Vademécum

1
 Vademécum

© 2010 VADEMÉCUM DE EQUIPOS MÉDICOS PiSA FARMACÉUTICA

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permiso previo y por escrito de Laboratorios PiSA S.A. de C.V.

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2

MARCA PiSA
A
Antinfex®.........................................................................................11
Solución desinfectante para quirófanos
B
Bata quirúrgica desechable PiSA®..............................................12
Bata quirúrgica estéril y desechable de tela no tejida, repelente
a los fluidos
BD Beaver® ...................................................................................12
Accesorios, cánulas y navajas refractivas
BD Visitec®.....................................................................................13
Accesorios, cánulas y Kits
Bed-bath cap®................................................................................14
Gorro antiséptico para el lavado del pelo en cama y el cuidado de
la higiene capilar del paciente, libre de enjuague
Bed-bath towels®...........................................................................15
Toallas para el baño en cama y el cuidado de la higiene del
paciente
Bellco® Fórmula®...........................................................................16
Máquina para terapias de hemodiálisis
Bolsa EVA Pisa®.............................................................................18
Bolsa para mezclas de nutrición parenteral total
Bomba Infusomat fm®...................................................................20
Bomba de infusión volumétrica
Bomba Infusomat fms®.................................................................22
Bomba de infusión volumétrica
Bomba Infusomat Space®............................................................24
Bomba de infusión volumétrica
C Exsept®...........................................................................................46
Campo quirúrgico desechable PiSA®..........................................25
Campo quirúrgico estéril y desechable de tela no tejida,
repelente a los fluidos
Cavafix® Certo con Splittocan®.....................................................26
Catéter venoso central de poliuretano con cánula separable
técnica habitual
Certofix®.........................................................................................27
Catéter venoso central de poliuretano técnica Seldinger
Clave® Sistemas.............................................................................28
Sistemas conectores libres de uso de agujas
CLC 2000®......................................................................................30
Sistema conector libre de uso de agujas con presión positiva
Conector DP PiSA Duo® titanio....................................................31
Conector Duo de titanio para conectar el catéter de Tenckhoff y
la línea de transferencia
Conector DP PiSA® titanio............................................................31
Conector de titanio para conectar el catéter de Tenckhoff y la línea
de transferencia
Índice
Custodiol®.......................................................................................32
Solución para cardioplejía, conservación y transportación de
órganos, adicionada con aminoácidos
D
Diapes®..........................................................................................35
Filtro dializador para hemodiálisis
Discofix® B3...................................................................................36
Banco de llaves
E
Endozime AW Plus®......................................................................37
Detergente multienzimático líquido para instrumental quirúrgico
Endozime® Sponge / Instrusponge............................................38
Esponja enzimática montada en una varilla flexible.
Enebag®..........................................................................................39
Bolsa para enemas
Enterobag® B..................................................................................40
Bolsa de PVC transparente para mezclas de nutrición enteral para
administrarse con Bomba de Infusión Peristáltica
Equipo DP cola de cochino®..........................................................41
Catéter para Diálisis Peritoneal diseño “cola de cochino”
Equipo DP PiSA®............................................................................42
Catéter de Tenckhoff
Espicat® Básico .............................................................................43
Equipo completo para Anestesia Epidural y analgesia prolongada
Espicat® Plus .................................................................................44
Equipo completo para Anestesia Epidural y analgesia prolongada
Espocan®........................................................................................45
Equipo para bloqueo central mixto (epidural y subaracnoideo)
con agujas tipo Tuohy y espinal modificadas
Solución antiséptica y desinfectante
F
FACTS®...........................................................................................47
Tratamiento en espuma para limpieza de Autoclaves
Flebotek® 0-100 BF........................................................................48
Equipo para venoclisis con medidor de volumen de 100 ml
Flebotek® 0-100 con Clave®.........................................................49
Equipo para venoclisis con medidor de volúmenes de 100 ml y
sistema libre de agujas Clave®, estéril y desechable
Flebotek® 0-100 NB.......................................................................50
Equipo para venoclisis con sitio de inyección y filtro hidrófobo
antibacteriano integrados en la bayoneta con medidor de
volumen de 100 ml
Flebotek® 0-100 SF con Clave® ...................................................51
Equipo para venoclisis sin filtro, con medidor de volúmenes de
100 ml y sistema libre de agujas Clave®, estéril y desechable
Flebotek® 0-150 ............................................................................52
Equipo para venoclisis con medidor de volumen de 150 ml
3
 Índice
Flebotek® 0-150 con Clave® para bomba ..................................53
Equipo para venoclisis con medidor de volumen de 150 ml
cuenta con sistema conector libre de uso de agujas Clave® en
el medidor, para utilizarse con bomba de infusión peristáltica
Flebotek® 0-150 NB ......................................................................55
Equipo para venoclisis con sitio de inyección y filtro hidrófobo
antibacteriano integrados en la bayoneta con medidor de
volumen de 150 ml
Flebotek® 0-150 para bomba.......................................................56
Equipo para venoclisis con medidor de volumen de 150 ml para
Bomba de infusión peristáltica
Flebotek® 0-150 con Microgotero para bomba .........................58
Equipo para venoclisis con medidor de volumen de 150 ml para
Bomba de infusión peristáltica con microgotero
Flebotek con aguja......................................................................60
® Equipo para venoclisis normogotero sin aguja
Equipo para venoclisis normogotero con aguja
Flebotek con Clave® para bomba.............................................61
® Desodorante eliminador de olores fecales
Equipo para venoclisis con sistema libre de uso de agujas
Clave® para utilizarse con bomba de infusión peristáltica
Flebotek® Enteral para bomba......................................................63
Equipo para administración de nutrición enteral vía tubo a través
de una bomba de infusión peristáltica
Flebotek® Microgotero..................................................................65
Equipo para venoclisis con microgotero
Flebotek® NB..................................................................................66
Equipo para venoclisis con sitio de inyección y filtro hidrófobo
antibacteriano integrados a la bayoneta
Flebotek® opaco para bomba.......................................................67
Equipo para venoclisis opaco para utilizarse Bomba de infusión
peristáltica
Flebotek® para bomba...................................................................68
Equipo para venoclisis para utilizarse con Bomba de infusión
peristáltica
Flebotek® para bomba libre PVC..................................................70
Equipo para venoclisis de Polibutano libre de PVC (Cloruro de
polivinilo) para utilizarse con bomba de infusión peristáltica
Flebotek® para medir PVC............................................................71
Equipo para infusión intravenosa y medición de la presión
venosa central
Flebotek® Quirúrgico.....................................................................72
Equipo para venoclisis con longitud ergonómica para pacientes
quirúrgicos (206 cm)
Flebotek® Quirúrgico con Clave®.................................................73
Equipo para venoclisis con sistema libre de agujas, longitud
ergonómica para paciente quirúrgico estéril y desechable
Flebotek® Quirúrgico NB para anestesia.....................................74
Equipo para venoclisis con longitud ergonómica para pacientes
quirúrgicos sometidos a anestesia (235 cm) y Nueva Bayoneta
(NB) con sitio de inyección y filtro hidrófobo de aire
antimicrobiano integrados.
Flebotek® Quirúrgico NB para venoclisis.....................................75
Equipo para venoclisis con longitud ergonómica para pacientes
4 quirúrgicos (195 cm) y Nueva Bayoneta (NB) con sitio de
inyección y filtro hidrófobo de aire antimicrobiano integrados
Flebotek® Quirúrgico NB con Clave®...........................................76
Equipo para venoclisis con sistema libre de agujas, longitud
ergonómica para pacientes quirúrgicos filtro hidrófobo de aire
antimicrobiano integrados en bayoneta, estéril y desechable
Flebotek® Quirúrgico Safety ........................................................77
Equipos para venoclisis con longitud ergonómica para pacientes
quirúrgicos (195 cm), con válvula antirreflujo
Flebotek® Quirúrgico Safety NB...................................................78
Equipos para venoclisis con longitud ergonómica para pacientes
quirúrgicos (195 cm) con válvula unidireccional antirreflujo y
Nueva Bayoneta (NB); bayoneta con sitio de inyección y filtro de
aire antimicrobiano integrados.
Flebotek® sin aguja........................................................................80
FOE®...............................................................................................81
Fryhand®........................................................................................82
Jabón desinfectante para las manos del personal sanitario
G
Gasas y Compresas PiSA® ...........................................................83
Esponja de gasa y compresa para vientre
Giratek®..........................................................................................84
Llave de tres vías
Giratek® con extensión..................................................................85
Llave de tres vías con extensión
Giratek® tapón amarillo.................................................................86
Tapón obturador con sitio de inyección central de Polisopreno,
libre de látex
Glisuret®.........................................................................................87
Glicina al 1.5% para irrigación
Guantes quirúrgicos PiSA®...........................................................88
Guantes quirúrgicos estériles de látex natural
H
Healon®..........................................................................................89
Hialuronato sódico 5,000 al 1%, Solución viscoelástica
intraocular, esterilizada y libre de pirógenos
Healon® 5.......................................................................................90
Hialuronato sódico 5,000 al 2.3%, Solución viscoelástica
intraocular, esterilizada y libre de pirógenos
Healon® GV.....................................................................................91
Hialuronato sódico 7,000 al 1.4%, Solución viscoelástica
intraocular, esterilizada y libre de pirógenos
Hemoline® AV.................................................................................92
Líneas Arterial y Venosa para Hemodiálisis
Hemotek®.......................................................................................93
Equipo para transfusión de sangre y sus derivados
Hemotek® 0-100............................................................................94
Equipo para transfusión de sangre y sus derivados con medidor
de volumen 100 ml
Hemotek® Infusomat para bomba................................................95
Equipo para transfusión de sangre y derivados para utilizarse con
Bomba de infusión peristáltica
Hialuvisc® HD................................................................................97
Hialuronato de sodio al 1.6%, Solución viscoelástica intraocular,
esterilizada y libre de pirógenos
Home Pump®.................................................................................99
Sistema de infusión elastomérico totalmente desechable para
pacientes ambulatorios
I Equipo auxiliar para venoclisis
Infusomat Space® estandar.......................................................100
Equipo para venoclisis para utilizarse solamente con bomba de
infusión peristáltica Infusomat Space®
Infusomat Space® libre de PVC..................................................101
Equipo para venoclisis de Polibutano libre de PVC (Cloruro de
polivinilo) para utilizarse solamente con bomba de infusión pe-
ristáltica Infusomat Space®
Infusomat Space® opaco ...........................................................102
Equipo para venoclisis opaco para la administración de
fármacos o soluciones fotosensibles y para utilizarse solo
con bomba de infusión peristáltica Infusomat Space®
Infusomat Space® para transfusión...........................................103
Equipo para transfusión de sangre y derivados para utilizarse
solo con bomba de infusión peristáltica Infusomat Space®
Introcan®.......................................................................................104
Catéter periférico de poliuretano suave, radiopaco
Irrigatek® .....................................................................................106
Equipo para irrigación transuretral y para artroscopía
J Bomba de infusión electrónica de jeringa
Jeringa opaca 50 ml para bomba.............................................107
Jeringa opaca de 50 ml para bomba Perfusor de jeringa
Jeringas transparentes para bomba..........................................108
Jeringa transparente de 20 y 50 ml para bomba perfusor
de jeringa
K para analgesia prolongada
Kit Quirúrgico Artroscopía PiSA® ...............................................109
Paquete de ropa quirúrgica desechable para Artroscopía
Kit Quirúrgico Básico PiSA®.......................................................110
Paquete de ropa quirúrgica desechable Básico
Kit Quirúrgico Cabeza y Cuello PiSA®........................................111
Paquete de ropa quirúrgica desechable para cirugía de cabeza
y cuello
Kit Quirúrgico Cesárea PiSA®.....................................................112
Paquete de ropa quirúrgica desechable para cesárea
Kit Quirúrgico Oftálmico PiSA®..................................................113
Paquete de ropa quirúrgica desechable para cirugía oftálmica
Kit Quirúrgico Ortopedia PiSA® ..................................................114
Paquete de ropa quirúrgica desechable para cirugía ortopédica
Kit Quirúrgico Parto PiSA®..........................................................115
Paquete de ropa quirúrgica desechable para parto
Índice
Kit Quirúrgico Universal PiSA®...................................................116
Paquete de ropa quirúrgica desechable universal
L
Línea extensión para Introcan®..................................................117
Equipo auxiliar al catéter y al equipo de venoclisis
M
Micro-Clave® Sistemas..............................................................118
Sistemas conectores libres de uso de agujas
Miniflebotek®...............................................................................119
O
Orthozyme®.................................................................................120
Detergente multi-enzimático para instrumental quirúrgico con
biocarga pesada
P
PD Pacífica®.................................................................................121
Equipo electromédico portátil para diálisis peritoneal
automatizada (máquina cicladora)
Perfuline®.....................................................................................122
Líneas de Extensión Transparentes para Jeringas de Perfusor®
Perfuline® Opaca.........................................................................123
Líneas de Extensión Opaca para Jeringas de Perfusor®
Perfusor Compact® .....................................................................124
Bomba de infusión electrónica de jeringa
Perfusor Compact® S..................................................................126
Bomba de infusión electrónica de jeringa
Perfusor Space®.........................................................................128
Perican®.......................................................................................129
Aguja tipo Tuohy para anestesia epidural
Perifix®.........................................................................................130
Equipo para bloqueo epidural con aguja tipo Tuohy y catéter
Pisatek Biosafe®..........................................................................131
Equipo de conexión múltiple para diálisis peritoneal
automatizada con máquina cicladora
Pisatek DP LV, Modelo Attaco®...................................................132
Línea corta de transferencia de larga vida
Port-A-Cath® I y Port-A-Cath® II..................................................133
Sistema Implantable de Catéter
Premixslip®..................................................................................134
Lubricante e inhibidor de óxido para instrumental quirúrgico
Prepzyme® XF..............................................................................135
Espuma multi-enzimática antiadherente, limpiadora y humectante
de instrumental quirúrgico en spray con punta aplicadora
ProPort®......................................................................................136
Sistema de plástico implantable de acceso venoso
5
 Índice
Q
Quirodren®....................................................................................137
Equipo para drenaje por aspiración para uso post-quirúrgico

R
Rezoom®.......................................................................................138
Lente Intraocular Multifocal Acrílico

S
Sensar®.........................................................................................139
Lente intraocular de acrílico hidrofóbico

Seraflo®........................................................................................140
Aguja para fístula arteriovenosa

Sovereing Compact®...................................................................141
Facoemulsificador

SSB PiSA®..................................................................................142
Solución salina balanceada para irrigación oftálmica

Surgistain®..................................................................................143
Eliminador de óxido y corrosión para instrumental quirúrgico
de acero inoxidable

T
Tecnis Multifocal®........................................................................144
Lente intraocular multifocal Asférico

Toalla quirúrgica PiSA®...............................................................145

Toalla quirúrgica 100% algodón para el secado de manos y
brazos después del lavado quirúrgico

U
Uniformes quirúrgicos desechables PiSA®...............................146
Uniformes quirúrgicos estériles y desechables de tela no tejida,
repelente a los fluidos

Uniformes quirúrgicos reusables PiSA® ...................................147

Uniformes quirúrgicos de tela de algodón reusables

Ureoplast®....................................................................................148
Bolsa estéril y desechable para la recolección y medición de la
diuresis con válvula antirreflujo y válvula de drenaje push-pull

Ureosac®.......................................................................................149
Bolsa estéril y desechable, para la recolección y medición de la
diuresis con válvula de drenaje

Ureotek®.......................................................................................150
Bolsa estéril y desechable, para la recolección y medición de
la diuresis con placa de fijación, cámara de Pasteur, válvula
antirreflujo y válvula de drenaje unidireccional

V
Válvula López®.............................................................................151
Llave de tres vías para alimentación gástrica.

6

USO TERAPÉUTICO
ANESTESIA REGIONAL
EQUIPOS PARA BLOQUEO
Espicat® Básico.............................................................................43
Equipo completo para Anestesia Epidural y analgesia prolongada
Espicat® Plus..................................................................................44
Equipo completo para Anestesia Epidural y analgesia prolongada
Espocan®........................................................................................45
Equipo para bloqueo central mixto (epidural y subaracnoideo)
con agujas tipo Tuohy y espinal modificadas
Perican®........................................................................................129
Aguja tipo Tuohy para anestesia epidural
Perifix®.........................................................................................130
Equipo para bloqueo epidural con aguja tipo Tuohy y catéter para
analgesia prolongada
ANTISÉPTICOS Y DESINFECTANTES
Antinfex®.........................................................................................11
Solución desinfectante para quirófanos
Exsept®...........................................................................................46
Solución antiséptica y desinfectante
Fryhand®........................................................................................82
Jabón desinfectante para las manos del personal sanitario
BOLSAS Y EQUIPOS PARA LA EVACUACIÓN
INTESTINAL, EL CONTROL DE LA DIURESIS
Y EL DRENAJE QUIRÚRGICO
Enebag®.........................................................................................39
Bolsa para enemas
Quirodren®...................................................................................137
Equipo para drenaje por aspiración para uso post-quirúrgico
Ureoplast®....................................................................................148
Bolsa estéril y desechable para la recolección y medición de la
diuresis con válvula antirreflujo y válvula de drenaje push-pull
Ureosac®......................................................................................149
Bolsa estéril y desechable, para la recolección y medición de la
diuresis con válvula de drenaje
Ureotek® ......................................................................................150
Bolsa estéril y desechable, para la recolección y medición de la
diuresis con placa de fijación, cámara de Pasteur, válvula antirre-
flujo y válvula de drenaje unidireccional
BOMBAS DE INFUSIÓN ELASTOMÉRICAS
Home Pump®.................................................................................99
Sistema de infusión elastomérico totalmente desechable para
pacientes ambulatorios
CATÉTERES IMPLANTABLES
Índice
CATÉTERES VENOSOS CENTRALES,
PERIFÉRICOS
Cavafix® Certo con Splittocan®...................................................26
Catéter venoso central de poliuretano con cánula separable téc-
nica habitual
Certofix®.........................................................................................27
Catéter venoso central de poliuretano técnica Seldinger
Introcan®......................................................................................104
Catéter periférico de poliuretano suave, radiopaco
Línea extensión para Introcan® .................................................117
Equipo auxiliar al catéter y al equipo de venoclisis
Miniflebotek®..............................................................................119
Equipo auxiliar para venoclisis
DIÁLISIS PERITONEAL
EQUIPOS Y ACCESORIOS
Conector DP PiSA Duo® titanio ...................................................31
Conector Duo de titanio para conectar el catéter de Tenckhoff y
la línea de transferencia
Conector DP PiSA® titanio............................................................31
Conector de titanio para conectar el catéter de Tenckhoff y la línea
de transferencia
Equipo DP cola de cochino®..........................................................41
Catéter para Diálisis Peritoneal diseño “cola de cochino”
Equipo DP PiSA®............................................................................42
Catéter de Tenckhoff
Pisatek DP LV, Modelo Attaco®...................................................132
Línea corta de transferencia de larga vida de silicón
DIÁLISIS PERITONEAL
MÁQUINAS CICLADORAS
PD Pacífica®.................................................................................121
Equipo electromédico portátil para diálisis peritoneal
automatizada (máquina cicladora)
Pisatek Biosafe®..........................................................................131
Equipo de conexión múltiple para diálisis peritoneal
automatizada con máquina cicladora
HEMODIÁLISIS
EQUIPOS Y ACCESORIOS
Diapes®...........................................................................................35
Filtro dializador para hemodiálisis
Hemoline® AV.................................................................................94
Líneas Arterial y Venosa para Hemodiálisis
Seraflo®........................................................................................140
Aguja para fístula arteriovenosa
HEMODIÁLISIS
MÁQUINAS
Bellco Formula .............................................................................16
®

Port-A-Cath® I y Port-A-Cath® II ................................................133 Máquina para terapias de hemodiálisis

Sistema Implantable de Catéter

ProPort®......................................................................................136
Sistema de plástico implantable de acceso venoso

7
 Índice Perfusor Compact®.....................................................................124
INFUSIÓN ELECTROMÉDICA
EQUIPOS PARA VENOCLISIS Bomba de infusión electrónica de jeringa
Flebotek® 0-150 con Clave® para bomba...................................53
Equipo para venoclisis con medidor de volumen de 150 ml cuenta Perfusor Compact® S .................................................................126
con sistema conector libre de uso de agujas Clave® en el medidor, Bomba de infusión electrónica de jeringa
para utilizarse con bomba de infusión peristáltica
Perfusor Space® ........................................................................128
Bomba de infusión electrónica de jeringa
Flebotek® 0-150 para bomba.......................................................56
Equipo para venoclisis con medidor de volumen de 150 ml para
bomba de infusión peristáltica
INFUSIÓN POR GRAVEDAD
Flebotek® 0-150 para bomba con Microgotero..........................58
ACCESORIOS DE APOYO PARA VENOCLISIS
Clave®.............................................................................................28
Equipo para venoclisis con medidor de volumen de 150 ml para
Sistemas conectores libres de uso de agujas
bomba de infusión peristáltica con microgotero
CLC 2000®......................................................................................30
Flebotek® con Clave® para bomba...............................................61
Sistema conector libre de uso de agujas con presión positiva
Equipo para venoclisis con sistema libre de uso de agujas
Clave® para utilizarse con bomba de infusión peristáltica
Discofix® B3 ..................................................................................36
Banco de llaves
Flebotek® opaco para bomba.......................................................67
Equipo para venoclisis opaco para utilizarse bomba de infusión
Giratek® ..........................................................................................86
peristáltica.
Llave de tres vías
Flebotek® para bomba...................................................................68
Giratek® con extensión..................................................................87
Equipo para venoclisis para utilizarse con Bomba de infusión
Llave de tres vías con extensión
peristáltica
Giratek® tapón amarillo.................................................................88
Flebotek® para bomba libre PVC..................................................70
Tapón obturador con sitio de inyección central de polisopreno,
Equipo para venoclisis de Polibutano libre de PVC (cloruro de
libre de látex
polivinilo) para utilizarse con bomba de infusión peristáltica
Micro-Clave® Sistemas.............................................................118
Infusomat Space® estandar........................................................100
Sistemas conectores libres de uso de agujas
Equipo para venoclisis para utilizarse solamente con bomba de
infusión peristáltica Infusomat Space®
INFUSIÓN POR GRAVEDAD
EQUIPOS PARA VENOCLISIS
Infusomat Space® libre de PVC..................................................101
Flebotek 0-100 BF........................................................................48
®
Equipo para venoclisis de polibutano libre de PVC (cloruro de
Equipo para venoclisis con medidor de volumen de 100 ml
polivinilo) para utilizarse solamente con bomba de infusión
peristáltica Infusomat Space®
Flebotek® 0-100 con Clave®.........................................................49
Equipo para venoclisis con medidor de volúmenes de 100 ml y
Infusomat Space® opaco............................................................102
sistema libre de agujas Clave®, estéril y desechable
Equipo para venoclisis opaco para la administración de
fármacos o soluciones fotosensibles y para utilizarse solo
Flebotek® 0-100 NB.......................................................................50
con bomba de infusión peristáltica Infusomat Space®
Equipo para venoclisis con sitio de inyección y filtro hidrófobo
antibacteriano integrados en la bayoneta con medidor de
INFUSIÓN ELECTROMÉDICA volumen de 100 ml
BOMBAS, PERFUSORES Y ACCESORIOS
Bomba Infusomat fm®...................................................................20
Flebotek® 0-100 SF con Clave®...................................................51
Bomba de infusión volumétrica
Equipo para venoclisis sin filtro, con medidor de volúmenes de
100 ml y sistema libre de agujas Clave®, estéril y desechable
Bomba Infusomat fms®.................................................................22
Bomba de infusión volumétrica
Flebotek® 0-150............................................................................52
Bomba Infusomat Space ...........................................................24
® Equipo para venoclisis con medidor de volumen de 150 ml
Bomba de infusión volumétrica
Flebotek® 0-150 NB.......................................................................55
Jeringa opaca 50 ml para Bomba .............................................107 Equipo para venoclisis con sitio de inyección y filtro hidrófobo
Jeringa opaca de 50 ml para bomba Perfusor® de jeringa antibacteriano integrados en la bayoneta con medidor de
volumen de 150 ml
Jeringas transparentes para Bomba.........................................108
Jeringa transparente de 20 y 50 ml para bomba perfusor de Flebotek® con aguja......................................................................60
jeringa Equipo para venoclisis normogotero con aguja

Perfuline®.....................................................................................122 Flebotek® Microgotero..................................................................67

Líneas de extensión transparentes para jeringas de Perfusor® Equipo para venoclisis con microgotero

Perfuline® Opaca..........................................................................123
8 Líneas de extensión opaca para jeringas de Perfusor®
Flebotek® NB..................................................................................68
Equipo para venoclisis con sitio de inyección y filtro hidrófobo
antibacteriano integrados a la bayoneta
Flebotek® para medir PVC............................................................73
Equipo para infusión intravenosa y medición de la presión venosa
central
Flebotek® Quirúrgico.....................................................................74
Equipo para venoclisis con longitud ergonómica para pacientes
quirúrgicos (206 cm)
Flebotek® Quirúrgico con Clave®.................................................75
Equipo para venoclisis con sistema libre de agujas, longitud er-
gonómica para paciente quirúrgico estéril y desechable
Flebotek® Quirúrgico NB para anestesia.....................................76
Equipo para venoclisis con longitud ergonómica para pacientes
quirúrgicos sometidos a anestesia (235 cm) y Nueva Bayoneta
(NB) con sitio de inyección y filtro hidrófobo de aire antimicro-
biano integrados
Flebotek® Quirúrgico NB para venoclisis.....................................77
Equipo para venoclisis con longitud ergonómica para pacien-
tes quirúrgicos (195 cm) y Nueva Bayoneta (NB) con sitio de
inyección y filtro hidrófobo de aire antimicrobiano integrados
Flebotek® Quirúrgico NB con Clave®...........................................78
Equipo para venoclisis con sistema libre de agujas, longitud
ergonómica para pacientes quirúrgicos filtro hidrófobo de aire
antimicrobiano integrados en bayoneta, estéril y desechable
Flebotek Quirúrgico SF con Clave ............................................81
® ®
Equipos para venoclisis con longitud ergonómica para pacientes
quirúrgicos (195 cm), sin filtro y con conector libre de uso de
agujas Clave®
Flebotek® sin aguja........................................................................82
Equipo para venoclisis normogotero sin aguja
IRRIGACIÓN
SOLUCIONES Y EQUIPOS
Glisuret®.........................................................................................89
Glicina al 1.5% para irrigación
Irrigatek®.......................................................................................106
Equipo para irrigación transuretral y para artroscopía
SSB PiSA®....................................................................................142
Solución salina balanceada para irrigación oftálmica
LIMPIEZA Y MANTENIMIENTO DEL
INSTRUMENTAL QUIRÚRGICO
Endozime AW Plus®......................................................................38
Detergente multienzimático líquido para instrumental quirúrgico
FACTS®...........................................................................................47
Tratamiento en espuma para limpieza de Autoclaves
Orthozime®...................................................................................120
Detergente multi-enzimático para instrumental quirúrgico con
biocarga pesada
Premixslip®..................................................................................134
Lubricante e inhibidor de óxido para instrumental quirúrgico
Índice
Prepzyme® XF..............................................................................135
Espuma multi-enzimática antiadherente, limpiadora y humec-
tante de instrumental quirúrgico en spray con punta aplicadora
Surgistain®...................................................................................143
Eliminador de óxido y corrosión para instrumental quirúrgico de
acero inoxidable
LIMPIEZA Y CUIDADOS DEL PACIENTE
HOSPITALIZADO
Bed-bath cap®...............................................................................14
Gorro antiséptico para el lavado del pelo en cama y el cuidado
de la higiene capilar del paciente, libre de enjuague
Bed-bath towels®...........................................................................15
Toallas para el baño en cama y el cuidado de la higiene del
paciente.
FOE®...............................................................................................83
Desodorante eliminador de olores fecales.
NUTRICIÓN ENTERAL Y ENDOVENOSA
EQUIPOS Y ACCESORIOS
Bolsa EVA PiSA®............................................................................18
Bolsa para mezclas de nutrición parenteral total
Enterobag® B..................................................................................40
Bolsa de PVC transparente para mezclas de nutrición enteral
para administrarse con Bomba de Infusión Peristáltica
Flebotek® Enteral para bomba.....................................................63
Equipo para administración de nutrición enteral para utilizarse
con bomba de infusión peristáltica
Válvula López®............................................................................151
Llave de tres vías para alimentación gástrica
OFTALMOLOGÍA
EQUIPOS MÉDICOS ESPECIALIZADOS
BD Beaver®.....................................................................................12
Accesorios, cánulas y cuchilletes oftálmicos
BD Visitec®.....................................................................................13
Accesorios, cánulas y Kits
Rezoom®......................................................................................138
Lente Intraocular Multifocal
Sensar®........................................................................................139
Lente Intraocular de acrílico hidrofóbico
Sovereing Compact®...................................................................141
Facoemulsificador
Tecnis Multifocal®........................................................................144
Lente Intraocular Multifocal
OFTALMOLOGÍA
VISCOELÁSTICOS
Healon ...........................................................................................91
®
Hialuronato sódico 5,000 al 1%, Solución viscoelástica
intraocular, esterilizada y libre de pirógenos
Healon® 5.......................................................................................92
Hialuronato sódico 5,000 al 2.3%, Solución viscoelástica
intraocular, esterilizada y libre de pirógenos
9
 Índice
Healon® GV.....................................................................................93
Hialuronato sódico 7,000 al 1.4%, Solución viscoelástica
intraocular, esterilizada y libre de pirógenos
Hialuvisc® HD.................................................................................97
Hialuronato de sodio al 1.6%, Solución viscoelástica intraocular,
esterilizada y libre de pirógenos
QUIRÓFANO
GASAS, COMPRESAS,
ROPA Y VESTIMENTA PARA CIRUGÍA
Bata quirúrgica desechable PiSA®..............................................12
Bata quirúrgica estéril y desechable de tela no tejida, repelente
a los fluidos
Campo quirúrgico desechable PiSA®..........................................25
Campo quirúrgico estéril y desechable de tela no tejida, repelente
a los fluidos
Hemotek®.......................................................................................95
Equipo para transfusión de sangre y sus derivados
Hemotek® 0-100............................................................................96
Equipo para transfusión de sangre y sus derivados con medidor
de volumen 100 ml
Infusomat Space® para Transfusión..........................................103
Equipo para transfusión de sangre y derivados para utilizarse
solo con bomba de infusión peristáltica Infusomat Space®
TRANSPLANTE
Custodiol®.......................................................................................32
Solución para cardioplejía, conservación y transportación de
órganos, adicionada con aminoácidos.

Gasas y Compresas PiSA®...........................................................85

Esponja de gasa y compresa para vientre

Guantes quirúrgicos PiSA®...........................................................90

Guantes quirúrgicos estériles de látex natural

Kit Quirúrgico Artroscopía Pisa®................................................109

Paquete de ropa quirúrgica desechable para artroscopía

Kit Quirúrgico Básico PiSA®.......................................................110

Paquete de ropa quirúrgica desechable básico

Kit Quirúrgico Cabeza y Cuello PiSA®........................................111

Paquete de ropa quirúrgica desechable para cirugía de cabeza
y cuello

Kit Quirúrgico Cesárea PiSA®.....................................................112

Paquete de ropa quirúrgica desechable para cesárea

Kit Quirúrgico Oftálmico Pisa®...................................................113

Paquete de ropa quirúrgica desechable para cirugía oftálmica

Kit Quirúrgico Ortopedia PiSA®..................................................114

Paquete de ropa quirúrgica desechable para cirugía ortopédica

Kit Quirúrgico Parto PiSA®..........................................................115

Paquete de ropa quirúrgica desechable para parto

Kit Quirúrgico Universal PiSA®...................................................116

Paquete de ropa quirúrgica desechable universal

Toalla quirúrgica PiSA®...............................................................145

Toalla quirúrgica 100% algodón para el secado de manos y
brazos después del lavado quirúrgico.

Uniformes quirúrgicos desechables PiSA®..............................146

Uniformes quirúrgicos estériles y desechables de tela no tejida,
repelente a los fluidos.

Uniformes quirúrgicos reusables PiSA®...................................147

Uniformes quirúrgicos de tela de algodón reusables

TRANSFUSIÓN SANGUÍNEA
EQUIPOS Y ACCESORIOS
Hemotek® para Bomba.................................................................65
Equipo para transfusión de sangre y derivados para utilizarse con
Bomba de infusión peristáltica

10
 Vademécum
2 ó 3 hrs., luego es necesario enjuagarla. La ropa tratada de esta
ANTINFEX®
manera resulta desinfectada y sin mal olor. Solución al 2%
Solución desinfectante para quirófanos (20 ml de Antinfex® y agregar agua hasta completar un litro).
Tiempo de acción 15 minutos. Especialmente indicada para la
desinfección de quirófanos. Solución al 5% (50 ml de Antinfex®
y agregar agua hasta completar un litro). Tiempo de acción 5
minutos. Esta solución se utiliza para una desinfección rápida
y eficaz de quirófanos. Solución al 10% (100 ml de Antinfex®
y agregar agua hasta completar un litro). Tiempo de acción
inmediata. Solución para el tratamiento de los desechos
hospitalarios: Colocar los desechos en la bolsa predeterminada
para éstos y atomizarlos con la solución hasta impregnarlos.
Cerrar herméticamente y desechar. Desinfección de áreas de
preparación de alimentos: Después de la desinfección es
necesario enjuagar con abundante agua potable, sólo aquellas
superficies que puedan estar en contacto con alimentos, para
eliminar los residuos del desinfectante.

IMPORTANTE:
Antinfex® no debe ser puesto en contacto directo o indirecto con
los productos alimenticios, está indicado para la desinfección de
superficies y objetos inanimados y puede decolorar la ropa. Las
soluciones deben ser preparadas en recipientes de plástico o
vidrio (nunca en metal, debido a su poder corrosivo), y puede ser
utilizado también en vaporizadores o nebulizadores. Antinfex® se
debe conservar bien tapado y se debe transportar y conservar en
lugar fresco y seco, protegido de la humedad y de la luz solar.

PRESENTACIÓN:
Antinfex® se presenta en frasco de un litro y bidón de 5 litros.

MANUFACTURADO POR:
Antinfex® está hecho por:
DESCRIPCIÓN: Acraf SpA. Via Vecchia del Pinocchio, 22. 60131 Ancona, Italia.
Antinfex® es un cloroxidante hidroelectrolítico, desinfectante
de amplio espectro. Es una solución incolora o ligeramente DISTRIBUIDO POR:
amarillenta, con un tenue aroma a cloro. Tiene un pH de 11, su Laboratorios PiSA S.A. de C.V.
principio activo es cloruro de sodio, sometido a acción Calle 7 N° 1308, Zona Industrial
electrolítica, trazas de ácido hipocloroso y tensioactivos no C.P. 44940 Guadalajara, Jal., México.
iónicos biodegradables (surfactantes), Hidróxido de sodio y agua Reg. 0468C97 SSA
como vehículo, tiene una estabilidad de 30 meses. Espectro
de acción completo frente a las bacterias gram positivas, gram
negativas, ácido-alcohol resistentes, virus (incluyendo VIH y el
VHB), hongos y esporas.

COMPOSICIÓN:
Cada 100 ml de Antinfex® sin diluir al contienen:
Cloro activo: 2.8 %
Cloruro de sodio (Sometido a acción electrolítica) 8.0 %
Vehículo c.b.p. 100 ml

EQUIVALENCIA:
Como Antinfex® contiene cloro activo al 2.8 %, esto equivale a
2.8 gramos de cloro en 100 ml o sea 28,000 mg/L que es lo
mismo que decir 28,000 partes por millón (ppm) de cloro por
litro en su presentación comercial sin diluir. Antinfex®
Solución al 1% (10 ml de Antinfex con agua hasta completar
un litro) tendrá 280 mg/L de cloro o sea 280 ppm de cloro por
litro. Antinfex® Solución al 2% (20 ml de Antinfex® con agua
hasta completar un litro) tendrá 560 mg/L de cloro o sea 560
ppm de cloro por litro. Antinfex® Solución al 5% (50 ml de
Antinfex con agua hasta completar un litro) tendrá 1,400 mg/L
de cloro o sea 1,400 ppm de cloro por litro. Antinfex® Solución
al 10% (100 ml de Antinfex con agua hasta completar un litro)
tendrá 2,800 mg/L de cloro o sea 2,800 ppm de cloro por litro.

INDICACIONES:
Antinfex® está indicado como desinfectante de áreas y
superficies inanimadas como pisos, paredes, ropa y mobiliario
no metálico. Asegura una eficaz acción desinfectante, en función
de las diversas concentraciones de uso en el sector hospitalario
de la manera siguiente: Solución al 1% (10 ml de Antinfex®
y agregar agua hasta completar un litro). Desinfección de la
ropa de hospital infectada: Lavar previamente con detergente y
después cubrir la ropa con la solución dejándola reposar durante 11
 Vademécum
BATA QUIRÚRGICA DESECHABLE PISA®
Bata Quirúrgica Desechable
DESCRIPCIÓN E INDICACIONES:
La Bata Quirúrgica Desechable PiSA® es una prenda de vestir
para el personal del equipo quirúrgico. Es la parte más externa
de la ropa quirúrgica desechable de cualquier miembro del
equipo y está confeccionada con materiales especiales para
establecer un campo estéril seguro y efectivo que sirva como
barrera protectora entre un paciente y el médico o la enfermera
durante un procedimiento quirúrgico, diagnóstico o simplemente
aislante del y hacia el paciente en contra de la contaminación
microbiana y de la humedad, disminuyendo por lo tanto el riesgo
de infecciones.
CARACTERÍSTICAS:
El material con el que está elaborada la Bata Quirúrgi-
ca Desechable PiSA® es tela no tejida, la cual es una
mezcla de fibra de pulpa de madera (55%) con poliester (45%)
especialmente diseñada para este tipo de ropa quirúrgica y para
otras aplicaciones médicas y no es alergénico al contacto íntimo
con la piel humana. La tela de la Bata Quirúrgica Desechable
PiSA®, por su proceso de fabricación posee una excelente
uniformidad, suavidad y conformación. Este material tiene como
propiedades ser suave pero muy resistente, flexible por lo que
se amolda fácilmente a los contornos corporales. Esta tela es
universalmente preferida por su balance entre barrera a líquidos
y confort, siendo repelente a los fluidos contribuye a disminuir
el riesgo de contaminación microbiana. La Bata Quirúrgica
Desechable PiSA® es desechable. Se presenta esterilizada. Para
desecharla, la Bata Quirúrgica Desechable PiSA®, puede ser
incinerada de forma segura sin emitir elementos tóxicos que
contaminen el medio ambiente ya que sus elementos son
básicamente carbón, hidrógeno y oxígeno que al incinerarse
se convertirá en CO2 y vapor de agua. El broche de la Bata
Quirúrgica Desechable PiSA® es velcro para una mejor fijación.
PRESENTACIONES:
La Bata Quirúrgica Desechable PiSA® es esterilizada por Oxido
de Etileno y se presenta en un empaque sellado y diseñado para
proteger su integridad y esterilidad en cualquier tipo de clima.
IMPORTANTE:
La Bata Quirúrgica Desechable PiSA® se debe almacenar en un
lugar limpio y seco protegida de la humedad y de la luz del sol.
MANUFACTURA:
La Bata Quirúrgica Desechable PiSA® está hecha en México por:
GALIA TEXTIL, S. A. DE C. V. Lote 3, manzana 4, parque industrial
Santa Isabel Xiloxoxtla Tlaxcala, México,
C.P. 90180, México.
DISTRIBUIDO POR:
Laboratorios PiSA S. A. de C. V.
Calle 7 Nº 1308, Zona Industrial
C.P. 44940 Guadalajara, Jal., México.
12
BD BEAVER®
Accesorios, cánulas y cuchilletes oftálmicos
DESCRIPCIÓN:
BD Beaver®, es un conjunto de accesorios, cánulas y cuchilletes
oftálmicos, en una amplia variedad de tipos y medidas para
cirugía de oftalmología, incluyendo cirugía de catarata, cirugía de
glaucoma, cirugía óculo-plástica y cirugía vítreo-retiniana.
CARACTERÍSTICAS:
BD Beaver®, ofrece accesorios, cánulas y navajas
refractivas, teniendo la seguridad como una de las mayores
preocupaciones y dirigiendo los esfuerzos para ofrecer a los
médicos y sus pacientes productos desechables, innovadores
y de alta calidad para la cirugía oftálmica, que contribuirán a
reducir el riesgo de transmisión de infecciones y mejorar los
resultados postquirúrgicos y de este modo cumplir con el
creciente número de directivas a favor de usar dispositivos
de seguridad. Además, algunas de las características de los
productos BD Beaver® es su diseño retráctil que da protección
para evitar accidentes posibles por el filo de los mismos y del
proceso de fabricación patentado que asegura la alta calidad del
terminado del acero y su consistencia en los filos. BD Beaver®,
accesorios, cánulas y cuchilletes oftálmicos es una nueva
generación de instrumentos oftálmicos desechables combinando
la comodidad del mango de plástico y la precisión de la punta de
acero. BD Beaver®, accesorios, cánulas y cuchillos oftálmicos
consta principalmente de hojas y bisturíes, incluyendo su
gama de marcadores y cuchilletes de Córnea Clara. Todas las
hojas están codificadas por colores para permitir su correcta
y fácil identificación. Existe un amplio rango de tamaños
disponibles para las diferentes preferencias de los cirujanos.
Todos los productos han pasado los más estrictos controles de
calidad.
PRESENTACIONES:
Algunos de los productos BD Beaver®, accesorios, cánulas y
cuchillos oftálmicos incluyen al Cuchillete Xstar faco 45° 3.0
mm, Cuchillete micro unitomo 15°, 5.0 mm, Quistitomo con
irrigación 0.50 mm pearce, Aguja retrobulbar 23 Gauge x 38 mm,
Microesponja para lasik merocel, Aguja 25 Gauge x 16 mm y
Aguja 30 Gauge x 13 mm.
IMPORTANTE:
Los productos BD Beaver®, accesorios, cánulas y cuchillos
oftálmicos se deben almacenar en un lugar limpio y seco
protegido de la humedad y de la luz del sol.
MANUFACTURADO POR:
BD Medical - Ophthalmic Systems, Customer Service and
Support, 1 Becton Drive, SST Team M/C 016, Franklin Lakes,
New Jersey, 07417, United States of America para BD de
México, S.A. DE C.V., Monte Pevoux 111-8, 9, PH, Lomas de
Chapultepec, C.P.11000, México D.F.
DISTRIBUIDO EN MÉXICO POR:
Laboratorios PiSA, S.A. de C. V.
Calle 7 No. 1308, Zona Industrial
C.P. 44940 Guadalajara, Jal., México.
 Vademécum
BD VISITEC®
Accesorios, Cánulas y Kits

DESCRIPCIÓN:
BD Visitec®, es un conjunto de accesorios, cánulas y kits,
en una amplia variedad de tipos y medidas para cirugía de
oftalmología, incluyendo cirugía de catarata, cirugía de
glaucoma, cirugía refractiva y cirugía vítreo-retiniana.

CARACTERÍSTICAS:
BD Visitec®, ofrece accesorios, cánulas y kits, teniendo la
seguridad como una de las mayores preocupaciones y dirigiendo
los esfuerzos para ofrecer a los médicos y sus pacientes
productos desechables, innovadores y de alta calidad para la
cirugía oftálmica, que contribuirán a reducir el riesgo de
transmisión de infecciones y mejorar los resultados
postquirúrgicos y de este modo cumplir con el creciente número
de directivas a favor de usar dispositivos de seguridad.
BD Visitec®, accesorios, cánulas y kits es una nueva generación
de instrumentos oftálmicos desechables combinando la
comodidad, la precisión y la seguridad tanto para el paciente
como para el médico oftalmólogo. BD Visitec®, accesorios,
cánulas y kits consta principalmente de cánulas y kits hechos
a medida de las necesidades del médico oftalmólogo,
lancetas, protectores oculares y una completa gama para las
cirugías de Catarata, Refractiva, Glaucoma y Vítreo-retiniana.
La gama de cánulas de BD Visitec® es la más completa del
mercado, y ofrece la posibilidad de elegir la que más se adecue
a sus gustos y necesidades. Existe un amplio rango de tamaños
disponibles para las diferentes preferencias de los cirujanos.
Todos los productos han pasado los más estrictos controles
de calidad.

IMPORTANTE:
Los productos BD Visitec®, accesorios, cánulas y kits se deben
almacenar en un lugar limpio y seco protegido de la humedad
y de la luz del sol.

MANUFACTURADO POR:
BD Medical - Ophthalmic Systems, Customer Service and
Support, 1 Becton Drive, SST Team M/C 016, Franklin Lakes,
New Jersey, 07417, United States of America para BD de
México, S.A. DE C.V., Monte Pevoux 111-8, 9, PH, Lomas de
Chapultepec, C.P.11000, México D.F.

DISTRIBUIDO EN MÉXICO POR:

Laboratorios PiSA, S.A. de C. V.
Calle 7 No. 1308, Zona Industrial
C.P. 44940 Guadalajara, Jal., México.

13
 Vademécum
BED-BATH CAP®
Gorro antiséptico para el lavado del pelo en cama
y el cuidado de la higiene capilar del paciente libre
de enjuague.

DESCRIPCIÓN E INDICACIONES:
El Bed-Bath Cap® para lavado de pelo consiste en un gorro
plástico especialmente diseñado para llevar a cabo la antisepsia
y el lavado diario del pelo en la cama del paciente que no
requiere enjuague.
Es muy útil para limpiar e hidratar en forma mecánica la piel
cabelluda y el pelo de los pacientes o de las personas que por
sus condiciones de salud o inmovilidad no le es posible un baño
en ducha o en tina.
Coloque el gorro sobre la cabeza del paciente y aplique
un masaje suave y circular tratando de que se toque todo
el pelo y cuero cabelludo hasta que el cabello quede
completamente empapado (1 a 3 minutos). Posteriormente
retírelo, seque con una toalla y peine el cabello.
IMPORTANTE:
Siempre compruebe la temperatura del Bed-Bath Cap® antes de
sus uso.

Además de la limpieza indispensable para el mantenimiento de TRANSPORTE Y ALMACENAMIENTO:

higiene capilar del paciente, el Bed-Bath Cap® hidrata el tejido Se recomienda transportar y mantener el Bed-Bath Cap® en
capilar, elimina los olores provocados por las bacterias, el sudor un lugar fresco y seco y protegerlo de la humedad y del sol,
y la grasa propios de la piel cabelluda y crea una barrera condiciones diferentes pueden poner en peligro la integridad del
protectora emoliente y humectante para el pelo y el tejido capilar empaque y por lo tanto la integridad del producto.
del paciente manteniéndolo limpio y fresco.
El Bed-Bath Cap® es desechable y está diseñado para un solo
El Bed-Bath Cap®, en un solo paso, limpia y protege la piel uso.
cabelluda sin dejar sensaciones pegajosas o incómodas y no
requiere enjuagarse. PRESENTACIONES:
Empaque con 1 pieza.
COMPOSICIÓN:
El Bed-Bath Cap® está hecho de tela Poliklin (Rayón 90 MANUFACTURADO POR:
g/m2), cubierto con una película plástica de PVC (80 g/m2) Hecho en México por:
y una cinta elástica de sostén del gorro de 6 mm de ancho. Galia Textil S. A. de C. V.
Está impregnado con una mezcla en cantidad adecuada y Lote 3 manzana 4
suficiente de Surfactante Anfóterico, Surfactante Catiónico, Parque Industrial Santa Isabel Xiloxoxtla,
DMDM Hidantoína, mezcla de Parabenos en Fenoxietanol, C.P. 90180 Tlaxcala, México.
Ciclopentasiloxano, Dimeticona, Amodimeticona y Fragancia.
DISTRIBUIDO EN MÉXICO POR:
Esta mezcla de sustancias del Bed-Bath® permiten la antisepsia Laboratorios PiSA, S.A. de C.V.
y la limpieza de la piel cabelluda y el pelo del paciente retirando Calle 7 No. 1308, Zona Industrial.
y dejando adheridas al gorro las grasas, sudor y gérmenes C.P. 44940
existentes en éstos tejidos. Guadalajara, Jal., México.

MODO DE USO:
El empaque de Bed-Bath Cap® contiene 1 pieza de tamaño
estándar. Antes de usar, asegúrese de que la cubierta del
empaque esté bien pegada previo a abrirlo. Si así lo desea puede
calentar todo el paquete en el horno de microondas (1,000 W) no
14 más de 30 segundos.
 Vademécum
BED-BATH TOWELS ®

Toallas para el baño en cama y el cuidado

de la higiene del paciente

DESCRIPCIÓN E INDICACIONES:
Bed-Bath Towels® son unas toallas especialmente diseñadas No necesita lavar, la piel secará en pocos minutos y quedará
para llevar a cabo el baño diario en la cama del paciente. limpia, fresca y humectada.

Son útiles para limpiar e hidratar en forma mecánica la piel de los Se recomienda utilizar las Bed-Bath Towels® una por una y de
pacientes o de las personas que por sus condiciones de salud o la siguiente manera:
inmovilidad no es posible un baño en ducha o en tina. •Cara, cuello y pecho
•Brazo derecho
Además de la limpieza indispensable para el mantenimiento de •Brazo izquierdo
higiene del paciente, las Bed-Bath Towels® hidratan el tejido •Perineo
cutáneo, eliminan los olores provocados por las bacterias, el •Pierna derecha
sudor y la grasa propios de la piel y crean una barrera protectora •Pierna izquierda
emoliente y humectante para la piel del paciente manteniéndolo •Espalda
limpio y fresco. •Glúteos

Bed-Bath Towels® en un solo paso, limpian y protegen la piel sin IMPORTANTE:

dejar sensaciones pegajosas o incómodas.
COMPOSICIÓN:
Bed-Bath Towels® están hechas de tela Poliklin (Rayón 90 g/
m2) y están impregnadas con una mezcla en cantidad adecuada
y suficiente de Agua desmineralizada, Alkilpoliglucósido,
Polisorbato 20, Glicerina, Propilenglicol, Nonoxinol 9, Diazolidinil
Urea, Ácido Sórbico, Ciclopentasiloxano, Dimeticona,
Amodimeticona, Pca, Vitamina E y Complejo Botánico.
MODO DE USO:
El empaque de Bed-Bath Towels® contiene 8 toallitas de 25
cm x 20.5 cm y cada una de ellas tiene un peso de 0.0125 Kg.
Para evitar el riesgo de contaminación cruzada, use una sola
toalla para cada parte del cuerpo indicada.
TRANSPORTE Y ALMACENAMIENTO:
Se recomienda transportar y mantener las Bed-Bath Towels® en
un lugar fresco y seco y protegerlas de la humedad y del sol,
condiciones diferentes pueden poner en peligro la integridad del
empaque y por lo tanto la integridad del producto. Las toallas
Bed-Bath Towels® son desechables y están diseñadas para un
solo uso.
PRESENTACIONES:
Empaque con 8 piezas (8 toallitas de 25 cm x 20.5 cm)

Asegúrese de que la cubierta del empaque esté bien pegada MANUFACTURA:

antes de abrirlo. Hecho en México por:
Galia Textil S. A. de C. V. Lote 3 manzana 4
Para remover cada toallita, jale uno de los extremos hasta donde Parque Industrial Santa Isabel Xiloxoxtla,
sea necesario y retire cada toallita según necesite. C.P. 90180 Tlaxcala, México.

Para cerrar el empaque, coloque nuevamente la etiqueta de DISTRIBUIDO EN MÉXICO POR:

sellado. La toalla usada deséchela en la basura. Laboratorios PiSA, S.A. de C.V.
Calle 7 No. 1308, Zona Industrial.
Aplique la toalla para humedecer mecánicamente al paciente y en C.P. 44940. Guadalajara, Jal., México.
dirección de arriba hacia abajo limpiando la piel. 15
 Vademécum
BELLCO® FORMULA®
Alta tecnología para el tratamiento
de hemodiálisis
DESCRIPCIÓN:
Máquina de hemodiálisis Marca: Bellco®, Modelo Formula®. Es
un equipo electromédico con capacidad para trabajar terapias
de Hemodiálisis con acetato o bicarbonato en pacientes con
insuficiencia renal crónica; el cual combina las funciones
necesarias para brindar un tratamiento de diálisis.
Bellco® Formula® se basa en una arquitectura electrónica
compuesta por microprocesadores de control y protección
que supervisan el funcionamiento de todos los componentes,
detectores y transductores, y un ordenador personal que
comprueba todas las funciones operativas y facilita la
integración entre el usuario y la máquina, garantizando una
comprensión inmediata y segura de cada fase del tratamiento.
Bellco® Formula® presenta todos parámetros en una pantalla
durante la fase de programación y en ejecución del tratamiento.
Sus características son:
- Monitor a color integrado al cuerpo de la máquina y parámetros
presentes durante toda la terapia.
- Software en español.
- Control de ultrafiltración de alta precisión
- Capacidad de ejecutar tratamientos de acetato o con bicarbonato.
16 - Control individualizado de electrolitos.
- Circulación sanguínea:
- Presión arterial de –400 a +880 mm Hg
- Presión venosa de –400 a +880 mm Hg
- Rango de la bomba de circulación sanguínea de 20 a
500 ml/min.
- Rango de la bomba de heparina: de 0.1 a 1.0 ml/hora
dependiendo de la capacidad de la jeringa (20,30 ó 50 ml,)
- Método de desinfección de la máquina:
- Con calor
- Químico
- Químico con calor
- Con detector de fuga de sangre
-Sistema de alarmas inteligentes: presión arterial, presión
venosa, detector de fuga de sangre, conductividad, temperatura,
detector de aire en el sistema.
- Parámetros desplegados en pantalla: presión del dializante,
presión transmembrana, conductividad, frecuencia de flujo,
tiempo transcurrido del tratamiento, tiempo prescrito, objetivos
de ultrafiltración, ultrafiltración eliminada, ultrafiltración restante,
sangre total procesada y total de heparina infundida.
- Con cuatro ruedas antiestáticas, las dos frontales con freno.
- Conector RS232 para internase con computadora.
INDICACIONES:
Bellco® Formula® es un equipo electromédico para llevar
a cabo tratamientos de hemodiálisis mediante circulación
extracorpórea.
PRESENTACIONES:
Una máquina.
IMPORTANTE:
Bellco® Formula® permite efectuar los siguientes tipos de
tratamientos:
* Hemodiálisis con concentrado de acetato.
* Hemodiálisis con concentrado de bicarbonato
* Hemodiálisis con circulación extracorpórea en unipunción y
bipunción.
* Hemodiálisis secuencial con ultrafiltración aislada.
La máquina Bellco® Formula®, conforma un sistema de
administración de diálisis, el cual combina las funciones
necesarias para brindar un tratamiento de ultrafiltración, diálisis
con bicarbonato y ultrafiltración secuencial. El circuito hidráulico
está optimizado en sus volúmenes y funciona rigurosamente en
paso único, en todas sus modalidades de uso. Para el control
de la ultrafiltración emplea un sistema electrónico avanzado sin
interrumpir la diálisis. Como consecuencia, la relación entre
duración y eficacia del tratamiento no disminuye a causa de
tiempos improductivos. La precisión de la ultrafiltración es
independiente de la presión con que se realiza. El empleo del
filtro antibacteriano permite disponer de una solución de
elevada calidad microbiológica y mejora la biocompatibilidad
del tratamiento hemodialítico suministrado con Bellco®
Formula®. El circuito hidráulico de Formula es totalmente
desinfectable. Breves ciclos automáticos de lavado a alto flujo
garantizan la eliminación por vía mecánica de los posibles depósitos
de sales o biofilm, antes de la desinfección. La desinfección, que
también se realiza en una sola pasada, puede adaptarse a
cualquier protocolo que se emplee en el centro de diálisis,
gracias a la amplia opción de agentes desinfectantes,
modalidades y secuencias. Las pruebas de autodiagnóstico,
que se realizan automáticamente al encendido y al comienzo
de cada diálisis, permiten verificar el funcionamiento correcto de
los componentes.
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS:
Altura, profundidad y ancho: 1740 x 755 x 500 mm
Peso: 98 kg
Condiciones ambientales:
Temperatura (trabajando): de +10°C a +40°C
Humedad relativa: 0 - 95% sin condensación
Presión: atmosférica
Transportación: sin líquidos
Temperatura
Vademécum
(para su almacenamiento): de -19° C a +70°C

REQUERIMIENTOS ELÉCTRICOS:
Voltaje: 120 Vac.
Frecuencia: 60/50 Hz.
Corriente: 16 A.
Corriente de Fuga (máximo): 100 MA.

REQUERIMIENTOS DE AGUA:
La calidad del agua con que se alimenta la máquina de
Hemodiálisis, deberá ser de calidad AAMI (RDS), y además
deberá tener las siguientes características:

Mínima
- A frecuencia de flujo menor o igual a 800ml/min
10psi.
- A una frecuencia de flujo mayor que 800ml/min
12psi.

Máxima
Flujo de Agua: 600-1000ml/min

REQUERIMIENTOS DE DRENAJE:
Capacidad de flujo Máxima: 1.5L/min.
Altura de salida de drenaje (partiendo del piso) 1 máx. 56 cm.

MANUFACTURADO POR:
Bellco® Formula® es fabricada por:
Bellco S.R.L., Italia
Via Camurana, 1 – 41037
Mirandola (MO), Italy

DISTRIBUIDO EN MÉXICO POR:

Laboratorios PiSA S.A. de C.V.
Calle 7 N° 1308 Zona Industrial
C.P. 44940 Guadalajara, Jal., México.
Reg. 0213E2001 SSA

17
 Vademécum
BOLSA EVA PISA®
Bolsa para mezclas de nutrición parenteral total

DESCRIPCIÓN:
La Bolsa EVA PiSA® es un recipiente elaborado de Etil-Vinil-
Acetato (EVA) grado médico utilizado como contenedor de
mezclas de nutrición endovenosa.
Es desechable, esterilizada y libre de pirógenos.
El material EVA es inerte por lo que no provoca ninguna reacción
con los nutrimentos que se le adicionan.
USOS O INDICACIONES:
Como contenedor de mezclas nutricionales para alimentación
parenteral.
MATERIAL Y COMPONENTES:
Las partes que integran la Bolsa EVA PiSA® y sus
características son:
18
1. Bolsa: fabricada de etil-vinil-acetato (EVA) con diferentes
capacidades, cuenta con tres vías de acceso:
a) Vía: Para la inserción del equipo de infusión.
b) Vía de conexión hembra: Para el ensamble de las líneas
de llenado (dependiendo de la presentación pueden ser
tres o una), esta línea de llenado facilita la extracción de
los elementos de los frascos originales para ser mezclados
dentro de la bolsa, su bayoneta con filtro es una pieza
cónica, uno de sus extremos debe terminar en punta.
La parte central de la bayoneta tiene dos canales, uno permite
el paso de líquido del recipiente a la cámara de goteo y el
otro permite la entrada de aire estéril a través de su filtro de
características hidrofóbicas, lo que impide la salida de líquido
hacia el exterior.
Cada una de las líneas de llenado (tres o una según su
Vademécum
presentación) posee un obturador on/off que interrumpe el flujo
de las soluciones.

Posee un tubo flexible y resistente fabricado de cloruro de

polivinilo y un conector macho que proporciona el ensamble fácil
y seguro al conector de la bolsa.

c) Sitio de Inyección: Para la administración de medicamentos

adicionales.

2. Tapón de cierre: Para obturar y asegurar la conexión hembra

(las líneas de llenado se desechan una vez transferidos los
macronutrientes).

TRANSPORTE Y ALMACENAMIENTO:
Se recomienda transportar y mantener la Bolsa EVA PiSA® en
un lugar fresco y seco y protegerla de la humedad y del sol;
condiciones diferentes pueden poner en peligro la integridad de
la misma y por lo tanto la esterilidad del producto.

Bolsa EVA PiSA® esta diseñado para un solo uso.

PRESENTACIONES:
Blister con una Bolsa EVA PiSA® de 250 ml con una línea de
llenado.
Blister con una Bolsa EVA PiSA® de 500 ml para pediatría, con
una línea de llenado de 4 cm de longitud y conectores Luer lock
macho / hembra.
Blister con una Bolsa EVA PiSA® de 500 ml con bureta de 150
mililitros. (Para un sistema cerrado de preparación)
Blister con una Bolsa EVA PiSA® de 1000 ml con tres líneas de
llenado.
Blister con una Bolsa EVA PiSA® de 2000 ml con tres líneas de
llenado.
Blister con una Bolsa EVA PiSA® de 3000 ml con tres líneas de
llenado.

MANUFACTURADO POR:
Hecho en México
Plásticos y Materias Primas S.A. de C.V.
Juan de la Barrera N° 3609–2
Col. Álamo Industrial
C.P. 44100 Guadalajara, Jal., México.

DISTRIBUIDO POR:
Para Laboratorios Pisa S.A de C.V.
Calle 7 N° 1308, Zona Industrial
C.P. 44940 Guadalajara, Jal., México.
Reg. 420C93 SSA

19
 Vademécum
BOMBA INFUSOMAT® fm
Bomba de infusión volumétrica
DESCRIPCIÓN DEL PRODUCTO:
La bomba de infusión Infusomat® fm es un aparato
electromédico que utiliza la fuerza electromecánica para
infundir soluciones intravenosas, permite la administración
de grandes volúmenes a largo plazo con una gran exactitud.
Su sencilla manipulación contribuye de forma decisiva a aliviar
el exceso de trabajo del personal asistencial en las áreas de
piso y cuidados intensivos y su mantenimiento también se
reduce a un mínimo en el quirófano.
La bomba de infusión Infusomat fm se utiliza para la infusión
®
a largo plazo de volúmenes grandes y pequeños, administrados
con la máxima exactitud, tanto por vía intravenosa como
intraarterial, en transfusiones de sangre, nutrición enteral
y parenteral.
El volumen total a programar es de 1 a 9,999 ml en incrementos
de 1 ml y la velocidad de flujo es de 0.1 a 99.9 ml por hora con
incrementos de 0.1 ml por hora y de 1 a 999 ml por hora
en incrementos de 1 ml.
Se alimenta con 120 voltios de la red eléctrica, 12 voltios en la
ambulancia, o a través de la batería incorporada.
Las siete funciones especiales adicionales que posee
Infusomat® fm incrementan la comodidad y la seguridad de
uso:
1) Función de paro temporal
2) Selección de medicamentos
3) Modo CC (Interfase)
4) Límite de presión de oclusión (bajo, medio y alto)
5) Control de gotas
6) Capacidad de la batería
7) Bloqueo de teclas
La seguridad de Infusomat® fm viene avalada por la vigilancia
del aire dentro del equipo de venoclisis y el control del goteo,
pues el detector ultrasónico no sólo detecta la presencia
de aire dentro del equipo sino que permite detectar burbujas
de aire en soluciones y equipos de infusión opacos.
En caso de fallo, la bomba cambia automáticamente a un estado
20 seguro para el paciente.
Con ello, la bomba Infusomat® fm satisface las exigencias del
uso continuo en todas las unidades de cuidados intensivos y
cuidados periféricos, en plantas de oncología y pediatría, así
como en las ambulancias.
Con sus dimensiones prácticas y su peso ligero, de sólo 3.5 kg,
este aparato compacto puede montarse fácilmente en cualquiera
de los dispositivos convencionales de soporte, como portasueros
o pentapié, en guías de pared y sistemas de sujeción de techos.
Además, la bomba Infusomat® fm puede integrarse a un
sistema de multibombas, por lo que no sólo puede utilizarse
como aparato individual, sino como componente integrado de
los dispositivos de cuidados intensivos.
Infusomat® fm puede actualizarse el software en cualquier
momento a través de la interfase (conexión a una computadora)
y sin abrir el aparato. En función de las necesidades y con
una inversión mínima, la bomba siempre tendrá lo último en
estándares de manejo.
SISTEMA DE ALARMAS DE INFUSOMAT® FM:
* Alarma de aire en el sistema
* Alarma de paro temporal o pausa
* Pre-alarma de batería
* Alarma de mantenimiento de vena permeable
* Alarma de puerta abierta
* Alarma para rectificación de valores
* Alarma gotas
* Alarma recordatoria
INDICACIONES:
Infusomat® fm está indicada para la administración precisa de
fármacos, soluciones intravenosas, soluciones intraarteriales,
nutrición parenteral, enteral, sangre y derivados, anestésicos
epidurales, quimioterapia etc.
Cuando se requiera una administración exacta en volumen
y tiempo.
Partes que componen la bomba Infusomat® fm:
1. Soporte para la cámara de goteo, que evita el movimiento
perpendicular.
2. Sensor de goteo para fijarlo sobre la cámara de goteo.
3. Adaptador para el sensor de goteo, recambiable en función
del tamaño de la cámara de goteo. Para retirarlo se presiona
lateralmente y se retira.
4. Asa que permite una fácil transportación.
5. Abertura de la puerta.
6. Armazón de aluminio de fácil limpieza, protegido contra el
goteo de agua y resistente a los desinfectantes.
7. Pinza de soporte: Situada en la parte posterior de la bomba
que sirve para fijar la bomba en el portasueros. Para este fin, se
introduce la bomba desde arriba y se encaja. Si se desea soltar,
se pulsa el botón negro.
8. Indicador de flujo en ml por hora.
9. Control de funcionamiento, una señal luminosa que indica el
funcionamiento de la infusión.
10. Indicador de alarma, una señal luminosa que se enciende
en caso de alarma.
11. Control de batería, una señal luminosa que se mantiene
iluminada durante el funcionamiento con batería. Parpadea
cuando está por descargarse la batería.
12. Control de red, una señal luminosa que se mantiene
iluminada durante su funcionamiento con la red eléctrica.
Mientras la bomba está trabajando con su conexión a la red
eléctrica, la batería de la bomba se carga.
13. Interruptor principal ON/OFF, para encender o apagar la
bomba.
14. Tecla para suprimir la alarma acústica durante 2 minutos.
15. Interruptor START/STOP para iniciar o interrumpir la
infusión, puede ser útil, por ejemplo, para modificar el volumen o la
cantidad de flujo.
16. Las 11 teclas superiores, diez de ellas con un número del 0
al 9 y una más con la letra “C”, que constituyen el teclado de
membrana.
En éste se indican el flujo, tiempo de infusión y de pausa, así
Vademécum
lateralmente para extraer el equipo de venoclisis.
como preselección de volumen. 24. Detector de aire.
En la parte postero-inferior de la bomba encontramos las
A la tecla “C”, cuya función es poner el indicador de flujo en ceros, siguientes partes:
se le conoce como tecla de corrección o cancelación. 25. Guía para soporte corto.
26. Sensor de goteo.
La pantalla de texto ubicada en la parte inferior frontal de 27. Conexión para llamada al personal de enfermería.
la bomba Infusomat® fm y las teclas de función asignadas, 28. Conexión de igualación de potencial eléctrico para conexión
proporcionan una simplificación adicional del trabajo y un a tierra.
amplio espectro de aplicación. Proporciona las siguientes 29. Conexión a la red eléctrica, para cambiar al modo de batería
funciones: en caso de fallo.
17. La tecla de volumen de infusión tiene en la parte superior la 30. Conexión de 12 voltios, para su funcionamiento en
abreviatura VOLU y en la parte inferior la abreviatura ml. Sirve para ambulancias y helicópteros.
introducir el volumen entre 1 y 9999 ml. 31. Interface óptica por rayos infrarrojos para el funcionamiento
Se pulsa esta tecla y se introduce el volumen deseado, entre 1 y con el Fluid Manager System.
9999 ml. Si se enciende la abreviatura ml, nuevamente se pulsa 32. Conexión para el funcionamiento con el Fluid Manager
la tecla para confirmar el dato introducido. System.
18. La tecla de tiempo de infusión tiene en la parte superior 33. Fusible de la red, que se encuentra directamente encima de
la abreviatura TIEM y en la parte inferior el dibujo de un reloj. la conexión para el cable de red eléctrica.
Sirve para introducir el tiempo. Se pulsa la tecla y se introduce el
tiempo; si se desea programar por 50 minutos, debe introducirse PRESENTACIONES:
como 5 0, o 2 horas 30 minutos, como 2 3 0, por ejemplo. Si se Caja con 1 Bomba Infusomat® fm y manual con las instrucciones
enciende el símbolo de reloj, nuevamente se pulsa la tecla para de uso.
confirmar el dato introducido.
19. La tecla de flujo tiene en la parte superior una línea horizontal TRANSPORTE Y ALMACENAMIENTO:
y en la parte inferior la abreviatura ml/h. Sirve como confirmación Se recomienda transportar y almacenar la Infusomat® fm con
del flujo calculado a partir de los datos de volumen y tiempo una humedad relativa del aire del 10 al 90%, a una temperatura
introducidos. Si se enciende la abreviatura ml/h, nuevamente se ambiente: de 25°C a +55°C y a una presión atmosférica: de
pulsa esta tecla para confirmar el flujo calculado. 500 a 1060 mbar.
20. La tecla de funciones especiales tiene en la parte superior la
abreviatura FUNC. Estas funciones aparecen en forma secuencial MANUFACTURADO POR:
en la pantalla superior, conocida como guía del usuario, en la Infusomat® fm está hecha en:
que se enciende una luz verde discreta para facilitar una lectura B Braun Melsungen AG
óptima de los números durante la guardia nocturna, sólo cuando Postfach 11 20 D-34209, Melsungen
la bomba está en funcionamiento con red eléctrica. Tel: +49 661 71 - 0
Alemania
LAS FUNCIONES ESPECIALES QUE MANEJA ESTA TECLA SON:
a) Función de paro temporal o stand by: sirve para la interrupción DISTRIBUIDA EN MÉXICO POR:
prolongada de la infusión, hasta por 24 horas. Todos los datos Laboratorios PiSA S.A. de C.V.
introducidos permanecen en memoria. Av. España No. 1840, Col. Moderna C.P. 44190
b) Selección de medicamentos: sirve para visualizar el Guadalajara, Jal., México.
medicamento seleccionado durante el funcionamiento, Reg. 1003E94 SSA.
datos muy importantes que ayudan al tratamiento mediante la
coordinación de medicamentos y velocidades de infusión.
c) Modo CC (Interfase): sirve para establecer el control activo
del aparato a través de un ordenador externo, computadora, o el
“fluid manager system”.
d) Límite de presión de oclusión: brinda una máxima seguridad
para el paciente en caso de oclusión del sistema.
e) Control de goteo: ofrece la posibilidad de desconexión del
sensor de goteo, en combinación con una preselección de
volumen, para facilitar el funcionamiento sin problemas durante
el transporte.
f) Capacidad de la batería: indica la capacidad de batería
disponible en horas y minutos, con la que brinda protección
contra una descarga imprevisible de la batería durante el
funcionamiento independiente de la red eléctrica.
g) Bloqueo de teclas: bloquea los datos introducidos, lo cual
proporciona seguridad, ya que se evita el cambio no autorizado
de los valores introducidos.

En la parte inferior de la pantalla, donde aparecen las funciones

especiales, se observan las siguientes abreviaturas luminosas:
- FUNC: para llamar funciones especiales.
- (+): para aumentar.
- (-): para disminuir.
- (FIN): para abandonar esta opción y volver a la pantalla
normal.
- (--): denomina en este momento una tecla sin función.
Al abrir la puerta de la bomba Infusomat® fm, encontraremos las
siguientes partes:
21. Bomba peristáltica.
22. Bloqueo de paso, que pinza automáticamente el tubo del
equipo de infusión al abrirse la puerta.
23. Adaptador para equipo de infusión, que se desplaza 21
 Vademécum
BOMBA INFUSOMAT® fmS
Bomba de infusión volumétrica
DESCRIPCIÓN:
La bomba de infusión Infusomat® fmS es un aparato
electromédico que utiliza la fuerza electromecánica para infundir
soluciones intravenosas, utilizando el sistema peristáltico lineal.
Es moderna y muy completa en funciones. La Infusomat® fmS
es una bomba multifuncional ya que a través de ella pueden ser
administrados cualquier tipo de medicamentos, sangre y
derivados (no provoca hemólisis), nutrición endovenosa o
nutrición enteral, además de funcionar como ayuda para
diferentes aplicaciones como el mantenimiento y el monitoreo
de la permeabilidad venosa, o la medición de la presión venosa
central. El diseño de esta bomba es moderno, de fácil lectura
a través de la pantalla de cristal líquido y su programación es
en español. La seguridad de la bomba Infusomat® fmS está
avalada por la vigilancia del aire y el control de goteo, tiene una
pre-alarma de 30 minutos de batería, el incremento del volumen
puede hacerse en decimales, se puede cambiar la velocidad de
infusión sin detener la bomba, tiene función de bolo y puede ser
programada de maneras diversas. El volumen total a programar
es desde .1 mililitro a 9,999.9 en incrementos de .1 mililitro
y la velocidad del flujo es de .1 a 999.9 mililitros por hora en
incrementos de 0.1 mililitro. Se alimenta con 120 voltios de la
red eléctrica, 12 voltios para su funcionamiento en ambulancias
y helicópteros, a través de la batería incorporada.
Posee siete funciones diferentes e independientes de la
programación, además de la función de bolo siendo en
total 8 funciones que facilitan tareas y benefician al usuario
y al paciente.
1) Paro temporal
2) Selección de medicamentos
3) Modo CC (Interfase)
4) Presión de oclusión (bajo, medio y alto)
5) Control de gotas
6) Capacidad de la batería
7) Bloqueo de teclas
8) Función de bolo que se puede programar de tres formas:
a) Volumen pre-seleccionado
b) Dosis-respuesta
c) Intervalos de tiempo
22
El nuevo software de la Infusomat® fmS brinda funciones
adicionales como:
•Cálculo de dosis
•Control en el volumen de la alarma (mas alto o mas bajo)
•Fecha y hora
Cuenta con un sistema de alarmas muy completo, al activarse
aparecen en español en la pantalla de cristal líquido:
* Alarma de gotas
* Alarma de límite de presión de oclusión
* Alarma aire
* Alarma puerta abierta
* Alarma paro temporal
* Alarma de batería
* Alarma de función de mantenimiento de vena permeable
* Alarma recordatoria
Sus dimensiones son prácticas y su peso ligero, de sólo 3.1 kg,
por lo que este aparato compacto puede montarse fácilmente
en cualquiera de los dispositivos convencionales de soporte,
como portasueros o pentapié, en guías de pared y sistemas de
sujeción de techos. Además la bomba Infusomat® fmS puede
integrarse en el nuevo Fluid Manager System de Braun (sistema de
multibombas), por lo que no sólo puede utilizarse como aparato
individual, sino como componente integrado de los dispositivos
de cuidados intensivos
INDICACIONES:
Infusomat® fmS está indicada para la administración precisa de
fármacos, soluciones intravenosas, soluciones intraarteriales,
nutrición parenteral, enteral, sangre y derivados, anestesia
epidural,quimioterapia etc. Cuando se requiera una
administración exacta en volumen y tiempo. A diferencia de
la Bomba Infusomat® secura y de la Infusomat fm, la
Infusomat fmS tiene funciones más especializadas como la
función de bolo, cambio de velocidad sin parar la bomba,
doble protección en el bloqueo de teclas, programación de
decimales, en volumen y en flujo, ofrece un apoyo mucho
mayor a la labor de la enfermera y del médico en beneficio
del paciente.
Partes que componen la bomba Infusomat® fmS:
1. Soporte para la cámara de goteo, que evita el movimiento
pendular.
2. Sensor de goteo para fijarlo sobre la cámara de goteo.
3. Adaptador para el sensor de goteo, recambiable en función del
tamaño de la cámara de goteo. Para retirarlo se presiona
lateralmente y se retira.
4. Asa que permite una fácil transportación.
5. Abertura de la puerta.
6. Armazón de aluminio de fácil limpieza, protegido contra el
goteo de agua y resistente a los desinfectantes.
7. Pinza de soporte situada en la parte posterior de la bomba,
que sirve para fijar la bomba en el portasueros. Para este fin, se
introduce la bomba desde arriba y se encaja. Si se desea soltar,
se pulsa el botón negro.
8. Indicador de flujo en mililitros por hora.
9. Control de funcionamiento, una señal luminosa que indica el
funcionamiento de la infusión.
10. Indicador de alarma, una señal luminosa que se enciende
en caso de alarma.
11. Interruptor principal ON/OFF, para encender o apagar la
bomba.
12. Tecla para suprimir la alarma acústica durante 2 minutos.
13. Interruptor START/STOP para iniciar o interrumpir la
infusión, puede ser útil, por ejemplo, para modificar el volumen o la
cantidad de flujo.
14. Las 12 teclas inferiores, diez de ellas marcadas con un
número del 0 al 9, una con punto decimal y una más con la
letra “C”, que constituyen el teclado de membrana. En éste
se indican el flujo, tiempo de infusión y de pausa, así como
preselección de volumen. A la tecla “C”, cuya función es poner el
indicador de flujo en ceros, se le conoce como tecla de
corrección o cancelación. En la parte superior frontal de la bomba
Infusomat® fmS se encuentra una pantalla de cristal líquido, en
donde pueden observarse las funciones y símbolos, de acuerdo
Vademécum
a lo programado.
Al abrir la puerta de la bomba Infusomat® fmS encontramos las
siguientes partes:
15. Bomba peristáltica.
16. Bloqueo de paso, que pinza automáticamente el tubo del
equipo de venoclisis al abrirse la puerta.
17. Adaptador para el equipo de infusión, que se desplaza
lateralmente para extraer el equipo de venoclisis.
18. Detector de aire.
En la parte postero-inferior de la bomba encontramos las
siguientes partes:
19. Guía para soporte corto.
20. Sensor de goteo.
21. Conexión para llamada al personal de enfermería.
22. Conexión de igualación de potencial eléctrico, para conexión
a tierra.
23. Conexión a la red eléctrica, para cambiar al modo de batería
en caso de fallo.
24. Conexión de 12 voltios, para su funcionamiento en
ambulancias y helicópteros.
25. Interfase óptica por rayos infrarrojos para el funcionamiento
con el Fluid Manager System.
26. Conexión para el funcionamiento con el Fluid Manager
System.

TRANSPORTE Y ALMACENAMIENTO:
Infusomat® fmS debe transportarse y almacenarse con una
humedad relativa del aire del 10% al 90%, a temperatura
ambiente de -25°C a +55°C y con una presión atmosférica: de
500 a 1060 mbar.

PRESENTACIONES:
Caja con 1 Bomba Infusomat® fmS y manual con las
instrucciones de uso.

MANUFACTURADO POR:
Infusomat® fmS Hecha en Alemania por:
B Braun Melsungen AG.
Postfach 11 20 D-34209, Melsungen.
Tel: +49 661 71 - 0
Alemania

DISTRIBUIDA EN MÉXICO POR:

Laboratorios PiSA S.A. de C.V.
Av. España No. 1840, Col. Moderna, C.P. 44190
Guadalajara, Jal., México.
Reg. 1003E94 SSA.

23
 Vademécum
BOMBA INFUSOMAT® SPACE®
Bomba de infusión volumétrica
DESCRIPCIÓN:
La bomba de infusión Infusomat® Space® es un aparato
electromédico que utiliza la fuerza electromecánica para infundir
soluciones intravenosas, utilizando el sistema peristáltico lineal.
Es un sistema más que una bomba y es la más moderna de las
bombas de infusión peristálticas de PiSA y la más completa
en funciones. El sistema Space® cuenta con un altísimo nivel
de miniaturización e integración. Diseñado tanto para uso de
traslado como fijo. Se puede configurar a las necesidades del
servicio en donde se vaya a utilizar. Nunca antes una bomba
de infusión había sido tan pequeña y ligera. Es un sistema de
bomba flexible, ligera y con un sistema de documentación
inteligente. Es el más pequeño y ligero Sistema de Infusión
Automatizado del mundo con aplicaciones para todas las
áreas del hospital. La Infusomat® Space® es una bomba
multifuncional ya que a través de ella pueden ser administrados
cualquier tipo de medicamentos, sangre y derivados (no provoca
hemólisis), nutrición endovenosa o nutrición enteral, además
de funcionar como ayuda para diferentes aplicaciones como
el mantenimiento y el monitoreo de la permeabilidad venosa,
o la medición de la presión venosa central. El diseño de esta
bomba es moderno, de fácil lectura a través de la pantalla de cristal
líquido y su programación es en español. La bomba Infusomat®
Space® es más ligera, de menor tamaño, tiene un mecanismo de
apilamiento, de manera que es posible simular una bomba de 3
canales independientes sin el riesgo de mezcla de fármacos e
incompatibilidades. Dado que usa batería de Ni-MH la vida de la
misma será mayor. Tiene un despliegue de capacidad de batería
más real, por que depende del flujo programado y un sensor de
presión después del frasco o bolsa para detectar que la carretilla
está cerrada además de la opción de purgado en el inicio. Es
una bomba más pequeña, simple y segura. Los conceptos clave
utilizados para el diseño de la Bomba Infusomat® Space® son:
Minimizar el tamaño, Optimizar la seguridad, Minimizar costos y
Optimizar la flexibilidad.
Características de la Bomba Infusomat® Space®:
* Fuente de alimentación externa.
* Bateria Ni-MH.
* 4 horas a 100 ml/h la duración de batería.
* Tiempo de recarga 6 hrs.
* Peso 1.4 Kg.
* Preselección de volumen
* – 99.99 ml en incrementos de 0.01 ml
* 100 – 999 ml en incrementos de 0.1 ml
* 1000 –9999 ml en incrementos de 1 ml
* Preselección de tiempo 00:01 – 99:59
* Exactitud en flujo 5%.
* Incrementos en flujo
* – 99.99 ml/hr en incrementos de 0.01 ml/h.
* 100 – 999.9 ml/h en incrementos de 0.1 ml/h.
* 1000 – 1200 ml/h en incrementos de 1 ml/h
* Flujo KVO (Keep Vein Open), MVA (Mantener Vena Abierta)
* Flujo >= 10 ml/h : flujo KOR 3 ml/h
* Flujo <= 10 ml/h : flujo KOR 1 ml/h
24 * Flujo < 1 ml/h : flujo KOR = flujo programado
* 9 niveles de presión de oclusión 0.1 a 1.2 bar
* Función de mantenimiento de batería.
* Cambio de flujo sin para la infusión.
* Alarma de carretilla cerrada activa aún sin sensor de gotas.
* Función de purgado
INDICACIONES:
La bomba Infusomat® Space® está indicada para la
administración precisa de fármacos, soluciones intravenosas,
soluciones intraarteriales, nutrición parenteral, enteral, sangre
y derivados, anestesia epidural, quimioterapia etc. cuando se
requiera una administración exacta en volumen y tiempo y que
po su tamaño y peso se puede usar tanto para uso de traslado
como fijo.
IMPORTANTE:
La bomba Infusomat® Space® requiere del uso exclusivo de los
equipos o sets para infusión específicamente diseñados para
ésta. No se pueden utilizar otros equipos ya que no se adaptan
al sistema de la Infusomat® Space®.
Unidad Space Station®:
Es un dispositivo contenedor (“rack”) que tiene como objetivo
poder contener y apilar hasta 4 unidades Infusomat® Space® o
Perfusores Space® o una mezcla de ambos para poder brindarle
un servicio de infusión más completo al paciente. Cuenta con
un conector para transferencia de datos de un Space Station®
a otro en caso de requerir conectarlos en serie y un conector de
corriente de un Space Station® a otro. Tiene guías de
acoplamiento de manera que las bombas o los perfusores
quedan perfectamente acoplados sin encimarse físicamente.
En la parte posterior de cada espacio del contenedor Space
Station® cuenta con los contenedores de alimentación y datos
de cada unidad Space®. En la parte superior del “rack” se debe
acoplar el Comfort Cover que es una cubierta de todo el “rack”
útil para transportar toda la Unidad Space Station® además de
tener una bocina integrada y los “leds“ indicadores al frente. El
Cover Comfort tiene una batería interior y es en este donde sonará
la alarma central de todo el sistema. En el centro de la unidad
Space Station® (en la parte posterior) se encuentra la conexión
para instalar el equipo en un pentapié o en el riel de una cama
a través de un clamp universal, la conexión de corriente y el
conector de transferencia de datos de un Space Station®
a otro y el conector de aviso a personal en red. En la parte
lateral del Space Station® se encuentran las perillas de sujeción y
liberación de las unidades conectadas así como las guías de
acomodo de los equipos de infusión del sistema.
TRANSPORTE Y ALMACENAMIENTO:
La bomba Infusomat® Space® debe transportarse y
almacenarse con una humedad relativa del aire del 10% al 90%,
a temperatura ambiente de -25° C a +55° C y con una presión
atmosférica: de 500 a 1,060 mbar.
PRESENTACIONES:
Caja con 1 Bomba Infusomat® Space® y manual con las
instrucciones de uso.
MANUFACTURADO POR:
La bomba Infusomat® Space® está hecha en Alemania por:
B Braun Melsungen AG
Postfach 11 20 D-34209, Melsungen
Tel: +49 661 71 - 0
Alemania
DISTRIBUIDO EN MÉXICO POR:
Laboratorios PiSA S.A. de C.V.
Av. España No. 1840, Col. Moderna C.P. 44190
Guadalajara, Jal. México.
Reg. 0146E2006 SSA.

CAMPO QUIRÚRGICO DESECHABLE ESTÉRIL PISA®
Campo Quirúrgico Desechable Estéril
Vademécum
PRESENTACIONES:
El Campo Quirúrgico Desechable Estéril PiSA® es esterilizado
por Oxido de Etileno y se presenta en un empaque sellado y
diseñado para proteger su integridad y esterilidad en cualquier
tipo de clima.

IMPORTANTE:
El Campo Quirúrgico Desechable Estéril PiSA® se debe
almacenar en un lugar limpio y seco protegido de la humedad
y de la luz del sol.

MANUFACTURADO POR:
El Campo Quirúrgico Desechable Estéril PiSA® está hecho en
México por: GALIA TEXTIL, S. A. DE C. V. Lote 3, manzana 4,
parque industrial Santa Isabel Xiloxoxtla Tlaxcala, México.
C.P. 90180, México.

DISTRIBUIDO POR:
Laboratorios PiSA S.A. de C.V.
Calle 7, Nº 1308, Zona Industrial
C.P. 44940 Guadalajara, Jal., México.

DESCRIPCIÓN E INDICACIONES:
El Campo Quirúrgico Desechable Estéril PiSA® es una prenda
para cubrir al paciente en un quirófano para someterlo a un
procedimiento quirúrgico. Está confeccionado con materiales
especiales para establecer un campo estéril seguro y efectivo
que sirva como barrera protectora entre el paciente que va a ser
intervenido y el médico o la enfermera durante un procedimiento
quirúrgico, diagnóstico o simplemente aislante del y hacia el
paciente en contra de la contaminación microbiana y de la
humedad, disminuyendo por lo tanto el riesgo de infecciones.

CARACTERÍSTICAS:
El material con el que está elaborado el Campo Quirúrgico
Desechable Estéril PiSA® es tela no tejida, la cual es una
mezcla de fibra de pulpa de madera (55%) con poliester (45%)
especialmente diseñada para este tipo de ropa quirúrgica y
para otras aplicaciones médicas y no es alergénico al contacto
íntimo con la piel humana.

La tela del Campo Quirúrgico Desechable Estéril PiSA®, por

su proceso de fabricación posee una excelente uniformidad,
suavidad y conformación.

Este material tiene como propiedades ser suave pero muy

resistente, flexible por lo que se amolda fácilmente a los
contornos corporales.

Esta tela es universalmente preferida por su balance entre barrera

a líquidos y confort, siendo repelente a los fluidos contribuye a
disminuir el riesgo de contaminación microbiana.

El Campo Quirúrgico Desechable Estéril PiSA® es desechable.

Se presenta esterilizado.

Para desecharlo, el Campo Quirúrgico Desechable Estéril PiSA®,

puede ser incinerado de forma segura sin emitir elementos
tóxicos que contaminen el medio ambiente ya que sus elementos
son básicamente carbón, hidrógeno y oxígeno que al incinerarse
25
se convertirá en CO2 y vapor de agua.
 Vademécum
CAVAFIX® CERTO CON SPLITTOCAN®
Catéter venoso central de poliuretano con cánula
separable técnica habitual

DESCRIPCIÓN: TRANSPORTE Y ALMACENAMIENTO:

El Cavafix® Certo con Splittocan® es un catéter venoso
central de poliuretano, libre de acodamientos, radiopaco,
por su composición molecular es tan liso y terso, que no daña
las venas.
También, al entrar al torrente sanguíneo aumenta su
flexibilidad, reduciendo el riesgo de daño endotelial, es
esterilizado y libre de pirógenos.
El Cavafix® Certo con Splittocan® se acompaña de una cánula
separable llamada Splittocan® que una vez efectuada la
introducción del catéter, se divide en dos y se elimina.
Además, el Cavafix® Certo con Splittocan® tiene un freno
“unidireccional”, que evita que el catéter se regrese durante
la introducción y una funda plástica, que sirve para no tocar el
catéter durante su introducción, bajando el riesgo de
contaminación o de infección.
INDICACIONES:
El Cavafix® Certo con Splittocan® es un equipo indicado para
el cateterismo venoso central mediante la técnica habitual
sin guía.
Se recomienda transportar y mantener el equipo Cavafix®
Certo con Splittocan® en un lugar fresco y seco y protegerlo
de la humedad y del sol, condiciones diferentes pueden poner
en peligro la integridad del empaque y por lo tanto la
esterilidad del producto.
Cavafix® Certo con Splittocan® está diseñado para un solo uso.
PRESENTACIONES:
El Cavafix® Certo con Splittocan® tiene las siguientes dos
presentaciones esterilizadas y libres de pirógenos:
Cavafix® Certo con Splittocan® modelo 335, catéter calibre
16G con 32 cm de longitud y cánula calibre 14G, con 5 cm de
longitud y un lumen.
Cavafix® Certo con Splittocan® modelo 375, catéter calibre
16G con 70 cm de longitud y cánula calibre 14G, con 5 cm de
longitud y un lumen.
MANUFACTURADO POR:
Cavafix® Certo con Splittocan® está hecho por:
B Braun Melsungen AG
Postfach 11 20 D-34209, Melsungen
Tel: +49 661 71 - 0, Alemania.

COMPONENTES Y MATERIALES: DISTRIBUIDO EN MÉXICO POR:

El equipo básico del Cavafix® Certo con Splittocan® consta de Laboratorios PiSA S. A. de C. V.
lo siguiente: Av. España No. 1840, Col. Moderna.
Catéter Cavafix®: C.P. 44190
Catéter venoso central de poliuretano y resistente al acodamiento, Guadalajara, Jal., México.
transparente, con tres líneas integradas de contraste radiopaco, Reg. 0931C88 SSA.
con marcas de longitud a intervalos de 5 cm.

Mandril radiopaco para introducción rápida.

Conexión Luer-lock. Con excelente compatibilidad tisular, sin

peligro de embolia por catéter.

Funda plástica para no tocar el catéter durante su introducción.

Cánula plástica Splittocan®: Cánula introductora plástica

separable de polipropileno.

Cánula introductora metálica: Con mandril radiopaco, y freno

unidireccional de plástico hará evitar que se regrese el catéter
26 durante su introducción.

CERTOFIX®
Catéter venoso central de poliuretano técnica Seldinger
DESCRIPCIÓN:
El Certofix® es un catéter venoso central de dos o tres
lúmenes para introducirlo, según método de Seldinger; es de
poliuretano, flexible, radiopaco con válvula de autocerrado, cánula
introductora, dilatador y guía de alambre acero cromo-níquel
en “J”.
Certofix® cuenta, además, con la nueva cánula en “Y”, lo que
simplifica la técnica de Seldinger en la colocación de catéteres
venosos centrales.
Su diseño en “Y” permite la cómoda inserción de la guía muy
cerca del punto de entrada a la piel, con lo que se optimiza el
control y la sensibilidad táctil.
Su aguja de biseles finos y paredes delgadas permite una fácil
inserción a través de la piel.
Su diseño de una sola pieza garantiza una alineación perfecta.
La válvula de autocerrado garantiza un sistema virtualmente sin
fugas de aire o de sangre, y facilita la adaptación de un sistema
de medición de presión venosa.
Su material transparente permite verificar la presencia de sangre,
y luego visualizar las marcas en la guía durante su introducción,
su diseño interno da paso a la guía de alambre, con una suave
transición por la válvula hacia la aguja.
El dispensador ha sido ergonómicamente diseñado para facilitar
el procedimiento de colocación con una sola mano, su sistema
de gatillo resulta natural a la destreza de la mano del médico, y
su punta se adapta directamente a la cánula en “Y”, a través de
la válvula de autocerrado.
Los catéteres venosos centrales Certofix®posibilitan la infusión
simultánea de medicamentos, así como la toma de muestras
de sangre y registro de la presión venosa central con una sola
venopunción.
Están elaborados con poliuretano tipo Certon® (poliuretano
grado médico específico para Certofix®), material de particular
biocompatibilidad, que es ligeramente rígido antes de su
inserción y más blando al entrar en contacto con la sangre.
Estas características de su diseño permiten que sea más fácil
instalarlo y que después de instalado se minimice la posibilidad
de daño a la íntima de las venas.
INDICACIONES:
El Certofix® es un equipo indicado para el cateterismo venoso
central mediante la técnica Seldinger con guía de alambre.
COMPONENTES Y MATERIALES:
El equipo básico del Certofix® consta de lo siguiente:
Vademécum
Catéter Certofix®: Catéter fabricado con poliuretano flexible
y resistente al acodamiento, transparente, con tres líneas
integradas de contraste radiopaco, mandril radiopaco para
introducción rápida. Confiere muy buena compatibilidad tisular,
sin peligro de embolia por el catéter.
Cánula introductora: Cánula introductora de acero inoxidable,
con diseño en “Y”, para la realización de la punción y paso de
la guía metálica.
Guía metálica: Guía de acero cromo-niquel inoxidable, con punta
en “J”, flexible, con marcas cada 10 cm a todo lo largo de ésta,
para control posicional y con dispensador de gatillo, para usar
con una sola mano en la introducción rápida de la guía.
Dilatador: Dilatador calibre 8 french, longitud 9 cm, Omnifix,
Jeringa de 5 ml y Cutfix , bisturí del No. 11 y Tapón de cierre para
inyección intermitente con membrana de látex y conexión lock.
TRANSPORTE Y ALMACENAMIENTO:
Se recomienda transportar y mantener el equipo Certofix® en
un lugar fresco y seco y protegerlo de la humedad y del sol,
condiciones diferentes pueden poner en peligro la integridad del
empaque y por lo tanto la esterilidad del producto. Certofix® esta
diseñado para un solo uso.
PRESENTACIONES:
El Certofix® tiene las siguientes dos presentaciones esterilizadas
y libres de pirógenos:
Certofix® Duo modelo V720, cánula 18G y 7 cm, guía 50 cm de
longitud y calibre de catéteres 16G/16G, con 20 cm de longitud
del catéter.
Certofix® Trío modelo V720, cánula 18G y 7 cm, guía 50 cm
de longitud y calibre de catéteres 18G/18G/16G, con 20 cm de
longitud del catéter.
MANUFACTURADO POR:
Certofix® está hecho por:
B Braun Melsungen AG
Postfach 11 20 D-34209, Melsungen
Tel: +49 661 71 - 0
Alemania
DISTRIBUIDO EN MÉXICO POR:
Laboratorios PiSA S. A. de C. V.
Av. España No. 1840, Col. Moderna C.P. 44190
Guadalajara, Jal., México.
Reg. Certofix® Duo 1023C88 SSA
Reg. Certofix®Trío 1022C88 SSA.
27
 Vademécum
SISTEMA CLAVE®
Sistemas Conectores Libres de uso de Agujas
DESCRIPCIÓN:
Los sistemas conectores CLAVE® son un sistema cuyo
componente principal es un conector que no requiere de
agujas para accesar y administrar medicamentos o soluciones
a un paciente que está recibiendo terapia de infusión.
Es una pieza única con acceso universal para terapias
intravenosas o arteriales luer-lock (rosca) o luer-slip (presión),
es compatible con lípidos (resiste a la presión hidrostática, que
se produce durante infusiones de lípidos), puede soportar una
presiones de menos de 465 mm de Hg hasta más de 3,750 mm
de Hg por lo que se puede utilizar para conexiones venosas o
arteriales.
También es compatible con fármacos citostáticos (Paclitaxel,
Cisplatino, Clorhidrato de Doxorubicina y Sulfato de Vincristina,
entre otros).
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DEL SISTEMA CONECTOR
CLAVE®:
Velocidad de flujo: 185 ml/min
Espacio muerto: 0.06ml
Contrapresión: 75 psig+
Activaciones funcionales: 600
Otras características: No contiene látex
El sistema conector CLAVE® tiene como objetivo principal pro-
teger al personal sanitario y al paciente ya que su conexión es
circuito cerrado y libre de uso de agujas.
COMPONENTES:
1. Cono de policarbonato:
•Policarbonato de grado médico que cumple con las normas de
biocompatibilidad (ISO-10993)
•De forma cónica con tres orificios cerca de la punta.
•El caudal es igual al de una cánula de gauge 16.
2. Sello de silicón:
•Sello de silicón de grado médico cumple con las normas de
biocompatibilidad (ISO-10993)
•Sin látex, sin resortes ni metal. El silicón cubre el conducto
de policarbonato y es compresible. El sello esta lubricado
con silicón DOW FX 1265. El encerramiento completo del
28 conducto de policarbonato por el sello de silicón asegura un
circuito cerrado. Antes de cada activación, el luer hembra del
sistema conector CLAVE® debe ser desinfectado con una gasa o
algodón impregnado en el desinfectante elegido por su hospital a
fin de crear una barrera aséptica.
•El sello de silicón está pre-ranurado. Esto permite que el
conducto penetre el sello en el mismo lugar con cada activación.
El sello de silicón puede ser activado centenares de veces y
garantiza un circuito cerrado.
•El sello de silicón puede resistir presiones de menos 465
mm de Hg hasta más 3,750 mm de Hg; el conector CLAVE® se
puede usar para conexiones venosas y arteriales.
3. Cuerpo de Valox:
•El Valox es poliéster y fibra de vidrio que cumple con las nor-
mas de biocompatibilidad (ISO-10993).
•El Valox resiste la presión hidrostática ejercida por cualquier
oncológico o lípidos sin fisurarse.
USOS O INDICACIONES:
Este accesorio tiene la función de obturar catéteres con la
posibilidad de la aplicación o extracción de medicamentos o
soluciones a través del sitio de inyección auto-obturable de
silicón y mantener la esterilidad del catéter debido a su circuito
cerrado.
Puede acoplarse a catéteres, cánulas, equipos de
venoclisis, aplicable a las conexiones intravenosas o arteriales
sin usar agujas ni tapones.
TRANSPORTE Y ALMACENAMIENTO:
Se recomienda transportar y mantener los sistemas de
conectores CLAVE® en un lugar fresco y seco y protegerlo de
la humedad y del sol, condiciones diferentes pueden poner en
peligro la integridad del empaque y por lo tanto la esterilidad
del producto.
Los sistemas de conectores CLAVE® están diseñados para un
solo uso.
PRESENTACIONES:
Sistema Conector CLAVE® básico. Blister con 1 pieza
(Cono de policarbonato, Sello de silicón y Cuerpo de Valox) para
acceso a terapias de infusión estándar y con Bomba de Infusión.
Vademécum
soluciones parenterales multidosis).

Sistema Conector CLAVE® con extensión de 18 cm INFORMACIÓN IMPORTANTE:

antiacodamiento 1 vía. Blister con 1 pieza Los Sistemas Conectores CLAVE® es desechable.
(Cono de policarbonato, Sello de silicón, Cuerpo de Valox fijo,
con extensión antiacodamiento de 18 cm, diámetro interno Se provee esterilizado y libre de pirógenos.
de 2.95 mm, capacidad de 0.63 ml, con terminal luer-lock y
obturador). MANUFACTURADO POR:
Hecho en Estados Unidos por:
Sistema Conector CLAVE con extensión de 18 cm
®
ICU Medical, Inc.
microdiámetro antiacodamiento 1 vía. Blister con 1 pieza 951 Calle Amanecer
(Cono de policarbonato, Sello de silicón, Cuerpo de Valox fijo, San Clemente, California 92673
con extensión antiacodamiento de 18 cm, diámetro interno
de 1.2 mm, capacidad de 0.4 ml, con terminal luer-lock y DISTRIBUIDO EN MÉXICO POR:
obturador). Laboratorios PiSA S.A. de C.V.
Calle 7 N° 1308, Zona Industrial
Sistema Conector CLAVE® con extensión de 20 cm, 2 vías. C.P. 44940
Blister con 1 pieza. Guadalajara, Jal., México.
(Dos conectores CLAVE® fijos de Cono de policarbonato, Sello Reg. 0220C2002 SSA
de silicón, Cuerpo de Valox, con extensión de 20 cm bifurcada,
diámetro interno de 2.95 mm, capacidad de 1.5 ml, con terminal
luer-lock y 2 obturadores).

Sistema Conector CLAVE® con extensión de 20 cm, 2 vías.

Blister con 1 pieza.
(Dos conectores CLAVE® fijos de Cono de policarbonato, Sello
de silicón, Cuerpo de Valox, con extensión de 20 cm bifurcada,
diámetro interno de 2.95 mm, capacidad de 1.25 ml, con
terminal luer-lock y 2 obturadores).

Sistema Conector CLAVE® con extensión de 80 cm, 2 vías.

Blister con 1 pieza.
(Dos conectores CLAVE® fijos de Cono de policarbonato, Sello
de silicón, Cuerpo de Valox, con extensión de 80 cm bifurcada,
diámetro interno de 2.95 mm, capacidad de 5.8 ml, con terminal
luer-lock y 3 obturadores).

Sistema Conector CLAVE® con extensión de 18 cm

microdiámetro antiacodamiento 3 vías. Blister con 1 pieza.
(Tres conectores CLAVE® fijos de Cono de policarbonato, Sello
de silicón, Cuerpo de Valox, con extensión antiacodamiento de
triple derivación, 18 cm, diámetro interno de 1.2 mm, capacidad
de 0.7 ml, con terminal luer-lock y 4 obturadores tipo pinza).

Sistema Conector CLAVE® con extensión de 15 cm

microdiámetro antiacodamiento 1 vía en “J”. Blister con 1 pieza.
(Cono de policarbonato, Sello de silicón, Cuerpo de Valox fijo
para acceso en “J”, con extensión antiacodamiento de 15 cm,
diámetro interno de 1.2 mm, capacidad de 0.27 ml, con terminal
luer-lock y obturador).

Sistema Conector CLAVE® en “y” con extensión de 13 cm

microdiámetro antiacodamiento 2 vías. Blister con 1 pieza.
(Dos conectores CLAVE® fijos de Cono de policarbonato, Sello
de silicón, Cuerpo de Valox para acceso en “y”, con extensión
antiacodamiento de 13 cm, diámetro interno de 1.2 mm,
capacidad de 0.4 ml, con terminal luer-lock y dos obturadores).

Sistema Conector CLAVE® con bayoneta para vial con válvula

“check”. Blister con 1 pieza.
(Cono de policarbonato, Sello de silicón, Cuerpo de Valox
con punta con aletas y válvula antirreflujo para frasco vial
multidosis).

Sistema Conector CLAVE® con bayoneta para frasco o bolsa con

válvula “check”. Blister con 1 pieza.
(Cono de policarbonato, Sello de silicón, Cuerpo de Valox
con punzón para frasco o bolsa de soluciones parenterales
multidosis).

Sistema Conector CLAVE® con bayoneta para frasco o bolsa con

válvula “check”. Blister con 1 pieza, diámetro interno de 2.95
mm y volumen de purgado de 0.90 ml.
(Cono de policarbonato, Sello de silicón, Cuerpo de Valox con
válvula antirreflujo y punzón de acceso para frasco o bolsa de 29
 Vademécum
CLC 2000®
Sistema conector configurado en T
libre de uso de agujas

DESCRIPCIÓN:
El Sistema Conector CLC 2000® es el único sistema cerrado CLC 2000® está diseñado para un solo uso.
para catéteres que ejerce presión de desplazamiento positivo
a la desconexión evitando las obstrucciones de los catéteres INFORMACIÓN IMPORTANTE:
debido a la formación de coágulos así como proteger al personal El Sistema Conector CLC 2000® es desechable. Se provee
sanitario y al paciente, ya que su conexión configurada en T es esterilizado y libre de pirógenos.
libre de uso de agujas para acceder a vías centrales, periféricas
o arteriales. PRESENTACIONES:
Blister con 1 pieza
COMPONENTES:
1. Cuerpo de policarbonato: MANUFACTURADO POR:
Características: Hecho en Estados Unidos por:
•Policarbonato de grado médico que cumple con las normas de ICU Medical, Inc.
biocompatibilidad (ISO-10993) 951 Calle Amanecer
•Resistente a lípidos y a Furosemida. San Clemente, California 92673
•Su luer lock giratorio evita desconexiones.
•Resistente a cistostáticos: Paclitaxel, Cisplatino, Adriamicina, DISTRIBUIDO EN MÉXICO POR:
Oncovin Laboratorios PiSA S.A de C.V.
•Su configurado en “T” facilita la manipulación, además es Calle 7 N° 1308 Zona Industrial
pequeño y cómodo para el paciente C.P. 44940 Guadalajara Jal. México.
2. Silicón: Reg. 0220C2002 SSA
Características:
•Sirve como barrera bacteriana disminuyendo las infecciones
de catéter
•Posee dos sellos que protegen el flujo de contaminación
•Presión negativa = 60 psi: Gracias a esta presión mantiene el
flujo estéril al conectar.
•Sin látex, sin resortes, ni metal.
3. “Poppet”:
Características:
•Efectúa la presión positiva en el momento de la desconexión,
de esta forma elimina obstrucciones de catéter por reflujo de
sangre.
•Es fácil de desinfectar
•Su tasa de flujo corresponde a un gauge 14 siendo compatible
con sustancias hemáticas.
•Espacio muerto de 0.06 ml por lo que no se desperdician los
fármacos

USOS O INDICACIONES:
Está indicado para acceder sin agujas a vías centrales, periféricas
o arteriales.Este accesorio es seguro y efectivo con sangre y otros
hemoderivados con la confianza de que no produce hemólisis.

Transporte y almacenamiento:
Se recomienda transportar y mantener el equipo CLC 2000®
en un lugar fresco y seco y protegerlo de la humedad y
del sol, condiciones diferentes pueden poner en peligro la
30 integridad del empaque y por lo tanto la esterilidad del producto. El

CONECTOR DP PISA DUO ®
Conector Duo de titanio para ajustar el catéter a
la línea de transferencia para el tratamiento
de Diálisis Peritoneal
DESCRIPCIÓN:
El Conector DP PiSA Duo® de Titanio es un equipo de 2 piezas
que se utiliza para unir el catéter Tenckhoff, cuello de ganso,
cola de cochino, etc., a la línea de transferencia (corta de larga
vida). Tiene la ventaja de que al contar con rosca se obtiene una
mayor sujeción en la unión del catéter. Esta pieza es fabricada
con material de titanio y algunas otras aleaciones. El titanio
cumple con diversas funciones en la realización de este
tratamiento sustitutivo renal: por su dureza se evitan rupturas
del mismo y con esto posibles contaminaciones en el sistema
cerrado; ligereza, evitando al paciente exceso de peso en su
equipo; por su naturaleza el titanio es bacteriostático, por lo
que la colonización por flora patógena en su interior es poco
probable.
INDICACIONES:
El Conector DP PiSA Duo® Titanio es utilizado y está indicado
para pacientes que usan sistema de conexión simple o
avanzado (sistema doble bolsa) en tratamiento con diálisis
peritoneal en la modalidad de continua ambulatoria, intermitente
o automatizada, ofreciendo seguridad y funcionalidad por ser
irrompible e inoxidable.
PRESENTACIONES:
El Conector DP PiSA Duo® Titanio se presenta en empaque
blister conteniendo dos piezas. Es la única presentación ya que
no varían sus dimensiones para pacientes adultos y/o pediátricos.
Se provee esterilizado, libre de pirógenos, reutilizable y atóxico.
IMPORTANTE:
Para todas las manipulaciones del Conector DP PiSA Duo®
Titanio utilizar técnica aséptica. No se garantiza la esterilidad
de este producto en caso de que el empaque tenga señales de
haber sufrido ruptura previa. Esterilizar el dispositivo antes de
reutilizarlo.
MANUFACTURADO POR:
El Conector DP PiSA Duo® Titanio se fabrica en:
Plásticos y Materias Primas, S.A. de C.V.
Juan de la Barrera # 3609-2
Colonia Álamo Industrial, C.P. 44100
Guadalajara, Jalisco, México.
ES DISTRIBUIDO EN MÉXICO POR:
Laboratorios PiSA S.A de C.V.
Calle 7 N° 1308, Zona Industrial
C.P. 44940 Guadalajara, Jal., México.
Reg. No. 420C94 S.S.A.
Vademécum
CONECTOR DP PISA®
Conector de titanio para ajustar el catéter a
la línea de transferencia para el tratamiento
de Diálisis Peritoneal
DESCRIPCIÓN:
El Conector DP PiSA® de Titanio es un equipo que se utiliza para
unir el catéter Tenckhoff, cuello de ganso, cola de cochino, etc.,
a la línea de transferencia (corta de larga vida). Esta pieza es
fabricada con material de titanio y algunas otras aleaciones. El
titanio cumple con diversas funciones en la realización de este
tratamiento sustitutivo renal: por su dureza se evitan rupturas
del mismo y con esto posibles contaminaciones en el sistema
cerrado; ligereza, evitando al paciente exceso de peso en su
equipo; por su naturaleza el titanio es bacteriostático, por lo
que la colonización por flora patógena en su interior es poco
probable.
INDICACIONES:
El Conector DP PiSA® de Titanio esta indicado para aquel
paciente que estará usando los sistemas de conexión simple
o avanzado (sistema doble bolsa) en tratamiento con diálisis
peritoneal en la modalidad de continua ambulatoria, intermitente
o automatizada, ofreciendo seguridad y funcionalidad (al ser
irrompible e inoxidable) y por las características del titanio.
PRESENTACIONES:
El Conector DP PiSA® Titanio se presenta en empaque blister
conteniendo una pieza. Es la única presentación ya que no
varían sus dimensiones para pacientes adultos y/o pediátricos.
Producto esterilizado, libre de pirógenos, reutilizable y atóxico.
IMPORTANTE:
Para todas las manipulaciones del Conector DP PiSA® Titanio
utilizar técnica aséptica. No se garantiza la esterilidad de este
producto en caso de que el empaque tenga señales de haber
sufrido ruptura previa. Esterilizar el dispositivo antes de
reutilizarlo.
MANUFACTURADO POR:
El Conector DP PiSA® Titanio se fabrica en:
Plásticos y Materias Primas, S.A. de C.V.
Juan de la Barrera # 3609-2
Colonia Álamo Industrial 44100
Guadalajara, Jalisco, México.
ES DISTRIBUIDO EN MÉXICO POR:
Laboratorios PiSA S.A de C.V.
Calle 7 N° 1308, Zona Industrial.
C.P. 44940 Guadalajara, Jal., México.
Reg. No. 420C94 S.S.A.
31
 Vademécum
CUSTODIOL®
Solución para cardioplejía, conservación y
transportación de órganos, adicionada con aminoácidos
Estéril y Libre de Pirógenos
CONTENIDO:
Frasco con 1000 ml
Cada 1000 ml contienen en gramos:
Cloruro de sodio 0.8766
Cloruro de potasio 0.6710
Ácido alfacetoglutárico monopotásico 0.1842
Cloruro de magnesio hexahidratado 0.8132
L-Histidina clorhidrato monohidratado 3.7733
L-Histidina 27.9289
L-Triptófano 0.4085
Manitol 5.4651
Cloruro de calcio dihidratado 0.0022
Vehículo cbp 1000 ml
Cada 1000 ml contiene en mmol:
Cloruro de sodio 15
Cloruro de potasio 9
Ácido alfacetoglutárico monopotásico 1
Cloruro de magnesio hexahidratado 4
L-Histidina clorhidrato monohidratado 18
Histidina 180
L-Triptófano 2
Manitol 30
Cloruro de calcio dihidratado 0.015
Vehículo cbp 1000 ml
INDICACIONES:
Cardioplejía, protección de órganos y enfriamiento de las
superficies del corazón y los riñones in situ, así como para
ransporte de trasplante desde el donante hasta el receptor,
protección de trasplantes venosos (reemplazos de vasos
coronarios, principalmente mediante injertos de vena safena
interna).
CONTRAINDICACIONES:
No se conocen hasta la fecha en el marco del ámbito de
aplicaciones.
FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:
Los mecanismos de acción de Custodiol® en el corazón, son
aplicables a cualquier otro órgano susceptible de ser protegido
con dicha solución:
1. Suspensión de procesos de activación en todas las
membranas celulares capaces de ser excitadas.
2. Aumento de la energía producida durante la anaerobiosis, a
través de una tamponificación del espacio o compartimento extra
celular.
3. Consecuente retraso en la aparición de la acidosis intracelular
critica.
4. Retraso en la aparición del edema celular, consecuencia con la
32 capacidad de la membrana la regulación osmótica.
La minimización de los requerimientos energéticos así
conseguida, va a ser efectiva en todo el rango de temperatura
(desde casi a los 40 a los 0°C), siendo más pronunciada a bajas
temperaturas.
PRECAUCIONES GENERALES:
No utilizar si la solución presenta daño en su integridad, si la
solución no es transparente, si contiene partículas en
suspensión, sedimentos o si el cierre ha sido violado. Si no
se utiliza todo el producto deséchese el sobrante. Consérvese a
temperatura ambiente a no más de 30º C.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
A partir de los estudios de experimentación animal y clínicos y
de la literatura científica, hasta la fecha no se conocen efectos
secundarios de esta solución compuesta exclusivamente por
sustancias fisiológicas.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:
No se conocen interacciones con medicamentos como
aminoglucósidos, diuréticos, nitropreparados, antihipertensivos,
beta bloqueadores y antagonistas del calcio que,
especialmente en el contexto de las intervenciones quirúrgicas,
se utilizan frecuentemente incluso en la fase preoperatoria.
PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE
CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y
SOBRE LA FERTILIDAD: A la fecha no se cuenta con estudios
controlados acerca de la carcinogénesis ni de la teratogénesis con
Custodiol®. No se ha demostrado actividad mutagénica y no
existen evidencias de efectos sobre la fertilidad.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
1. Corazón: Para el corazón del adulto puede proponerse la
siguiente recomendación : la solución enfriada a una temperatura
entre 5 a 8°C se perfunde en las arterias coronarias mediante
presión hidrostática (al principio el frasco de infusión debe
de elevarse a unos 140 cm. Sobre el nivel del corazón = 100
mmHg) o con una bomba a volumen constante. Después de
la asistólica (en el curso de los primeros minutos de iniciar la
perfusión) se descenderá el frasco de infusión a unos 50 a 70 cm.
Sobre el nivel del corazón , correspondiente a 40 - 50 mmHg. En
caso de estenosis coronaria severa, es preciso mantener una
presión de perfusión mayor (unos 50 mmHg) durante este
periodo de tiempo algo mayor. El tiempo de perfusión total
debe ser de 6 a 8 minutos con el fin de garantizar un equilibrio
homogéneo. También para corazones de pequeño tamaño, para
conseguir un equilibrio adecuado, la velocidad de perfusión
debe de ser 1 ml/min/g (peso estimado del corazón) con una
presión de perfusión de 40 a 50 mmHg y una duración de 6 a 8
segundos. Igual que la primera perfusión, todas las reperfusiones
que el operador considere necesarias deben de emprenderse
siempre con solución fría (a una temperatura de 5 a 8 °C)
teniendo en cuenta los valores recomendados.
2. Riñón: En la perfusión del riñón no debe rebasarse una presión
de perfusión de 120 mmHg.
3. Trasplante venoso:
El trasplante venoso obtenido (predominantemente un segmento
de la vena safena interna) se enfría y se almacena en solución
de Custodiol® fría (unos 50 a 100 ml.) A una temperatura de 5 a
8°C. Inmediatamente después de su extracción de la solución el
segmento venoso debe implantarse.
SOBREDOSIFICACIÓN:
En caso de que se produzca una introducción, técnicamente
posible, de la solución Custodiol® en la circulación sistémica,
las desviaciones resultantes de las concentraciones de sodio y
calcio son extraordinariamente reducidas.Tras la determinación
de los niveles de sodio y calcio en circulación extracorpórea, en
caso necesario debe procederse a la sustitución de estos dos
electrolitos.
PRECAUCIONES ESPECIALES:
Custodiol®, no está concebido para su administración
intravenosa o intraarterial, sino solamente para la perfusión
selectiva del corazón o de los riñones, así como para el enfriamiento
de las superficies o la conservación de órganos donados (durante
el trayecto comprendido desde que se extrae al donante hasta
que se implanta en el receptor), y de transplantes venosos. Por
consiguiente, no debe utilizarse para infusiones sistémicas.
Abstenerse de utilizar el producto después de la expiración de
la fecha de caducidad. Mantener los medicamentos fuera del
alcance de los niños.
ADVERTENCIAS PARA SU USO:
1. Medios auxiliares técnicos: Equipo para infusión con pieza
en Y para frascos o bidones.Cánula para infusión de 2’5 a 3 ml.
Pinza para tubos flexibles. Soporte para la infusión con columna
de regulación hasta 200 cm, y cinta métrica.Instalación para
enfriamiento (5 a 8° C) en el ámbito de la cirugía cardíaca.Tubo
para infusión con diámetro interno de 6 mm. Recipiente para
transporte con bolsa estéril para transporte del órgano desde el
donante hasta el receptor.
2. Tolerancia del corazón a la isquemia. La tolerancia a la
isquemia depende de la realización impecable de la perfusión
cardiopléjica inicial, de la evolución de la temperatura en el
miocardio durante la isquemia y de la subsiguiente temperatura
de la circulación extracorpórea, así como del estado previo del
corazón. En una hipotermia sistémica moderada de 27 a 29°C.
es posible sin enfriamiento adicional del corazón, mantener un
tiempo de pinzamiento de la aorta de 180 minutos, sin que ello
rebase el necesario periodo de recuperación de 20 minutos.
En caso de que durante la asistolia artificial se observara una
actividad de las aurículas, sería necesario proceder a una
reperfusión con Custodiol®, en la medida en que la fase de
asistolia (isquemia) tuviera que mantenerse durante un periodo
superior a unos pocos minutos. Igual que la primera perfusión,
cualquier reperfusión debe e mprenderse ineludiblemente con
solución fría (a una temperatura de 5 a 8°C). Los periodos de
tolerancia a la isquemia, que son de prever según los datos
experimentales y clínicos, son validos solamente para
temperaturas del miocardio definidas y homogéneas y para una
equilibración impecable del espacio extracelular del miocardio
con Custodiol®.
3. Inducción de la cardioplejía: Tras el acoplamiento de la
máquina corazón-pulmón, en el punto más elevado de la aorta
ascendente se coloca una sutura atraumática en bolsa de tabaco
o en U (PDS 40), provista de un extrangulador, que sirve para
el aseguramiento de la cánula de perfusión para la solución
Custodiol® y a través de la cual, después de su reabertura,
puede realizarse una desaireación. Custodiol® debe extraerse del
Vademécum
frigorífico poco tiempo antes de su uso para evitar un
calentamiento del líquido sometido a la temperatura ambiente.
La saturación de la solución con oxigeno puro o con una mezcla
de oxigeno y ácido carbónico es innecesaria incluso negativa.
La solución, con unos 0’6 Vol.%, contiene oxigeno suficiente
para cubrir las necesidades del corazón paralizado durante la
perfusión que a 10 °C asciende a unos 0’2 ml./minuto/100 g.
En la conexión del sistema de perfusión a los frascos debe
asegurarse una desaireación cuidadosa del sistema tubular: las
burbujas formadas en el sistema deben llenarse por completo
con la solución, con objeto de prevenir la generación de
microburbujas, condicionada por la elevada pendiente de caída.
Inmediatamente antes del pinzamiento de la aorta se efectúa una
incisión punzante en el medio de la sutura en bolsa de tabaco o
en U para la introducción de la cánula fijada al tubo de perfusión.
En la conexión con el pinzamiento aórtico se perfunde en las
coronarias, a través de la raíz de la aorta, la solución cardiopléjica
enfriada a una temperatura de 5 a 8°C mediante presión
hidrostática (al principio la altura del frasco de infusión debe
situarse a unos 140 cm. Sobre el nivel del corazón = 100
mmHg.) o con una bomba a volumen constante. En intervenciones
en las que tenga que efectuarse forzosamente una abertura
transversal en la aorta ascendente, la perfusión puede realizarse
también selectivamente a través de las llamadas cánulas
coronarias.
Una presión de perfusión inicial elevada es imprescindible
para :
a) garantizar el cierre impecable de las válvulas aórticas,
b)conseguir rápida eliminación de la sangre del sistema
coronario, y
c) enfriar el corazón rápidamente.
En el curso de los primeros minutos después del inicio de la
perfusión aparece la asistolia. Para no poner en peligro el
corazón paralizado por la aplicación de una presión de perfusión
demasiado elevada y para prevenir el edema del miocardio,
después del de la asistolia el frasco de infusión debe
descenderse hasta unos 50 a 70 cm. Por encima del nivel
del corazón (correspondiente a 40-50 mmHg.). En caso de
estenosis coronarias importantes es necesario mantener una
presión de perfusión más elevada (unos 50 mmHg) durante un
período algo más prolongado. El tiempo de perfusión total debe
ser 6 a 8 minutos con el fin de garantizar una equilibración
homogénea. Con el inicio de la entrada de la solución, se abre la
aurícula derecha a través del lugar de la canulación, se aspira lo
perfundido a través de la cánula de la cava superior y se
desecha. Si accediera una cantidad excesiva de la solución
cardiopléjica Custodiol® a la máquina corazón-pulmón, el
eventual descenso de la presión arterial podría contrarrestarse
con la aplicación de calcio en el llenado de la máquina. Las
experiencias clínicas con Custodiol® en intervenciones
quirúrgicas cardíacas en recién nacidos y lactantes
han revelado que en este caso concurren los mismos
beneficios protectores, sin que aparezcan consecuencias
negativas funcionales y metabólicas en estos pequeños
corazones en la fase de reperfusión post-isquémica. Para los
corazones de pequeño tamaño así como los corazones de
adultos puede proponerse la siguiente recomendación:
para la equilibración del corazón, la velocidad de la perfusión
debe ser de 1 ml/minuto/g. (peso estimado del corazón)
con una presión de perfusión de 40 a 50 mmHg, y una
duración de la perfusión de 6 a 8 minutos.
4. Terminación de la cardioplejía: La detención de la cardioplejía
se efectúa por la reapertura de la aorta. Es aconsejable perfundir
inicialmente el miocardio, muy paralizado por la cardioplejía, con
una presión arterial menor (presión arterial media de 40 mmHg,
durante 2 minutos). En consonancia con la actividad creciente
del miocardio, a continuación puede normalizarse la presión
de la perfusión. Frecuentemente, la actividad se reinicia con un
ritmo espontáneo, pero en otros casos puede bastar la
aplicación de la desfibrilación única. La reanimación del
corazón debe efectuarse en un estado ácido-base equilibrado, en
presencia de concentraciones normales de sodio, potasio y
calcio en sangre (especialmente una concentración normal 33
 Vademécum
de la proporción ionizada de calcio) y una temperatura del
corazón entre 32 y 36° C las temperaturas inferiores facilitan
una mayor probabilidad de fibrilación del corazón, mientras que
temperaturas más elevadas dificultan la recuperación al
fomentar una demanda de energía por el miocardio
innecesariamente elevada.
5. Tolerancia del riñón a la isquemia : El riñón puede conservarse
en la solución Custodiol® refrigerada a una temperatura
entre +2-4°C, con tiempos de isquemia fría de hasta 48 horas.
El tiempo de isquemia caliente, es decir la duración media
necesaria para la puesta a punto de las anastomosis vasculares
puede ser, en condiciones normales, de 30 minutos. Durante
este periodo puede conseguirse una recuperación completa del
órgano así como una función inmediata optima en el curso de
24 horas. Por consiguiente, tanto desde el punto de vista teórico
como práctico se dispone en las operaciones in situ de un tiempo
suficiente, dado que de los trabajos experimentales se sabe que
la sobrecarga isquémica normotérmica del riñón protegido con
Custodiol® puede incrementarse en el doble o triple.
similar) e introducirse a su vez en un segundo recipiente, que se
haya llenado de Custodiol®, con el fin de evitar una interrupción
del aislamiento y el enfriamiento por la introducción de aire.
A continuación, este órgano, asegurando por partida doble, se
coloca en un recipiente de plástico estéril, asegurando su cierre
con la tapa. Seguidamente, el recipiente de plástico se introduce
en un contenedor para transporte, en que se ha depositado una
cantidad suficiente de hielo para el periodo de tiempo que dure
el mismo. Deben de adjuntarse informaciones sobre el donante,
copias de las determinaciones del laboratorio y muestras de
sangre del donante. El transporte del órgano del donante en
la solución Custodiol® debe realizarse con la mayor rapidez
posible.
PRESENTACIÓN:
Bolsa de 1 000 ml.
ALMACENAMIENTO:
Conservar en lugar fresco (8-15° C).

6. Inducción de la perfusión renal: Después de efectuar una LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

laparotomía, se prepara el riñón por ligadura de los vasos de Literatura exclusiva para médicos.
la cápsula. El catéter de perfusión renal selectiva se fija por
medio de un torniquete de cinta, colocado en torno a la arteria FABRICADO EN ALEMANIA POR:
renal. La perfusión se efectúa mediante una presión hidrostática Dr. Franz Köhler Chemie GMBH
(columna reguladora del soporte para infusión ajustada a un
máximo de 100 cm). En el curso del primer minuto de la IMPORTADO POR:
perfusión se incide la vena renal y se pinza la vena cava. El Globe Chemicals, S.A. de C.V.
efluente se aspira a partir de la cavidad abdominal. Después de
unos 10 minutos de perfusión, en los trasplantes se extirpa el DISTRIBUIDO POR:
riñón y en las excisiones de tumores se deja in situ y se prosigue Laboratorios PiSA S.A. de C.V.
la operación. Calle 7 No. 1308, Zona Industrial.
Guadalajara, Jalisco, México.
7. Tolerancia del hígado a la isquemia : Los trabajos escritos Registro: 956R97 SSA.
hasta la fecha informan sobre hígados transplantados tras un
periodo de isquemia de, como mínimo, 21 horas y que han
funcionado sin problemas. No obstante, es bien sabido que los
tiempos de conservación superiores a 12 horas todavía están
asociados a una incidencia significativamente más alta
de disfunciones primarias. Aún así, Custodiol® parece que trae
consigo menos complicaciones ulteriores por anastomosis
biliar en hígados conservados durante más de 12 horas.

8. Introducción de la perfusión hepática: Normalmente, es el

centro de explantación el que decide si va a realizar una
disección in situ del hígado, previamente a la perfusión y puesta
a disposición y la disección in situ. Puesto que no se dispone
de datos estandarizados sobre Custodiol®, se recomienda una
perfusión de aprox. 300 ml por kg de peso corporal, lo que
equivale a aprox. 20 litros de solución Custodiol® refrigerada (a
5-8°C) para un donante de 70 kg. Si el centro de explantación
decide utilizar la llamada técnica del “aorto-porta-flush”, no se
precisa una infusión a presión , ni siquiera para la línea aórtica.
No obstante, los tubos empleados para la perfusión deberían de
ser del mayor calibre posible y la cánula de perfusión debería
tener un orificio de, como mínimo, charriere 15 (5 mm). En
estas condiciones, la perfusión del Custodiol® durará aprox. 10
minutos. Si el centro decidiera utilizar la denominada
técnica del “aorto-single-flush”, la cantidad total de solución
conservadora necesaria se perfundiría únicamente por vía
aórtica. Tampoco en este caso es necesaria una perfusión
presurizada. Se recomienda utilizar un sistema de perfusión en Y,
además de tubos para perfusión de mayor calibre posible y una
cánula de perfusión con un orificio de, como mínimo,
charriere 15 (5 mm). Los centros recomiendan que el hígado este
adecuadamente descomprimido antes de iniciar la perfusión.

9. Transporte de un órgano donante: El transporte de un

órgano extraído, desde el donante hasta el receptor, se efectúa
en una bolsa estéril especialmente prevista para ello, en la que
el órgano independientemente su tamaño (corazón/hígado/riñón/
pulmón) se introduce en solución Custodiol® fría. El órgano debe
quedar completamente cubierto por la solución. Esta bolsa debe
34 cerrarse herméticamente (por ejemplo, con cinta adhesiva o
 Vademécum
SUP. VOL. TIPO DE MEMBRANA UREA CR. PHS B12 UFR
DIAPES ®
BLS 512 1.2 77 Polietersulfona 179 169 150 107 10
BLS 514 1.4 85 Polietersulfona 180 171 154 113 12
Filtro dializador para hemodiálisis BLS 517 1.7 99 Polietersulfona 183 174 160 122 17

ALTO FLUJO SUP. VOL. TIPO DE MEMBRANA UREA CR. PHS B12 UFR
BLS 819 1.9 109 Polietersulfona 192 183 179 150 80

MANUFACTURADO POR:
DIAPES® es fabricado por:
Bellco S.R.L., Italia
Via Camurana, 1 – 41037
Mirandola (MO), Italia

DISTRIBUIDO EN MÉXICO POR:

Laboratorios PiSA S.A. de C.V.
Calle 7 N° 1308, Zona Industrial
C.P. 44940 Guadalajara, Jal., México.
Reg. 1531C2001 SSA

DESCRIPCIÓN:
DIAPES® es un filtro dializador para hemodiálisis de bajo y alto
flujo fabricado con membrana sintética de polietersulfona.

DIAPES® ha sido desarrollado mediante la nueva tecnología

que provee un hilo espaciador introducido entre los capilares
de la membrana para optimizar la distribución de sangre y del
líquido dializador, por lo que posee características depuradoras
altamente estables en toda la duración del tratamiento.

En el filtro dializador DIAPES® sus fibras cuentan con

espesores de 30 a 35 micas que le permiten ofrecer una alta
permeabilidad.

INDICACIONES:
DIAPES® es un filtro dializador indicado para ser utilizado en las
terapias de hemodiálisis como mecanismo de depuración de
sustancias tóxicas en pacientes con insuficiencia renal aguda
o crónica. El filtro de bajo flujo para terapias convencionales y
el filtro de alto flujo para terapias de alto flujo y alta eficiencia
para la eliminación de toxinas urémicas de medio y alto peso
molecular.

PRESENTACIONES:
DIAPES® se presenta en envase blister conteniendo un
equipo, perfectamente ensamblado y protegido que asegura la
esterilidad del producto y libre de pirógenos y en los
diferentes tipos de superficie de membrana.

IMPORTANTE:
Se recomienda transportar y mantener el filtro dializador
DIAPES® en un lugar fresco y seco y protegerlo de la humedad
y del sol, condiciones diferentes pueden poner en peligro la
integridad del empaque y por lo tanto esterilidad del producto.
DIAPES® está diseñado para un solo uso.
35
 Vademécum
DISCOFIX® B3
Banco de llaves

DESCRIPCIÓN:
Discofix® B3 es un juego conector que incluye 3 llaves de empaque y por lo tanto la esterilidad del producto. Discofix® B3
tres vías montadas en una sola placa plástica para infusiones está diseñado para un solo uso.
multiples. Una llave de tres vías es un dispositivo que cierra
o abre el paso de una solución intravenosa a un paciente o PRESENTACIONES:
permite el paso de un fármaco o alguna otra solución de manera Blister con 1 pieza.
independiente a la solución principal sin tener que desconectar
ésta. La llave sirve para elegir la solución que se desea MANUFACTURADO POR:
administrar en un momento dado y cerrar el paso de las otras Discofix® B3 está fabricado en Alemania por:
dos o infundir de manera simultánea las soluciones. Cada llave B. Braun, Melsungen AG
de tres vías es un dispositivo con tres posibles salidas; mientras PO Box 11 20, D-34209
una de ellas está conectada a la solución intravenosa que va al Melsungen
paciente, las otras dos pueden estar libres o conectadas a otras
soluciones a través de los adaptadores luer-lock. En Discofix® DISTRIBUIDO POR:
B3, las llaves son de color rojo, verde y azul, la capacidad de Laboratorios PiSA S.A. de C.V.
giro de las llaves es de 360°. Cada llave tiene su conector Calle 7 N° 1308, Zona Industrial
luer-lock con su respectivo tapón. La conexión luer-lock C.P. 44940
permite movimiento axial y radial para un acoplamiento rápido Guadalajara, Jal., México.
y seguro, resistente a la presión pues soporta 0.6 bar/15 seg. Reg. 664C89 SSA.
de presión neumática y 4.5 bar/30 min. de presión hidrostática,
el cuerpo es totalmente transparente por lo que es posible
detectar a tiempo cualquier anomalía cuando se administran dos
o más medicamentos o soluciones parenterales, por ejemplo la
formación de precipitados al existir incompatibilidad entre
los fármacos.

INDICACIONES:
Discofix® B3 se utiliza en unidades de terapia intensiva,
urgencias, quirofano y servicios donde los pacientes requieren
generalmente más de una infusión intravenosa a la vez. Con
estos dispositivos se puede administrar sangre, hemoderivados,
nutrición parenteral y medicamentos, entre otros y elegir el
momento de cada uno sin desconectar al paciente de la otra
solución o incluso hacerlo al mismo tiempo. Discofix® B3
puede ser conectado a equipos de venoclisis, de monitorización
de presión venosa central, Discofix® B3 permite la vigilancia
continua de las funciones cardiaca y circulatoria en forma
simultánea de acuerdo a los requerimientos de atención de cada
paciente. Discofix® B3 sirve para administrar dos infusiones al
mismo tiempo, alternada o secuencial a través de una misma vía
de acceso venoso.

COMPONENTES Y MATERIALES:
Discofix® B3 está hecha de poliestireno cristal, cuenta con tres
adaptadores luer-lock con su respectivo tapón.

TRANSPORTE Y ALMACENAMIENTO:
Se recomienda transportar y mantener el equipo Discofix® B3 en
un lugar fresco y seco y protegerlo de la humedad y del sol,
condiciones diferentes pueden poner en peligro la integridad del
36
 Vademécum
Endozime AW Plus® puede utilizarse en lavadoras ultrasónicas,
ENDOZIME AW PLUS®
lavadoras automáticas y lavado manual de este instrumental.
Limpiador multi-enzimático y bacteriostático
de instrumental quirúrgico COMPONENTES:
ENDOZIME® AW PLUS está formulado a base de alcohol
isopropílico, enzimas: carbohidrasa, lipasa, amilasa, proteasa,
enzimas propietarias con A.P.A y detergente no iónico. Su pH
es neutro.

MODO DE USO:
ENDOZIME® AW PLUS se recomienda usar de la siguiente
manera: Vierta 12 ml de éste en 4 litros de agua tibia, sumerja
completamente los instrumentos en la solución. Deje en remojo
de 2 a 3 minutos y enjuague.

IMPORTANTE:
Se recomienda su transporte y almacenamiento en un lugar
fresco, seco y lejos de oxidantes. Se sugieren guantes de goma
o polietileno.

PRESENTACIÓN:
ENDOZIME® AW PLUS se presenta en galón de 4,000 ml.

MANUFACTURADO POR:
Hecho en Estados Unidos por
Ruhof Corporaction, S.A. de C.V.
339 Sagamore Avenue, Mineola, New York 11501-1919 USA

IMPORTADO A MÉXICO POR:

Xschel de México S.A. de C.V.
Alicante No. 92
Colonia Los Álamos
México, D.F. 03400

DISTRIBUIDO EN MÉXICO POR:

Laboratorios PiSA S.A. de C.V.
Calle 7 N° 1308 Zona Industrial,
C.P. 44940 Guadalajara, Jal., México.
Registro N° 0336C2000SSA
DESCRIPCIÓN:
ENDOZIME® AW PLUS es una formulación única de proteasa,
amilasa, lipasa, carbohidrasa y enzimas propietarias con A.P.A.
(acción proteolítica avanzada) que quita toda la bio-carga e
inhibe moho A.P.A.

Es el último adelanto enzimático, incrementando enormemente

la actividad enzimática de la proteína para proporcionar una
penetración completa, más rápida en los lugares difíciles de
alcanzar de los instrumentos quirúrgicos y los endoscopios.
Recomendado para el reproceso de todos los instrumentos,
desde los más difíciles de limpiar hasta los más delicados.
ENDOZIME® AW PLUS ahora tiene aditivos biológicos que
aceleran el proceso de la licuefacción y solubilización, facilitando
la acción enzimática y contribuyendo a la eficacia superior
del producto. ENDOZIME® AW PLUS reduce la acumulación
de la película dejada por algunos desinfectantes de alto nivel
no-glutaraldehídos.

CARACTERÍSTICAS
*Acción proteolítica avanzada, Incrementa la actividad de la
enzima.
* La mezcla de enzimas propietarias está diseñada para remover
la bio-carga, sangre, carbohidratos, proteínas, polisacáridos,
grasas, almidones, aceites, ácido úrico y otros componentes
nitrogenados.
* Inhibe el moho y crecimientos de las bacterias.
* Aditivos biológicamente activos que aceleran el proceso de
licuefacción y solubilización.
* Uso seguro en todos los instrumentos quirúrgicos y
endoscopios; no daña metales, plásticos, gomas o tubos
corrugados.
* Baja-espuma, pH neutral, no abrasivo, libre de enjuague y
100% biodegradable.
37
 Vademécum MODO DE USO:
ENDOZIME® INSTRUSPONGE Retirar la esponja del empaque. Sumergir la punta de la esponja
Esponja enzimática montada en una varilla flexible. en agua para activar las enzimas. Insertar el extremo de la esponja
a lo largo de los canales internos y hágalo de forma circular a
través del largo del mismo. Deslizar repetidamente para remover
residuos alojados en las paredes internas. Antes de introducir
nuevamente, enjuagar la esponja para remover restos orgánicos
visibles. Desechar la esponja después de su uso.

IMPORTANTE:
Se recomienda su transporte y almacenamiento en un lugar fres-
co, seco y lejos de oxidantes. Se sugieren guantes de goma o
polietileno.

PRESENTACIONES:
-Esponja INSTRUSPONGE con varilla flexible y diámetro de la
esponja de 3 y 4 mm de espesor
-Esponja INSTRUSPONGE con varilla rígida y diámetro de la
esponja de 3, 5 y 10 mm de espesor

MANUFACTURA:
Hecho en Estados Unidos por
Ruhof Corporaction, S.A. de C.V.
DESCRIPCIÓN: 393 Sagamore Avenue, Mineola, New York 11501-1919 USA
ENDOZIME® INSTRUSPONGE es un utensilio de
limpieza diseñado para facilitar la remoción profunda IMPORTADO A MÉXICO POR:
de contaminantes orgánicos sobre los canales internos de Xschel de México S.A. de C.V.
endoscopios flexibles y rígidos. Cada esponja está Alicante No. 92
impregnada de ENDOZIME AW PLUS con A.P.A. y está adherida Colonia Los Álamos
a una varilla de plástico flexible que permite su introducción México, D.F. 03400
a través de los canales internos, cánulas y lúmenes de los
endoscopios para desincrustar y eliminar contaminantes y DISTRIBUIDO EN MÉXICO POR:
restos orgánicos. Las esponjas INSTRUSPONGE están diseñadas Laboratorios Pisa S.A. de C.V.
para un solo uso. Calle 7 N° 1308, Zona Industrial, C.P. 44940
Guadalajara, Jal. México.
CARACTERÍSTICAS Registro N° 0986C2002 SSA
* Las esponjas Intrusponge se proporcionan listas para su uso.
Solamente hay que sumergirlas brevemente en agua para activar
la esponja enzimática
* La varilla de plástico flexible permite un fácil acceso a través de
los canales del endoscopio
* Diseñadas para un solo uso, disminuyendo el riesgo de con-
taminación cruzada
* Impregnadas con el detergente multienzimático ENDOZIME AW
PLUS con A.P.A.
* La punta de la esponja previene daños en los endoscopios que
es causado por cepillos con cerdas duras
*A diferencia de los cepillos o escobillas, la esponja enzimáti-
ca Instrusponge no salpica al técnico o personal que realiza la
limpieza del endoscopio, al momento de retirarla del canal del
equipo

La esponja enzimática Instrusponge puede utilizarse equipos

endoscópicos rígidos y flexibles.

Componente Composición
Alcohol isopropílico 5.0%
Enzimas carbohidrasa 2.0%
Enzimas amilasa 3.0%
Enzimas proteasa 5.0%
Enzimas lipasa 1.0%
Detergente no iónico 1.0%
Colorante azul 0.0025%
Espuma de poliuretano 82.9925%

38
 Vademécum
ENEBAG®
Bolsa graduada para la administración de enemas
No estéril, desechable y atóxica.

DESCRIPCIÓN: INDICACIONES:
Enebag® es una bolsa graduada para la administración de Enebag® está indicada en casos en los que se requiera
enemas, desechable, atóxica y no estéril, elaborada con administrar soluciones de enemas en aquellos pacientes que
material plástico grado médico con capacidad para 1500 ml. Está así lo requieran.
compuesta de un conjunto de piezas, las cuales se
ensamblan entre sí para formar un sistema hermético y libre de IMPORTANTE:
obturaciones. Una vez usada la Enebag® deséchese. Para todas las
Enebag® consta de: manipulaciones procure utilizar técnica aséptica.
1.- Bolsa elaborada de cloruro de polivinilo grado médico cuya Consérvese en un lugar seco y fresco.
parte superior es abierta y tiene una tira flexible para sellarla
opcionalmente una vez llena. Además tiene un orificio reforzado PRESENTACIÓN:
en está misma zona el cual sirve para transportarla y colgarla. Enebag® se presenta en bolsa de polietileno conteniendo una
Esta bolsa esta graduada desde 100 ml hasta 1500 ml (de 100 pieza.
en 100 ml).
2.- Tubo transportador de 132 cm también elaborado de MANUFACTURADO POR:
cloruro de polivinilo grado médico en cuya parte distal contiene la Hecho en México por PyMSA
cantidad suficiente de petrolato como lubricante. Plásticos y Materias Primas S.A. de C.V.
3.- Obturador clamp elaborado de poliestireno de impacto Juan de la Barrera N° 3609–2 Col. Alamo Industrial
modificado. C.P. 44100 Guadalajara Jal. México.
4.- Protector del tubo de la bolsa para enemas elaborado de Para Laboratorios Pisa S.A de C.V.
polietileno de baja densidad grado médico. Calle 7 N° 1308, Zona Industrial
5.- Cincho sujetador. C.P. 44940 Guadalajara, Jal., México.
39
 Vademécum que permite llenar de líquido la cámara de observación hasta el
ENTEROBAG B® nivel adecuado así como para interrumpir el paso del líquido a
Bolsa de Etil Vinil Acetato transparente para mezclas través del tubo de conducción.
de nutrición enteral para administrarse con Bomba
de infusión peristáltica. Enterobag B® se utiliza en las terapias de administración
de nutrición enteral, con bombas de infusión peristálticas
Infusomat® secura, Infusomat® fm e Infusomat® fmS, por
lo que esta dotada de un segmento de silicón de precisión,
la misión del segmento flexible de silicón es la de encajar
entre los rodillos de la bomba peristáltica y recibir la acción
presora de los mismos. Este segmento está especialmente
calibrado para las bombas Infusomat®, de tal modo que es posible
realizar la infusión a velocidades comprendidas entre 0.1 y
999.9 ml/hr con un error máximo de +- 5% atribuible al equipo.

USOS O INDICACIONES:
Enterobag B® se utiliza como contenedor de las mezclas de
nutrición enteral para la administración (vía tubo) de ésta con
bomba de infusión (Infusomat® secura, Infusomat® fm e
Infusomat® fmS). La Enterobag B® es una bolsa diseñada
para un solo uso, se provee graduada cada 100 ml, es
esterilizada y libre de pirógenos.

COMPONENTES Y MATERIALES:
Bolsa de Etil Vinil Acetato grado médico transparente. Asa.
Tapón de plástico de rosca. Cámara de goteo con anillo
para adaptarse al lector óptico de la bomba, tubo, carretilla
plástica reguladora de flujo, porción de tubo de silicón
calibrado para la porción peristáltica de la bomba, conector de
gradiente (presión) y tapón de protector del conector. La longitud
del tubo es de 210 cm desde la cámara de goteo a conector.

TRANSPORTE Y ALMACENAMIENTO:
Se recomienda transportar y mantener la Enterobag B® en
un lugar fresco y seco y protegerla de la humedad y del
sol, condiciones diferentes pueden poner en peligro la
integridad del empaque y por lo tanto la esterilidad del producto.

PRESENTACIONES:
Blister con una pieza con capacidad de 500 ml y 1000 ml.

MANUFACTURADO POR:
Hecho en México
Juan de la Barrera N° 3609–2
Col. Alamo Industrial
C.P. 44100 Guadalajara, Jal., México.

DISTRBUIDO POR:
Laboratorios Pisa S.A de C.V.
Calle 7 N° 1308,
Zona Industrial, C.P. 44940
Guadalajara, Jal., México.
Reg. 344C92 SSA.

DESCRIPCIÓN:
La Enterobag B® es una bolsa de EVA (Etil Vinil Acetato) grado
médico, la cual es flexible transparente. Enterobag B®,
en uno de sus extremos tiene un tubo ensamblado y sellado
herméticamente, que sirve de conexión con el sistema de
administración. Este sistema de administración permite regular
la cantidad que se requiera dosificar y a su vez conectar la bolsa
enteral con los tubos de alimentación enteral. En su extremo
superior, se localiza el orificio para la introducción de mezclas
nutricionales unido a un tapón de rosca y asa. El asa del tapón
permite transportar la bolsa a cualquier lugar y también colgarla
durante la alimentación.

La bolsa Enterobag B® presenta una capacidad variable de

mezcla. Muestra en una de sus caras una escala graduada en
mililitros, dividida en graduaciones de 100 mililitros. Bajo la
bolsa esta conectada una cámara de observación y goteo, la parte
inferior de la cámara de goteo es flexible para permitir el llenado
fácil de la cámara.

40 La Enterobag B® posee también un regulador de flujo,

 PRESENTACIONES:
Vademécum
EQUIPO DP PISA COLA DE COCHINO
®
El Equipo DP PiSA® cola de cochino se presenta para adulto y
Catéter para Diálisis Peritoneal diseño pediátrico, en empaque blister conteniendo un catéter de silicón
“cola de cochino” con terminación en forma de “cola de cochino” con dos cojinetes
de Dacrón, un conector DP plástico y una mini-pinza, esterilizado
y libre de pirógenos.

IMPORTANTE:
Se recomienda transportar y mantener el Equipo DP PiSA® cola
de cochino en un lugar fresco, seco y protegerlo de la humedad y
del sol. No se garantiza la esterilidad de este producto en caso
de que el empaque tenga señales de haber sufrido ruptura previa.
Diseñado para un solo uso.

MANUFACTURADO POR:
Fabricado en México por:
Plásticos y Materias Primas, S.A. de C.V.
Juan de la Barrera # 3609-2
Colonia Álamo Industrial 44100
Guadalajara, Jalisco, México.

DISTRIBUIDO POR:
Laboratorios PiSA S.A. de C.V.
Calle 7 # 1308, Zona Industrial
C.P.44940 Guadalajara, Jalisco, México.
Reg. No. 02096C99 SSA

DESCRIPCIÓN:
El Equipo DP PiSA® cola de cochino es un catéter utilizado para
la realización de diálisis peritoneal en la modalidad de continua
ambulatoria, intermitente y/o automatizada.

Su diseño es similar al de un catéter Tenckhoff diferenciándolo

su terminación que es de forma de espiral, “cola de cochino”.
Cuenta con dos cojinetes de Dacrón, con la finalidad de que
el tejido del cuerpo humano se adhiera a ellos para evitar su
desplazamiento; también incluye un conector DP plástico y una
mini-pinza (obturador), cuya función es una vez colocado el
catéter, obturar la vía para evitar la entrada o salida de solución.

La instalación de este catéter es mediante técnica quirúrgica

y percutánea. Se recomienda que una vez instalado se inicie la
diálisis peritoneal en un periodo de 3 a 8 días (en caso de
que las condiciones del paciente así lo permitan), tiempo
necesario para que cicatrice adecuadamente el tejido en contacto
con el catéter y no exista fuga de solución a través de la
incisión realizada, así como el que se adhiera de forma
adecuada a los cojinetes.

La ventaja del catéter en “cola de cochino” es que, por su

diseño, la mayor parte de su superficie está en contacto con el
epiplón o diversas vísceras de la cavidad pélvica evitando con
ello menor disfunción (migración) del mismo.

INDICACIONES:
El Equipo DP PiSA® cola de cochino está indicado para ser
instalado en aquellos pacientes que presentan insuficiencia
renal crónica y que requieren tratamiento sustitutivo renal
en las divesas terapias de diálisis peritoneal.
41
 Vademécum MANUFACTURADO POR:
EQUIPO DP PISA® Fabricado en México por:
Catéter de Tenckhoff Plásticos y Materias Primas, S.A. de C.V.
Juan de la Barrera # 3609-2
Colonia Álamo Industrial 44100
Guadalajara, Jalisco, México.

DISTRIBUIDO POR:
Laboratorios PiSA S.A. de C.V.
Calle 7 # 1308, Zona Industrial
C.P. 44940, Guadalajara, Jalisco, México.
Reg. No. 1021C86 SSA
Cojinetes de Dacron
/ Dacron cuffs

Pinza
/ Clamp
Tubo de silicón
con marca radiopaca
/ Silicon tube with
radiopaque stripe

Conector
/ Connector

Tapón / Cap

DESCRIPCIÓN:
El Equipo DP PiSA® es un catéter utilizado para la realización
de diálisis peritoneal en la modalidad continua ambulatoria,
intermitente y/o automatizada. Consta de un catéter modelo
Tenckhoff al cual están unidos dos cojinetes de Dacrón, con la
finalidad de que el tejido del cuerpo humano se adhiera a ellos
para evitar su desplazamiento; un conector DP plástico y una
mini-pinza (obturador). La función de la mini-pinza es que una
vez colocado el catéter se pueda obturar para evitar la entrada
o salida de solución. La instalación de este catéter puede ser
mediante técnica quirúrgica o vía percutánea. Se recomienda que
una vez instalado el catéter por cualquiera de las dos técnicas,
se inicie la diálisis peritoneal en un periodo de 3 a 8 días (en
caso de que las condiciones del paciente así lo permitan),
tiempo necesario para que cicatrice adecuadamente el tejido
en contacto con el catéter y no exista fuga de solución a través
de la incisión realizada, así como el que se adhiera de forma
adecuada a los cojinetes.

INDICACIONES:
El Equipo DP PiSA® está indicado para ser instalado en
aquellos pacientes con insuficiencia renal crónica y que
requieren tratamiento, sustitutivo renal en las diversas terapias
de diálisis peritoneal.

PRESENTACIONES:
El Equipo DP PiSA® se presenta para adulto y pediátrico, en
empaque blister conteniendo un catéter de silicón modelo
Tenckhoff con dos cojinetes de Dacrón, un conector DP plástico
y una mini-pinza, esterilizado, libre de pirógenos.

IMPORTANTE:
Se recomienda transportar y mantener el Equipo DP PiSA® en
un lugar fresco, seco y protegerlo de la humedad y del sol. No
se garantiza la esterilidad de este producto en caso de que el
empaque tenga señales de haber sufrido ruptura previa. Diseñado
para un solo uso.
42
 Vademécum
ESPICAT® BASICO
Equipo Básico para Anestesia Epidural
y analgesia prolongada

DESCRIPCIÓN:
El Set Espicat® Básico es un equipo para llevar a cabo un
bloqueo epidural con aguja tipo Tuohy y catéter para analgesia
prolongada, es desechable, esterilizado y libre de pirógenos,
elaborado con materiales plásticos grado médico y consta de los
siguientes componentes:
1) Aguja Modelo Tuohy, punta roma, calibre 17 G, longitud
80 mm de acero inoxidable con marcas de medición cada
centímetro.
2) Filtro epidural de 0.2 micras y un adaptador Luer-lock para
catéter con tapón de seguridad con volumen residual mínimo.
Resistente a presiones de más de 5 Bar y conexión bilateral de
rosca. Combina ergonomía, mínimas dimensiones y máxima
capacidad de filtrado.
3) Catéter epidural, calibre 19 G, longitud 1020 mm, radiopaco,
punta roma, orificios laterales, con adaptador luer macho. Este
catéter es resistente a acodaduras, con marcas de longitud
indelebles para control de posición y con un dispositivo
para facilitar la introducción a través de la aguja de Tuohy.
Combina la consistencia y estabilidad del catéter estándar con
una punta blanda y atraumática. Fácil inserción y retiro sin
riesgo de ruptura de la punta. Su comportamiento inteligente
hace que la punta se deslice suavemente y en la dirección
adecuada a través del espacio epidural. Minimiza el riesgo de
punciones intravasculares, lesiones de la duramadre y parestesias.
4) Jeringa para técnica de pérdida de resistencia de 10 ml de tres
cuerpos (émbolo. pistón y cuerpo) totalmente siliconizados para
la adecuada realización de la prueba de pérdida de la resistencia.
PRESENTACIONES:
El Set Espicat® Básico se presenta en envase blister conteniendo
un equipo atóxico, esterilizado y libre de pirógenos.
IMPORTANTE:
Se recomienda transportar y mantener el equipo el Set Espicat®
Básico en un lugar fresco y seco y protegerlo de la humedad
y del sol, condiciones diferentes pueden poner en peligro la
integridad del empaque y por lo tanto la esterilidad del producto.
El Set Espicat® Básico es desechable y está diseñado para
un solo uso.
MANUFACTURA:
El Set Espicat® Básico se fabrica en México por:
Plásticos y Materias Primas, S. A. de C. V.
Juan de la Barrera No. 3609–2, Col. Álamo Industrial
44100 Guadalajara, Jal., México.
DISTRIBUIDO EN MÉXICO POR:
Distribuidora Internacional de Medicamentos y Equipo Médicos,
S. A. de C. V.
Colón 1419, Colonia Moderna,
C.P. 44190, Guadalajara, Jal., México.

INDICACIONES:
El Set Espicat® Básico es un equipo que se utiliza para el bloqueo
epidural, cuando se requiere de la inyección de un fármaco en
este espacio y se necesita colocar un catéter de permanencia
para analgesia prolongada con su respectivo filtro epidural de
0.2 micras y su adaptador Luer-lock para catéter con tapón de
seguridad.

43
 Vademécum
ESPICAT® PLUS SET
Equipo completo para Anestesia Epidural
y analgesia prolongada
DESCRIPCIÓN:
El Set Espicat® Plus es un equipo completo para llevar a
cabo un bloqueo epidural con aguja tipo Tuohy y catéter para
analgesia prolongada, es desechable, esterilizado y libre de
pirógenos, elaborado con materiales plásticos grado médico y
consta de los siguientes componentes:
1) Aguja Modelo Tuohy, punta roma, calibre 17 G, longitud
80 mm de acero inoxidable con marcas de medición cada
centímetro.
2) Filtro epidural de 0.2 micras y un adaptador Luer-lock para
catéter con tapón de seguridad con volumen residual mínimo.
Resistente a presiones de más de 5 Bar y conexión bilateral de
rosca. Combina ergonomía, mínimas dimensiones y máxima
capacidad de filtrado.
3) Catéter epidural, calibre 19 G, longitud 1020 mm, radiopaco,
punta roma, orificios laterales, con adaptador luer macho. Este
catéter es resistente a acodaduras, con marcas de longitud
indelebles para control de posición y con un dispositivo para
facilitar la introducción a través de la aguja de Tuohy. Combina
la consistencia y estabilidad del catéter estándar con una punta
blanda y atraumática. Fácil inserción y retiro sin riesgo de ruptura
de la punta. Su comportamiento inteligente hace que la punta
se deslice suavemente y en la dirección adecuada a través
del espacio epidural. Minimiza el riesgo de punciones
intravasculares, lesiones de la duramadre y parestesias.
4) Tres agujas hipodérmicas de calibre: Una 18 G x 38 mm, una
25 G x 25 mm y una 21 G x 38 mm.
5) Jeringa para técnica de pérdida de resistencia de 10 ml de
tres cuerpos (émbolo. pistón y cuerpo) totalmente siliconizados
para la adecuada realización de la prueba de pérdida de la
resistencia.
6)Jeringa de 3 ml para la administración del botón de anestesia.
7) Jeringa de 20 ml para la administración del anestésico.
8) Cuatro gasas secas de 10 x 10 cm.
9) Solución de iodopovidona 40 ml.
10) Tres aplicadores.
11) Charola para antiséptico.
12) Campo hendido.
13) Campo de trabajo.
44
INDICACIONES:
El Set Espicat® Plus es un equipo completo que se utiliza
para el bloqueo epidural, cuando se requiere de la inyección
de un fármaco en este espacio y se necesita colocar un catéter
de permanencia para analgesia prolongada con su respectivo
filtro epidural de 0.2 micras y su adaptador Luer-lock para
catéter con tapón de seguridad.
PRESENTACIONES:
El Set Espicat® Plus se presenta en envase blister conteniendo un
equipo atóxico, esterilizado y libre de pirógenos.
IMPORTANTE:
Se recomienda transportar y mantener el equipo Set Espicat®
Plus en un lugar fresco y seco y protegerlo de la humedad y
del sol, condiciones diferentes pueden poner en peligro la
integridad del empaque y por lo tanto la esterilidad del
producto. El Set Espicat® Plus es desechable y está diseñado
para un solo uso.
MANUFACTURADO POR:
El Set Espicat® Plus se fabrica en México por:
Plásticos y Materias Primas, S. A. de C. V.
Juan de la Barrera No. 3609–2, Col. Álamo Industrial
44100 Guadalajara Jal., México
DISTRIBUIDO EN MÉXICO POR:
Distribuidora Internacional de Medicamentos
y Equipo Médicos, S. A. de C.V.
Colón 1419, Col. Moderna, C.P. 44190,
Guadalajara, Jal. México.
Regs:
Gasas: 0282C86 SSA
Jeringa 3 ml y 20 ml: 0359C88 SSA
Aguja hipodérmica 18 G, 21 G y 25 G: 0358C88 SSA
Isodine: 064E84 SSA
Set Espicat® Plus:
Reg. 0320C2007 SSA
 Vademécum
DISTRIBUIDO EN MÉXICO POR:
ESPOCAN ®
Laboratorios PiSA S. A. de C. V.
Equipo para bloqueo central mixto (epidural y Av. España No. 1840, Col. Moderna C.P. 44190
subaracnoideo) con agujas tipo Tuohy y espinal Guadalajara, Jal., México.
modificadas Reg. 088C94 SSA

DESCRIPCIÓN:
El Espocan® es un equipo para anestesia central mixta o
combinada (espinal y subaracnoidea) que consta de:

-Aguja con bisel tipo Tuohy (Perican®) modificada de acero

inoxidable calibre 18G por 3½ pulgadas de longitud (8.8 cm).
La modificación de esta aguja consiste en un orificio posterior
en la parte distal de la misma por donde se pretende que pase
la aguja espinal.
-Aguja espinal también de acero inoxidable recubierta de teflón
(excepto en su punta) calibre 26G por 4½ pulgadas (11.6 cm).
La razón por la que está recubierta de teflón en casi toda su
extensión es para facilitar que se deslice íntegramente y sin
dificultad por la luz de la aguja peridural (Perican®).
-Catéter epidural de poliamida transparente de 100 cm de
longitud, calibre 20G. Este catéter es radiopaco, resistente a
acodaduras, con marcas de longitud indeleble para control de
posición y con un dispositivo para facilitar la introducción a
través de la aguja Perican®.
-Jeringa de 10 ml de tres cuerpos (émbolo, pistón y cuerpo)
totalmente siliconizados para la adecuada realización de la
prueba de pérdida de la resistencia.
-Filtro epidural plano de membrana de 0.2 micras con volumen
residual mínimo, resistente a presiones de más de 5 Bar y
conexión bilateral de rosca.
-Adaptador en rosca que garantiza la unión entre el catéter
epidural y la jeringa o el filtro para la administración del
medicamento anestésico.

INDICACIONES:
El Espocan® es un equipo que se utiliza en el bloqueo mixto
(epidural y subaracnoideo), cuando se requiere de la inyección
de un fármaco en ambos espacios para aprovechar las ventajas
de cada uno de los bloqueos centrales, utilizando un solo sitio
de punción. En este equipo tanto la aguja peridural como la
subaracnoidea, presentan modificaciones para hacerlo más
sencillo y minimizar al máximo las posibles complicaciones.

Transporte y almacenamiento:
Se recomienda transportar y mantener el equipo Espocan® en
un lugar fresco y seco y protegerlo de la humedad y del sol,
condiciones diferentes pueden poner en peligro la integridad del
empaque y por lo tanto la esterilidad del producto. Espocan®
está diseñado para un solo uso.

PRESENTACIONES:
Espocan® se presenta en envase blister conteniendo un
equipo esterilizado y libre de pirógenos. La aguja Perican®
de este equipo es calibre 18G, por 3½ pulgadas de longitud,
la aguja espinal de este equipo es calibre 26G por.4½ pulgadas
de longitud y el catéter epidural es calibre 20G.

MANUFACTURA:
Espocan® está hecho por:
B Braun Melsungen AG
Postfach 11 20 D-34209, Melsungen
Tel: +49 661 71 - 0. Alemania

45
 Vademécum
EXSEPT®
Solución antiséptica y desinfectante
DESCRIPCIÓN:
Exsept® es un cloroxidante hidroelectrolítico, antiséptico y
desinfectante de amplio espectro. Es una solución incolora o
ligeramente amarillenta, con un tenue aroma a cloro. Tiene un
pH de 10, su principio activo es cloruro de sodio, sometido a
acción electrolítica, trazas de ácido hipocloroso y agua como
vehículo, tiene una estabilidad de 30 meses. Espectro de acción
completo frente a las bacterias Gram positivas, Gram negativas,
ácido-alcohol resistentes, virus (incluyendo VIH y VHB), hongos
y esporas.
COMPOSICIÓN:
Cada 100 ml de Exsept® al 100% contienen:
Cloruro de sodio (sometido a acción electrolítica) 18 g
Cloro activo (*) 1.10 g
Agua c.b.p. 100 ml
(*) Cloro disponible en forma de ión hipoclorito (OCl-) y ácido
hipocloroso (HOCl).
EQUIVALENCIA:
Como Exsept® contiene cloro activo al 1.1 %, esto equivale a 1.1
gramos de cloro en 100 ml o sea 11,000 mg/L que es lo mismo
que decir 11,000 partes por millón (ppm) de cloro por litro en su
presentación comercial sin diluir.
Cada 100 ml de Exsept® al 50% contienen:
Cloruro de sodio (sometido a acción electrolítica) 9.00 g
Cloro activo (*) 0.55 g
Agua c.b.p. 100 ml
(*) Cloro disponible en forma de ión hipoclorito (OCl-) y ácido
46 hipocloroso (HOCl).
Cada 100 ml de Exsept® al 10% contienen:
Cloruro de sodio (sometido a acción electrolítica) 1.80 g
Cloro activo (*) 0.11 g
Agua c.b.p. 100 ml
(*) Cloro disponible en forma de ión hipoclorito (OCl-) y ácido
hipocloroso (HOCl).
INDICACIONES:
Exsept® está indicado como antiséptico y desinfectante en las
siguientes situaciones:
Exsept® al 100%:
En primeros auxilios, antisepsia de heridas, pequeñas
quemaduras, inyecciones, cortaduras, úlceras.
Exsept® al 50%:
Como desinfectante para los sitios de conexión en diálisis
ya que es efectiva contra un amplio espectro de patógenos
potenciales (Gram+, Gram-, ácido alcohol resistentes,
virus, hongos y esporas) a bajas concentraciones y tiempos de
contacto cortos. Se recomienda tomar el envase con una mano.
Con la otra girar la tapa en sentido contrario a las manecillas
del reloj hasta que el sitio de eyección esté descubierto.
Enseguida, presionar manualmente el envase para obtener un
ajuste apropiado del rociador. Rociar la superficie a desinfectar
hasta humedecerla uniformemente. Cuando el procedimiento
se ha completado, girar la tapa en el sentido de las manecillas
del reloj para cerrar el sitio de eyección. Colocar el envase en
posición vertical. No usar la botella de cabeza.
Exsept® al 10%:
Diluir 100 ml de Exsept® en 900 ml de agua: En antisepsia de
heridas, cortaduras, úlceras y en antisepsia pre y postoperatoria
se aplica con una gasa estéril empapada de solución y
directamente para antisepsia de manos.
Exsept® al 5%:
Diluir 50 ml de Exsept® en 950 ml de agua: Práctica
gineco-obstétrica. Irrigar vía vaginal. Tratamiento antiséptico
de quemaduras y fosas nasales. Desinfección rápida
de chupones y biberones (5 minutos).
Exsept® al 3%:
Diluir 30 ml de Exsept® en 970 ml de agua: Tratamiento con
baños prolongados.
Exsept® al 1.5%:
Diluir 15 ml de Exsept® en 985 ml de agua: Desinfección lenta de
chupones, biberones y vajilla (30 minutos).
IMPORTANTE:
Usar de acuerdo a las instrucciones de uso. No exponer al sol y
mantener en lugar fresco. Mantener el producto en el contenedor
original. No reutilizar el contenedor y desechar en la basura. No
dejar este producto al alcance de los niños. En caso de ingestión
accidental de Exsept® acuda a su médico. Puede decolorar la
ropa. Puede degradarse al ponerse en contacto con sustancias
orgánicas y ciertos metales. Exsept® se debe conservar bien
tapado y se debe transportar y conservar en lugar fresco y seco,
protegido de la humedad y de la luz solar.
PRESENTACIONES:
Exsept® se presenta en:
Frasco con 250 ml al 100%
Frasco con 500 ml al 100%
Frasco con 5000 ml al 100%
Frasco atomizador con 350 ml al 50%
Frasco con 500 ml al 50%
Frasco atomizador con 200 ml al 10%
MANUFACTURADO POR:
Hecho por Amuchina SpA en Génova, Italia.
Distribuido por Laboratorios PiSA S.A de C.V.
Calle 7 N° 1308, Zona Industrial
C.P. 44940 Guadalajara, Jal., México.
Reg. 163C93 SSA
 Vademécum
* No es corrosivo; no daña el acero inoxidable.
FACTS ®
* Mantiene como nuevos los carros y las cajas.
Sistema de tratamiento de limpieza espumosa * No deja olores nocivos en las paredes del autoclave.
para Autoclaves
COMPONENTES:
FACTS® está compuesto de Ácido fosfórico, Surfactantes no
iónicos biodegradables, Surfactantes aniónicos biodegradables,
Colorante, Fragancia y Agua destilada.

INSTRUCCIONES DE USO:
1.- Rociar abundantemente en las paredes internas del autoclave
(las paredes deben estar frías) o en la superficie del carro o de
las cajas.
2.- Dejar que permanezca húmedo durante 15-20 minutos.
3.- Usar cepillo no metálico para acelerar la acción.
4.- Se recomienda el uso de guantes.
5.- Enjuagar la superficie con agua abundante.
Repetir los procesos con la frecuencia que se desee. El uso
regular de FACTS® prolongará la vida de su autoclave y los
carros y cajas de acero inoxidable.

IMPORTANTE:
Para Utilizarse en Acero inoxidable únicamente. No utilizar en
equipo Cromado o Plateado.

PRESENTACIÓN:
Frasco de 650 ml con atomizador.

MANUFACTURADO POR:
Hecho en Estados Unidos por:
RUHOF CORPORATION S.A de C.V
339 Sagamore Avenue Mineola
New York 11501-1977 USA

IMPORTADO A MÉXICO POR:

Xschel de México S.A. de C.V.
Alicante No. 92
Colonia Los Álamos
México, D.F. 03400

DISTRIBUIDO EN MÉXICO POR:

Laboratorios PiSA S.A. de C.V.
Calle 7 N° 1308, Zona Industrial,
C.P 44940, Guadalajara, Jal., México.

DESCRIPCIÓN:
FACTS® es una solución revitalizadora rápida y eficiente en
presentación espumosa que elimina el óxido, manchas,
picaduras y corrosión, así como el sarro, depósitos alcalinos
y minerales en las paredes internas de los autoclaves y de los
carros y cajas de acero inoxidable.

La espuma se adhiere a las paredes más tiempo permitiendo una

mejor penetración y una limpieza más efectiva.

Elimina de manera simultánea todos los olores nocivos y

desagradables. FACTS® es de fácil enjuague y no deja residuos.

La bomba sin aerosol cuida el medio ambiente.

CARACTERÍSTICAS:
FACTS® restaura el acabado original en autoclaves, carros y
cajas de acero inoxidable:
* La solución ácida ligera elimina óxido, manchas, picaduras y
corrosión.
* Elimina depósitos de sarro, alcalinos y minerales.
* Restaura el acabado original. 47
 Vademécum
FLEBOTEK® 0-100 BF
Equipo para venoclisis con medidor de volumen
con BF (Bureta Flexible) de 100 ml

DESCRIPCIÓN:
Flebotek® 0-100 BF es un equipo de venoclisis con bureta soluciones endovenosas de gran volumen, cuando se requiere
flexible de 100 ml; es desechable, esterilizado y libre de un medidor de volumen de 100 ml y que éste sea flexible
pirógenos, elaborado con materiales plásticos grado médico. (Bureta Flexible), como en el caso de pediatría o para la
Está compuesto de un conjunto de piezas que se ensamblan administración de volúmenes pequeños.
entre sí, para formar un sistema hermético y libre de
obturaciones. PRESENTACIONES:
El Flebotek® 0-100 BF consta de: Flebotek® 0-100 BF se presenta en envase blister que contiene
1) Cubrebayoneta de plástico transparente. una pieza.
2) Bayoneta de plástico rígido de 2 vías con filtro de aire
hidrófobo opcional (con tapón). IMPORTANTE:
3) Tubo de conducción de cloruro de polivinilo transparente de Flebotek® 0-100 BF se debe conservar en lugar fresco y seco,
23 cm de longitud de la bayoneta hasta la bureta. protéjase de la humedad y de la luz solar. Es un equipo diseñado
4) Obturador de plástico rígido (superior). para un solo uso y se recomienda cambiar cada 24 horas.
5) Bureta Flexible graduada de 100 ml de plástico transparente y
flexible, con sitio de inyección y filtro de aire hidrófobo opcional MANUFACTURADO POR:
(con tapón) y válvula de seguridad de la Bureta Flexible. Hecho en México
6) Cámara de goteo microgotero (dosificador de 60 microgotas Juan de la Barrera N° 3609–2
por ml) de plástico transparente y flexible. Col. Alamo Industrial
7) Regulador de flujo (de carretilla) de plástico rígido. C.P. 44100 Guadalajara, Jal., México.
8) Obturador de plástico rígido (inferior).
9) Tubo de conducción de cloruro de polivinilo transparente de Para Laboratorios PiSA S.A de C.V
153 cm de longitud de la bureta hasta la conexión universal Calle 7 N° 1308 Z.I.
10) Sitio de inyección en “y”. C.P. 44940 Guadalajara, Jal., México.
11) Conexión universal luer macho. Reg. 048E82 SSA
12) Protector de la conexión universal.

INDICACIONES:
Flebotek® 0-100 BF es un equipo médico destinado a
48 servir como vehículo mecánico de canalización de las
 Vademécum
FLEBOTEK 0-100 CON CLAVE
® ®

Equipo para venoclisis con medidor de volumen

(Bureta Flexible) de 100 ml y Sistema Conector
libre de uso de agujas

DESCRIPCIÓN:
Flebotek® 0-100 con Clave® es un equipo de venoclisis con
bureta flexible de 100 ml; es desechable, esterilizado y libre de
pirógenos, elaborado con materiales plásticos grado médico.
Dispone también de un sistema conector Clave®, el cual es
una pieza única libre de uso de agujas con acceso universal para
terapias intravenosas o arteriales luer-lock (rosca) o luer-slip
(presión), es compatible con lípidos (resiste a la presión
hidrostática, que se produce durante infusiones de lípidos),
puede soportar una presión de menos 450 mm de Hg hasta
más 2,327 mm de Hg. El sistema conector Clave® tiene como
objetivo principal proteger al personal sanitario y al paciente ya
que su conexión es circuito cerrado y libre de uso de agujas.
Está compuesto de un conjunto de piezas que se ensamblan
entre sí, para formar un sistema hermético y libre de
obturaciones. El Flebotek® 0-100 con Clave® consta de:
1) Cubrebayoneta de plástico transparente.
2) Bayoneta de plástico rígido.
3) Tubo de conducción de cloruro de polivinilo transparente de
35 cm de longitud de la bayoneta hasta la bureta.
4) Obturador de plástico rígido (superior).
5) Bureta Flexible graduada de 100 ml de plástico transparente y
flexible, con sitio de inyección y filtro de aire hidrófobo opcional
(con tapón) y válvula de seguridad de la Bureta.
6) Cámara de goteo microgotero (dosificador de 60 microgotas
por ml) de plástico transparente y flexible.
7) Regulador de flujo (de carretilla) de plástico rígido.
8) Obturador de plástico rígido (inferior).
9) Tubo de conducción de cloruro de polivinilo transparente de
165 cm de longitud de la bureta hasta la conexión universal.
10) Sitios de inyección Clave®.
11) Conexión universal luer macho.
12) Protector de la conexión universal.
INDICACIONES:
Flebotek® 0-100 con Clave® es un equipo médico destinado a
servir como vehículo mecánico de canalización de las soluciones
endovenosas de gran volumen, cuando se requiere un medidor
de volumen de 100 ml y que éste sea flexible, como en el caso de
pediatría o para la administración de volúmenes pequeños.
PRESENTACIONES:
Flebotek® 0-100 con Clave® se presenta en envase blister que
contiene una pieza.
IMPORTANTE:
Flebotek® 0-100 con Clave® se debe conservar en lugar fresco
y seco, protéjase de la humedad y de la luz solar. Es un equipo
diseñado para un solo uso y se recomienda cambiar cada 24
horas.
MANUFACTURADO POR:
Hecho en México
Juan de la Barrera N° 3609–2 Col. Alamo Industrial
C.P. 44100 Guadalajara, Jal., México.
DISTRIBUIDO POR:
Laboratorios Pisa S.A de C.V.
Calle 7 N° 1308, Zona Industrial,
C.P. 44940, Guadalajara, Jal., México.
Reg. 048E82 SSA
49
 Vademécum
FLEBOTEK® 0-100 NB
Equipo para venoclisis con medidor de volumen (Bureta
flexible) de 100 ml, sitio de inyección y filtro hidrófobo
antibacteriano integrados en la bayoneta (Nueva Bayoneta).
DESCRIPCIÓN:
Flebotek® 0-100 NB es un equipo de venoclisis con bureta
flexible de 100 ml y nueva bayoneta (NB) que cuenta con un
sitio de inyección y filtro hidrófobo antibacteriano integrados en
la bayoneta; es desechable, esterilizado y libre de pirógenos y
está elaborado con materiales plásticos grado médico. Está
compuesto de un conjunto de piezas que se ensamblan entre sí,
para formar un sistema hermético y libre de obturaciones, las
cuales describimos a continuación:
1. Cubrebayoneta de plástico transparente.
2. Bayoneta Dual de plástico rígido con sitio de inyección que
funciona a la vez como filtro hidrofobo antibacteriano.
3. Filtro hidrófobo obturable sobre la bayoneta.
4. Soporte de bayoneta.
5. Obturador de plástico rígido.
6. Tubo de conducción de cloruro de polivinilo transparente de 35
cm de longitud de la bayoneta hasta la bureta.
7. Bureta Flexible graduada de 100 ml de plástico transparente y
flexible, con sitio de inyección y filtro de aire hidrófobo y válvula
de seguridad de la Bureta Flexible.
8. Cámara de goteo de plástico con microgotero (dosificador de
60 microgotas por ml) transparente y flexible.
9. Regulador de flujo (de carretilla) de plástico rígido.
10. Tubo de conducción de cloruro de polivinilo transparente de
165 cm de longitud de la bureta hasta la conexión universal.
11. Sitio de inyección en “y”.
12. Conexión universal luer macho.
50 13. Protector de la conexión universal.
INDICACIONES:
Flebotek® 0-100 NB es un equipo médico destinado a servir
como vehículo mecánico de canalización de las soluciones
endovenosas de gran volumen. Su nueva bayoneta permite
la inyección de medicamentos a la solución, por su sitio de
inyección, que funciona a la vez como filtro hidrófobo
antibacteriano integrado. Cuenta además con una bureta
flexible de 100 ml.
IMPORTANTE:
Flebotek® 0-100 NB se debe transportar y conservar en lugar
fresco y seco, protegido de la humedad y de la luz solar. Es un
equipo diseñado para un solo uso, se recomienda cambiar cada
24 horas.
PRESENTACIÓN:
Flebotek® 0-100 NB se presenta en envase blister que contiene
una pieza.
MANUFACTURA:
Hecho en México
Juan de la Barrera N° 3609–2, Col. Alamo Industrial
44100 Guadalajara, Jal., México.
DISTRIBUIDO POR:
Laboratorios PiSA S.A. de C.V.
Calle 7 N° 1308, Zona Industrial.
C.P. 44940 Guadalajara, Jal., México. Reg. 048E82 SSA
 Vademécum
FLEBOTEK 0-100 SF CON CLAVE
® ®

Equipo para venoclisis con medidor de volumen

(Bureta Flexible) de 100 ml, Sin Filtro (SF)
y Sistema Conector libre de uso de agujas

DESCRIPCIÓN:
Flebotek® 0-100 SF con Clave® es un equipo de venoclisis Sin
Filtro con bureta flexible de 100 ml; es desechable, esterilizado
y libre de pirógenos, elaborado con materiales plásticos grado
médico. Dispone también de un sistema conector Clave®, el cual
es una pieza única libre de uso de agujas con acceso universal
para terapias intravenosas o arteriales luer-lock (rosca) o luer-slip
(presión), es compatible con lípidos (resiste a la presión
hidrostática, que se produce durante infusiones de lípidos),
puede soportar una presión de menos 450 mm de Hg hasta
más 2,327 mm de Hg. El sistema conector Clave® tiene como
objetivo principal proteger al personal sanitario y al paciente
ya que su conexión es circuito cerrado y libre de uso de agujas.
Está compuesto de un conjunto de piezas que se ensamblan
entre sí, para formar un sistema hermético y libre de
obturaciones.
El Flebotek® 0-100 SF con Clave® consta de:
1) Cubrebayoneta de plástico transparente.
2) Bayoneta de plástico rígido y sin filtro de aire hidrófobo.
3) Tubo de conducción de cloruro de polivinilo transparente de
35 cm de longitud de la bayoneta hasta la bureta.
4) Obturador de plástico rígido (superior).
5) Bureta Flexible graduada de 100 ml de plástico transparente y
flexible, con sitio de inyección y filtro de aire hidrófobo opcional
(con tapón) y válvula de seguridad de la Bureta.
6) Cámara de goteo microgotero (dosificador de 60 microgotas
por ml) de plástico transparente y flexible.
7) Regulador de flujo (de carretilla) de plástico rígido.
8) Obturador de plástico rígido (inferior).
9) Tubo de conducción de cloruro de polivinilo transparente de
165 cm de longitud de la bureta hasta la conexión universal.
10) Sitios de inyección Clave®.
11) Conexión universal luer macho.
12) Protector de la conexión universal.
INDICACIONES:
Flebotek® 0-100 SF con Clave® es un equipo médico
destinado a servir como vehículo mecánico de canalización
de las soluciones endovenosas de gran volumen para envases
flexibles ya que no cuenta con filtro de aire hidrófobo, cuando
se requiere un medidor de volumen de 100 ml y que éste sea
flexible, como en el caso de pediatría o para la administración
de volúmenes pequeños.
PRESENTACIONES:
Flebotek® 0-100 SF con Clave® se presenta en envase blister
que contiene una pieza.
IMPORTANTE:
Flebotek® 0-100 SF con Clave® se debe conservar en lugar
fresco y seco, protéjase de la humedad y de la luz solar. Es un
equipo diseñado para un solo uso y se recomienda cambiar
cada 24 horas.
MANUFACTURADO POR:
Hecho en México
Juan de la Barrera N° 3609–2 Col. Alamo Industrial
44100 Guadalajara, Jal., México.
DISTRIBUIDO POR:
Laboratorios Pisa S.A de C.V. Calle 7 N° 1308, Zona Industrial.
C.P. 44940 Guadalajara, Jal., México.
Reg. 048E82 SSA 51
 Vademécum
FLEBOTEK® 0-150
Equipo para venoclisis con medidor de volumen
(Bureta Flexible) de 150 ml

Cubrebayoneta/Cap

Bayoneta 2 vías 15got/

Spike 2 ways
Filtro con tapa/
Filter with cap

Soporte/
Support

Tubo/Tube 35cm

Obturador/
Slide Clamp

Filtro con tapa/

Filter with cap
Obturador/
Slide clamp

FLEBOTEK
150
140
130
120
Bureta 150ml/ 110
Sitio de inyección/
Burette Injection site
100
90 Regulador/
80 Roller clamp
70
Tubo/Tube 35cm
60
50
Válvula de
40 seguridad/
30 Shut off
20 valve
10 Porta aguja/
ml Male luer connector

Microgotero Cubrebayoneta/Cap
60 Drops cannula

Cámara/
Chamber

Tubo/Tube 130cm

DESCRIPCIÓN:
Flebotek® 0-150 es un equipo de venoclisis con bureta flexible como vehículo mecánico de canalización de las soluciones
de 150 ml; es desechable, esterilizado y libre de pirógenos, endovenosas de gran volumen, cuando se requiere un medidor
elaborado con materiales plásticos grado médico. Está de volumen de 150 ml y que éste sea flexible, como en el caso de
compuesto de un conjunto de piezas que se ensamblan entre pediatría o para la administración de volúmenes pequeños.
sí, para formar un sistema hermético y libre de obturaciones.
El Flebotek® 0-150 consta de: PRESENTACIONES:
1) Cubrebayoneta de plástico transparente. Flebotek® 0-150 se presenta en envase blister que contiene una
2) Bayoneta de plástico rígido. pieza.
3) Tubo de conducción de cloruro de polivinilo transparente de 35
cm de longitud de la bayoneta hasta la bureta. IMPORTANTE:
4) Obturador de plástico rígido (superior). Flebotek® 0-150 se debe conservar en lugar fresco y seco,
5) Bureta Flexible graduada de 150 ml de plástico transparente y protéjase de la humedad y de la luz solar. Es un equipo diseñado
flexible, con sitio de inyección y filtro de aire hidrófobo opcional para un solo uso y se recomienda cambiar cada 24 horas.
(con tapón) y válvula de seguridad de la Bureta.
6) Cámara de goteo microgotero (dosificador de 60 microgotas MANUFACTURADO POR:
por ml) de plástico transparente y flexible. Hecho en México
7) Regulador de flujo (de carretilla) de plástico rígido. Juan de la Barrera N° 3609–2 Col. Alamo Industrial
8) Obturador de plástico rígido (inferior). C.P. 44100 Guadalajara, Jal., México.
9) Tubo de conducción de cloruro de polivinilo transparente de
165 cm de longitud de la bureta hasta la conexión universal. DISTRIBUIDO POR:
10) Sitio de inyección en “y”. Laboratorios PiSA S.A. de C.V.
11) Conexión universal luer macho. Calle 7 N° 1308
12) Protector de la conexión universal. Zona Industrial
C.P. 44940
INDICACIONES: Guadalajara, Jal., México.
52 Flebotek® 0-150 es un equipo médico destinado a servir Reg. 048E82 SSA

Flebotek 0-150 con Clave para Bomba
® ®
Equipo para venoclisis con medidor de volumen de
150 ml y sistema de conector libre de uso de agujas para
utilizarse con bomba de infusión continua peristáltica.
DESCRIPCIÓN:
El Flebotek® 0-150 con Clave® para Bomba es un producto
destinado a servir como vehículo mecánico de canalización
de las soluciones parenterales de gran volumen que, por sus
características especiales, deben ser administradas
mediante una bomba peristáltica de infusión continua, tipo
Infusomat® secura, Infusomat® fm e Infusomat® fmS.
Para ello, el equipo está dotado de un segmento de silicón de
precisión. La misión del segmento flexible de silicón es la de
encajar entre los rodillos de la bomba peristáltica y recibir la
acción presora de los mismos. Este segmento está
especialmente calibrado para las bombas Infusomat®, de
tal manera que es posible realizar la infusión a velocidades
comprendidas entre 0.1 y 999.9 ml/hora con un error máximo
de +_ 5%. El equipo Flebotek® 0-150 con Clave® para Bomba
Vademécum
dispone también de una bureta de 150 ml, sitio donde se diluyen
los fármacos que así lo requieran para su administración, una
cámara de observación y goteo con una bayoneta endurecida
para la perforación de los tapones de los envases de las
soluciones parenterales con un filtro de aire hidrófobo opcional.
Posee también un sistema conector Clave®, el cual es una pieza
única libre de uso de agujas con acceso universal para terapias
intravenosas o arteriales luer-lock (rosca) o luer-slip (presión),
es compatible con lípidos (resiste a la presión hidrostática,
que se produce durante infusiones de lípidos), puede soportar
una presión de menos 450 mm de Hg hasta más 2,327 mm de
Hg. El sistema conector Clave® tiene como objetivo principal
proteger al personal sanitario y al paciente ya que su conexión
es circuito cerrado y libre de uso de agujas. Tiene además dos
53
 Vademécum
reguladores de flujo de carretilla, uno superior (previo a la porción
de silicón) que permite llenar la bureta graduada con solución y
a su vez llenar de líquido la cámara de observación hasta el nivel
adecuado y otro inferior (posterior a la porción de silicón) que
permite interrumpir el paso del líquido a través del tubo de
conducción hacia el paciente. A continuación del segmento de
bombeo de silicón, posee un obturador, que permite interrumpir
el paso del líquido a través del tubo de conducción, el equipo
termina en una porción de cloruro de polivinilo (PVC) grado
médico, un sitio de inyección libre de uso de agujas (Clave®) y
un adaptador luer-lock en su extremo que permite la conexión
con el equipo de acceso al paciente.

INDICACIONES:
El equipo Flebotek® 0-150 con Clave® para Bomba se utiliza
exclusivamente para la administración intravenosa de soluciones
con bomba de infusión (Infusomat® ®secura, Infusomat® fm
e Infusomat® fmS), cuando se requiere de la administración de
volúmenes pequeños como en el caso de pacientes pediátricos
o en ancianos o en ciertos casos de fármacos que requieran de
este control.

TRANSPORTE Y ALMACENAMIENTO:
Se recomienda transportar y mantener el equipo Flebotek®
0-150 con Clave® para Bomba en un lugar fresco y seco y
protegerlo de la humedad y del sol;. condiciones diferentes
pueden poner en peligro la integridad del empaque y por lo
tanto la esterilidad del producto. Flebotek® 0-150 con Clave®
para Bomba está diseñado para un solo uso.

PRESENTACIONES:
Flebotek® 0-150 con Clave® para Bomba se presenta estéril
en un envase blister con una pieza.

IMPORTANTE:
El Flebotek® 0-150 con Clave® para Bomba es un equipo
desechable, NO se recomienda esterilizar y volver a utilizar, ya
que, además del riesgo de contaminación, podría reblandecerse
demasiado la porción de silicón y provocar que la bomba
fallara en la precisión de la infusión. Se provee estéril y libre
de pirógenos.

MANUFACTURADO POR:
Hecho en México
Juan de la Barrera N° 3609–2
Col. Alamo Industrial
C.P. 44100 Guadalajara, Jal., México.

DISTRIBUIDO POR:
Laboratorios Pisa S.A de C.V.
Calle 7 N° 1308, Zona Industrial
C.P. 44940 Guadalajara, Jal., México.
Reg. 1689C2002 SSA.

54
 Vademécum
Flebotek 0-150 NB
®

Equipo para venoclisis con medidor de volumen

(Bureta flexible) de 150 ml, sitio de inyección y filtro
hidrófobo antibacteriano integrados en la bayoneta
(Nueva Bayoneta).

Bayoneta Dual/Spike

Cubrebayoneta/Cap
Filtro/Filter

Soporte/Support

Obturador/Slide Clamp

Tubo/Tube 35cm Filtro/Filter

Obturador/Slide Clamp

Tubo/Tube 130cm

Obturador/
Slide clamp
FLEBOTEK
150
140
130
120
Sitio de inyección/
Bureta 150ml/ 110
Injection site
Burette 100
90
Regulador/
80
Roller clamp
70
60
50 Tubo/Tube 35cm
40
30
20
10 Porta aguja/
ml Válvula de Male luer connector
seguridad/
Shut
off valve
Microgotero/
60 Drops cannula
Cámara/
Chamber Cubrebayoneta/Cap

DESCRIPCIÓN: INDICACIONES:
Flebotek® 0-150 NB es un equipo de venoclisis con bureta Flebotek® 0-150 NB es un equipo médico destinado a servir
flexible de 150 ml y nueva bayoneta (NB) que cuenta con un como vehículo mecánico de canalización de las soluciones
sitio de inyección y filtro hidrófobo antibacteriano integrados en endovenosas de gran volumen. Su nueva bayoneta permite
la bayoneta; es desechable, esterilizado y libre de pirógenos y la inyección de medicamentos a la solución, por su sitio de
está elaborado con materiales plásticos grado médico. Está inyección, que funciona a la vez como filtro hidrófobo
compuesto de un conjunto de piezas que se ensamblan entre sí, antibacteriano integrado. Cuenta además con una bureta
para formar un sistema hermético y libre de obturaciones, las flexible de 150 ml.
cuales describimos a continuación:
1. Cubrebayoneta de plástico transparente. IMPORTANTE:
2. Bayoneta Dual de plástico rígido con sitio de inyección que Flebotek® 0-150 NB se debe transportar y conservar en lugar
funciona a la vez como filtro hidrofobo antibacteriano. fresco y seco, protegido de la humedad y de la luz solar.
3. Filtro hidrófobo obturable sobre la bayoneta. Es un equipo diseñado para un solo uso, se recomienda
4. Soporte de bayoneta. cambiar cada 24 horas.
5. Obturador de plástico rígido.
6. Tubo de conducción de cloruro de polivinilo transparente de 35 PRESENTACIÓN:
cm de longitud de la bayoneta hasta la bureta. Flebotek® 0-150 NB se presenta en envase blister que contiene
7. Bureta Flexible graduada de 150 ml de plástico transparente y una pieza.
flexible, con sitio de inyección y filtro de aire hidrófobo y válvula
de seguridad de la Bureta Flexible. MANUFACTURA:
8. Cámara de goteo de plástico con microgotero (dosificador de Hecho en México
60 microgotas por ml) transparente y flexible. Juan de la Barrera N° 3609–2
9. Regulador de flujo (de carretilla) de plástico rígido. Col. Alamo Industrial
10. Tubo de conducción de cloruro de polivinilo transparente de 44100 Guadalajara, Jal., México.
165 cm de longitud de la bureta hasta la conexión universal. Para Laboratorios PiSA S.A. de C.V.
11. Sitio de inyección en “y”. Calle 7 N° 1308, Z.I.
12. Conexión universal luer macho. C.P. 44940 Guadalajara, Jal., México.
13. Protector de la conexión universal. Reg. 048E82 SSA
55
 Vademécum
Flebotek® 0-150 para Bomba
Equipo para venoclisis con medidor de volumen de
150 ml para utilizarse con bomba de infusión continua
peristáltica.

DESCRIPCIÓN:
El Flebotek® 0-150 para Bomba es un producto destinado a
servir como vehículo mecánico de canalización de las soluciones
parenterales de gran volumen que, por sus características
especiales, deben ser administradas mediante una bomba
peristáltica de infusión continua, tipo Infusomat® secura,
Infusomat® fm e Infusomat® fmS.
Para ello, el equipo esta dotado de un segmento de silicón
de precisión. La misión del segmento flexible de silicón
es la de encajar entre los rodillos de la bomba peristáltica y
56 recibir la acción presora de los mismos. Este segmento está
especialmente calibrado para las bombas Infusomat®, de tal
manera que es posible realizar la infusión a velocidades
comprendidas entre 0.1 y 999.9 ml/hora con un error máximo
de +_ 5%.
El equipo Flebotek® 0-150 para Bomba dispone también de una
bureta de 150 ml, sitio donde se diluyen los fármacos que así lo
requieran para su administración, una cámara de observación y
goteo con una bayoneta endurecida para la perforación de los
tapones de los envases de las soluciones parenterales con un
filtro de aire hidrófobo opcional.
Posee también dos reguladores de flujo de carretilla, uno
Vademécum
superior (previo a la porción de silicón) que permite llenar la bureta
graduada con solución y a su vez llenar de líquido la cámara
de observación hasta el nivel adecuado y otro inferior (posterior
a la porción de silicón) que permite interrumpir el paso del
líquido a través del tubo de conducción hacia el paciente.

A continuación del segmento de bombeo de silicón, posee un

obturador, que permite interrumpir el paso del líquido a través del
tubo de conducción, el equipo termina en una porción de cloruro
de polivinilo (PVC) grado médico, dos sitios de inyección y un
adaptador luer-lock en su extremo que permite la conexión con el
equipo de acceso al paciente.

INDICACIONES:
El equipo Flebotek® 0-150 para Bomba se utiliza exclusivamente
para la administración intravenosa de soluciones con bomba de
infusión (Infusomat®®secura, Infusomat® fm e Infusomat® fmS),
cuando se requiere de la administración de volúmenes pequeños
como en el caso de pacientes pediátricos o en ancianos o en
ciertos casos de fármacos que requieran de este control.

TRANSPORTE Y ALMACENAMIENTO:
Se recomienda transportar y mantener el equipo Flebotek®
0-150 para Bomba en un lugar fresco y seco y protegerlo de la
humedad y del sol; condiciones diferentes pueden poner en
peligro la integridad del empaque y por lo tanto la esterilidad del
producto.

Flebotek® 0-150 para Bomba está diseñado para un solo uso.

PRESENTACIONES:
Flebotek® 0-150 para Bomba se presenta estéril en un envase
blister con una pieza.

IMPORTANTE:
El Flebotek® 0-150 para Bomba es un equipo desechable, NO
se recomienda esterilizar y volver a utilizar, ya que, además del
riesgo de contaminación, podría reblandecerse demasiado la
porción de silicón y provocar que la bomba fallara en la precisión
de la infusión. Se provee estéril y libre de pirógenos.

MANUFACTURADO POR:
Hecho en México
Juan de la Barrera N° 3609–2
Col. Alamo Industrial
C.P. 44100 Guadalajara, Jal., México.

DISTRIBUIDO POR:
Laboratorios Pisa S.A de C.V.
Calle 7, N° 1308
Zona Industrial
C.P. 44940
Guadalajara, Jal., México.
Reg. 1689C2002SSA.

57
 Vademécum
FLEBOTEK® 0-150 CON MICROGOTERO
PARA BOMBA
Equipo para venoclisis con medidor de volumen de 150 ml,
con microgotero para utilizarse con bomba de infusión
continua peristáltica.
DESCRIPCIÓN:
El Flebotek® 0-150 con Microgotero para Bomba es un
producto destinado a servir como vehículo mecánico de
canalización de las soluciones parenterales de gran
volumen que, por sus características especiales, deben ser
administradas mediante una bomba peristáltica de infusión
continua, tipo Infusomat® secura, Infusomat® fm e Infusomat®
fmS. Para ello, el equipo está dotado de un segmento de
silicón de precisión. La misión del segmento flexible
de silicón es la de encajar entre los rodillos de la bomba
peristáltica y recibir la acción presora de los mismos. Este
segmento está especialmente calibrado para las bombas
Infusomat®, de tal manera que es posible realizar la infusión
a velocidades comprendidas entre 0.1 y 999.9 ml/hora con
un error máximo de +- 5%. El equipo Flebotek® 0-150 con
Microgotero para Bomba dispone también de una bureta de 150
58 ml, sitio donde se diluyen los fármacos que así lo requieran para
su administración, una cámara de observación y goteo (con
Microgotero donde 1 ml equivale a 60 microgotas) con una
bayoneta endurecida para la perforación de los tapones de los
envases de las soluciones parenterales con un filtro de aire
hidrófobo opcional. Posee también dos reguladores de flujo
de carretilla, uno superior (previo a la porción de silicón) que
permite llenar la bureta graduada con solución y a su vez llenar
de líquido la cámara de observación hasta el nivel adecuado
y otro inferior (posterior a la porción de silicón) que permite
interrumpir el paso del líquido a través del tubo de conducción
hacia el paciente. A continuación del segmento de bombeo de
silicón, posee un obturador, que permite interrumpir el paso del
líquido a través del tubo de conducción, el equipo termina en una
porción de cloruro de polivinilo (PVC) grado médico, dos sitios
de inyección y un adaptador luer-lock en su extremo que permite
la conexión con el equipo de acceso al paciente.
INDICACIONES:
Vademécum
El equipo Flebotek® 0-150 con Microgotero para Bomba se
utiliza exclusivamente para la administración intravenosa de
soluciones con bomba de infusión (Infusomat® secura,
Infusomat® fm e Infusomat® fmS), cuando se requiere de la
administración de volúmenes pequeños como en el caso de
pacientes pediátricos o en ancianos o en ciertos casos de
fármacos que requieran de este control.

TRANSPORTE Y ALMACENAMIENTO:
Se recomienda transportar y mantener el equipo Flebotek®
0-150 con Microgotero para Bomba en un lugar fresco
y seco y protegerlo de la humedad y del sol; condiciones
diferentes pueden poner en peligro la integridad del empaque
y por lo tanto la esterilidad del producto. Flebotek® 0-150
con Microgotero para Bomba está diseñado para un solo uso.

PRESENTACIONES:
Flebotek® 0-150 con Microgotero para Bomba se presenta
estéril en un envase blister con una pieza.

IMPORTANTE:
El Flebotek® 0-150 con Microgotero para Bomba es un equipo
desechable, NO se recomienda esterilizar y volver a utilizar, ya
que, además del riesgo de contaminación, podría reblandecerse
demasiado la porción de silicón y provocar que la bomba
fallara en la precisión de la infusión. Se provee estéril y libre
de pirógenos.

MANUFACTURADO POR:
Hecho en México
Juan de la Barrera N° 3609–2 Col. Alamo Industrial
44100 Guadalajara, Jal., México.

DISTRIBUIDO POR:
Laboratorios PiSA S.A. de C.V.
Calle 7 N° 1308, Zona Industrial
C.P. 44940 Guadalajara, Jal., México.
Reg. 1689C2002SSA.

59
 Vademécum
FLEBOTEK® CON AGUJA
Equipo para venoclisis con aguja

Cubrebayoneta/Cap

t74.9306;
Bayoneta 2 vías
15got/tz;
Spike 2 ways Filtro de aire/
Filter with cap
Obturador/
Clamp

Cámara/
Chamber
Sitio de inyección/
Injection site

Tubo/Tube 35cm
Regulador/
Roller clamp

Porta aguja/
Male luer connector

Cubrebayoneta/Cap

t142.5;Aguja con protector/

Tubo/Tube 130cm Needlee with cap

DESCRIPCIÓN:
Flebotek® con aguja es un equipo de venoclisis convencional, uso y se recomienda cambiar cada 24 horas.
es desechable, esterilizado y libre de pirógenos y está elaborado
con materiales plásticos grado médico. Tiene un filtro hidrófobo PRESENTACIÓN:
de aire antimicrobiano opcional. Flebotek® con aguja se presenta en envase blister que contiene
Está compuesto de un conjunto de piezas que se ensamblan una pieza.
entre sí, para formar un sistema hermético y libre de
obturaciones, las cuales describimos a continuación: MANUFACTURADO POR:
1. Cubrebayoneta de plástico transparente. Hecho en México
2. Bayoneta de plástico rígido con filtro hidrófobo de aire Juan de la Barrera N° 3609–2, Col. Alamo Industrial
antimicrobiano opcional. C.P. 44100 Guadalajara, Jal., México.
3. Soporte de bayoneta.
4. Obturadores de plástico rígido. DISTRIBUIDO POR:
5. Cámara de goteo de plástico (dosificador de 15 gotas por ml) Laboratorios PiSA S.A de C.V.
transparente y flexible. Calle 7 N° 1308, Zona Industrial
6. Regulador de flujo (de carretilla) de plástico rígido. C.P. 44940 Guadalajara, Jal., México.
7. Tubo de conducción de cloruro de polivinilo transparente de Reg. 84828 SSA
165 cm de longitud.
8. Un sitio de inyección en “y”.
9. Conexión universal.
10. Protector de la conexión universal.
11. Aguja hipodérmica y protector de aguja.

Indicaciones:
Flebotek® con aguja es un equipo médico destinado a servir
como vehículo mecánico de canalización de las soluciones
endovenosas de gran volumen.

Importante:
Transporte y consérvese en lugar fresco y seco, protegido de la
humedad y de la luz solar. Es un equipo diseñado para un solo
60

FLEBOTEK CON CLAVE PARA BOMBA
® ®
Equipo para venoclisis con sistema de conector libre
de uso de agujas para utilizarse con bomba de infusión
continua peristáltica.
DESCRIPCIÓN:
El Flebotek® con Clave® para Bomba es un producto destinado a
servir como vehículo mecánico de canalización de las soluciones
parenterales de gran volumen que, por sus características
especiales, deben ser administradas mediante una bomba
peristáltica de infusión continua, tipo Infusomat® secura,
Infusomat® fm e Infusomat® fmS. Para ello, el equipo está dotado
de un segmento de silicón de precisión. La misión del segmento
flexible de silicón es la de encajar entre los rodillos de la
bomba peristáltica y recibir la acción presora de los mismos.
Este segmento está especialmente calibrado para las bombas
Infusomat®, de tal manera que es posible realizar la infusión a
velocidades comprendidas entre 0.1 y 999.9 ml/hora con un
error máximo de +_ 5%. El equipo Flebotek® con Clave® para
Bomba dispone también de un sistema conector Clave®, el cual
Vademécum
es una pieza única libre de uso de agujas con acceso universal
para terapias intravenosas o arteriales luer-lock (rosca) o luer-slip
(presión), es compatible con lípidos (resiste a la presión
hidrostática, que se produce durante infusiones de lípidos),
puede soportar una presión de menos 450 mm de Hg hasta
más 2,327 mm de Hg. El sistema conector Clave® tiene como
objetivo principal proteger al personal sanitario y al paciente ya
que su conexión es circuito cerrado y libre de uso de agujas.
Tiene además un regulador de flujo de carretilla, en la por-
ción inferior (posterior a la porción de silicón) que permite
interrumpir el paso del líquido a través del tubo de conducción
hacia el paciente. A continuación del segmento de bombeo de
silicón, posee un obturador, que permite interrumpir el paso del
líquido a través del tubo de conducción, el equipo termina en 61
 Vademécum
una porción de cloruro de polivinilo (PVC) grado médico, un
sitio de inyección libre de uso de agujas (conector Clave®) y un
adaptador luer-lock en su extremo que permite la conexión con
el equipo de acceso al paciente.

INDICACIONES:
El equipo Flebotek® con Clave® para Bomba se utiliza
exclusivamente para la administración intravenosa de soluciones
con bomba de infusión (Infusomat® ®secura, Infusomat® fm e
Infusomat® fmS), cuando se requiere de la administración de
volúmenes pequeños como en el caso de pacientes pediátricos
o en ancianos o en ciertos casos de fármacos que requieran de
este control.

TRANSPORTE Y ALMACENAMIENTO:
Se recomienda transportar y mantener el equipo Flebotek® con
Clave® para Bomba en un lugar fresco y seco y protegerlo de
la humedad y del sol; condiciones diferentes pueden poner en
peligro la integridad del empaque y por lo tanto la esterilidad
del producto.

Flebotek® con Clave® para Bomba está diseñado para un solo

uso.

PRESENTACIONES:
Flebotek® con Clave® para Bomba se presenta estéril en un
envaseblister con una pieza.

IMPORTANTE:
El Flebotek® con Clave® para Bomba es un equipo desechable,
NO se recomienda esterilizar y volver a utilizar, ya que, además
del riesgo de contaminación, podría reblandecerse demasiado
la porción de silicón y provocar que la bomba fallara en la
precisión de la infusión.

Se provee estéril y libre de pirógenos.

MANUFACTURADO POR:
Hecho en México
Juan de la Barrera N° 3609–2, Col. Alamo Industrial
C.P. 44100 Guadalajara, Jal., México.

DISTRIBUIDO POR:
Laboratorios Pisa S.A de C.V.
Calle 7 N° 1308, Zona Industrial
C.P. 44940 Guadalajara, Jal., México.
Reg. 1687C2002 SSA.

62

FLEBOTEK ENTERAL PARA BOMBA
®
Equipo para administración de nutrición enteral vía tubo
a través de una bomba de infusión peristáltica.
DESCRIPCIÓN DEL PRODUCTO:
El Flebotek® Enteral para Bomba es un producto destinado a
servir como vehículo de canalización de las soluciones
enterales, que por sus características especiales, deben ser
administradas mediante una bomba peristáltica de infusión
continua, tipo Infusomat® secura, Infusomat® fm e Infusomat®
fmS. Para ello, el equipo esta dotado de un segmento de silicón
de precisión, la misión del segmento flexible de silicón es la de
encajar entre los rodillos de la bomba peristáltica y recibir la
acción presora de los mismos. Este segmento está
especialmente calibrado para las bombas Infusomat®, de
tal modo que es posible realizar la infusión a velocidades
comprendidas entre 0.1-999.9 ml/hr con un error máximo de
+- 5% atribuíble al equipo. El equipo Flebotek® Enteral para
Bomba dispone también de una cámara de observación y goteo,
con una bayoneta endurecida para la perforación de los tapones
en los envases de las soluciones enterales, un depósito de toma
Vademécum
de aire que incluye un filtro antibacteriano y con la parte inferior
flexible para permitir el llenado fácil de la cámara. Posee también
un regulador de flujo, que permite interrumpir el paso del líquido
a la cámara de observación hasta el nivel adecuado. Por último
y a continuación del segmento de bombeo, el equipo termina
con un tubo de PVC (Cloruro de polivinilo) con un adaptador
luer-lock en su extremo que permite la conexión con el equipo
de acceso al paciente.
USOS O INDICACIONES:
El Flebotek® Enteral para Bomba se utiliza para la
administración de soluciones alimenticias con bomba de
infusión (Infusomat® secura, Infusomat® fm e Infusomat® fmS).
63
 Vademécum
COMPONENTES Y MATERIALES:
El Flebotek® Enteral para Bomba consta de una bayoneta con
filtro de aire hidrófobo, cámara de goteo, regulador de flujo,
tubo de PVC grado médico con adaptador luer-lock y tapón para
el adaptador, una porción de tubo de silicón grado médico
integrado al de PVC para insertarse en la porción de rodillos
de la bomba de infusión peristáltica.

Transporte y almacenamiento:
Se recomienda transportar y mantener el Flebotek® Enteral para
Bomba en un lugar fresco y seco y protegerlo de la humedad
y del sol; condiciones diferentes pueden poner en peligro la
integridad del empaque y por lo tanto la esterilidad del
producto.

El Flebotek® Enteral para Bomba está diseñado para un solo

uso.

El Flebotek® Enteral para Bomba es un equipo desechable, NO

se recomienda esterilizar y volver a utilizar, ya que, además del
riesgo de contaminación podría reblandecerse demasiado la
porción de silicón y provocar que la bomba fallara en la precisión
de la infusión.

Se provee esterilizado y libre de pirógenos.

PRESENTACIONES:
Blister con una pieza.

MANUFACTURADO POR:
El Flebotek® Enteral para Bomba se fabrica en México en:
Juan de la Barrera N° 3609–2
Col. Alamo Industrial
C.P. 44100 Guadalajara, Jal., México.

DISTRIBUIDO POR:
Laboratorios PiSA S.A de C.V.
Calle 7 N° 1308, Zona Industrial
C.P. 44940 Guadalajara, Jal., México.
Reg. 1688C2002 SSA.

64
 Vademécum
FLEBOTEK MICROGOTERO
®

Equipo para venoclisis con microgotero

DESCRIPCIÓN: IMPORTANTE:
Flebotek® Microgotero es un equipo de venoclisis con Transporte y consérvese en lugar fresco y seco, protegido de la
Microgotero, es desechable, esterilizado y libre de pirógenos y humedad y de la luz solar. Es un equipo diseñado para un solo
está elaborado con materiales plásticos grado médico. Tiene un uso y se recomienda cambiar cada 24 horas.
filtro hidrófobo de aire antimicrobiano opcional.
PRESENTACIÓN:
Está compuesto de un conjunto de piezas que se ensamblan Flebotek® Microgotero se presenta en envase blister que
entre sí, para formar un sistema hermético y libre de contiene una pieza.
obturaciones, las cuales describimos a continuación:
1. Cubrebayoneta de plástico transparente. MANUFACTURADO POR:
2. Bayoneta de plástico rígido con filtro hidrófobo de aire Hecho en México
antimicrobiano opcional. Juan de la Barrera N° 3609–2
3. Soporte de bayoneta. Col. Alamo Industrial
4. Obturadores de plástico rígido. C.P. 44100 Guadalajara, Jal., México.
5. Cámara de goteo de plástico (dosificador Microgotero que
proporciona 60 microgotas por ml) transparente y flexible. DISTRIBUIDO POR:
6. Regulador de flujo (de carretilla) de plástico rígido. Laboratorios Pisa S.A. de C.V.
7. Tubo de conducción de cloruro de polivinilo transparente de Calle 7 N° 1308, Zona Industrial
165 cm de longitud. C.P. 44940 Guadalajara, Jal., México.
8. Un sitio de inyección en “y”. Reg. 66698 SSA
9. Conexión universal.
10. Protector de la conexión universal.
11. Aguja hipodérmica y protector de aguja.

INDICACIONES:
Flebotek® Microgotero es un equipo médico destinado a
servir como vehículo mecánico de canalización de las soluciones
endovenosas de gran volumen, especialmente con aquellas
soluciones o medicamentos que requieren de una administración
en dosis muy certeras y/o pequeñas manejadas en microgotas.
65
 Vademécum
FLEBOTEK® NB
Equipo para venoclisis con sitio de inyección y filtro
hidrófobo antibacteriano integrados en la bayoneta
(Nueva Bayoneta).

DESCRIPCIÓN: IMPORTANTE:
Flebotek® NB es un equipo de venoclisis con nueva bayoneta Flebotek® NB se debe transportar y conservar en lugar fresco y
(NB) que cuenta con un sitio de inyección y filtro hidrófobo seco, protegido de la humedad y de la luz solar. Es un equipo
antibacteriano integrados en la bayoneta; es desechable, diseñado para un solo uso, se recomienda cambiar cada 24
esterilizado y libre de pirógenos y está elaborado con horas.
materiales plásticos grado médico.
Está compuesto de un conjunto de piezas que se ensamblan PRESENTACIÓN:
entre sí, para formar un sistema hermético y libre de Flebotek® NB se presenta en envase blister que contiene una
obturaciones, las cuales describimos a continuación: pieza.
1. Cubrebayoneta de plástico transparente.
2. Bayoneta Dual de plástico rígido con sitio de inyección que MANUFACTURADO POR:
funciona a la vez como filtro hidrofobo antibacteriano. Hecho en México
3. Filtro hidrófobo obturable sobre la bayoneta. Juan de la Barrera N° 3609–2
4. Soporte de bayoneta. Col. Alamo Industrial
5. Obturador de plástico rígido. C.P. 44100 Guadalajara, Jal., México.
6. Tubo de conducción de cloruro de polivinilo transparente de
180 cm de longitud. DISTRIBUIDO POR:
7. Cámara de goteo de plástico transparente y flexible. Laboratorios Pisa S.A. de C.V.
8. Regulador de flujo (de carretilla) de plástico rígido. Calle 7 N° 1308, Zona Industrial
9. Dos sitios de inyección en “y”. C.P. 44940 Guadalajara, Jal., México.
10. Conexión universal luer macho. Reg. 84828 SSA
11. Protector de la conexión universal.

INDICACIONES:
Flebotek® NB es un equipo médico destinado a servir como
vehículo mecánico de canalización de las soluciones
endovenosas de gran volumen. Su nueva bayoneta permite
la inyección de medicamentos a la solución, por su sitio de
inyección, que funciona a la vez como filtro hidrófobo
66 antibacteriano integrado.

FLEBOTEK OPACO PARA BOMBA
®
Equipo para venoclisis opaco para medicamentos
fotosensibles para utilizarse con bomba de infusión
continua peristáltica.
DESCRIPCIÓN:
El Flebotek® Opaco para Bomba es un producto destinado a
servir como vehículo mecánico de canalización de las soluciones
parenterales o de medicamentos fotosensibles que, por sus
características especiales, deben ser administradas mediante
una bomba peristáltica de infusión continua, tipo Infusomat®
secura, Infusomat® fm e Infusomat® fmS. Para ello, el equipo es
totalmente opaco (excepto en una pequeña porción de la cámara
cuentagotas) y está dotado de un segmento de silicón de
precisión que tampoco es opaco pero queda protegido de la luz
por la Bomba de infusión. La misión del segmento flexible de
silicón es la de encajar entre los rodillos de la bomba peristáltica
y recibir la acción presora de los mismos. Este segmento está
especialmente calibrado para las bombas Infusomat®, de tal
manera que es posible realizar la infusión a velocidades
comprendidas entre 0.1 y 999.9 ml/hora con un error máximo
de +_ 5%. El equipo Flebotek® Opaco para Bomba dispone de
una pequeña cámara de observación y goteo con una bayoneta
endurecida para la perforación de los tapones de los envases
de las soluciones parenterales con un filtro de aire hidrófobo
opcional. Posee también un regulador de flujo de carretilla
posterior a la porción de silicón y un obturador que permiten
interrumpir el paso del líquido a través del tubo de conducción
hacia el paciente. El equipo termina en una porción que (al
igual que todo el tubo) es de cloruro de polivinilo (PVC) grado
médico opaco, dos sitios de inyección y un adaptador luer-lock
en su extremo que permite la conexión con el equipo de acceso
al paciente.
INDICACIONES:
El equipo Flebotek® Opaco para Bomba se utiliza
exclusivamente para la administración intravenosa de
Vademécum
soluciones con bomba de infusión (Infusomat® ®secura,
Infusomat® fm e Infusomat® fmS), cuando se requiere de la
administración de medicamentos sensibles a la luz.
TRANSPORTE Y ALMACENAMIENTO:
Se recomienda transportar y mantener el equipo Flebotek®
Opaco para Bomba en un lugar fresco y seco y protegerlo de la
humedad y del sol; condiciones diferentes pueden poner en
peligro la integridad del empaque y por lo tanto la esterilidad
del producto. Flebotek® Opaco para Bomba está diseñado para
un solo uso.
PRESENTACIONES:
Flebotek® Opaco para Bomba se presenta estéril en un envase
blister con una pieza.
IMPORTANTE:
El Flebotek® Opaco para Bomba es un equipo desechable, NO
se recomienda esterilizar y volver a utilizar, ya que, además del
riesgo de contaminación, podría reblandecerse demasiado la
porción de silicón y provocar que la bomba fallara en la precisión
de la infusión. Se provee estéril y libre de pirógenos.
MANUFACTURA:
Hecho en México
Juan de la Barrera N° 3609–2 Col. Alamo Industrial
C.P. 44100 Guadalajara, Jal., México.
Para Laboratorios PiSA S.A. de C.V. Calle 7 N° 1308 Z.I.
C.P. 44940 Guadalajara, Jal., México.
Reg. 1690C2002SSA
67
 Vademécum
FLEBOTEK® PARA BOMBA
Equipo para venoclisis para utilizarse con bomba
de infusión continua peristáltica.
DESCRIPCIÓN:
El Flebotek® para Bomba es un producto destinado a servir
como vehículo mecánico de canalización de las soluciones
parenterales de gran volumen que, por sus características
especiales, deben ser administradas mediante una bomba
peristáltica de infusión continua, tipo Infusomat® secura,
Infusomat® fm e Infusomat® fmS.
Para ello, el equipo está dotado de un segmento de silicón de
precisión.
La misión del segmento flexible de silicón es la de encajar entre
los rodillos de la bomba peristáltica y recibir la acción presora
de los mismos.
68 Este segmento está especialmente calibrado para las bombas
Infusomat®, de tal manera que es posible realizar la infusión a
velocidades comprendidas entre 0.1 y 999.9 ml/hora con un
error máximo de +_ 5%.
El equipo dispone también de una cámara de observación
y goteo, con una bayoneta endurecida para la perforación de
los tapones de los envases de las soluciones parenterales, un
depósito de toma de aire que incluye un filtro antibacteriano y
con la parte inferior flexible para permitir el llenado fácil de la
cámara.
A continuación del segmento de bombeo, posee también un
regulador de flujo de carretilla y un obturador, que permite
disminuir o interrumpir el paso del líquido a través del tubo de
conducción, el equipo termina en una porción de cloruro de
polivinilo (PVC) grado médico, dos sitios de inyección y un
Vademécum
adaptador luer-lock en su extremo que permite la conexión con el
equipo de acceso al paciente.

INDICACIONES:
El equipo Flebotek® para Bomba se utiliza exclusivamente
para la administración intravenosa de soluciones con bomba
de infusión (Infusomat® ®secura, Infusomat® fm e Infusomat®
fmS).

En el equipo Flebotek® para Bomba normogotero, 15 gotas

equivalen a 1 ml.

TRANSPORTE Y ALMACENAMIENTO:
Se recomienda transportar y mantener el equipo Flebotek® para
Bomba en un lugar fresco y seco y protegerlo de la humedad
y del sol; condiciones diferentes pueden poner en peligro la
integridad del empaque y por lo tanto la esterilidad del
producto.

Flebotek® para Bomba está diseñado para un solo uso.

PRESENTACIONES:
Flebotek® para Bomba se presenta estéril en un envase blister
con una pieza.

IMPORTANTE:
El Flebotek® para Bomba es un equipo desechable, NO se
recomienda esterilizar y volver a utilizar, ya que, además del
riesgo de contaminación, podría reblandecerse demasiado la
porción de silicón y provocar que la bomba fallará en la precisión
de la infusión.

Se provee estéril y libre de pirógenos.

MANUFACTURADO POR:
Hecho en México
Juan de la Barrera N° 3609–2, Col. Alamo Industrial
C.P. 44100 Guadalajara, Jal., México.

DISTRIBUIDO POR:
Laboratorios PiSA S.A. de C.V.
Calle 7 N° 1308, Zona Industrial
C.P. 44940 Guadalajara, Jal., México.
Reg. 1687C2002SSA.

69
 Vademécum
FLEBOTEK® PARA BOMBA LIBRE DE PVC
Equipo para venoclisis libre de PVC
(Cloruro de Polivinilo) para utilizarse
con bomba de infusión continua peristáltica.

CUBREBAYONETA / CAP

BAYONETA 2 VIAS D) TUBO / TUBE

15 GOTAS / 30cm
2 WAY SPIKE 15 DROPS

FILTRO AIRE /
FILTER WITH CAP
CONECTOR MACHO GRANDE /
MALE CONNECTOR PART
FILTRO / COLLARIN GRANDE /
FILTER COLLAR CONNECTOR PART
A) TUBO / TUBE 7cm

TAPON PARA CONECTOR MACHO /

FEMALE LUER CAP

C) TUBO / TUBE 135cm

COPLE / CONECTOR
OBTURADOR /
CLAMP

REGULADOR /
CONECTOR CON ANILLO / ROLLER CLAMP
CONNECTOR WITH RING

CAMARA / CHAMBER

FILTRO / FILTER

SUJETADOR AZUL
BLUE SUPPORT

B) TUBO / TUBE 95cm

TUBO DE SILICON
SILICON TUBE

SUJETADOR BLANCO /
WHITE SUPPORT

DESCRIPCIÓN:
El Flebotek® para Bomba libre de PVC (Cloruro de Polivinilo)
es un producto destinado a servir como vehículo mecánico de
canalización de las soluciones parenterales de gran volumen
o medicamentos que sean inestables en contenedores o
equipos que contienen Cloruro de Polivinilo (PVC). El Flebotek®
para Bomba libre de PVC está hecho de Polibutano, y como
mecionamos, está destinado a servir como vehículo mecánico
de infusión de las soluciones parenterales de gran volumen que
contiene fármacos cuya característica es que son incompatibles
con el PVC, porque puedan reaccionar químicamente con el PVC
o que provoquen lixiviación, sobre todo en la administración
de fármacos inmunomoduladores, biológicos y medicamentos
oncológicos como el Paclitaxel entre muchos otros, que además
por sus características especiales, deben ser administradas
mediante una bomba peristáltica de infusión continua, tipo
Infusomat® secura, Infusomat® fm e Infusomat® fmS. Para
ello, el equipo está dotado de un segmento de silicón de
precisión. La misión del segmento flexible de silicón es la de
encajar entre los rodillos de la bomba peristáltica y recibir la
acción presora de los mismos. Este segmento está especialmente
calibrado para las bombas Infusomat®, de tal manera que es
posible realizar la infusión a velocidades comprendidas entre 0.1
y 999.9 ml/hora con un error máximo de +_ 5%. El equipo dispone
también de una cámara de observación y goteo, con una bayoneta
endurecida para la perforación de los tapones de los envases
de las soluciones parenterales, un depósito de toma de aire que
incluye un filtro antibacteriano y con la parte inferior flexible
para permitir el llenado fácil de la cámara. A continuación del
segmento de bombeo, posee también un regulador de flujo de
carretilla y un obturador, que permite disminuir o interrumpir
el paso del líquido a través del tubo de conducción, el equipo
termina en una porción también de polibutano grado médico, dos
sitios de inyección y un adaptador luer-lock en su extremo que
permite la conexión con el equipo de acceso al paciente.
70
INDICACIONES:
El equipo Flebotek® para Bomba libre de PVC se utiliza
exclusivamente para la administración intravenosa de
soluciones con bomba de infusión (Infusomat® ®secura,
Infusomat® fm e Infusomat® fmS). En el equipo Flebotek® para
Bomba normogotero, 15 gotas equivalen a 1 ml.
TRANSPORTE Y ALMACENAMIENTO:
Se recomienda transportar y mantener el equipo Flebotek® para
Bomba libre de PVC en un lugar fresco y seco y protegerlo de
la humedad y del sol; condiciones diferentes pueden poner en
peligro la integridad del empaque y por lo tanto la esterilidad
del producto. Flebotek® para Bomba libre de PVC está diseñado
para un solo uso.
PRESENTACIONES:
Flebotek® para Bomba libre de PVC se presenta estéril en un
envase blister con una pieza.
IMPORTANTE:
El Flebotek® para Bomba libre de PVC es un equipo desechable,
NO se recomienda esterilizar y volver a utilizar, ya que, además
del riesgo de contaminación, podría reblandecerse demasiado la
porción de silicón y provocar que la bomba fallará en la precisión
de la infusión. Se provee estéril y libre de pirógenos.
MANUFACTURADO POR:
Hecho en México
Juan de la Barrera N° 3609–2
Col. Alamo Industrial
C.P. 44100 Guadalajara, Jal., México.
DISTRIBUIDO POR:
Para Laboratorios PiSA S.A. de C.V.
Calle 7 N° 1308, Zona Industrial,C.P. 44940
Guadalajara, Jal., México. Reg. 0610C97 SSA.
 Vademécum
FLEBOTEK PARA MEDIR PVC
®

Equipo para infusión intravenosa

y medición de la Presión Venosa Central (PVC)

DESCRIPCIÓN: TRANSPORTE Y ALMACENAMIENTO:

El Flebotek® para medir PVC es un equipo utilizado en las Se recomienda transportar y mantener el equipo Flebotek® para
terapias intensivas o en los servicios de urgencias, tanto para la medir PVC en un lugar fresco y seco y protegerlo de la humedad
medición de la presión venosa central como para infundir una y del sol, condiciones diferentes pueden poner en peligro la
solución intravenosa. integridad del empaque y por lo tanto la esterilidad del producto.

USOS O INDICACIONES: Flebotek® para medir PVC está diseñado para un solo uso.
Flebotek® para medir PVC se utiliza para la medición de la
presión venosa central y para administrar soluciones parenterales INFORMACIÓN IMPORTANTE:
de gran volumen. Flebotek® para medir PVC es desechable. Se provee esterilizado
y libre de pirógenos.
COMPONENTES Y MATERIALES:
1. Bayoneta con filtro de aire opcional. PRESENTACIONES:
2. Cubrebayoneta. Blister con una pieza.
3. Cámara de goteo con filtro antipartículas.
4. Regulador de flujo de carretilla. MANUFACTURADO POR:
5. Tubo de plástico (cloruro de polivinilo) grado médico de 50 Hecho en México
cm y con adaptador luer-lock y tapón para el adaptador, y filtro Juan de la Barrera N° 3609–2
antibacteriano. Col. Alamo Industrial
6. Llave de tres vías. C.P. 44100 Guadalajara, Jal., México.
7. Tubo de PVC (cloruro de polivinilo) grado médico de 130 cm
con adaptador luer-lock y tapón para la cámara de goteo. DISTRIBUIDO POR:
8. Tubo de PVC grado médico de 115 cm con sitio de inyección Laboratorios PiSA S.A. de C.V.
en “Y”, adaptador luer-lock y tapón. Calle 7 N° 1308, Zona Industrial.
9. Regla manométrica adherible. C.P. 44940 Guadalajara, Jal., México. Reg. 1126C89 SSA 71
 Vademécum
FLEBOTEK® QUIRÚRGICO
Equipo para venoclisis con longitud ergonómica
para pacientes quirúrgicos (195 cm)

DESCRIPCIÓN:
Flebotek® Quirúrgico es un equipo de venoclisis con una
longitud especial (195 cm) y dos puntos de inyección, diseñado
para pacientes durante cirugía, es desechable, esterilizado
y libre de pirógenos, está elaborado con materiales plásticos
grado médico.
Está compuesto de un conjunto de piezas que se ensamblan
entre sí, para formar un sistema hermético y libre de
obturaciones.
A continuación te describimos sus partes principales, sin
embargo es importante que sepas que lo que distingue a este
equipo de los demás es su longitud especial que lo mantiene
alejado del paciente durante un procedimiento quirúrgico, para
evitar que estorbe al equipo de cirujanos.
Además posee dos sitios de inyección en “y” a distancia
pertinente:
1) Cubrebayoneta de plástico transparente.
2) Bayoneta de plástico rígido con filtro hidrófobo opcional.
3) Soporte de bayoneta.
4) Obturador de plástico rígido.
5) Cámara de goteo de plástico transparente y flexible
(dosificador de 15 gotas por ml).
6) Regulador de flujo (de carretilla) de plástico rígido.
7) Tubo de conducción de cloruro de polivinilo transparente de
195 cm de longitud.
8) Dos sitios de inyección en “y”.
9) Conexión universal.
10) Protector de la conexión universal.
endovenosas de gran volumen, con diseño ergonómico para el
paciente en quirófano, permite la adición de medicamentos y el
cambio de solución sin acercarse al campo quirúrgico.
PRESENTACIONES:
Flebotek® Quirúrgico se presenta en envase blister que contiene
una pieza.
IMPORTANTE:
Flebotek® Quirúrgico se debe conservar en lugar fresco y seco,
protéjase de la humedad y de la luz solar.
Es un equipo diseñado para un solo uso durante el procedimiento
quirúrgico.
MANUFACTURADO POR:
Hecho en México
Juan de la Barrera N° 3609–2, Col. Alamo Industrial
C.P. 44100 Guadalajara, Jal., México.
DISTRIBUIDO POR:
Laboratorios Pisa S.A de C.V.
Calle 7 N° 1308, Zona Industrial.
C.P. 44940 Guadalajara, Jal., México.
Reg. 2022C85 SSA

INDICACIONES:
Flebotek® Quirúrgico es un equipo médico destinado a servir
como vehículo mecánico de canalización de las soluciones
72
 Vademécum
FLEBOTEK QUIRÚRGICO CON CLAVE
® ®

Equipo para venoclisis con longitud ergonómica

para pacientes quirúrgicos (195 cm) y sistema
de conector libre de uso de agujas

DESCRIPCIÓN:
Flebotek® Quirúrgico con Clave® es un equipo de venoclisis 195 cm de longitud.
con una longitud especial (195 cm) y dos puntos de inyección, 8) Dos sitios de inyección libres de uso de agujas Clave®.
diseñado para pacientes durante cirugía, es desechable, 9) Conexión universal.
esterilizado y libre de pirógenos, está elaborado con materiales 10) Protector de la conexión universal.
plásticos grado médico. Dispone también de un sistema
conector Clave®, el cual es una pieza única libre de uso de agujas INDICACIONES:
con acceso universal para terapias intravenosas o arteriales Flebotek® Quirúrgico con Clave® es un equipo médico
luer-lock (rosca) o luer-slip (presión), es compatible con lípidos destinado a servir como vehículo mecánico de canalización
(resiste a la presión hidrostática, que se produce durante de las soluciones endovenosas de gran volumen, con diseño
infusiones de lípidos), puede soportar una presión de menos ergonómico para el paciente en quirófano, permite la adición de
450 mm de Hg hasta más 2,327 mm de Hg. El sistema conector medicamentos y el cambio de solución sin acercarse al campo
Clave® tiene como objetivo principal proteger al personal quirúrgico.
sanitario y al paciente ya que su conexión es circuito cerrado y
libre de uso de agujas. Flebotek® Quirúrgico con Clave® está PRESENTACIONES:
compuesto de un conjunto de piezas que se ensamblan entre Flebotek® Quirúrgico con Clave® se presenta en envase blister
sí, para formar un sistema hermético y libre de obturaciones. A que contiene una pieza.
continuación te describimos sus partes principales, sin embargo
es importante que sepas que lo que distingue a este equipo de IMPORTANTE:
los demás es su longitud especial que lo mantiene alejado del Flebotek® Quirúrgico con Clave® se debe conservar en lugar
paciente durante un procedimiento quirúrgico, para evitar que fresco y seco, protéjase de la humedad y de la luz solar. Es un
estorbe al equipo de cirujanos. equipo diseñado para un solo uso durante el procedimiento
Además posee dos sitios de inyección libres de uso de agujas quirúrgico.
Clave® a distancia pertinente:
1) Cubrebayoneta de plástico transparente. MANUFACTURA:
2) Bayoneta de plástico rígido con filtro hidrófobo opcional. Hecho en México
3) Soporte de bayoneta. Juan de la Barrera N° 3609–2
4) Obturador de plástico rígido. Col. Alamo Industrial
5) Cámara de goteo de plástico transparente y flexible C.P. 44100 Guadalajara, Jal., México.
(dosificador de 15 gotas por ml). Para Laboratorios PiSA S.A. de C.V.
6) Regulador de flujo (de carretilla) de plástico rígido. Calle 7 N° 1308, Z.I. C.P. 44940 Guadalajara, Jal., México.
7) Tubo de conducción de cloruro de polivinilo transparente de Reg. 2022C85 SSA 73
 Vademécum
FLEBOTEK® QUIRÚRGICO NB
PARA ANESTESIA
Equipo para venoclisis con longitud ergonómica para
pacientes quirúrgicos sometidos a anestesia (235 cm)
y Nueva Bayoneta (NB) con sitio de inyección y filtro
hidrófobo de aire antimicrobiano integrados.

DESCRIPCIÓN
Flebotek® Quirúrgico NB para Anestesia es un equipo de
venoclisis con una longitud especial para procedimientos
donde el anestesiólogo interviene constantemente (tiene 235 cm
de extensión) y dos sitios de inyección, cuenta con una nueva
bayoneta (NB) con un punto de inyección en “y” y un filtro de
aire integrados. Es desechable, esterilizado y libre de pirógenos
y está elaborado con materiales plásticos grado médico.
Está compuesto de un conjunto de piezas que se ensamblan
entre sí para formar un sistema hermético y libre de
obturaciones. A continuación te describimos sus partes
principales:
1) Cubrebayoneta de plástico transparente.
2) Bayoneta de plástico rígido con sitio de inyección que
funciona a la vez como filtro hidrófobo antibacterial.
3) Soporte de bayoneta
4) Obturador de plástico rígido.
5)Cámara de goteo de plástico transparente y flexible
(dosificador de 15 gotas por ml).
6) Regulador de flujo (de carretilla) de plástico rígido.
7)Tubo de conducción de cloruro de polivinilo transparente de
235 cm de longitud.
8)Dos sitios de inyección en “y”.
9) Conexión universal.
10) Protector de la conexión universal.
al campo quirúrgico, además cuenta con un sitio de inyección
para la mezcla de fármacos directamente a la solución y un filtro
hidrófobo antibacteriano integrado.
PRESENTACIONES:
Flebotek® Quirúrgico NB para Anestesia se presenta en envase
blister que contiene una pieza.
IMPORTANTE:
Flebotek® Quirúrgico NB para Anestesia se debe conservar
en lugar fresco y seco, protéjase de la humedad y de la luz
solar. Es un equipo diseñado para un solo uso durante el
procedimiento quirúrgico y anestésico.
MANUFACTURA:
Hecho en México
Juan de la Barrera N° 3609–2, Col. Alamo Industrial.
C.P. 44100 Guadalajara, Jal., México.
DISTRIBUIDO POR:
Laboratorios Pisa S.A de C.V.
Calle 7 N° 1308, Zona Industrial
C.P. 44940 Guadalajara, Jal., México.
Reg. 2022C85 SSA

INDICACIONES:
Flebotek® Quirúrgico NB para Anestesia es un equipo médico
destinado a servir como vehículo mecánico de canalización
de las soluciones endovenosas de gran volumen, con diseño
ergonómico y longitud de (235 cm) para el paciente en quirófano
y con manejo por el anestesiólogo, permite al anestesiólogo la
adición de medicamentos y el cambio de solución sin acercarse
74
 Vademécum
FLEBOTEK QUIRÚRGICO NB
®

PARA VENOCLISIS
Equipo para venoclisis con longitud ergonómica para
pacientes quirúrgicos (195 cm) y Nueva Bayoneta (NB)
con sitio de inyección y filtro hidrófobo de aire
antimicrobiano integrados.

DESCRIPCIÓN
Flebotek® Quirúrgico NB es un equipo de venoclisis con una ergonómico y longitud de (195 cm) para el paciente en
longitud especial (195 cm) y dos sitios de inyección, cuenta con quirófano, permite la adición de medicamentos y el cambio
una nueva bayoneta (NB) con un punto de inyección en “y” y un de solución sin acercarse al campo quirúrgico, además cuenta
filtro de aire integrados. Es desechable, esterilizado y libre de con un sitio de inyección para la mezcla de fármacos
pirógenos y está elaborado con materiales plásticos grado directamente a la solución y un filtro hidrófobo antibacteriano
médico. Está compuesto de un conjunto de piezas que se integrado.
ensamblan entre sí para formar un sistema hermético y libre
de obturaciones. PRESENTACIONES:
Flebotek® Quirúrgico NB se presenta en envase blister que
A continuación te describimos sus partes principales: contiene una pieza.
1)Cubrebayoneta de plástico transparente.
2)Bayoneta de plástico rígido con sitio de inyección que funciona IMPORTANTE:
a la vez como filtro hidrófobo antibacterial. Flebotek® Quirúrgico NB se debe conservar en lugar fresco y
3)Soporte de bayoneta. seco, protéjase de la humedad y de la luz solar. Es un equipo
4)Obturador de plástico rígido. diseñado para un solo uso durante el procedimiento quirúrgico.
5)Cámara de goteo de plástico transparente y flexible (dosificador
de 15 gotas por ml). MANUFACTURA:
6)Regulador de flujo (de carretilla) de plástico rígido. Hecho en México
Juan de la Barrera N° 3609–2
7)Tubo de conducción de cloruro de polivinilo transparente de
Col. Alamo Industrial.
195 cm de longitud. C.P. 44100 Guadalajara, Jal., México.
8)Dos sitios de inyección en “y”.
9)Conexión universal. DISTRIBUIDO POR:
10)Protector de la conexión universal. Laboratorios Pisa S.A de C.V.
Calle 7 N° 1308, Zona Industrial
INDICACIONES: C.P. 44940 Guadalajara, Jal., México.
Flebotek® Quirúrgico NB es un equipo médico destinado Reg. 2022C85 SSA
a servir como vehículo mecánico de canalización de las
soluciones endovenosas de gran volumen, con diseño 75
 Vademécum
FLEBOTEK® QUIRÚRGICO NB CON CLAVE®
Equipo para venoclisis con longitud ergonómica para
pacientes quirúrgicos (195 cm) y Nueva Bayoneta
(NB) con sitio de inyección y filtro hidrófobo de aire
antimicrobiano integrados y Sistema Conector libre
de uso de agujas.
DESCRIPCIÓN:
Flebotek® Quirúrgico NB con Clave® es un equipo de
venoclisis con una longitud especial (195 cm) y dos sitios de
inyección, cuenta con una nueva bayoneta (NB) con un punto de
inyección en “Y” y un filtro de aire integrados. Es desechable,
esterilizado y libre de pirógenos y está elaborado con materiales
plásticos grado médico. Dispone también de un sistema
conector Clave®, el cual es una pieza única libre de uso de
agujas con acceso universal para terapias intravenosas o
arteriales luer-lock (rosca) o luer-slip (presión), es compatible
con lípidos (resiste a la presión hidrostática, que se produce
durante infusiones de lípidos), puede soportar una presión de
menos 450 mm de Hg hasta más 2,327 mm de Hg. El sistema
conector Clave® tiene como objetivo principal proteger al
personal sanitario y al paciente ya que su conexión es circuito
cerrado y libre de uso de agujas.
Está compuesto de un conjunto de piezas que se ensamblan
entre sí para formar un sistema hermético y libre de obturaciones.
A continuación te describimos sus partes principales:
1) Cubrebayoneta de plástico transparente
2) Bayoneta de plástico rígido con sitio de inyección que
funciona a la vez como filtro hidrófobo antibacterial
3) Soporte de bayoneta
4) Obturador de plástico rígido
5) Cámara de goteo de plástico transparente y flexible
(dosificador de 15 gotas por ml)
6) Regulador de flujo (de carretilla) de plástico rígido
7) Tubo de conducción de cloruro de polivinilo transparente de
195 cm de longitud
8) Dos sitios de inyección libres de uso de agujas Clave®
9) Conexión universal
10) Protector de la conexión universal
76
INDICACIONES:
Flebotek® Quirúrgico NB con Clave® es un equipo médico
destinado a servir como vehículo mecánico de canalización
de las soluciones endovenosas de gran volumen, con diseño
ergonómico y longitud de (195 cm) para el paciente en
quirófano, permite la adición de medicamentos y el cambio
de solución sin acercarse al campo quirúrgico, además
cuenta con un sitio de inyección para la mezcla de fármacos
directamente a la solución y un filtro hidrófobo antibacteriano
integrado.
PRESENTACIONES:
Flebotek® Quirúrgico NB con Clave® se presenta en envase blister
que contiene una pieza.
IMPORTANTE:
Flebotek® Quirúrgico NB con Clave® se debe conservar en
lugar fresco y seco, protéjase de la humedad y de la luz solar. Es
un equipo diseñado para un solo uso durante el procedimiento
quirúrgico.
MANUFACTURADO POR:
Hecho en México
Juan de la Barrera N° 3609–2
Col. Alamo Industrial
C.P. 44100 Guadalajara, Jal., México.
DISTRIBUIDO POR:
Laboratorios Pisa S.A de C.V.
Calle 7 N° 1308, Zona Industrial
C.P. 44940 Guadalajara, Jal., México.
Reg. 2022C85 SSA

FLEBOTEK QUIRÚRGICO SAFETY
®
Equipos para venoclisis con longitud ergonómica
para pacientes quirúrgicos (195 cm), presentación
Safety con válvula unidireccional antirreflujo.
DESCRIPCIÓN:
El Flebotek® Quirúrgico Safety es un equipo de venoclisis que
tiene una longitud especial (195 cm) y dos sitios de inyección
de medicamentos. La presentación del Flebotek® Quirúrgico
Safety cuenta con una válvula unidireccional antirreflujo
colocada en el tubo transportador a 40 cm de distancia de la
cámara de goteo del equipo. El Flebotek® Quirúrgico Safety
está diseñado como vehículo de administración de soluciones
intravenosas al paciente y conectan el contenedor de la solución
intravenosa con el catéter insertado en la vena del paciente.
El Flebotek® Quirúrgico Safety es ideal para pacientes durante
un procedimiento quirúrgico, es desechable, esterilizado y libres
de pirógenos, está elaborado con los mismos materiales
plásticos grado médico.
El Flebotek® Quirúrgico Safety está compuesto de un conjunto
de piezas que se ensamblan entre sí, para formar un sistema
hermético y libre de obturaciones.
A continuación describimos sus partes principales:
1) Protector de bayoneta de plástico transparente.
2) Bayoneta de plástico rígido.
3) Filtro de aire hidrófobo
4) Cámara de goteo de plástico transparente y flexible
(dosificador de 15 gotas por ml).
5) Filtro antipartículas en la cámara de goteo.
6) Tubo transportador de cloruro de polivinilo transparente de
195 cm de longitud.
7) Válvula antirreflujo.
8) Regulador de flujo (de carretilla) de plástico rígido.
9) Obturador de plástico rígido.
10) Dos sistemas de inyección.
11) Conector macho.
12) Tapón protector hidrófobo del conector macho
(protector-filtro).
Vademécum
INDICACIONES:
El Flebotek® Quirúrgico Safety es un equipo médico destinado
a servir como vehículo mecánico de canalización de las
soluciones endovenosas de gran volumen, con diseño
ergonómico para el paciente en quirófano. Tiene además una
válvula antireflujo que aumenta la seguridad de la infusión
intrevanosa ya que impide que la solución que ya pasó al
paciente o la sangre de éste pueda regresar al equipo en el
caso de movimientos del paciente, durante su traslado de un
sitio a otro o situaciones donde el contenedor de la solución
administrándose quede a la altura o más debajo de la altura
del catéter del paciente.
PRESENTACIONES:
Flebotek® Quirúrgico Safety se presentan en envase blister
conteniendo una pieza, se presentan esterilizados y libres de
pirógenos.
IMPORTANTE:
Flebotek® Quirúrgico Safety se debe conservar en lugar fresco
y seco, deben protegerse de la humedad y de la luz solar. Es
un equipo diseñado para un solo uso durante el procedimiento
quirúrgico.
MANUFACTURADO POR:
Hecho en México
Juan de la Barrera N° 3609–2
Col. Alamo Industrial
C.P. 44100 Guadalajara, Jal., México.
DISTRIBUIDO POR:
Laboratorios PiSA S.A. de C.V.
Calle 7 N° 1308, Zona Industrial
C.P. 44940 Guadalajara, Jal., México.
Reg. 2022C85 SSA
77
 Vademécum
FLEBOTEK® QUIRÚRGICO SAFETY NB
Equipos para venoclisis con longitud ergonómica para
pacientes quirúrgicos (195 cm) con válvula
unidireccional antirreflujo y Nueva Bayoneta (NB);
bayoneta con sitio de inyección y filtro de aire
antimicrobiano integrados.
DESCRIPCIÓN:
El Flebotek® Quirúrgico Safety NB es un equipo de venoclisis
que tiene una longitud especial (195 cm) y dos sitios de inyección
de medicamentos. La presentación del Flebotek® Quirúrgico
Safety NB cuenta con una válvula unidireccional antirreflujo
colocada en el tubo transportador a 40 cm de distancia de la
cámara de goteo del equipo y cuenta además con una nueva
bayoneta (NB) con un sitio de inyección a 45° y un filtro de aire
antimicrobianos integrados. El Flebotek® Quirúrgico Safety NB
está diseñado como vehículo de administración de soluciones
intravenosas al paciente y conectan el contenedor de la solución
intravenosa con el catéter insertado en la vena del paciente. El
Flebotek® Quirúrgico Safety NB es ideal para pacientes durante
un procedimiento quirúrgico, son desechables, esterilizados y
libres de pirógenos, está elaborado con los mismos materiales
plásticos grado médico. El Flebotek® Quirúrgico Safety NB está
compuesto de un conjunto de piezas que se ensamblan entre sí,
para formar un sistema hermético y libre de obturaciones.
A continuación describimos sus partes principales:
1) Protector de bayoneta de plástico transparente.
2) Bayoneta de plástico rígido con sitio de inyección que
funciona a la vez como filtro hidrófobo antibacterial.
3) Filtro de aire hidrófobo.
4) Cámara de goteo de plástico transparente y flexible (dosificador
de 15 gotas por ml).
5) Filtro antipartículas en la cámara de goteo.
6) Tubo transportador de cloruro de polivinilo transparente de 195
cm de longitud.
7) Válvula antirreflujo.
8) Regulador de flujo (de carretilla) de plástico rígido.
9) Obturador de plástico rígido.
10) Dos sistemas de inyección.
11) Conector macho.
12) Tapón protector hidrófobo del conector macho (protector-
filtro).
78
INDICACIONES:
El Flebotek® Quirúrgico Safety NB es un equipo médico
destinado a servir como vehículo mecánico de canalización
de las soluciones endovenosas de gran volumen, con diseño
ergonómico para el paciente en quirófano, permite la adición
de medicamentos y el cambio de solución sin acercarse
al campo quirúrgico. Tiene además una válvula antireflujo
que aumenta la seguridad de la infusión intravenosa ya que
impide que la solución que ya pasó al paciente o la sangre
de éste pueda regresar al equipo en el caso de movimientos
del paciente, durante su traslado de un sitio a otro o situaciones
donde el contenedor de la solución administrándose quede
a la altura o más debajo de la altura del catéter del paciente
y el Flebotek® Quirúrgico Safety NB además cuenta con una
nueva bayoneta (NB) con un sitio de inyección integrado y
diseñado para la mezcla de fármacos directamente a la solución
y un filtro hidrófobo antibacteriano integrado es ésta.
PRESENTACIONES:
Flebotek® Quirúrgico Safety NB se presentan en envase
blister conteniendo una pieza, se presenta esterilizado y libres de
pirógenos.
IMPORTANTE:
Flebotek® Quirúrgico Safety NB se debe conservar en lugar
fresco y seco, deben protegerse de la humedad y de la luz
solar. Es un equipo diseñado para un solo uso durante el
procedimiento quirúrgico.
MANUFACTURADO POR:
Hecho en México
Juan de la Barrera N° 3609–2
Col. Alamo Industrial
C.P. 44100 Guadalajara, Jal., México.
DISTRIBUIDO POR:
Laboratorios Pisa S.A. de C.V.
Calle 7 N° 1308, Zona Industrial. C.P. 44940
Guadalajara, Jal., México. Reg. 2022C85 SSA
 Vademécum
FLEBOTEK QUIRÚRGICO SF CON CLAVE
® ®

Equipo para venoclisis con longitud ergonómica

para pacientes quirúrgicos (195 cm) Sin Filtro (SF)
y con Sistema Conector libre de uso de agujas.

DESCRIPCIÓN: INDICACIONES:
Flebotek® Quirúrgico SF con Clave® es un equipo de venoclisis Flebotek® Quirúrgico SF con Clave® es un equipo médico
con una longitud especial (195 cm) y dos sitios de inyección, destinado a servir como vehículo mecánico de canalización de
no cuenta con filtro de aire hidrófobo ya que está diseñado para las soluciones endovenosas de gran volumen (envasadas en
contenedores de soluciones inyectables flexibles. Es desechable, contenedores flexibles que no requieren filtro de aire hidrófobo),
esterilizado y libre de pirógenos y está elaborado con materiales con diseño ergonómico y longitud de (195 cm) para el paciente
plásticos grado médico. Dispone también de un sistema en quirófano, permite la adición de medicamentos y el cambio de
conector Clave®, el cual es una pieza única libre de uso de solución sin acercarse al campo quirúrgico.
agujas con acceso universal para terapias intravenosas o
arteriales luer-lock (rosca) o luer-slip (presión), es compatible PRESENTACIONES:
con lípidos (resiste a la presión hidrostática, que se produce Flebotek® Quirúrgico SF con Clave® se presenta en envase
durante infusiones de lípidos), puede soportar una presión de blister que contiene una pieza.
menos 450 mm de Hg hasta más 2,327 mm de Hg. El sistema
conector Clave® tiene como objetivo principal proteger al IMPORTANTE:
personal sanitario y al paciente ya que su conexión es circuito Flebotek® Quirúrgico SF con Clave® se debe conservar en lugar
cerrado y libre de uso de agujas. Está compuesto de un conjunto fresco y seco, protéjase de la humedad y de la luz solar. Es un
de piezas que se ensamblan entre sí para formar un sistema equipo diseñado para un solo uso durante el procedimiento
hermético y libre de obturaciones. quirúrgico.
A continuación te describimos sus partes principales:
1) Cubrebayoneta de plástico transparente. MANUFACTURA:
2) Bayoneta de plástico rígido Sin Filtro de aire hidrófobo. Hecho en México
3) Soporte de bayoneta. Juan de la Barrera N° 3609–2
4) Obturador de plástico rígido. Col. Alamo Industrial
5) Cámara de goteo de plástico transparente y flexible C.P. 44100 Guadalajara, Jal., México.
(dosificador de 15 gotas por ml).
6)Regulador de flujo (de carretilla) de plástico rígido. DISTRIBUIDO POR:
7) Tubo de conducción de cloruro de polivinilo transparente de Laboratorios PiSA S.A. de C.V.
195 cm de longitud. Calle 7 N° 1308 Zona Industrial
8) Dos sitios de inyección libres de uso de agujas Clave®. C.P. 44940 Guadalajara, Jal., México.
9) Conexión universal. Reg. 2022C85 SSA
10) Protector de la conexión universal. 79
 Vademécum
FLEBOTEK® SIN AGUJA
Equipo para venoclisis sin aguja

DESCRIPCIÓN: IMPORTANTE:
Flebotek® sin aguja es un equipo de venoclisis convencional, es Transporte y consérvese en lugar fresco y seco, protegido de la
desechable, esterilizado y libre de pirógenos y está elaborado humedad y de la luz solar. Es un equipo diseñado para un solo
con materiales plásticos grado médico. Tiene un filtro hidrófobo uso y se recomienda cambiar cada 24 horas.
de aire antimicrobiano opcional.
Está compuesto de un conjunto de piezas que se ensamblan PRESENTACIÓN:
entre sí, para formar un sistema hermético y libre de Flebotek® sin aguja se presenta en envase blister que contiene
obturaciones, las cuales describimos a continuación: una pieza.
1. Cubrebayoneta de plástico transparente.
2. Bayoneta de plástico rígido con filtro hidrófobo de aire MANUFACTURA:
antimicrobiano opcional. Hecho en México
3. Soporte de bayoneta. Juan de la Barrera N° 3609–2
4. Obturadores de plástico rígido. Col. Alamo Industrial
5. Cámara de goteo de plástico (dosificador de 15 gotas por ml) C.P. 44100 Guadalajara, Jal., México.
transparente y flexible. Para Laboratorios PiSA S.A. de C.V.
6. Regulador de flujo (de carretilla) de plástico rígido. Calle 7 N° 1308 Z.I.
7. Tubo de conducción de cloruro de polivinilo transparente de C.P. 44940 Guadalajara, Jal., México.
165 cm de longitud. Reg. 84828 SSA
8. Un sitio de inyección en “y”.
9. Conexión universal.
10. Protector de la conexión universal.

Indicaciones:
Flebotek® sin aguja es un equipo médico destinado a servir
como vehículo mecánico de canalización de las soluciones
80 endovenosas de gran volumen.
 Vademécum
INSTRUCCIONES DE USO:
F.O.E.® Se recomienda lanzar hacia arriba y al frente de dos a tres
Desodorante eliminador de olores fecales atomizaciones o más de F.O.E.® dependiendo del área a
desodorizar esparciéndolas uniformemente en ésta mientras se
aplican en el medio ambiente. No se debe dirigir hacia los ojos
de las personas o hacia heridas abiertas ni hacia la piel.

PRESENTACIÓN:
F.O.E.® se presenta en contenedor plástico con atomizador con
118 ml (4 onzas)

IMPORTANTE:
Se recomienda almacenar F.O.E.® en un lugar fresco y seco.

MANUFACTURA:
Hecho en Estados Unidos por:
Ruhof Corporaction, S.A. de C.V.
339 Sagamore Avenue, Mineola, New York 11501-1919 USA

IMPORTADO A MÉXICO POR:

Xschel de México S.A. de C.V.
Alicante No. 92
Colonia Los Álamos
México, D.F. 03400

DISTRIBUIDO EN MÉXICO POR:

Laboratorios PiSA S.A. de C.V.
Calle 7 N° 1308
Zona Industrial,
C.P. 44940
Guadalajara, Jal., México.

FÓRMULA:
F.O.E.® es una solución en atomizador que está elaborada con
alcohol etílico (etanol), citrato monoglicérido, tinte de menta,
perfume y aditivos aromatizantes y neutralizantes.

DESCRIPCIÓN:
F.O.E.® es un atomizador eliminador de olores incómodos o
nocivos incluyendo el olor de la materia fecal, de la orina y de
la melena, entre otros. El olor es una propiedad intrínseca de la
materia. Se refiere a una mezcla de gases, polvo y vapores, que
de acuerdo a su composición produce la sensación percibida
por el olfato. Dicho de otra manera, es el fenómeno objetivo
de las sustancias químicas disueltas en el aire.

MECANISMO DE ACCIÓN:
F.O.E.® actúa como desodorante modificando la estructura
molecular de las partículas odoríferas, cambia la estructura
molecular de una emisión fétida en un gas inodoro inofensivo.

INDICACIONES:
Se recomienda utilizar F.O.E.® antes y después de un
procedimiento realizado en el paciente o en una área cuando
se prevea que se presentarán olores desagradables en el medio
ambiente hospitalario. Es excelente en los cambios de bolsas de
enterostomía, cambios de cama y pañales de pacientes y antes y
después del baño en cama del paciente, entre otras cosas. 81
 Vademécum IMPORTANTE:
FRYHAND® Fryhand® no debe ser expuesto al sol y se debe mantener en un
Jabón desinfectante para las manos lugar fresco en el contenedor original. No reutilizar el contenedor
del personal sanitario y desecharlo en la basura. No dejar este producto al alcance
de los niños. En caso de ingestión accidental de la solución se
debe acudir al médico. En caso de contacto con los ojos, lavar
con abundante agua.

PRESENTACIÓN:
Fryhand® se presenta en frascos con 500 ml y 3000 ml y
frasco dosificador de 500 ml.

INSTRUCCIONES DE USO:
Desinfección higiénica: luego de haber mojado las manos, usar
una cantidad aproximada de 5 ml de producto no diluído (1 ó 2
aplicaciones del dosificador) y lavar por lo menos durante un
minuto, luego enjuagar y secar.
Desinfección quirúrgica: luego de haber mojado las manos
y antebrazos, usar una cantidad aproximada de 5 ml de producto
no diluído (1 ó 2 aplicaciones del dosificador) y lavar
enérgicamente por lo menos durante dos minutos. Para limpiar
las uñas, utilizar los cepillos específicos, luego enjuagar y
secar.

MANUFACTURA:
Hecho por Acraf SpA
Via Vecchia del Pinocchio, 22. 60131 Ancona, Italia.

DISTRIBUÍDO EN MÉXICO POR:

LABORATORIOS PiSA, S.A. DE C.V.
Calle 7 No. 1308, Z.I.
C.P. 44940 Guadalajara, Jal., México.
Reg. No. 0263C99 SSA

DESCRIPCIÓN:
Fryhand® es un jabón antiséptico indicado para desinfectar
las manos y la piel en general del personal sanitario. Contiene
como principio activo triclosán, antiséptico antimicrobiano de
amplio espectro, lo que permite al producto actuar efectivamente
garantizando una acción rápida y un efecto prolongado. El
triclosán es un elemento liposoluble que facilmente cruza las
paredes celulares, una vez dentro inhibe una enzíma específica
que muchas bacterias y hongos requieren para sobrevivir.

FÓRMULA:
Cada 100 ml de Fryhand® contienen:
Triclosán (éter 2,4,4’-tricloro-2’-hidroxidifeniléter) 1.0 g
Excipientes c.b. 100 ml

INDICACIONES:
Fryhand® está indicado para desinfectar las manos y la piel
en general; para el personal médico de cirugía y en todas las
actividades profesionales que requieran antisepsia de las manos.
Se recomienda además para las actividades de consultorios
de odontólogos, urólogos, ginecólogos, dermatólogos, otros
médicos y paramédicos en general para la prevención de
infecciones cruzadas. Fryhand® presenta una acción germicida.
Contiene sustancias de acción dermoprotectora, su presencia se
puede advertir al enjuagarse; se tiene la sensación de suavidad
82 sobre la piel.
 Vademécum
GASAS Y COMPRESAS PiSA®
Esponja de gasa seca

DESCRIPCIÓN DEL PRODUCTO: ESPONJA DE GASA

Las Gasas y Compresas PiSA® son telas de gasa o esponjas MEDIDAS CAPAS TEJIDO TRAMA ESTERILIDAD CONTENIDO
de gasa, fabricadas con tela de gasa de algodón al 100%. En 7.5x5cm 12 20x12 - Estéril 5 pzas
el proceso de fabricación de éstas sus orillas son dobladas 7.5x5cm 12 20x12 Radiopaca Estéril 5 pzas
hacia adentro para evitar el desprendimiento de hilos. La tela 10x10cm 12 20x12 Radiopaca Estéril 10 pzas
de gasa con la que están fabricadas las Gasas y Compresas 10x10cm 12 20x12 - Estéril 5 pzas
PiSA® se elabora con dos o más conjuntos de hilos entrelazados 10x10cm 12 20x12 - Estéril 3 pzas
perpendicularmente. Se les llama hilos de urdimbre a los que 10x10cm 12 20x12 - Estéril 2 pzas
corren en dirección longitudinal, y se les llama hilos de trama 10x10cm 8 20x12 - Estéril 200pzas
o de relleno a los que van en dirección transversal. Esta tela 7.5x5cm 12 20x12 - No estéril 200 pzas
de gasa varía en el valor de entre cruzamiento, en la cuenta 10x10cm 12 20x12 Radiopaca No estéril 200 pzas
(número de hilos por pulgada cuadrada) y en el balance (relación 10x10cm 12 20x12 - No estéril 200 pzas
de hilos de urdimbre a hilos de trama) dependiendo de las 20x10cm 24 20x12 Radiopaca No estéril 50 pzas
presentaciones de las Gasas y Compresas PiSA®. 10x10cm 32 28x24 Radiopaca Estéril 5 pzas
Características de las Gasas y Compresas PiSA®: 10x10cm 32 28x24 - Estéril 5 pzas
•100% algodón 10x10cm 12 28x24 Radiopaca Estéril 10 pzas
•Alto grado de pureza y calidad 10x10cm 12 28x24 - Estéril 10 pzas
•Alta resistencia 10x10cm 32 28x24 Radiopaca Estéril 1 pzas
•Muy alta absorbencia 10x10cm 12 28x24 - Estéril 5 pzas
•Gran retención de líquidos y sangre 10x10cm 12 28x24 Radiopaca Estéril 5 pzas
•Suavidad al tacto 10x10cm 12 28x24 Radiopaca No estéril 100 pzas
•Seguridad 10x10cm 12 28x24 - No estéril 100 pzas
•Pueden o no ser radiopacas dependiendo de la presentación 10x10cm 32 28x24 Radiopaca No estéril 50 pzas
•Pueden o no presentarse esterilizadas.
COMPRESA PARA VIENTRE
Indicaciones: MEDIDAS TELA CAPAS TEJIDO TRAMA ESTERILIDAD CONTENIDO
Las Gasas y Compresas PiSA® están indicadas para utilizarse 45X45cm Pre-Lavada 4 20x24 Radiopaca Estéril 5 pzas
principalmente en procedimientos quirúrgicos y como material 45x70cm Pre-Lavada 4 20x24 Radiopaca Estéril 5pzas
de curación, su función primaria es secar y absorber la sangre 45x70cm Pre-Lavada 4 28x24 Radiopaca Estéril 5pzas
y otros fluidos corporales en las heridas quirúrgicas, asimismo 45x70cm - 4 28x24 Radiopaca Estéril 5pzas
disecar (separar) algunos órganos o tejidos durante estos 45x70cm - 4 20x24 Radiopaca No estéril 6pzas
procedimientos y protegerlos de posibles lesiones o abrasiones 45x70cm - 4 28x24 Radiopaca Estéril 2pzas
durante el acto quirúrgico. 15x15cm - 4 24x20 Radiopaca Estéril 5pzas

Importante: MANUFACTURA:
Las Gasas y Compresas PiSA® se deben conservar en lugar Las Gasas y Compresas PiSA® están hechas en México por:
fresco y seco, protegidas de la humedad y de la luz solar para GALIA TEXTIL
mantener sus cualidades ideales. Lote 3 manzana 4 parque industrial Santa Isabel Xiloxoxtla
C.P. 90180 Tlaxcala, México
Presentaciones:
Las Gasas y Compresas PiSA® se presentan de dos maneras: Las Gasas y Compresas PiSA®
a) Presentación de Gasas y Compresas PiSA® estériles: son distribuidas por Laboratorios PiSA S.A. de C.V.
Se presentan en envase Safe Pack® y en bolsa de papel grado Calle 7 N° 1308 Z. I.
médico conteniendo un determinado número de piezas y de C.P. 44940 Guadalajara, Jal., México.
ciertas características definidas (de acuerdo a la tabla inferior).

b) Presentación de Gasas y Compresas PiSA® no estériles:

Se presentan en envase no estéril; bolsa de plástico conteniendo
un determinado número de piezas y de ciertas características
definidas (de acuerdo a la tabla inferior). 83
 Vademécum
GIRATEK®
Llave de tres vías

DESCRIPCIÓN: MANUFACTURADO POR:

Giratek® es un dispositivo conector llamado llave de tres vías Hecho en México
que funciona así: mientras una de ellas está conectada a la Juan de la Barrera N° 3609–2 Col. Alamo Industrial
solución intravenosa que va al paciente, las otras dos pueden C.P. 44100 Guadalajara, Jal., México.
estar libres o conectadas a otras soluciones, a través de los
adaptadores luer lock. DISTRIBUIDO POR:
Laboratorios PiSA S.A. de C.V.
Giratek®, llave de 3 vías sirve para elegir la solución que se desea Calle 7 N° 1308, Zona Industrial, C.P. 44940.
administrar en un momento dado y cerrar el paso de las otras Guadalajara, Jal., México.
dos o infundir de manera simultanea las soluciones. Reg. 0631C2002 SSA.

Giratek®, llave de 3 vías tiene conexión luer-lock que permite

movimiento axial y radial para un acoplamiento rápido y seguro,
resistente a la presión. Soporta 0.6 bar/15 seg. de presión
neumática y 4.5 bar/30 min. de presión hidrostática, su cuerpo
es totalmente transparente por lo que es posible detectar a
tiempo cualquier anomalía cuando se administran dos o más
medicamentos o soluciones parenterales, por ejemplo la
formación de precipitados al existir incompatibilidad entre
los fármacos.

USOS O INDICACIONES:
Giratek®, llave de 3 vías sirve para administrar dos infusiones al
mismo tiempo, alternada o secuencial a través de una misma vía
de acceso venoso.

Puede conectarse a equipos para venoclisis o con equipos para

monitorización de la presión venosa central.

COMPONENTES Y MATERIALES:
Giratek®, llave de 3 vías está hecha de Poliestireno cristal,
cuenta con tres adaptadores luer lock con su respectivo tapón.

TRANSPORTE Y ALMACENAMIENTO:
Se recomienda transportar y mantener el equipo Giratek®, llave
de 3 vías en un lugar fresco y seco y protegerlo de la humedad
y del sol, condiciones diferentes pueden poner en peligro
la integridad del empaque y por lo tanto la esterilidad del
producto.

Giratek®, llave de 3 vías está diseñada para un solo uso.

INFORMACIÓN IMPORTANTE:
Giratek®, llave de 3 vías es desechable. Se provee esterilizada
y libre de pirógenos.

PRESENTACIONES:
Blister con 1 pieza.

84
 Vademécum
GIRATEK® CON EXTENSIÓN
Llave de tres vías con extensión

DESCRIPCIÓN: COMPONENTES Y MATERIALES:

Giratek® con extensión es un dispositivo conector llamado llave Giratek® con extensión, llave de 3 vías con extensión está
de tres vías conectado a una extensión de 50 cm o de 80 cm hecha de Poliestireno cristal, cuenta con tres adaptadores
de PVC (Cloruro de Polivinilo). Una llave de tres vías es un luer lock con su respectivo tapón. La extensión es de PVC
dispositivo que cierra o abre el paso de una solución intravenosa (Cloruro de Polivinilo) grado médico, la cual en uno de sus
a un paciente o permite el paso de un fármaco o alguna otra extremos cuenta con un conector luer-lock hembra y en el otro
solución de manera independiente a la solución principal lado un conector luer lock macho.
sin tener que desconectar ésta. La llave sirve para elegir la
solución que se desea administrar en un momento dado y cerrar TRANSPORTE Y ALMACENAMIENTO:
el paso de las otras dos o infundir de manera simultánea Se recomienda transportar y mantener el equipo Giratek®
las soluciones. La llave de tres vías es un dispositivo con tres con extensión, llave de 3 vías con extensión en un lugar fresco
posibles salidas; mientras una de ellas está conectada a y seco y protegerlo de la humedad y del sol, condiciones
la solución intravenosa que va al paciente, las otras dos pueden diferentes pueden poner en peligro la integridad del empaque
estar libres o conectadasa otras soluciones a través de los y por lo tanto la esterilidad del producto. Giratek® con extensión
adaptadores luer-lock. Giratek® con extensión, llave de 3 vías está diseñada para un solo uso.
con extensión tiene una conexiónluer-lock que permite
movimiento axial y radial para un acoplamiento rápido y seguro, INFORMACIÓN IMPORTANTE:
resistente a la presión. Soporta 0.6 bar/15 seg. de presión Giratek® con extensión es desechable. Se provee esterilizada y
neumática y 4.5 bar/30 min. de presión hidrostática, su libre de pirógenos.
cuerpo es totalmente transparente por lo que es posible detectar
a tiempo cualquier anomalía cuando se administran dos o más PRESENTACIONES:
medicamentos o soluciones parenterales, por ejemplo la Blister con 1 pieza.
formación de precipitados al existir incompatibilidad entre los
fármacos. MANUFACTURA:
Hecho en México
USOS O INDICACIONES: Juan de la Barrera N° 3609–2
Giratek® con extensión, llave de 3 vías con extensión sirve Col. Alamo Industrial
para administrar dos infusiones al mismo tiempo, alternada o C.P. 44100 Guadalajara, Jal., México.
secuencial a través de una misma vía de acceso venoso y Para Laboratorios Pisa S.A de C.V. Calle 7 N° 1308 Z.I.
hacerlo a través de una extensión de 50 cm o de 80 cm. 44940 Guadalajara, Jal., México.
Puede conectarse a equipos para venoclisis o con equipos para Reg. 0631C2002 SSA.
monitorización de la presión venosa central.
85
 Vademécum
GIRATEK TAPON®
Tapón obturador con sitio de inyección central
de Polisopreno. Libre de Látex.

DESCRIPCIÓN:
El Tapón Giratek® es un accesorio que tiene como objetivo
principal obturar catéteres que en ese momento no se van
a utilizar, mediante una conexión en rosca luer lock macho,
pero además posee un sitio de inyección de polisopreno
(libre de látex) auto-obturable, por si tuviera que administrarse
algún medicamento, sin necesidad de retirar el tapón.

CARACTERÍSTICAS:
•Membrana de polisopreno (libre de látex) por debajo del
nivel, protegida contra contaminación por contacto con objetos
no estériles
•Esta membrana de polisopreno comprimida asegura el
resellado, después de inyecciones repetidas, aún con agujas de
gran calibre
•Geometría interna que minimiza la posibilidad de daño al
catéter o equipo como resultado de la penetración de la aguja.

COMPONENTES:
El cuerpo del Tapón Giratek® está elaborado de plástico ABS
(copolímero de acrilonitrilo, butadieno y estireno) con un sitio
de inyección de polisopreno (libre de látex) y tiene una conexión
luer lock macho.

USOS O INDICACIONES:
El Tapón Giratek® este accesorio tiene la doble función de
obturar catéteres con la posibilidad de la aplicación de
medicamentos a través del sitio de inyección auto-obturable
de polisopreno (libre de látex). Puede acoplarse a catéteres,
cánulas, equipos de venoclisis.

TRANSPORTE Y ALMACENAMIENTO:
Se recomienda transportar y mantener el Tapón Giratek® en
un lugar fresco y seco y protegerlo de la humedad y del sol,
condiciones diferentes pueden poner en peligro la integridad
del empaque y por lo tanto la esterilidad del producto. El Tapón
Giratek® es desechable y está diseñado para un solo uso.

INFORMACIÓN IMPORTANTE:
El Tapón Giratek® es desechable. Se provee esterilizado y libre
de pirógenos.

PRESENTACIONES:
Blister con 1 pieza.

MANUFACTURA:
Hecho en México
Juan de la Barrera N° 3609–2
Col. Alamo Industrial
C.P. 44100 Guadalajara, Jal., México.
Para Laboratorios PiSA S.A. de C.V.
Calle 7 N° 1308 Z.I.
C.P. 44940 Guadalajara, Jal., México.
86 Reg. 0631C2002 SSA.
 Vademécum
GLISURET ®

Glicina al 1.5% para irrigación

DESCRIPCIÓN: MANUFACTURADO POR:

Glisuret® es una solución de glicina (un aminoácido) al 1.5% Hecho en México por:
que se utiliza para irrigar durante la resección transuretral Laboratorios PiSA, S.A de C.V.
de Próstata (RTUP), para aseo, transporte del tejido resecado Calle 7 No. 1308, Zona Industrial.
y control del sangrado. C.P. 44940 Guadalajara, Jal., México.
Registro: 1071C94 SSA
Con características tales como: No hemolítico, débilmente
ionizado y metabolizable, lo cual permite un alto rango de
eficacia y seguridad.

INDICACIONES:
Glisuret® como solución para irrigación durante la resección
transuretral de Próstata (RTUP).

MODO DE USO:
Se recomienda usar Glisuret® de la siguiente manera:
1. Calentar la solución a 37°C antes de administrarla.
2. Aplicar directamente a través del resectoscopio.
3. Se puede dejar como irrigación permanente posterior a la
RTUP.

IMPORTANTE:
Glisuret® se debe conservar a temperatura ambiente sin
congelar.

Si no se administra todo el producto debe desecharse el

sobrante.

Se debe administrar Glisuret® una vez comprobado que es

transparente, no contiene partículas en suspensión ni
sedimentos, el envase está íntegro y el cierre no ha sido
violado.

Cuando la dosis de Glisuret® es elevada puede provocar un

síndrome llamado Síndrome post-RTUP, (caracterizado por
confusión, cefalea, mareos, náuseas y vómitos), alteraciones
en la visión, hiperamonemia e hiperoxalemia, atribuibles a la
absorción de glicina en exceso por la vía sanguínea.

Si esto sucede deberá de suspenderse la administración.

PRESENTACIÓN:
Bolsa de PVC con 3000 mililitros 87
 Vademécum INDICACIONES:
GUANTES QUIRURGICOS® Los Guantes Quirúrgicos PiSA® están indicados para usarse
Guantes quirúrgicos estériles en intervenciones o procedimientos diagnósticos y/o quirúrgicos
y en cualquier situación donde se requiera protección
antimicrobiana o química al y del paciente.

IMPORTANTE:
Los Guantes Quirúrgicos PiSA® deben conservarse en lugar
fresco y seco.

PRESENTACIÓN:
Guantes Quirúrgicos talla 6.5 Caja con 50 (CBSS)
Guantes Quirúrgicos talla 7 Caja con 50 (CBSS)
Guantes Quirúrgicos talla 7.5 Caja con 50 (CBSS)
Guantes Quirúrgicos talla 8 Caja con 50 (CBSS)
Guantes Quirúrgicos talla 8.5 Caja con 50 (CBSS)

MANUFACTURA:
Los Guantes Quirúrgicos PiSA® son fabricados en Malasia, por
American Healthcare Products.

DISTRIBUIDO EN MÉXICO POR:

Laboratorios PiSA, S.A. de C.V.
Calle 7 No. 1308, Zona Industrial.
C.P. 44940 Guadalajara, Jal., México.

DESCRIPCIÓN:
Los Guantes Quirúrgicos PiSA® son las prendas que se utilizan
para cubrir las manos.

Están fabricados de hule látex natural, se utilizan en las

intervenciones o procedimientos quirúrgicos.

Son hipoalergénicos y bajos en proteínas, tienen un nivel

protéico menor a 100 microgramos por gramo, utilizando el
método de Lowry para medición de proteínas totales en látex.

Tienen una concentración de polvo lubricante, de acuerdo a la

farmacopea de los Estados Unidos de Norteamérica, menor
a 200 miligramos por guante.

Los Guantes microtexturizados que cumplen con los estrictos

estándares de calidad internacional para guantes de látex de
exploración. Los Guantes Quirúrgicos PiSA® se presentan
estériles y son para un sólo uso.

ESPECIFICACIONES TÉCNICAS:
Dimensiones físicas:
Medida Largo(mm) Ancho(± 6 mm)
6 300 76
6.5 300 83
7 300 89
7.5 300 95
8 300 102
8.5 300 108

GROSOR MÍNIMO:
Cuello: Mayor de 0.14 mm
Palma: Mayor de 0.16 mm
Dedo: Mayor de 0.18 mm
Fabricados con 100% hule látex natural concentrado y
combinado. Polvo (de acuerdo a la farmacopea de los Estados
Unidos de América) para calzarlos fácilmente 100% a base de
fécula de maíz.

88

HEALON ®
Hialuronato sódico 1%
Solución viscoelástica intraocular
Esterilizada, libre de pirógenos y desechable
FÓRMULA:
Cada ml contiene:
Hialuronato sódico 1% 10 mg
Cloruro de sodio 8.5 mg
Fosfato ácido disódico dihidratado 0.28 mg
Fosfato diácido sódico monohidratado 0.04 mg
Agua inyectable c. s.
Osmolalidad aproximadamente 300 mOsm/kg
pH 7.2
DESCRIPCIÓN E INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Healon® es una solución estéril, apirogena de una
fracción de altamente purificada, no inflamatoria, de alto peso
molecular de hialuronato sódico a una concentración del 1.0%
(10 mg/ml), disuelta en tampón fisiológico.
El peso molecular promedio del hialuronato sódico en Healon®
es de 4 millones de daltons. El hialuronato es una sustancia
fisiológica que se distribuye ampliamente en la matriz
extracelular de los tejidos conectivos tanto en el hombre como
en los animales y es químicamente idéntico en diferentes
especies. El hialuronato sódico es un polisacárido formado
por unidades de disacárido repetidas unidas por enlaces
glucosídicos.
La osmolalidad de Healon® es similar a la del humor acuoso.
Healon® tiene una viscosidad en reposo aproximadamente
300,000 veces superior a la del humor acuoso y la solución
salina balanceada.
Cuando el Healon® se expele a través de una cánula, la
viscosidad disminuye considerablemente, haciendo la solución
más fácil de inyectar. Tras la inyección, sin embargo, la
viscosidad se recupera.
Si Healon® permanece en el ojo al finalizar la cirugía, se elimina
principalmente a través de la red trabecular. Healon® está
diseñado para el uso de procedimientos quirúrgicos del ojo.
En la cirugía del segmento anterior, se utiliza para mantener
una cámara anterior, profunda permitiendo una manipulación
eficiente en el ojo con reducción del riesgo del trauma al
endotelio corneal y otros tejidos.
Debido a su viscoelasticidad Healon® puede utilizarse para
maniobrar, separar y controlar tejidos tanto en el segmento
anterior como en el posterior.
Healon crea un campo de visión claro facilitando la inspección
® y Equipo Médico, S.A. de C.V.
intra y postoperatoria de la retina así como el tratamiento láser.
Healon® se inyecta a través de una fina cánula en el ojo.
Debido a que algo de Healon® se pierde o se elimina por lavado
de ojo en diferentes etapas de la cirugía, se requieren inyecciones
repetidas del mismo.
DOSIFICACIÓN:
La cantidad utilizada varía según el tipo de cirugía. La cantidad
total introducida mediante varias inyecciones es usualmente
menor de 1 ml en la cirugía de segmento anterior. En la cirugía de
segmento posterior, se requiere usualmente 2 – 4 ml.
CONTRAINDICACIONES:
No se conocen hasta el momento.
Vademécum
EFECTOS SECUNDARIOS:
Se puede observar un aumento postoperatorio de la presión
intraocular.
INCOMPATIBILIDADES:
Estudios “in vitro” han demostrado opalescencia del hialuronato
sódico al mezclarlo con soluciones que contengan compuestos
catiónicos como fármacos y detergentes.
Consecuentemente, Healon® no debe administrarse con una
cánula en conexión con una de estas soluciones. La reutilización
de las cánulas debe ser evitada.
PRECAUCIONES:
El hialuronato sódico de Healon® se extrae de tejido aviar,
y a pesar de ser altamente purificado, no puede excluirse la
presencia de mínimas cantidades de proteína.
El médico debe tener en cuenta la posibilidad de riesgos
inmunológicos y otros riesgos potenciales que pueden ocurrir
con la inyección, especialmente si es repetida, de cualquier
material biológico. Sin embargo, en un estudio efectuado en
humanos, no se observaron signos de inmunogenicidad.
Si no se retira completamente Healon® al final de la cirugía de
catarata, se puede observar un aumento postoperatorio de la
presión intraocular.
El pico de este aumento puede esperarse de 4 a 8 horas
posteriores a la operación. Se debe considerar un tratamiento
profiláctico para disminuir la presión en casos con glaucoma o
cuando por algún motivo se haya quedado Healon® en el ojo.
PRESENTACIONES:
Healon® es una solución estéril para la administración
intraocular suministrada en jeringas desechables conteniendo
0.85 ml. En el paquete aséptico se incluye una cánula
desechable estéril de 27G.
CADUCIDAD:
3 años.
INSTRUCCIONES DE ALMACENAMIENTO:
Almacenar en lugar refrigerado (2°-8°C). Evítese la congelación.
Proteger de la luz. El Healon® refrigerado debe alcanzar la
temperatura ambiente (aproximadamente en 30 minutos) antes
del uso. Reg. No. 085E82 SSA.
FABRICADO POR:
Advancedd Medical Optics Uppsala AB
Rapsgatan 7 SE-751 36 Uppsala Suecia
Para:Advanced Medical Optics, Inc.
1700 E. St. Andrew Place, Santa Ana, California, 92799, USA.
DISTRIBUIDO EN MÉXICO POR:
Laboratorios PiSA, S.A. de C.V.
Calle 7 No. 1308, Zona Industrial.
C.P. 44940 Guadalajara, Jal., México.
BAJO PERMISO DE:
Distribuidora Internacional de Medicamentos
Colón No. 1419, Col. Moderna,
C.P. 44190
Guadalajara, Jal., México.
Reg. No. 085E82 SSA
89
 Vademécum limitada y se han observado incrementos significativos en la
HEALON® 5 presión intraocular después de 24 horas posteriores a la
Hialuronato sódico 2.3% operación, es altamente recomendable que se tomen cuidados
Solución viscoelástica intraocular adicionales en estos pacientes.
Esterilizada, libre de pirógenos y desechable
Siempre se deberá considerar el tratamiento profiláctico para la
disminución de la presión intraocular.

REACCIONES SECUNDARIAS ADVERSAS:

Se puede observar un incremento transitorio en la presión ocular
postoperatoria.
FÓRMULA:
Se puede presentar también un cambio miópico transitorio si no
Cada ml contiene:
se retira completamente el producto de la bolsa capsular.
Hialuronato sódico 23 mg
Cloruro de sodio 8.5 mg
INCOMPATIBILIDADES:
Fosfato ácido disódico dihidratado 0.28 mg
Estudios “in vitro” han mostrado incompatibilidades que dan
Fosfato diácido sódico monohidratado 0.04 mg
como consecuencia una opalescencia, entre el hialuronato
Agua inyectable c.s.
sódico y las soluciones que contienen componentes
catiónicos, por ejemplo detergentes y cloruro de benzalconio,
DESCRIPCIÓN:
por esta razón no se deben usar cánulas reprocesadas.
Healon® 5 es una solución esterilizada por vapor, no pirogénica
de una fracción de alto peso molecular de hialuronato sódico
En el estuche se encuentra una cánula 25G estéril para un solo
altamente purificado, no inflamatorio, en concentración de 23
uso.
mg/ml (2.3%) disuelto en un buffer fisiológico.
PRESENTACIONES:
Healon® 5 tiene un peso molecular promedio de 4 millones.
Healon® 5 es una solución estéril para la administración
Healon® 5 tiene una viscosidad en reposo aproximadamente 7
intraocular suministrada en jeringas desechables conteniendo
millones de veces mayor que el humor acuoso humano.
0.6 ml.
El hialuronato sódico en el Healon® 5 se extrae de la cresta
En el paquete aséptico se incluye una cánula desechable estéril
del gallo. En un estudio realizado de hialuronato sódico en
de 25G.
humanos, no se detectaron signos de inmunogenicidad. El
hialuronato sódico es un polisacárido formado por unidades
RECOMENDACIONES DE ALMACENAMIENTO:
de disacáridos unidas por uniones glucosídicas. El hialuronato
Almacenar entre 2°C y 8°C. Evítese la congelación. Proteger de
sódico se presenta de manera natural en el endotelio de la
la luz.
córnea, éste se reduce durante la irrigación, pero se puede
restablecer por hialuronato sódico exógeno.
LEYENDAS DE PROTECCIÓN:
Antes de usarse, se debe dejar que Healon® 5 adquiera la
Healon® 5 tiene una alta afinidad por los receptores, actúa como
temperatura ambiente. No se use si el empaque del blister
un depurador neutralizando los radicales libres formados durante
está dañado.
la cirugía de cataratas cuando se usa la técnica de
facoemulsificación.
No se esterilice nuevamente el Healon® 5.
Healon® 5 permanece en el ojo durante la cirugía de cataratas
Es para usarse una sola vez. No se deben usar las cánulas
cuando se usa la técnica de facoemulsificación; crea y mantiene
reprocesadas.
un campo claro de la visión durante la cirugía; permite una
manipulación segura y controlada en el ojo con un trauma
FABRICADO POR:
mínimo al endotelio corneal y otros tejidos; se utiliza para
Advanced Medical Optics Uppsala AB
maniobrar, controlar y separar los tejidos sin trauma; protege
Rapsgatan 7 SE-751 36 Uppsala Suecia
contra los impactos mecánicos; proporciona una contrapresión
en casos con una presión alta en el globo y se puede usar para
PARA:
empujar un prolapso del iris o del cuerpo vítreo; Healon® 5
Advanced Medical Optics, Inc.
se inyecta fácilmente ya que la viscosidad disminuye
1700 E. St. Andrew Place, Santa Ana, California, 92799, USA
considerablemente cuando sale a través de la cánula; se elimina
de la misma manera que el hialuronato sódico endógeno en la
DISTRIBUIDO EN MÉXICO POR:
cámara anterior, esto es, vía la malla trabecular. Al entrar a la
Laboratorios PiSA, S. A. de C. V.
circulación general el hialuronato sódico se elimina rápidamente
Calle 7 No. 1308, Zona Industrial
por metabolismo hepático.
44940 Guadalajara, Jal., México.
MÉTODO DE ADMINISTRACIÓN Y REMOCIÓN:
BAJO PERMISO DE:
Healon® 5 se debe inyectar a través de la fina cánula hacia el
Distribuidora Internacional de Medicamentos
ojo. La cantidad utilizada varía con el tipo de cirugía, puede
que se requieran inyecciones repetidas Una jeringa de 0.6 ml y Equipo Médico, S.A. de C.V.
generalmente es suficiente en cirugías del segmento anterior de Colón No. 1419, Col Moderna,
todo el ojo incluyendo el área de atrás del cristalino y los ángulos C.P. 44190
de la cámara anterior. Guadalajara, Jal., México.
Reg. No. 085E82 SSA
CONTRAINDICACIONES:
No se conocen hasta el momento.

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES:

Debido a su gran viscosidad y a su alta concentración de
hialuronato sódico en Healon® 5 es importante removerlo
después de la cirugía para evitar picos en la presión intraocular
postoperatoria. Dado que la documentación clínica donde
Healon® 5 se ha utilizado en pacientes con glaucoma es
90

HEALON GV ®
Hialuronato sódico 1.4%
Solución viscoelástica intraocular
Esterilizada, libre de pirógenos y desechable
FÓRMULA:
Cada ml contiene:
Hialuronato sódico 14 mg
Cloruro de sodio 8.5 mg
Fosfato ácido disódico dihidratado 0.28 mg
Fosfato diácido sódico monohidratado 0.04 mg
Agua inyectable c.s.
Osmolalidad Aprox. 300 mOsm/kg
pH 7.2
DESCRIPCIÓN E INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
Healon® GV es una solución estéril, apirogena de una fracción
de altamente purificada, no inflamatoria, de alto peso molecular
de hialuronato sódico a una concentración del 1.4% (14 mg/ml),
disuelta en tampón fisiológico. El peso molecular promedio del
hialuronato sódico en Healon® GV es de 5 millones de daltons.
El hialuronato es una sustancia fisiológica que se distribuye
ampliamente en la matriz extracelular de los tejidos conectivos
tanto en el hombre como en los animales y es químicamente
idéntico en diferentes especies. El hialuronato sódico es un
polisacárido formado por unidades de disacárido repetidas
unidas por enlaces glucosídicos. La osmolalidad de Healon®
GV es similar a la del humor acuoso. Healon® GV tiene
una viscosidad en reposo aproximadamente 3,000,000
veces superior a la del humor acuoso y la solución salina
balanceada. Cuando el Healon® GV se expele a través de una
cánula, la viscosidad disminuye considerablemente, haciendo la
solución más fácil de inyectar. Tras la inyección, sin embargo, la
viscosidad se recupera. Si Healon® GV permanece en el ojo
al finalizar la cirugía, se elimina principalmente a través de la
red trabecular. Healon® GV está diseñado para el uso de
procedimientos quirúrgicos del ojo. En la cirugía del segmento
anterior, se utiliza para mantener una cámara anterior, profunda
permitiendo una manipulación eficiente en el ojo con reducción
del riesgo del trauma al endotelio corneal y otros tejidos.
Debido a su viscoelasticidad Healon® GV puede utilizarse
para maniobrar, separar y controlar tejidos tanto en el segmento
anterior como en el posterior. Healon® GV crea un campo de
visión claro facilitando la inspección intra y postoperatoria de
la retina así como el tratamiento láser. Healon® GV se inyecta a
través de una fina cánula en el ojo. Debido a que algo de Healon®
GV se pierde o se elimina por lavado de ojo en diferentes
etapas de la cirugía, se requieren inyecciones repetidas del
mismo.
DOSIFICACIÓN:
La cantidad utilizada de Healon® GV varía según el tipo
de cirugía. La cantidad total introducida mediante varias
inyecciones es usualmente menor de 1 ml en la cirugía de
segmento anterior. En la cirugía de segmento posterior,
se requiere usualmente 2 – 4 ml.
CONTRAINDICACIONES:
No se conocen hasta el momento.
EFECTOS SECUNDARIOS:
Se puede observar un aumento postoperatorio de la presión
intraocular.
INCOMPATIBILIDADES:
Estudios “in vitro” han demostrado opalescencia del hialuronato
sódico al mezclarlo con soluciones que contengan compuestos
catiónicos como fármacos y detergentes. Consecuentemente,
Healon® GV no debe administrarse con una cánula en conexión
con una de estas soluciones. La reutilización de las cánulas
debe ser evitada.
PRECAUCIONES:
Vademécum
El hialuronato sódico de Healon® GV se extrae de tejido aviar,
libre de látex y a pesar de ser altamente purificado, no puede
excluirse la presencia de mínimas cantidades de proteína. El
médico debe tener en cuenta la posibilidad de riesgos
inmunológicos y otros riesgos potenciales que pueden ocurrir
con la inyección, especialmente si es repetida, de cualquier
material biológico. Sin embargo, en un estudio efectuado en
humanos, no se observaron signos de inmunogenicidad. Si no
se retira completamente Healon® GV al final de la cirugía de
catarata, se puede observar un aumento postoperatorio de la
presión intraocular. El pico de este aumento puede esperarse de
4 a 8 horas posteriores a la operación. Se debe considerar un
tratamiento profiláctico para disminuir la presión en casos con
glaucoma o cuando por algún motivo se haya quedado Healon®
GV en el ojo.
PRESENTACIONES:
Healon® GV es una solución estéril para la administración
intraocular suministrada en jeringas desechables conteniendo
0.85 ml. En el paquete aséptico se incluye una cánula
desechable estéril de 27G.
CADUCIDAD:
3 años.
INSTRUCCIONES DE ALMACENAMIENTO:
Almacenar en lugar refrigerado (2° - 8°C), Evítese la congelación.
Proteger de la luz. El Healon® GV refrigerado debe alcanzar la
temperatura ambiente (aproximadamente en 30 minutos) antes
del uso.
FABRICADO POR:
Advanced Medical Optics Uppsala AB
Rapsgatan 7 SE-751 36 Uppsala Suecia
PARA:
Advanced Medical Optics, Inc.
1700 E. St. Andrew Place, Santa Ana, California, 92799, USA
DISTRIBUIDO EN MÉXICO POR:
Laboratorios PiSA, S.A. de C. V.
Calle 7 No. 1308, Zona Industrial
C.P. 44940 Guadalajara, Jal., México.
BAJO PERMISO DE:
Distribuidora Internacional de Medicamentos
y Equipo Médico, S.A. de C.V.
Colón No. 1419, Col Moderna,
C.P. 44190
Guadalajara, Jal., México.
Reg. No. 085E82 SSA
91
 Vademécum
HEMOLINE® AV
Líneas Arterial y Venosa para Hemodiálisis

DESCRIPCIÓN: IMPORTANTE:
Hemoline® AV son líneas de PVC grado médico, línea Hemoline® AV se debe conservar en lugar fresco y seco,
arterial y venosa para utilizarse en tratamiento de hemodiálisis protéjase de la humedad y de la luz solar.
con código de colores para una fácil identificación. Es un equipo diseñado para un solo uso, condiciones diferentes
pueden poner en peligro la integridad del empaque y por lo tanto
Consta de una línea arterial con cámara de goteo antiespuma la esterilidad del producto.
que asegura el flujo laminar y continuo, entrada de conexión para
protector de transductor, conexión para introducción de solución MANUFACTURA:
salina, clamps de seguridad y punto de inyección y una línea Hecho en México por:
venosa con cámara de goteo antiespuma con filtro, entrada de Plásticos y Materias Primas, S.A. de C.V.
conexión para protector de transductor, clamps de seguridad y Juan de la Barrera N° 3609–2
punto de inyección. Col. Alamo Industrial
C.P. 44100 Guadalajara, Jal., México.
INDICACIONES:
Hemoline® AV es un equipo médico indicado para ser utilizado DISTRIBUIDO POR:
en las terapias de hemodiálisis como vehículo para transportar Laboratorios PiSA S.A. de C.V.
la sangre del paciente (línea arterial) hasta un elemento filtrador Calle 7 N° 1308 Z.I.
donde se realiza la diálisis para después regresar la sangre al C.P. 44940 Guadalajara, Jal., México.
paciente (línea venosa). Reg. 534C96 SSA

PRESENTACIONES:
Hemoline® AV se presenta en envase blister conteniendo un
equipo, perfectamente ensamblados y protegidos que asegurar
la esterilidad del producto y libre de pirógenos.

MODELOS:
Modelo Universal con protector: Cámara post-bomba, volumen
de cebado arterial 85 ml, volumen de cebado venoso 50 ml.

Modelo DW con protector: Cámara post-bomba., volumen de

cebado arterial 75 ml, volumen de cebado venoso 50 ml.

Modelo F con protector: Cámara pre-bomba.

Modelo Pediátrico: Línea arterial sin cámara de goteo, entrada de

conexión para protector del transductor, conexión plástica para
introducción de solución salina, clamps de seguridad y la línea
venosa: con cámara de goteo antiespuma, con filtro; entrada de
conexión para protector de transductor; clamps de seguridad
y punto de inyección de látex. Segmento de bomba: 6.5 mm,
volumen de cebado 55 ml.
92
 Vademécum
HEMOTEK ®

Equipo para transfusión de sangre y sus derivados

DESCRIPCIÓN:
Hemotek® es un equipo especial para la administración por
venoclisis de sangre y sus derivados.
Es esterilizado y libre de pirógenos y está elaborado con
materiales plásticos grado médico.
Está compuesto de un conjunto de piezas que se ensamblan
entre sí, para formar un sistema hermético y libre de
obturaciones.
Lo que lo distingue a Hemotek® de los demás equipos, es su
cámara de goteo, que permite observar la velocidad de goteo y
realizar un rápido ajuste del nivel de sangre, ya que cuenta con
un gotero dosificador de 15 gotas por ml.
Y cuenta además con un filtro para sangre de 200 micras de
densidad de malla.
8. Protector de la conexión universal.
INDICACIONES:
Hemotek® es un equipo médico destinado a servir como
vehículo mecánico para transfusión de sangre y algunos de sus
derivados.
IMPORTANTE:
Hemotek® se debe transportar y conservar en lugar fresco y seco,
protegido de la humedad y de la luz solar.
Es un equipo diseñado para un solo uso y se recomienda cambiar
cada 24 horas.
PRESENTACIÓN:
Hemotek® se presenta en envase blister que contiene una
pieza.

Componentes del Hemotek®: MANUFACTURA:

1. Cubrebayoneta de plástico transparente. Hecho en México
2. Bayoneta de plástico rígido. Juan de la Barrera N° 3609–2 Col. Alamo Industrial
3. Soporte de bayoneta. C.P. 44100 Guadalajara, Jal., México.
4. Cámara de goteo de plástico transparente y flexible con filtro Para Laboratorios PiSA S.A. de C.V.
para sangre de 200 micras de densidad de malla (dosificador de Calle 7 N° 1308 Z.I.
15 gotas por ml). C.P. 44940 Guadalajara, Jal., México.
5. Regulador de flujo (de carretilla) de plástico rígido. Reg. 741E93 SSA
6. Tubo de conducción de cloruro de polivinilo transparente de
160 cm de longitud.
7. Conexión universal. 93
 Vademécum
HEMOTEK® 0-100
Equipo para transfusión de sangre y sus derivados
con medidor de volumen (Bureta Flexible) de 100 ml
DESCRIPCIÓN:
Hemotek® 0-100 es un equipo especial para la administración
por venoclisis de sangre y sus derivados, que incluye una bureta
flexible (medidor de volumen) de 100 ml, es desechable,
esterilizado y libre de pirógenos y está elaborado con materiales
plásticos grado médico. Está compuesto de un conjunto de
piezas que se ensamblan entre sí, para formar un sistema
hermético y libre de obturaciones. La bureta flexible 0-100
(graduada a 100 ml), permite una dilución más precisa y una
fácil lectura del nivel de sangre, tiene una escala imborrable y
una válvula de seguridad que actúa como un seguro
anti-embolia gaseosa.
Partes de que consta el Hemotek® 0-100:
1. Cubrebayoneta de plástico transparente.
2. Bayoneta de plástico rígido.
3. Soporte de bayoneta.
4. Bureta graduada de 100 ml de plástico transparente y flexible.
5. Sitio de inyección en la bureta y filtro hidrófobo opcional.
6. Cámara de goteo de plástico transparente y flexible, con filtro
para sangre de 200 micras de densidad de malla (dosificador de
15 gotas por ml).
7. Regulador de flujo (2 de carretilla) de plástico rígido.
8. Tubo de conducción de cloruro de polivinilo transparente.
9. Conexión universal.
94 10. Protector de la conexión universal.
INDICACIONES:
Hemotek® 0-100 es un equipo médico destinado a servir como
vehículo mecánico para transfusión de sangre y sus derivados
cuando se requiere un medidor de volumen de 100 ml (bureta
flexible) como en el caso de pediatría, o para la administración
de volúmenes pequeños de estos elementos.
IMPORTANTE:
Hemotek® 0-100 se debe transportar y conservar en lugar
fresco y seco, protegido de la humedad y de la luz solar. Es un
equipo diseñado para un solo uso, se recomienda cambiar cada
24 horas.
PRESENTACIÓN:
Hemotek® 0-100 se presenta en envase blister que contiene
una pieza.
MANUFACTURA:
Hecho en México
Juan de la Barrera N° 3609–2,Col. Alamo Industrial
C.P. 44100 Guadalajara, Jal., México.
Para Laboratorios PiSA S.A. de C.V.
Calle 7 N° 1308 Z.I.
C.P. 44940 Guadalajara, Jal., México.
Reg. 9888E94 SSA.

HEMOTEK PARA BOMBA
®
Equipo para infusión y transfusión de sangre
y sus derivados para utilizarse con bomba de infusión
continua peristáltica.
DESCRIPCIÓN:
El Hemotek® para Bomba es un equipo especial para la ad-
ministración por venoclisis de sangre y sus derivados que,
por sus características especiales, deben ser administrados
mediante una bomba peristáltica de infusión continua, tipo
Infusomat® secura, Infusomat® fm e Infusomat® fmS.
Para ello, el equipo está dotado de un segmento de silicón
de precisión.
La misión del segmento flexible de silicón es la de encajar entre
los rodillos de la bomba peristáltica y recibir la acción presora
de los mismos.
Este segmento de silicón del Hemotek® para Bomba está
especialmente calibrado para las bombas Infusomat®, de
tal manera que es posible realizar la infusión a velocidades
Vademécum
comprendidas entre 0.1 y 999.9 ml/hora con un error máximo
de +_ 5%. El Hemotek® para Bomba es esterilizado y libre de
pirógenos y está elaborado con materiales plásticos grado
médico.
Está compuesto de un conjunto de piezas que se ensamblan
entre sí, para formar un sistema hermético y libre de
obturaciones.
El equipo dispone también de una cámara de observación y
goteo, con una bayoneta endurecida para la perforación de las
bolsas de sangre y/o sus derivados.
Su cámara de goteo permite observar la velocidad de goteo y
realizar un rápido ajuste del nivel de sangre, ya que cuenta con
un gotero dosificador de 15 gotas por ml. 95
 Vademécum
Cuenta además con un filtro para sangre de 200 micras de
densidad de malla.

Previo al segmento de bombeo, posee también un regulador

de flujo de carretilla, y un obturador que permiten disminuir o
interrumpir el paso de sangre o derivados a través del tubo de
conducción hacia la cámara cuenta gotas, el equipo termina en
una porción de cloruro de polivinilo (PVC) grado médico, un sitio
de inyección y un adaptador luer-lock en su extremo que permite
la conexión con el equipo de acceso al paciente.

INDICACIONES:
El equipo Hemotek® para Bomba se utiliza
exclusivamente para la administración intravenosa de sangre
y/o sus derivados con bomba de infusión (Infusomat® ®secura,
Infusomat® fm e Infusomat® fmS).

TRANSPORTE Y ALMACENAMIENTO:
Se recomienda transportar y mantener el equipo Hemotek®
para Bomba en un lugar fresco y seco y protegerlo de la
humedad y del sol; condiciones diferentes pueden poner en
peligro la integridad del empaque y por lo tanto la esterilidad
del producto.

Hemotek® para Bomba está diseñado para un solo uso.

PRESENTACIONES:
Hemotek® para Bomba se presenta estéril en un envase blister
con una pieza.

IMPORTANTE:
El Hemotek® para Bomba es un equipo desechable, NO se
recomienda esterilizar y volver a utilizar, ya que, además del
alto riesgo de contaminación, podría reblandecerse demasiado
la porción de silicón y provocar que la bomba fallará en la
precisión de la infusión. Se provee estéril y libre de pirógenos.

MANUFACTURADO POR:
Hecho en México
Juan de la Barrera N° 3609–2
Col. Alamo Industrial
C.P. 44100 Guadalajara, Jal., México.

DISTRIBUIDO POR:
Laboratorios PiSA S.A. de C.V.
Calle 7 N° 1308, Zona Industrial.
C.P. 44940 Guadalajara, Jal., México.
Reg. 1904C89SSA.

96

HIALUVISC HD ®
Hialuronato de sodio al 1.6%
Solución viscoelástica intraocular
Esterilizada, libre de pirógenos y desechable
FÓRMULA:
Cada ml contiene:
Hialuronato de sodio 16 mg
Vehículo c.b.p. 1 ml
INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
Hialuvisc® HD es una solución estéril y apirogénica de
hialuronato de sodio al 1.6% sólo para uso intraocular
transitorio.
El Hialuvisc® HD se recomienda en todos los casos en que se
requiera protección, lubricación y soporte de células o tejidos
oculares.
Especialmente en aplicaciones oftalmológicas tales como:
1.- Cirugía de cataratas e implantación de lentes intraoculares.
2.- Cirugía de glaucoma.
3.- Transplante de córnea.
4.- Cirugía del segmento anterior.
5.- Cirugía de segmento posterior.
6.- Traumatismos oculares penetrantes.
7.- Todas aquellas técnicas de cirugía oftálmica donde se
requiera un viscoelástico de mayor densidad.
FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:
Hialuvisc® HD es una solución estéril y apirogénica de
una fracción altamente purificada, no inflamatoria, de alto
peso molecular de hialuronato de sodio a una concentración
del 1.6 % (16 mg/ml) disuelta en un amortiguador
fisiológico (Cloruro de sodio 8.3 mg/ml, Fosfato dibásico
de sodio anhidro 1.13 mg/ml, Fosfato monobásico de potasio
0.26 mg/ml y Agua inyectable para completar a 1 ml).
Es una solución viscoelástica obtenida por la extracción de
moléculas de alto peso molecular de cresta de gallo.
Vademécum
El hialuronato sódico es un polisacárido formado por unidades de
disacárido repetidas unidas por enlaces glucosídicos.
El Hialuvisc® HD tiene una alta viscosidad pero con las
propiedades de que cuando se expele a través de una cánula,
la viscosidad disminuye considerablemente, haciendo la
solución más fácil de inyectar.
Posterior a la inyección, sin embargo, la viscosidad se recupera.
Las propiedades viscoelásticas del hialuronato de sodio son las
responsables de los efectos clínicos en la cirugía oftálmica.
La protección mecánica de los tejidos (iris y retina) y de las capas
oculares (córnea, endotelio y epitelio) son provistas por la alta
viscosidad de la solución de Hialuvisc® HD.
La elasticidad de la solución es ùtil absorbiendo el estrés
mecánico y proporciona un amortiguador protector para los
tejidos aledaños.
También la viscoelasticidad mantiene la profundidad de la
cámara anterior durante la manipulación quirúrgica ya que la
solución no se sale fácilmente de la cámara anterior abierta.
Hialuvisc® HD es una solución viscoelástica inerte, no se
absorbe ni interactúa con los tejidos oculares, una vez entrando
en contacto con el interior del globo ocular permanece en éste
sin cambios y juega el papel de formador de cámara anterior,
rechazador de tejidos y protector de superficies oculares del
posible daño que pudiera causar algún instrumental quirúrgico.
No ocurre degradación del hialuronato de sodio por el humor
acuoso, sino que su degradación es enzimática.
Aunque el Hialuvisc® HD debe retirarse completamente al
finalizar el procedimiento oftalmológico, en el caso de que
permanezca en el ojo al finalizar la cirugía, éste es degradado
enzimáticamente y se diluye lentamente en la formación de
un nuevo humor acuoso en la cámara anterior y se eliminará
principalmente a través de la red trabecular en un período de
aproximadamente una semana.
CONTRAINDICACIONES:
Hialuvisc® HD está contraindicado en pacientes con
hipersensibilidad conocida a las preparaciones de hialuronato.
También se contraindica en los pacientes con alergia a las
proteínas de aves, a las plumas o a productos derivados del
huevo.
No se deberá aplicar en caso de presentar infecciones en el sitio
de aplicación.
PRECAUCIONES GENERALES:
Este es un producto desechable.
Si se utiliza para aplicaciones repetidas en diferentes
procedimientos quirúrgicos la esterilidad no puede ser
garantizada.
No debe ser utilizado en caso de que el empaque se encuentre
dañado.
Utilice Hialuvisc® HD sólo si la solución es clara.
Evite reutilizar las cánulas.
Si es necesario reutilizarlas, enjuague la cánula vigorosamente
con solución para irrigación ocular.
Hialuvisc® HD deberá retirarse completamente al finalizar el
procedimiento oftalmológico.
Se recomienda no utilizar desinfectantes que contengan
derivados del amonio cuaternario en la preparación de la piel 97
 Vademécum
circundante al ojo previo a la cirugía ya que el hialuronato de
sodio puede precipitarse si tuviera contacto con éstos.
Deberá tenerse cuidado de no sobrellenar el segmento anterior
del ojo con Hialuvisc® HD para evitar complicaciones
potenciales o daño ocular.
No se ha establecido la seguridad y la efectividad del
Hialuvisc® HD en pacientes pediátricos.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Hialuvisc® HD se administra a través de una cánula fina en
la cámara anterior del ojo en cantidad suficiente para formar
la cámara.
Debido a que algo de Hialuvisc® HD se pierde o se
elimina por lavado del ojo en las diferentes etapas de la
cirugía, se requieren administraciones repetidas del mismo
con la finalidad de proteger los tejidos intraoculares.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O

LACTANCIA:
Las evidencias disponibles no son concluyentes o son
inadecuadas para determinar el riesgo fetal cuando se utiliza
el hialuronato de sodio en mujeres embarazadas o mujeres con
potencial de maternidad.
Evalúe los beneficios potenciales del tratamiento con hialuronato
de sodio y compárelos contra los riesgos potenciales antes de
prescribir este medicamento durante el embarazo.
Aunque el hialuronato de sodio no es absorbido cuando se
utiliza en cirugía oftálmica, no existen publicaciones de estudios
clínicos sobre los resultados después de la exposición al
hialuronato de sodio, como tampoco existen reportes de
resultados después de la exposición inadvertida durante la
lactancia.
INGESTA ACCIDENTAL:
Debido a las características y contenido del principio activo,
no se han presentado hasta la fecha.
PRESENTACIONES:
Hialuvisc® HD es una solución estéril para administración
intraocular suministrada en jeringa desechable conteniendo
1 ml.
ALMACENAMIENTO:
Se debe almacenar en refrigeración entre 2º y 8º C. Evítese
la congelación. Protéjase de la luz.
LEYENDAS DE PROTECCIÓN:
Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta
médica. No se deje al alcance de los niños.

Debido a lo anterior, evalúe los beneficios potenciales del MANUFACTURADO POR:

tratamiento con hialuronato de sodio y compárelos contra los Laboratorios PiSA, S.A. de C.V.
riesgos potenciales antes de prescribir este medicamento Calle 7 No. 1308, Zona Industrial.
durante la lactancia. C.P. 44940 Guadalajara, Jal., México.
Reg. 0202C2005 SSA
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Hialuvisc® HD contiene pequeñas cantidades de proteínas
y el potencial de reacciones inmunológicas existe.

Sin embargo múltiples estudios llevados a cabo en animales no

han revelado evidencia de inmunogenicidad.

Si el hialuronato sódico se deja en el ojo, puede observarse

un aumento postoperatorio transitorio de la presión intraocular
debido al bloqueo mecánico de la malla trabecular.

El pico de este aumento de presión puede esperarse entre las 4 a

8 horas después de la cirugía.

El hialuronato sódico de Hialuvisc® HD se extrae de tejido de

aves, y a pesar de ser altamente purificado no puede excluirse la
posibilidad (aunque remota) de fenómenos de hipersensibilidad.

El médico debe tener en cuenta la posibilidad de riesgos

inmunológicos y otros riesgos potenciales que pueden
ocurrir con la administración especialmente si es repetida,
como cualquier material biológico.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:

Se ha demostrado que existe opalescencia del hialuronato
sódico al mezclarlo con soluciones que contengan compuestos
catiónicos como fármacos y detergentes.

Consecuentemente Hialuvisc® HD no debe administrarse con una

cánula que tenga contacto con alguna de estas soluciones

ALTERACIONES DE LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE

LABORATORIO:
No se han reportado hasta el momento.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE

CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE
LA FERTILIDAD:
No existen hasta la actualidad reportes de que el hialuronato de
sodio utilizado en cirugía ocular tenga efectos de carcinogénesis,
mutagénesis, teratogénesis o sobre la fertilidad.

98

HOME PUMP ®
Sistema de infusión elastomérico totalmente
desechable para pacientes ambulatorios
DESCRIPCIÓN:
Home Pump® es un sistema de infusión elastomérico
totalmente desechable para pacientes ambulatorios que consiste
en una membrana elastomérica esterilizada, desechable, de
latex, la cual está diseñada para mantener una presión constante
y precisa sobre un tubo de conducción de PVC (cloruro de
polivinilo tipo VI grado médico) cuya parte distal tiene un tubo
restrictivo de flujo que determina la velocidad de infusión del
equipo.
El infusor elastomérico de Home Pump® consta además de:
* Tapón del puerto de llenado
* Puerto de llenado con válvula antirreflujo
* Membrana elastomérica recubierta de una bolsa de PVC
* Pinza obturadora
* Tubo de PVC
* Filtro antipartículas de 1.2 micras
* Tubo de control de flujo (tubo restrictivo)
* Conector de salida
* Tapón protector del conector de salida
Este sistema totalmente desechable proporciona en forma
precisa, una infusión lenta y continua de los medicamentos
(analgésicos opiaceos, quimioterápicos, etc.) y ofrece ciertas
ventajas:
* Es totalmente desechable
* Tiene un diseño simple
* Es ligero
* Fácil de llenar
* No emite ruidos durante su funcionamiento
* No necesita motor o baterías para operar
La velocidad de infusión de Home Pump® depende
propiamente del tubo restrictivo de flujo que posea el equipo,
lo cual va a marcar la velocidad en ml/hr, así mismo la
membrana elastomérica, puede tener un volumen de llenado
predeterminado en mililitros. Estas características (volumen de
llenado en mililitros y velocidad de flujo en ml/hr) determinarán
la duración en horas de la infusión de la Home Pump®.
INDICACIONES:
El infusor Home Pump® está indicado para la administración
precisa, continua y lenta y se elige de acuerdo a la velocidad
que se requiera para la administración de medicamentos,
principalmente analgésicos opiaceos y quimioterapia. Las
vías de administración pueden ser: intravenosa, intraarterial,
subcutánea y epidural.
PRESENTACIONES:
Vademécum
El infusor Home Pump® se presenta en un envase conteniendo
un equipo esterilizado, libre de pirógenos y desechable en las
siguientes modalidades:
*Home Pump® de 60 ml para administrar a una velocidad de 2
ml/hr
30 horas de duración aproximada (1.25 días) lleno al 100 %
*Home Pump® de 65 ml para administrar a una velocidad de 0.5
ml/hr
130 horas de duración aproximada (5.42 días) lleno al 100 %
*Home Pump® de 100 ml para administrar a una velocidad de
0.5 ml/hr
200 horas de duración aproximada (8.33 días) lleno al 100 %
*Home Pump® de 100 ml para administrar a una velocidad de 2
ml/hr
50 horas de duración aproximada (2.08 días) lleno al 100 %
*Home Pump® de 125 ml para administrar a una velocidad de 5
ml/hr
25 horas de duración aproximada (1.04 días) lleno al 100 %
*Home Pump® de 270 ml para administrar a una velocidad de 1
ml/hr
270 horas de duración aproximada (11.25 días) lleno al 100 %
*Home Pump® de 270 ml para administrar a una velocidad de 2
ml/hr
135 horas de duración aproximada (5.63 días) lleno al 100 %
*Home Pump® de 270 ml para administrar a una velocidad de 5
ml/hr
54 horas de duración aproximada (2.25 días) lleno al 100 %
*Home Pump® de 270 ml para administrar a una velocidad de
10 ml/hr
27 horas de duración aproximada (1.13 días) lleno al 100 %
IMPORTANTE:
Se recomienda transportar y mantener los Home Pump® en
un lugar fresco y seco y protegerlos de la humedad y del sol,
condiciones diferentes pueden poner en peligro la integridad del
empaque y por lo tanto la esterilidad del producto y la presión
de la membrana elastomérica. Home Pump® está diseñada para
un solo uso.Se recomienda mantener el tubo de restricción de
flujo pegado a la piel del paciente para asegurar que la velocidad
de infusión sea la indicada en el equipo. Mantenerlo lejos de la
piel del paciente puede disminuir la temperatura, provocando que
se prolongue la velocidad de infusión. El cálculo de la velocidad
de infusión del Home Pump® se hizo en base a la viscosidad
de la solución de cloruro de sodio al 0.9%; soluciones con una
mayor viscosidad pueden disminuir la velocidad de infusión.
MANUFACTURA:
Home Pump® se fabrica en los Estados Unidos de Norteamérica
por: I-Flow Corporation I-Flow Corporation
20202 Windrow Drive
Lake Forest, CA 92630
DISTRIBUIDO POR:
Laboratorios PiSA S.A. de C.V.
Calle 7 N° 1308 Z.I.
C.P. 44940 Guadalajara, Jal., México.
Reg.1078C2001 SSA
99
 Vademécum
INFUSOMAT SPACE® ESTÁNDAR
Equipo para venoclisis para utilizarse solamente
con bomba de infusión peristáltica Infusomat Space®.

DESCRIPCIÓN:
El Infusomat Space® es un equipo para venoclisis
destinado a servir como vehículo mecánico de canalización
de las soluciones parenterales de gran volumen que, por
sus características especiales, deben ser administradas
específicamente mediante una bomba peristáltica de infusión
continua tipo Infusomat Space®.
Para ello, el equipo está dotado de un segmento de silicón de
precisión. La misión del segmento flexible de silicón es la de
encajar en el área de la bomba Infusomat Space® y recibir la
acción presora de la misma área.
IMPORTANTE:
El equipo Infusomat Space® es un equipo desechable, NO se
recomienda esterilizar y volver a utilizar, ya que, además del
riesgo de contaminación, podría reblandecerse demasiado la
porción de silicón y provocar que la bomba fallara en la precisión
de la infusión. Se provee estéril y libre de pirógenos.
MANUFACTURADO POR:
El equipo Infusomat Space® está hecho en Alemania por:
B Braun Melsungen AG
PO Box 11 20, D-34209
Melsungen

Este segmento está especialmente calibrado para la Bomba DISTRIBUIDO POR:

Infusomat Space®. Laboratorios PiSA S.A. de C.V.
Calle 7 N° 1308, Zona Industrial
El equipo dispone también de una cámara de observación C.P. 44940 Guadalajara, Jal., México.
y goteo, con una bayoneta endurecida para la perforación de Reg. 1929C89 SSA.
los tapones de los envases de las soluciones parenterales,
un protector de la bayoneta, un depósito de toma de aire
que incluye un filtro antibacteriano y con la parte inferior
flexible para permitir el llenado fácil de la cámara (este filtro
es opcional pues puede abrirse o cerrarse según se requiera).

Antes del segmento de bombeo, posee un regulador de flujo de

carretilla y posteriormente al segmento de silicón del bombeo
tiene un obturador, que permite interrumpir el paso del líquido
a través del tubo de conducción, el equipo termina en una
porción de cloruro de polivinilo (PVC) grado médico sin sitios de
inyección, y un adaptador luer-lock en su extremo que permite la
conexión con el equipo de acceso al paciente.

La longitud del equipo es de 250 cm.

INDICACIONES:
El equipo Infusomat Space® se utiliza exclusivamente para la
administración intravenosa de soluciones con bomba de infusión
Infusomat Space®, 20 gotas equivalen a 1 ml.

TRANSPORTE Y ALMACENAMIENTO:
Se recomienda transportar y mantener el equipo Infusomat
Space® en un lugar fresco y seco y protegerlo de la humedad
y del sol, condiciones diferentes pueden poner en peligro la
integridad del empaque y por lo tanto la esterilidad del producto.

El equipo Infusomat Space® está diseñado para un solo uso.

PRESENTACIONES:
El Infusomat Space® se presenta estéril en un envase blister con
100 una pieza.
 Vademécum
Infusomat Space Libre de PVC
®

Equipo para venoclisis libre de PVC

(Cloruro de Polivinilo) para utilizarse solamente
con bomba de infusión peristáltica Infusomat Space®.

DESCRIPCIÓN:
El Infusomat Space® libre de PVC (Cloruro de Polivinilo) es un
equipo para venoclisis destinado a servir como vehículo mecánico
de canalización de las soluciones parenterales de gran volumen
o medicamentos que sean inestables en contenedores
o equipos que contienen Cloruro de Polivinilo (PVC), está hecho
de Polibutano, y como mecionamos, está destinado a servir
como vehículo mecánico de infusión de las soluciones
parenterales de gran volumen que contiene fármacos cuya
característica es que son incompatibles con el PVC, porque
puedan reaccionar químicamente con el PVC o que provoquen
lixiviación, sobre todo en la administración de fármacos
inmunomoduladores, biológicos y medicamentos oncológicos
como el Paclitaxel entre muchos otros.
El Infusomat Space® libre de PVC, por sus características
especiales, debe ser utilizado específicamente mediante una
bomba peristáltica de infusión continua tipo Infusomat Space®.
Para ello, el equipo esta dotado de un segmento de silicón de
precisión. La misión del segmento flexible de silicón es la de
encajar en el área de la bomba Infusomat Space® y recibir
la acción presora de la misma área. Este segmento está
especialmente calibrado para la Bomba Infusomat Space®.
peligro la integridad del empaque y por lo tanto la esterilidad
del producto. El equipo Infusomat Space® libre de PVC está
diseñado para un solo uso.
PRESENTACIONES:
El Infusomat Space® libre de PVC se presenta estéril en un
envase blister con una pieza.
IMPORTANTE:
El equipo Infusomat Space® libre de PVC es un equipo
desechable, NO se recomienda esterilizar y volver a utilizar, ya
que, además del riesgo de contaminación, podría reblandecerse
demasiado la porción de silicón y provocar que la bomba
fallara en la precisión de la infusión.
Se provee estéril y libre de pirógenos.
MANUFACTURA:
El equipo Infusomat Space® libre de PVC
Hecho en Alemania por:
B Braun Melsungen AG
PO Box 11 20, D-34209
Melsungen

El equipo dispone también de una cámara de observación y DISTRIBUIDO POR:

goteo, con una bayoneta endurecida para la perforación de los Laboratorios PiSA S.A. de C.V.
tapones de los envases de las soluciones parenterales, un Calle 7 N° 1308, Zona Industrial
protector de la bayoneta, un depósito de toma de aire que C.P. 44940 Guadalajara, Jal., México.
incluye un filtro antibacteriano y con la parte inferior flexible para Reg. 1929C89 SSA.
permitir el llenado fácil de la cámara (este filtro es opcional pues
puede abrirse o cerrarse según se requiera). Antes del segmento
de bombeo, posee un un regulador de flujo de carretilla y
posteriormente al segmento de silicón del bombeo tiene un
obturador, que permite interrumpir el paso del líquido a través
del tubo de conducción, el equipo termina en una porción
de polibutano libre de PVC sin sitios de inyección, y un adaptador
luer-lock en su extremo que permite la conexión con el equipo
de acceso al paciente.

INDICACIONES:
El equipo Infusomat Space® libre de PVC se utiliza
exclusivamente para la administración intravenosa de
soluciones con bomba de infusión Infusomat Space®,
20 gotas equivalen a 1 ml.

TRANSPORTE Y ALMACENAMIENTO:
Se recomienda transportar y mantener el equipo Infusomat
Space® libre de PVC en un lugar fresco y seco y protegerlo de
la humedad y del sol, condiciones diferentes pueden poner en 101
 Vademécum
Infusomat Space® Opaco
Equipo para venoclisis opaco para medicamentos
fotosensibles y para utilizarse solamente con bomba
de infusión peristáltica Infusomat Space®.

DESCRIPCIÓN: TRANSPORTE Y ALMACENAMIENTO:

El Infusomat Space® Opaco es un equipo para venoclisis
destinado a servir como vehículo mecánico de canalización
de las soluciones parenterales de gran volumen o fármacos que,
por sus características especiales, deben ser administrados
protegidos de la luz osea medicamentos fotosensibles (por
ejemplo nitroprusiato de sodio, heparina, algunos aminoácidos
y vitaminas entre otros) ya que impide el paso de la luz por la
opacidad y el color característico de los tubos de conducción.
Se debe utilizar específicamente mediante una bomba
peristáltica de infusión continua tipo Infusomat Space®.
Para ello, el equipo está dotado de un segmento de silicón
de precisión. La misión del segmento flexible de silicón
es la de encajar en el área de la bomba Infusomat Space®
y recibir la acción presora de la misma área.
Este segmento está especialmente calibrado para la Bomba
Infusomat Space® y no es opaco ya que queda en la parte
interna de la Bomba Infusomat Space® y no tiene contacto
con la luz. El equipo Infusomat Space® Opaco dispone
también de una cámara de observación y goteo, la parte
inferior de la cámara de goteo está pigmentada de color
negro para evitar que el paso de la luz afecte a la solución,
además de ser flexible para permitir el llenado fácil de la
cámara.
Posee también un regulador de flujo, que permite llenar de
líquido la cámara de observación hasta el nivel adecuado
así como interrumpir el paso del líquido a través del tubo de
conducción de PVC pigmentado con una bayoneta endurecida
para la perforación de los tapones de los envases de las
soluciones parenterales, un protector de la bayoneta, un
depósito de toma de aire que incluye un filtro antibacteriano
y con la parte inferior flexible para permitir el llenado fácil
de la cámara (este filtro es opcional pues puede abrirse o
cerrarse según se requiera).
Se recomienda transportar y mantener el equipo Infusomat
Space® Opaco en un lugar fresco y seco y protegerlo de la
humedad y del sol, condiciones diferentes pueden poner en
peligro la integridad del empaque y por lo tanto la esterilidad del
producto. El equipoInfusomat Space® Opaco está diseñado para
un solo uso.
PRESENTACIONES:
El Infusomat Space® Opaco se presenta estéril en un envase
blister con una pieza.
IMPORTANTE:
El equipoInfusomat Space® Opaco es un equipo desechable,
NO se recomienda esterilizar y volver a utilizar, ya que, además
del riesgo de contaminación, podría reblandecerse demasiado la
porción de silicón y provocar que la bomba fallara en la precisión
de la infusión. Se provee estéril y libre de pirógenos.
MANUFACTURA:
El equipo Infusomat Space® Opaco está hecho en Alemania por:
B Braun Melsungen AG
PO Box 11 20, D-34209
Melsungen
DISTRIBUIDO POR:
Laboratorios PiSA S.A. de C.V.
Calle 7 N° 1308, Zona Industrial
C.P. 44940 Guadalajara, Jal., México.
Reg. 1929C89 SSA.

Antes del segmento de bombeo, posee un regulador de flujo de

carretilla y posteriormente al segmento de silicón del bombeo
tiene un obturador, que permite interrumpir el paso del líquido a
través del tubo de conducción, el equipo termina en una porción
de cloruro de polivinilo (PVC) opaco grado médico sin sitios de
inyección, y un adaptador luer-lock en su extremo que permite la
conexión con el equipo de acceso al paciente.

INDICACIONES:
El equipo Infusomat Space® Opaco se utiliza exclusivamente
para la administración intravenosa de soluciones con bomba de
infusión Infusomat Space®, 20 gotas equivalen a 1 ml.
102
 Vademécum
INFUSOMAT SPACE PARA TRANSFUSIÓN
®

Equipo para venoclisis para transfusión de sangre

y derivados para utilizarse solamente con bomba
de infusión peristáltica Infusomat Space®.

DESCRIPCIÓN: MANUFACTURADO POR:

El Infusomat Space® para Transfusión es un equipo para El equipo Infusomat Space® para Transfusión esta hecho en
venoclisis destinado a servir como vehículo mecánico de Alemania por:
canalización de sangre y sus derivados, por sus características B Braun Melsungen AG
especiales, deben ser administradas específicamente mediante PO Box 11 20, D-34209
una bomba peristáltica de infusión continua tipo Infusomat Melsungen
Space®. Para ello, el equipo está dotado de un segmento de
silicón de precisión. La misión del segmento flexible de silicón DISTRIBUIDO POR:
es la de encajar en el área de la bomba Infusomat Space® y Laboratorios PiSA S.A de C.V.
recibir la acción presora de la misma área. Este segmento está Calle 7 N° 1308
especialmente calibrado para la Bomba Infusomat Space®. Zona Industrial
El equipo dispone también de una cámara de observación C.P. 44940 Guadalajara, Jal., México.
y goteo, con una bayoneta endurecida para la perforación Reg. 1929C89 SSA.
de los tapones de las bolsas con sangre o derivados. Esta
cámara cuenta gotas contiene una malla filtrante con un poro
de 200 µm y una superficie de filtrado de 10 cm cuadrados
y con la parte inferior de la cámara de goteo flexible para
permitir el llenado fácil de la cámara y un protector de la
bayoneta. Antes del segmento de bombeo, posee un regulador
de flujo de carretilla y posteriormente al segmento de silicón
del bombeo tiene un obturador, que permite interrumpir el paso
de la sangre o derivados a través del tubo de conducción, el
equipo termina en una porción de cloruro de polivinilo (PVC)
grado médico sin sitios de inyección, y un adaptador luer-lock
en su extremo que permite la conexión con el equipo de acceso
al paciente.

INDICACIONES:
El equipo Infusomat Space® para Transfusión se utiliza
exclusivamente para la administración intravenosa de sangre o
sus derivados con bomba de infusión Infusomat Space®, 20
gotas equivalen a 1 ml.

TRANSPORTE Y ALMACENAMIENTO:
Se recomienda transportar y mantener el equipo Infusomat
Space® para Transfusión en un lugar fresco y seco y protegerlo
de la humedad y del sol, condiciones diferentes pueden poner
en peligro la integridad del empaque y por lo tanto la esterilidad
del producto. El equipo Infusomat Space® para Transfusión
está diseñado para un solo uso.

PRESENTACIONES:
El Infusomat Space® para Transfusión se presenta estéril en un
envase blister con una pieza.

IMPORTANTE:
El equipo Infusomat Space® para Transfusión es un equipo
desechable, NO se recomienda esterilizar y volver a utilizar,
ya que, además del riesgo de contaminación, podría
reblandecerse demasiado la porción de silicón y provocar
que la bomba fallara en la precisión de la transfusión. Se
provee estéril y libre de pirógenos. 103
 Vademécum
INTROCAN®
Catéter periférico de Poliuretano suave, radiopaco
DESCRIPCIÓN:
Introcan® es un catéter periférico estéril y de un solo uso que
se utiliza rutinariamente para el establecimiento de un acceso al
sistema sanguíneo del paciente.
Introcan® está destinado a servir como vehículo mecánico de
canalización de las venas periféricas del paciente (y
conjuntamente con un equipo de venoclisis) para la administración
de soluciones endovenosas de gran volumen, sangre y/o sus
derivados y fármacos. La sección de Introcan® que se inserta
en la vena del paciente consta de una cánula plástica de
Poliuretano suave grado médico, biocompatible la cual cuenta
con cuatro bandas de contraste radiopaco integrado en el
material de fabricación del catéter para ser localizado al 100%
en caso necesario. Su exclusivo diseño con tope permite sujetar
bien la extremidad del paciente durante el procedimiento de
punción.
Introcan® es un catéter ergonómico diseñado para insertarse con
una sola mano, el bisel de su cánula metálica está diseñado para
provocar el mínimo trauma a la punción.
Consta de un segmento transparente que permite observar y
confirmar la punción certera antes de retirar la cánula metálica.
Introcan® es libre de látex y de PVC.
INTROCAN® CONSTA DE LAS SIGUIENTES PARTES:
1) Cánula plástica de Poliuretano suave radiopaco
2) Adaptador tipo Luer-Lock (de rosca)
3) Cánula metálica de triple biselado
4) Tapón hidrófobo
INDICACIONES:
Introcan® está indicado para utilizarse al efectuar la venopunción
y establecer una conexión con el sistema sanguíneo del paciente.
Introcan® se presenta con código internacional de colores de
acuerdo a su calibre.
PRESENTACIONES:
Introcan® se presenta estéril, en envase blister que contiene una
pieza en las siguientes medidas y características.
Introcan® 14G
Código de Color: Naranja
104 Diámetro: 2.1 mm
Longitud: 50 mm
Velocidad de flujo: 345 ml/min
Introcan® 16G
Código de Color: Gris
Diámetro: 1.7 mm
Longitud: 50 mm
Velocidad de flujo: 210 ml/min
Introcan® 18G
Código de Color: Verde
Diámetro: 1.3 mm
Longitud: 32 mm
Velocidad de flujo: 105 ml/min
Introcan® 20G
Código de Color: Rosa
Diámetro: 1.1 mm
Longitud: 32 mm
Velocidad de flujo: 60 ml/min
Introcan® 22G
Código de Color: Azul
Diámetro: 0.9 mm
Longitud: 25 mm
Velocidad de flujo: 35 ml/min
Introcan® 24G
Código de Color: Amarillo
Diámetro: 0.7 mm
Longitud: 19 mm
Velocidad de flujo: 22 ml/min
IMPORTANTE:
Introcan®se debe transportar y conservar en lugar fresco y seco,
protegido de la humedad y de la luz solar. Introcan®es un equipo
diseñado para un solo uso.
MANUFACTURADO POR:
Introcan® esta Hecho en Alemania por:
B Braun Melsungen AG
PO Box 11 20, D-34209
Melsungen
DISTRIBUIDO POR:
Laboratorios PiSA S.A. de C.V.
Calle 7 N° 1308, Zona Industrial
C.P. 44940 Guadalajara, Jal., México.
Reg. 722C92 SSA

INTROCAN SAFETY ®
Catéter periférico de seguridad de Poliuretano suave,
radiopaco.
DESCRIPCIÓN:
Introcan® Safety es un catéter periférico estéril y de un solo
uso. Es un catéter periférico de seguridad, para la infusión
de soluciones intravenosas, está hecho de poliuretano
suave, radiopaco, con o sin aletas para fijación.
La aguja contiene un dispositivo de seguridad que la inactiva
cuando se retira del catéter y un tapón protector. Introcan®
Safety se utiliza rutinariamente para el establecimiento
de un acceso al sistema sanguíneo del paciente.
Introcan® Safety está destinado a servir como vehículo mecánico
de canalización de las venas periféricas del paciente (y
conjuntamente con un equipo de venoclisis) para la
administración de soluciones endovenosas de gran volumen,
sangre y/o sus derivados y fármacos. La sección de Introcan®
Safety que se inserta en la vena del paciente consta de una
cánula plástica de poliuretano suave biocompatible, la cual
cuenta con cuatro bandas de contraste radiopaco integrado en el
material de fabricación del catéter para ser localizado al 100%
en caso necesario.
Su exclusivo diseño con tope permite sujetar bien la extremidad
del paciente durante el procedimiento de punción.
En el Introcan® Safety, la aguja contiene un dispositivo de
seguridad que la inactiva cuando se retira del catéter.
Introcan® Safety es un catéter ergonómico diseñado para
insertarse con una sola mano, el bisel de su cánula metálica está
diseñado para provocar el mínimo trauma a la punción.
Consta de un segmento transparente que permite observar y
confirmar la punción certera antes de retirar la cánula metálica.
Introcan® Safety es libre de látex y libre de PVC.
Introcan® Safety consta de las siguientes partes:
1) Catéter de poliuretano suave
2) Conector del catéter de polipropileno
3) Cánula metálica de acero cromo-níquel grado médico
4) Cámara de visualización de acrilonitrilo-butadieno-estireno
5) Cánula metálica de acero cromo-níquel grado médico
6) Tapón hidrófobo de acrilonitrilo-butadieno-estireno poliamida
7) Adaptador tipo Luer-Lock (de rosca)
8) Protector de cánula de polipropileno
Indicaciones y características:
Introcan® Safety está indicado para utilizarse al efectuar la
venopunción y establecer una conexión con el sistema sanguíneo
del paciente.
Introcan® Safety tiene un diseño cuadrangular de la cámara de
reflujo, un tapón hidrófobo para toma de muestras, una cámara
transparente que permite la visualización del retorno sanguíneo.
En el Introcan® Safety, la pestaña nos indica la dirección del
bisel, no necesita rotar el catéter antes de la inserción y la
muesca mantiene fijo el catéter.
Vademécum
El Introcan® Safety es el único catéter de seguridad con tapón
para toma de muestras que se retira fácilmente.
El clip protector del Introcan® Safety elimina el riesgo de
pinchazos accidentales, es de activación automática.
La aguja tiene hasta un 90% de maniobra para la canalización
antes de que se active el clip y cubre totalmente la punta del
bisel.
Con el Introcan® Safety se tiene activación automática del clip
de seguridad, no hay cambio de técnica, es fácil de usar y
no puede activarse accidentalmente.
La curva de aprendizaje es mínima y está hecho de material
biocompatible radiopaco, anti-acodamiento y termosensible.
PRESENTACIONES:
Introcan® Safety se presenta estéril, en envase blister que
contiene una pieza en las siguientes medidas y características.
Introcan® Safety 14G: Longitud: 50 mm
Introcan® Safety 16G: Longitud: 32 mm y 50 mm
Introcan® Safety18G: Longitud: 32 mm y 45 mm
Introcan® Safety 20G: Longitud: 32 mm y 25 mm
Introcan® Safety 22G: Longitud: 25 mm
Introcan® Safety 24G: Longitud: 19 mm
IMPORTANTE:
Introcan® Safety se debe transportar y conservar en lugar fresco
y seco, protegido de la humedad y de la luz solar.
Introcan® Safety es un equipo diseñado para un solo uso.
MANUFACTURADO POR:
Introcan® Safety esta Hecho en Alemania por:
B Braun Melsungen AG
PO Box 11 20, D-34209
Melsungen
DSITRIBUIDO POR:
Laboratorios PiSA S.A. de C.V.
Calle 7 N° 1308, Zona Industrial.
C.P. 44940, Guadalajara, Jal., México.
Reg. 0266C2004 SSA
105
 Vademécum
IRRIGATEK®
Equipo para irrigación transuretral y para artroscopía

DESCRIPCIÓN:
Irrigatek®, es un equipo médico que se diseñó para utilizarse
con bolsas o frascos de soluciones de irrigación para la
irrigación continua, intra y postoperatoria durante la resección
transuretral de próstata (RTU); también es útil en la irrigación de la
artroscopía y otros procedimientos. Es desechable, estéril y libre
de pirógenos, elaborado con materiales plásticos grado médico.

COMPONENTES:
1) Bayoneta plástica con filtro hidrófobo
2) Tubo de conducción de cloruro de polivinilo
3) Pinza de obturación plástica
4) Tubo de látex
5) Regulador de flujo (de carretilla)
6) Protectores para bayoneta y para el tubo de látex

INDICACIONES:
Irrigatek® se utiliza como vehículo mecánico en el proceso de
irrigación transuretral intra y post-operatoria, en la irrigación
de la artroscopía y otros procedimientos en forma intermitente
o continua, cuando se utilizan bolsas o frascos de soluciones
de irrigación.

PRESENTACIÓN:
Envase blister que contiene un equipo Irrigatek®.

IMPORTANTE:
Irrigatek® debe consérvese en un lugar fresco y seco.

Protegido de la humedad y la luz solar.

MANUFACTURADO POR:
Irrigatek® está hecho en México en:
Juan de la Barrera No. 3609-2 Alamo Industrial
44100 Guadalajara, Jal., México.

DSITRIBUIDO POR:
Laboratorios PiSA, S.A. de C.V.
Calle 7 No. 1308 Zona Industrial 44940
Guadalajara, Jal., México.
Reg. 677C95

106
 Vademécum
JERINGA OPACA DE 50 ml
PARA PERFUSOR®
Jeringa opaca de 50 ml para bomba Perfusor®
de jeringa

DESCRIPCIÓN DEL PRODUCTO: PRESENTACIONES:

La jeringa opaca de 50 ml para Perfusor® es una jeringa La jeringa opaca de 50 ml para Perfusor® se presenta en un
que está hecha de polipropileno color negro, por lo que blister con una pieza
no permite la entrada de la luz a su contenido y protege
de ser degradados a los medicamentos fotosensibles. MANUFACTURADO POR:
La jeringa opaca de 50 ml para Perfusor® está hecha en
Su émbolo es de material plástico calibrado, que le proporciona Alemania por:
seguridad al volumen y a la velocidad de infusión. La aguja B Braun Melsungen AG
está compuesta por una cánula de acero inoxidable en su centro PO Box 11 20, D-34209
se aloja un filtro de 15 micras fabricado de Nylon que recolecta Melsungen
partículas de materiales presentes en los fluidos aspirados.
DISTRIBUIDO POR:
Protegiendo al filtro se encuentra un porta-filtro que es fabricado Laboratorios PiSA S.A. de C.V.
de plástico ABS (Acrilonitrilo-butadieno-estireno). Calle 7 N° 1308, Zona Industrial
C.P. 44940 Guadalajara, Jal., México.
USOS O INDICACIONES: Reg. 2034C90 SSA.
La jeringa opaca de 50 ml para Perfusor® se utiliza
exclusivamente para la administración intravenosa de soluciones
o medicamentos que son fotosensibles con bomba de jeringa
(Perfusor® secura FT, Perfusor® fm y Perfusor® Compact).

COMPONENTES Y MATERIALES:
La jeringa opaca de 50 ml para Perfusor® consta de un tapón
protector plástico, una aguja metálica calibre 14 provista
de un filtro integrado, un conector luer lock, cuerpo, aletas de
sujeción, embolo de material plástico calibrado, ranura en el
embolo para fijarse al Perfusor® con graduación de volumen
en el cuerpo.

La jeringa opaca está fabricada en polipropileno color negro.

TRANSPORTE Y ALMACENAMIENTO:
La jeringa opaca de 50 ml para Perfusor® debe conservarse
en lugar fresco y seco y protegerse de la humedad.

INFORMACIÓN IMPORTANTE:
La jeringa opaca de 50 ml para Perfusor® es un equipo
desechable, no se recomienda esterilizar y volver a utilizar, ya
que, además del riesgo de contaminación, se podría reblandecer
demasiado el émbolo y provocar que el Perfusor® falle en la
precisión de la infusión. Se provee esterilizada y libre de
pirógenos.
107
 Vademécum
JERINGAS TRANSPARENTES PARA
PERFUSOR®
Jeringa transparente de 20 y 50 ml
para Perfusor de jeringa

DESCRIPCIÓN DEL PRODUCTO: MANUFACTURADO POR:

Las jeringas transparentes para Perfusor® están hechas de Las jeringas transparentes para Perfusor® están hechas en
polipropileno transparente. Alemania por:
B Braun Melsungen AG
Su émbolo es de material plástico calibrado, que le proporciona PO Box 11 20, D-34209
seguridad al volumen y a la velocidad de infusión. Melsungen

La aguja de las jeringas para Perfusor® están compuestas por DISTRIBUIDO POR:
una cánula de acero inoxidable que en su centro se aloja un filtro Laboratorios PiSA S.A. de C.V.
de 15 micras fabricado de Nylon que recolecta partículas de Calle 7 N° 1308, Zona Industrial
materiales presentes en los fluidos aspirados. C.P. 44940 Guadalajara, Jal., México.
Reg. 2034C90 SSA.
Protegiendo al filtro se encuentra un portafiltro que es fabricado
de plástico ABS (Acrilonitrilo-butadieno-estireno).

USOS O INDICACIONES:
Las jeringas transparentes para Perfusor® están diseñadas para
la administración intravenosa de soluciones o medicamentos
con Perfusor® de jeringa (Perfusor® secura FT, Perfusor® fm
y Perfusor® Compact).

COMPONENTES Y MATERIALES:
Las jeringas transparentes para Perfusor® constan de un tapón
protector plástico, una aguja metálica calibre 14 provista de un
filtro integrado, un conector luer lock, cuerpo, aletas de sujeción,
embolo de material plástico calibrado, ranura en el embolo para
fijarse al Perfusor® con graduación de volumen en el cuerpo.

Las jeringas están fabricadas en polipropileno transparente.

TRANSPORTE Y ALMACENAMIENTO:
Las jeringas transparentes para Perfusor® deben conservarse en
lugar fresco y seco, y protegerse de la humedad.

INFORMACIÓN IMPORTANTE:
Las jeringas transparentes de 20 y 50 ml para Perfusor® son
un equipo desechable, NO se recomienda esterilizar y volver a
utilizar, ya que, además del riesgo de contaminación, se podría
reblandecer demasiado el émbolo y provocar que el Perfusor®
falle en la precisión de la infusión.

Se provee esterilizada y libre de pirógenos.

PRESENTACIONES:
Las jeringas transparentes para Perfusor® se presentan en
blister con una pieza de 20 ml o de 50 ml.

108

KIT-QX ®
Paquetes de ropa quirúrgica desechable
Paquete para Artroscopía
DESCRIPCIÓN:
El KIT-QX® paquete para artroscopía desechable es un conjunto
de varias piezas de ropa quirúrgica desechable confeccionada
con materiales especiales para establecer un campo estéril
seguro y efectivo que sirva como barrera protectora de las heridas
durante un procedimiento artroscópico en contra de la
contaminación microbiana y de la humedad, disminuyendo
por lo tanto el riesgo de infecciones.
CARACTERÍSTICAS:
La mayoría de las prendas que constituyen este kit están ela-
boradas a base de la tela sintética SONTARA®, especialmente
diseñada para uniformes batas, campos quirúrgicos y otras
aplicaciones médicas y no es alergénico al contacto íntimo con
la piel humana. La tela de los KIT-QX® por su proceso de
fabricación posee una excelente uniformidad, suavidad y
conformación. Este material tiene como propiedades ser suave
pero muy resistente, flexible por lo que se amolda fácilmente
a los contornos corporales o a las superficies que se recubren.
Esta tela es universalmente preferida por su balance entre barrera
a líquidos y confort, siendo repelente a los fluidos contribuye
a disminuir el riesgo de contaminación microbiana. El KIT-QX®
paquete para artroscopía es desechable. Se presenta esterilizado.
Para desecharlo, la tela, puede ser incinerada de forma segura
sin emitir elementos tóxicos que contaminen el medio ambien-
te ya que sus elementos son básicamente carbón, hidrógeno y
oxígeno que al incinerarse se convertirá en CO2 y vapor de agua.
Vademécum
y un tacto suave para el personal médico. Son de tela no tejida. El
broche de la bata es velcro para una mejor fijación. Las toallas de
mano son de fibras de celulosa y/o algodón, tienen propiedades
que permiten que no se desgarren durante su uso.
d) La bolsa para suturas de papel grado médico con adhesivos
para poderla sujetar.
e) Cintas Adhesivas de tela no tejida con adhesivo para ajustar
el estoquinete.
f) La funda impermeable para Mesa Mayo es de una película
de polietileno, impermeable con un refuerzo de tela no tejida
antiderrapante, absorbente y repelente a los fluidos.
g) El campo plástico en “U” es una película de empaque con
cintas adhesivas.
h) Campo de preparación en “U”.
i) La sábana quirúrgica para atroscopía cuenta con refuerzo
absorbente, tiene cintas para sujetar cables y una bolsa
recolectora de fluidos. También cuenta con una cubierta
elastoflex® que permite el ajuste en el área de intervención.
j) El estoquinete es de tejido de punto y está cubierto por
elastoflex®, lo que le permite ser el único estoquinete en el
mercado que da comodidad e impermeabilidad al paciente.
PRESENTACIONES:
El KIT-QX® paquete para artroscopía es esterilizado por Oxido de
Etileno y se presenta en un empaque sellado y diseñado para
proteger su integridad y esterilidad en cualquier tipo de clima.
IMPORTANTE:
El KIT-QX® paquete para artroscopía se debe almacenar en un
lugar limpio y seco protegido de la humedad y de la luz del sol.
MANUFACTURADO POR:
El KIT-QX® paquete para artroscopía está hecho en México por:
GALIA TEXTIL, S. A. DE C. V. Lote 3, manzana 4,
parque industrial Santa Isabel Xiloxoxtla Tlaxcala, México.
C.P. 90180, México.
DISTRIBUIDO POR :
Laboratorios PiSA S.A. de C.V.
Calle 7 Nº 1308 Z. I.
C.P. 44940 Guadalajara, Jal., México.
Todas las marcas y nombres comerciales son propiedad de sus
respectivos titulares.

COMPONENTES Y MATERIALES:
El KIT-QX® paquete para artroscopía desechable consta de:
a) 1 Cubierta Impermeable para Mesa de Instrumental
b) 1 Bata Quirúrgica con toalla de manos para instrumentista
c) 1 Bata Quirúrgica reforzada con toalla de manos
d) 1 Bolsa para Suturas
e) 4 Cintas Adhesivas
f) 1 Funda impermeable para Mesa Mayo
g) 1 Campo plástico en “U” con cintas adhesivas
h)1 Campo de Preparación en “U” con cintas adhesivas
i)1 Sábana quirúrgica para artroscopía con cintas para sujetar
cables y bolsa colectora de fluidos
j)1 Estoquinete Impermeable

DESCRIPCIÓN:
a) La cubierta impermeable para mesa de instrumental (mesa de
riñón), está hecha de una tela no tejida, laminada por una de sus
caras lo que la hace impermeable, y la otra cara, de diferente
tonalidad, es repelente, respirable y antiderrapante.
b) Las batas quirúrgicas son de tela no tejida, repelente a fluidos.
El broche de la bata es velcro para una mejor fijación.
c) Las batas quirúrgicas reforzadas, tienen un laminado de
polietileno impermeable, y una capa delgada en la parte interior 109
frontal y las mangas, para una protección extra contra los fluidos
 Vademécum
KIT-QX® PRESENTACIONES:
Paquetes de ropa quirúrgica desechable El KIT-QX® paquete básico es esterilizado por Óxido de Etileno y
Paquete Básico se presenta en un empaque sellado y diseñado para proteger su
integridad y esterilidad en cualquier tipo de clima.

IMPORTANTE:
El KIT-QX® paquete básico se debe almacenar en un lugar
limpio y seco protegido de la humedad y de la luz del sol.

MANUFACTURADO POR:
El KIT-QX® paquete básico está hecho en México por:
GALIA TEXTIL, S. A. DE C. V. Lote 3, manzana 4, parque industrial
Santa Isabel Xiloxoxtla Tlaxcala, México, C.P. 90180, México.

DISTRIBUIDO POR :
Laboratorios PiSA S.A. de C.V.
Calle 7 Nº 1308, Zona Industrial
C.P. 44940 Guadalajara, Jal., México.
DESCRIPCIÓN:
El KIT-QX® paquete básico desechable es un conjunto de varias Todas las marcas y nombres comerciales son propiedad de sus
piezas de ropa quirúrgica desechable confeccionada con respectivos titulares.
materiales especiales para establecer un campo estéril seguro y
efectivo que sirva como barrera protectora de las heridas durante
un procedimiento quirúrgico en contra de la contaminación
microbiana y de la humedad, disminuyendo por lo tanto el riesgo
de infecciones.

CARACTERÍSTICAS:
La mayoría de las prendas que constituyen este kit están ela-
boradas a base de la tela sintética SONTARA®, especialmente
diseñada para uniformes batas, campos quirúrgicos y otras
aplicaciones médicas y no es alergénico al contacto íntimo con
la piel humana. La tela de los KIT-QX®, por su proceso de
fabricación posee una excelente uniformidad, suavidad y
conformación. Este material tiene como propiedades ser suave
pero muy resistente, flexible por lo que se amolda fácilmente a
los contornos corporales o a las superficies que se recubren. Esta
tela es universalmente preferida por su balance entre barrera a
líquidos y confort, siendo repelente a los fluidos contribuye a
disminuir el riesgo de contaminación microbiana. El KIT-QX®,
paquete básico es desechable. Se presenta esterilizado. Para
desecharlo, la tela, puede ser incinerada de forma segura sin
emitir elementos tóxicos que contaminen el medio ambiente ya
que sus elementos son básicamente carbón, hidrógeno y oxígeno
que al incinerarse se convertirá en CO2 y vapor de agua.

COMPONENTES Y MATERIALES:
El KIT-QX® paquete básico desechable consta de:
(a) 1 Cubierta impermeable para mesa de instrumental
(b) 3 Batas Quirúrgicas con toallas de manos
(c) 4 Campos con adhesivo
(d) 1 Funda impermeable para Mesa Mayo
(e) 1 Sábana Quirúrgica superior y una sábana quirúrgica
inferior.

DESCRIPCIÓN:
(a) La cubierta impermeable para mesa de instrumental (mesa
de riñón), está hecha de una tela no tejida, laminada por una de
sus caras lo que la hace impermeable, y la otra cara, de diferente
tonalidad, es repelente, respirable y antiderrapante.

(b) Las batas quirúrgicas son de tela no tejida, repelente a

fluidos. El broche de la bata es velcro para una mejor fijación.
Las toallas de mano son de fibras de celulosa y/o algodón, tienen
propiedades que permiten que no se desgarren durante su uso.

(c) Los campos adhesivos son de tela no tejida, con adhesivo

hipoalergénico especial, con un gran poder de adherencia aún
bajo condiciones de humedad extrema.

(d) La funda impermeable para Mesa Mayo es de una película

de polietileno, impermeable con un refuerzo de tela no tejida
antiderrapante, absorbente y repelente a los fluidos.
110 (e) Las sábanas superior e inferior son de tela no tejida.
 Vademécum
de polietileno, impermeable con un refuerzo de tela no tejida
KIT-QX ®
antiderrapante, absorbente y repelente a los fluidos.
Paquetes de ropa quirúrgica desechable
Paquete para Cabeza y Cuello (e) La bolsa para suturas de papel grado médico con adhesivos
para poderla sujetar

(f) El campo quirúrgico barra y capelina fabricado con tela no

tejida protege la cabeza del paciente.

(g) La sábana en “U” reforzada es de tela no tejida y cintas para

sujetar cables y tubos.

PRESENTACIONES:
El KIT-QX® paquete para cabeza y cuello desechable es
esterilizado por Óxido de Etileno y se presenta en un empaque
sellado y diseñado para proteger su integridad y esterilidad en
cualquier tipo de clima.

DESCRIPCIÓN:
El KIT-QX® paquete para cabeza y cuello desechable es un
conjunto de varias piezas de ropa quirúrgica desechable
confeccionada con materiales especiales para establecer un
campo estéril seguro y efectivo que sirva como barrera protectora
de las heridas durante un procedimiento quirúrgico de cabeza
y/o cuello en contra de la contaminación microbiana y de la
humedad, disminuyendo por lo tanto el riesgo de infecciones.
IMPORTANTE:
El KIT-QX® paquete para cabeza y cuello desechable se debe
almacenar en un lugar limpio y seco protegido de la humedad
y de la luz del sol.
MANUFACTURADO POR:
El KIT-QX® paquete para cabeza y cuello está hecho en México
por:
GALIA TEXTIL, S. A. DE C. V. Lote 3, manzana 4, parque industrial
Santa Isabel Xiloxoxtla Tlaxcala, México, C.P. 90180, México.

CARACTERÍSTICAS: DISTRIBUIDO POR:

La mayoría de las prendas que constituyen este kit están ela- Laboratorios PiSA S.A. de C.V.
boradas a base de la tela sintética SONTARA®, especialmente Calle 7 Nº 1308, Zona Industrial
diseñada para uniformes batas, campos quirúrgicos y otras C.P. 44940 Guadalajara, Jal., México.
aplicaciones médicas y no es alergénico al contacto íntimo con
la piel humana. La tela de los KIT-QX® por su proceso de Todas las marcas y nombres comerciales son propiedad de sus
fabricación posee una excelente uniformidad, suavidad y respectivos titulares.
conformación. Este material tiene como propiedades ser suave
pero muy resistente, flexible por lo que se amolda fácilmente
a los contornos corporales o a las superficies que se recubren.
Esta tela es universalmente preferida por su balance entre
barrera a líquidos y confort, siendo repelente a los fluidos
contribuye a disminuir el riesgo de contaminación microbiana.
El KIT-QX® paquete para cabeza y cuello es desechable. Se
presenta esterilizado. Para desecharlo, la tela puede ser
incinerada de forma segura sin emitir elementos tóxicos
que contaminen el medio ambiente ya que sus elementos
son básicamente carbón, hidrógeno y oxígeno que al incinerarse
se convertirá en CO2 y vapor de agua.

COMPONENTES Y MATERIALES:
El KIT-QX® paquete para cabeza y cuello desechable consta de:
(a) 1 Cubierta impermeable para mesa de instrumental
(b) 2 Batas Quirúrgicas con toallas de manos
(c) 2 Campos con adhesivo
(d) 1 Funda Impermeable para Mesa Mayo
(e) 1 Bolsa para Suturas
(f) 1 Campo Quirúrgico Barra y Capelina
(g) 1 Sábana en “U” (Refuerzo de KiT-QX® y cintas para sujetar
cables y tubos).

DESCRIPCIÓN :
(a) La cubierta impermeable para mesa de instrumental (mesa
de riñón), está hecha de una tela no tejida, laminada por una de
sus caras lo que la hace impermeable, y la otra cara, de diferente
tonalidad, es repelente, respirable y antiderrapante.

(b) Las batas quirúrgicas son de tela no tejida, repelente a

fluidos. El broche de la bata es velcro para una mejor fijación.
Las toallas de mano son de fibras de celulosa y/o algodón, tienen
propiedades que permiten que no se desgarren durante su uso.

(c) Los campos adhesivos son de tela no tejida, con adhesivo

hipoalergénico especial con un gran poder de adherencia aún
bajo condiciones de humedad extrema.
(d) La funda impermeable para Mesa Mayo es de una película 111
 Vademécum
KIT-QX®
Paquetes de ropa quirúrgica desechable
Paquete para Cesárea
DESCRIPCIÓN:
El KIT-QX® paquete para cesárea desechable es un conjunto
de varias piezas de ropa quirúrgica desechable confeccionada
con materiales especiales para establecer un campo estéril
seguro y efectivo que sirva como barrera protectora de las heridas
durante una cesárea en contra de la contaminación microbiana
y de la humedad, disminuyendo por lo tanto el riesgo de
infecciones.
CARACTERÍSTICAS:
La mayoría de las prendas que constituyen este kit están ela-
boradas a base de la tela sintética SONTARA®, especialmente
diseñada para uniformes batas, campos quirúrgicos y otras
aplicaciones médicas y no es alergénico al contacto íntimo con
la piel humana. La tela del KIT-QX® por su proceso de
fabricación posee una excelente uniformidad, suavidad y
conformación. Este material tiene como propiedades ser suave
pero muy resistente, flexible por lo que se amolda fácilmente
a los contornos corporales o a las superficies que se recubren.
Esta tela es universalmente preferida por su balance entre
barrera a líquidos y confort, siendo repelente a los fluidos
contribuye a disminuir el riesgo de contaminación microbiana.
El KIT-QX® paquete para cesárea es desechable. Se presenta
esterilizado. Para desecharlo, la tela, puede ser incinerada de
forma segura sin emitir elementos tóxicos que contaminen el
medio ambiente ya que sus elementos son básicamente carbón,
hidrógeno y oxígeno que al incinerarse se convertirá en CO2 y
vapor de agua.
COMPONENTES Y MATERIALES:
El KIT-QX® paquete para cesárea desechable consta de:
(a) 1 Cubierta impermeable para mesa de instrumental
(b) 2 Batas Quirúrgicas reforzadas, con toalla de manos
(c) 1 Bata Quirúrgica con toalla de manos para instrumentista
(d) 2 Toallas Absorbentes
(e) 1 Funda Impermeable para Mesa Mayo
(f) 1 Bolsa para Suturas
(g) 1 Cobertor para Bebé
(h) 1 Sábana quirúrgica para cesárea, (Refuerzo KiT-QX®
y sistema recolector de fluidos)
(i) 1 Pinza para Cordón Umbilical
(j)1 Jeringa de bulbo de 2 onzas (Perilla)
(k) 2 Toallas Sanitarias
(l) 1 Recipiente para Placenta
DESCRIPCIÓN:
(a) La cubierta impermeable para mesa de instrumental (mesa
de riñón), está hecha de una tela no tejida, laminada por una de
sus caras lo que la hace impermeable, y la otra cara, de diferente
tonalidad, es repelente, respirable y antiderrapante.
(b) Las batas quirúrgicas reforzadas, tienen un laminado de
polietileno impermeable, y una capa delgada en la parte interior
frontal y las mangas, para una protección extra contra los fluidos
y un tacto suave para el personal médico. Son de tela no tejida. El
112 broche de la bata es velcro para una mejor fijación. Las toallas de
mano son de fibras de celulosa y/o algodón, tienen propiedades
que permiten que no se desgarren durante su uso.
(c) La otra bata quirúrgica es de tela no tejida, repelente a los
fluidos. El broche de la bata es velcro para una mejor fijación. La
toalla de mano es de fibras de celulosa y/o algodón, tiene cierta
propiedad que le permite no desgarrarse durante el uso.
(d) Las toallas absorbentes son de fibras de celulosa y/o algodón,
tienen propiedades que permiten que no se desgarren durante
su uso.
(e) La funda impermeable para Mesa Mayo es de una película
de polietileno, impermeable con un refuerzo de tela no tejida
antiderrapante, absorbente y repelente a los fluidos.
(f) La bolsa para suturas de papel grado médico con adhesivos
para poderla sujetar.
(g) El cobertor para bebé es de tela no tejida afelpada,
desechable suave y absorbente.
(h) La sábana quirúrgica para cesárea reforzada es de tela no
tejida y cuenta con un sistema para recolección de fluídos de
polietileno con 2 válvulas de drenaje (este se encuentra en la
misma forma que el refuerzo).
(i) La pinza para cordón umbilical una vez cerrada no se abre
(segura).
(j) La jeringa de bulbo de PVC, tiene la función de limpiar las
secreciones del recién nacido.
(k) Las toallas sanitarias tipo modess se proveen para comodidad
de la paciente.
(l) Se incluye el recipiente o charola de polietileno para
recolectar la placenta, de plástico resistente y desechable.
PRESENTACIONES:
El KIT-QX® paquete para cesárea es esterilizado por óxido de
etileno y se presenta en un empaque sellado y diseñado para
proteger su integridad y esterilidad en cualquier tipo de clima.
IMPORTANTE:
El KIT-QX® paquete para cesárea se debe almacenar en un lugar
limpio y seco protegido de la humedad y de la luz del sol.
MANUFACTURADO POR:
El KIT-QX® paquete para cesárea está hecho en México por:
GALIA TEXTIL, S. A. DE C. V. Lote 3, manzana 4, parque industrial
Santa Isabel Xiloxoxtla Tlaxcala, México, C.P. 90180, México.
DISTRIBUIDO POR:
Laboratorios PiSA S.A. de C.V.
Calle 7 Nº 1308, Zona Industrial
C.P. 44940 Guadalajara, Jal., México.
Todas las marcas y nombres comerciales son propiedad de sus
respectivos titulares.
 Vademécum
impermeable con un refuerzo de tela no tejida antiderrapante,
KIT-QX OFTÁLMICO ®
absorbente y repelente a los fluidos.
Kit para cirugía oftálmica general desechable
(g) El campo quirúrgico no está fenestrado y está hecho de tela
no tejida.

PRESENTACIONES:
El KIT-QX®, paquete básico es esterilizado por óxido de etileno y
se presenta en un empaque sellado y diseñado para proteger su
integridad y esterilidad en cualquier tipo de clima.

IMPORTANTE:
El KIT-QX OFTÁLMICO® paquete oftálmico se debe almacenar
en un lugar limpio y seco protegido de la humedad y de la luz
del sol.

MANUFACTURADO POR:
DESCRIPCIÓN: El KIT-QX OFTÁLMICO® paquete oftálmico está hecho en
El KIT-QX® paquete oftálmico desechable es un conjunto de México por:
piezas de ropa quirúrgica desechable confeccionada con GALIA TEXTIL, S.A. DE C.V. Lote 3, manzana 4, parque industrial
materiales especiales para establecer un campo estéril seguro Santa Isabel Xiloxoxtla Tlaxcala, México, C.P. 90180, México.
y efectivo que sirva como barrera protectora de las heridas
durante un procedimiento quirúrgico oftálmico en contra de la DISTRIBUIDO POR:
contaminación microbiana y de la humedad, disminuyendo Laboratorios PiSA S.A. de C.V.
por lo tanto el riesgo de infecciones. Calle 7 Nº 1308, Zona Industrial.
C.P. 44940 Guadalajara, Jal., México.
Características:
La mayoría de las prendas que constituyen este kit están ela-
boradas a base de la tela sintética SONTARA®, especialmente
diseñada para uniformes batas, campos quirúrgicos y otras
aplicaciones médicas y no es alergénico al contacto íntimo con
la piel humana. La tela del KIT-QX OFTÁLMICO® por su
proceso de fabricación posee una excelente uniformidad,
suavidad y conformación. Este material tiene como propiedades
ser antiestática suave pero muy resistente, flexible por lo
que se amolda fácilmente a los contornos corporales o a las
superficies que se recubren. Esta tela es universalmente
preferida por su balance entre barrera a líquidos y confort,
siendo repelente a los fluidos contribuye a disminuir el riesgo
de contaminación microbiana. El KIT-QX OFTÁLMICO®
paquete oftálmico es desechable. Se presenta esterilizado.
Para desecharlo, la tela, puede ser incinerada de forma
segura sin emitir elementos tóxicos que contaminen el
medio ambiente ya que sus elementos son básicamente
carbón, hidrógeno y oxígeno que al incinerarse se
convertirá en CO2 y vapor de agua.

COMPONENTES Y MATERIALES:
El KIT-QX OFTÁLMICO® paquete oftálmico desechable consta
de:
(a) 1 Paño para instrumentos
(b) 2 Batas talla LG sin envoltura
(c) 1 Paño cubre mesa 112 x 193 cm
(d) 10 Gasas 10x10 12 pliegues
(e) 5 Gasas 5 x 58 pliegues
(f) 1 Paño cubre mesa mayo
(g) 1 Campo quirúrgico 140x16 no fenestrado

DESCRIPCIÓN:
(a) El paño para instrumentos, está hecho de una tela no tejida,
laminada por una de sus caras lo que la hace impermeable, y
la otra cara, de diferente tonalidad, es repelente, respirable y
antiderrapante.

(b) Las 2 batas quirúrgicas talla LG (grandes) son de tela no

tejida, antiestático y repelente a fluídos. El broche de la bata es
velcro para una mejor fijación.

(c) El paño cubre mesa mide 112 cm por 193 cm, está hecho de
una tela no tejida, laminada por una de sus caras lo que la hace
impermeable, y la otra cara, de diferente tonalidad, es repelente,
respirable y antiderrapante.

(f) El paño cubre mesa mayo es de una película de polietileno,

113
 Vademécum tienen propiedades que permiten que no se desgarren durante
KIT-QX® su uso.
Paquetes de ropa quirúrgica desechable
Paquete para Ortopedia d) La bolsa para suturas de papel grado médico con adhesivos
para poderla sujetar.

e) Los campos adhesivos son de tela no tejida, con adhesivo

hipoalergénico especial, con un gran poder de adherencia aún
bajo condiciones de humedad extrema.

f) La sábana quirúrgica superior reforzada es de tela no tejida.

g) La funda impermeable para Mesa Mayo es de una película

de polietileno, impermeable con un refuerzo de tela no tejida
antiderrapante, absorbente y repelente a los fluidos.

h) El campo plástico en “U” es una película de empaque con

cintas adhesivas.

DESCRIPCIÓN: i) La sábana quirúrgica inferior fenestrada reforzada es de tela

El KIT-QX® paquete para ortopedia desechable es un conjunto
de varias piezas de ropa quirúrgica desechable confeccionada
con materiales especiales para establecer un campo estéril
seguro y efectivo que sirva como barrera protectora de las heridas
durante un procedimiento quirúrgico ortopédico en contra de la
contaminación microbiana y de la humedad, disminuyendo por lo
tanto el riesgo de infecciones.
CARACTERÍSTICAS:
La mayoría de las prendas que constituyen este kit están ela-
boradas a base de la tela sintética SONTARA®, especialmente
diseñada para uniformes batas, campos quirúrgicos y otras
aplicaciones médicas y no es alergénico al contacto íntimo con
la piel humana. La tela del KIT-QX®, por su proceso de
fabricación posee una excelente uniformidad, suavidad y
conformación. Este material tiene como propiedades ser suave
pero muy resistente, flexible por lo que se amolda fácilmente a
los contornos corporales o a las superficies que se recubren. Esta
tela es universalmente preferida por su balance entre barrera a
líquidos y confort, siendo repelente a los fluidos contribuye a
disminuir el riesgo de contaminación microbiana. El KIT-QX®
paquete para ortopedia es desechable. Se presenta esterilizado.
Para desecharlo, la tela, puede ser incinerada de forma segura
sin emitir elementos tóxicos que contaminen el medio ambiente
ya que sus elementos son básicamente carbón, hidrógeno y
oxígeno que al incinerarse se convertirá en CO2 y vapor de agua.
no tejida.
j) El estoquinete es de tejido de punto y está cubierto por
elastoflex®, lo que le permite ser el único estoquinete en el
mercado que da comodidad e impermeabilidad al paciente.
PRESENTACIONES:
El KIT-QX® paquete para ortopedia es esterilizado por Óxido de
Etileno y se presenta en un empaque sellado y diseñado para
proteger su integridad y esterilidad en cualquier tipo de clima.
IMPORTANTE:
El KIT-QX® paquete para ortopedia se debe almacenar en un
lugar limpio y seco protegido de la humedad y de la luz del sol.
MANUFACTURADO POR:
El KIT-QX® paquete para ortopedia está hecho en México por:
GALIA TEXTIL, S. A. DE C. V. Lote 3, manzana 4, parque industrial
Santa Isabel Xiloxoxtla Tlaxcala, México, C.P. 90180, México.
DISTRIBUIDO POR:
Laboratorios PiSA S.A. de C.V.
Calle 7 Nº 1308, Zona Industrial.
C.P. 44940 Guadalajara, Jal., México.
Todas las marcas y nombres comerciales son propiedad de sus
respectivos titulares.

Componentes y materiales:
El KIT-QX® paquete para ortopedia desechable consta de:
(a)1 Cubierta impermeable para mesa de instrumental
(b) 2 Batas Quirúrgicas reforzadas con toalla de manos
(c) 2 Toallas absorbentes
(d) 1 Bolsa para Suturas
(e) 4 Campos con Adhesivos
(f) 1 Sábana quirúrgica superior adhesiva y refuerzo KiT-QX®
(g) 1 Funda Impermeable para Mesa Mayo
(h) 1 Campo plástico en “U” con cintas adhesivas
(i) 1 Sábana quirúrgica inferior con fenestración adhesiva y
refuerzo KiT-QX®
(j) 1 Estoquinete Impermeable.

Descripción :
a) La cubierta impermeable para mesa de instrumental (mesa de
riñón), está hecha de una tela no tejida, laminada por una de sus
caras lo que la hace impermeable, y la otra cara, de diferente
tonalidad, es repelente, respirable y antiderrapante.

b) Las batas quirúrgicas reforzadas, tienen un laminado de

polietileno impermeable, y una capa delgada en la parte interior
frontal y las mangas, para una protección extra contra los fluidos
y un tacto suave para el personal médico. Son de tela no tejida. El
broche de la bata es velcro para una mejor fijación. Las toallas de
mano son de fibras de celulosa y/o algodón, tienen propiedades
que permiten que no se desgarren durante su uso.
114 c) Las toallas absorbentes son de fibras de celulosa y/o algodón,
 Vademécum
una de sus caras lo que la hace impermeable, y la otra cara, de
KIT-QX ®
diferente tonalidad, es repelente, respirable y antiderrapante. Esta
Paquetes de ropa quirúrgica desechable tela es de tacto suave pero resistente.
Paquete para Parto
(e) El campo quirúrgico abdominal es de tela no tejida repelente,
con un refuerzo absorbente, impermeable, este refuerzo queda
exactamente en el abdomen del paciente y cinta adhesiva para
fijar el campo sobre la piel del paciente.

(f) El cobertor para bebé es de tela no tejida afelpada, desechable

suave y absorbente.

PRESENTACIONES:
El KIT-QX® paquete para parto es esterilizado por Óxido de
Etileno y se presenta en un empaque sellado y diseñado para
proteger su integridad y esterilidad en cualquier tipo de clima.

IMPORTANTE:
DESCRIPCIÓN: El KIT-QX® paquete para parto se debe almacenar en un lugar
El KIT-QX® paquete para parto desechable es un conjunto limpio y seco protegido de la humedad y de la luz del sol.
de varias piezas de ropa quirúrgica desechable confeccionada
con materiales especiales para establecer un campo estéril MANUFACTURA:
seguro y efectivo que sirva como barrera protectora de las heridas El KIT-QX® paquete para parto está hecho en México por:
durante un parto en contra de la contaminación microbiana y de GALIA TEXTIL, S. A. DE C. V. Lote 3, manzana 4, parque industrial
la humedad, disminuyendo por lo tanto el riesgo de infecciones. Santa Isabel Xiloxoxtla Tlaxcala, México, C.P. 90180, México.
CARACTERÍSTICAS: Distribuido por Laboratorios PiSA S.A. de C.V.
La mayoría de las prendas que constituyen este kit están ela- Calle 7 Nº 1308 Z. I.
boradas a base de la tela sintética SONTARA®, especialmente C.P. 44940 Guadalajara, Jal., México.
diseñada para uniformes batas, campos quirúrgicos y otras Todas las marcas y nombres comerciales son propiedad de sus
aplicaciones médicas y no es alergénico al contacto íntimo con respectivos titulares.
la piel humana. La tela del KIT-QX®, por su proceso de
fabricación posee una excelente uniformidad, suavidad y
conformación. Este material tiene como propiedades ser suave
pero muy resistente, flexible por lo que se amolda fácilmente
a los contornos corporales o a las superficies que se recubren.
Esta tela es universalmente preferida por su balance entre barrera
a líquidos y confort, siendo repelente a los fluidos contribuye
a disminuir el riesgo de contaminación microbiana. El KIT-QX®
paquete para parto es desechable. Se presenta esterilizado. Para
desecharlo, la tela puede ser incinerada de forma segura sin
emitir elementos tóxicos que contaminen el medio ambiente ya
que sus elementos son básicamente carbón, hidrógeno y oxígeno
que al incinerarse se convertirá en CO2 y vapor de agua.

COMPONENTES Y MATERIALES:
El KIT-QX® paquete para parto consta de:
(a) 1 Cubierta impermeable para mesa de instrumental
(b) 1 Bata Quirúrgica reforzada con toalla de manos
(c) 1 Campo plástico grande para cadera y Refuerzo KiT-QX®
(d) 2 Pierneras
(e) 1 Campo quirúrgico abdominal y Refuerzo KiT-QX®
(f) 1 Cobertor para Bebé

DESCRIPCIÓN:
(a) La cubierta impermeable para mesa de instrumental (mesa
de riñón), está hecha de una tela no tejida, laminada por una de
sus caras lo que la hace impermeable, y la otra cara, de diferente
tonalidad, es repelente, respirable y antiderrapante.

(b) La bata quirúrgica reforzada, tiene un laminado de polietileno

impermeable, y una capa delgada en la parte interior frontal y las
mangas, para una protección extra contra los fluidos y un tacto
suave para el personal médico. Es de tela no tejida. El broche
de la bata es velcro para una mejor fijación. Las toallas de mano
son de fibras de celulosa y/o algodón, tienen propiedades que
permiten que no se desgarren durante su uso.

(c) El Campo Plástico para Cadera está hecha de una tela no

tejida, laminada por una de sus caras lo que la hace
impermeable, y la otra cara, de diferente tonalidad, es repelente,
respirable y antiderrapante (este refuerzo queda exactamente
debajo de las nalgas del paciente), y cuenta con una bolsa
colectora de fluidos.
(d) Las pierneras son elaboradas de tela no tejida, laminada por 115
 Vademécum
KIT-QX® (d) Las toallas absorbentes son de fibras de celulosa y/o algodón,
Paquetes de ropa quirúrgica desechable tienen propiedades que permiten que no se desgarren durante
Paquete Universal su uso.
(e) Los campos adhesivos son de tela no tejida, con adhesivo
hipoalergénico especial con un gran poder de adherencia aún
bajo condiciones de humedad extrema.

(f) La funda impermeable para Mesa Mayo es de una película

de polietileno, impermeable con un refuerzo de tela no tejida
antiderrapante, absorbente y repelente a los fluidos.

(g) La bolsa para suturas de papel grado médico con adhesivos

para poderla sujetar.

(h) La sábana quirúrgica superior reforzada es de tela no tejida

(Softesse®) con cintas para sujetar cables y tubos.

(i) Las sábanas quirúrgicas laterales reforzadas son de tela no

DESCRIPCIÓN:
El KIT-QX® paquete universal desechable es un conjunto de
varias piezas de ropa quirúrgica desechable confeccionada con
materiales especiales para establecer un campo estéril seguro
y efectivo que sirva como barrera protectora de las heridas
durante un procedimiento quirúrgico en contra de la
contaminación microbiana y de la humedad, disminuyendo
por lo tanto el riesgo de infecciones.
CARACTERÍSTICAS:
La mayoría de las prendas que constituyen este kit están ela-
boradas a base de la tela sintética SONTARA®, especialmente
diseñada para uniformes batas, campos quirúrgicos y otras
aplicaciones médicas y no es alergénico al contacto íntimo con
la piel humana. La tela del KIT-QX®, por su proceso de
fabricación posee una excelente uniformidad, suavidad y
conformación. Este material tiene como propiedades ser suave
pero muy resistente, flexible por lo que se amolda fácilmente a
los contornos corporales o a las superficies que se recubren. Esta
tela es universalmente preferida por su balance entre barrera a
líquidos y confort, siendo repelente a los fluidos contribuye a
disminuir el riesgo de contaminación microbiana. El KIT-QX®,
paquete universal es desechable. Se presenta esterilizado. Para
desecharlo, la tela, puede ser incinerada de forma segura sin
emitir elementos tóxicos que contaminen el medio ambiente ya
que sus elementos son básicamente carbón, hidrógeno y oxígeno
que al incinerarse se convertirá en CO2 y vapor de agua.
tejida (Softesse®)
(j) La sábana quirúrgica inferior reforzada es de tela no tejida
(Softesse®) con cintas para sujetar cables y tubos.
PRESENTACIONES:
El KIT-QX®, paquete universal es esterilizado por Oxido de
Etileno y se presenta en un empaque sellado y diseñado para
proteger su integridad y esterilidad en cualquier tipo de clima.
IMPORTANTE:
El KIT-QX®, paquete universal se debe almacenar en un lugar
limpio y seco protegido de la humedad y de la luz del sol.
MANUFACTURADO POR:
El KIT-QX®, paquete quirúrgico universal está hecho en México
por:
GALIA TEXTIL, S. A. DE C. V. Lote 3, manzana 4, parque industrial
Santa Isabel Xiloxoxtla Tlaxcala, México, C.P. 90180, México
DISTRIBUIDO POR:
Laboratorios PiSA S.A. de C.V.
Calle 7 Nº 1308, Zona Industrial
C.P. 44940 Guadalajara, Jal., México.
Todas las marcas y nombres comerciales son propiedad de sus
respectivos titulares.

COMPONENTES Y MATERIALES:
El KIT-QX®, paquete universal desechable consta de:
(a) 1 Cubierta impermeable para mesa de instrumental
(b) 1 Bata Quirúrgica con toalla de manos
(c) 1 Bata Quirúrgica con toalla de manos para instrumentista
(d) 2 Toallas absorbentes para manos
(e) 4 Campos adhesivos
(f) 1 Funda Impermeable para Mesa Mayo
(g) 1 Bolsa para Suturas
(h) 1 Sábana Quirúrgica superior,
(Refuerzo KIT-QX® y porta cables).
(i) 2 Sábanas Laterales, (Refuerzo KIT-QX®)
(j) 1 Sábana Quirúrgica inferior,
(Refuerzo KIT-QX® y porta cables).

DESCRIPCIÓN:
(a) La cubierta impermeable para mesa de instrumental (mesa
de riñón), está hecha de una tela no tejida, laminada por una de
sus caras lo que la hace impermeable, y la otra cara, de diferente
tonalidad, es repelente, respirable y antiderrapante.

(b) Las batas quirúrgicas son de tela no tejida, repelente a

fluidos. El broche de la bata es velcro para una mejor fijación.
Las toallas de mano son de fibras de celulosa y/o algodón, tienen
propiedades que permiten que no se desgarren durante su uso.

(c) La bata para instrumentista tiene las mismas características

116 que la bata quirúrgica.
 Vademécum
LÍNEA DE EXTENSIÓN PARA INTROCAN ®

Equipo auxiliar al catéter y al equipo de venoclisis

DESCRIPCIÓN:
La Línea de Extensión para Introcan® es un equipo auxiliar en
la venoclisis. Es un tubo de PVC (Cloruro de Polivinilo) grado
médico de 150 cm de longitud cuya función es alargar la
distancia entre el paciente y el equipo de venoclisis con lo
que se brinda una mayor libertad de movimientos al paciente a
comparación del equipo convencional de venoclisis. La Línea
de Extensión para Introcan® es desechable, esterilizada, libre
de pirógenos, y está elaborada con materiales plásticos grado
médico.

La Línea de Extensión para Introcan® está compuesta de un

conjunto de piezas que se ensamblan entre sí, para formar un
sistema hermético y libre de obturaciones. Este es un equipo
accesorio para utilizarse con cualquiera de los equipos
Introcan®.

INDICACIONES:
La Línea de Extensión para Introcan® es un equipo médico
destinado a servir como extensión auxiliar al catéter y al equipo
para venoclisis.

IMPORTANTE:
La Línea de Extensión para Introcan® debe transportarse y
conservarse en lugar fresco y seco, protegido de la humedad y de
la luz solar. Es un equipo diseñado para un solo uso.

PRESENTACIÓN:
La Línea de Extensión para Introcan® se presenta en envase
blister que contiene una pieza. Su longitud es de 150 cm.

MANUFACTURADO POR:
La Línea de Extensión para Introcan® está hecha en Alemania
por:
B Braun, Melsungen AG
PO Box 11 20, D-34209
Melsungen

DISTRIBUIDO POR:
Laboratorios PiSA S.A. de C.V.
Calle 7 N° 1308, Zona Industrial.
C.P. 44940 Guadalajara, Jal., México.
Reg. 722C92 SSA

117
 Vademécum
SISTEMA MICRO-CLAVE®
Sistemas Conectores Libres de uso de Agujas
DESCRIPCIÓN:
El sistema conector MICRO-CLAVE® es una pieza única
con acceso universal para terapias intravenosas o arteriales
luer-lock (rosca) o luer-slip (presión), es compatible con lípidos
(resiste a la presión hidrostática, que se produce durante
infusiones de lípidos), puede soportar una presión de más de
2,250 mm de Hg por lo que se puede utilizar para conexiones
venosas o arteriales. También es compatible con fármacos
citostáticos (Paclitaxel, Cisplatino, Clorhidrato de Doxorubicina y
Sulfato de Vincristina, entre otros). El sistema conector MICRO-
CLAVE® es un conector de desplazamiento neutro. Lo que esto
significa es que prácticamente no se produce reflujo de sangre
en el lumen del catéter al conectar o desconectar un dispo-
sitivo de administración. El desplazamiento neutro permite al
profesional el uso de un protocolo estándar en todo el hospi-
tal para comprimir catéteres centrales y periféricos. El sistema
conector MICRO-CLAVE® hace us de la tecnología existente de
sello de silicona, que confiere un mecanismo de sello supe-
rior para proteger al sistema endovenoso de la contaminación
microbiana.
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DEL SISTEMA CONECTOR
MICRO-CLAVE®:
Velocidad de flujo: 165 ml/min
Espacio muerto: 0.04 ml
Contrapresión: 45 psig+
Activaciones funcionales: 600
Altura: 11.0 mm
Peso: 32.3 g
Otras características: No contiene látex
El sistema conector MICRO-CLAVE® tiene como
objetivo principal proteger al personal sanitario y al paciente ya
que su conexión es circuito cerrado y libre de uso de agujas.
COMPONENTES:
1.Cono de policarbonato:
•Policarbonato de grado médico que cumple con las normas de
biocompatibilidad (ISO-10993).
•De forma cónica con tres orificios cerca de la punta.
2.Sello de silicón:
•Sello de silicón de grado médico cumple con las normas de
biocompatibilidad (ISO-10993).
•Sin látex, sin resortes ni metal. El silicón cubre el conducto
de policarbonato y es compresible. El sello esta lubricado con
silicón DOW FX 1265. El encerramiento completo del conducto
}de policarbonato por el sello de silicón asegura un circuito
cerrado. Antes de cada activación, el luer hembra del sistema
conector MICRO-CLAVE® debe ser desinfectado con una gasa
o algodón impregnado en el desinfectante elegido por su hospital
a fin de crear una barrera aséptica.
•El sello de silicón está pre-ranurado. Esto permite que el
conducto penetre el sello en el mismo lugar con cada activación.
El sello de silicón puede ser activado centenares de veces y
garantiza un circuito cerrado.
•El sello de silicón puede resistir presiones de más de 2,250
mm de Hg; el conector MICRO-CLAVE® se puede usar para
118 conexiones venosas y arteriales.
3.Cuerpo de Valox:
•El Valox es poliéster y fibra de vidrio que cumple con las
normas de biocompatibilidad (ISO-10993).
•El Valox resiste la presión hidrostática ejercida por cualquier
oncológico o lípidos sin fisurarse.
USOS O INDICACIONES:
Este accesorio tiene la función de obturar catéteres con la
posibilidad de la aplicación o extracción de medicamentos o
soluciones a través del sitio de inyección auto-obturable de
silicón y mantener la esterilidad del catéter debido a su circuito
cerrado. Puede acoplarse a catéteres, cánulas, equipos de
venoclisis, aplicable a las conexiones intravenosas o arteriales
sin usar agujas ni tapones.
TRANSPORTE Y ALMACENAMIENTO:
Se recomienda transportar y mantener el equipo MICRO-
CLAVE®en un lugar fresco y seco y protegerlo de la humedad
y del sol, condiciones diferentes pueden poner en peligro la
integridad del empaque y por lo tanto la esterilidad del producto.
MICRO-CLAVE® está diseñado para un solo uso.
PRESENTACIONES:
Sistema Conector MICRO-CLAVE® básico. Blister con 1 pieza
(Cono de policarbonato, Sello de silicón y Cuerpo de Valox).
Sistema Conector MICRO-CLAVE® con extensión de
microdiámetro de 15 cm 1 vía. Blister con 1 pieza
(Cono de policarbonato, Sello de silicón, Cuerpo de Valox fijo,
con extensión de 15 cm, diámetro interno de 1.2 mm, capacidad
de 0.26 ml, con terminal luer-lock y obturador).
Sistema Conector MICRO-CLAVE® con extensión de 25 cm
micro 2 vías. Blister con 1 pieza.
(Dos conectores MICRO-CLAVE® fijos de Cono de policarbonato,
Sello de silicón, Cuerpo de Valox, con extensión de 25 cm
bifurcada, diámetro interno de 1.2 mm, capacidad de 0.67 ml,
con terminal luer-lock y 2 obturadores).
Sistema Conector MICRO-CLAVE® con extensión de 30 cm
microdiámetro antiacodamiento 3 vías. Blister con 1 pieza.
(Tres conectores MICRO-CLAVE® fijos de Cono de policarbonato,
Sello de silicón, cuerpo de Valox, con extensión antiacodamiento
de triple derivación, 30 cm, diámetro interno de 1.2 mm,
capacidad de 1.07 ml, con terminal luer-lock macho y 3
obturadores).
INFORMACIÓN IMPORTANTE:
El Sistema Conector MICRO-CLAVE® es desechable. Se provee
esterilizado y libre de pirógenos.
MANUFACTURADO POR:
ICU Medical, Inc.
951 Calle Amanecer
San Clemente, California 92673
DISTRIBUIDO EN MÉXICO POR:
Laboratorios PiSA S.A de C.V. Calle 7 N° 1308 Z.I.
C.P. 44940 Guadalajara, Jal., México.
Reg. 0220C2002 SSA
 Vademécum
MINIFLEBOTEK ®

Equipo auxiliar al equipo para venoclisis

DESCRIPCIÓN:
Miniflebotek® es un equipo auxiliar para venoclisis que
permite efectuar la venopunción y fijarse al cuerpo del paciente,
con lo que se brinda una mayor libertad de movimientos
a comparación del equipo convencional de venoclisis; es
desechable, esterilizado, libre de pirógenos, y está elaborado
con materiales plásticos y acero inoxidable grado médico.
Está compuesto de un conjunto de piezas que se ensamblan
entre sí, para formar un sistema hermético y libre de
obturaciones.
Miniflebotek® 19G:
2 cm de longitud de la aguja por 1.1 mm de diámetro
MANUFACTURADO POR:
Hecho en Alemania por B. Braun, Melsungen
Distribuido por Laboratorios PiSA S.A. de C.V.
Calle 7 N° 1308, Zona Industrial
C.P. 44940 Guadalajara, Jal., México.
Reg. 90898 SSA

Este es un equipo accesorio para utilizarse con cualquiera de

los equipos Flebotek® en pacientes pediátricos, ancianos
o en cualquier paciente con venas de calibre pequeño.

Consta de:
1) Tubo de conducción de plástico (cloruro de polivinilo) de 30
cm de longitud.
2) Sujetador (alas de sujeción) de plástico flexible.
3) Conector y tapón protector del conector de plástico
4) Aguja de acero inoxidable grado médico.
5) Protector plástico de la aguja.

INDICACIONES:
Miniflebotek® es un equipo médico destinado a servir como
extensión auxiliar al equipo para venoclisis.

IMPORTANTE:
Miniflebotek® debe transportarse y conservarse en lugar fresco
y seco, protegido de la humedad y de la luz solar. Es un equipo
diseñado para un solo uso.

PRESENTACIÓN:
Miniflebotek® con aguja se presenta en envase blister que
contiene una pieza. En calibres de la aguja 19G, 21G, 23G y
25G.
Las medidas del Miniflebotek® en los diferentes calibres son:
Miniflebotek® 25G:
1.5 cm de longitud de la aguja por 0.5 mm de diámetro
Miniflebotek® 23G:
2 cm de longitud de la aguja por 0.65 mm de diámetro
Miniflebotek® 21G:
2 cm de longitud de la aguja por 0.8 mm de diámetro
119
 Vademécum * Aditivos biológicamente activos que aceleran el proceso de
ORTHOZYME® licuefacción y solubilización.
Detergente multi-enzimático para instrumental * Uso seguro en todos los instrumentos quirúrgicos; no daña
quirúrgico con biocarga pesada metales, plásticos, gomas o tubos corrugados.
* Baja-espuma, pH neutro, no abrasivo, libre de enjuague y 100%
biodegradable.

Orthozyme® puede utilizarse en lavadoras ultrasónicas,

lavadoras automáticas y lavado manual de este instrumental de
gran cantidad de bioburden.

COMPONENTES:
Orthozyme® está formulado a base de alcohol isopropílico,
enzimas: carbohidrasa, lipasa, amilasa, proteasa, detergente no
iónico, colorante, perfume y agua destilada. Su pH es neutro.

MODO DE USO:
Orthozyme® se recomienda usar de la siguiente manera: Vierta
30 ml de éste en 4 litros de agua tibia, sumerja completamente
los instrumentos en la solución. Deje en remojo de 2 a 3 minutos
y enjuague con abundante agua.

IMPORTANTE:
Se recomienda su transporte y almacenamiento en un lugar
fresco, seco y lejos de oxidantes. Se sugieren guantes de goma
o polietileno.

PRESENTACIONES:
Orthozyme® se presenta en recipientes de plástico conteniendo
470 ml, 3,780 ml y 4,000 ml

manufactura:
Hecho en Estados Unidos por:
Ruhof Corporaction, S.A. de C.V.
339 Sagamore Avenue, Mineola, New York 11501-1919 USA

IMPORTADO A MÉXICO POR:

Xschel de México S.A. de C.V.
Alicante No. 92
Colonia Los Álamos
México, D.F. 03400
DESCRIPCIÓN:
Orthozyme® es una formulación compuesta de múltiples DISTRIBUIDO EN MÉXICO POR:
enzimas tales como proteasa, amilasa, lipasa, carbohidrasa Laboratorios PiSA S.A. de C.V.
y enzimas propietarias con acción proteolítica avanzada que quita Calle 7 N° 1308 Zona Industrial, C.P. 44940,
toda la bio-carga e inhibe moho. Guadalajara, Jal.
Registro N° 1179C2002 SSA
La formulación de Orthozyme® está específicamente diseñada
para instrumental con gran cantidad de biocarga, como sucede
con el material utilizado en cirugías de ortopedia y traumatología.

Orthozyme® ha incrementado la cantidad y proporción de

enzimas para proveer una penetración más profunda,
completa y más rápida en los lugares difíciles de alcanzar
de los instrumentos quirúrgicos más sucios.

Recomendado para el reproceso de todos los instrumentos,

especialmente los más difíciles de limpiar por la gran cantidad
de biocarga que poseen.

Orthozyme® tiene además aditivos biológicos que aceleran

el proceso de la licuefacción y solubilización de la biocarga,
facilitando la acción enzimática y contribuyendo a la eficacia
superior del producto. Además Orthozyme® reduce la
acumulación de la película dejada por algunos desinfectantes
de alto nivel no-glutaraldehídos.

CARACTERÍSTICAS:
* Acción proteolítica avanzada y profunda, incrementa la
actividad de la enzima
* La mezcla y concentración de enzimas está diseñada para
remover la bio-carga pesada, sangre, carbohidratos, proteínas,
polisacáridos, grasas, almidones, aceites, ácido úrico y otros
componentes nitrogenados.
120 * Inhibe el moho y crecimientos de las bacterias
 Vademécum
etapa, automáticamente bloquea las líneas para llenado. De esta
PD PACIFICA ®
manera, una bolsa de 6,000 ml puede ser utilizada para efectuar
Equipo electromédico portátil para 3 ó más recambios en adultos ó para múltiples recambios en
Diálisis Peritoneal Automatizada. niños.
-Tiempo de precalentamiento: 25 a 30 minutos para una o dos
bolsas de 6 litros.
-Regulación de la temperatura de la solución: 33°C a 37°C.

INDICACIONES:
La PD Pacífica® es un aparato auxiliar para el tratamiento de
diálisis peritoneal automatizada en casa, en las modalidades
de diálisis peritoneal nocturna, diálisis peritoneal continua
cíclica o diálisis peritoneal de marea.

PRESENTACIONES:
La PD Pacífica® se presenta en empaque individual. Caja de
cartón conteniendo una máquina.

IMPORTANTE:
La PD Pacífica® se recomienda manejar con cuidado y
mantenerse en un lugar fresco y seco protegiéndola de la
humedad. La PD Pacífica® para poder ser operada requiere de
los siguientes consumibles:
-Equipo de conexión múltiple de plástico grado médico estéril.
-Solución de Diálisis Peritoneal en bolsa, presentación
comercial, en cualquiera de sus concentraciones.

MANUFACTURADO POR:
Hecho en México:
Juan de la Barrera N° 3609–2 Col. Álamo Industrial
44100 Guadalajara, Jal., México.

DISTRIBUIDO POR:
Distribuidora Internacional de Medicamentos
y Equipo Médicos, S.A. de C. V.
Colón 1419, Colonia Moderna, C.P. 44190,
DESCRIPCIÓN: Guadalajara, Jal., México.
La PD Pacífica® es un equipo electromédico portátil, diseñado Reg. 0865E2007 SSA
para efectuar tratamientos de diálisis peritoneal automatizada
en casa. Posee un sistema simple para llevar a cabo la diálisis
peritoneal con la mínima necesidad de intervención del paciente
y/o sus familiares.

Automáticamente ejecuta las siguientes funciones:

- Calienta la solución de diálisis.
- Calcula valores de Ultrafiltrado.
- Por gravedad, permite la infusión de una cantidad de líquido de
diálisis previamente seleccionada (programada) hacia la cavidad
peritoneal del paciente y que permanezca en dicha cavidad por
un tiempo determinado (también programado).
- Por gravedad, drena el líquido dializante del peritoneo hacia una
bolsa de drenado y registra la cantidad de líquido drenado.
- Activa alarmas visuales y audibles para alertar al paciente y/o
sus familiares de cualquier situación que requiera de atención.
- Provee la conveniencia de hacer una sola conexión/
desconexión por tratamiento (de preferencia por la noche) lo
que da como resultado menor fatiga para el paciente, menor
oportunidad de contaminación y mayor libertad durante el día.
- Provee la flexibilidad para prescripciones individuales al poder
manejar baños de mayor volumen, mayor número de baños, etc.
- La PD Pacífica® almacena en memoria los datos obtenidos de
los parámetros de los últimos 20 tratamientos para una consulta
posterior.

ESPECIFICACIONES OPERACIONALES:
- Volumen total de la terapia: hasta 18 litros.
- Volumen de llenado por baño: de 60 a 3000 ml en pasos de 20
ml con una precisión de +/_ 20 ml.
-La PD Pacífica® utiliza para los tratamientos bolsas de gran
volumen (6,000 ml). Su mecanismo permite programar el
volumen requerido para cada baño y el sistema tomará de dichas
bolsas solo la cantidad programada.
-La PD Pacífica® monitorea y registra continuamente la
cantidad de líquido que esta siendo administrado al paciente y
una vez que se ha llenado el total de líquido programado para esta 121
 Vademécum
PERFULINE®
Líneas de Extensión Transparentes
para Jeringas de Perfusor®

DESCRIPCIÓN DEL PRODUCTO: MANUFACTURADO POR:

Perfuline®, Líneas de Extensión Transparentes para Jeringas Perfuline® esta Hecho en:
de Perfusor® son un tubo grado médico de polietileno Juan de la Barrera N° 3609–2
transparente, diseñadas para prolongar la distancia entre Col. Alamo Industrial
el Perfusor® (Bomba de Infusión Portátil de Jeringa) y el paciente, C.P. 44100 Guadalajara, Jal., México.
para la mayor comodidad de éste.
DISTRIBUIDO POR:
Las extensiones y microextensiones Perfuline®, tienen, en Laboratorios PiSA S.A. de C.V.
uno de sus extremos un adaptador luer lock macho y en el Calle 7 N° 1308, Zona Industrial
otro extremo un luer lock hembra cada uno con su tapón C.P. 44940 Guadalajara, Jal., México.
para adaptador asegurando así la esterilidad del producto. Reg. No. 0632C2002 SSA

USOS O INDICACIONES:
Perfuline®, Líneas de Extensión Transparentes para Jeringas
de Perfusor® se utilizan (como ya se describió) para conectar de
manera segura a la jeringa transparente de 50 ml del Perfusor®
con el equipo de venoclisis del paciente en la administración
intravenosa de soluciones o medicamentos.

COMPONENTES Y MATERIALES:
Las extensiones y microextensiones Perfuline®, constan de un
tubo de polietileno grado médico transparente, un tapón para el
adaptador, un adaptador luer lock macho y uno hembra.

TRANSPORTE Y ALMACENAMIENTO:
Se recomienda transportar y mantener las extensiones y
microextensiones Perfuline®, en un lugar fresco y seco y
protegerlas de la humedad y del sol; condiciones diferentes
pueden poner en peligro la integridad del empaque y por lo tanto
la esterilidad del producto. Las extensiones y microextensiones
Perfuline®, están diseñadas para un solo uso.

PRESENTACIONES:
Perfuline®, Extensión de 75 cm de longitud, 1.3 ml de volumen
de cebado
Perfuline®, Extensión de 150 cm de longitud, 2.6 ml de volumen
de cebado
Perfuline®, Microextensión de 15 cm de longitud, 0.3 ml de
volumen de cebado
Perfuline®, Microextensión de 90 cm de longitud, 0.3 ml de
volumen de cebado
Perfuline®, Microextensión de 150 cm de longitud, 0.4 ml de
volumen de cebado

Todas las extensiones y las microextensiones Perfuline®, se

presentan cada una en un envase blister conteniendo una pieza,
esterilizadas y libres de pirógenos.

INFORMACIÓN IMPORTANTE:
Las extensiones y microextensiones Perfuline®, son un equipo
desechable, NO se recomienda esterilizar y volver a utilizar, ya
que, además del riesgo de contaminación, podría reblandecerse
demasiado y provocar que el Perfusor® falle en la precisión de
la infusión.

122 Se provee esterilizada y libre de pirógenos.

 Vademécum
PERFULINE OPACA ®

Líneas de Extensión Opaca

para Jeringas de Perfusor®

DESCRIPCIÓN DEL PRODUCTO:

Las Perfuline®, Líneas de Extensión Opacas para Jeringas a utilizar, ya que, además del riesgo de contaminación, podría
de Perfusor® son tubos grado médico de polietileno opaco, reblandecerse demasiado y provocar que el Perfuline® falle
diseñadas para prolongar la distancia entre el Perfusor® en la precisión de la infusión. Se provee esterilizada y libre de
(Bomba de Infusión Portátil de Jeringa) y el paciente, para la pirógenos.
mayor comodidad de éste y en el caso del transporte de
soluciones o medicamentos fotosensibles. Las Perfuline®, MANUFACTURADO POR:
Líneas de Extensión Opacas, tienen, en uno de sus extremos Perfuline® esta hecho en:
un adaptador luer lock macho y en el otro extremo un Juan de la Barrera N° 3609–2
luer lock hembra cada uno con su tapón para adaptador Col. Alamo Industrial
asegurando así la esterilidad del producto. C.P. 44100 Guadalajara, Jal., México.

USOS O INDICACIONES: DISTRIBUIDO POR:

Las Perfuline®, Líneas de Extensión Opacas para Jeringas de Laboratorios PiSA S.A. de C.V.
Perfusor® se utilizan (como ya se describió) para conectar de Calle 7 N° 1308, Zona Industrial
manera segura a la jeringa también opaca de 50 ml del Perfusor® C.P. 44940 Guadalajara, Jal., México.
con el equipo de venoclisis del paciente en la administración Reg. No. 0632C2002 SSA
intravenosa de soluciones o medicamentos fotosensibles.

COMPONENTES Y MATERIALES:
Las extensiones y microextensiones Perfuline® Opacas, constan
de un tubo de polietileno grado médico transparente, un tapón
para el adaptador, un adaptador luer lock macho y uno hembra.

TRANSPORTE Y ALMACENAMIENTO:
Se recomienda transportar y mantener las extensiones y
microextensiones Perfuline® Opacas en un lugar fresco y seco
y protegerlas de la humedad y del sol, condiciones diferentes
pueden poner en peligro la integridad del empaque y por lo tanto
la esterilidad del producto.

Las extensiones y microextensiones Perfuline® Opacas están

diseñadas para un solo uso.

PRESENTACIONES:
Perfuline® Opaca, Extensión opaca de 150 cm de longitud,
2.6 ml de volumen de cebado
Perfuline® Opaca, Extensión opaca de 75 cm de longitud,
1.3 ml de volumen de cebado
Perfuline® Opaca, Microdiámetro de 150 cm de longitud,
0.4 ml de volumen de cebado
Perfuline® Opaca, Microdiámetro de 90 cm de longitud,
0.3 ml de volumen de cebado
Perfuline® Opaca, Microdiámetro de 15 cm de longitud,
0.3 ml de volumen de cebado

Todas las extensiones y las microextensiones Perfuline® Opaca

se presentan cada una en un envase blister conteniendo una
pieza, esterilizadas y libres de pirógenos.

INFORMACIÓN IMPORTANTE:
Las extensiones y microextensiones Perfuline® Opacas son
un equipo desechable, NO se recomiendan esterilizar y volver 123
 Vademécum
PERFUSOR® COMPACT
Bomba de infusión electrónica de jeringa
DESCRIPCIÓN DEL PRODUCTO:
El Perfusor® Compact es una bomba de jeringa portátil,
ligera, compacta, flexible en su uso y de alta tecnología, que se
puede apilar con otras a través de un mecanismo de seguridad.
El Perfusor® Compact ofrece un manejo sencillo, versátil
y seguro de máxima confiablilidad.
El Perfusor® Compact está indicado para la administración
precisa de fármacos en volúmenes muy pequeños de soluciones
intravenosas, soluciones intra-arteriales, nutrición parenteral
en neonatos, sangre y derivados, o cuando se requiera una
administración exacta en volumen y tiempo.
El Perfusor® Compact tiene la gran ventaja de ser mucho más
pequeño y ligero, pues sólo pesa 1.5 kg, además pueden apilarse
hasta tres y formar una batería de Perfusores. El Perfusor®
Compact puede trabajar con jeringas de 20 ml y 50 ml.
El volumen total a programar es de 0.1 ml a 999.9 ml en
incrementos de 0.1 mililitros y la velocidad de infusión es de 0.1
a 99.9 ml/h en incrementos de .1 mililitro por hora.
El Perfusor® Compact cuenta con un sistema de alarmas muy
completo como describimos a continuación:
• Pre-alarma de batería descargada
• Alarma de presión
• Pre-alarma de jeringa vacía
• Alarma de que el seguro de la jeringa no cerró bien
• Alarma de émbolo de la jeringa mal colocado
• Alarma de sujetador de la jeringa mal colocado
• Alarma de termino de infusión
FUNCIONES ESPECIALES DEL PERFUSOR® COMPACT:
FUNCIÓN DE BOLO
La velocidad del bolo puede ser modificada por el servicio
técnico.
FUNCIÓN DE STAND-BY (PAUSA)
El Stand-by es una pausa en la infusión sin que suene un tono
de alarma de aviso. Se conservan los valores fijados y la pantalla
indica el tiempo de pausa y la letra “F”.
FUNCIÓN DE VOLUMEN INFUNDIDO ( ml)
Indica el volumen real. Si es superior a 999.9 mililitros, en la
pantalla se mostrará:
FUNCIÓN DE PRESELECCIÓN DE VOLUMEN
La infusión se detiene automáticamente cuando se alcanza el
volumen prefijado.
FUNCIÓN DE OPERACIÓN CC
Esta función se lleva a cabo cuando el aparato está conectado a
una computadora.
124
FUNCIÓN DE CAPACIDAD DE LA BATERÍA
Muestra la capacidad remanente de la batería recargable: baja,
media o alta presionando la tecla “F” y después la tecla 6.
FUNCIÓN DE PRESIÓN DE OCLUSIÓN
El aparato se desconecta en caso de colapso en el tubo.
La presión de desconexión puede fijarse desde P1 (baja) hasta P3
(alta). Al sonar la alarma de presión, se reduce automáticamente
el volumen del bolo generado por el dispositivo.
Usos o indicaciones:
El Perfusor® Compact está indicado para la administración
precisa de fármacos, en volúmenes muy pequeños de
soluciones intravenosas, soluciones intra-arteriales, nutrición
parenteral en neonatos o siempre que se requiera una
administración exacta en volumen y tiempo.
El Perfusor® Compact tiene la gran ventaja de ser mucho más
pequeño y ligero que otros equipos similares (pesa solo 1.5 kgs),
pueden apilarse hasta tres y formar una batería.
Partes que componen el Perfusor® Compact:
1. Asa, para facilitar su transporte.
2. Pantalla en la que se muestran todos los aspectos relevantes:
velocidad, tipo de jeringa, red eléctrica o batería recargable,
control de funcionamiento y símbolo de alarma.
3. Tecla “F”, para funciones especiales en color verde.
4. Estribo de la jeringa, que tiene como función fijar la jeringa.
Para extraerla, se tira del estribo y se gira hacia la izquierda.
5. Unidad de impulso, que puede moverse manualmente
después de abrir la palanca de bloqueo.
6. Batería. Para cambiar la batería se debe interrumpir la
conexión con el paciente, apagar el aparato y tirar de la cubierta
hacia abajo.
7. Conector multi-función (MFC): una conexión de 12 voltios
para llamada al personal, para su funcionamiento en ambulancias
o helicóptero, y para interface.
8. Conexión a la red eléctrica. En caso de fallo del suministro de
la red, se conecta automáticamente la batería.
9. Teclado de membrana, que consta de diez teclas con un
número del 0 al 9, una con punto decimal y una más con la letra
“C”. Se indican la velocidad de flujo, tiempo de infusión y de
pausa, así como preselección de volumen. A la tecla “C”, cuya
función es poner el indicador de flujo en ceros, se le conoce
como tecla de corrección o cancelación.
10. Interruptor principal ON/OFF. Para desconectar el Perfusor®
Compact se mantiene presionado durante 2 segundos.
11. Indicador de supresión de alarma, que suprime el tono de la
alarma durante dos minutos.
12. Tecla START/STOP, para iniciar o interrumpir la infusión, por
ejemplo, si es necesario cambiar la velocidad de administración
de una solución.
13. Pasador para fijación conjunta de varios Perfusores Compact.
Vademécum
Pueden fijarse hasta tres Perfusores, para esto, coloca un aparato
sobre otro, se presiona hacia abajo la pieza de conexión hasta que
se encaje en su posición, se fijan girando el pasador hasta que
quede vertical. Para separarlos, gira el pasador hasta que quede
horizontal y empuja hacia arriba.
14. Abrazadera de sujeción al soporte, que encaja el Perfusor®
Compact desde arriba y lo sujeta. Para liberarlo, se debe pulsar
el botón negro. Como medida de seguridad, se debe fijar cada
aparato al soporte por separado.

TRANSPORTE Y ALMACENAMIENTO:
El Perfusor® Compact debe almacenarse y transportarse en
las siguientes condiciones: Humedad relativa del aire: del 30
al 90%.

Temperatura ambiente: de -20 a +55°C. Presión atmosférica: de

500 mbar a 1060 mbar.

PRESENTACIONES:
Caja con 1 Perfusor® Compact y manual de instrucciones de
uso.

MANUFACTURADO POR:
El Perfusor® Compact está hecho en Alemania por:
B Braun Melsungen AG
PO Box 11 20, D-34209
Melsungen

DISTRIBUIDO POR:
Laboratorios PiSA S.A de C.V.
Calle 7 N° 1308 Zona Industrial
C.P. 44940 Guadalajara, Jal., México.
Reg. 0166E95 SSA.

125
 Vademécum
PERFUSOR® COMPACT S
Bomba de infusión electrónica de jeringa
DESCRIPCIÓN DEL PRODUCTO:
El Perfusor® Compact S es una bomba de jeringa portátil, ligera,
Compacta, flexible en su uso y de alta tecnología, que se puede
apilar con otros Perfusores hasta tres a través de un mecanismo
de seguridad.
Está indicado para la administración precisa de fármacos en
volúmenes muy pequeños de soluciones intravenosas,
soluciones intra-arteriales, nutrición parenteralen neonatos,
sangre y derivados, o cuando se requiera una administración
exacta en volumen y tiempo. Este Perfusor® Compact S permite
velocidades de infusión a partir de 0.01 ml/hr. El Perfusor®
Compact S tiene la gran ventaja de ser mucho más pequeño y
ligero, pues sólo pesa 1.6 kg, además pueden apilarse hasta
tres y formar una batería. Puede trabajar con jeringas de 2 ml
hasta jeringas de 60 ml. El volumen total a programar es de 0.1
ml a 999.9 ml en incrementos de 0.1 mililitros y la velocidad
de infusión es de 0.01 ml/hr a 200 ml/h en incrementos de 0.1
mililitros por hora.
El Perfusor® Compact S maneja centésimas.
El Perfusor® Compact S cuenta con un sistema de alarmas muy
completo:
•Pre-alarma de batería descargada
•Alarma de presión
•Pre-alarma de jeringa vacía
•Alarma de que el seguro de la jeringa no cerró bien
•Alarma de que el émbolo de la jeringa está mal colocado
•Alarma de que el sujetador de la jeringa está mal colocado
•Alarma de termino de infusión
FUNCIONES ESPECIALES DEL PERFUSOR® COMPACT S:
FUNCIÓN DE BOLO
El bolo se puede administrar de dos formas: a dosis respuesta y
con volumen preseleccionado. La velocidad del bolo puede ser
modificada por el usuario.
FUNCIÓN DE STAND-BY (PAUSA)
El Stand-by es una pausa en la infusión sin que suene un tono de
alarma de aviso. Se conservan los valores fijados y en la pantalla
se despliega el símbolo de reloj y la letra “F”.
FUNCIÓN DE VOLUMEN INFUNDIDO (∑ ml)
Indica el volumen real. Si es superior a 999.9 mililitros, este valor
máximo parpadeará.
FUNCIÓN DE PRESELECCIÓN DE VOLUMEN
La infusión se detiene automáticamente cuando se alcanza el
volumen prefijado.
FUNCIÓN DE OPERACIÓN CC
Esta función se lleva a cabo cuando el aparato está conectado a
126
una computadora.
FUNCIÓN DE CAPACIDAD DE LA BATERÍA
Muestra la capacidad remanente de la batería recargable: baja,
media o alta presionando la tecla “F” y después la tecla 6.
FUNCIÓN DE PRESIÓN DE OCLUSIÓN
El aparato se desconecta en caso de colapso en el tubo. La
presión de desconexión puede fijarse desde P1 (baja) hasta P3
(alta). Al sonar la alarma de presión, se reduce automáticamente
el volumen del bolo generado por el dispositivo.
FUNCION DE SELECCIÓN DE LA JERINGA
Para confirmar el código de la jeringa colocada.
FUNCION DE BLOQUEO DE TECLAS
De esta forma evitamos que terceras personas modifiquen los
datos introducidos al Perfusor® Compact S por el personal
autorizado.
USOS O INDICACIONES:
El Perfusor® Compact S está indicado para la administración
precisa de fármacos, en volúmenes muy pequeños ya que
podemos programar las soluciones intravenosas, soluciones
intra-arteriales, nutrición parenteral en centésimas, muy útil en
neonatos y cuando se requiera una administración exacta en
volumen y tiempo.
El Perfusor® Compact S permite velocidades de infusión a partir
de 0.01 ml/hr.
PARTES QUE COMPONEN EL PERFUSOR® COMPACT S:
1. Asa, para facilitar su transporte.
2. Pantalla en la que se muestran todos los aspectos relevantes:
velocidad, tipo de jeringa, red eléctrica o batería recargable,
control de funcionamiento y símbolo de alarma.
3. Tecla “F”, para funciones especiales en color verde.
4. Estribo de la jeringa, que tiene como función fijar la jeringa.
Para extraerla, se tira del estribo y se gira hacia la izquierda.
5. Unidad de impulso, que puede moverse manualmente
después de abrir la palanca de bloqueo.
6. Batería. Para cambiarla se debe interrumpir la conexión con el
paciente, apagar el aparato y tirar de la cubierta hacia abajo.
7. Conector multi-función (MFC), una conexión de 12 voltios
para llamada al personal, para su funcionamiento en ambulancias
o helicóptero, y para interface.
8. Conexión a la red eléctrica. En caso de fallo del suministro de
la red, se conecta automáticamente la batería.
9. Teclado de membrana, que consta de diez teclas con un
número del 0 al 9, una con punto decimal y una más con la letra
“C”. Se indican la velocidad de flujo, tiempo de infusión y de
pausa, así como preselección de volumen. A la tecla “C”, cuya
función es poner el indicador de flujo en ceros, se le conoce
Vademécum
como tecla de corrección o cancelación.
10. Interruptor principal ON/OFF, para desconectar el Perfusor se
mantiene presionado durante 2 segundos.
11. Indicador de supresión de alarma, que suprime el tono de la
alarma durante dos minutos.
12. Tecla START/STOP, para iniciar o interrumpir la infusión.
13. Pasador para fijación conjunta de varios Perfusores®
Compact S. Pueden fijarse hasta tres perfusores, para esto,
coloca un aparato sobre otro, presiona hacia abajo la pieza de
conexión hasta que se encaje en su posición, fíjalos girando el
pasador hasta que quede vertical. Para separarlos, gira el pasador
hasta que quede horizontal y empuja hacia arriba.
14. Abrazadera de sujeción al soporte, que encaja el perfusor
desde arriba y lo sujeta. Para liberarlo, se debe pulsar el botón
negro. Como medida de seguridad, se debe fijar cada aparato al
soporte por separado.

TRANSPORTE Y ALMACENAMIENTO:
El Perfusor® Compact S se recomienda transportarlo y
almacenarlo en las siguientes condiciones: Humedad relativa del
aire: del 30 al 90%. Temperatura ambiente: de -20 a +55°C.
Presión atmosférica: de 500 mbar a 1060 mbar

PRESENTACIONES:
Caja con 1 Perfusor® Compact S y manual de instrucciones de
uso.

MANUFACTURADO POR:
El Perfusor® Compact S está hecho en Alemania por: B Braun
Melsungen AG
PO Box 11 20, D-34209
Melsungen

DISTRIBUIDO POR:
Laboratorios Pisa S.A de C.V.
Calle 7 N° 1308
Zona Industrial
C.P. 44940 Guadalajara, Jal., México.
Reg. 0166E95 SSA.

127
 Vademécum
PERFUSOR SPACE®
Bomba de infusión electrónica de jeringa
DESCRIPCIÓN DEL PRODUCTO:
El Perfusor Space® es una bomba de jeringa portátil, ligera,
compacta, flexible en su uso y de alta tecnología. El
Perfusor Space® es el sistema de infusión más pequeño, simple y
seguro. Nunca antes hubo un sistema de bombas de infusión
tan pequeño y ligero como el Perfusor Space®. Se puede
configurar a las necesidades del servicio en donde se vaya a
utilizar. Tiene un altísimo nivel de miniaturización e integración
y está diseñado para tanto para uso de traslado como fijo. Se
puede apilar con otros Perfusor Space® o mezclado con una
bomba Infusomat® Space® hasta cuatro unidades a través de
un “rack” llamado Unidad Space Station®. El Perfusor Space®
está indicado para la administración precisa de fármacos
en volúmenes muy pequeños de soluciones intravenosas,
soluciones intra-arteriales, nutrición parenteral en neonatos,
sangre y derivados, o cuando se requiera una administración
exacta en volumen y tiempo.
USOS O INDICACIONES:
El Perfusor Space® está indicado para la administración
precisa de fármacos, en volúmenes muy pequeños ya que
podemos programar las soluciones intravenosas, soluciones
intra-arteriales, nutrición parenteral en centésimas, muy útil
en neonatos y cuando se requiera una administración exacta
en volumen y tiempo. Infusión general con jeringas, analgesia
controlada por el paciente (PCA, PCEA & PCRA), en
anestesiología (TIVA y TCI de tercera generación), cuidados
críticos, pediatría y neonatología, infusiones epidurales,
atención en recuperación y prehospital.
CARACTERÍSTICAS:
• Pequeño, sencillo y seguro
• Un sistema para una mayor diversidad de aplicaciones.
• Construido para tener una reducción en los posibles errores
de medicación.
• Compacto, preciso y fácil de manejar.
• Opciones de configuración flexibles
El Perfusor Space® ofrece nuevos y mejores niveles de
seguridad y exactitud en las bombas de jeringa.
Las características especiales incluyen:
•Extremadamente pequeño, ligero y compacto.
•Construído con tecnología anti-flujo incontrolado
•Menor tiempo para alcanzar la tasa objetivo
•Alta precisión en pediatría y en su uso en Terapia intensiva
•Velocidades de bolo superiores a 1,800 ml/hr
•Acepta jeringas de 2 ml hasta de 50/60 ml.
•Fácil de usar.
•Batería de 8 horas de duración
•Con un software “DoseGuard”;
Reducción de la posibilidad de error en la dosis
UNIDAD SPACE STATION®:
Es un dispositivo contenedor (“rack”) que tiene como objetivo
poder contener y apilar hasta 4 unidades Infusomat® Space®
128 o Perfusor Space® o una mezcla de ambos para poder brindarle
un servicio de infusión más completo al paciente. Cuenta con
un conector para transferencia de datos de un Space Station®
a otro en caso de requerir conectarlos en serie y un conector de
corriente de un Space Station® a otro, tiene guías de
acoplamiento de manera que las bombas o los perfusores
quedan perfectamente acoplados sin encimarse físicamente.
En la parte posterior de cada espacio del contenedor Space
Station® cuenta con los contenedores de alimentación y datos
de cada unidad Space®. En la parte superior del “rack” se debe
acoplar el Comfort Cover que es una cubierta de todo el “rack”
útil para transportar toda la Unidad Space Station® además de
tener una bocina integrada y los “leds” indicadores al frente. El
Cover Comfort tiene una batería interior y es en este donde sonará
la alarma central de todo el sistema. En el centro de la unidad
Space Station® (en la parte posterior) se encuentra la conexión
para instalar el equipo en un pentapié o en el riel de una cama
a través de un clamp universal, la conexión de corriente y el
conector de transferencia de datos de un Space Station® a
otro y el conector de aviso a personal en red. En la parte lateral
del Space Station® se encuentran las perillas de sujeción y
liberación de las unidades conectadas así como las guías de
acomodo de los equipos de infusión del sistema.
TRANSPORTE Y ALMACENAMIENTO:
El Perfusor Space® se recomienda transportarlo y almacenarlo
en las siguientes condiciones: Humedad relativa del aire: del
30 al 90%. Temperatura ambiente: de -20 a +55°C. Presión
atmosférica: de 500 mbar a 1060 mbar
PRESENTACIONES:
Caja con 1 Perfusor Space® y manual de instrucciones de uso.
MANUFACTURA:
El Perfusor Space® s está hecho en Alemania por:
B Braun Melsungen AG
PO Box 11 20, D-34209, Melsungen
DISTRIBUIDO POR:
Laboratorios PiSA S.A de C.V.
Calle 7 N° 1308
Zona Industrial
C.P. 44940 Guadalajara, Jal., México.
Reg. 0147E2006 SSA.
 Vademécum
PERICAN ®

Aguja tipo Tuohy para Anestesia Epidural

DESCRIPCIÓN:
El Perican® es una aguja con bisel tipo Tuohy diseñada
especialmente para anestesia epidural, de acero inoxidable con
marcas de medición cada centímetro, de diversos calibres y
empuñaduras con código de colores.

INDICACIONES:
El Perican® se utiliza en el bloqueo epidural, cuando se requiere
de la inyección de un fármaco en este espacio y puede utilizarse
también para la colocación de un catéter de permanencia para
analgesia prolongada (catéter Perifix®).

TRANSPORTE Y ALMACENAMIENTO:
Se recomienda transportar y mantener el equipo Perican® en
un lugar fresco y seco y protegerlo de la humedad y del sol,
condiciones diferentes pueden poner en peligro la integridad del
empaque y por lo tanto la esterilidad del producto. Perican® está
diseñado para un solo uso.

PRESENTACIONES:
Perican® se presenta en envase blister conteniendo un equipo
esterilizado y libre de pirógenos. Perican® calibre 16G con
empuñadura color blanco.

MANUFACTURADO POR:
Perican® está hecho por:
B Braun Melsungen AG
Postfach 11 20 D-34209, Melsungen.
Tel: +49 661 71 - 0
Alemania

DISTRIBUIDO EN MÉXICO POR:

Laboratorios PiSA S.A. de C.V.
Av. España No. 1840, Col. Moderna C.P. 44190
Guadalajara, Jal., México.
Reg. 1491C88 SSA.
129
 Vademécum
PERIFIX®
Equipo para bloqueo epidural con aguja tipo Tuohy
y catéter para analgesia prolongada

DESCRIPCIÓN: PRESENTACIONES:
El Perifix® es un equipo para anestesia epidural y analgesia Perifix® se presenta en envase blister conteniendo un equipo
prolongada que consta de: esterilizado y libre de pirógenos.
- Aguja con bisel tipo Tuohy (Perican®) de acero inoxidable Perifix® 300, aguja calibre 18G (aguja y catéter)
con marcas de medición cada centímetro, de diversos calibres y Perifix® 310 aguja calibre 16G (aguja y catéter)
empuñaduras con código de colores. Perifix® 421 aguja calibre 18G (aguja, catéter, juego de jeringas
- Catéter epidural “soft tip” de poliamida transparente de Omnifix®, filtro, jeringa siliconizada)
100 cm de longitud. Este catéter es radiopaco, resistente a Perifix® EF 431 aguja calibre 16G (aguja, catéter, juego de
acodaduras, con marcas de longitud indelebles para control jeringas Omnifix®, filtro, jeringa siliconizada)
de posición y con un dispositivo para facilitar la introducción a Perifix® PS1 16, aguja calibre 16G (aguja, catéter, juego de
través de la aguja Perican®. Combina la consistencia y jeringas Omnifix®, filtro, jeringa siliconizada, gasas, campos y
estabilidad del catéter estándar con una punta blanda y bata quirúrgicos)
atraumática de 5 mm. Fácil inserción y retiro sin riesgo de Perifix® PS1 18, aguja calibre 18G (aguja, catéter, juego de
ruptura de la punta. Su comportamiento inteligente hace que jeringas Omnifix®, filtro, jeringa siliconizada, gasas, campos y
la punta se deslice suavemente y en la dirección adecuada a bata quirúrgicos).
través del espacio epidural. Minimiza el riesgo de punciones
intravasculares, lesiones de la duramadre y parestesias. MANUFACTURADO POR:
- Jeringa de 10 ml de tres cuerpos (émbolo. pistón y cuerpo) Perifix® está hecho por:
totalmente siliconizados para la adecuada realización de la B Braun Melsungen AG
prueba de pérdida de la resistencia Debido a la ausencia total de Postfach 11 20 D-34209, Melsungen
látex, se eliminan las posibles reacciones alérgicas. Tel: +49 661 71 - 0
- Filtro epidural plano de membrana de 0.2 micras con volumen Alemania
residual mínimo. Resistente a presiones de más de 5 Bar y
conexión bilateral de rosca. Combina ergonomía, mínimas DISTRIBUIDO EN MÉXICO POR:
dimensiones y máxima capacidad de filtrado. Laboratorios PiSA S.A. de C.V.
- Adaptador o conector tipo “Alligator”, que garantiza la Av. España No. 1840,
unión entre el catéter epidural y la jeringa o el filtro para la Col. Moderna C.P. 44190
administración del medicamento anestésico. Guadalajara, Jal., México.
-Dos jeringas Omnifix® (2 y 20 ml) para la administración del Reg. 1125C88 SSA
botón de anestesia y del anestésico respectivamente.

INDICACIONES:
El Perifix® es un equipo que se utiliza en el bloqueo epidural,
cuando se requiere de la inyección de un fármaco en este
espacio y se necesita colocar un catéter de permanencia para
analgesia prolongada.

TRANSPORTE Y ALMACENAMIENTO:
Se recomienda transportar y mantener el equipo Perifix® en
un lugar fresco y seco y protegerlo de la humedad y del sol,
condiciones diferentes pueden poner en peligro la integridad del
empaque y por lo tanto la esterilidad del producto. Perifix® esta
130 diseñado para un solo uso.
 Vademécum
PISATEK BIOSAFE ®

Equipo de conexión múltiple

DESCRIPCIÓN:
El Equipo Pisatek Biosafe® es un equipo médico de
conexión para ser utilizado con el sistema de diálisis peritoneal
automatizada portátil (máquina cicladora).
Cuenta con un sistema de conexión múltiple que permite
integrar las siguientes tres líneas:
1. Una línea múltiple para conexión de bolsas de solución de
diálisis peritoneal (para dos y tres bolsas). Con conector luer lock
(de rosca) y tapón blanco.
2. Una línea para conectar a la(s) bolsa(s) de drenaje.
3. Una línea para conectar al paciente, con cople de ruptura rojo,
obturador inviolable, conector azul y tapón de color.
INDICACIONES:
El Equipo Pisatek Biosafe® esta indicado para ser instalado en
la máquina cicladora de los pacientes con insuficiencia renal
crónica que se encuentran bajo tratamiento sustitutivo renal con
diálisis peritoneal automatizada.
PROCEDIMIENTO DE CONEXIÓN:
1.- Utilice técnica aséptica, de acuerdo a lo recomendado por
su médico.
2.- Abra la envoltura y saque el juego de líneas.
3.- Retire los tapones de los conectores y conéctelos a las bolsas
de solución de diálisis.
4.- Siga las instrucciones del manual de operación de la máquina
cicladora hasta completar el resto de la instalación del juego de
líneas.
PROCEDIMIENTO DE DESCONEXIÓN:
Asegúrese de que el tapón de seguridad (obturador inviolable)
se encuentra cerrado.
2.- Una línea para conectar a la bolsa de drenaje
3.- Una línea para conectar al paciente
PISATEK® BIOSAFE 3 VÍAS 2 BOLSAS.
1.-Una línea múltiple para bolsas de solución de diálisis
peritoneal (extensión para tres bolsas)
2.- Una línea para conectar a las 2 bolsas de drenaje
3.- Una línea para conectar al paciente
El Equipo Pisatek Biosafe® se presenta en empaque “blister”
conteniendo todas las tuberías y conexiones. Elaborado con
plástico grado médico, estéril, desechable, atóxico y libre de
pirógenos.
IMPORTANTE:
Se recomienda transportar y mantener al Equipo Pisatek
Biosafe® en un lugar fresco, seco y protegerlo de la humedad y
del sol. No se garantiza la esterilidad de este producto en caso
de que el empaque tenga señales de haber sufrido ruptura previa.
Diseñado para un solo uso.
MANUFACTURADO POR:
Plásticos y Materias Primas, S.A. de C.V.
Juan de la Barrera # 3609-2
Colonia Álamo Industrial C.P. 44100
Guadalajara, Jalisco, México.
DISTRIBUIDO POR:
Laboratorios PiSA S.A. de C.V.
Calle 7 N° 1308, Zona Industrial
C.P. 44940 Guadalajara, Jal., México.
Reg. No. 1108C2005 S.S.A.

Desconecte al paciente siguiendo las instrucciones de su

médico para garantizar una correcta técnica aséptica.

Deseche el juego de líneas.

PRESENTACIONES:
El Equipo Pisatek Biosafe® se presenta en las siguientes
modalidades: Dos vías, tres vías y tres vías y dos bolsas.

PISATEK® BIOSAFE
1.-Una línea múltiple para bolsas de solución de diálisis
peritoneal (extensión para dos bolsas)
2.- Una línea para conectar a la bolsa de drenaje
3.- Una línea para conectar al paciente

PISATEK® BIOSAFE 3 VÍAS

1.-Una línea múltiple para bolsas de solución de diálisis
peritoneal (extensión para tres bolsas) 131
 Vademécum
PISATEK DP LV MODELO “ATTACO”®
Línea corta de transferencia de larga vida

DESCRIPCIÓN:
El Equipo Pisatek DP LV® modelo “Attaco” es un equipo de línea Debido a la naturaleza del equipo (silicón) se estima una duración
corta de transferencia de larga vida para unirse al conector de 6 meses promedio; sin embargo, el personal encargado del
correspondiente al catéter del paciente, sistema automático. programa de diálisis sugerirá el cambio o permanencia del
equipo dependiendo de las condiciones del mismo.
Consta de un conector hembra tipo Luer Lock para ensamblar al
conector del sistema de doble bolsa, un regulador para abrir o MANUFACTURADO POR:
cerrar el paso de la solución de diálisis (color verde/blanco), un Plásticos y Materias Primas, S.A. de C.V.
tubo de silicón (10 cm. de longitud) y un adaptador macho para Juan de la Barrera # 3609-2
unirse al conector DP PiSA. Colonia Álamo Industrial, C.P. 44100
Guadalajara, Jalisco, México.
La longitud de la línea corta permite al paciente mantener el
sistema de desconexión en la distancia y posición adecuadas, DISTRIBUIDO POR:
proporcionando al paciente libertad y comodidad en sus Laboratorios PiSA S.A. de C.V.
actividades. Calle 7 N° 1308, Zona Industrial
C.P. 44940 Guadalajara., Jal., México.
Se recomienda estrictamente que la conexión de este equipo REG. No: 0081C96 SSA
al conector DP PiSA de titanio o conector DP PiSA plástico se
realice con técnica aséptica para evitar la contaminación
del equipo.

INDICACIONES:
El Equipo Pisatek DP LV® modelo “Attaco” esta indicado para
ser instalado en aquellos pacientes con insuficiencia renal
crónica que tienen tratamiento sustitutivo renal con diálisis
peritoneal en la modalidad de continua ambulatoria,
automatizada y/o intermitente.

PRESENTACIONES:
El Equipo Pisatek DP LV® modelo “Attaco” se presenta en
empaque blister, conteniendo un equipo con los
componentes antes mencionados. Su presentación es única y
puede ser utilizado tanto en pacientes adultos como pediátricos.

IMPORTANTE:
El Equipo Pisatek DP LV® modelo “Attaco” es estéril, libre
de pirógenos, desechable y atóxico. La instalación del equipo
deberá realizarse en su Centro de Diálisis Peritoneal.

Para todas la manipulaciones utilizar técnica aséptica.

Se recomienda transportar y mantener en un lugar fresco y seco.

No se garantiza la esterilidad de este producto en caso de que

el empaque tenga señales de haber sufrido ruptura previa.

132 Se debe hacer el recambio de equipo cuando así se requiera.


PORT-A-CATH Y PORT-A-CATH II
® ®
Sistema Implantable de Catéter
DESCRIPCIÓN:
Port-a-cath® es un sistema implantable de catéter venoso.
Su empaque es estéril. Port-a-cath® es de un solo uso. Con-
tiene un portal metálico de titanio o de titanio cubierto de
polisulfona, con membrana de silicón para administración en
bolo o infusión continua de medicamentos.
PARTES DE QUE CONSTA:
Port-a-cath® se presenta configurado en los modelos: JUEGO y
CHAROLA.
Port-a-cath® (Juego)
•Portal de titanio o titanio recubierto de polisulfona y silicón con
conector CATH-SHIELD®
•Catéter disponible en silicón o poliuretano con punta
contorneada, ambos radiopacos
•Aguja de acero inoxidable Port-a-cath® 20G
•Aguja roma de acero inoxidable
Port-a-cath® (Charola)
Contiene lo anterior mencionado y además
• Sistema introductor que consta de:
• Introductor con dilatador
• Alambre guía en “J” (0.97mm)
• Dispensador para la guía de alambre
• Jeringa hipodérmica luer-lock hasta 12 ml
• Jeringa hipodérmica luer-slip hasta 12 ml
• Aguja despuntada 18G (1.3 mm)
• Aguja introductora de pared extrafina 18G (1.3 mm)
• Aguja Port-a-cath® 90° (0.9mm)
• Selector de vena
• Instrumento de tunelización
• 3 Point Lok dispositivo de seguridad para insertar agujas
• Aguja 20G Gripper® Plus con dispositivo de seguridad
Non-coring
• Instrucciones de uso en varios idiomas, incluyendo Español
• Tarjeta de Identificación para el Paciente en varios idiomas,
incluyendo Español
INDICACIONES:
El sistema Port-a-cath® está indicado en pacientes que
requiere accesos repetidos para inyección o infusión de
soluciones, medicamentos y/o extracciones de muestras
de sangre.
PRESENTACIONES:
Introductor para Port-a-cath® 9 Fr
Port-a-cath® venoso silicón 8.4 F sin introductor 9.0 Fr
Port-a-cath® venoso silicón 8.4 Fr con introductor 9.0 Fr
Port-a-cath® venoso poliuretano 5.8 Fr con introductor 6.0 Fr
Port-a-cath® venoso bajo perfil poliuret 5.8Fr
con introductor 6.0 Fr
Port-a-cath® venoso bajo perfil silicón 8.4Fr sin introductor
Port-a-cath® venoso silicón 8.4Fr bajo perfil
con introductor de 9.0 Fr
Port-a-cath® arterial
P.A.S. Port® venoso poliuretano 5.8 Fr con introductor de 6.0 Fr
Port-a-cath® II venoso 5.8 Fr poliuretano con introductor
de 6.0 Fr
Vademécum
Port-a-cath® II venoso 7.8 poliuretano con introductor de 8.5 Fr
Port-a-cath® II venoso 8.4 Fr silicón con introductor de 9.0 Fr
Port-a-cath® II venoso 5.8 Fr bajo perfil poliuretano
con introductor de 6.0 Fr
PARA PROLONGAR LA VIDA DEL PUERTO ES RECOMENTABLE
EL USO DE LAS SIGUIENTES AGUJAS:
* Aguja para puerto implantable con extensión luer lock
Aguja Port-a-Site® 19G X 25 mm
Aguja Port-a-Site® 20G X 25 mm
Aguja Port-a-Site® 22G X 25 mm
Aguja Port-a-Site® 20G X 19 mm
Aguja Port-a-Site® 22G X 19 mm
* Aguja Huber® para puerto implantable
Aguja Huber® 90° 20G X 25 mm
Aguja Huber® 90° 22G X 25 mm
Aguja Huber® 90° 22G X 38 mm
IMPORTANTE:
Se recomienda transportar y mantener el equipo Port-a-cath® en
un lugar fresco y seco y protegerlo de la humedad y del sol;.
condiciones diferentes pueden poner en peligro la integridad del
empaque y por lo tanto la esterilidad del producto. Port-a-cath®
es desechable y está diseñado para un solo uso. La duración
aproximada del portal es de 2,000 punciones siempre y cuando
se utilicen las agujas Huber® o Port-a-site® recomendadas para
estos fines. El portal es de diseño ergonomico para la comodidad
del paciente y facilidad de palpación del acceso.El septum de
alta compresión está diseñado para la retención y la estabilidad
de la aguja en el momento de la penetración. El portal de titanio
de gran duración está construido para soportar el acceso repetido
de la aguja y resistir el rasgado. El tubo de salida se encuentra
en la parte inferior del portal facilitando la colocación del catéter.
Portal con orificios inclinados diseñados para facilitar la sutura.
Portal de titanio recubierto de polisulfona de peso ligero para
comodidad del paciente. Disponible en bajo perfil para
pacientes delgados o pacientes pediátricos. También disponible
en acceso periférico P.A.S. Port®. El sistema P.A.S. Port®
permite además una inserción que no compromete las
contraindicaciones por inserciones en el tórax, como cáncer
en el área, trombocitopenias o fibrosis quísticas. Además no
compromete la estética del paciente.
MANUFACTURA:
El sistema Port-a-cath® es fabricado en los Estados Unidos de
Norteamérica por:
Smiths Medical, Inc., St. Paul, MN 55112
SE DISTRIBUYE EN MÉXICO POR:
Laboratorios PiSA, S.A. de C.V.
Calle 7 No. 1308, Zona Industrial
C.P. 44940
Guadalajara, Jal., México.
Reg. No. 0459E85 SSA
133
 Vademécum IMPORTANTE:
PREMIXSLIP® Almacenar en un lugar fresco, seco, lejos de oxidantes fuertes
Lubricante de instrumentos e inhibidor de óxido y ácidos.

MANUFACTURADO POR:
Hecho en Estados Unidos por:
RUHOF CORPORATION S.A de C.V.
339 Sagamore Avenue Mineola New York 11501-1977 USA

IMPORTADO A MÉXICO POR:

Xschel de México S.A. de C.V.
Alicante No. 92
Colonia Los Álamos
México, D.F. 03400

DISTRIBUIDO EN MÉXICO POR:

Laboratorios PiSA S.A. de C.V.
Calle 7 N° 1308
Zona Industrial
C.P. 44940 Guadalajara, Jal., México.

DESCRIPCIÓN:
Premixslip® es un lubricante de aceite mineral y un
inhibidor de óxido de alto grado, bacteriostático no pegajoso,
no tóxico, no contiene siliconas, es soluble en agua resiste
las altas temperaturas del autoclave sin volverse viscoso
y no afecta los procesos de esterilización en vapor y óxido
de etileno.

INDICACIONES:
Premixslip® está indicado para lubricar y formar una barrera
protectora, evitar corrosión, oxidación, manchas, picaduras
y endurecimiento de instrumentos quirúrgicos de acero
inoxidable.

INSTRUCCIONES DE USO:
Premixslip® debe utilizarse antes de la esterilización del
instrumental quirúrgico, ya está premezclado y listo para usarse.

Utilizándolo de manera rutinaria reducirá en gran medida los

costos de reparación y reemplazo del instrumental quirúrgico.

INSTRUCCIONES:
• Tiempo de contacto: Sumergir los instrumentos previamente
limpios en la solución y bañarlos completamente. Mover las
articulaciones para mejor penetración del producto y retirar en
30 segundos .
• No enjuagar: Dejar secar envolver y esterilizar.
• Residuo: El residuo debe ser mantenido, ya que de esto deriva
la acción protectora del producto contra la oxidación, siendo por
eso totalmente inocuo. Mantener siempre en recipiente limpio
y tapado.

COMPONENTES:
Premixslip® es un emulsificante no iónico, lubricante mineral,
emulsificante neutro y agua destilada.

PRESENTACIÓN:
Premixslip® se presenta en Galón conteniendo 4000 ml.

134
 Vademécum
* No salpica como en el caso de elementos líquidos.
PREPZYME XF ®
* Acción Proteolítica Avanzada que incrementa la actividad de
Espuma multi-enzimática antiadherente, limpiadora la enzima.
y humectante de instrumental quirúrgico en spray * Una mezcla de enzimas diseñada para remover la bio-carga.
con punta aplicadora * Inhibe el moho y el crecimientos de las bacterias al degradar
la biocarga.
* Aditivos biológicamente activos que aceleran el proceso de
licuefacción y solubilización.
* Uso seguro en todos los instrumentos quirúrgicos y endoscopios;
no daña metales, plásticos, gomas o tubos corrugados.
* Espuma blanca, suave y fácilmente enjuagable de pH neutro,
no abrasiva y 100% biodegradable.

COMPONENTES:
Prepzyme XF® está formulado a base de alcohol isopropílico
8%, enzimas de carbohidrasa 3%, enzimas de amilasa 3%,
enzimas de proteasa 3%, detergente no iónico 5%, nonil fenoxi
polietoxi etanol y agua para ajustar 100 ml.

MODO DE USO:
Prepzyme XF® se recomienda usar de la siguiente manera:
Aplique inmediatamente sobre el instrumental sucio o contaminado
antes de lavar procurando que quede completamente cubierto
y que esté desarmado. Utilice la punta aplicadora en cánulas o
lúmenes y recovecos de instrumentos y deje en reposo hasta
el momento del lavado del instrumental con un detergente
enzimático. No es necesario enjuagar antes de sumergir en
detergente polienzimático.

IMPORTANTE:
Se recomienda su transporte y almacenamiento de Prepzyme
XF® en un lugar fresco, seco y lejos de flamas.

PRESENTACIÓN:
Prepzyme XF® se presenta en recipiente de aluminio con 474 ml
de espuma en spray.

MANUFACTURADO POR:
Hecho en Estados Unidos por
DESCRIPCIÓN: Ruhof Corporaction, S.A. de C.V.
Prepzyme XF® es una formulación multi-enzimática en espuma 339 Sagamore Avenue, Mineola, New York 11501-1919 USA
única que contiene proteasas, amilasas y carbohidrasas diseñada
para mantener húmedos los instrumentos quirúrgicos en general IMPORTADO A MÉXICO POR:
evitando el secado de la materia orgánica, ayudando a reducir Xschel de México S.A. de C.V.
el tiempo de lavado y facilitando la limpieza del instrumental Alicante No. 92
quirúrgico y endoscópico. Prepzyme XF® es lo más reciente en Colonia Los Álamos
adelanto enzimático, es una espuma espesa de color blanco y México, D.F. 03400
de olor agradable tropical cuyas enzimas humedecen e inician
el rompimiento y la degradación de la biocarga (sangre, grasa, DISTRIBUIDO EN MÉXICO POR:
carbohidratos, almidones y proteínas) evitando qué éstos se Laboratorios PiSA S.A. de C.V.
adhieran a los instrumentos quirúrgicos aún cuando se Calle 7 N° 1308, Zona Industrial
dejen por algún tiempo antes de sumergirlos para lavarlos en un C.P. 44940
detergente multi-enzimático (Endozyme® AW plus). La Guadalajara, Jal., México.
formulación de Prepzyme XF® incrementa enormemente la Reg. 0504C2006 SSA
actividad enzimática para proporcionar una penetración
completa, rápida y en los lugares difíciles de alcanzar de los
instrumentos quirúrgicos y los endoscopios. Además cuenta con
una punta aplicadora para los sitios de muy difícil acceso como
cánulas y lúmenes. Prepzyme XF® está recomendado para el
prelavado de todos los instrumentos quirúrgicos y endoscopios,
desde los más difíciles de limpiar hasta los más delicados,
sobretodo tomando en cuenta que el personal de enfermería (por
sus diversas actividades) no siempre puede lavar de inmediato
los instrumentos utilizados en el procedimiento quirúrgico o
endoscópico.

CARACTERÍSTICAS:
Prepzyme XF® reúne las siguientes características:
* Su presentación en espuma ayuda a que se mantenga
más tiempo sobre la biocarga facilitando su penetración y
degradación.
* Espuma más espesa que cubre completamente los
instrumentos.
* Mantiene húmedos los instrumentos por más tiempo, evitando
que se seque la biocarga. 135
 Vademécum
PROPORT®
Sistema de plástico implantable de acceso venoso

DESCRIPCIÓN:
ProPort® es un sistema implantable de catéter venoso, su
empaque es estéril. ProPort® es de un solo uso con portal de
homopolímero acetal con membrana de silicón para
administración en bolo o infusión continua de medicamentos.
PARTES DE QUE CONSTA:
ProPort® se presenta configurado con introductor en todas sus
presentaciones.
ProPort®
• Portal de homopolímero acetal con membrana de silicón con
conector CATH-SHIELD®
• Catéter disponible en silicón o poliuretano con punta
contorneada, ambos tipos radiopaco
• Aguja Port-a-cath® 20G (0.9mm) 90°
• Aguja roma (1.3mm)
Sistema introductor que consta de:
• Introductor con dilatador
• Alambre guía en “J” (0.97mm)
• Dispensador para la guía de alambre
• Jeringa hipodérmica luer-lock hasta 12 ml
• Jeringa hipodérmica luer-slip hasta 12 ml
• Aguja despuntada 18G (1.3 mm)
• Aguja introductora de pared extrafina 18G (1.3 mm)
• Aguja Port-a-cath® 90° (0.9mm)
• Selector de vena
• Instrumento de tunelización
• 3 Point Lok dispositivo de seguridad para insertar agujas
• Aguja 20G Gripper Plus con dispositivo de seguridad
Non-coring
• Instrucciones de uso en varios idiomas, incluyendo Español
• Tarjeta de Identificación para el Paciente en varios idiomas,
incluyendo español.
INDICACIONES:
El sistema ProPort® está indicado en pacientes que requiere
accesos repetidos para inyección o infusión de soluciones,
medicamentos y/o extracciones de muestras de sangre.
Aguja Port-a-Site® 20G X 19 mm
Aguja Port-a-Site® 22G X 19 mm
* Aguja Huber® para puerto implantable
Aguja Huber® 90° 20G X 25 mm
Aguja Huber® 90° 22G X 25 mm
Aguja Huber® 90° 22G X 38 mm
IMPORTANTE:
Se recomienda transportar y mantener el equipo ProPort® en
un lugar fresco y seco y protegerlo de la humedad y del sol;.
condiciones diferentes pueden poner en peligro la integridad
del empaque y por lo tanto la esterilidad del producto. ProPort®
es desechable y está diseñado para un solo uso. La duración
aproximada del portal es de 1,000 punciones siempre y cuando
se utilicen las agujas Huber® o Port-a-Site® recomendadas para
estos fines. El portal es de diseño ergonómico para la comodidad
del paciente y facilidad de palpación del acceso. El septum de
alta compresión está diseñado para la retención y la estabilidad
de la aguja en el momento de la penetración. El portal de
homopolímero acetal, de gran duración está construido para
soportar el acceso repetido de la aguja. El tubo de salida se
encuentra en la parte inferior del portal facilitando la colocación
del catéter. Portal con orificios inclinados diseñados
para facilitar la sutura.
MANUFACTURADO POR:
El sistema ProPort® es fabricado en los Estados Unidos
de Norteamérica por:
Smiths Medical, Inc., St. Paul, MN 55112
DISTRIBUIDO POR:
Laboratorios PiSA, S.A. de C.V.
Calle 7 No. 1308, Zona Industrial
C.P. 44940 Guadalajara, Jal., México.
Reg. No. 01532C2001 SSA

PRESENTACIONES:
ProPort® venoso silicón 8.4 F con introductor 9.0 Fr
con conector Cath Shield®
ProPort® venoso poliuretano 7.8 Fr con introductor 8.5 Fr
con conector Slidelock®
ProPort® venoso poliuretano 5.8 Fr bajo perfil
con introductor 6.0 Fr con conector Slidelock®
ProPort® venoso poliuretano 7.8 Fr bajo perfil
con introductor 8.5 Fr con conector Slidelock®
Para prolongar la vida del puerto es recomendable el uso de las
siguientes agujas:
* Aguja para puerto implantable con extensión luer lock
Aguja Port-a-Site® 19G X 25 mm
Aguja Port-a-Site® 20G X 25 mm
136 Aguja Port-a-Site® 22G X 25 mm

QUIRODREN ®
Equipo para drenaje por aspiración para uso
post-quirúrgico
DESCRIPCIÓN:
Quirodren® es un sistema que una vez instalado se considera
cerrado de drenaje postquirúrgico por aspiración mecánica de
fuelle
QUIRODREN® CONSTA DE:
1. Una sonda de succión perforada no colapsable diámetros
de 3mm (1/8”) y 6 mm (1/4”) y una longitud de 125 cm,
cuenta con aguja de acero inoxidable en el extremo distal con
triple biselado para hacer la introducción percutánea, esta es
retirada posterior a la ubicación de la sonda.
2. Una sonda conectora con una conexión doble, una parte con
dos segmentos lineales de diámetros diferentes y otra parte con
tres segmentos lineales de diámetros diferentes, para adaptarse
a las medidas de las sondas de succión. Uno de los conectores
esta cortado de fábrica al segmento apropiado para conectar
apropiadamente la sonda de succión (en caso de usar dos sonda
se recomienda utilizar el segundo conector y cortar el segmento
de acuerdo al número de la sonda), si es de 3 mm (1/8”) cortar
el primer segmento, para 6 mm (1/4”) cortar la parte inferior del
segundo segmento.
3. Fuelle succionador: Es una cámara-reservorio de succión tipo
acordeón irrompible, con adaptador para la sonda conectora, una
válvula de activación y el tapón de la válvula para asegurar una
óptima succión su capacidad es de 400 ml.
4. Cinta de fijación: Con esta cinta de fijación se coloca el fuelle
succionador en un sitio inferior al paciente ya que la gravedad
ayudará a efectuar una drenaje más eficaz.
5. Válvula de reflujo: La válvula pico de pato (esta colocada entre
los conectores hembra y macho), también llamada válvula de re-
flujo, es un dispositivo que permite la entrada y evita la salida de
aire o líquido al fuelle succionador.
6. Válvula de activación: La válvula tipo sombrilla (esta colocada
en el tapón del fuelle), también llamada válvula de activación. es
un dispositivo que permite la salida y evita la entrada de aire o
líquido al fuelle succionador.
7. Aguja de 3 mm (infantil) ó 6 mm (adulto).
Indicaciones:
Quirodren® se indica en aquellos casos postquirúrgicos donde
se requiera de succión de material seroso o sanguinolento que el
paciente acumula durante su postquirúrgico.
Importante:
Quirodren® debe transportarse y conservarse en lugar fresco
Vademécum
y seco, protegido de la humedad y de la luz solar. Es un equipo
diseñado para un solo uso.
PRESENTACIÓN:
Quirodren® se presenta estéril, libre de pirógenos, desechable
y atóxico. Se empaca individualmente en doble bolsa de
polietileno, cada bolsa es sellada individualmente. Empaque
primario: Quirodren® ya empacados en doble bolsa de
polietileno se colocan en una caja plegadiza de cartón, un equipo
en doble bolsa de polietileno por caja. Empaque secundario.
A su vez estas cajas se recubren con una película plástica
termo-tratada, el cual es un sello de garantía para asegurarnos
que las cajitas lleguen siempre al cliente con el equipo en
óptimas condiciones. Por ultimo, las cajas plegadizas se colocan
en una caja colectiva, 18 cajitas (empaque secundario) por caja
colectiva. El equipo debe ser almacenado en lugares frescos y
secos, no deben golpearse las cajas colectivas para evitar dañar
las cajas individuales. No estibar más de 4 niveles de cajas.
MANUFACTURADO POR:
Hecho en México
Plásticos y Materias Pirmas S.A. de C.V.
Juan de la Barrera N° 3609–2
Col. Álamo Industrial
C.P. 44100 Guadalajara, Jal., México.
DISTRIBUÍDO POR:
Laboratorios PiSA S.A de C.V.
calle 7 N° 1308, Zona Industrial
C.P. 44940 Guadalajara, Jal., México.
Reg. 0246C2004 SSA
137
 Vademécum su propia caja dentro de una bolsa removible de transferencia
REZOOM® doblemente aséptica y cuyo contenido es estéril a menos que
Lente Intraocular Multifocal Acrílico los envases estén abiertos o dañados. Las superficies externas
de la bolsa removible de transferencia doblemente aséptica nos
son estériles.

ESPECIFICACIONES DEL LENTE REZOOM® MULTIFOCAL:

CARACTERÍSTICAS ÓPTICAS
NXG1
Diámetro 6.0 mm
Forma Biconvexo
Material Acrílico / bloqueador UV
Orificios de manipulación: Ninguno
Rango de Dioptrías +6 a + 30 dioptrías con
incrementos de 0.5 dioptrías
Constante-A 118.4
Índice Refractivo 1.46 (37º C) /1.46 (37º C)
/ 1.47
CARACTERÍSTICAS HÁPTICAS:
Longitud total: 13 mm
Estilo: C modificado
Material: 60% PMMA
(polimetilmetacrilato azul)
Ángulo: 5º
Compresibilidad:
11 mm: 106 mg
10 mm: 193 mg
Peso promedio en el aire: 22.8 mg

MANUFACTURADO POR:
El ReZoom® Multifocal está hecho en Estados Unidos por:
Advanced Medical Optics, 1700 E. St. Andrew Place
P.O. Box 25162 Santa Ana, CA 92799-5162
DESCRIPCIÓN DEL PRODUCTO:
El lente ReZoom® es un lente intraocular de cámara DISTRIBUIDO POR:
posterior multifocal de acrílico. Es un lente óptico biconvexo Laboratorios PiSA S.A de C.V.
que absorbe la luz ultravioleta, tiene una superficie calle 7 N° 1308, Zona Industrial
anterior multifocal y esta diseñado para su colocación C.P. 44940 Guadalajara, Jal., México.
detrás del iris, donde el lente sustituirá la función
óptica del cristalino natural para corregir la afaquia. El lente BAJO PERMISO DE:
intraocular ReZoom® Modelo NXG1 incorpora el diseño Distribuidora Internacional de Medicamentos y Equipo Médico,
de borde patentado OptiEdge®. S.A. de C.V.
Colón No. 1419, Col Moderna,
INDICACIONES: C.P. 44190
Los lentes intraoculares de cámara posterior multifocales Guadalajara, Jal. México.
acrílicos ReZoom® están indicados para la corrección visual Reg. 1313C2005 SSA
de la afaquia en personas de 80 años de edad o mayores a
quienes se les ha extraído el cristalino afectado por cataratas y
que podrán beneficiarse de la utilidad de la visión de cerca
sin ayudas oculares para leer y para una mayor independencia
de las gafas o de lentes de contacto a varias distancias. Estos
dispositivos están concebidos para colocarse en la bolsa
capsular. Los lentes intraoculares multifocales ReZoom®
indicadas también para corregir la afaquia después de una
extirpación del cristalino refractivo en adultos con presbicia
que podrán beneficiarse de la utilidad de la visión de cerca sin
ayudas oculares para leer y para una mayor independencia
de las gafas a varias distancias. Estos dispositivos están
concebidos para colocarse en la bolsa capsular.

CARACTERÍSTICAS:
Material óptico acrílico ópticamente transparente blando
plegable, con absorbente de luz UV único de forma covalente.
Potencia + 6 a + 30 dioptrías en incrementos de 0.5 dioptrías.
Índice de Refracción 1.47 (35°C). Hápticos: Material
monofilamento de polimetilmetacrilato (PMMA) de núcleo azul,
lente de tres piezas, configuración C modificada.

IMPORTANTE:
Precaución: No use el lente si el envase esta dañado.
La esterilidad podría haber quedado afectada.

PRESENTACIONES:
Los lentes intraoculares de cámara posterior se suministran
138 en unidades individuales estériles. Cada lente estéril viene en
 Vademécum
CARACTERÍSTICAS HÁPTICAS
SENSAR ®
AR40M AR40E AR40e
Lente intraocular monofocal de acrílico hidrofóbico Longitud total 13.5 mm 13.5 mm 13.0 mm
Estilo C modificada C modificada C Modificada
Material 60% núcleo azul 60% núcleo azul 60% núcleo azul
Polimetilmetacrilato Polimetilmetacrilato Polimetilmetacrilato
(PMMA) (PMMA) (PMMA)
Monofilamento Monofilamento Monofilamento
Ángulo 5º 5º 5º
Color Claro Claro Azul
Compensabilidad 228 mg 228 mg 228 mg
10 mm:
Peso promedio 21.3 mg 21.3 mg 21.3 mg
en el aire:
MANUFACTURADO POR:
Sensar® Monofocal está hecho en Estados Unidos por:
Advanced Medical Optics, 1700 E. St. Andrew Place
P.O. Box 25162 Santa Ana, CA 92799-5162

DISTRIBUIDO POR:
Laboratorios PiSA S.A de C.V.
calle 7 N° 1308, Zona Industrial
C.P. 44940 Guadalajara, Jal., México.

BAJO PERMISO DE:

Distribuidora Internacional de Medicamentos
y Equipo Médico, S.A. de C.V.
Colón No. 1419, C.P. 44190
Col. Moderna, Guadalajara, Jal., México.
Reg. 00606C2000 SSA

DESCRIPCIÓN DEL PRODUCTO:

El lente Sensar® es un lente de cámara posterior plegable
de tres piezas de material acrílico hidrófobo: óptica de 6 mm.
Constante “A” 118.4. El acrílico es el material más trasparente de
todos los lentes intraoculares probados, no se calcifica, reduce la
aberración cromática y proporciona mejor agudeza visual, mejor
visión funcional, al ser claro y transmite la luz azul beneficiosa
para regular el ritmo circadiano y da una visión escotópica
mejorada. El contacto permanente con la cápsula limita la
migración celular y previene la opacidad de la cápsula posterior.
El resultado es una rápida y duradera estabilidad.

INDICACIONES:
El lente Sensar® esta indicado en pacientes adultos para su
implantación intraocular primaria en la corrección visual de
afaquia a quienes se realizará cirugía para la remoción de
cataratas.

CARACTERÍSTICAS:
Las característica del lente Sensar® son: Facilidad de
implante, inserción simplificada. Excelente centrado, transmisión
completa de la luz visible, 360º de contacto capsular para baja
opacidad de la cápsula posterior y estabilidad a largo plazo.
Buena calidad óptica y borde ant-ideslumbramiento. Material
acrílico hidrófobo altamente aprobado. El lente intraocular
Sensar® incorpora el diseño patentado de OptiEdge® que
dispersa la luz no deseada, reduciendo la características visuales
negativas de reflejos y protección ultravioleta efectiva.

ESPECIFICACIONES DEL LENTE SENSAR®:

CARACTERÍSTICAS ÓPTICAS
AR40M AR40E AR40e
Potencia -10.0 a +2.0 a +6.0 a
+ 1.5 dioptrías +5.5 dioptrías- +30.0 dioptrías
Diámetro 6.0 mm 6.0 mm 6.0 mm
Forma Menisco Biconvexa Biconvexa
Material Acrílico/UV Acrílico/UV Acrílico/UV
hidrofóbico hidrofóbico hidrofóbico
Orificios de Ninguno Ninguno Ninguno
maniupulación:
Constante-A 118.4 118.4 118.4
Profundidad 5.2 mm 5.2 mm 5.2 mm
ACD teórica:
Factor de 1.45 1.45 1.45
cirujano:
139
 Vademécum
SERAFLO
Aguja para fístula arteriovenosa

DESCRIPCIÓN:
Seraflo es una aguja diseñada especialmente para usarse en una
fístula arteriovenosa, siliconizada, mide 35 cm., cuenta con una
aguja de 1 pulgada y alas texturizadas.

INDICACIONES:
Seraflo es un equipo indicado para ser utilizado en las
terapias de hemodiálisis para insertarse en la fístula
arteriovenosa del paciente como mecanismo de acceso en la
realización de la terapia de hemodiálisis.

PRESENTACIONES:
Seraflo se presenta en envase blister conteniendo un
equipo, perfectamente ensamblados y protegidos para asegurar
la esterilidad del producto y libre de pirógenos. Se encuentra en
presentación de 15 G y 16 G.

IMPORTANTE:
Seraflo se debe conservar en lugar fresco y seco, protéjase de
la humedad y de la luz solar. Es un equipo diseñado para un
solo uso, condiciones diferentes pueden poner en peligro la
integridad del empaque y por lo tanto esterilidad del producto.

MANUFACTURADO POR:
JMS SINGAPORE PTE LTD
440 Ang Mo Kio Industrial Park 1
Singapore 569620

DISTRIBUIDO POR:
Laboratorios PiSA S.A. de C.V.
Calle 7 N° 1308 Zona Industrial
C.P. 44940 Guadalajara, Jal., México.
Reg. 1032C97 SSA

140
 Vademécum
CARACTERÍSTICAS:
SOVEREING COMPACT ®
El SOVEREING Compact® cuenta con un sistema patentado
Facoemulsificador basado en un microprocesador es que monitorea y controla
continuamente las condiciones intraoculares para un corte
elegante, desde una potencia del 5%.

El sistema programable de oclusión elimina los cambios bruscos

de aspiración, aún en niveles altos.

El sistema cerrado para el manejo de fluidos previene la posible

contaminación cruzada y no requiere limpieza interna.

Estos sistemas reducen el riesgo de ruptura capsular.

El nivel de aspiración y potencia pueden programarse de

manera independiente para condiciones pre y post-oclusión.

El diseño patentado de cartucho proporciona una respuesta

instantánea y precisa en todo momento.

La punta del SOVEREING Compact® no sobrepasa los 37º

Celcius reduciendo así el riesgo de lesiones a las estructuras
oculares. El SOVEREING Compact® reduce la energía disipada
durante la cirugía, provoca menos turbulencia durante la
remoción de la catarata y produce menor edema corneal.

El SOVEREING Compact® es un sistema pequeño y fácil de usar

con tecnología White Star®.

Cuenta con un sistema avanzado en el manejo de fluidos para una

excelente estabilidad de la cámara.

En la remoción de lentes blandos hay un mínimo o ningún uso

de ultrasonido, se adapta a la técnica quirúrgica preferida del
cirujano y no se incrementa el riesgo de ruptura capsular.

El SOVEREING Compact® cuenta con una memoria de

programación personal hasta 16 cirujanos, programación rápida
y fácil.

Es un sistema completo, portátil y compacto que ahorra espacio.

Tiene opción de varias tuberías y accesorios. Tamaño pequeño y
peso ligero, ocupa un espacio menor en el quirófano.

PRESENTACIONES:
El sistema incluye una unidad SOVEREING Compact®
con opciones de accesorios y consumibles de acuerdo a las
necesidades de cada cirujano.

MANUFACTURADO POR:
DESCRIPCIÓN DEL PRODUCTO: El SOVEREING Compact® está hecho en Estados Unidos por:
El SOVEREING Compact® es un equipo Facoemulsificador en Advanced Medical Optics, 1700 E. St. Andrew Place.
una plataforma amigable, con Tecnología White Star® ICE de P.O. Box 25162 Santa Ana, CA 92799-5162.
facoemulsificación en frío. La facoemulsificación es la técnica
más moderna para la cirugía de catarata y el facoemulsificador DISTRIBUIDO POR:
es un aparato que consta de un mango con una punta que tiene Laboratorios PiSA S.A. de C.V.
la capacidad de ingresar líquido al ojo, mediante ultrasonido Calle 7 N° 1308 Zona Industrial
emulsificar o licuar el cristalino y aspirar los restos previo a la C.P. 44940 Guadalajara, Jal., México.
colocación de la lente intraocular. La tecnología White Star® ICE
reduce la energía disipada sin comprometer la eficacia del corte BAJO PERMISO DE:
y permite la remoción de cataratas de todos tipos y sin cambiar Distribuidora Internacional de Medicamentos
de técnica. Esta tecnología genera un patrón de microráfagas y Equipo Médico, S.A. de C.V.
que provocan el seguimiento magnético entre la punta del Colón No. 1419, Col Moderna, C.P. 44190
facoemulsificador y los fragmentos. Esto reduce el efecto Guadalajara, Jal., México.
“ping-pong” manteniendo así los fragmentos de catarata en la Reg. 0562E2008 SSA
punta durante todo el procedimiento para una mayor eficiencia,
una cirugía más dinámica y segura.

INDICACIONES:
El SOVEREING Compact® es útil en la remoción de
cataratas +4 a la remoción de cataratas blandas, permite a los
cirujanos oftalmólogos remover de manera eficiente y dinámica
los distintos tipos de catarata, logrando una córnea más clara en
el primer día postoperatorio.

141
 Vademécum ALTERACIONES DE PRUEBAS DE LABORATORIO:
SSB PiSA No se han reportado.
Solución Salina Balanceada
Solución
PRECAUCIONES Y RELACION CON EFECTOS DE
CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y
SOBRE LA FERTILIDAD:
La solución SSB PiSA, ES PARA IRRIGACIÓN DE TEJIDOS
OCULARES EXCLUSIVAMENTE. NO INYECTABLE. No se
han realizado estudios de carcinogénesis, mutagénesis,
teratogénesis ni sobre la fertilidad.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACIÓN:

SSB PiSA debe aplicarse para irrigación durante la cirugía
ocular mediante técnica aséptica usando un equipo estéril
para venoclisis o bien a través de un dispositivo de irrigación
oftálmico.

El volumen a administrar es a criterio del médico.

Esta solución es para uso exclusivo mediante IRRIGACIÓN

OCULAR, NO ES INYECTABLE.

SOBREDOSIS:
No se ha reportado a la fecha.

PRESENTACIÓN:
Caja con frasco de vidrio o plático con 250 y 500 ml.
Caja con frasco de plástico con 100 ml.

FÓRMULA: ALMACENAMIENTO:
Cada 100 ml contienen: Consérvese a temperatura ambiente.
Cloruro de sodio 0.640 g
Cloruro de potasio 0.075 g LEYENDAS DE PROTECCIÓN:
Cloruro de calcio 0.048 g Su venta requiere receta médica.
Cloruro de magnesio 0.030 g No se deje al alcance de los niños.
Acetato de sodio 0.390 g Literatura exclusiva para médicos.
Citrato de sodio 0.170 g
Agua inyectable c.b.p. 100 ml HECHO EN MÉXICO POR:
Laboratorios PiSA, S.A. de C.V.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Calle 7 No. 1308, Zona Industrial
SSB PiSA está indicada para la irrigación oftálmica durante C.P. 44940 Guadalajara, Jal., México.
procedimientos quirúrgicos del ojo como extracción de catarata, Reg. No. 001M86 SSA
lesectomía y vitrectomía de pars plana.

FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA:
Aplicada en forma de irrigación local, la solución SSB PiSA
cumple las funciones de mantener la integridad funcional
de la córnea.

Así, SSB PiSA perfunde las células endoteliales de la córnea y

otros tejidos oculares para limitar el edema post-quirúrgico.

Otra función de esta solución es la de mantener la conformación

de las cavidades intraoculares y conservar niveles normales de
volumen-presión durante la cirugía ocular.

Estas funciones se desarrollan debido a la composición iónica,

pH y osmolaridad de la solución, mismas que son semejantes a
las del humor acuoso.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a cualquier componente de la fórmula.

PRECAUCIONES O RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL

EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
No se conocen a la fecha.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

Pueden presentarse reacciones de irritación e inflamación local
debidas a hipersensibilidad.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:

No se conocen a la fecha.
142
 Vademécum
como medidas de control de exposición, cuando se da la
SURGISTAIN ®
manipulación de grandes cantidades de producto.
Eliminador de óxido y corrosión para instrumentos
de acero inoxidable. Deseche la solución utilizada. No recaliente la solución.

MANUFACTURA:
Hecho en Estados Unidos por
RUHOF CORPORATION S.A de C.V
339 Sagamore Avenue Mineola New York 11501-1977 USA

IMPORTADO A MÉXICO POR:

Xschel de México S.A. de C.V.
Alicante No. 92
Colonia Los Álamos
México, D.F. 03400

DISTRIBUIDO EN MÉXICO POR:

Laboratorios Pisa SA de CV.
Calle 7 N° 1308 Zona Industrial
C.P 44940 Guadalajara Jal.

DESCRIPCIÓN:
Surgistain® es una solución revitalizadora no corrosiva, no
afecta el acero inoxidable rápida, segura y eficiente que
elimina el óxido, picaduras, manchas y corrosión de instrumentos
quirúrgicos de acero inoxidable.

USOS E INDICACIONES:
Surgistain® esta indicado utilizarse en Instrumentos quirúrgicos,
instrumental de microcirugía y oftalmología de acero inoxidable.

INSTRUCIONES DE USO:
Mezclar una parte de Surgistain® en siete partes de agua
caliente (50ºC a 80ºC) ó 150ml de Surgistain® por 1 litro
de agua caliente (utilizar preferentemente un recipiente de
acero inoxidable o plástico), el instrumental debe ser sumergido
completamente en la solución Surgistain® por 15 minutos,
durante este tiempo se recomienda cepillar las manchas de óxido
cada 5 minutos, con cepillo no metálico de cerdas duras (tipo
cepillo dental) y posteriormente enjuagar con abundante agua.

COMPONENTES:
Surgistain® contiene ácido fosfórico al 80%, detergente no
iónico, propil glicol éter y agua destilada.

PRESENTACIÓN:
Surgistain® se presenta en Galón de 4000 ml.

IMPORTANTE:
Se recomienda transportar y almacenar en un lugar fresco y seco,
lejos de oxidantes.

El contacto con el producto concentrado puede provocar

irritación en la piel y los ojos, caracterizado por enrojecimiento,
irritación y sensación de quemadura en el lugar alcanzado; en
este caso lavar con agua corriente.

Se sugiere el uso de guantes de goma y anteojos de protección 143

 Vademécum TECNIS Z9000
TECNIS® MULTIFOCAL Rango de Dioptría +5.0 a +34.0 dioptrías en incrementos de 0.5 D
Lente Intraocular Multifocal Asférico Constante-A 119.0* (fijación de bolsa capsular)
Índice Refractivo 1.46 (37ºC)

CARACTERÍSTICAS HÁPTICAS
TECNIS Z9000
Diametro total 12.0 mm
Estilo Diseño Háptico CapC
Material Fluoruro de Polivinilideno (PVDF)
Ángulo 6º
Color Claro
Inserciones Serie Silver UNFOLDER
*La constante A Estimada y la ACD son calculadas teóricamente, no basadas en datos clínicos.

MANUFACTURADO POR:
El Tecnis® Multifocal está hecho en Estados Unidos por:
Advanced Medical Optics, 1700 E. St. Andrew Place
P.O. Box 25162 Santa Ana, CA 92799-5162
DESCRIPCIÓN DEL PRODUCTO:
El lente Tecnis® Multifocal es un lente de tres piezas con óptica DISTRIBUIDO POR:
biconvexa de silicón que puede ser inyectado en el saco capsular Laboratorios PiSA S.A. de C.V.
mediante el inyector Unfolder Silver. La óptica del lente tiene un Calle 7 N° 1308 Zona Industrial
diámetro de 6 mm y la longitud total del lente intraocular (LIO) C.P. 44940 Guadalajara, Jal., México.
es de 13 mm. En su diseño destaca la existencia de una cara
anterior prolata modificada y una cara posterior bifocal BAJO PERMISO DE:
difractiva. El lente Tecnis® Multifocal posee además un borde Distribuidora Internacional de Medicamentos
cuadrado para reducir la incidencia de opacificación capsular y Equipo Médico, S.A. de C.V.
posterior (OCP) y de fenómenos disfotópsicos. Los hápticos son Colón No. 1419, Col Moderna, C.P. 44190
de fluoruro de polivinildeno y se implantan en forma de C, con una Guadalajara, Jal., México.
angulación anterior de 6°. La constante A de la lente es de 119.1 Reg. 0531C2008 SSA
y su índice de refracción a 37° C es de 1.46. El rango dióptrico
es amplio y oscila entre +5 y +34 D, con incrementos de 0.5 D.

INDICACIONES:
El lente Tecnis® Multifocal esta indicado en pacientes adultos
con o sin presbicia que desean una visión multifuncional con
reducida dependencia a los anteojos o gafas posterior a una
cirugía de catarata.

CARACTERÍSTICAS:
La característica principal del lente Tecnis® Multifocal es que
combina dos elementos ópticos novedosos: la bifocalidad
difractiva y una cara anterior prolata modificada (inteligente).
La superficie anterior asférica compensa la aberración esférica
positiva de la córnea con el fin de mejorar la sensibilidad al
contraste y mejorar de esta forma la visión funcional, que puede
definirse como la capacidad de ver con claridad mientras se
realizan actividades en diferentes condiciones de luminosidad.
Esta lente se ha diseñado en base a los datos de aberración
esférica corneal obtenidos de la población general mediante
estudios aberrométricos. Estos datos se han incorporado a
la geometría de la cara anterior del LIO. Esta lente contribuye
a aumentar la seguridad en la conducción nocturna de
automóviles. En su cara posterior existe una superficie bifocal
difractiva en la que se han incluido 32 anillos concéntricos que
distribuyen la luz de manera que el 50% va al foco de lejos y
el 50% al foco de cerca. Los anillos comienzan muy próximos
al centro y continúan hasta la periferia con una distancia entre
los anillos progresivamente creciente. Como resultado de este
efecto, la dependencia del diámetro pupilar se reduce y la
lente proporciona excelente visión próxima incluso en pupilas
relativamente estrechas. La adición de cerca es +4.00 D que
corresponde a +3.00 D en plano de gafa, superior al que
incorporan otras lentes multifocales.

ESPECIFICACIONES Y PRESENTACIONES DEL LENTE TECNIS®

MULTIFOCAL:
CARACTERÍSTICAS ÓPTICAS
TECNIS Z9000
Diámetro 6.0 mm
Forma Biconvexo, diseño de óptica de onda frontal, óptica de
borde cuadrado
Material Polisiloxano hidrofóbico con bloqueador UV
144
 Vademécum
TOALLA QUIRÚRGICA PISA ®

Toalla Quirúrgica Estéril

DESCRIPCIÓN:
La Toalla Quirúrgica PiSA® es una pieza de tela de toalla 100%
algodón para el secado de manos y brazos después del lavado
quirúrgico.

INDICACIONES:
La Toalla Quirúrgica PiSA® está indicada para el secado de
manos y brazos después del lavado quirúrgico. El algodón
permite un secado rápido y eficiente de manos y brazos de
manera confortable previo a la colocación de guantes y batas
quirúrgicas.

COMPONENTES Y MATERIALES:
La Toalla Quirúrgica PiSA® es estéril, está elaborada 100%
algodón de color azul y mide 35 cm x 65 cm.

PRESENTACIÓN:
La Toalla Quirúrgica PiSA® se presenta en empaque primario
que contiene un sobre con 5 piezas y en un empaque colectivo
que consta de una caja con 32 sobres de 5 piezas cada uno.

IMPORTANTE:
Consérvese en lugar fresco y seco. Mantenga sin abrir el sobre
individual hasta el momento de uso.

MANUFACTURADO POR:
Hecho en México por GALIA TEXTIL
Lote 3 manzana 4 parque industrial Santa Isabel, Xiloxoxtla.
C.P. 90 180 Tlaxcala, México

DISTRIBUIDO POR:
Laboratorios PiSA S.A. de C.V.
Calle 7 N° 1308 Zona Industrial
C.P. 44940 Guadalajara, Jal., México.

145
 Vademécum Dimensiones físicas:
UNIFORMES QUIRÚRGICOS Pantalón Especificación en centímetros
DESECHABLES PISA® Contorno cintura extendida (A) 110.0 ± 5.0
Uniformes quirúrgicos desechables Contorno cadera (B) 110.0 ± 5.0
Largo tiro de adelante (C) 33.0 ± 2.0
Largo tiro de atrás (D) 37.0 ± 2.0
Largo entrepierna (E) 72.0 ± 2.0
Largo total (F) 103 ± 5.0
Contorno abertura pierna (G) 50.0 ± 2.0
Largo de la cinta 145.0 ± 5.0

Dimensiones físicas:
Bota Especificación en centímetros
Largo de la bota (1) 38 ± 2.0
Largo planta (2) 36 ± 2.0
Ancho planta (3) 15.5 ± 2.0
Contorno abertura (4) 24 ± 2.0

Dimensiones físicas:
Gorro Especificación en centímetros
Largo del gorro (W) 56 ± 2.0
Ancho del gorro (X) 13 ± 2.0
Altura del gorro (Y) 15 ± 2.0
Contorno abertura (4) 24 ± 2.0

Dimensiones físicas:
Cubreboca Especificación en centímetros
Ancho 17 ± 2.0
Largo 14.5 ± 2.0

INDICACIONES:
Para el personal que deba estar en un quirófano, o en un área
hospitalaria o especializada donde se requiera.

PRESENTACIÓN:
Bolsa plástica que contiene un uniforme quirúrgico desechable
unitalla color azul no estéril.

ALMACENAMIENTO:
Almacenar en un lugar fresco y seco protegerlo de la humedad
y de la luz solar.

MANUFACTURADO POR:
Hecho en México por GALIA TEXTIL
Lote 3 manzana 4 parque industrial Santa Isabel, Xiloxoxtla.
C.P. 90180 Tlaxcala, México.

DISTRIBUIDO POR:
Laboratorios PiSA S.A. de C.V.
Calle 7 N° 1308 Zona Industrial
C.P. 44940 Guadalajara, Jal., México.
DESCRIPCIÓN:
Los uniformes quirúrgicos desechables son las prendas
confeccionada de tela no tejida que debe vestir tanto el personal
quirúrgico como todo aquel que entre al quirófano, procedentes
de áreas restringidas.

Componentes:
Están elaborados de tela no tejida 100% de polipropileno consta
de Camisa, pantalón, gorro, cubrebocas y botas quirúrgicas.

ESPECIFICACIONES TÉCNICAS:
Dimensiones físicas:
Camisa Especificación en centímetros
Ancho del cuello (A) 20 ± 1.0
Altura del cuello (B) 15 ± 2.0
Largo manga-hombro (C) 41.0 ± 2.0
Contorno abertura manga (D) 38.0 ± 2.0
Contorno pecho (E) 140 ± 5.0
Largo total (F) 75.0 ± 5.0
Ancho costado manga (G) 14.0 ± 2.0
Contorno cintura (H) 132 ± 5.0
Altura pecho (I) 60.0 ± 2.0

146
 Vademécum
Dimensiones físicas:
UNIFORMES QUIRÚRGICOS Pantalón Especific. en cms Especific. en cms
REUSABLES PISA® Talla chica Talla grande
Uniformes quirúrgicos reusables Contorno cintura extendida (A) 108.0 ± 5.0 124.0 ± 5.0
Contorno cadera (B) 114.0 ± 5.0 129.0 ± 5.0
Largo tiro de adelante (C) 33.0 ± 5.0 38.0 ± 5.0
Largo tiro de atrás (D) 36.0 ± 5.0 42.0 ± 5.0
Largo entrepierna (E) 74.0 ± 5.0 74.0 ± 5.0
Largo total (F) 108 ± 5.0 112.0 ± 5.0
Contorno dobladillo (G) 50.0 ± 5.0 53.0 ± 5.0
Largo jareta cintura 149.0 ± 5.0 166.0 ± 5.0
Altura bolsa (H) 10.0 ± 1.5 10.0 ± 1.5
Largo bolsa (I) 21.0 ± 1.5 21.0 ± 1.5
Ancho bolsa (J) 17.0 ± 1.5 17.0 ± 1.5
1 Presilla Sujeta la cinta
del pantalón
Jareta del pantalón (color) Verde Beige

COMPONENTES:
Los uniformes quirúrgicos están elaborados con una tela 50%
de algodón y 50% de poliéster, material libre de pelusas,
resistente a la electricidad estática y a las llamas consta de
un pantalón y una camisa.

PRESENTACIONES:
Bolsa plástica que contiene una pieza.
Uniforme quirúrgico talla chica color azul claro.
Uniforme quirúrgico talla grande color azul claro.

IMPORTANTE:
Se recomienda transportar y conservar en un lugar fresco y seco
protegerlos de la humedad y la luz solar.

MANUFACTURADO POR:
Hecho en México por GALIA TEXTIL
Lote 3 manzana 4 parque industrial Santa Isabel Xiloxoxtla
C.P. 90180 Tlaxcala, México.

DISTRIBUIDO POR:
Laboratorios PiSA S.A. de C.V.
Calle 7 N° 1308, Zona Industrial.
C.P. 44940
Guadalajara, Jal., México.

DESCRIPCIÓN:
Los uniformes quirúrgicos reusables Pisa® son las prendas que
debe vestir tanto el personal quirúrgico como todo aquel que
entren al quirófano, procedentes de áreas restringidas.

El pantalón y camisa tienen doble vista y costuras reforzadas, las

mangas son lo suficientemente cortas como para poder realizar
un adecuado lavado de manos y brazos, y también para evitar
que se mojen durante el lavado.

ESPECIFICACIONES TÉCNICAS:
Dimensiones físicas:
Camisa Especific. en cms Especific. en cms
Talla chica Talla grande
Ancho del cuello (A) 17 ± 5.0 19 ± 5.0
Ancho vista lateral del cuello (C) 3.0 ± 0.5 3.0 ± 0.5
Largo manga-hombro (D) 38.0 ±1.5 42.0 ± 1.5
Contorno dobladillo manga (E) 42.0 ± 5.0 49.0 ± 5.0
Largo costado manga (F) 14.0 ± 1.5 14.0 ± 1.5
Altura bolsa (G) 23.0 ±1.5 27.5 ±1.5
Largo bolsa (H) 14.5 ± 1.5 18.0 ± 1.5
Ancho bolsa (I) 15.0 ± 1.5 15.0 ± 1.5
Contorno del pecho (J) 124.0 ± 5.0 148.0 ±5.0
Largo total (K) 78.0 ± 5.0 78.0 ± 5.0
Contorno Dobladillo cintura (L) 124.0 ± 1.5 146.0 ± 1.5
Bies del cuello (color) Verde Beige
Tipo de costura Cerradora de codo Cerradora de codo
y costura recta y costura recta
Hilo para costura 100% Poliéster 100% Poliéster

147
 Vademécum
UREOPLAST®
Bolsa estéril y desechable para la recolección
y medición de la diuresis con válvula antirreflujo
y válvula de drenaje de rosca

DESCRIPCIÓN: PRESENTACIÓN:
Ureoplast® es un sistema cerrado de drenaje urinario, Ureoplast® se presenta en envase blister que contiene una
desechable, estéril y libre de pirógenos, elaborado con pieza.
materiales plásticos grado médico.
MANUFACTURADO POR:
Con válvula antirreflujo cuyo sistema cerrado evita la Hecho en México
contaminación y disminuye la incidencia de infecciones a Juan de la Barrera N° 3609–2
las vías urinarias. Además, posee una válvula de drenaje de Col. Alamo Industrial
polipropileno con sistema de tapón rosca. C.P. 44100 Guadalajara, Jal., México.

UREOPLAST® CONSTA DE: DISTRIBUIDO POR:

1. Bolsa recolectora de material plástico 2000 ml Laboratorios PiSA S.A. de C.V.
2. Válvula antirreflujo de cloruro de polivinilo Calle 7 N° 1308 Zona Industrial
3. Banda de soporte de polietileno C.P. 44940 Guadalajara, Jal., México.
4. Filtro de aire hidrófobo Reg. 0835C98 SSA
5. Válvula de drenaje de polipropileno con sistema rosca
6. Soporte para válvula de drenaje en forma de ceja integrada
a la bolsa
7. Tubo transportador de PVC grado médico (105 cm)
8. Conector universal con alas y sitio de inyección de látex
9. Tapón conector plástico
10. Obturador de plástico

INDICACIONES:
Ureoplast® se indica en aquellos casos en que el paciente
requiera de drenaje urinario con medición de la diuresis horaria.

IMPORTANTE:
Ureoplast® debe transportarse y conservarse en lugar fresco y
seco, protegido de la humedad y de la luz solar.

Es un equipo diseñado para un solo uso.

148
 Vademécum
UREOSAC ®

Bolsa estéril y desechable para la recolección

y medición de la diuresis con válvula antirreflujo
y válvula de drenaje.

DESCRIPCIÓN:
Ureosac® es un sistema cerrado de drenaje urinario, desechable,
estéril y libre de pirógenos, elaborado con materiales plásticos
grado médico. Con válvula antirreflujo cuyo sistema cerrado evita
la contaminación y disminuye la incidencia de infecciones a
las vías urinarias. Además, posee una válvula de drenaje. Es el
sistema de bolsa recolectora más sencillo de Laboratorios PiSA.
IMPORTANTE:
Ureosac® debe transportarse y conservarse en lugar fresco y
seco, protegido de la humedad y de la luz solar. Es un equipo
diseñado para un solo uso.
PRESENTACIÓN:
Ureosac® se presenta en envase blister que contiene una pieza.

Ureosac® consta de: MANUFACTURADO POR:

1) Bolsa recolectora de material plástico 2000 ml Hecho en México
2) Dispositivo plástico para colgar la bolsa Juan de la Barrera N° 3609–2
3) Tubo transportador de PVC grado médico (105 cm) Col. Alamo Industrial
4) Válvula antirreflujo C.P. 44100 Guadalajara, Jal., México.
5) Válvula de drenaje de tapón obturador
6) Conector universal de plástico DISTRIBUIDO POR:
7) Tapón conector de polipropileno Laboratorios PiSA S.A. de C.V.
Calle 7 N° 1308, Zona Industrial
INDICACIONES: C.P. 44940 Guadalajara, Jal., México.
Ureosac® se indica en aquellos casos en que el paciente requiera Reg. 00922C2000 SSA
de drenaje urinario con medición de la diuresis horaria.
149
 Vademécum
UREOTEK®
Bolsa estéril y desechable para la recolección y medición
de la diuresis con cámara de Pasteur, válvula antirreflujo
y válvula de drenaje, con placa de fijación.

DESCRIPCIÓN: MANUFACTURADO POR:

Ureotek® es un sistema cerrado de drenaje urinario, desechable, Hecho en México
estéril y libre de pirógenos, elaborado con materiales plásticos Juan de la Barrera N° 3609–2
grado médico. Tiene un dispositivo llamado cámara de Pasteur, Col. Álamo Industrial
el cual evita el reflujo de orina de la bolsa al paciente y, junto con C.p. 44100 Guadalajara, Jal., México.
el sistema cerrado evita la contaminación por lo que con ello,
disminuye la incidencia de infecciones a las vías urinarias. La DISTRIBUIDO POR:
longitud del tubo transportador es 100 cm y su diámetro interno Laboratorios Pisa S.A. de C.V.
de 7mm. Calle 7 N° 1308’, Zona Industrial
C.P. 44940 Guadalajara, Jal., México.
UREOTEK® CONSTA DE: Reg. 1029C93 SSA
1. Bolsa recolectora de material plástico 2000 ml
2. Manija para bolsa
3. Cámara de Pasteur plástica
4. Válvula antirreflujo
5. Placa de fijación con banda de soporte plástico
6. Filtro de aire hidrófobo
7. Válvula de drenaje de polipropileno
8. Soporte para válvula de drenaje
9. Tubo transportador de PVC grado médico de 105 cm
10. Pinza anzuelo plástico con liga
11. Conector universal con sitio de inyección de látex
12. Tapón conector plástico
13. Obturador de plástico

INDICACIONES:
Ureotek® se indica en aquellos casos en que el paciente
requiera de drenaje urinario con medición de la diuresis horaria.

IMPORTANTE:
Ureotek® debe transportarse y conservarse en lugar fresco y
seco, protegido de la humedad y de la luz solar. Es un equipo
diseñado para un solo uso.

PRESENTACIÓN:
Ureotek® se presenta en envase blister que contiene una pieza.

150
 Vademécum
VÁLVULA LÓPEZ®
Llave de tres vías para acceso enteral

DESCRIPCIÓN: MANUFACTURADO POR:

La Válvula López® es un dispositivo de tres vías que nos permite Hecho en San Clemente California 92673 EE.UU.
acceder a una sonda nasogástrica para realizar lavados gástricos, por ICU Medical, Inc.
administración de nutrición o medicamentos y succión gástrica
sin necesidad de desconectarla, evitando así la posibilidad de DISTRIBUIDO EN MÉXICO POR:
contaminación para el personalde salud y de la misma sonda. Laboratorios Pisa S.A. de C.V.
El punto de acceso es tipo luer (rosca) con gran diámetro para Calle 7 N° 1308, Zona Industrial
facilitar la extracción y la infusión de sustancias viscosas y de C.P. 44940
fragmentos de píldoras. Guadalajara, Jal., México.

La Válvula López® tiene como objetivo principal proteger al

personal sanitario y al paciente ya que su conexión es un sistema
cerrado.

COMPONENTES:
1.Llave:
•Funciona como una llave de tres vías.
2.Adaptador Universal:
•En forma de “árbol de navidad”, se adapta universalmente
mediante presión a los tubos de las bombas de infusión.
3. Puerto para administración de medicamentos:
•Perfectamente adaptable a sondas nasogástricas, gástricas y
yeyunales

USOS O INDICACIONES:
Este dispositivo es muy útil ya que permite la manipulación
de la sonda nasogástrica de manera sencilla y segura ya que evita
el contacto de los fluidos corporales del paciente con piel y
mucosas del personal de salud, disminuyendo importantemente
el riesgo de contaminación. Este accesorio tiene la función
de obturar una vía hacia la sonda y abrir otra sin tener que
desconectarla y mantener la hermeticidad de la sonda debido
a su sistema cerrado.

TRANSPORTE Y ALMACENAMIENTO:
Se recomienda transportar y mantener la Válvula López® en
un lugar fresco y seco y protegerla de la humedad y del sol,
condiciones diferentes pueden poner en peligro la integridad del
empaque y por lo tanto la esterilidad del producto. La Válvula
López® está diseñada para un solo uso.

INFORMACIÓN IMPORTANTE:
La Válvula López® es desechable. Se provee esterilizado y libre
de pirógenos.

PRESENTACIONES:
Blister con 1 pieza.

151
 Directorio
ATENCIÓN TELEFÓNICA GENERAL MÉXICO
ATENCIÓN A QUEJAS Y SUGERENCIAS PLANTA ONCOLÓGICOS,
POLVOS INYECTABLES Y ORALES
01 800 2020365 Av. Miguel Ángel de Quevedo No. 555
(entre Moctezuma y Epsilon)
ATENCIÓN A CLIENTES NACIONALES Col. Romero de Terreros C.P. 04310
Delegación Coyoacán, México, D.F.
01 800 000 PiSA Tel. 01 55 5484 2100
01 800 000 (7472) Fax: 01 55 5659 1265

PANTITLÁN
Av. Norte No. 220
Col. Agrícola Pantitlán (entre Calle 3 y Calle 4)
Del. Iztacalco C.P. 08100 México, D.F.
Tel. 0155 763 8327 Fax: 0155 756 6707
Atención a Clientes: 01 800 904 6500

SAN MARTÍN OBISPO

Av. de la Barranca s/n
OFICINAS GENERALES Lote 26 - A2,
GUADALAJARA, JAL. San Martín Obispo
Av. España No. 1840 Col. Moderna C.P. 54769 Cuautitlán Izcalli
C.P. 44190 Guadalajara, Jalisco. Tels. 01 55 5887 9917, 01 55 5887 9922
Tel. 01 33 3678 1600
Fax: 01 33 3810 1609 MONTERREY
Lada sin costo: 01 800 627 7150 CENTRO DE DISTRIBUCIÓN REGIONAL
Av. Manuel Ordoñez No. 2400
GUADALAJARA Col. Cumbres de Santa Catarina
PLANTA DE ELABORACIÓN C.P. 66358 Santa Catarina, N.L.
Y ALMACÉN GENERAL Tels. 01 81 8389 7100
Calle 7 No. 1308 Zona Industrial Fax: 01 81 8389 7121
C.P. 44940 Guadalajara, Jalisco. Atención a Clientes: 01 800 835 7400
Tel. 01 33 3678 1600 Conmutador: 01 800 581 1881
Fax: 01 33 3812 9221
CD. JUÁREZ
PLÁSTICOS Y MATERIAS PRIMAS Blvd. Manuel Gómez Morín No. 9321-7
(PYMPSA) (entre Marcelino González Salas y San Fernando)
Juan de la Barrera No. 3609 Int. 2 Col. San Francisco C.P. 32548 Cd. Juárez, Chihuahua.
Col. Parque Álamo Industrial Tel. 01 656 687 6630
C.P. 44490 Guadalajara, Jalisco. Fax: 01 656 687 6631
Tel. 01 33 3668 5959
Fax: 01 33 3675 2175 CHIHUAHUA
Calle 44-A No. 106
PLANTA DE ANTIBIÓTICOS Col. Zarco C.P. 31120
BETALACTÁMICOS Chihuahua, Chihuahua.
CEFALOSPORÍNICOS Tel. 01 614 433 1053
Calle 6 No. 2676, Zona Industrial Fax: 01 614 418 6421
C.P. 44940 Guadalajara, Jalisco.
Tel. 01 33 3679 7795 CULIACÁN
Blvd. Lola Beltrán No. 2941
PLANTA DE ANTIBIÓTICOS Poniente Col. Horizontes
BETALACTÁMICOS PENICILÍNICOS C.P. 80054 Culiacán, Sinaloa
Calle 6 No. 2924, Zona Industrial Tel. 01 667 754 2884
C.P. 44940 Guadalajara, Jalisco. Fax: 01 667 754 2885
Tel. 01 33 3678 1672
Fax: 01 33 3811 2627 HERMOSILLO
Boulevar Futura # 68
PLANTA DE HORMONALES Col. Parque Industrial Dynatech sur C.P 83290
Calle 6 No. 2819 Zona Industrial entre calles Av. Lincon y Av. Mercuri
C.P. 44940 Guadalajara, Jalisco. Manzana VIII
Fax: 01 33 3811 2627 Lote 15, 16, 17
Tel. 01 662 289 79 60
PLANTA TLAJOMULCO Fax: 01 662 289 79 68 67
Carret. San Isidro Mazatepec No. 7000 Atención a Clientes: 01 800 690 7450
Col. Santa Cruz de las Flores Conmutador: 01 800 581 1574
(antes de la Cruz Vieja)
C.P. 45645 Tlajomulco de Zúñiga, Jalisco. LEÓN
Alejandro Graham Bell No. 105
CENTRO DE DISTRIBUCIÓN Col. El Peluchan C.P. 37110
NACIONAL (CDN) Leon, Guanajuato.
Juan de la Barrera No. 3609 Tel. 01 477 774 3802
Col. Parque Industrial El Álamo Fax: 01 477 774 3810
C.P. 44490 Guadalajara, Jalisco.
Atención a Clientes: 01 800 627 78 30 MÉRIDA
Conmutador: 01 800 506 55 57 Calle 15 No. 323 / 20
Tel. 3668 4700 Ciudad Industrial
C.P. 97288 Mérida, Yucatán.
OFICINAS VENTAS GOBIERNO Tel. 01 99 9946 1822
MÉXICO, D.F.
Paseo de la Reforma No. 295
Piso 13 (entre Río Sena y
Embajada Americana)
Col. Cuauhtémoc C.P. 06500
México, D.F.
Tel: 01 55 5241 1300
Atención a Clientes: 01 800 672 8007

152
MEXICALI TUXTLA
Directorio
Calle Cañitas 108-B OFICINA Y ALMACÉN
Col. Ex-Ejido Zacatecas 11 A Poniente Sur No. 984-B
C.P. 21070 Mexicali, Baja California. esquina Calle 9A Sur Poniente
Tel. 01686 557 0462 Fraccionamiento Las Terrazas
Fax 01686 557 0470 C.P. 29060 Tuxtla Gutiérrez, Chiapas.
Tel. 01 961 615 0135
MORELIA Fax: 01 961 615 1529
Av. Solidaridad No. 950
(entre Isidro Huarte y Calzada Ventura Puente) VERACRUZ
Col. Felix Ireta C.P. 58070 Calzada Ejército Mexicano No. 732
Morelia, Michoacán. Col. Ejido 1° de Mayo (frente a Sams)
Tel. 01 443 317 6388 C.P. 94297 Boca Del Río, Veracruz.
Fax: 01 443 317 6311 Tel. 01 700 927 0663
Fax: 01 700 922 1512
PUEBLA
Calle 5 de febrero Oriente #106 VILLAHERMOSA
Col. SN. Pablo Xochimehueacan Carr. Villahermosa-Reforma
C.P. 70014 Puebla, Puebla.
Tels. 01 222 288 5357 Km. 2 R/a, Rio Viejo 1ra. Sección
01 222 248 1510 Mpio. Ctro. s/n
Fax: 01 222 248 5746 C.P. 86127 Villahermosa, Tabasco.
Tel. 01 993 310 8000
SAN LUIS POTOSÍ Fax: 01 993 310 8001
Cordillera de Los Alpes No. 555
Col. Loma Dorada C.P. 78215
San Luis Potosí, S.L.P. PiSA FARMACÉUTICA DE COLOMBIA
Tel. 01 444 833 8462 Calle 20 No. 69B - 36pp
Fax: 01 444 811 7270 Zona Industrial de Montevideo
Barrio Las Granjas
SANEFRO
Av. La Paz No. 2298 Bogota, D.C. Colombia
Col. Americana C.P. 44140 Tel. 00 571 411 1587
Guadalajara, Jalisco. Fax: 00 571 411 1746
Tel./Fax: 0133 3630 5981
0133 3630 5982 DROGUERÍA PiSA DE EL SALVADOR
0133 3630 5985
Zona Industrial Plan de la
TAMPICO Laguna, Calle Circunvalación
Carretera Tampico-Mante Int. 417-C Lote D-7, Antiguo Cuscatlán
(entre carretera Antigua y Divisoria) La Libertad, El Salvador.
Col. Tampico-Altamira Tel. 00 503 2243 3900
C.P. 89609 Altamira, Tampico.
Tel./Fax: 01 833 226 8188 Fax: 00 503 2243 2008

TIJUANA DROGUERÍA PiSA DE GUATEMALA

Blvd. Agua Caliente No. 10535 4° Piso Kilómetro 16.5 Carretera a El Salvador
Despacho 405, Condominio Gallego entrada a San José Pinula
(entre Cárdenas y Sonora)
Col. Aviación, Tijuana, Baja California. Proyecto Empresarial San José,
Tel. 01 664 971 0286 Bodega No. 17
Fax: 01 664 971 0221 Guatemala.
Tel. 00 502 663 75 339
TOLUCA Fax: 00 502 663 75 340
Josefa Ortiz De Domínguez No. 403
Depto. 201, Col. San Sebastián
C.P. 50090 Toluca, Edo. de México PiSA FARMACÉUTICA DE PANAMÁ
Tel. 01 722 213 3733 Parque Lefevre, Calle 15 X Calle U
(detrás del Colegio Moscote), Zona 10
TORREÓN Panamá, Panamá.
Blvd. Pedro Rodríguez Triana No. 747 Local 15
(entre Blvd. Torreón-Matamoros y Calzada Agroindustria) Tel. 00 507 224 5280
Col. Parque Industrial Ote. Fax: 00 507 224 7322
C.P. 27278 Torreón, Coahuila.
Tel./Fax: 01 871 209 6549 PERÚ
Pasaje Punta Playuelas No.172
TULA
PLANTA DE ELABORACIÓN Urb. Germán Astete La Perla, Callao.
PRODUCTOS VETERINARIOS C.P. C-04 Lima, Perú.
Calle 1 Norte Manzana 2 Lote 25 Tel. 00 511 498 0130
Parque Industrial Tula Atitalaquia, Fax. 00 511 498 0088
C.P. 42970 Tula, Hidalgo.
Tel. 01 778 7380 090
Fax: 01 778 7380 077

153
 Notas

154