CRUDOS Y DERIVADOS

PREINFORME

“DETERMINACION DEL BSW DE UN CRUDO POR DESTILACION”

“NORMAS ASTM D95-83, ASTM D4006-11”

ANDERSON CAMILO ARIAS SOLARTE

COD: 20172161541

VALENTINA ANDRADE ANDRADE

COD: 20172163838

UNIVERSIDAD SURCOLOMBIANA

NEIVA-HUILA

2021
1. OBJETIVOS

1.1 GENERALES

 Aplicar el proceso de destilación para determinar el BSW de la muestra de un

crudo.
 Determinar los factores que influyen en la destilación del crudo con un solvente
volátil.

1.2 ESPECIFICOS

 Aprender la importancia de los puntos de ebullición en el proceso de la destilación.

2. REACTIVOS

 XILENO

Características: Liquido transparente, incoloro con olor aromático

Formula Química C6H4 (CH3)2
Temperatura de auto ignición: alrededor de 467ºC

Usos: Se usa como disolvente en la imprenta y en las industrias de caucho y

cuero, también se usa como agente de limpieza, diluyente de pinturas y en
pinturas barnices.

RIEGOS DEL XILENO:

Nocivo: Nocivo por inhalación y en contacto con la piel.

Por inhalación: puede producir dolores de cabeza, náuseas y depresión del

sistema nervioso central. Se absorbe a través de la piel presentando efectos
narcóticos.

Irritante: Puede causar irritación de las vías respiratorias y en las mucosas del
tracto gastrointestinal. El contacto repetido y prolongado puede ocasionar
dermatitis. Causa irritación ocular.

Peligro especial: El mayor peligro es su inflamabilidad.[ CITATION COR151 \l 3082 ]

 TOLUENO
 Características: Liquido no corrosivo, claro e incoloro
Formula Química C7H8
Punto de ebullición: 110,6°C

Salud: Con exposición intensa o continua puede causar incapacidad temporal o

daños permanentes sin asistencia médica inmediata.
Inflamabilidad: Puede encenderse a casi todas las temperaturas ambientales.
Inflamación 25-37 °C
Reactividad: Estable incluso bajo el fuego y no reacciona con agua.

RIESGOS DEL TOLUENO:

Altamente inflamable. La inhalación de vapores puede provocar somnolencia y

vértigo. Puede causar daño pulmonar si se ingiere. Irrita la piel. Posible riesgo para
el feto. Riesgo de efectos graves para la salud por exposición prolongada por
inhalación.[ CITATION Rod16 \l 3082 ]

 CRUDO

La forma natural con la que un producto es extraído de su reservorio es a través

de un pozo de petróleo es llamado crudo. En promedio el petróleo está compuesto
por: carbón 85-90%, hidrogeno 10-15 %, Oxigeno 0-1.5%, sulfuro 0.1-3.0 %,
nitrógeno 0.1-0.5

RIESGOS DEL CRUDO:

Líquidos y vapores extremadamente inflamables, puede ser mortal en caso de
ingestión y penetración en las vías respiratorias, provoca irritación ocular grave,
puede provocar cáncer, puede provocar somnolencia o vértigo, puede provocar
daños en los órganos tras exposiciones prolongadas o repetidas, sequedad o
grietas en la piel, toxico para los organismos acuáticos.

3. EQUIPOS

 TRAMPA DE VIDRIO GRADUADA: Trampa de vidrio refractario que pueda

registrar un nivel de líquidos de 15 a 16 ml. Se recomienda en vidrio esmerilado.

 CONDENSADOR DE REFLUJO: Recipiente auxiliar de una columna de destilación

que condensa continuamente los vapores y devuelve el líquido no condensado a la
columna
 CALENTADOR: Se puede usar un quemador y gas o calentador eléctrico
adecuado con el matraz de vidrio. El quemador de anillo de gas debe ser de
dimensiones tales que se pueda mover hacia arriba y hacia el matraz, de tal forma
que cuando se prueban materiales que puedan formar espuma o solidificarse en el
matraz.

 MATRAZ PARA DESTILACIÓN: Se utilizará un recipiente de vidrio o metal con un

cuello corto y una junta adecuada para acomodar el tubo de reflujo de trampa

 Probeta graduada: Tubo de cristal alargado y graduado, cerrado por un extremo, usado
como recipiente de líquidos o gases en el cual se tomará medida de la cantidad de
solvente requerida para usar en la prueba para la determinación del contenido de agua.
 4. TEORIA

Destilación por arrastre de vapor

La destilación por arrastre de vapor posibilita la purificación o el aislamiento de

compuestos de punto de ebullición elevado mediante una destilación a baja temperatura
(siempre inferior a 100 ºC). Es una técnica de destilación muy útil para sustancias de
punto de ebullición muy superior a 100 ºC y que descomponen antes o al alcanzar la
temperatura de su punto de ebullición.

La destilación por arrastre de vapor es una técnica de destilación que permite la

separación de sustancias insolubles en H2O y ligeramente volátiles de otros productos no
volátiles. A la mezcla que contiene el producto que se pretende separar, se le adiciona un
exceso de agua, y el conjunto se somete a destilación. En el matraz de destilación se
recuperan los compuestos no volátiles y/o solubles en agua caliente, y en el matraz
colector se obtienen los compuestos volátiles y insolubles en agua. Finalmente, el
aislamiento de los compuestos orgánicos recogidos en el matraz colector se realiza
mediante una extracción.

Fundamento teórico de la destilación por arrastre de vapor:

En una mezcla formada por dos líquidos inmiscibles, A y B, la presión de vapor total a una
temperatura determinada es igual a la suma de las presiones de vapor que tendrían, a
esta temperatura, ambos componentes sin mezclar, es decir, que cada componente
ejerce su propia presión de vapor independientemente del otro (PT = PA + PB).

La mezcla hervirá a aquella temperatura en la cual la presión de vapor total sea igual a la
presión externa. Además esta temperatura se mantiene constante durante toda la
destilación y es inferior a la de A y a la de B.[ CITATION Inm \l 3082 ]

5. PROCEDIMIENTO
Insertar un tubo de secado Circular agua entre 20 y
Determinación del agua 25ºC a través de la
conteniendo un indicador
del crudo por destilación cubierta del
en la parte final del
condensador condensador

Enjuagar el cilindro con Ensamblar dispositivo y Aplicar calor al matraz

amenos 200 ml de xileno asegurar las conexiones lentamente durante etapas
en 5 pasos de 40ml iniciales (1/2-1h)

Después de pesar la
muestra, echarla
Pasar el enjuague al frasco
directamente al frasco de Ajustar la velocidad a tal que
destilación el condensador continúe a
Agregar suficiente xileno al no más de ¾ partes del
frasco hasta que el total de tubo interior del
Pesar una fracción de
xileno marque 400 ml condensador
prueba de la muestra

Revisar que el destilado

Aplicar calor lentamente Volver a colocar durante descargue a razón de 2-5
5 min gotas por segundo en la
trampa

Repetir Destilar hasta Enjuagar con xileno

ver solo agua en la
trampa que el volumen
lleve constante almenos
5 min
(adicionar un rompedor de
emulsión soluble en aceite)
Destilar hasta ver solo agua
en la trampa que el
Si hay acumulación de gotas
volumen lleve constante
de gas en el condensador
almenos 5 min
 Leer volumen de agua en
Si no desaloja agua utilice la trampa
TFE para hacer que el agua
corra hacia la trampa
Calcular el agua en la
muestra
Dejar enfriar a 20ºC

Bibliografía
Angurell, I. (s.f.). Obtenido de http://www.ub.edu/oblq/oblq%20castellano/index1.html

Arrieta, R. M. (2016). Obtenido de file:///C:/Users/Camilo%20Arias/Downloads/Tolueno.pdf

CORPONOR. (MARZO de 2015). Obtenido de

https://corponor.gov.co/corponor/sigescor2010/Hojas%20de%20Seguridad/HS%20Xilol
%202015.pdf.

Muñoz, A. R. (2016). HOJA DE SEGURIDAD TOLUENO MSDS.

ASTM Standard Petroleum Products and lubricants (ASTM 95 – 83)

API American Petroleum Institute (D 4006 – D 4007 – D 4057)