HEMOGLOBINA

Disminución de hematíes: Anemia Hemoglobina

Es llamado también pigmento respiratorio, cromo
- proteína o metal-proteína.

Está conformada por dos porciones; una proteica,

l l amad a GL OBINA , qu e pr esen t a 4 c
adenas
polipeptídicas, y en cada una de estas cadenas se
inserta la fracción no proteica o HEM, que contiene
un átomo de hierro (Fe2+).

La hemoglobina constituye el 33% de la masa total

del eritrocito. Se calcula que dentro de cada
hematíe, existen en promedio unos 300 millones de
moléculas de Hb.
ORIGEN: Se forman exclusivamente en la MOR,
después del nacimiento mediante el fenómeno de la VALORES NORMALES
Eritropoyesis, que depende de las hormonas - En el varón: 15 g%
Eritropoyetina (90% elaboradas por las células - En la mujer: 13 g%
polkissen, en el nefrón y el resto formada en el hígado
y las glándulas salivales) y Testosterona (sintetizada Funciones
por las células de Leydig de los testículos), vitaminas 1) TRANSPORTE DE GASES
como la B6 y C (síntesis del HEM),
B2 y B12 (síntesis del ADN, para la división celular activa); a. OXÍGENO (O2)
así como también de metales, como el hierro (para la - O2 + Hb = Oxihemoglo-bina (97%)
hemoglobinopoyesis) y proteínas. · Un gramo de Hb puede transportar 1,34
mL de oxígeno.
· Una molécula de Hb va a transportar 4
- TIEMPO DE VIDA: 120 días ó 4 meses y mueren por moléculas de O2.
envejecimiento al no poder sintetizar nuevas proteínas - O2 disuelto en el plasma (3%)
y consumir sus reservas. La destrucción se realiza
mediante la hemocateresis. b. ANHÍDRIDO CARBÓNICO (CO2)
- CO2 + Hb = carba mino-Hb o Carbo-Hb (23%)
- ESTRUCTURA: Tienen una membrana fosfolipídica, - Disuelto en el plasma (7%)
con colesterol y proteínas. Su citoplasma no tiene - HCO3 = ión bicarbonato (70%)
organelas, pero posee agua, potasio, glucosa, enzima
anhidrasa carbónica y hemoglobina (33 % del volumen c. MONÓXIDO DE CARBONO (CO)
- CO + Hb = carboxi-Hb (producto muy tóxico)
total).
2) Actúa como un amortiguador, tampón o Buffer,
uniéndose al ión de H + libre, producto de la
disociación del ácido carbónico en el interior del
glóbulo rojo.

B.2. Glóbulos blancos

Los leucocitos o glóbulos blancos son células que
están principalmente en la sangre y circulan por ella
con la función de combatir las infecciones o cuerpos
extraños; pero en ocasiones pueden atacar los tejidos
normales del propio cuerpo. Es una parte de las
defensas inmunitarias del cuerpo humano.
Funciones Se llaman glóbulos blancos ya que éste color es el de
su aspecto al microscopio.
1) Transporte de gases (O2 y CO2)
Hay diferentes grupos de glóbulos blancos: los
2) Da color a la sangre.
llamados polimorfonucleares (neutrófilos,
3) Regula el equilibrio ácido/básico. eosinófilos y los basófilos) y los mononucleares (los
4) Durante su destrucción, la hemoglobina origina linfocitos y los monocitos).
pigmentos biliares.

El origen de todas las formas de leucocitos es a partir de

células madres de la médula ósea.
 Propiedades

1) Adhesividad:
Es la capacidad de «pegarse» en el tejido
lesionado.
Esto es debido a las cargas eléctricas negativas
extramembranarias y por el ADP.

2) Aglutinación:
Es llamado también agregación, es la capacidad
de accionar entre ellas para poder formar el
trombo blanco (coágulo plaquetario). Depende del
tromboxano A2.

Funciones
B.3. Plaquetas 1) Mantiene en buen estado al endotelio vascular.
Son llamadas también trombocitos y son restos de La falta o disminución de plaquetas provoca
una célula mayor. Carecen de núcleo, pero poseen fragilidad capilar con hemorragias espontáneas.
algunas organelas. Su membrana celular es
trilaminar. 2) Determina la hemostasia primaria, mediante la
aglutinación y la formación del trombo o coágulo
blanco.
Características:
- Forma: Disco alargado. 3) Elabora factores plaquetarios, como son:
A) Factor 3 Plaquetario (F3P).
- Tamaño: 2 a 4 µm.
Inicia la activación de la coagulación.
- Cantidad: 200,000 a 300,000 por mm3 de sangre.
B) Factor 4 Plaquetario (F4P)
Aumento : Trombocitosis
Inhibe a la heparina en el tejido lesionado.
Disminución: Trombocitopenia
C) Trombostenina: genera la retracción del
- Origen: En la MOR, a partir de una célula gigante
trombo
llamada megacariocito. El proceso de formación
o coágulo.
de plaquetas se denomina Trombopoyesis y es
estimulada por la hormona trombopoyetina
4) FUNCIÓN DEFENSIVA. Ya que fagocita complejos
(formada en el riñón).
antígeno anticuerpo y algunos virus, (ACTH),
- Tiempo de vida: 7 a 12 días, siendo luego
corticoides y la prednisolona.
destruidos
Esta fase se produce a los 60 minutos después de
en el RES de la médula ósea, hígado y bazo.
producirse la lesión, y la separación del coágulo
- Estructuras: El citoplasma plaquetario está suele ser total en 24 horas.
conformado por dos porciones, una periférica y
otra central.

A) HIALÓMERO: Está conformado por porciones

tubulares, es incolora, periférica y tiene
un manto, una membrana y microtúbulos.
Presenta a la trombostenina.

B) GRANULÓMERO: Es central y se hallan

algunas organelas (lisosomas, mitocondrias),
posee gránulos alfa (contienen F3P, F4P,
fibrinógeno, los factores V y VIII de la
coagulación), gránulos densos (contienen
Ca2+. Serotonina, ADP y ATP) y gránulos de
glucógeno.

Glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas

5. Es un líquido viscoso y salado que circula por
los vasos sanguíneos:
 7. Funciones de los globulos rojos:

6. Los elementos formes estan comprendidos por:

a) b)

c) 8. Funciones de los globulos blancos:

9.
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