FARMACOLOGÍA ANTIPARASITARIA

FARMACOLOGIA: ES EL ESTUDIO DEL ORIGEN, ACCIONES Y

PROPIEDADES DE LAS SUSTANCIAS QUIMICAS QUE TIENEN
EFECTOS SOBRE EL SER HUMANO.

FARMACODINAMIA: SON LOS CAMBIOS BIOQUÍMICOS Y FISIOLÓGICOS

OCASIONADOS POR EL FARMACO DENTRO EL ORGANISMO.

FARMACOCINETICA: SON LOS DIFERENTES CAMBIOS QUIMICOS Y FISICOS, QUE

SUFRE EL FARMACO EN EL INTERIOR DEL ORGANISMO.
 BIODISPONIBILIDAD: ES LA CANTIDAD DE MEDICAMENTO
ADMINISTRADA QUE ES FARMACOLOGICAMENTE ACTIVA.

FENOMENO DE PRIMER PASO: ES LA INACTIVACION QUE SUFRE EL

MEDICAMENTO ANTES DE ALCANZAR LA CIRCULACION SISTÉMICA.

REACION ADVERSA: REACCIÓN NO DESEADA QUE SE PRESENTA LUEGO DE LA

ADMINISTRACIÓN DE UN MEDICAMENTO A UNA DOSIS HABITUAL.

EFECTO SECUNDARIO: ES EL EFECTO QUE NO SURGE COMO CONSECUENCIA DE

LA ACCIÓN FARMACOLÓGICA PRIMARIA.
 FARMACOLOGÍA ANTIPARASITARIA
ANTIPROTOZOARIOS ANTIHELMÍNTICOS
GASTROINTESTINALES
CESTODES

UROGENITALES
NEMATODES

TISULARES TREMATODES
NITROIMIDAZOLES
METRONIDAZOL

TINIDAZOL

ORNIDAZOL

SECNIDAZOL
 METRONIDAZOL
ES ACTIVO CONTRA PARÁSITOS Y BACTERIAS ANAERÓBICAS

AMEBIOSIS-GIARDIOSIS-TRICHOMONIOSIS

SE INTRODUCE EN LAS CADENAS DE ADN, POR LO TANTO

INHIBEN LA SINTESIS DE ADN.
 ADME
ORAL-INTRAVENOSA-INTRAVAGINAL Y TÓPICA

PENETRE EN TEJIDOS Y FLUIDOS

SE METABOLIZA EN EL HIGADO

75% SE ELIMINA POR VIA RENAL (10% INTEGRA)

 USOS TERAPÉUTICOS
PROTOZOARIOS BACTERIAS
TRICHOMONIOSIS COCOS ANAEROBIOS

AMEBIOSIS
BACILOS ANAEROBIOS

GIARDIOSIS MICROAEROFILICOS
 TOXICIDAD Y CONTRAINDICACIONES
E. SECUNDARIOS INTERACCIONES
CEFALEA
ALCOHOL
NAUSEAS
DISULFIRAM
SEQUEDAD DE BOCA
ANTICOAGULANTES
DISCORDINACION

PARESTESIAS

URTICARIA
 NITAZOXANIDA
ES ACTIVO CONTRA PROTOZARIOS Y HELMINTOS

AMEBIOSIS-GIARDIOSIS-TRICHOMONIOSIS-
CRIPTOSPORIDIUM

HYMENOLEPIS-ASCARIS, TRICHURIS Y ENTEOBIUS

INTERFIERE LA TRANSFERENCIA DE ELECTRONES DE LA

ENZIMA , QUE ES ESECIAL PARA EL METABOLISMO.
 ADME
SE ADMINISTRA POR VIA ORAL

TIENE UNA BUENA BIODISPONIBILIDAD

SE METABOLIZA EN EL HIGADO

SE ELIMINA POR VIA RENAL Y BILIAR

 USOS TERAPEUTICOS
PROTOZOARIOS HELMINTOS
TRICHOMONIOSIS HYMENOLEPIS

AMEBIOSIS
ASCARIS

GIARDIOSIS TRICHURIS

CRYPTOSPORIDIUM
 TOXICIDAD Y CONTRAINDICACIONES
E. SECUNDARIOS

SON INFRECUENTES

COLORACION VERDE DE LA ORINA

 OTROS ANTIPARASITARIOS
ANFOTERICINA B

ANTILEISHMANIOSICO
INTEGRA COMPLEJOS CON PRECURSORES DE ERGOSTEROL
EN LA MEMBRANA CELULAR, LO CUAL FORMA POROS QUE
PERMITE EL INGRESO DE IONES.
 NIFURTIMOX Y BENZNIDAZOL

TRIPANOSOMIASIS

PROMUEVE DAÑO CELULAR, COMO LA PEROXIDACIÓN DE

LIPIDOS, LESIÓN DE LA MEMBRANA Y DEL DNA.
BENZIMIDAZOLES
ALBENDAZOL

MEBENDAZOL

TRICLABENDAZOL

TIABENDAZOL
 MECANISMO DE ACCIÓN

INHIBICIÓN DE LA POLIMERIZACIÓN DE MICROTÚBULOS AL

UNIRSE A LA TUBULINA B (INHIBICIÓN DE LA FUMARATO
REDUCTASA MITOCONDRIAL Y REDUCCIÓN DEL
TRANSPORTE DE GLUCOSA)
 ADME
SE ADMINISTRA POR VIA ORAL

BAJA BIODISPONIBILIDAD DEL MEBENDAZOL(22%)

SE METABOLIZA EN EL HIGADO

SE ELIMINA POR VIA RENAL Y BILIAR

 USOS TERAPEUTICOS
MEBENDAZOL ALBENDAZOL
ENTEROBIUS 1OO mg DOSIS UNICA HIDATIDOSIS 4OO mg 2 DOSIS
15mg/kg
ASCARIS
ASCARIS 4OO mg DOSIS UNICA
1OO mg 2 DOSIS/3d
TRICHURIS
TRICHURIS 5OO mg DOSIS UNICA
4OO mg 2 DOSIS
CISTICERCOSIS 8 a 30 DIAS
 IVERMECTINA
MECANISMO DE ACCION

PRODUCE PARALISIS TONICA, AL ACTIVAR LOS CANALES DE

CLORO, OCASIONDO HIPERPOLARIZACION.
 ADME
SE ADMINISTRA POR VIA ORAL

BUENA BIODISPONIBILIDAD

SE METABOLIZA EN EL HIGADO

SE ELIMINA POR VIA RENAL

 USOS TERAPEUTICOS
MEBENDAZOL ALBENDAZOL
ONCOCERCOSIS
ASCARIS

TRICHURIS
FILARIAS LINFATICAS
CISTICERCOSIS
STRONGYLOIDOSIS
SARNA

PIOJOS
 PRAZIQUANTEL
MECANISMO DE ACCIÓN

PRODUCE PARALISIS ESPÁSTICA, POR INGRESO DE CALCIO AL

INTERIOR DEL PARÁSITO E INHIBE LA CAPTACIÓN DE
GLUCOSA.
 ADME
SE ADMINISTRA POR VIA ORAL

BUENA BIODISPONIBILIDAD

SE METABOLIZA EN EL HIGADO

SE ELIMINA POR VIA RENAL Y BILIAR

 USOS TERAPEUTICOS
NEMATODOS ALBENDAZOL
ESQUISTOSOMIOSIS
HYMENOLEPIS

DIPHYLLOBOTHRIUM
PARAGONIMIOSIS
CISTICERCOSIS
FASCIOLOSIS
RECETA MEDICA