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como punto final pH = 8.5 usando fenolftaleína como indicador. Bajo estas
condiciones, los ácidosorgánicos libres y sólo una parte del ácido fosfórico y
fenoles están involucrados en el resultado
final. Para reportar la acidez, se considera el ácido orgánico más abundante del
producto vegetal,el cual varía dependiendo de la especie de que se trate, por lo
que el resultado se expresa en
MATERIALES
Erlemeyer
frasco volumétrico
Pipetapapel filtro
Bureta
agitador
fenolftaleína hidróxido de sodio
PROCEDIMIENTO
Medición de acidez
1. Se llena una bureta con una solución de hidróxido de sodio 0.1 N
valorada
2. Se toma la lectura de la cantidad de solución en la bureta.
3. La muestra en forma de solución se introduce en un matraz Erlenmeyer
4. Se adicionan 5 gotas de fenoftaleína al 1% como indicador.
5. Titulación: Se adiciona gota por gota la solución de hidróxido de sodio, al
mismo tiempo que se gira lentamente el matraz Erlenmeyer con muestra.
Cuando aparece el color rosa se cierra la llave de la bureta y se sigue
girando el frasco durante 15 segundos para ver si el color permanece. En
caso contrario, se adiciona cada vez una gota extra de hidróxido de sodio.
6. Si el color permanece, se da por terminada la titulación.
7. Se toma la lectura en la bureta y se calcula la cantidad de hidróxido de
sodio usada para neutralizar la acidez de la muestra.
8. Calcular la acidez presente en cada muestra.
Cálculo de la acidez. La acidez del producto se expresa como el porcentaje
del ácido predominante en la muestra, ya sea como % de ácido cítrico,
málico, láctico, etc.
% Acidez = ___V x N x Meq___ x 100g o ml de muestra
V = volumen de NaOH consumidos
N = normalidad del NaOHMeq = peso miliequivalente del ácido
predominante en la muestra
METODOLOGÍA
Lo primero que realizamos fue preparar una solución sacarosa de 50 ml y
debía de contener 15 grados brix. Esta solución la preparamos con la ayuda
de una regla de 3:
1000 ml de agua = 176 g de azúcar
50 ml de agua = 8.8 g de azúcar
También necesitamos la ayuda de una tabla que nos proporciono el
maestro, en la cual venían las cantidades y porciones de agua y azúcar que
se agregaban para poder preparar una solución sacarosa.
Después preparamos una segunda solución sacarosa de 50 ml, solo que
ahora con 25 grados brix, para esto también fue necesaria la ayuda de una
regla de 3, al igual que la tabla proporcionada por el maestro:
1000 ml de agua = 332 g de azúcar
Para poder preparar las soluciones sacarosas fue necesario poner 50 ml de
agua en dos vasos de precipitado.
Pesamos 8.8 g y 16.6 g de azúcar en una báscula.
Añadimos el azúcar en los vasos de precipitado y los homogenizamos
perfectamente bien para lograr tener una solución correcta.
Luego que ya teníamos ambas soluciones preparadas, tomamos una gota
de la sustancia y la colocamos en el refractómetro para poder comprobar
que si contenían los grados brix deseados desde un principio.
Primero tomamos una gota de la solución de 15 grados brix con la ayuda de
un gotero, la colocamos en el prisma del refractómetro más antiguo con el
que contábamos, tapamos la muestra cuidadosamente para no salpicarla,
acomodamos la temperatura necesaria para realizar la medición de los
grados brix, pero fue algo difícil hacer uso de el debido a que no es muy
exacto y teníamos que estarlo calibrando.
Después colocamos otra gota de esta misma solución en el prisma de un
refractómetro más reciente para facilitar el procedimiento y el análisis.
Cuando utilizábamos el refractómetro debíamos de apuntar hacia la luz
para poder ver la escala que este señalara, al poner la muestra en el
refractómetro encontramos un resultado de 15.2 grados brix.
A continuación colocamos una gota del jugo sobre el prisma del
refractómetro, lo tapamos y encontramos que esa muestra de manzana
contaba con 15 grados brix.
Finalmente limpiamos el refractómetro y lo guardamos en su estuche.
Refractometría
La refractometría se basa en los cambios del índice de
refracción que sufre una sustancia
cuando otra es disuelta en ella. Si consideramos el jugo de
fruta como una sustancia constituida por agua, su índice de
refracción será mayor cuanto mayor sea la cantidad de azúcar
presente en ella. Existen diversos instrumentos que miden
esta variación, pero el más útil para nuestros fines es el
refractómetro de mano. Éste consiste de un tubo con un
prisma en su interior que dirige el rayo de luz incidente hacia
una escala observable en un ocular. Al colocar una muestra
líquida sobre el prisma (dos o tres gotas) , ésta ocasiona una
desviación proporcional a la cantidad de sólidos disueltos.
Esta desviación es leida en la escala como porcentaje de
azúcar, conocida también como grados Brix.
Lectura
Refractómetro de mano
Areometría
Consiste en la medición de los cambios de densidad que sufre
una sustancia cuando otra es disuelta en ella. Al igual que
para la refractometría en los jugos de frutas, se considera que
el azúcar es el producto más importante en la modificación de
esta propiedad. El instrumento empleado en esta medición es
el areómetro, densímetro o hidrómetro. Éste consiste en un
bulbo de vidrio con un contrapeso en uno de sus extremos y
un tallo graduado en el otro. Al ser sumergido en la muestra.
el hidrómetro flota más o menos según la densidad del líquido.
A mayor densidad, mayor empuje y más sobresale el tallo. La
lectura se realiza en el punto donde la superficie del líquido
1. DETERMINACIÓN DE LA ACIDEZ TITULABLE.
2. DETERMINACIÓN DE SÓLIDOS SOLUBLES.
3. DETERMINACIÓN DE ACEITES ESENCIALES.
4. DETERMINACIÓN DE ETANOL
5. DETERMINACIÓN DEL CONTENIDO DE ACIDO BENZICO O SUS
SALES
6. DETERMINACIÓN DEL CONTENIDO DE ACIDO SÓRBICO O SUS
SALES.
7. DETERMINACIÓN DE Ph.
8. DETERMINACIÓN DE MICROORGANISMOS MESOFILICOS.
9. DETERMINACIÓN DE CONIFORMES.
10. DETERMINACIÓN DE CONIFORMES FECALES.
13. DETERMINACIÓN DE LA ESTERILIDAD COMERCIAL.
14. DETERMINACIÓN DEL CONTENIDO DE ARSÉNICO , COBRE
,PLOMO, ESTAÑO, ZINC.
15. DETERMINACIÓN DEL CONTENIDO DE ANHÍDRIDO SULFUROSO.
16. DETERMINACIÓN DEL CONTENIDO DEL HIERRO.
17. DETERMINACIÓN DE HIDROXIMETILFURFURAL.