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Clasificación de las arritmias

Arritmias
Según la frecuencia cardíaca:

• Bradiarritmias: Cuando las alteraciones producen


ritmos rápidos (taquicardia) o adelantados
(extrasístole)
• Taquiarritmias: Cuando los ritmos son lentos
(Bradicardia) o retrasados (escapes)

Según el origen: donde se produzca

• Ventriculares
• Supraventriculares.

Según el QRS:

• Taquicardias de complejos estrechos: mide menos


de 120 milisegundos
• Taquicardias de complejos anchos: mide 120
Para que el corazón cumpla eficazmente su función de milisegundos o más
bomba requiere de un ciclo cardiaco bien coordinado
dependiente de una propagación ordenada del impulso Toda taquicardia con complejos estrechos es una
excitatorio a través de un sistema de conducción taquicardia supraventricular
intracardiaco
Pero toda taquicardia de complejo ancho puede ser
Los cardiomiocitos son células del músculo cardiaco capaces supraventricular o ventricular
de contraerse de forma espontánea e individual estas
células muestran además especialización en excitación y
conducción de los potenciales de acción

Propiedades fundamentales de los


miocardiocitos:
1. Batmotropismo (excitabilidad)
2. Dromotropismo (conductibilidad)
3. Cronotropismo (automatismo)
4. Inotropismo (contractibilidad)
5. Lusitropismo (relajación)

¿Qué es una arritmia?


Ritmo cardiaco diferente al ritmo sinusal (ritmo normal)

o El inicio del impulso puede ser sinusal o ectópico,


o el ritmo regular o irregular.
o la frecuencia lenta como la rápida o normal.

¿Cuándo se considera ritmo sinusal?


Cuando en el trazado EKG hay:

o Presencia de onda P positiva en el plano frontal


(EXCEPTO en AVR donde debe ser negativa)
o Debe por cada QRS una onda P
o Intervalo RR sebe ser constante
o El intervalo PR debe ser constante y medir entre
0,12 y 0,20 segundos.
o Frecuencia cardiaca: 60-100 latidos por minuto

Realizado por: Adriana Lucia Jimenez Bolaño


Derivaciones del electrocardiograma ➢ Monitor de eventos implantable→ se ubica
subcutáneo en el tórax anterior en el área
precordial (monitoriza hasta por 2 años)
➢ Ecocardiograma→ evalúa alteraciones
estructurales
➢ Pruebas de función tiroidea→ tirotoxicosis
(taquiarritmias) e hipotiroidismo severo
(bradiarritmias)
➢ Electrolitos séricos (Hiper/hipocalcemia,
Hiper/hipocalemia, Hiper/hipomagnesemia pueden
inducir taqui/bradiarritmias)

Arritmia sinusal: Ritmo irregular. RR variable con todas


las ondas e intervalos normales.

➢ No es patología es una variedad del ritmo sinusal.

Eje Cardiaco

Bradiarritmias
Se clasifica en dos:

Nodo Sinusal
Conocida como Enfermedad del nodo (o disfunción
Frecuencia cardiaca sinusal o síndrome del seno enfermo)

• Cada QRS tiene onda P


• PR fijo
• Frecuencia menos de 60 latidos por minuto

Pausa sinusal: va en su ritmo sinusal normal y de


repente se genera una pausa. Nodo sinusal no produjo el
impulso. SIN EMBARGO, SIEMPRE HAY ONDA P.
Puede no producir síntomas.

Paraclínicos
➢ EKG→ más usado Paro sinusal (Ausencia): pausa dura más de 3 seg.
➢ Holter de ritmo de 24 horas (grabadora de la (otros autores dicen 6 seg). Genera sincope y requiere
actividad eléctrica del corazón en 24 horas) marcapasos
➢ Holter de ritmo de 7 a 30 días (grabadora de
eventos)

Realizado por: Adriana Lucia Jimenez Bolaño


Bloqueo sino-auricular (Sin-Atrial): (No es lo mismo lo preceden. Medir el PR posterior a la onda P
que Bloqueo AV) bloqueada, comparar con PR justo antes del
bloqueo, las mediciones serian exactamente iguales.
• BAV 1er grado: no identificable en EKG.
Simula una bradicardia sinusal
• BAV 2do grado
✓ Mobitz I: acortamiento progresivo del
intervalo P-P previo al impulso que se BAV grado 3: Disociación auriculo ventricular. Las ondas P
bloquea (el que aparece con rojo). El llevan un ritmo propio y QRS lleva también su propia
intervalo alargado es menor a la suma velocidad. Pueden incluso caer las Ondas P en el QRS.
de los dos previos.

✓ Mobitz II: intervalo sin ondas P que Latido de escape: Aparición de un foco ectópico por
equivale aproximadamente a 2, 3 o 4 ausencia de las estructuras superiores como “Mecanismo de
ciclos P-P normal. Si no correspondiera defensa
entonces es una pausa NO un bloqueo.

❖ Ritmo de escape: Marcapasos ectópico (sostenido)


• BAV de 3er grado (o BAV completo): no aparece por ausencia de las estructuras superiores
diferenciable de un paro sinusal única forma de
diferenciarlo es por medio de un estudio
electrofisiológico.

Bloqueos Auriculo ventriculares


BAV grado 1: todo aquel en el intervalo PR es mayor a 200
milisegundos o 0,2 segundos, siempre son fijos los Taquicardias supraventriculares
intervalos, una onda P precede al complejo QRS, siempre
Epidemiología
hay onda P. Benigna, no genera síntomas y suele ser
colateral a algún medicamento como Betabloqueante o calcio ➢ Incidencia 35 casos / 100.000 personas /año
antagonista. ➢ Prevalencia 2.25 / 1.000 personas (excluyendo FA,
Flutter auricular, TAM)
➢ 60% mecanismo reentrada en nodo AV
➢ Pueden no asociarse a enfermedad cardiaca
estructural

Factores precipitantes: consumo de cafeína, alcohol, drogas


recreacionales, hipertiroidismo
BAV grado 2:
Manifestaciones clínicas
• Mobitz I: Alargamiento progresivo de PR hasta que
se observa onda P que no conduce. CLAVE: Medir el ➢ Asintomática
PR posterior a la onda P bloqueada, comparar con ➢ Generalmente Sintomática
PR justo antes del bloqueo. ✓ Palpitaciones
✓ Dolor precordial
✓ Disnea
✓ Síncope-Presíncope
✓ IC - bajo gasto
✓ Muerte súbita
• Mobitz II: Paciente viene en su ritmo sinusal
✓ Poliuria
normal, de manera abrupta hay una onda P que no
conducen, SIN alargamiento progresivo de PR que Clasificación:

Realizado por: Adriana Lucia Jimenez Bolaño


Independiente del nodo AV ➢ Sexo masculino
➢ Hipertensión
Taquicardia Sinusal: Aumento en la automaticidad normal ➢ Enfermedad cardiaca subyacente
por un tono simpático aumentado.
Causas:
Normal en niños o adultos durante actividad física o estrés,
o secundario a causas fisiológicas, patológicas (anemia, ➢ Enfermedad cardiaca
hipovolemia, hipoxemia), endocrinas (tirotoxicosis), ➢ Enfermedad pulmonar
farmacológicas (alcohol, salbutamol, café) ➢ Embolismo pulmonar
➢ Hipertiroidismo
Frecuencia cardiaca 100-200 lpm, onda P positiva en D1, D2, ➢ Posoperatorios→ cualquier tipo
D3 y AVF, negativa en AVR y eje 0- 90°, antes de cada QRS
siempre hay onda P, R-R regular Electrocardiográficamente se identifica por:

✓ NO hay onda P→ Se reemplazan por ondas f


✓ Se pierde línea isoeléctrica
✓ R-R irregular

✓ Apropiada: Existe un factor identificable que la


está causando. (Dolor, ansiedad, anemia, consumo
excesivo de café)
✓ Inapropiada: Ocurre sin estímulo fisiológico
identificable. Secundaria a hipersensibilidad
adrenérgica o anormalidad primaria del nodo sinusal
con un reflejo cardiovagal deprimido
✓ Por reentrada sino atrial: arritmia que se
identifica únicamente con un estudio
electrofisiológico se caracteriza porque en el EKG
aparentemente es una taquicardia sinusal de inicio
súbito con frecuencias cardiacas que NO pasan de
130 LTP y con terminación abrupta→ causada por
circuito de reentrada entre el nodo sinusal y el
tejido auricular perisinusal ❖ FA Valvular: Es la FA dada en presencia de
estenosis mitral moderada o severa de origen
Fibrilación Auricular: Es la arritmia sostenida más común reumático, o en presencia de válvulas cardíacas
en el ser humano. protésicas MECÁNICAS. Se anticoagula sólo con
La falla cardiaca genera FA y la FA genera falla cardiaca WARFARINA.
No es necesario calcular escalas o Score como
Prevalencia CHADSVASC para definir la coagulación.
❖ FA NO Valvular: Se puede anticoagular con
➢ Aumenta con la edad
Anticoagulantes directos: Rivaroxabán, Dabigatrán,
➢ 0,4% de casos en población general
Apixabán.
➢ 6% de casos en > 65 años (80% diagnósticos)
➢ 10% de casos en mayores de 80 años Tratamiento
➢ 20% en pacientes con Insuficiencia cardiaca (ICC)

Mecanismo arritmogénico no claro:

➢ Teoría inflamatoria
➢ Rotores
➢ Multirreentradas

La insuficiencia cardiaca está relacionada con mayor


aparición de fibrilación auricular sin embargo la fibrilación
también genera insuficiencia

Factores de Riesgo:

➢ Edad mayor
Realizado por: Adriana Lucia Jimenez Bolaño
❖ Se anticoagula a Hombres con 2 o más puntos de ▪ Ablación de la arritmia (se denomina aislamiento de venas
CHADSVASC pulmonares)
❖ Mujeres con 3 o más puntos de CHADSVASC

▪ Estrategia control del ritmo: antiarrítmicos como


Flutter Auricular: Se debe a un circuito de
amiodarona, propafenona.
MACROrreentrada a nivel del istmo cavo-tricuspídeo
▪ Estrategia control de frecuencia: beta bloqueadores, Trombogénica→ Tiene las mismas consideraciones
digoxina, calcio antagonistas no dihidropiridínicos (si la terapéuticas que la fibrilación auricular→ estimar
FEVI es normal) CHADSVASC y anticoagular de ser necesario

Electrocardiográficamente se identifica por:

✓ NO hay onda P→ Se reemplazan por ondas en


serrucho (F)
✓ Se pierde línea isoeléctrica
✓ R-R regular→pero si la conducción AV está
afectada puede ser irregular
✓ Puede ser conducción fija o variable
✓ FV 150 lpm

Taquicardia Atrial

• Unifocal:
Presentación paroxística (va y viene, se autolimita)
o incesante (24 horas o más)
Surge de un solo foco atrial localizado, diferente al
nodo sinusal
Se asocia con enfermedad cardiaca o pulmonar, en
general, es benigna.
Electrocardiográficamente se identifica por:
✓ Ritmo regular
✓ La morfología de la onda P cuando esta
arrítmico es diferente a cuando esta
✓ en ritmo sinusal (se observan en la figura
con las flechas.)
✓ FC 100-240lpm

Realizado por: Adriana Lucia Jimenez Bolaño


✓ puede haber conducción 1:1 o bloqueos Electrocardiográficamente se identifica por:
variables
✓ Taquicardia de complejos estrechos (QRS mide 110
✓ PR corto
ms o menos)
✓ RP largo
✓ Regular
✓ SIN onda P (está dentro del QRS por eso no se
logra diferenciar)

• Multifocal:
Arritmia típica de pacientes con enfermedad
pulmonar crónica
Otra forma de confirmar que es taquicardia por reentrada
Aparece en enfermos críticos con falla
nodal es cuando:
respiratoria, patología pulmonar (EPOC) o consumo
de teofilina ✓ Hay onda P DETRÁS del complejo QRS (onda P
Electrocardiográficamente se identifica por: retrógrada)
✓ Se conserva la línea isoeléctrica→ ✓ Medir el intervalo RP (desde el inicio del QRS
diferenciar de la FA (en la FA hay perdida hasta el final de la onda P)→ cuando hay
de la línea isoeléctrica) FA 100- 200 lpm taquicardia por reentrada nodal el intervalo es igual
✓ Conducción AV 1:1 o MENOR a <70 ms (NO más de 2 cuadritos
✓ Hay 3 o más ondas P de diferente pequeños)
morfología en la misma derivación y
respuesta ventricular irregular (observe Taquicardia por Reentrada AV (AVRT): Se da en
las flechas en la gráfica) pacientes con vía accesoria (haz anómalo) → wolff parkinson
✓ Intervalos PP, PR, y RR variables white

• Ortodromica: (o por movimiento circular, o por vía


accesoria oculta)
Da QRS estrechos→ impulso generado en la
auricular, causado por extrasístole auricular, baja
Síndrome Taqui-Bradi: Pausa precedida por una
al ventrículo despolarizándolo por el sistema de
Fabricación auricular y que posterior puede o no volver a su
conducción normal, originando QRS estrecho.
ritmo sinusal. Esta pausa es debido al desgaste de nodo SA
Impulso se devuelve por el Haz anómalo (haz de
como tal.
kent)→ vuelve a la auricular y hace movimiento
circular para volver a entrar por el nodo AV,
despolariza el ventrículo originando QRS estrecho.

Dependientes de Nodo AV
Taquicardia por Reentrada Nodal (AVNRT): También se
conoce en urgencias como taquicardia supraventricular.

Causa más común de paroxismos de taquicardia regular de


Electrocardiográficamente se identifica por:
complejos estrechos.
✓ R-R regular
➢ Más frecuente en mujeres (70%) ✓ Onda P retrograda (ver las flechas en la
➢ Se presenta a cualquier edad (4-5 década) sin figura)
enfermedad cardiaca estructural ✓ Si se midiera el intervalo RP será mayor a
➢ FC > 130 Ipm 70 milisegundos cuando es taquicardia por
Reentrada AV (AVRT) ortodromica→
Tipos de taquicardia por Reentrada Nodal (AVNRT) hacer Dx diferencial con AVNRT
(reentrada intranodal): RP <70 mseg
➢ Típica : vía lenta - rápida 95 % de los casos.
✓ Taquicardia de complejos estrechos
➢ Atípica: Vía rápida lenta

Realizado por: Adriana Lucia Jimenez Bolaño


✓ Alternancia eléctrica (QRS diferentes
tamaños en la misma derivación)

Electrocardiográficamente se identifica la taquicardia


ventricular:

Criterios de Brugada (3): sirven para diferenciar


taquicardia ventricular de taquicardia supraventricular
con aberrancia (fija o funcional)
• Antidrómica: (por vía accesoria manifiesta como en
WPW) 1) Ausencia de RS de V1 a V6→ SOLO HAY
Da QRS anchos (pero es supraventricular) el complejos QS, QR o R.
impulso, extrasístole generalmente, desciende por
el Haz de Kent, por la vía anómalo (no por el
sistema de conducción normal) y despolariza el
ventrículo causando QRS ancho. El impulso se
devuelve por el sistema de conducción, pasa el nodo
AV, llega a la aurícula para volver a ingresar al
ventrículo por el haz de kent.

2) Intervalo RS > 100 ms en una precordial → TV

Ocurre en pacientes con vías accesoria manifiestas,


onda delta, síndrome de preexcitación→ WPW

3) Disociación auriculo ventricular → hay onda P y


luego desaparece y reaparece de nuevo y así

Taquicardias de complejos anchos: Puede estar causada


por taquicardia ventricular, fibrilación o flutter ventricular
y por taquicardia supraventricular por aberrancia (fija,
causado por bloqueo de rama izquierda o derecha, y
Criterios morfológicos de TV→ patrón de bloqueo de rama
funcional, por QRS ensanchado por taquicardia fenómeno de
izquierda o derecha y examinar las diferentes morfologías
Ashman)
en las precordiales (lo hace el cardiólogo, internista,
intensivista)
Electrocardiográficamente se identifica el Flutter
ventricular:

✓ Arritmia muy muy rápida→ requiere tratamiento


inmediato→ desfibrilación
✓ No se diferencia QRS ni onda T.

Realizado por: Adriana Lucia Jimenez Bolaño


Solo con el tipo 1 se hace dx. El tipo 2 y 3 sirven cuando el
paciente tuvo paro o muerte súbita.

Cositas extra que les quiero enseñar jejeje…

Creyeron que ya se
había acabado… pues
no mi ciela!!!

Bloqueo Rama Izquierda


❖ Onda R monofásica en aVL y D1, sin onda q
COSITAS QUE UN PELAO PREGUNTO DESPUES ❖ QS o rS en V1, V2 o incluso en V3
Cuando no hay pulso puede estar causado por un ritmo ❖ Onda R monofásica (o mellada) con aumento en la
de paro deflexión intrinsecoide con onda T negativa y sin
onda Q en V6.
➢ Taquicardia ventricular ❖ Complejo QRS mayor de 120mseg.
➢ Fibrilación y flutter ventricular
➢ Disociación electromecánica (hay actividad
eléctrica sin pulso)
➢ Ritmos de asistolia

El síndrome de Brugada

Es un tipo de canalopatía (predispone a arritmias mortales,


especialmente taquicardia ventricular torsión de puntas).
Causado por una mutación en el gen SCN5A que interviene
en los canales de sodio en la repolarización ventricular.
Nacen con la alteración, se presenta principalmente la
Bloqueo Rama Derecha
arritmia cuando el tono vagal esta alto, cuando la persona
esta en reposo, durante el sueño hacen paro. No es una ❖ Onda S ancha (algunas veces mellada) en D1 (S
arritmia como tal es una canalopatía. empastada)
Electrocardiográficamente se identifica ❖ V1 patrón puede ser reemplazado por onda R ancha
y/o mellada o qR)
Por el patrón de Brugada
❖ Onda S ancha (algunas veces mellada) en V6 (S
Hay un bloqueo aparente de la rama derecha, QRS ancho, empastada)
pero se distingue porque en V1 o V2 se encuentra la aleta
de tiburón o delfín (tipo1), onda T invertida al final. Este
es el principal para el diagnóstico.

Tipo 2→ repolarización del QRS tiene forma de silla de


montar

Tipo 3→ repolarización del QRS tiene forma desilla de


montar, pero chiquita.

Realizado por: Adriana Lucia Jimenez Bolaño


Hemibloqueo anterosuperior Isquemia

❖ D1(+)D2(-)D3(mas -) ❖ Onda T invertida dependiendo de la derivada


❖ Onda q en D1 y aVL afectara a la respectiva cara del corazón
❖ rS en D2 D3 y aVF

Hemibloqueo posteroinferior

❖ Onda q en D2 D3 y aVF
Cositas que no sabía donde poner porque las
❖ rS en D1 y aVL dijo el otro profe

Desviación hacia derecha mas de +120

Bloqueo bifascicular

❖ BRD/BRI + Hemibloqueo anterosuperior o


posteroinferior
Ahora para aliviar el dolor de cabeza

Bloqueo Trifascicular

❖ BRD/BRI + Hemibloqueo anterosuperior o


posteroinferior + BAV

Realizado por: Adriana Lucia Jimenez Bolaño

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