BACTERIOLOGIA

Morfología y tamaño de las bacterias.

 la forma de las bacterias depende de la pared celular: les proporciona elasticidad y rigidez.
 Se presentan como esférico: cocos
 Alargados: bacilos
 Todo esto puede variar dependiendo de su: antigüedad, nutrición y tratamiento (antibióticos)
 Micoplasmas: bacterias que tiejen deficiencia en su pared o carecen de ella. A estas bacterias los cambiso
ambientales les afectan mas fácilmente por ello tienen no tienen un aspecto determinado
 Pleoformas: bacterias que cambian de forma
 Pleomorfismo : fenomoeno que promoca esto

1. COCOS
 Son redondos
 Aveces hay excepciones: ovoides, un lado aplanado como riñon y extremo afilado.
Agrupaciones:
 Diplococos: dos en dos
 Tétradas: 4 en 4
 Estreptococos: en cadenas
 Estafilococos: en racimos
 Sarcinas: en cubos.

2. BACILOS
 Son alargados
 En ocaciones mas cortos: cocobacilos
 Extremos variables:
o Terminaciones en angulo recto

3. Formas incurvadas:
  Elementos aislados con una o varias curvas
 Pueden adoptar aspecto de coma: vibrios
 Varios en un solo plano, rigidas, movidas por flagelos: espirilos
 Planos distintos, flexibles por filamentos axiales: espiroquetas.
TAMAÑO DE LAS BACTERIAS.
 Para medirlas se emplean una serie de divisiones del mm
 Micrómetro o micra
 Para medir orgánulos: nanómetro nm
 Anstrom
 Las bacterias no experimentan crecimiento como los seres humanos
 Los virus son tan pequeños que solo pueden observarse en microscopios electrónicos
 Hay bacterias que pueden tener el tamaño de una celulal.
MÉTODOS MICROSCÓPICOS DE OBSERVACIÓN DE LAS BACTERIAS:
La observación se realiza:
 En fresco
 Mediante tinciones
 Técnicas especiales
Examen en fresco: Permite visualizar bacterias vivas e incluso observar sus movimientos
Examen tintoriales: se pretende conseguir que los microorganismos contrasten nítidamente con el medio que los rodea,
destacar características diferenciales y observar elementos estructurales . Existen varios tipos de tinciones:
simples, diferenciales o compuestas, especificas, de fluorescencia y otras.

2.1 Simples: se utiliza un solo colorante. Las bacterias a pH 7 tienen una carga negativa atraen colorantes básicos.
Colores básicos: violeta de genciana, azul de metileno, fuscina.
Colorantes acidos: eosona, nigrosina. Se utilizan en tinciones negativas (las batcerias se ven transparentes sobre un
fonfo coloreado).
2.2 Diferenciales o compuestas: se utilizan para poner de manifiestodiferencias entre bacterias; se denominan compuestas
porque se emplea mas de un colorante
Tinción gram: permite sintiguine entre las función de lñas carateisticas estructurales de su pared entre los dos grandes grupos
de bacterias, grampositivas y gramnegativas.
Se inicia fijando la muestra por calor y se anade un colorante, el cristal violeta, que tine todas las bacterias del medio. Tras ello
se fuerza la coloracion con un mordiente de yodo. Si se parase la tinción en ese momento, todas las bacterias aparecerían de
color violeta. A continuacion, se usa un decolorante, alcohol acetona, que hara perder el cristal violeta a las gramnegativas. En
ese instante, las grampositivas siguen de color violeta, pero las gramnegativas no se ven al no estar coloreadas.
Para visualizar estas se usa el colorante de contraste, generalmente safranina o fucsina, que las tine de rojo. De esta forma,
finalmente, las bacterias grampositivas quedaran tenidas de violeta y las gramnegativas de rojo.

Tinción de Ziehl-Neelsen: O de acido-alcohol resistencia. Con ella se distinguen las bacterias acodo-alcohol resistentes. Las
bacterias ácido-alcohol resistentes se veran rojas, en comparacion con el
azul de las que no son ácido-alcohol resistentes.

2.3 tinciones especificas: revelan estructuras baterías

 Schaeffer-fulton: visualizar endosporos que se tilen de verde malqquite
 Tinción de leifson: teñor flagelos con una mexcla de rosanilina que los colorea y acido tánico que los engruesa
 Tinción negativa: tinta chica o nigrosina a una muestra en fresco

ESTRUCTURA DE LAS BACTERIAS.

Las bacterias presentan cubiertas situadas superficialmente, en bacterias grampostitivas yt gramnegativas
Son: membrana plasmativa, pared celular y glicolaliz. En el interior celular se encuentra: citoplasma, ribosomas,
ADN y otros. Como apéndices poseen flagelos fimbrias y pili
Las espitoquetas posseen órganos de locomoción especiales: filamentos axiales

Las membrana citoplasmática, pared celular, citoplasma, pared celular, ribosomas y ADN son elementos obligados
los demás pueden no estar presentes y se donsideran elementos facultativos.
  Algunos antibióticos actúan sobre ella provocando su desorganización, polimixinas.

PARED CELULAR.
Síntesis de mureina: se realiza en 3 etapas
fase citoplasmática:
 Se producen una serie de reacciones de fosforilacion del uridinmonofosfato (UMP)
 Para formar UTP (uridintrifosfato)
 La fusctuosa 6-P se transforma en glucosamina-6-P al adquirir un grupo amino de la glutamina
 Pasa a NAG-6-P por la ccion de una pirifosforilasa
 Piruviltransferasa cataliza la reacción en la que el grupo enolpiruvato del fosfoenolpiruvato (FEP) se
transfiere al carbono 3 de la NAG
 Culmina con la formación de de NAM que seguirá unido al UDP. AI UDP-NAM se añaden secuencialmente
los tres primes aminoácidos L-Ala, D-Glu y m-DAP
 Posteriormente se incorpora el dipeptido D-ala-D-Ala
La D-Ala procede procede por la acción de una reracemasa en la formación de D-Ala-D-Ala
 interviene una sintetasa
 De esta forma se constituye el UDP-NAM-pentapéptido
 Por otra parte, moléculas de NAG, procedentes del UDP-NAG, estarán disponibles para la etapa siguiente.

Fase de membrana
 Membrana citoplasmica: UDP-NAM-pentapeptido es transferido al bactopropenol-P (compuesto isopropenopide)
 Esta se fosforiliza a partir del UDP: dando lugar al complejo pentapeptido-NAM-p-p-c
 Este se une al UPP-NAG para formar NAG-NAM (pentapeptido-P-C-C
 La subunidad NAG-NAM (pentapeptido) sed transfiere a la pared en formación al tiempo que se libera el P-P-C
 Este último pierde un grupo fosfato regenerándose el bactoprenol-P, que está disponible para el transporte de nuevas
moléculas

Fase parietal
 Las subunidades monoméricas o precursores, NAG-NAM-(pentapéptido), llegan a la cara externa de la membrana
citoplasmática iniciándose su polimerización;
 uniendo a aceptores preexistentes merced a la intervención de una transglucosilasa, que forma el enlace glucosídico, y
una transpeptidasa que unirá el tercero con el cuarto aminoácido de forma directa (en S. aureus mediante una
pentaglicina).
 La energía para formar este enlace interpeptídico proviene de la hidrólisis del enlace D-Ala-D-Ala mediante una
carboxipeptidasaque elimina la D-Ala distal.

Lisis y recambio de mureina

  Las cadenas nacientes del peptidoglucano se incorporan a la pared celular en las zonas más próximas a la membrana
citoplasmática.
 Al mismo tiempo se producen recambios en la zona mas externa, de tal forma que el grosor de la mureína es
aproximadamenteel mismo a lo largo del ciclo vital de la bacteria
 En la lisis y el recambio del peptidoglucano intervienen una serie de enzimas como:
o a) acetilglucosaminidasas y transglucosilasas, que rompen los enlaces glucosídicos;
o b) amidasas, que escinden las cadenas de aminoácidos que cuelgan del NAM;
o c)endopeptidasas, que destruyen los enlaces interpeptídicos
o d) carboxipeptidasas, que cortan aminoácidos de las cadenas

Propiedades y funciones
 El peptidoglucano confiere rigidez y elasticidad
 Da forma a las bacterias
 Supone una protección frente a la elevada presión osmótica interior
 Interviene en fenómenos de ashesion y agregación y coagregacion
 Sobre ella asientan diversas moléculas que sirven de anclaje de flagelos, y algunos de sus componentes son reconocidos
por bacteriófagos y bacteriocinas.
 La toxicidad de las bacterias gramnegativas se relaciona, en gran medida, con la presencia del lípido A.

GLICOCALIZ
Se denomina a todo polímero extracelular situado inmediatamente por fuera de la pared celular. Comprende dos estructuras
facultativas de las bacterias
 Capsula
 Capa mucosa (limo o slime)
La cápsula y la capa mucosa son hidrófilas, poseen un gran contenido de agua (hasta un 90%), tienen una consistencia viscosa o
gelatinosa y rodean una o varias células, incluso dispuestas en distinto plano
Capsula:
 Cubierta bien definida firmemente asherida a la pared celular
 Impermeable a colorantes: tinta chica
 Naturaleza: polisacarida
 Bacterias encapsuladas originan colonian con aspecto en medio solidos

Propiedades y funciones:
 Protección de las bacterias: pro su gran contenido de agua evitaría la desecación de la celula bacteriana
 Imide la fijación de bacteriófagos a estructuras mas internas y por lo tanto su acción lítica
 Virulencia: las bacterias capsuladas son mas virulentas que las no capsuladas
 Antigenicidad. La cápsula constituye el denominado antígeno K y en el caso de algunas bacterias (p. ej., S.
pneumoniae) sirve, como ocurría con los antígenos parietales, para realizar la tipificación de una misma especie al
aprovechar las variaciones antigénicas que en ella se producen.
Modelos de relación
 Sapofitismo: forma libre en la naturaleza sin relacionarse con los seres superiores
 Mutualismo: beneficio para ambos
 Comensalismo: beneficia el microorganismo, los comensales no dañan al hospedador
 Patógeno: enfermedad al hospedador.
Clase:
 Características distintivas entre una celula epitelial y una bacteria
o Capsula
o Acido tricoico
o Membrana
 Estructura de la bacteria: membrana plasmática, pared celular, glucocaliz,
 Fases de la síntesis de peptidoglucano
 Como actúan los betalactamicos: a nivel de la formación del peptidoglucano
 Glucosidos que forman el peptidoglucano: glucosina, _______________, ____________
 Unidos por puentes peptídicos y bases nitrogenadas
 Cuales son las bacterias mas comunes en la cavidad oral: actinomices, prebotella,
 Staphylococos aereus: la mas común en la piel
 Antibiótico de elección para staphylococos: Diproxaciclina.