UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMO DE TAYACAJA

“DANIEL HERNÁNDEZ MORILLO”

UNAT
LEY DE CREACIÓN N° 29716
“AÑO DE LA UNIVERSALIZACIÓN DE LA SALUD”

TAREA 2 UNIDAD I INGENIERÍA FORESTAL Y AMBIENTAL

Docente: Dr. Pedro José García Mendoza

El trabajo contempla lo relacionado a la síntesis de proteína, propiedades del material

hereditario, mutaciones y herencia de caracteres. Con la realización de esta asignación, el
alumno tendrá la oportunidad de aplicar alguno de los conocimientos discutidos en las
sesiones de clases sincrónicas y asincrónicas.

En las preguntas presentadas a continuación, marque con una X la respuesta que

considere correcta

1) La traducción o síntesis de proteína tiene lugar en::

a El núcleo de la célula b En las mitocondrias

c En los cloroplastos d En los ribosomas X

2) El orden en que se unirán los aminoácidos para formar las proteínas lo determina:

a El ADN b El ARN mensajero x

c El ARN d El ARN de transferencia

3) El triplete de tres nucleótidos que determinan el aminoácido a ser sintetizado

en el ARNm se le conoce como:

a Anticodón b ARN de transferencia

c Ribosoma d Codón x

En las siguientes preguntas marque con una X la casilla de verdadero si considera la

pregunta cierta o falso, si la considera incorrecta.

Verdader
X
4) El código genético está organizado en tripletes o

Falso

5) Una de las características del código genético es el hecho Verdader

de considerarse degenerado, debido a que existen más o
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aminoácidos que codones para la síntesis Falso X

6) La función principal de los ARNt consiste en tomar del Verdader

X
citosol a los aminoácidos y conducirlos al ribosoma en el o
orden marcado por los nucleótidos del ARNm. Falso

7) Con la ayuda de la tabla siguiente, determine aminoácidos que sintetizan los

nucleótidos que se indican abajo e indique el procedimiento para ubicarlos en
la siguiente tabla:

a. CCC: Pro
b. AGC: Ser
c. AUG: Met

 El procedimiento que se siguio para ubicarlos fue la siguiente:

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8) La síntesis de proteína consta de tres etapas bien definidas: iniciación,

alargamiento o elongación y terminación. De estas tres etapas explique en qué
consiste la etapa de iniciación.

1. Iniciación ("comienzo"): Esta etapa consiste en que el ribosoma se reúne con

el ARNm y el primer ARNt para que pueda comenzar la traducción, así mismo
esta etapa es regulada por proteínas citosólicas denominadas factores de
iníciación (IF), que provocan dos hechos separados, uno en el extremo 5´del
ARNm y otro en la subunidad menor del ribosoma.

1. El primer proceso involucra al cap y a una secuencia de nucleótidos

aledaña, localizada entre el cap y el codón de iniciación, estas partes
reconocidas por el factor IF-4, que se liga a ellas sí al ARNm se proteína
CBP, la conexión del IF-4 con el ARNm consume energía que es provista
por un ATP.
2. En el segundo proceso, el metioníl-ARNt[i]met se coloca en el sitio P de la
subunidad menor del ribosoma, reacción que requiere el factor IF-2 y la
energía de un GTP.

Una vez logrados ambos acondicionamientos, otro factor de iniciación, el IF-3,

con la ayuda del IF-4 coloca el extremo 5´ del ARNm sobre una de las caras de
la unidad menor del ribosoma, la que posee los sitios P y A.

Y finamente esta esta etapa concluye cuando la subunidad menor se combina

con la subunidad mayor y se forma el ribosoma, en él se encuentran los
primeros dos codones del ARNm: en el sitio P el codón AUG de iniciación unido
al metionilARNt[i]met- y en el sitio A el codón que le sigue.

2. Elongación ("desarrollo"): Esta etapa consiste en que los ARNt traen los
aminoácidos al ribosoma y estos se unen para formar una cadena.

3. Terminación ("final"): Esta última etapa consiste en que el polipéptido

terminado es liberado para que vaya y realice su función en la célula.

9) ¿Qué importancia tiene la metodología de centrifugación en gradiente de

densidad propuesta por Messelson y colaboradores (1957) para el estudio del
ADN?.
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10) En el siguiente cuadro se presenta el contenido de ADN de dos organismos

hipotéticos distintos (“A” y “B”. ¿Calcule la complejidad del ADN de ambos
organismos e Indique cuál de los dos organismos presenta el ADN más
complejo e indique el porqué?

Organismo Tipo de Secuencia N° de repeticiones N° de nucleótidos

SU 1 1500
SBNC 3 3000
Organismo “A”
SR 50 200
SAR 50000 50
Complejidad del organismo “A”

Organismo Tipo de Secuencia N° de repeticiones N° de nucleótidos

SU 2 500
SBNC 8 1000
Organismo “B”
SR 150 100
SAR 200000 20

Complejidad del organismo “B”

11) Entre las mutaciones moleculares, cromosómicas y genómicas, ¿cuáles

considera de mayor importancia y explique por qué?

Molecular (génicas o puntuales): Son mutaciones a nivel molecular y afectan la

constitución química de los genes, es decir a la base o “letras” del ADN.

Cromosómico: El cambio afecta a un segmento de cromosoma (de mayor tamaño que un

gen), por tanto, a su estructura. Estas mutaciones pueden ocurrir porque grandes
fragmentos se pierden (deleción), se duplican, cambian de lugar dentro del cromosoma.

Genómico: Afecta al conjunto del genoma, aumentando el número de juegos

cromosómicos (poliploidía) o reduciéndolo a una sola serie (haploidía o monoploidía) o
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bien afecta al número de cromosomas individualmente (por defecto o por exceso), como la
trisomía 21 o Síndrome de Down.

12) Entre los fenómenos de poliploidía y haploidia, ¿cuál de los dos consideran
que le aportan mayor beneficio al hombre. Explique el porqué de su respuesta