UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO

DEL PERÚ

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA

GRUPO N° 5

TEMA 7: TURBIDEZ Y CONDUCTIVIDAD EN MEDIO LIQUIDO

Cátedra:

INTRUMENTACION INDUSTRIAL
Catedrático:
ING. SANABRIA PEREZ, Elias Adrian
Alumnos:
 Chanco Gálvez, Maycol
 Chávez Ortega Lina Gabriela
 Esplana Barraza, Elsie
 Larico Soto, Andrea
 Limaylla Pomachahua Selenia
 Meza Paucar, Roció
 Minaya Cruz, Isabel
 Palomino Quispe, Luis

HUANCAYO – PERÚ
2020 - II

FUNDAMENTO TEORICO
I. TURBIDEZ
1. DEFINICION
La turbidez es una medida de la falta de transparencia de una muestra de agua debida a la
presencia de partículas extrañas. Estas partículas pueden ser plancton, microorganismos,
barro, etc. [ CITATION Cre11 \l 3082 ]

Figura 1: Turbidez
Fuente: [ CITATION Oli18 \l 3082 ]

La NTU es a abreviación de Nephelometric Turbidity Unit, y es la unidad en la que se mide la

turbidez de un fluido o la presencia de partículas en suspensión en el agua, cuantos más
sólidos en suspensión haya en el agua, más sucia parecerá esta y más alta será la turbidez.
[CITATION iag16 \l 3082 ]

1.1. CAUSAS
Hay varios parámetros que influyen en la turbidez del agua
 Sedimentos procedentes de la erosión
 Descargas de efluentes
 Crecimiento de las algas
 Escorrentía urbana

1.2. CONSECUENCIAS
Las partículas suspendidas absorben calor de la luz del sol, haciendo que las aguas
turbias se vuelvan más calientes, y así reduciendo la concentración de oxígeno en
el agua, ya que el oxígeno se disuelve mejor en agua fría.
Las partículas en suspensión dispersan la luz, de esta forma decreciendo la actividad
fotosintética en plantas y algas, que contribuyen a bajar la concentración de oxígeno.
[ CITATION Mir \l 3082 ]
 Figura 2: Sedimento
Fuente: [CITATION Ecu \l 3082 ]

Figura 3: Descarga de efluentes

Fuente: [CITATION Agu \l 3082 ]

Figura 4: Crecimiento de las algas

Fuente: [ CITATION LGS17 \l 3082 ]
 Figura 5: Escorrentía urbana
Fuente: [CITATION Qué17 \l 3082 ]

2. LEY LAMBERT-BEER
La turbidez es proporcional a la concentración de partículas. Un haz de radiación
monocromática paralelo con intensidad I 0 llega al medio absorbente perpendicular a la
superficie; luego pasa a través de la longitud X del medio, que contiene partículas
absorbentes que bloquearán la transmisión de la luz (átomos, iones o moléculas), la
intensidad del haz disminuye a I como resultado de la absorción y la dispersión. Si el material
se compone de partículas con diferentes coeficientes de absorción y de dispersión, el
coeficiente total de absorción y de dispersión, (αA y αB), es igual a la suma de los coeficientes
de absorción y de dispersión de todas las partículas.

I =I 0 . e− [ αA +αB ] XC

Donde:
I: intensidad de la luz resultante
I 0: intensidad de la luz en el punto 0.

X : longitud del medio o distancia del viaje de la luz a través del medio
C: concentración del medio
αA: coeficiente de absorción
αB: coeficiente de dispersión
[ CITATION Ace13 \l 3082 ]
3. MÉTODOS PARA MEDIR LA TURBIDEZ
Cuando la luz atraviesa un medio transparente en el que existe una suspensión de partículas
sólidas, se dispersa en todas direcciones y como consecuencia se observa turbia. La turbidez
es la propiedad óptica de una muestra que hace que la radiación sea dispersada y absorbida
más que transmitida en línea recta a través de la muestra. Es ocasionada por la presencia de
materia suspendida en un líquido. Y para medirla utilizamos ambos métodos.
3.1. TURBIDIMETRÍA
Es la medición de la luz transmitida a través de una suspensión, tiene la ventaja de
permitir la valorización cuantitativa, sin separar el producto de la solución. Las
mediciones, pueden efectuarse con cualquier espectrofotómetro.
El instrumento usado en turbidimetría es el turbidímetro.
3.2. NEFELOMETRÍA
Mide la luz dispersada en dirección distinta a la luz emitida (generalmente con
ángulos que oscilan entre 15 y 90º). Utiliza como instrumento el nefelómetro (en el
que el detector se ubica con un ángulo que oscila entre 15 y 90º ej. a 90º). Se suele
utilizar para concentraciones más diluidas. Permite mayor sensibilidad con
concentraciones menores de partículas suspendidas. Constituye un método más
exacto para la medida de la opacidad.
El instrumento usado en la nefelometría es el nefelómetro
El procedimiento de la nefelometría generalmente es empírico y sólo se consideran
3 factores:
 La concentración: Mayor sea el número de partículas, mayor es la dispersión.
 Tamaño de la partícula: Factores como el pH, la velocidad y orden de la mezcla,
concentración de los reactivos y la fuerza iónica.
 Longitud de onda: Generalmente las muestras se iluminan con luz blanca, pero
si están coloreadas, se debe escoger una porción del espectro electromagnético
en la que la absorción del medio se reduzca al mínimo.
 [ CITATION qui14 \l 3082 ]
3.3. DISCO SECCHI
Un disco Secchi es un instrumento bicromático de medición de la penetración
luminosa, en masas de agua como ríos, lagos, etc. Es un disco blanco y negro que
se deja caer en el agua atado a una cuerda, se anota la progundidad que el disco
alcanza hasta que se pierde de vista, esto proporciona una estimación del nivel de
turbidez. El monocromático se usa en océanos y son completamente blancos.
[ CITATION Mir \l 3082 ]
 Figura 6: Disco de Secchi
Fuente:[ CITATION Man \l 3082 ]
3.4. TURBIDÍMETRO DE JAKSON
La primera medida formal de la turbidez del agua (alrededor de 1900) se llamó
Método Vela Jackson. Era esencialmente un tubo de vidrio vertical montado sobre
una vela. La escala en el tubo se calibró usando diluciones de una solución de
referencia estándar que comprende 1,000 partes por millón (ppm) de tierra
diatomácea (sílice) en agua destilada. Las unidades de medida calibradas en el
tubo se llamaron Unidades de turbidez de Jackson (JTU). Se vertió agua de
muestra en el tubo hasta que la imagen distintiva de la llama de la vela ya no era
visible para el ojo humano cuando se veía desde arriba. La profundidad del agua en
el tubo en ese punto correspondía a una lectura distinta de JTU en la escala del
tubo. En comparación con los instrumentos y métodos de hoy, ese método original
era una medida relativamente cruda de turbidez que podía dar lugar a
inconsistencias debido a las diferencias en la vista del espectador y la vela utilizada.
[ CITATION Ter \l 10250 ]
 Figura 7: El turbidímetro de Vela Jackson

Fuente: [ CITATION Ter \l 10250 ]

4. PRINCIPIO DE MEDICIÓN DE TURBIDEZ

Cuando el haz de luz atraviesa el fluido de la muestr), los sólidos suspendidos dispersan la luz
en todas direcciones. La reducción de la intensidad del haz de luz se debe a la difusión del
haz por dichos sólidos suspendidos en el medio. Sin embargo, la absorción de la radiación
incidente por sustancias coloreadas disueltas, también reduce la intensidad de la luz y debe
tenerse en cuenta para contrarrestar este efecto, de forma manual o automática. En el análisis
de bajas cantidades de sólidos suspendidos, se suele usar la medida de la luz dispersa,
debido a que los fotodetectores detectan pequeños cambios de la intensidad de la luz en
contraste con un fondo oscuro. Sin embargo, este método tiene como desventaja que, con
grandes cantidades de sólidos disueltos en la muestra, se produce una dispersión múltiple
que limita la cantidad de luz que recibe el detector. A elevadas concentraciones de sólidos
suspendidos, se deben emplear métodos de medición alternativos, tales como los de
absorción.[ CITATION CEN13 \l 10250 ]
 Figura 8: El turbidímetro de Vela Jackson.

Fuente: [ CITATION CEN13 \l 10250 ]

5. FUNCIONAMIENTO DE LAS TÉCNICAS TURBIDIMÉTRICAS DE MEDICIÓN

5.1. EL NEFELÓMETRO
Cuantifica la intensidad de la luz dispersada por la muestra bajo análisis. El sensor
se encuentra montado en un ángulo normalmente de 90° del rayo de luz incidente.
Este diseño tiene una precisión limitada a elevadas turbiedades. A medida que
aumenta la turbidez aumenta la cantidad de luz dispersa, ocurriendo una dispersión
múltiple que disminuye la intensidad de luz difusa que llega al detector situado a los
90°.[ CITATION CEN13 \l 10250 ]
5.2. EL TURBIDÍMETRO
Mide la absorbancia de la muestra en estudio. Es uno de los instrumentos más
utilizados y la técnica empleada consiste en el uso de un cultivo de
microorganismos en un medio líquido, que actúa como una suspensión coloidal, la
cual bloquea y refleja la luz que pasa a través de él. La luz es absorbida de manera
directamente proporcional a la concentración de células que hay en el cultivo.
[ CITATION CEN13 \l 10250 ]

6. SENSORES

6.1. SENSORES DE TRANSMISIÓN (LUZ DIRECTA ABSORBIDA)

La lámpara y la célula están situadas una enfrente de la otra, separadas por un tubo
transparente lleno de la muestra de agua. La célula mide la absorción de la luz por
los sólidos en suspensión. La señal disminuye con el aumento de la turbidez. La
exactitud en la medida es del ± 5% al ± 10% y el campo de medida es de 0-2400
NTU.
6.2. SENSORES DE DISPERSIÓN (LUZ REFLEJADA)
Es el método más utilizado. Una lámpara emite un rayo de luz blanca, o bien una
luz infrarroja, que un sistema de lentes enfoca en la muestra de agua. Una célula
fotoeléctrica situada a 90° del haz de luz capta la luz reflejada por las partículas en
suspensión. La intensidad de luz detectada es directamente proporcional a la
turbidez del agua.
El aparato utiliza un detector de luz adicional para corregir las variaciones de
intensidad luminosa, los cambios de color y la ligera suciedad de la lente. La señal
aumenta con el aumento de la turbidez, lo que es favorable para detectar valores
bajos de la turbidez. El campo de medida es de 0 a 1000 NTU y la exactitud es del ±
1%. El método de medida se encuentra en la norma ISO 7027/EN 27027.
6.3. SENSORES DE RELACIÓN (RELACIÓN ENTRE LA LUZ ABSORBIDA Y LA
REFLEJADA)
Combina los dos métodos anteriores y favorece la eliminación de la influencia de los
cambios de temperatura, la intensidad de luz de la fuente y aberraciones de la lente.
[ CITATION Ant10 \l 10250 ]

Figura 9: Sensores de turbidez de transmisión, dispersión, relación

Fuente: [ CITATION Ant10 \l 10250 ]

7. DIFERENTES TIPOS DE INSTRUMENTOS PARA LA MEDICIÓN DE LA TURBIDEZ
Cada instalación y cada operación es diferente, dependiendo de sus necesidades específicas,
puede haber varias opciones de mediciones de turbidez a considerar. Diferentes tipos de
instrumentos de turbidez.
7.1. TURBIDÍMETROS PARA PROCESO:
Algunas veces es esencial monitorear la turbidez continuamente. El monitoreo
continuo del efluente del agua potable confirma el cumplimiento y también
proporciona una notificación inmediata de las alteraciones del proceso. El monitoreo
continuo de los sistemas de tratamiento de aguas residuales proporciona datos de
optimización de procesos en tiempo real. Siempre que se requieran resultados de
turbidez inmediatos, ya sea para el cumplimiento o el control del proceso, un
analizador de turbidez del proceso es la mejor solución. Además de entregar
análisis continuos, los analizadores de turbidez de proceso son simples, precisos y
de bajo mantenimiento. Los analizadores de procesos eliminan el muestreo
aleatorio y los errores de los analistas. El muestreo adecuado, la preparación de la
muestra y el manejo de la celda son críticos para las mediciones precisas de
turbidez de laboratorio donde el asentamiento de la muestra, la orientación de la
celda y las imperfecciones de la celda de vidrio pueden tener efectos significativos.
Los analizadores de turbidez del proceso debidamente mantenidos y calibrados
evitan todos estos problemas potenciales. [ CITATION HAC21 \l 3082 ]

Figura 10: Turbidímetro en línea

Los analizadores de turbidez de proceso pueden usarse junto con mediciones de
laboratorio para verificación o calibración. Los recientes avances en tecnología
turbidimétrica en los instrumentos Hach TU5 aseguran que las mediciones de
verificación de procesos/ laboratorio estén más cerca que nunca. Los analizadores
de turbidez del proceso también pueden correlacionarse con las mediciones
gravimétricas de sólidos suspendidos totales (TSS) para la creación de una
correlación de turbidez / TSS, o con las mediciones colorimétricas totales de hierro
 para la creación de una correlación de turbidez / corrosión de hierro. [ CITATION HAC21
\l 3082 ]

Por lo general este tipo de turbidímetros mide el grado de relación, es decir mide la
luz transmitida a través de la muestra, así como la luz reflejada en varios ángulos:
90 grados, 135 grados (dispersión frontal) y 70 grados (retrodispersión). Cuando un
medidor de turbidez mide con “relación activada”, utilizará los datos de varios
detectores, que serán los sensores (Figura 1). Y tomará un promedio para corregir
los cambios causados por esta diferencia de tamaño de partículas. Este estilo de
turbidímetro puede manejar una gama extremadamente amplia de turbididades
desde 0.1 NTU hasta 10,000 NTU.[ CITATION DAN21 \l 3082 ]

Figure 11. El rendimiento nefelométrico es lineal a turbiedades bajas, luego cambia a medida
que se acerca a turbideces más altas. Los turbidímetros de relación miden cuatro ángulos de
detección simultáneamente y calculan los valores de lectura resultantes para producir
mediciones precisas en un rango de turbidez mucho mayor.

7.2. TURBIDÍMETROS PARA LABORATORIO:

 Los turbidímetros de sobremesa son el estándar versátil para medir la turbidez de
la muestra aleatoria. Ya sea que se trate de análisis periódicos de agua cruda o
sedimentada, calibración de analizadores de turbidez de procesos o monitoreo de
cumplimiento, un turbidímetro de sobremesa es la mejor solución para medir
múltiples muestras de múltiples fuentes. Veamos dos tipos de turbidímetros
comúnmente usados.[ CITATION HAC21 \l 3082 ]
 Turbidímetro de sobremesa HI 88713-02

Figura 12. Turbidímetro de sobremesa HI 88713-02

Principios de medición
En el turbidímetro un LED infrarrojo trabaja con 850 nm como fuente luminosa. Un
fotodiodo posicionado en un ángulo de 90º al rayo de luz que recibe la luz reflejada por
las partículas en la solución de medición. (Luz difundida o método de medición
nefelométrico para el menú rango de medición inferior.) Para el rango de medición
superior está situado enfrente otro fotodiodo. (La Medición se efectúa por el método de
luz transmitida.) El medidor determinar así la turbidez en NTU (FTU). Gracias al uso de
un LED infrarrojo es posible efectuar mediciones en líquidos teñidos de color, como por
ejemplo vino tinto.
Tabla 1. Características del instrumento
Precisión
Modo FNU ± 2 de lectura más parásita
Modo NTU Ratio ± 2 de lectura más parásita
± 5 de lectura superior a
1000NTU
Modo NTU Non ± 2 de lectura más parásita
Ratio
Memoria 200 Registros
Interfaz USB
Alimentación 12 V
  La serie TL23 pone todo lo que necesita al alcance de su mano. Gracias a su
puerto USB para la exportación de datos, a la identificación de muestras para
trazabilidad y al autodiagnóstico para asegurar la calidad, Hach facilita la obtención
de resultados correctos
Turbidímetros TL2300 y TL2350

Figura 13. Turbidímetro TL2300

Principio de medición
Turbidímetros TL2300 y TL2350: el sistema óptico está formado por una lámpara de
filamento de tungsteno, lentes y aperturas para centrar la luz, un detector a 90°, un
detector para luz dispersa frontal, un detector para luz dispersa anterior (solo TL2350) y
un detector de luz transmitida. El instrumento permite realizar mediciones de turbidez
inferiores a 40 NTU utilizando únicamente el detector de luz dispersa a 90° o hasta
4000 NTU (TL2300) o 10 000 NTU (TL2350) utilizando el set completo de detectores
(medición Ratio). Con la función de medición Ratio activada, el microprocesador del
instrumento utiliza un cálculo matemático para relacionar las señales de cada detector.
Los beneficios de activar la función Ratio en las mediciones incluyen una linealidad
excelente, estabilidad de calibración y capacidad para medir la turbidez en presencia
de color.
Tabla 2. Características del instrumento
Precisión
Modo FNU ± 2 de lectura más parásita
± 2 de lectura de 0 a 100NTU
Modo NTU Ratio ± 5 de lectura superior a 4000NTU
Modo NTU Non ± 2 de lectura de 0 a 40NTU
Ratio
Memoria 2000 Registros totales
 Interfaz 2 puertos USB, impresora externa
Alimentación 100-240 V CA
 Un medidor de turbidez portátil de mano es ideal para tomar mediciones en
ubicaciones remotas. Un examen rápido de las aguas superficiales, pluviales, la
escorrentía del sitio de construcción, o incluso una verificación puntual en el
sistema de distribución de agua potable puede proporcionar los datos de turbidez
necesarios para demostrar el cumplimiento de la descarga, indicar una condición
perturbada o la disposición directa de la corriente. Siempre que se necesite un
resultado de turbidez de campo rápido, un medidor de turbidez portátil es la mejor
solución.[ CITATION HAC21 \l 3082 ]
TURBIDÍMETROS PORTÁTILES:

Figure 14. Turbidímetro portátil

Por ejemplo, los medidores de turbidez portátiles de Hach son simples, precisos,
resistentes y fáciles de llevar a cualquier parte. Las mediciones de turbidez de
campo eliminan la necesidad de recolectar muestras de múltiples ubicaciones
distantes para su análisis en el laboratorio. Los datos de muestra se registran para
cada medición y se transfieren fácilmente a una computadora para su análisis para
que los datos nunca se pierdan.
 Los turbidímetros portátiles 2100Q y 2100Qis miden turbidez de 0 a 1000 NTU.
Principalmente para el uso de campo, el medidor portátil funciona con cuatro
baterías AA. Los datos se pueden guardar y transferir a una impresora, PC o
dispositivo de almacenamiento USB.
 Descripción de los componentes del equipo e interfas del usuario y navegación

8. APLICACIONES DEL TURBIDÍMETRO

8.1. DETECCIÓN DE CONTAMINANTES EN DIVERSOS FLUIDOS.

Para aquellos contaminantes que se encuentran en forma de trazas o particulas
suspendidas, en una variedad de muestras. Los métodos de análisis son un factor
importante en la caracterización de aguas residuales y en el control de efluentes de
sistemas de tratamiento de aguas. Se resumen algunas técnicas simples para el
análisis de aguas residuales con el propósito de brindar algunos métodos sencillos
para determinar: turbiedad, color, sólidos, oxígeno disuelto, DQO, nitrógeno
amoniacal y fosfatos, entre otros.
Cuando la luz interactúa como una suspensión de partículas en una solución
acuosa, se producen varios fenómenos. La luz puede interactuar con los electrones
de una partícula y reemitirse (dispersarse) en varias direcciones con la misma
longitud de onda incidente. Dicha propiedad es aprevechada en el uso del
turbidímetro. (Deloya Martinez)
8.2. DETECCIÓN DE CONTAMINANTES EN FLUIDOS
Para llevar a cabo la inspección, vigilancia y control, es necesario realizar un
seguimiento de las características fisicoquímicas y microbiológicas del proceso de
potabilización de agua y del producto terminado, con el fin de comparar con los
valores normativos.
Los diversos parámetros de calidad del agua, se pueden identificar rápidamente
mediante el uso de la turbidimetría, diversos contaminantes como los sulfatos en el
agua pueden tener su origen en el contacto de ella, con terrenos ricos en yesos, así
como por la contaminación con aguas residuales industriales; el contenido de estos
no suele presentar problemas de potabilidad en las aguas de consumo humano.
(Severiche, 2012)
 8.3. BIOTECNOLOGIA: OBSEVACIÓN DE CULTIVOS MICROBIOLÓGICOS.
En la actualidad se viene estudiando esta área de bioprocesos modernos son
extremadamente complejos y difieren entre sí, (entre ellos se tiene la producción de
antibióticos, el cultivo de células de mamíferos, entre otros), por lo que se han
desarrollado diversos sistemas de análisis y configurado a partir del diseño de
diferentes módulos básicos, que satisfacen las demandas específicas de cada
proceso en particular.
Eso, conlleva al análisis de bioprocesos, en biorreactores para la producción de
antibióticos, producción de alcohol mediante la fermentación, así como también el
cultivo de levaduras, bacterias, entre otros microorganismos. (Científicas, 2013)

8.4. BIOLOGIA: EN LA CUANTIFICACION DE CELULAS PRESENTES EN

DETERMINADAS SOLUCIONES.
Este tipo de análisis óptico, en la turbidimetría, proporcionan a los operadores una
herramienta poderosa para caracterizar el crecimiento de células en tiempo real en
laboratorios de investigación, plantas piloto, en cultivos celulares a gran escala, y en
instalaciones de cultivo de células, el desarrollo histórico y metodológico del cultivo
celular está íntimamente ligado a los péptidos cultivares del cultivo de tejidos y el
cultivo de órganos.
Cultivo Celular: Conjunto de técnicas que permiten el mantenimiento de las células
in vitro, conservando al máximo sus propiedades fisiológicas, bioquímicas y
genéticas.
Dado que el número de células, es DP al grado de turbidez que tenga la solución,
es decir, que, si hay una concentración alta de células en la solución, habrá una alta
turbidez, en cambio para una baja concentración el grado de turbidez será menor.
(Científicas, 2013)

II. CONDUCTIVIDAD EN MEDIO LIQUIDO

1. DEFINICION
La conductividad eléctrica es la capacidad de un material de conducir la corriente eléctrica.
Los conductores pueden clasificarse en dos grupos principales según la naturaleza de la
partícula cargada.
 Los conductores del primer grupo están formados por un entramado de átomos con
una cubierta exterior de electrones. Los electrones en esta “nube de electrones”
pueden disociarse libremente de su átomo y transportar la electricidad por el
 entramado y, por lo tanto, a través del material. El metal, el grafito y otros
compuestos químicos pertenecen a este grupo.

 Los conductores del segundo grupo se conocen como conductores iónicos. A

diferencia de los conductores del primer grupo,
el flujo de corriente no está provocado por el libre
movimiento de los electrones sino por los iones.
Por ello, la transferencia de carga en los
electrolitos siempre está vinculada con el
transporte de la materia. Los conductores del
segundo grupo están formados por iones móviles y cargados eléctricamente, y que
se conocen como electrolitos. La ionización se produce mediante la disolución en
un disolvente polar (como el agua) o a través de la fusión

2. DEFINICIÓN DE CONDUCTIVIDAD
Según la ley de Ohm (1), la tensión (V) definida en una
solución es Formeln Conductivity Guide:
proporcional a la corriente que circula (I):

La conductancia (G) se define como la propiedad inversa de la resistencia:

Para medir la resistencia o la conductancia de una muestra, se requiere la llamada celda de
medición. La celda de medición consta de al menos dos polos con carga opuesta. El término
“electrodo” se usa como sinónimo de polo y los polos juntos forman una celda de medición. La
celda y el cuerpo aislante que la mantiene unida se llaman sensor.

La lectura depende de la geometría de la celda de medición, que se describe con la constante

de celda (K). Este es el cociente de distancia (l) y área (A) de los polos:
La conductancia puede transformarse en la conductividad estandarizada (κ), que es
independiente de la configuración de la
celda de medición. Para ello, se multiplica
la conductancia por la constante de celda

3. CONDUCTIVIDAD DE LAS SOLUCIONES

Los disolventes puros no son
conductores y, por lo tanto,
disponen de una conductividad
cercana al valor cero. Solo los
sólidos disueltos con enlaces
iónicos o muy polares permiten
que la solución pueda conducir la
electricidad
3.1. IONES DISUELTOS
La disolución de sólidos y la formación de iones se conoce como disociación
electrolítica. Es imprescindible que pueda conducirse la electricidad en el disolvente.
Algunos ejemplos de disociación electrolítica son los siguientes:

Se realiza una distinción entre los

electrolitos fuertes y débiles. Los electrolitos fuertes como el cloruro sódico se
 disocian por completo para formar iones de sodio y cloruro. En cambio, los
electrolitos débiles como ácido acético no se disocian completamente
La conductancia equivalente es un atributo específico de cada tipo de ion. No solo
depende del tipo de ion, sino también de la concentración y la temperatura.

La conductividad de una solución depende de parámetros diferentes, que interactúan

de formas diversas. Los parámetros importantes de la conductividad pueden resumirse
del siguiente modo:
 Tipo de electrolito disuelto
(carga iónica, radio
iónico y movilidad iónica)
 Concentración del
electrolito disuelto
 Grado de disociación del
electrolito
 Disolvente
(viscosidad y
permitividad)
 Temperatura

3.2. AUTOIONIZACIÓN DEL AGUA

Las partes iónicas de un disolvente que aumentan la conductividad de una solución
no son siempre sustancias externas. También puede producirlas el propio disolvente.
Un ejemplo es el agua pura sin impurezas, que tiene una conductividad de
0,055 µS/cm. La conductividad se debe a la presencia de hidronio (H3O+ ) e
hidróxido (OH- ) que se generan mediante la autoionización del agua.
4. PRINCIPIO
DE MEDICIÓN

Básicamente, una celda de medición de la conductividad consta de un par de electrodos, los

llamados polos, a los que se aplica tensión. El medidor cuantifica la corriente de flujo y calcula
la conductividad

Cuando se aplica corriente continua

(CC) a los electrodos, los
iones con carga positiva (cationes)
se desplazan hasta el electrodo
con carga negativa (cátodo).
De la misma forma, los iones
con carga negativa
(aniones) se mueven en
sentido inverso hasta el electrodo con carga positiva (ánodo)
Esto puede causar una acumulación de iones cerca de la superficie del electrodo, así como
reacciones químicas. Esta electrolisis afecta a la composición de la solución y, por
consiguiente, afecta también a la conductividad. Para evitar reacciones electrolíticas no
deseadas, se usa corriente alterna (CA) en la medición de la conductividad. Con la corriente
alterna, los iones no se desplazan en una dirección si no que oscilan con el ritmo de la
frecuencia aplicada sobre sus posiciones.
No obstante, el uso de CA no elimina por completo la acumulación de iones. Todos los efectos
que se producen en la superficie límite del sensor y de la solución cuando se aplica corriente
eléctrica se resumen como polarización. La principal causa es la formación de una doble capa
que afecta a la movilidad de los iones. Esta capa tiene el mismo efecto que la contaminación
de la superficie del electrodo y provoca una resistencia adicional.
5. SENSORES CONDUCTIVOS
Estos sensores tienen un diseño sencillo, ofrecen un alto grado de sensibilidad de medición y,
por lo tanto, se pueden usar en aplicaciones que van desde agua ultrapura hasta agua potable
y más. El principio de medición consiste básicamente en dos electrodos colocados uno frente
al otro. Se aplica una tensión alterna, que genera un flujo de corriente en el medio.
Cuantos más portadores de carga se muevan libremente presentes en el líquido, mayor será
la conductividad electrolítica y el flujo de corriente. Para calcular la conductividad electrolítica,
es necesario determinar la constante de celda. La constante de celda se basa en la geometría
de la disposición de los electrodos y
describe la relación entre la distancia entre los electrodos y su superficie. La constante de
celda varía según el diseño del sensor y, por lo tanto, es adecuada para una variedad de
aplicaciones.
El más bajo la conductividad, menor será la constante de celda elegida. Para agua ultrapura,
por ejemplo, es preferible tener electrodos cilíndricos dispuestos concéntricamente. Dado que
la conductividad también depende de la temperatura del medio, esta se mide típicamente en
paralelo y se calcula automáticamente en el transmisor.
 Conductor de cuatro electrodos
Una alta concentración de portadores de carga que se mueven libremente en el medio
da como resultado la generación de fuerzas electrostáticas. Esto hace que los
portadores de carga se repelan entre sí y que el flujo de corriente medido disminuya,
aunque el valor de conductividad debería aumentar. Este efecto se conoce como
polarización. En el caso de sensores con dos electrodos, el efecto de polarización
provoca una lectura de conductividad erróneamente baja. Los sensores de
conductividad de cuatro electrodos compensan este efecto al tener dos electrodos
adicionales que miden la caída de voltaje en el medio durante la polarización y pasan
esta información al transmisor. El transmisor luego muestra el valor corregido
 Por lo tanto, el método de cuatro electrodos es adecuado para aplicaciones en las que
se requiere un amplio rango de medición.
 Sensores inductivos
Una bobina transmisora electromagnética provoca que se induzca un voltaje en el
medio. Esto excita los iones en el medio, provocando que fluya una corriente eléctrica
alterna. Esto a su vez genera un campo magnético alterno en la bobina receptora, lo
que hace que la corriente fluya también aquí. Esta corriente se analiza en el transmisor
y se utiliza para determinar el valor de conductividad.
La fuerza y la conductividad actuales aumentan con la cantidad de iones libres
presentes en el medio.
Así mismo, cabe mencionar que estos sensores son conocidos como sondas
toroidales. Estas contienen una bobina de transmisión y una de recepción y miden la
conductividad en diversos pasos:
Un oscilador genera un campo magnético en la bobina de transmisión, que induce una
tensión en el producto.
Los cationes y aniones del producto comienzan a moverse generando una corriente
alterna.
De esta forma se induce un campo magnético alterno y, por consiguiente, una corriente
que circula en la bobina de recepción.
La intensidad de corriente y la conductividad son directamente proporcionales al
número de iones libres en el producto.
5.1. Celda de conductividad de 2 polos
Las celdas clásicas de 2 polos se componen de 2 placas. Generalmente, las placas
están rodeadas por un tubo exterior que las protege de daños mecánicos y que
reduce los errores provocados por los efectos de campo. También existen otros
diseños de celdas de 2 polos. Otro tipo de construcción que se suele usar es un pin
rodeado por el segundo electrodo. Estos sensores se fabrican a partir de materiales
sólidos como el acero inoxidable o el titanio y son mucho menos sensibles a los
daños mecánicos. La sencilla configuración de una celda de 2 polos permite la
construcción de celdas de medición miniaturizadas. Estos micro-sensores también
permiten la medición de cantidades más pequeñas de muestras y con su
resistencia que tiene le permite medir la baja conductividad con gran exactitud.
Por ejemplo : su rango de medición típico va desde 0,001 µS/cm hasta
1000 µS/cm lo que cual , accede a que una celda de 2 polos sea la medición de
conductividad del agua pura, de soluciones acuosas muy diluidas y de soluciones
no acuosas
 Una celda de conductividad de 2 polos

5.2. Celda de conductividad de 4 polos

Este nuevo avance de la celda de conductividad funciona con un par de electrodos

adicional (esquema). Hay cuatro diseños distintos de celda de 4 polos, pero el
principio de funcionamiento es siempre el mismo:
Los polos exteriores son los polos de corriente a los que se aplica CA. Circulan de la
misma forma que los sensores de 2 polos. Los polos de medición interiores se
encuentran en el campo eléctrico de los polos de corriente y se encargan de medir la
tensión mediante un amplificador de alta impedancia.
El flujo de corriente a través de los polos exteriores y de la solución puede medirse
con exactitud mediante el circuito. Si se conocen la tensión en los polos interiores y
la corriente, es posible calcular la resistencia y la conductancia. Para obtener la
conductividad, debe multiplicarse la conductancia por la constante de celda de los
polos interiores (consulte la sección 2.2). La ventaja de los sensores de 4 polos
reside en que hay muy poco flujo de corriente en los polos interiores donde se realiza
la medición. De este modo, no se producen efectos de polarización que afecten a la
medición. La celda de conductividad de 4 polos también es menos sensible a los
errores de medición a causa del ensuciamiento.
 La resistencia de una celda de conductividad de 4 polos permite medir la conductividad
en un amplio rango de medición que va desde 10 µS/cm hasta 1000 mS/cm con una
linealidad excelente. Las principales aplicaciones de este tipo de sensor son las
mediciones de conductividad de rango medio ampliado como la que se encuentra en el
agua del mar, el agua residual, o las bases o ácidos diluidos.
Ventajas de las celdas de 2 polos y de 4 polos

Celda de 2 polos Celda de 4 polos

Precisión con conductividades Los efectos de polarización no
bajas influyen en la medición de muestras
de alta conductividad y, por lo
tanto, son adecuados para
mediciones de alta conductividad
•La fácil configuración de la Buena linealidad sobre un rango
celda permite la creación de muy amplio de conductividad
una celda miniaturizada para (varias décadas).
medir también muestras
Menos afectada por la
pequeñas.
contaminación de la superficie.

5.3. MATERIAL
Para fabricar las celdas de conductividad se usan materiales diferentes. Algunos de
los materiales aptos para los electrodos son el platino, el platino platinizado, el
grafito, el acero inoxidable y el titanio, mientras que el epoxi y el vidrio se suelen usar
como material del eje. Con el acero y el titanio también es posible fabricar electrodos
y ejes en una sola pieza. Algunas de las características importantes de los
materiales usados son las siguientes:
o Resistencia a sustancias químicas
o Resistencia mecánica
o Resistencia a la polarización
o Efecto de transferencia

Las reacciones químicas entre el material del sensor (especialmente los electrodos) y
la muestra no son nada aconsejables, ya que pueden producir mediciones incorrectas y
un cambio permanente de la celda. Asimismo, los problemas mecánicos pueden
destruir la celda. Los electrodos fabricados a partir de un material con una resistencia
mecánica bajan como el platino o el grafito suelen rodearse de un material más sólido
que haga que el electrodo sea menos sensible a los daños mecánicos.
 La estructura superficial del electrodo afecta a la resistencia a la polarización. Las
superficies porosas o ásperas tienen una resistencia de contacto más baja y, por tanto,
un efecto de polarización reducido. Los electrodos de platino sin revestimiento tienen
una resistencia muy alta; los electrodos de platino platinizado, la más baja. Las capas
porosas como las de platino platinizado o grafito pueden absorber algunas partes de la
muestra, lo que conlleva un efecto de transferencia y un tiempo de respuesta más
prolongado si se miden soluciones con concentraciones distintas. Estos efectos son
contrarios a la resistencia a la polarización del material del electrodo. En función de los
requisitos, es posible escoger entre un material de electrodo con una baja resistencia a
la polarización, un gran efecto de transferencia y un tiempo de respuesta prolongado, o
un material de electrodo con una alta resistencia a la polarización, un efecto de
transferencia reducido y un tiempo de respuesta breve.
5.4. SELECCIÓN DEL SENSOR ADECUADO
Un requisito básico es que no se produzcan reacciones químicas entre la muestra y
el sensor. Para muestras reactivas químicamente, la mejor elección suele ser el
vidrio y el platino, ya que cuentan con la mejor resistencia química de entre todos los
materiales usados en las celdas habitualmente. Para la aplicación de campo, así
como para numerosas aplicaciones de laboratorio, la estabilidad mecánica del
sensor es un factor mucho más importante. A menudo, se usa un sensor de
conductividad con una estructura de epoxi y electrodos de grafito, ya que se ha
demostrado que resulta extremadamente duradero y que cuenta también con una
buena resistencia química. Para soluciones acuosas y disolventes orgánicos poco
reactivos, el uso de celdas de acero o titanio suele ser una buena alternativa.
El siguiente punto que debe tenerse en cuenta para seleccionar un sensor adecuado
es la constante de celda y el tipo de construcción. Una constante de celda apropiada
se correlaciona con la conductividad de la muestra. Cuanto más baja sea la
conductividad esperada de la muestra, menor debe ser la constante de celda del
sensor. La figura 8 muestra un conjunto de muestras y el rango de constantes de
celda recomendado que debe usarse para la medición. Para decidirse entre una
celda de 2 polos y una de 4 polos, puede usar la siguiente regla básica: para
mediciones de conductividad baja, debe usarse una celda de 2 polos; para
mediciones de conductividad media y alta, es preferible una celda de 4 polos, sobre
todo para mediciones en un amplio rango de conductividad. En ocasiones, los
estándares o normas contienen requisitos relativos al sensor de conductividad. Si
una medición de conductividad se realiza conforme a uno de estos estándares,
entonces el sensor escogido debe cumplir perfectamente todos los requisitos
descritos.
El siguiente punto que debe tenerse en cuenta para seleccionar un sensor adecuado
es la constante de celda y el tipo de construcción. Una constante de celda apropiada
se correlaciona con la conductividad de la muestra. Cuanto más baja sea la
conductividad esperada de la muestra, menor debe ser la constante de celda del
 sensor. La figura que se presentara, muestra un conjunto de muestras y el rango de
constantes de celda recomendado que debe usarse para la medición. Para decidirse
entre una celda de 2 polos y una de 4 polos, puede usar la siguiente regla básica:
para mediciones de conductividad baja, debe usarse una celda de 2 polos; para
mediciones de conductividad media y alta, es preferible una celda de 4 polos, sobre
todo para mediciones en un amplio rango de conductividad. En ocasiones, los
estándares o normas contienen requisitos relativos al sensor de conductividad. Si
una medición de conductividad se realiza conforme a uno de estos estándares,
entonces el sensor escogido debe cumplir perfectamente todos los requisitos
descritos.

6. EFECTOS DE LA TEMPERATURA

6.1. DEFINICION
Las mediciones de conductividad dependen en gran medida de la temperatura.
Conforme aumenta la temperatura de una muestra, se reduce la viscosidad de esta
lo que produce un aumento de la movilidad de los iones. En consecuencia, aumenta
también la conductividad observada de la muestra, si bien la concentración de iones
permanece constante. Cada resultado de conductividad debe especificarse con una
temperatura, de lo contrario, será inservible. Por ejemplo, la conductividad de 0,01
molar de cloruro potásico a 20 °C es de 1278 µS/cm, pero a 25 °C es de
1413 µS/cm. Esto significa que no tiene sentido comparar las mediciones llevadas a
cabo en la misma muestra, si es a temperaturas diferentes. Por este motivo, las
lecturas aluden a una temperatura de referencia, que permite comparar los
resultados. La temperatura de referencia suele ser de 25 °C, aunque en ocasiones
también se usa la de 20 °C.
Resulta poco eficaz ajustar la temperatura de todas las muestras a la temperatura de
referencia con un costoso sistema de control de la temperatura. De ahí que, en la
práctica, el conductivímetro mida la conductividad a la temperatura actual (por
 ejemplo, 27 °C) y convierta el valor de medición con los algoritmos de corrección de
la temperatura seleccionados por el usuario para obtener la temperatura de
referencia deseada. Dado que la medición de la conductividad y la medición de la
temperatura están relacionadas, todos los sensores de conductividad Teoría No toda
la corrección de la temperatura es igual. La corrección de temperatura en las
mediciones de conductividad no debe confundirse con la compensación de
temperatura en las mediciones de pH. En una medición de conductividad, el valor de
conductividad que se muestra es la conductividad calculada a la temperatura de
referencia deseada. Por ello, se corrige el efecto de la temperatura de la muestra.
Con la medición de pH, se muestra el pH a la temperatura real (por ejemplo, 27  °C).
Aquí, la compensación de temperatura requiere la adaptación de la pendiente del
electrodo de pH a la temperatura real que se mide. En este caso, se corrige el efecto
de la temperatura del electrodo.
Efectos de la temperatura 21 de METTLER TOLEDO cuentan con un sensor de
temperatura integrado. La temperatura juega un papel fundamental en la
determinación de la conductividad medida. Por ello, es importante conocer la
dependencia de la temperatura (cambio en la conductividad según los °C) de la
muestra medida. La dependencia de la temperatura de cada muestra es diferente y
puede variar mucho a temperaturas y concentraciones de iones distintas. Para
simplificar la compleja relación entre conductividad, temperatura y concentración de
iones, se han desarrollado distintos métodos de corrección de la temperatura para
ajustarse a las necesidades de los usuarios:
• Lineal
• No lineal
• Agua pura
• Ninguna
Según la muestra en la que se mida la conductividad, se elegirá uno de los métodos
indicados arriba. Para soluciones de conducción media a fuerte, se usa un modo
lineal de corrección de la temperatura. El agua natural tiene una dependencia de la
temperatura más alta y, por tanto, se recomienda el uso del modo de corrección no
lineal. Para el agua pura, que tiene la mayor dependencia de la temperatura,
METTLER TOLEDO ha desarrollado especialmente un algoritmo de agua pura único
y de gran exactitud que se basa en el amplio conocimiento y experiencia de
THORNTON, empresa líder en el análisis de agua ultrapura. Estos métodos de
corrección de la temperatura se describen en las siguientes secciones.
6.2. CORRECCION LINEAL DE LA TEMPERATURA
Para la corrección de la temperatura de soluciones con una conducción media a alta,
suele usarse la siguiente ecuación lineal:
KT
K Tref =
α
1+ ∗(T −T ref )
100 %
 Implica el coeficiente de temperatura α que expresa la variación de la conductividad en
%/°C. Los valores α se indican en la documentación o se determinan de manera
experimental. Para la determinación empírica, se llevan a cabo dos mediciones de la
conductividad, una de la temperatura de referencia y una segunda de la temperatura de
la muestra. A continuación, se puede calcular el valor α conforme a la Ecuacion.

( K T 2 −K T 1 )∗100 %
α=
( T 2−T 1 )∗K T 1

6.3. CORRECCION NO LINEAL

Para muestras acuosas, las funciones no lineales son más apropiadas para la
corrección de la temperatura que el modo lineal de corrección de la temperatura.
Para aguas naturales como el agua subterránea, el agua superficial, el agua potable
y el agua residual, lo más importante es una función no lineal.
El modo de corrección descrito se define en el estándar ISO/DIN 7888. La
conductividad medida a la temperatura de la muestra (κT) se corrige a 25 °C para
obtener κ25 °C mediante el uso de la siguiente ecuación:

K 25 ° C =f 25 ( T )∗K T

f25(T) es el factor de corrección de la temperatura que se usa para el ajuste de los

valores de conductividad del agua natural desde la temperatura de la muestra (T)
hasta la temperatura de referencia (25 °C). El modo de corrección no lineal funciona
a un rango de temperatura de 0 °C a 35,9 °C. Todos los factores de corrección
usados se almacenan en el conductivimetro de METTLER TOLEDO y se indican en
el apéndice de la sección 6.1. Para obtener los resultados con una temperatura de
referencia de 20 °C, el resultado corregido debe dividirse entre 1,116.
6.4. AGUA PURA
El coeficiente de temperatura α del agua pura varía mucho. El motivo principal es
que la auto ionización de las moléculas de agua es más dependiente de la
temperatura que la conductividad provocada por otros iones. Dado que en las
muestras de agua pura casi no existen iones contaminantes, el valor α se ve
afectado principalmente por la autoionización del agua. En otras muestras, la
concentración de iones contaminantes es muchas veces mayor que la concentración
de iones procedentes de la autoionización del agua. De este modo, la alta
 dependencia de la temperatura se suprime y el valor α pasa a ser más lineal. La
corrección exacta de la temperatura en agua pura es una tarea difícil. Se puede
asumir que al conductividad es la suma del agua (autoionización) y la conductividad
provocada por las impurezas iónicas.
6.5. NINGUNA
Cada resultado de temperatura corregido se carga con posibles errores provocados
por la corrección de la temperatura. Cuanto mejor sea el modo de corrección de la
temperatura, menor será el error. La única Figura 9: Funcionalidad esquemática de
la corrección de temperatura de agua pura con una impureza de cloruro sódico de
100 µg/L. 2.6.4 Ninguna 26 forma de eliminar estos errores es no usar ningún modo
de corrección de la temperatura. En su lugar, la temperatura de la muestra debe
ajustarse a la temperatura de referencia necesaria, lo que requiere tiempo y equipo
adicional. Hay algunos estándares, como USP , que prohíben el uso de métodos de
corrección de la temperatura y que, en su lugar, estipulan mediciones de
conductividad sin corregir. Para mediciones conformes a estos estándares, el modo
de corrección de la temperatura debe desconectarse. Normalmente, en los
conductivimetro que solo tienen un modo lineal de corrección de la temperatura, no
es posible desactivarlo.No obstante, con el uso de un valor α de 0%/°C, el modo
lineal de temperatura se comporta como si estuviera desactivado. La tabla 6 ofrece
una visión general de la gama de conductivimetro para laboratorio de METTLER
TOLEDO y de los modos de corrección de la temperatura compatibles.

Tabla 1 : Modo de corrección de la temperatura compatible de los conductivimetro de METTLER TOLEDO .

7. INTERFERENCIA CON LA MEDICION DE CONDUCTIVIDAD

Las mediciones de conductividad pueden verse afectadas por varios factores. Los cuatro
factores más importantes se tratarán en este capítulo.
7.1. DISOLUCION DE SUSTANCIAS GASEOSAS
Además de las sustancias sólidas y líquidas, también es posible disolver sustancias
gaseosas en la muestra y formar compuestos iónicos que afectan a la medición de la
conductividad. El dióxido de carbono (CO2) es el único gas en aire ambiente normal
que puede afectar de manera significativa a la medición de la conductividad. En el
 agua, el dióxido de carbono disuelto forma ácido carbónico (H2CO3) que se disocia
en un primer paso a carbonato de hidrógeno (HCO3 2-) y en un segundo paso a
carbonato (CO3 2-) (consulte la figura 10). El equilibrio de la reacción de dióxido de
carbono es más fuerte en el lado del CO2 y solo un 0,2% de las moléculas
aproximadamente reacciona al ácido carbónico. En condiciones estándares, el
impacto del dióxido de carbono puede aumentar la lectura de conductividad en
aproximadamente un 1 µS/cm en total.

Figura 1 : Disociación de Dioxido de carbono en agua

7.2. BURBUJAS DE
AIRE
Incluso una diminuta burbuja de aire que se adhiera a la superficie del electrodo
puede aumentar la resistencia de la muestra en la celda y reducir la lectura de
conductividad. Las señales inestables pueden ser indicativas de burbujas de aire en
la celda de medición. Antes de cada medición (y de cada calibración y verificación),
debe asegurarse de que no hay burbujas de aire dentro de la celda. Elimine las
burbujas golpeando ligeramente el sensor, o subiendo y bajándolo hasta eliminarlas.
El aire disuelto en agua fría se vuelve menos soluble cuando se calienta. Este hecho
podría generar burbujas en una celda de medición y provocar los problemas
indicados anteriormente.
7.3. REVESTIMIENTO DE LA SUPERFICIE DEL ELECTRODO
Los sólidos sin disolver o precipitándose lentamente en la muestra pueden generar
un revestimiento en los electrodos de la celda de conductividad. Esta capa puede
producir una mala respuesta de la celda y lecturas erróneas. Un ejemplo conocido es
el bioensuciamiento de la celda. Una limpieza correcta evita este tipo de problema.
7.4. ERRORES RELACIONADOS CON LA GEOMETRIA : EFECTOS DEL CAMPO
La parte activa de la medición de conductividad del electrolito dentro y alrededor de
la celda se describe en las líneas de campo. Cualquier interferencia con estas líneas
 de campo afecta a la medición de la conductividad. Una de las principales fuentes de
interferencias es la pared o la parte inferior del vaso de muestra si el sensor se
encuentra demasiado cerca. La colocación ideal del sensor es de forma centrada y
unos 25 mm por encima de la parte inferior del contenedor. Algunas celdas de
conductividad están diseñadas para reducir este efecto negativo. Si todo el campo se
almacena en la celda de medición, no puede producirse obstrucción de las líneas de
campo y, por lo tanto, tampoco errores procedentes de esta fuente.

Figura 2 : Líneas de campo de una celda de 2 polos

8. MEDICIÓN
Antes de llevar a cabo una medición de conductividad, debe conocerse la constante de celda.
Si se llevó a cabo una calibración antes de la medición, el valor de la constante de celda ya
estará almacenado en el medidor.
Los sensores ISM almacenan la constante de celda directamente en el chip del sensor.
Cuando se conecta el sensor ISM, la constante de celda se transfiere directamente al
medidor. Si se usa un sensor que no es de ISM, debe introducirse manualmente la constante
de celda en el medidor.
 PROCEDIMIENTO DE MEDICIÓN
1. Enjuague perfectamente con agua desionizada el sensor y el contenedor que
albergarán la solución de muestra para eliminar cualquier contaminación y, a
continuación, sacuda las gotas restantes.
2. Enjuague el sensor y el contenedor con la muestra dos o tres veces y, después,
deséchela.
3. Llene el contenedor con solución de muestra nueva.
4. Sumerja el sensor en la muestra. La celda de medición y los orificios de ventilación
del lateral de algunos sensores deben estar completamente cubiertos.
5. Elimine las burbujas de aire de la zona agitando o sacudiendo el sensor.
6. Lleve a cabo una medición de conductividad según se indica en el manual de
instrucciones. Si se agita, puede lograr resultados más rápido, pero debe procurar
no generar ninguna burbuja. Si hay un modo de compensación de la temperatura
 activo, la lectura de conductividad se corregirá directamente a la temperatura de
referencia predefinida.

8.1. MEDICIONES DE BAJA CONDUCTIVIDAD

μS
Las mediciones de muestras con una conductividad inferior a 10 requieren un
cm
procedimiento específico. Como se menciona, el dióxido de carbono de la atmósfera
afecta en gran medida a la medición de la conductividad en este nivel tan bajo. Para
μS
obtener resultados de conductividad fiables por debajo de 10 , se recomiendan
cm
los siguientes dos enfoques:

o Gas inerte:

La muestra está protegida por una capa gaseosa inerte de nitrógeno o helio para
evitar la contaminación de la atmósfera. Esto permite el uso de celdas de
μS
inmersión normales para medir muestras en un rango de 1 a 10 .
cm
o Celda de flujo:

Un sistema cerrado como una celda de flujo permite la exclusión total de la

influencia del dióxido de carbono. Esta es la mejor práctica para medir muestras
μS
con una conductividad inferior a 10 . Sin embargo, también es posible medir
cm
de esta forma las muestras con una conductividad superior.
Para las muestras sin presurizar, pueden usarse celdas de flujo con una bomba
peristáltica o de membrana, dado que son sistemas completamente sellados.
Con otros tipos de bombas, la muestra o solución estándar entra en contacto
con la bomba lo que puede producir contaminación y lecturas erróneas. Para
muestras y soluciones estándares, el flujo no debe contener ninguna burbuja de
aire.
 Ilustración 1: Esquema de una celda de flujo
La contaminación de una muestra a otra o de la solución estándar de la calibración a la
muestra puede provocar lecturas incorrectas. El enjuague entre cada medición ayuda a evitar
esta contaminación. Para reducir el volumen de muestra o solución estándar que se desecha
para el enjuague, es posible aclarar la celda y los tubos con agua desionizada. Se
recomiendan los siguientes pasos:
1. Enjuagar a fondo con agua desionizada (recomendado para una tasa de flujo alta)
2. Enjuagar con la muestra o solución estándar
3. Medir la muestra o calibrar con la solución estándar
4. Volver a empezar en el punto 1
METTLER TOLEDO ofrece soluciones estándares certificadas con una conductividad de
μS
10 e inferior. Estas soluciones estándares solo están diseñadas para comprobar la lectura
cm
de una medición de baja conductividad, ya que pueden verse fácilmente afectadas por un mal
uso. Para obtener una
mayor exactitud en las
calibraciones de baja
conductividad, debe usarse la
solución estándar de84 μS . La
cm
linealidad constante de los
sistemas de medición de
METTLER TOLEDO entre
μS
84 y valores de baja
cm
conductividad proporciona una
mejor exactitud que la que suele
μS
obtenerse con las soluciones estándares con una conductividad por debajo de 84 .
cm
9. MANTENIMIENTO Y ALMACENAMIENTO
Los sensores de conductividad no necesitan mucho mantenimiento; solo deben tenerse en
cuenta algunas cuestiones. La más importante es asegurarse de que la celda está limpia.
Debe enjuagarse el sensor con agua desionizada después de cada medición. Si se ha
expuesto el sensor a una muestra mezclada con agua, debe limpiarse con un disolvente
mezclado con agua (por ejemplo, etanol o acetona) y enjuagarse después cuidadosamente
con agua desionizada. Si hay acumulación de sólidos dentro de la celda de medición,
elimínela con cuidado con un bastoncillo de algodón mojado en un detergente y, a
continuación, enjuague el sensor con agua desionizada. (Precaución: Los sensores con polos
platinizados no deben limpiarse de forma mecánica, ya que podrían dañarse).
Los sensores de conductividad limpios deben almacenarse de la siguiente forma:
 Almacenamiento a corto plazo (< 1 día): Seco o en agua desionizada
 Almacenamiento a largo plazo (> 1 día): Seco
Asegúrese de que los enchufes se mantienen limpios y sin humedad.
A diferencia de otros sensores electroquímicos como los sensores de pH, los sensores de
conductividad no se estropean. Por lo tanto, la vida útil de un sensor de conductividad
depende totalmente de su manipulación.

Deben tenerse siempre en cuenta los siguientes tres puntos:

1. Para evitar daños estáticos en el medidor, evite tocar la celda de medición del sensor.
Antes de la limpieza, desconecte siempre el sensor del medidor.
2. No use productos químicos agresivos ni materiales abrasivos para la limpieza.
3. No use el sensor fuera del rango de temperatura recomendado. Pueden producirse
daños irreparables en el sensor.

10. APLICACIONES ESPECÍFICAS

10.1. TOTAL DE SÓLIDOS DISUELTOS (TDS)

El total de sólidos disueltos (TDS) equivale al peso total de los sólidos (cationes,
aniones y sustancias disueltas no disociadas) en un litro de agua (mg/L). Este
parámetro suele usarse para el análisis de agua en áreas diferentes, por ejemplo, en
el sector de la pasta y el papel, las torres de refrigeración, las calderas industriales y
los ensayos medioambientales.
La forma tradicional de determinar el TDS es mediante un método gravimétrico. Se
evapora un volumen definido de una muestra en condiciones de laboratorio estrictas
 hasta secarse y, a continuación, se pesan los residuos restantes. Normalmente, este
es el mejor método; sin embargo, requiere mucho tiempo.
La conductividad ofrece una alternativa más rápida y sencilla de determinar el TDS.
La lectura de conductividad puede convertirse a TDS al multiplicarla por un factor de
TDS. Para obtener resultados fiables, deben tenerse en cuenta dos puntos
importantes:
Solo los sólidos que producen iones al disolverse en agua pueden generar
conductividad. Los sólidos que no producen iones, no afectan a la conductividad,
pero sí al valor real de TDS de una solución. Esto puede comprobarse, por ejemplo,
con dos tazas de café; una con azúcar y la otra sin azúcar. Ambas tienen la misma
conductividad, pero el TDS de la taza de café con azúcar es unas 500 veces mayor.
Los pesos similares de distintos sólidos iónicos producen valores de conductividad
diferentes

Ilustración 2:Equivalente de conductividad y factor de TDS de diferentes sales

Debido a estos dos motivos, las mediciones de TDS fiables con el conductivímetro solo son
posibles cuando la parte principal del sólido disuelto es iónica. Esto se aplica al agua natural y
al agua tratada. Además, las mediciones de TDS son exactas siempre que la composición de
las muestras varíe solo un poco. El paso más complicado de una medición de TDS con un
conductivímetro es definir el factor de TDS usado. Hay diferentes enfoques a este respecto:
• Llevar a cabo una calibración con una solución estándar de TDS conocido o una muestra
para la que se determinó el TDS de forma gravimétrica. El factor de TDS se calcula de la
siguiente forma:
TDS
factor de TDS= …… ……………………………
k 25 ° C
….(1)

La conductividad medida (en μS ) se

cm
corrige a 25 °C mediante un modo de
corrección de la temperatura.
 • Asumir que la conductividad está provocada por una sal simple. Generalmente, se usa
un factor de TDS basado en el equivalente de conductividad de cloruro potásico ( KCl )
o cloruro sódico ( NaCl )para el cálculo de TDS
• Normalmente, el factor de TDS para agua natural se encuentra entre 0,55 y 0,70.
Suele usarse el factor de TDS de 0,65 para estas muestras. Las mediciones de TDS
se realizan de la misma forma que las mediciones de conductividad. El medidor
corrige la lectura para ajustarla a la temperatura de referencia según el modo de
corrección de la temperatura seleccionado. A continuación, calcula el TDS con la
siguiente fórmula:

TDS ( mgL )=factor de TDS∗k 25° C ……………………………..(2)

El factor de TDS es una fuente adicional de errores. Por tanto, el error de una determinación
de TDS es superior al de una medición de conductividad. Generalmente, el error es inferior a
un 15%.
10.2. MEDICIONES DE CONCENTRACIÓN
En las soluciones binarias (un electrolito y agua), puede usarse la conductividad para
medir la concentración electrolítica, ya que la conductividad es directamente
proporcional a la concentración. Cada electrolito posee una curva de conductividad
única (consulte la figura 3). Para la mayoría de los electrolitos, la curva de
conductividad alcanza un valor máximo y, después, invierte su pendiente. La
conductividad puede medirse en la parte creciente o decreciente de la curva. No es
posible usar la conductividad para medir la concentración en la región cercana al
pico de la curva, ya que hay dos valores de concentración diferentes que tienen la
misma conductividad.
 Ilustración 3: Curvas de conductividad frente a concentración de diferentes electrolitos
Para las mediciones de la concentración, debe conocerse la conductividad de la solución
como una función de la concentración del electrolito de interés. Estos datos pueden
encontrarse en la documentación o en las mediciones de un laboratorio. Se recomienda
trabajar a una temperatura constante para la calibración y las mediciones, ya que la forma de
la curva cambia según la temperatura. Debe producirse un cambio cuantificable en la
conductividad a lo largo del rango de concentración y la conductividad debe ser ascendente o
descendente a lo largo de este (consulte la figura 4). Cada zona cuantificable requiere una
determinación independiente de la pendiente y la intersección.

Ilustración 4: Curva de conductividad frente a concentración con áreas cuantificables de

NaOH
Para mediciones de concentración, la calibración con dos o más estándares de concentración
conocidos debe llevarse a cabo con antelación. En esta guía, solo se describe la calibración
de dos puntos. El primer paso es medir la conductividad de las dos soluciones estándares con
concentraciones conocidas. A continuación, se calculan la pendiente (ecuación 3) y la
intersección (ecuación 4) de la curva de calibración con las siguientes ecuaciones:
y 2− y 1
m= …………………………………………… (3)
x 2−x 1
b= y 1−m∗x 1…………………………………… (4)

Donde
m: Pendiente
y1, y2: Conductividad de la solución estándar 1 y 2
x1, x2: Concentración de la solución estándar 1 y 2
b: Intersección
En un segundo paso, se mide la conductividad de la muestra y, a continuación, se calcula la
concentración con la siguiente ecuación:

( y−b )
x= ……………………………………………(5)
m
Donde
y: Conductividad de la muestra
x: Concentración de la muestra

10.3. SALINIDAD
La salinidad (S) es una medición sin una unidad que corresponda al peso de las
sales disueltas en agua del mar. Hay definiciones diferentes sobre la salinidad.
Normalmente, se usa la definición de 1978 de la UNESCO. Aunque la salinidad es
un número adimensional, con frecuencia se usa la unidad
Psu(unidad practica de salinidad ). La salinidad se calcula a partir de una relación
g
empírica entre una muestra de agua del mar y solución de KCl 32,4356 ( )
kg
a una
temperatura de 15 °C y una presión atmosférica estándar. Cuando la relación de las
dos lecturas de conductividad es uno, la salinidad es exactamente 35.
g
En otras palabras, 1 Psu es aproximadamente igual al contenido de sal de 1 . La
L
fórmula es bastante compleja (ecuación 6), pero todos los cálculos los realiza el
propio medidor. Cuando se selecciona el modo de salinidad del conductivímetro, las
mediciones se realizan mientras se lleva a cabo la medición de la conductividad.
5
(T −15 )
S=∑ a j R j/ 2T − b j R j / 2T ………………….(6)
j=0 1+k T −15
( )
R muestra (T )
RT =
R KCl ( T )

En ocasiones, se sigue usando la definición más antigua: la escala del agua del mar
natural (UNESCO 1966b). La salinidad Sppt de una muestra en ppt (partes por mil) se
calcula con el uso de la siguiente fórmula para una temperatura de T = 15 °C y una
presión atmosférica estándar:
 S ppt =-0.08996+28.2929729R+12.80832 R2 +10.67869 R3 +5.98624 R 4  +1.32311 R 5……..(7)

Donde
k muestra
R= , con T = 15 °C
k
k muestra= Conductividad de la muestra

mS
k: 42,914 (Conductivity of Copenhagen Seawater Standard)
cm
Si la conductividad no se mide a 15 °C, puede aplicarse la (ecuación 8) a 10 °C < T < 31 °C:

R=R T +105 RT ( RT −1 ) ( T −1 ) ( 96.7−72 RT +37.3 R T 2−(0.63+0.21 RT 2 ) ( T −15 ))…(8)

k muestra ( T )
RT =
k (t)
10.4. AGUA ULTRAPURA
El agua es la materia prima usada con más frecuencia para la fabricación de
productos farmacéuticos. Para usar el agua, las farmacopeas establecen varias
especificaciones de calidad, con las que deben cumplir los fabricantes de productos
farmacéuticos. La conductividad es uno de los principales parámetros que permite el
control de todas las impurezas iónicas. Según el país y la calidad requerida del agua,
las especificaciones pueden variar ligeramente.
Las farmacopeas más importantes son:
 Farmacopea de Estados Unidos: USP
 Farmacopea Europea: EP
 Farmacopea Japonesa: JP
 Farmacopea China: ChP
 Farmacopea India: IP
A lo largo de los años, se ha ido adoptando parcialmente la unificación de las
especificaciones, aunque siguen existiendo diferencias. La tabla muestra una visión general
de las especificaciones de conductividad para dos calidades de agua diferentes.
 Ilustración 5: Visión general de los límites de conductividad a los que hacen referencia

Ilustración 6: Requisitos del conductivímetro

La prueba más extendida es el método de tres etapas de USP <645>, que se describe de
forma detallada en la siguiente sección.
 Método de tres etapas de USP <645>
Este método consta de tres etapas de mediciones diferentes. La prueba se detiene en
la primera etapa que se supere. Si no se supera ninguna de las tres etapas, se
 concluye que el agua no cumple los requisitos. Los requisitos generales del
conductivímetro se indican en la tabla 6 .
IMPORTANTE: Desconecte la corrección de temperatura.
 Etapa 1
Mida la conductividad sin compensación de la temperatura y la temperatura. La
medición debe llevarse a cabo en línea (con celda de flujo) o fuera de línea (con botella
de muestra). Redondee la temperatura hacia abajo, al siguiente intervalo de 5 °C más
bajo. Busque el límite de la etapa 1 para dicha temperatura (consulte la tabla 7). Si la
conductividad medida no supera el límite de la tabla, el agua cumple los requisitos de
USP <645>. Si la conductividad supera el valor de la tabla

Ilustración 7: Límites de conductividad máxima de la etapa 1

 Etapa 2
Ajuste la temperatura de la muestra a 25 ± 1 °C; remueva o agite hasta que la
conductividad deje de aumentar y se equilibre con el aire ambiente. La lectura no debe
superar los 2,1 μS/cm.

 Etapa 3
0.3 ml
Añada solución de KCl saturada ( 100 ml )
a la muestra de la etapa 2 y mida el valor de
pH. La lectura de conductividad de la etapa 2 no debe superar la conductividad
permitida para dicho pH (consulte la tabla 8).
 Ilustración 8: Límites de conductividad máxima de la etapa 3
10.5. RESISTIVIDAD
En caso de mediciones de baja conductividad como la comprobación de agua
ultrapura o disolventes orgánicos, puede que se prefiera la resistividad a un valor de
conductividad. La resistividad se define como la propiedad inversa de la
0.055 μS
conductividad (ecuación 9). El agua pura tiene una conductividad de , que
cm
corresponde a una resistividad de 18,18 M Ω . cm.
1
ρ= ……………………………………..(9)
k
ρ=conductividad [ M Ω∗cm ]

10.6. CENIZA CONDUCTIMÉTRICA

El contenido de ceniza es un parámetro de calidad importante para que el azúcar y
sus precursores puedan cuantificar las impurezas inorgánicas. Tras la incineración
 de los productos azucarados a una temperatura de 550 °C, los residuos sólidos se
pesan para calcular el contenido de ceniza. Parecida a las mediciones de TDS, la
conductividad proporciona una alternativa mucho más rápida de estimar el contenido
de ceniza. Si el contenido de ceniza se determina mediante la conductividad,
entonces se conoce como ceniza conductimétrica.
La Comisión Internacional para Métodos Uniformes de Análisis de Azúcar (ICUMSA)
ha definido dos estándares para la determinación de la ceniza conductimétrica. Una
cantidad determinada de muestra de azúcar se disuelve en una cantidad definida de
agua desionizada con una conductividad conocida. A continuación, se mide la
conductividad de la solución. La temperatura de la solución debe encontrarse entre
15 °C y 25 °C.
SevenExcellence y SevenCompact proporcionan un modo de ceniza conductimétrica
especial, que presenta directamente los resultados en forma de porcentaje. Con
otros medidores, es posible calcular el resultado según las fórmulas siguientes:
ICUMSA GS2/3-17 para productos de azúcar refinado: Disolver 28 g de muestra en
100 g de agua desionizada con una conductividad conocida. La ceniza
conductimétrica se calcula mediante la siguiente fórmula:
k1 k2
% ( mm )=0.006 ( 1+0.026∗( T −20 ) )−0.35 ( 1+0.026∗( T −20 ) ) K … …(10)
ICUMSA GS 1/3/4/7-13 para azúcar bruto, azúcar moreno, jugo, jarabe y melaza:
Disolver 5 g de muestra en 100 ml de agua desionizada con una conductividad
conocida. La ceniza conductimétrica se calcula mediante la siguiente fórmula:
k1 k2
% ( mV )=0.0018 ( 1+ 0.026∗( T −20 ) )−0.35( 1+0.026∗( T −20) ) K … … … ..(11)
Donde:
k 1: Conductividad de la solución en μS/cm

k 2: Conductividad de agua desionizada usada en μS/cm

T : Temperatura en °C (debe ser de entre 15 °C y 25 °C)

K: Constante de celda

10.7. BIOETANOL
 El bioetanol puede contener impurezas iónicas en traza. Estas impurezas aumentan
el riesgo de corrosión, lo que puede producir daños en el motor cuando se usa como
combustible o como parte de una mezcla de combustible. La conductividad es un
parámetro de suma no específico que se relaciona con la concentración y la
movilidad de todos los iones en una solución. Cuanto mayor sea el nivel de
conductividad, mayor será el contenido iónico corrosivo en el combustible. El equipo
necesario para dicha determinación es económico y sencillo de usar incluso in situ.
Por tanto, la conductividad es un indicador clave de la calidad global del bioetanol.
Un estándar importante para las mediciones de conductividad en bioetanol es el
NBR 10547 (Etanol carburante: Determinación de la conductividad eléctrica) definida
por la Asociación Brasileña de Normas Técnicas (ABNT). Para medir la
conductividad conforme a este estándar, deben tenerse en cuenta los siguientes
puntos:
 Equipo:
μS μS
Conductivímetro con una resolución mínima de 1
m (
, 0.01
cm )
,

Celda de conductividad de platino con una constante de celda de 0.01 ± 0.02cm−1

incluido un sensor de temperatura integrado o externo con una resolución de 0.1 ° C.
Termostato para ajustar la temperatura de la muestra a de 25 ± 0.1° C.
μS μS
Estándar de conductividad certificado con una conductividad de 500 ( )
5
m cm
o inferior.
Vaso de muestra de vidrio, plástico o acero inoxidable.
 Calibración:
Para la calibración, debe desactivarse el modo de corrección de la temperatura del
conductivímetro. La temperatura de la muestra estándar se ajusta a 25 °C con el
termostato. Agite suavemente para lograr el equilibrio de la temperatura. Deje de agitar
y espere dos minutos antes de realizar la lectura de la conductividad. La temperatura
de muestra debe ser de 25 ± 0.5° C . La constante de celda resultante debe estar entre
0.08 ± 0.12 cm−1
 Medición:
Hay dos posibilidades para la medición:
Ajustar la temperatura de la muestra a 25 ± 0.5° C .
Usar el modo lineal de corrección de la temperatura con un coeficiente de corrección de
%
esta de 2.2 . Agite la muestra suavemente para lograr una temperatura uniforme.
℃
Deje de agitar y espere dos minutos antes de realizar la lectura de la conductividad.
 Para cumplir las especificaciones, el resultado no debe ser superior o igual a
μS μS
500 5( )
m cm
.

III.BIBLIOGRAFÍA
Acebo Gonzáles, D., & Hernández García, A. (2013). Los métodos Turbidimétricos y sus
aplicaciones en las ciencias de la vida. Cuba: Centro Nacional de Investigaciones Científicas.
Creus Solé, A. (2011). Instrumentación industrial. México: Alfaomega.
Curiosoando. (12 de Septiembre de 2017). Obtenido de ¿Qué es la escorrentía urbana?:
https://curiosoando.com/que-es-la-escorrentia-urbana
dreamstime. (s.f.). Aguas residuales efluentes del molino de aceite de palma.
https://es.dreamstime.com/. Obtenido de dreamstime: https://es.dreamstime.com
EcuRed. (s.f.). Obtenido de Sedimento: https://www.ecured.cu/Sedimento
iagua. (30 de Junio de 2016). Obtenido de ¿Que es la NTU?:
https://www.iagua.es/noticias/espana/tecnoconverting/16/06/30/tecnoconverting-responde-
que-es-ntu
LGSONIC. (2017). ¿Por qué es importante controlar el crecimiento de algas?
https://www.lgsonic.com/es/por-que-es-importante-controlar-el-crecimiento-de-algas/.
Manginelli, G. (s.f.). Descubriendo los secretos del agua. Argentina: Nuestra Señora del
Carmen.
Miranda Contreras, M. (s.f.). Turbiedad del agua.
Oliveira Silva, R. (2018). Controles de calidad de pruebas de turbidez y mediciones de campo.
Brasil: Empresa Ambiental del Estado de São Paulo.
quimicabasica. (22 de Octubre de 2014). Obtenido de Nefelometría y Turbidimetría:
http://quimicabasica2014.blogspot.com/2014/10/nefelometria-y-turbidimetria.html
CENIC. (2013). Los métodos Turbidimétricos y sus aplicaciones. Ciencias Biológicas, 4.
Solé, A. C. (2010). INSTRUMENTACIÓN INDUSTRIAL . Mexico : Alfaomega Grupo .
Termodinamica.cl. (s.f.). Termodinamica.cl. Obtenido de Turbiedad 101: qué es y porque es
tan importante : https://www.termodinamica.cl/turbidity-article-turbidity101

DANAHER WATER PLATFORMA. (2021). TERMODINAMICA CONTROL DE FLUIDOS.

TURBIEDAD 101 QUE ES Y POR QUE ES TAN IMPORTANTE.
HACH. (2021). TURBIDEZ UNA VISION MAS CLARA EN LA CALIDAD DEL AGUA.