ANTIPARASITARIOS

DE USO EXTERNO

DR. LUIS CARRETTO

ECTOPARASITOS
 INTRODUCCION
PLAGUICIDAS
ACARICIDAS
INSECTICIDAS
FINES SIGLO XIX
NATURALES
ARSENICALES
COMIENZOS SIGLO XX
ORGANOCLORADOS
1956 ORGANOFOSFORADOS
FINES DEL SIGLO XX
FLUAZURON, FIPRONIL, IMIDACLOPRID, ETC.
 INTRODUCCION
HISTORIA
1956 DIAZINON ALEMANIA
1970 FORMAMIDINAS
AMITRAZ
CICLOAMIDINAS
CLENPIRINA
1973 PERMETRINA
FINES DE SIGLO XX
ANTIQUITINOSOS
OTROS ALTERADORES DE IMPULSOS
NERVIOSOS
QUIMICA FARMACOS

DIAZINON
 CARACTERISTICAS
COMPUESTOS ORGANOFOSFORADOS
CARBAMATOS
INHIBIDORES DE LA
ACETILCOLINESTERASA
TOXICIDAD SELECTIVA
ACTIVACION DE RECEPTORES GABA
PUERTA LIGADA A LOS CANALES Cl –
AMINAS BIOGENAS LIGADAS A LA
NEUROTRANSMISION DE INSECTOS
SEROTONINA, DOPAMINA Y
OCTOPAMINA
 CARACTERISTICAS
COMPUESTOS ORGANOFOSFORADOS
(COF)
INHIBICION IRREVERSIBLE DE LA ACe
BLOQUEO HIDROLISIS DE LA ACh
LIGAN UNO O DOS SITIOS DE LA
ENZIMA
EXITACION DE SINAPSIS DE
ESTIMULOS COLINERGICOS
HIPEREXITABILIDAD,
INCOORDINACION Y MUERTE
 FARMACOCINETICA
COF HIDROLIZADOS EN MEDIOS
ALCALINOS QUE CAUSA
VARIACIONES EN LA DOSIS
ABSORBIDA
MUY LIPOSOLUBLES
METABOLISMO HEPATICO
ELIMINACION URINARIA
MALATHION BIOTRANSFORMADO
POR ESTEARASAS PLASMATICAS
MUY RAPIDAMENTE
 TOXICIDAD
ESTRECHO MARGEN DE SEGURIDAD
EN LOS MAMIFEROS
SINTOMAS
TEMBLORES MUSCULARES, EXITACION
DIARREA, VOMITOS, SALIVACION
MIOSIS
LETARGIA
TERAPIA
SULFATO DE ATROPINA AL 10/0 0
DOSIS 0.2 – 0.5 mg/kg. (STD 0.04 mg/kg.)
PRALIDOXIMA DOSIS 20 – 50 mg/kg. I/V
 CARBAMATOS
DERIVADOS AC. N-metil-carbámico
CARBARIL – PROPOXUR –
MECANISMO DE ACCION
INHIBICION ACETILCOLINESTERASA
PERO REVERSIBLE
ABSORCION CUTANEA
APLICACION TOPICA
METABOLIZADO POR ESTEARASA
PLASMATICAS
ELIMINACION URINARIA
 CARBAMATOS
CARBARYL

CARBAMATO

PROPOXUR
PIRETROIDES SINTETICOS
NATURAL MOLIENDA DE FLORES DE
CRISANTEMO
ESTRUCTURA QUIMICA
SEIS ESTERES CON ACTIVIDAD
INSECTICIDA
EXISTEN ISOMEROS CIS y TRANS
D – CIS y L – CIS y D – TRANS y L – TRANS
ACTIVIDAD INSECTICIDA VARIABLE
SINTETICOS NUEVO PASO
QUIMICA FARMACOS

PERMETRINA
PIRETROIDES SINTETICOS
DOS GRANDES GRUPOS SINTETICOS
TIPO I
ALLETRINA
PERMETRINA
TETRAMETRINA
TIPO II
CIPERMETRINA
FLUMETRINA
DECAMETRINA
TIPO II AGREGAN UN GRUPO CIANO QUE DA
UN MEJOR ESPECTRO DE ACTIVIDAD
PIRETROIDES SINTETICOS
MECANISMO DE ACCION
ALTERACION DE CONDUCCION IONICA
EN SINASPSIS SE FIJAN AL RECEPTOR
GABA Y CANAL IONOFORO DE CLORO
UNION ESTEREOESPECIFICA CON
CANALES DE SODIO CAUSANDO
DESCARGAS REPETIDAS (HIPEREXITABILIDAD)
INHIBICION DE RECEPTORES
COLINERGICOS CAUSANDO PARALISIS
PERIFERICA EN ARTROPODOS Y
MAMIFEROS
 INDICACIONES Y TOXICIDAD
USOS - ACARICIDA E INSECTICIDAS
TOXICIDAD
BAJA TOXICIDAD CASI SIN ABSORCION
CUTANEA
DE TODOS MODOS EN OVINOS TOXICO A BAJAS
TEMPERATURAS
ANTIDOTO DIAZEPAM
DOSIS 0.2 a 2 mg./kg. I/V
 DIFORMAMIDINAS
LLAMADAS AMIDINAS - AMITRAZ
MECANISMO DE ACCION
RECEPTORES OCTOPAMINERGICOS
MODULADORES DE LA EXITABILIDAD
MUSCULAR DE ORIGEN NEURONAL
FIJACION PERSISTENTE
TOXICIDAD POR METABOLITOS ALTA
ALTERAN LOS OVIDUCTOS DEPRIMEN
OVIPOSICION Y ECLSION DE HUEVOS
 DIFORMAMIDINAS
FARMACOCINETICA
INESTABILIDAD EN MEDIO ACIDOS
BIOTRANSFORMACION HEPATICA
EXCRECION URINARIA Y BILIAR
ABSROCION CUTANEA SI HAY
LESIONES
INTERACCIONES
SINERGISMOS CON LOS PIRETROIDES
TANTO EN LARVAS COMO ADULTOS
 DIFORMAMIDINAS
TOXICIDAD
MARGEN MAS AMPLIO
CANINOS Y TERNEROS
DEPRESION
ATAXIA
HIPOTERMIA
VOMITOS Y DIARREAS
ANTIDOTOS ESPECIFICOS NO TIENE
SE USAN
YOHIMBINA
ATIPAMEZOL
 DIFORMAMIDINAS
FORMULACIONES
EN ACEITES MISCIBLES AL 12.5 %
INESTABLES UNA VEZ PREPARADAS
BAÑOS POR ASPERSION O INMERSION
AGRERADO DE Ca (OH)2 Y LLEVADO EL
pH a 12 DA ESTABILIDAD AL BAÑO POR
PERIODOS MAS PROLONGADOS
INDICACIONES
GARAPATICIDAS Y SARNICIDAS
ESPECIALMENTE RESISTENTE A LOS COF
AMITRAZ
CLORONICOTIL TIOGUANIDINAS
(NEONICOTINOIDES)
IMIDACLOPRID
MECANISMO DE ACCION
SOBRE ACETILCOLINA EN NEURONAS
POST-SINAPTICAS CON
DEGRADACION LENTA Y ACCION MAS
PROLONGADA
AGONISTA NICOTINICO QUE DA
LUGAR A PARALISIS
INDICACIONES PARA PULICOSIS
ACTUA POR CONTACTO
IMDACLOPRID
INHIBIDORES DE LA QUITINA
ANTIQUITINOSOS
FENOXICARB –
FENOXIMETILCARBAMATO
FLUAZURON
INHIBICION ENZIMATICA DE LOS
DEPOSITOS DE QUITINA
ALTERAN LA ECDISIS
MUERTE POR DESHIDRATACION
ACCION SOBRE LAS GLANDULAS
SALIVARES QUE AFECTA
ALIMENTACION
 FLUAZURON
FARMACOCINETICA
DOSIS 2.5 mg./kg.
APLICACIÓN PERCUTANEA
ABSORCION TRANSDERMICA
CONCENTRACION PLASMATICA 25 – 35
ppm.
EXCRECION FECAL
METABOLISMO ENTERO-HEPATICO
COMPLEMETARIA EN LECHE
(RESIDUOS)
ECDISONA
ANTIQUITINOSOS
 DERIVADOS DE LOS
FENILPIRAZOLES
FIPRONIL
MECANISMO DE ACCION
ANTAGONISTA DEL GABA EN EL CANAL
IONOFORO DE CLORO
HIPERPOLARIZACION DE CELULAS
NERVIOSAS
INHIBICION CELULAR POR BLOQUEO
DEL GABA COMO NEUROMODULADOR
MUERTE POR HIPEREXITACION
FIPRONIL
 FORMULACIONES
DE FIPRONIL
TOPICA POR PULVERIZACION
CANINOS, FELINOS Y BOVINOS
GARRAPATICIDA, PULGUICIDA,
MOSQUICIDA y PIOJICIDA
TOPICAS AL 1 % BOVINOS POUR ON
DURACION HASTA 42 DIAS
UNICA CONTRAINDICACION BOV. DE LECHE
SPRAY AL 0.25 %
PIPETAS APLICACIÓN SPOT ON
CANINOS 13.3 mg./kg.
FELINOS 25 mg./kg.
 FIPRONIL
FARMACOCINETICA
UNICO DERIVADO RM 1602 (SULFONADO)
METABOLISMO MAS RAPIDO
ROEDORES
FELINOS
REACCIONES CATALIZADAS
POR CITOCROMO P – 450 HEPATICO
NATURALEZA LIPOFILICA DEL FIPRONILO
PERMITE DISTRIBUCION CUTANEA EN 24 Hs.
IMPORTANTE PERMANENCIA ACUMULADO
EN GLANDULAS SEBACEAS
CME (CONC. MINIMA EFECTIVA) 0.7 µg/gr.
 ANALOGOS DE LA
HORMONA JUVENIL
METOPRENE
MECANISMO DE ACCION
ANALOGO DE LA ECDISONA JUVENIL
INHIBE EL SISTEMA REGULADOR DE
CRECIMIENTO
BLOQUEO DE SINTESIS PROTEICA
ACUMULO EN GRASA CORPORAL Y EN
HEMOLINFA
IMPIDEN LLEGAR AL ESTADIO ADULTO
 METOPRENE
FARMACOCINETICA
USO EXCLUSIVAMENTE TOPICO O EN
AEROSOL
CANINOS FELINOS E INERTES
INDICADO COMO ACARICIDA E
INSECTICIDA
TOXICIDAD
MARGEN DE SEGURIDAD AMPLIO PUES
NO EXISTE EN MAMIFEROS ESTA
ESTRUCTURA HORMONAL
METOPR ENE
MUCHAS GRACIAS

POR VUESTRA
ATENCION
CONSULTAS ???