Reglas mnemotécnicas

NEFROLOGÍA

Introducción. Recuerdo anatomofisiopatológico. • Glomerulopatías secundarias

ALCAMPO-PO LESS C

La alcalosis produce Hipopotasemia (o sea, menos complemento)

Excepción: ATR I y II, diarrea y laxantes LES,
producen acidosis con Hipopotasemia Endocarditis,
Sepsis,
Causas de hematuria macroscópica Shunt y
Crioglobulinemia
Macro es CArITo
• ATEroembolia de colesterol
CÁncer (causa más frecuente de hematuria asintomática)
ITU (causa más frecuente en general) ATEnto al complemento

Existen dos excepciones a la reabsorción que se da en el túbu-

lo proximal, que son el yodo y el magnesio que lo hacen en Causas del Síndrome de Goodpasture
el asa de Henle • No inmunológicas

YODa y MAGNEto REABsorben En la LEGION se toca el TROMBón

sus poderes en el planeta HENLE a pleno PULMÓN

Infección por Legionella,

Solutos que se reabsorben en el contorneado proximal Trombosis Renal asociada a TEP y
(junto al sodio, que es “tonto” y se reabsorbe con todos Edema Agudo de Pulmón
ellos)
• Inmunológicas
AGUA y COKA
WEGENER LES invitó a SCHÖNLEIN-HENOCH y
Aminoácidos al CRIO a PAN y a una buena PASTa
Glucosa
Urea Wegener,
Ácido úrico LES,
y Schönlein-Henoch,
HCO3 Crioglobulinemia,
KA (potasio) PAN y
Enfermedad de GoodPASTure

Glomerulonefritis
La membranosa se trombosa
Glomerulonefritis que cursan con complemento bajo
• GN primarias Es típica la trombosis de la vena renal
en la GMN membranosa
(es característico que debute con varicocele
Después de una infección, aparecen izquierdo)
rápi-DOS los MeCanismos de defensa

GN Postinfecciosa, La heroína produce GN focal y segmentaria

GN Rápidamente progresiva de tipo 2
La heroína intravenosa, el riñón te esclerosa
GN MesangioCapilar

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Recidivas de las glomerulonefritis tras los trasplantes de • E:

riñón Esclerodermia
• La que más rápido recidiva, Focal y Segmentaria: Eclampsia (y cualquier otra causa de microangiopatía trom-
Fastest (más rápido en inglés) bótica: SHU/PTT, HTA maligna...)
• La que más recidiva, Membrano Proliferativa tipo 2:
Los amiNOglucósidos dan fracaso renal NO oligúrico
Me Putea por 2.ª vez

• La que más aparece de novo, GN Membranosa: Insuficiencia renal crónica

Membranova
La IRC cursa con riñones pequeños, salvo cuatro excepciones
Glomerulonefritis con síndrome nefrótico
A MI POTRO DIABÉTICO le crecen los riñones
¡PÉSCAME!
AMIloidosis
MembranoProliferativa (a veces) POliquistosis renal
Esclerosis focal y segmentaria TROmbosis de la vena renal
CAmbios mínimos DIABETES
MEmbranosa

Tubulopatías hereditarias
Glomerulopatías secundarias
POLIQUISTosis del ADulto
Las células de Armani-Ebstein son exclusivas de la nefro- POliglobulia
patia diabética LItiasis
QUistes extra-renales
Exclusivas como Armani
AneurISmas del polígono de WillIS
HemaTuria e HTA
Autosómica Dominante
Nefropatía lúpica
En la nefropatía lúpica, las lesiones que no son subsidiarias de
tratamiento, son las FEAS:
Síndrome nefrótico
Fibrosis
Esclerosis
Tratamiento del síndrome nefrótico
Atrofia tubular
Semilunas fibrosas (ojo, ¡no las epiteliales!) Es TRINA

Nefropatía diabética EStatina

Las células de Armani Ebstein son como la ropa, exclusiva Tiazida
(patognomónica) de la nefropatía diabética. Restricción hidrosalina
IECA/ARA-II
Fracaso renal agudo Dieta Normoproteica
(hipoproteica en caso de insuficiencia renal)
AAS (o Anticoagulación si hay alto riesgo)
Fracaso renal agudo
Fallo renal parenquimatoso con EFNa <1% que parecen por lo
tanto pre-renales
• P:
Pigmentos (mioglobina...)
Glomerulonefritis Post-estreptocócica
PAN
• R:
Rifampicina
Rechazo agudo del transplante

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