Transferencia de masa

Movimiento relativo de especies químicas diferentes en una mezcla debido a

gradientes de concentración.

Nos ocupamos de mezclas o soluciones, no de sustancias puras.

En una solución, si sus constituyentes están distribuidos uniformemente, no hay flujo

de masa relativo entre los componentes.

En un recipiente cerrado, si la concentración de los componentes no es uniforme, hay

difusión de una especie en otra, la cual procede hasta lograr uniformidad de
concentración.

Caso de Evaporación de agua desde la superficie de una piscina.

El aire ubicado justo sobre la superficie del agua está saturado en vapor de agua.

A mayor distancia de la superficie, el aire no estará saturado, por lo cual surge un

gradiente de concentración que causa un flujo de vapor de agua hacia el aire.

La capa saturada se repone continuamente mediante evaporación superficial.

La velocidad con que un soluto se mueve, en un punto dado, depende del gradiente
de concentración del soluto.

Concentración de una especie o componente.

Tenemos la densidad de una sustancia,  i en kg/m3.

Una mezcla de varios componentes tiene una densidad que es la suma de las
densidades parciales de los componentes:

 =  i =  M i Ci
i i

Mi es el peso molecular de la especie (kg/kg mol), y Ci su concentración molar en

(kmol /m3).

El número total de moles por unidad de volumen en una mezcla (concentración

molar) es también aditivo:
 C =  Ci
i

La fracción másica y la fracción molar de una especie en una mezcla:

mi = i /  xi = Ci / C

Con: m
i
i = 1, xi
i =1

Ley de Fick (difusión de masa), A. E. Fick, 1855.

Tal como el calor se transfiere por un gradiente de temperatura, la masa se transfiere

por un gradiente de concentración.

Flujo relativo de una especie c/respecto a la mezcla:

Tenemos una mezcla binaria de especies A y B

El flujo la especie A, relativo al movimiento de la mezcla se expresa como:

j A = − DABm A = − DAB A (1)

J A = −CDABx A = − DABC A (2)

(1) da el flujo de masa por unidad de tiempo y de área perpendicular a la

dirección de transferencia ( kg / s m 2 )

(2) da el flujo de moles por unidad de tiempo y de área perpendicular a la

dirección de transferencia ( kmol / s m 2 ).

DAB , la difusividad de A en B es función de la naturaleza química de A y B, y de la

temperatura, presión y aún de las concentraciones en la solución. Se expresa en L2T-1

El flujo de masa de un constituyente, relativo al movimiento de la mezcla, tiene la

dirección de la concentración decreciente.
Las convenciones de signo son las de la Ley de Fourier. Hay sin embargo, una
pequeña complicación que no se da en la ley de Fourier:

Coordenadas fijas o que se mueven con la mezcla.

Si una especie migra en una dirección, la otra especie lo hará en dirección contraria.

Las expresiones anteriores consideran flujos relativos (medidos en relación con

coordenadas que se mueven con la velocidad promedio de la mezcla).

Pero queremos expresar los flujos en relación a un sistema fijo de coordenadas.

Se definen 2 formas de flujos de masa, en moles/(tiempo área):

1. N, flujo de un constituyente relativo a ejes fijos en el espacio, y

2. J, flujo de un constituyente relativo a la velocidad molar media de todos los

constituyentes.

Flujos absolutos molares en función de las velocidades respecto a ejes estacionarios:

N A = uAC A , N B = uB C B

En términos de masa:

nA = u A  A , nB = u B  B

Velocidad másica media, v

 = nA + nB =  Au A +  BuB   = mAu A + mBuB

Todas las velocidades en la ecuación anterior son absolutas (c/r a ejes estacionarios).

El flujo de masa de la especie A se puede representar en relación a la velocidad media

de la mezcla:

jA =  A (uA −  )  nA = jA +  A

Esta expresión indica que hay dos contribuciones al flujo absoluto de la especie A.
-Una debida a difusión (movimiento de masa de A en relación a la mezcla)

-Otra debida al movimiento de A con la mezcla a su velocidad media.

Por lo tanto, la ley de Fick en términos del flujo absoluto de A, se escribe:

n A = − DABm A + m A (n A + nB )

En el siguiente capítulo mostraremos la obtención de la ecuación de la conservación

de la masa por especie, y como la suma de estas ecuaciones conduce a la ecuación de
continuidad para toda la mezcla.

Resumen:

Ley de Fick (transferencia masa de una especie por vía molecular (difusión)).

El flujo la especie A en una mezcla binaria de A y B, relativo al movimiento de la

mezcla se expresa como:

j A = − DABm A = − DAB A (1)

J A = −CDABx A = − DABC A (2)

Se introdujo la difusividad binaria D AB , m / s

2

Algunos valores de difusividad*

Sustancia A Sustancia B T, K DAB , m 2 / s

NH3, amoníaco Aire 298 0,28×10-4
H2O Aire 298 0,26×10-4
CO2 Aire 298 0,16×10-4
Benceno Aire 298 0,88×10-4
Naftaleno Aire 300 0,62×10-4
Etanol Agua 298 0,12×10-8
Glicerol Agua 298 0,94×10-9
O2 Agua 298 0,24×10-8
N2 Agua 298 0,26×10-8
He SiO2 293 0,27×10-18
Al Cu 293 0,13×10-33
*De: F.P. Incropera, Fundamentos de Transferencia de Calor, Prentice Hall, 1999.

Comparar las difusividades en fase gaseosa, líquida y sólida.

Sumario del resto de esta clase

• Ecuación de conservación de la masa por especie
• RESUMEN DE ECUACIONES FUNDAMENTALES
• Analogía entre los fenómenos de transferencia: Ecuación de transporte
• ADIMENSIONALIZACIÓN DE LAS ECUACIONES Y GRUPOS ADIMENSIONALES
• COEFICIENTES DE TRANSFERENCIA DE MASA
• Transferencia de masa entre fases

Ecuación de conservación de la masa por especie

Difusión puede ocurrir en presencia de un movimiento global, (o flujo) de la solución, el cual

genera otro modo de transporte de la especie, el convectivo.

En sistemas de flujo existe el balance de masa total, llamado Ecuación de Continuidad.

Ahora veremos el balance de masa para una especie en particular.

Se fija un volumen de control en el espacio, paralelepípedo:

En esta región fluye una mezcla binaria de especies A y B.

Dentro del VC se puede producir una reacción química con velocidad rA (kg/ (m3 s)).
Las distintas contribuciones al balance de materia son:

Tasa temporal de variación de la masa de A en el elemento de volumen:

 A
xyz
t

a) Entrada y salida de A por unidad de tiempo a través de las caras en x , x+Δx:

nA |x yz nA |x + x yz

b) Entrada y salida A por unidad de tiempo a través de las caras en y, y+Δy

nA | y xz nA | y + y xz

c) Entrada y salida A por unidad de tiempo a través de las caras en z, z+Δz

nA |z xy nA |z + z xy

Tasa temporal de producción de A por reacción química:

rAxyz

Escribiendo el balance completo de materia, dividiendo por el elemento de volumen, y luego

haciendo tender a cero las dimensiones de este elemento, se obtiene:

 A  nAx nAy nAz 

+ + +  = rA
t  x y z 

Esta es la ecuación de continuidad del componente A en una mezcla binaria. Otra igual
podemos escribir para el componente B:

 B  nBx nBy nBz 

+ + +  = rB
t  x y z 

Si sumamos ambas ecuaciones, obtendremos la ecuación de continuidad para la mezcla,

que ya es conocida. Para esto consideramos:

-que las densidades parciales se suman para dar la densidad total,

-que aparece masa de un componente por reacción química a expensas del otro
componente, de modo que la suma de las velocidades de reacción es nula

-que como quedó demostrado,  = nA + nB

   u  w 
La suma es: + + + =0
t  x y z 

Volvamos a la especie A. Si ahora usamos las relaciones entre flujos absolutos y flujos de
difusión:

nA = jA +  A

En que j son flujos de difusión.

 A   ( j A +  Au )  ( j A +  A )  ( j A +  A w) 
+ + +  = rA
t  x y z 

Separando:

 A   (  Au )  (  A )  (  A w)   j j j 
+  + +  = − A + A + A  + rA
t  x y z   x y z 

Ahora expresamos los flujos de difusión por la ley de Fick:

j A = − DABm A = − DAB A

Quedando:

 A   (  Au )  (  Av)  (  A w)     m    m  
+  + +  =   DAB A  +  DAB A  + ... + rA
t  x y z   x  x  y  y  

Si suponemos que la densidad total y la difusividad son constantes:

 A
+  A ( •  ) + ( •  A ) = DAB2  A + rA
t

La divergencia de la velocidad es cero para fluidos incompresibles, con lo cual se puede

simplificar más esta ecuación.

Hecho esto, si dividimos la ecuación anterior por el peso molecular del compuesto A,
obtenemos la ecuación en términos de concentraciones molares:

cA
+ ( • cA ) = DAB2cA + RA
t

Esta ecuación presenta una gran analogía con la ecuación del calor.
NUEVO RESUMEN DE ECUACIONES FUNDAMENTALES:
(2D)

Momento (Navier-Stokes)

 u u u  p  2u u
+ u +   = F x − +    2 +  2 
2
 
 t x y  x x y 
     p  2 
  + u +   = F y − +    2 +  2 
2

 t x y  y x y 
     p  2 
  + u +   = F y − +    2 +  2 
2

 t x y  y x y 
Energía:

 T T T   2T T
 = k   2 +  2  + 
2
C  +u +
 t x y  x y 

Conservación de masa por especie:

CA    2 
+ u C A +  C A = D AB   C2A +  C2A  + R A
2

t x y  x y 

Conservación global de masa (Continuidad)

u 
+ =0
x y

Analogía entre los fenómenos de transferencia: Ecuación de transporte

Todas las ecuaciones de transporte anteriores (momento, energía, masa por especie) tienen
una misma forma:

Ecuación general:

   
(  ) + ( u j ) = ( ) + S
t x j x j x j
 : Es la variable dependiente que puede ser un escalar (temperatura, concentración) o un
vector (velocidad).

Caso escalar:
a)  es una variable escalar. En este caso u j representa el campo de flujo, conocido, y =
coeficiente de difusión.
Si =T, entonces = k/C, ρ=ρ. S= disipación viscosa
Si =C, entonces = DAB, =1. S=velocidad de reacción química

Caso vectorial:
b)  es una variable vectorial (= ui, campo de velocidad), uj representa también el campo
de velocidad.
ρ=ρ
=
S= -p/xi

ADIMENSIONALIZACIÓN DE LAS ECUACIONES. GRUPOS ADIMENSIONALES

Tomemos un caso particular bidimensional en que suponemos que actúan los tres fenómenos
de transferencia.

Caso de una placa plana, con un flujo paralelo a ella. El flujo es de aire, con velocidad Uo,
temperatura To, y concentración de una especie química CAo, todas estas uniformes.

Sea L la longitud de la placa. La placa está hecha de un material sublimable, (A), que aumenta
la concentración inicial de este componente al transferirse al aire.

Usaremos los datos anteriores como magnitudes de referencia para la adimensionalización.

Se definen las magnitudes adimensionales:

U= u/Uo,
V= v/Uo,
X=x/L,
Y=y/L,
P=p/( Uo2)

T ' = (T-To) /(Tp - To), C ' = (CA-CAo)/(CAs - CAo)

En que CAs es la concentración de pared (concentración del componente sublimable en la capa

de aire inmediatamente adyacente a la placa).

Las variables físicas son las coordenadas, las velocidades en las direcciones coordenadas, la
temperatura, la concentración de A, las dimensiones geométricas de la placa, y las
propiedades físicas.

Reemplazando las variables dimensionales en las ecuaciones por sus expresiones en términos
de las variables adimensionales, (omitiendo los términos fuente), se obtiene:
 U U U P 1   2 U  2 U 
+U +V =− +  + 
 X Y X Re   X 2  Y 2 
T  T  T  1  2T  2T  
+U +V =  + 
 X Y Re Pr   X 2  Y 2 
T  T  T  1  2T  2T  
+U +V =  + 
 X Y Re Pr   X 2  Y 2 
C  C  C  1   2 C  2 C 
+U +V =  + 
 X Y Re Sc   X 2  Y 2 
C  C  C  1   2 C  2 C 
+U +V =  + 
 X Y Re Sc   X 2  Y 2 

Aparecen los grupos adimensionales siguientes:

Re = Uo L/, Nº de Reynolds (flujo de fluido)

Pr=  C/k = / = Nº de Prandtl (transporte de calor)
Sc = /DAB = Nº de Schmidt (transporte de masa)

Estos grupos adimensionales son independientes, impuestos por la geometría, por el régimen
de flujo y de transferencia de calor y masa, y por las propiedades físicas del sistema.

Condición de velocidad.

Como el flujo es viscoso, las dos velocidades son nulas encima de la superficie (y = 0).
(Condición de no deslizamiento).

La componente de velocidad normal a la superficie es cero en el caso de placa impermeable.

Condición de temperatura

Se supone dada la temperatura superficial, Tp (Condición de Dirichlet). Otra condición posible,

aunque mucho menos usada, es la de flujo de calor impuesto (Condición de Neumann, o de
derivada conocida).

A estas se añade la condición conductivo - convectiva, o mixta (Condición de Robin)

Condición de concentración

Además, el sólido sublimable mantiene justo sobre la superficie una mezcla saturada de
naftaleno y aire (CA =CAS en y=0). Esta tiene la forma de una condición de Dirichlet.

Transporte en la interfase:

En la práctica, interesa el flujo de la cantidad transferida, medido en la superficie del sólido.

Ya tenemos los grupos adimensionales independientes. Aparecerán también grupos
adimensionales dependientes, como resultado de cada fenómeno de transferencia superficial:

En la superficie de un cuerpo, podemos definir parámetros de transporte de cantidad de

movimiento, calor y masa.

Sea un flujo de aire, paralelo a una placa plana de longitud L, con:

• velocidad Uo,
• temperatura To,
• concentración de A, CAo,

La placa tiene una temperatura superficial Tp, y está hecha de un material sublimable A (ej.
naftaleno).

Flujos

Los flujos de
• cantidad de movimiento, (Esfuerzo de corte)
• calor (transferido a la corriente fluida)
• masa (transferida a la corriente fluida)

En la interfase se expresan, respectivamente por:

 u   u   U
 =    =   = U o ( )
 y  y = 0  y  y = 0 L Y y=0

T k( T p - T o ) T 
q = −k( ) y=0 = − ( )
y L Y y=0

CA D ( C - C Ao ) ( C
N A = − D AB ( ) y=0 = − AB AS ) =
y L Y y=0
CA D ( C - C Ao ) ( C
N A = − D AB ( ) y=0 = − AB AS ) =
y L Y y=0

Los potenciales para la transferencia son: 0 - Uo para la cantidad de movimiento, Tp - To para

el calor, y CAS-CAo para la masa.

Se definen en consecuencia los grupos adimensionales de transporte por:

L  U 
Cf = = 
 U o  Y  y = 0
 qL T  hL
Nu = = -( )y=0 =
k(T p - T o ) Y k

N AL  C   KL
Sh = = −  =
DAB (C As − C Ao )  Y  y =0 D AB

Los grupos son:

❖ El coeficiente de fricción o arrastre,

❖ el número de Nusselt
❖ el Nº de Sherwood.

Estos dos últimos definen también el

Coeficiente de transferencia de calor (h) y

Coeficiente de transferencia de masa (K).

Re define el régimen de flujo (velocidad, geometría y propiedades)

Pr y Sc dependen la naturaleza del (los) fluido (s), agrupando las propiedades físicas
relevantes al transporte de calor y masa respectivamente.

Evaluación de estos grupos:

Difusividad naftaleno-aire, 300 K: 0,19×10-4 m2/s

Difusividad térmica aire, 300 K: 2,25×10-5 m2/s
Viscosidad cinemática aire, 300 K: 1,585×10-5 m2/s

De donde: Pr =0,704, Sc =1,199

COEFICIENTES DE TRANSFERENCIA DE MASA

Uno de los conceptos más importantes de la transferencia de masa es el de coeficiente

convectivo.

Este tiene semejanzas y diferencias con los coeficientes de transferencia de calor.

Se puede utilizar sus semejanzas para calcular unos a partir de otros usando la analogía de
transferencia de calor y masa.
Sin embargo hay casos en que un problema de transferencia de masa no tiene contraparte
de transferencia de calor y por lo tanto no hay analogía posible.

Supongamos tenemos una interfase (sólida o fluida). La interfase fluida puede separar dos
líquidos inmiscibles o un líquido y un gas.

Definición de coeficientes:

nA = k (  As −  Am ) q = h(Ts − Tm )

nA = Es el flujo másico absoluto de la especie A a través de la interfase.

La densidad parcial (o densidad de la especie A en una mezcla binaria) es la variable de

potencial. s representa el valor en la superficie, y m el valor en algún lugar del medio fluido.

Esta definición no es única porque hay muchas variables de potencial posibles.

Éstas generan muchas definiciones de coeficientes de T.M., con distintas dimensiones y

unidades. En la ecuación anterior el coeficiente k  está en [m/s].

Otra definición, en términos de flujos molares y fracciones molares:

N A = k x ( x As − x Am )

En que el coeficiente está en [moles/m 2 s].

Hay muchas otras formas de definir coeficientes de transferencia de masa. Otras se verán
en el ejemplo al final del capítulo.

Ejemplo: Uso de la analogía entre transferencia de calor y masa

Una película delgada de agua se forma en la pared de un tubo de 10 mm de diámetro

interior y 1 m de largo. Por el interior del tubo circula un caudal de 1,1· 10-3 kg/s de aire a
20°C. El agua y las paredes del tubo están también a 20°C.

Considere que el aire ingresa con una humedad 0,005 kg de agua/ kg de aire seco. El aire
en la superficie de la película de agua está saturado con una humedad de 0,015 kg
agua(v)/kg de aire seco.

Se transfiere vapor de agua a la corriente de aire. Estime la cantidad de agua transferida al

aire por unidad de tiempo a su paso por el tubo.

Nota: para la transferencia de calor a un fluido en el interior del tubo se tiene la correlación
de Sieder-Tate para el número de Nusselt medio a lo largo del tubo:
Nu = 1,86 Re1D/ 3 Pr1 / 3 ( D / L)1 / 3

La analogía transforma esta ecuación en:

Sh = 1,86 Re1D/ 3 Sc1 / 3 ( D / L)1 / 3

Propiedades del aire y difusividad del vapor de agua en aire

 , kg / m3 C, J / kgK k ,W / mK  , kg / ms DAB , m 2 / s
1,177 1005 0,026 1,85×10-5 2,5×10-5

Completar el ejemplo.

Transferencia de masa entre fases

La TM se puede dar en una sola fase, o en más.

Si es en una fase, una sustancia se evapora en la interfase entre un sólido y un gas, y toda
la TM tiene lugar en la fase gaseosa, siendo la concentración uniforme en la fase sólida.
Toda la resistencia a la transferencia está localizada en esta fase. (Revisar)

También la TM se puede dar como un proceso acoplado de transferencia de un componente

desde el interior de una fase hacia la interfase y de ahí al interior de otra fase. (Ej. secado
de madera, en que el agua migra en estado líquido dentro del sólido y luego en estado de
vapor en el aire).

En este caso la resistencia total es la suma de las resistencias en las dos fases, que están
en serie.

Esas fases son usualmente dos líquidos inmiscibles, o un gas y un líquido.

¿Cuál es la condición de borde en una interfase, cuando se transfiere una especie a ambos
lados de ésta?

En el caso de Transferencia de calor, en la unión de dos medios en contacto con un flujo de

calor común, hay una temperatura común de equilibrio.

De la misma manera, las composiciones de una sustancia a ambos lados de la interfase

están en equilibrio.

Pero aún equilibrio, las composiciones en ambas fases pueden ser diferentes, lo cual no es
una diferencia de potencial aprovechable para la transferencia de masa.

Equilibrio de fases

Está gobernado por la regla de las fases de Gibbs, que se expresa:

F + V = C +2

F = número de fases en equilibrio

V = número de variables o grados de libertad que determinan el sistema
C = número de componentes o especies
2 = variables de Temperatura y presión

Ejemplos de estados de equilibrio:

• Punto triple del agua: C = 1, F = 3. Luego V = 0, lo que implica que en un solo

conjunto de condiciones en que las tres fases pueden coexistir. Variar una variable (P
o T) causaría la desaparición de una de las fases.

• Humidificación: El aire (considerado como un solo compuesto) y el agua (vapor) dan

C = 2. El agua líquida y el aire húmedo dan F = 2. El número de variables que
quedan es 2. A presión impuesta (atmosférica), queda una variable (Temperatura)
que determina el sistema.

Si esta es la temperatura, y hay equilibrio entre el agua líquida y el agua como vapor
disuelta en el aire, la concentración en este medio queda automáticamente fijada
(saturación).

Relaciones de equilibrio

Equilibrios vapor-líquido:

La presión parcial de un componente A en fase gaseosa es:

p A = yA p

En que y es la fracción molar en fase gaseosa y p la presión total.

Se tiene un compuesto A en solución líquida, con fracción molar x A en esa fase. La presión
parcial de este compuesto en el gas se expresa a menudo por la ley de Rauolt:

p A = xA pA

En que p A es la presión de vapor (o de saturación de la sustancia pura) de A a la

temperatura del sistema.

La ley de Henry es una generalización de la ley de Rauolt. Se expresa así:

p A = xA H A

H es una constante experimental para cada gas y que es función de la temperatura. En el

caso en que se aplica la ley de Raoult, H es la presión de vapor del componente A.
Ejemplo:

Se tiene una mezcla de benceno (A) y tolueno (B) en equilibrio a 80ºC en fases gas y
liquido en un recipiente.

La fase gaseosa tiene un 65% de benceno en moles y 35% de tolueno.

Las presiones de vapor de benceno y tolueno a 80ºC son de 756 y 287 mm Hg,
respectivamente.

Encontrar la presión total y la composición de la fase líquida.

Ley de Raoult para las presiones parciales:

p A = x A ·756 p B = xB ·287

De la definición de presiones parciales tenemos:

p A = 0.65 p p B = 0.35 p

Eliminando las presiones parciales:

xA ·756 = 0.65 p xB ·287 = 0.35 p xA + xB = 1

Luego:

xA = 0.415 xB = 0,585 p = 483mmHg

Puede observarse que las fracciones molares de benceno son 0.65 en la fase gaseosa y
0.415 en la líquida. Luego, en la interfase hay una discontinuidad de concentración que no
implica una fuerza impulsora (gradiente) ya que ambas fases están en equilibrio.
 Perfil de concentracion Liquido (izq) y gas
A B

0,7

0,6

0,5

0,4

0,3

0,2

0,1

0
0 0,2 0,4 0,6 0,8 1 1,2

Coeficientes de Transferencia de masa

Algunas diferencias hacen imposible usar ecuaciones de transferencia de calor para predecir
coeficientes de transferencia de masa.

El calor, en la mayoría de las aplicaciones se transfiere entre un sólido y un fluido. La masa,

más frecuentemente lo hace entre dos fases fluidas.

Por lo tanto, la condición de velocidad cero en la interfase no se mantiene.

En un sistema en que un soluto se disuelve desde una superficie solida y difunde en un

líquido

N A = k x ( x As − x A )

La transferencia desde una interfase sólida a un gas:

N A = k y ( y As − y A )

Veamos un sistema en que un soluto A es transferido de una fase gaseosa a una líquida con
gradientes de concentración en ambas fases. Se describe por dos ecuaciones:

N A = k y ( y A − y As )

N A = k x ( x As − x A )

Coeficientes globales de transferencia de masa

Se definen estos coeficientes por las dos ecuaciones siguientes:

N A = K y ( y A − y A *)

N A = K x ( xA * − xA )

Se puede formar un potencial de transferencia sólo por diferencias entre magnitudes

correspondientes.

Vimos que las concentraciones molares medidas en las dos fases no son correspondientes y
pueden sugerir un potencial aún cuando no hay potencial para la transferencia.

Las magnitudes correspondientes (con asterisco) representan concentraciones de equilibrio:

y A * Es la fracción molar de soluto en un gas en equilibrio con una composición x A en el

líquido.

xA * Es la fracción molar de soluto en el líquido en equilibrio con un gas de composición yA .

Las diferencias anteriores representan la fuerza impulsora total para transferencia de masa
entre las dos fases fluidas.

Si re escribimos las ecuaciones de partida:

N A / k y = ( y A − y As ) (1)

N A / k x = ( x As − x A ) (2)

Si ahora aplicamos la ley de Henry,

p A = xA H A ,

Teniendo en cuenta la relación entre presión parcial y fracción molar en fase gaseosa,
p A = yA p :

Se obtiene:

xA H A
yA = , y A = mxA
p

En la interfase, aplicamos (2) suponiendo que existe equilibrio en esa posición. Por lo tanto:
y As N
− xA = A
m kx

de donde

NAm
y As − mxA =
kx

Usando esta ultima expresión en (1)

 1 m
y A − mxA = N A  + 
k 
 y kx 

Reconocemos que mxA = y A * es idéntica con y A *

Luego:

 1 m
yA − yA* = N A  + 
k 
 y kx 

De lo cual, el coeficiente global de transferencia de masa es:

1
Ky =
1/ k y + m / k x

Este es el concepto másico equivalente al coeficiente global de transferencia de calor.

Ejemplo

Entre las muchas definiciones posibles de coeficientes de transferencia de masa de un

componente A tenemos las que se basan en potenciales de presión parcial para la
transferencia de masa en fase gaseosa:

N A = kG ( p AG − p Ai )

Mientras que en la fase líquida podemos usar las concentraciones molares (moles por
unidad de volumen) como potenciales de transferencia:

N A = k L (C Ai − C AL )
En que las i representan condiciones de interfase, G y L son las condiciones existentes en
las fases gaseosa y líquida lejos de la interfase

Supongamos que una sustancia A (amoníaco) experimenta un proceso de absorción para

pasar de una fase gaseosa (aire) a una líquida (agua). La expresión de la ley de Henry para
el sistema es:

pNH 3 = 0.38 CNH 3

En que p está en atmósferas. Supongamos que el proceso se realiza en una torre de

absorción. En un punto de la torre, existe una interfase. Las condiciones son las siguientes:

Composición de A en el gas: 1% NH3 (en moles)

Composición de A en el líquido: 0,02 moles /pie cúbico
Presión total: 1500 mm Hg
Temperatura: 77ºF.

Se dan los coeficientes individuales de transferencia de masa, de la siguiente manera:

 moles 1 
kG = 0.15  2 
 hr pie atm 

 moles 1 
k L = 0.95  2 3
 hr pie moles / pie 

Calcular:
a) Coeficiente global de transferencia de masa basado en la fase gaseosa.
b) Coeficiente global de transferencia de masa basado en la fase líquida.
c) Composición interfacial de ambas fases
d) Flujo de A que atraviesa la interfase.