Capítulo 1 18-05-2021

GENOMA
o Tenemos más de 3.200 millones de bases, pero no todas son codificantes de
proteínas.
o Solo 20.000 son codificantes
SECUENCIAS FUNCIONALES NO CODIFICANTES:
1. Regiones promotoras que constituyen lugares de unión para factores de
transcripción.
Regiones donde se inicia la transcripción y tienen que ver con procesos de NO
codificación.

2. Mantener estructuras cromáticas.

Se encargan de organizar.
3. ARN reguladoras no codificantes que transcribe ARN.

4. Elementos genéticos móviles.

Son genes saltarines.

5. Regiones especiales de los cromosomas.

Telomeros Centromeros Eucromatina

FORMAS FRECUENTES DE VARIACIONES DEL ADN:

o Polimorfismos de nucleótido único PNU
o Variación del número de copias VNC
Se encuentran en A o T.
No son frecuentes
Puede causar alteraciones en los
pacientes.
 ESTRUCTURAS DEL ADN:
Pasa de medir 1.8 m a 7.8 um en el núcleo.

Las histonas ayudan a que el ADN este enrollado para que se encuentre en el núcleo.

NUCLEOSOMA (se enrollan 147 pares de bases, miden 10 nanómetros)

NOTA
Varios nucleosomas se enrollan en el OCTAMERO
Las Histonas:
 Son de carga +
 Contienen
factores
Varios octameros se enrollan en las HISTONAS
modificantes.

La cromatina se divide en Heterocromatina y Eucromatina.

Heterocromatina Eucromatina
 Es la parte no activa o Es la forma activa
 Es poco denso o Afinidad ARN polimerasa
o Proceso de transcripción

Metalización: Marcan y regulan

Procesos de
Transcripción de las Acetilación: Utiliza residuos de lisina para que aumente la transcripción
Histonas:

Fosforilación: No es muy importante

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FUNCIONES DE MANTENIMIENTO CELULAR:

Es muy importante mantener a la célula viva.

1. Protección frente al 2. Obtención de los

entorno: nutrientes:
La proporciona la Permite la comunicación y
membrana celular y esta es facilidad de poder obtener
selectiva. los nutrientes ya sea entre
canales o receptores.

4. Movimiento y renovación de moléculas

3. Comunicación:
envejecidas:
Se forma una sola barrera
La célula se mueve por le cito esqueleto y cilios
y flagelos.

5. Catabolismo molecular:
Ingresan por la membrana
sustancias.

6. Generación de energía:
Cuando no hay energía en la
Todos los orgánulos son importantes célula no hay actividad celular.
Si esta no produce ATP se da la
apoptosis.

CIERTAS FUNCIONES SE AISLAN EN COMPARTIMIENTOS DISTINTOS:

Los contenidos deben ser regulados.
Las proteínas y orgánulos pueden dañarse,
SE CATABOLIZAN EN 3 ZONAS:
Mitocondria:
 Produce energía
Lisosomas: Proteosomas:
 Tiene intermediarios
Contienen 40 hidrolasas Contienen enzimas selectivas metabólico
acidas que degradan todo. para proteínas  Contiene sensores de
desnaturalizadas. Una vez daño celular para iniciar
degradada las vuelven a y regular la muerte
Peroxisoma: utilizar. celular programada.
Degradan ácidos grasos y
generan peróxido de hidrogeno.
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MEMBRANA PLASMATICA:
 Aporta y trasporta nutrientes.
 Proteínas receptoras y transportadoras
 Proporciona una parte hidrófoba y otra hidrófila
 Se insertan proteínas y glucoproteínas como:

Fosfatidilinositol: Fosfatilserina: Glucolipido y esfingomielina:

 Fácil paso de o Es más interna o Parte exterior

sustancias. y no puede o Ayuda a que entren
 Esta ubicado estar en sustancias en la cara
en la hoja contacto con el extracelular para facilitarle
interna de la exterior porque la vida a la célula.
membrana. le genera un o Ayuda al proceso
daño. inflamatorio.
o Ayuda a la fecundación del
ovulo y el
espermatozoide..

Estas proteínas y glucoproteínas están implicadas en:

1. Trasporte de iones y metabolitos.
2. Captación de macromoléculas en fase liquida y mediada por receptores.
3. Interacción entre las células y los ligando, la matriz y otras células.

Las proteínas pueden Funcionan como

sintetizarse en el citosol grandes complejos por
por medio de anclajes chaperonas en el RER.
GPI.
 DIFUSIÓN PASIVA POR MEMBRANA: Transporte de iones y metabolitos.
o Moléculas pequeñas
o Moléculas no polares Se disuelven y se difunden

O2
Moléculas CO2
que
atraviesan la Moléculas hidrófobas (H. esteroideas)
membrana: Moléculas polares con masa inferior a 75 Da (Agua, etanol y urea)

Transportadores y canales:
Las moléculas grandes necesitan proteínas para atravesar la membrana:
 Proteínas de canal
Son hidrofilicos
Permiten el desplazamiento
Máximo 1000 Da
 Proteínas transportadoras
Se unen al soluto específico y se experimentan cambios.

ENDOCITOSIS Y EXOCITOSIS: Captación de macromoléculas en fase

Liquida.

Endocitosis: Captación Exocitosis: Secreción de

de fluidos por parte de la moléculas de la célula.
célula.

Transcitosis:
Movimiento de
vesículas captadas por
endocitosis.
Captación por endocitosis:
 Formación de las caveolas: Son pequeñas invaginaciones que se forman. Esto
hará que logre entrar. Aquí participa la proteínas CAVEOLINA
 Las que ocupan receptores: la CLATRINA ocupa receptores y se une a ellos,
entra a la célula. Forman una vesícula, muchos veces el endosoma puede ser
reciclado o ser una tardía y se fagocita por parte de los lisosomas.
Captación por exocitosis:
La transcitosis y pinocitosis es parte de lo que ingresa a la célula.
Las moléculas se excretan hacia afuera, entran las proteínas sintetizadas y
empaquetadas, se arman en vesículas y se eliminan.
Tipos de endocitosis:
 Mediada por caveolas
 Pinocitosis y endocitosis mediada por receptores: Bebida de la célula.

Fagocitosis:
Los macrófagos son los encargados de
este proceso
Entra el microorganismo, se recubre de
vesícula por un fagosoma para que no
ocasione lesiones.
Entran los lisosomas, forman el
fagolisoma y lo excretan.

Proteínas Cito esqueléticas:

Dan soporte a la célula
 Filamentos intermedios
 Microfilamentos de actina
 Micro túbulos: encargados de ser proteínas motoras.
INTERACCIONES CELULARES: Interacciones entre células y los
ligando, la matriz u otras células.

Es como se comunican por las uniones de célula a célula o con la matriz.

1. Uniones oclusivas:
o Son hermética
o Son selladas por lo que crean una barrera
o Restringe el movimiento de las células y lo que se encuentra
alrededor de ellas.
 Ocludina
 Claudina
 Zonulina Proteínas transmembrana
 Catenina

2. Uniones de anclaje:
Unen tanto célula a célula como célula a matriz extracelular.
o Demasoma puntual: son pequeños, aquí están las proteínas
Caderinas.
o Demasoma cinturón: banda ancha que une células.
o Semidemasoma: une la célula a la matriz extracelular para tener
contacto de lo que brinda la matriz y sus nutrientes.

3. Uniones comunicantes:
o Comunicación ente células
o Median el paso de señales eléctricas, iones, vitamina, etc.
o Esto lo hacen por medio de Conexinas que son poros que se
forman.

CELULA
CHISMOSA
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MAQUINARIA BIOSINTETICA: RE Y APATATO DE GOLGI

o Están juntos porque producen sustancias y el aparato de Golgi las empaqueta.
o Juega un papel importante es necrosis o apoptosis, se puede dar por un estrés en
el retículo y se puede tornar un círculo vicioso.
Dominios del RE:
 RER:
Depende de los ribosomas.
 REL:
Produce lípidos y hormonas esteroideas y ambos pasan al aparato de
Golgi para empaquetarlas.

ELIMINCACION DE LOS
DESECHOS:

Moléculas Chaperonas:  Se realiza mediante los lisosomas y

proteosomas.
 Retiene proteínas para realizar
modificaciones.
 Pero todas aquellas que no se pliegan Lisosomas: actúan por 3 vías
adecuadamente quedan retenidas y se
degradan ahí mismo. 1. Endocitosis mediada por receptos
 Cuando hay una acumulación excesiva 2. Orgánulos envejecidos
de estas se da una respuesta al estrés y 3. Fagocitosis
se provoca la apoptosis.

Es importante que se degraden

Autofagia: porque el funcionamiento de la
Se come a los célula estaría actuando mal.
orgánulos
envejecidos.

Proteosomas:
 Degradan proteínas cito líticas, ósea proteínas desnaturalizadas o mal plegadas.
 Digieren las proteínas para reutilizar los fragmentos.
METABOLISMO CELULAR Y FUNCION MITOCONDRIAL:
 La mitocondria participa en la trascripción y se encarga de ser una de las que hace
el proceso de la apoptosis.
 Capa de fosfatidilserina entra en contacto con el exterior.

Posee 2 membranas: ADN Mitocondrial:

o Cretas: Membrana interna o Participa en la
o Porinas: Membrana externa producción de
proteínas.
TRANSMISION DE SEÑALES CELULARES: o Fosforilacion
oxidativa.
Las señales responden a la mayoría de las células. o Este proviene de la
 Daño a células próximas y patógenas. madre.
 Contacto con células próximas.
Se encargan las uniones comunicantes.
 Contacto con la MEC
Se encargan las uniones semidemosomas.
 Molécula secretada.
Son las citosinas o quimosinas, están en el proceso inflamatorio y también
están involucradas las hormonas.

VIAS DE TRASMISIÓN DE SEÑALES EXTRACELULAR Y ENTRE CÉLULAS:

 Señales Paracrinas: Infectan a las células próximas, su duración es corta.
 Señales Atocrinas: Están secretadas a la misma célula y esta las utiliza.
 Señales Sinápticas: Mandan señales eléctricas o químicas sinapsis y se pasan los
neurotransmisores. Pueden ser para estimular o inhibir.

Para que esto funcione se necesitan receptores para poderlo recibir y también para esa
sustancia liberada.
También se necesita de la presencia de Sodio-Potasio.

VIAS DE TRANSDUCCION DE SEÑALES:

Receptores asociados a actividad cinasa:
Relacionado con la fosforilacion.
Receptores asociados a proteínas G:
Relacionados con GDP y GTP.
Receptores nucleares:
Todo lo relacionado con el ADN, forma un complejo ligando.
Otras clases de receptores: familia de Notch y WNT:
Importantes para el proceso de desarrollo.
FACTORES DE CRECIMIENTO Y RECEPTORES:

 Promueve entrada al ciclo celular.

 Su función es estimular la actividad de los
Factores genes necesario para el crecimiento.
De  Promueve la replicación, evita todo lo que
Crecimiento: bloquea al ciclo celular.
 Previene apoptosis.
 Fomenta biosíntesis de componentes
celulares.

Factor de crecimiento epidérmico y factor de crecimiento transformante alfa:

 Son producidos por macrófagos activados.
 Son mitogenos para hepatocitos, fibroblastos y células epiteliales.

Factor de crecimiento de hepatocitos:

 Son producidos por los fibroblastos.
 Tienen efectos mitogenos sobre: hepatocitos, células biliares, pulmonares,
mamarias y epidérmicas.

Factor de crecimiento derivado de plaquetas:

 Se almacenan en los gránulos plaquetarios y se libera al activarse las
plaquetas.
 Asila plaquetas, pero también los macrófagos, endotelio, células del musculo
liso y distintos tumores.

Factor de crecimiento endotelial vascular:

 Principal factor angiogeno, inductor del desarrollo de vasos sanguíneos.

Factor de crecimiento de fibroblastos:

 Contribuyen a la cicatrización de heridas, de hematopoyesis y el desarrollo.
 Posee bFGF, además todas las actividades necesarias para la angiogenia.
 INTERACCION CON LA MATRIZ CELULAR:
MEC: Es una red de proteínas intersticiales que constituyen una propagación
significativa de cualquier tejido.
Todas estas interacciones son necesarias para el desarrollo y cicatrización de los tejidos.
Funciones:

Soporte Control de Andamiaje para la

Mecánico: Proliferación: renovación tisular:
Ayuda a mantener Porque están los Tiene fibroblasto y
polaridad. factores de colágeno y sirve para
crecimiento. dar la regeneración.

Establecimiento de
microambiente
celulares:
Mantener
diferenciación celular. Actúa como un relleno
o barrera entre
diferentes epitelios.

Formas:
Matriz intersticial:
Membrana basal:
o Relacionada con
los fibroblastos.
o Encargada de
mantener el
soporte.
o Alrededor de la
célula y establece
comunicación por
lo que le brida el
soporte mecánico.
Componentes:
 Proteinas estructurales fibrosas:
 Colágeno
 Elastina

 Geles hidratados en agua:

 Ayuda a dar la textura gelatinosa Ayuda a que se
 Proteoglucano mantenga
 Hialuronano lubricado.

 Glucoproteína adhesiva:
 Sirven para la unión entre las células con la matriz.

MANTENIMIENTO DE LAS POBLACIONES CELULARES:

Los elementos claves para la replicación son:
 Replicación exacta del ADN.
 Reporto equitativo del ADN y otros elementos a las células hijas mediante la
mitosis.

Todo realizado por el Ciclo Celular

 CICLO CELULAR:
 Esta mediado por activadores e inhibidores.
 Ciclina: impulsan al ciclo celular.
 CDK: enzima dependiente de las ciclinas.

Fases del ciclo celular:

Como resultado
tenemos 2 células
Se chequea si hijas con ADN
hay algun error idéntico y

G2
en el ADN ya equitativo.
duplicado.
Mitosis

Se duplica todo el
contenido de la célula.

S G1
Empieza con un
crecimiento en masa,
Se duplican luego se detiene al 1er
cromosomas punto de control.
para dar 2
células hijas.

G1-S
Comprobar de que o
existe ningún daño y
que se pueda duplicar de
manera adecuada.
CELULAS MADRE:
Reemplazan a las células dañadas y mantiene a la población celular.
Tipos de células madre:
 Embrionarias:
Son indiferentes, nos pueden brindar cualquier tipo de población.

 Tisulares o del adulto:

Están asociadas a las células diferenciadas a que proceso servirán, las más
estudiadas son las HEMATOPOYETICAS.
Tienen 2 propiedades:
 Auto renovación: mantienen su mismo número.
 División asimétrica: da lugar a las células maduras.

MEDICINA REGENERARIVA:
Capacidad de identificar, aislar, expandir y transportar células madre.