EXTRACCIÓN POR SOLVENTES

LABORATORIO HIDRO Y ELECTROMETALURGIA

INFORME LABORATORIO DE HIDRO Y ELECTROMETALURGIA

PRÁCTICA: APLICACIÓN DE LA EXTRACCIÓN POR SOLVENTES EN

HIDROMETALURGIA

DIEGO FERNANDO PACHECO SANTOS

COD. 2130694
JERZON ANDRÉS CORREA PEÑA
CÓD: 2130688
LUIS ALFREDO ACEVEDO SUAREZ
COD. 2132367

GRUPO: B

PRESENTADO A:
Prof. JULIO ELIAS PEDRAZA ROSAS

UNIVERSIDAD INDUSTRIAL DE SANTANDER

FACULTAD DE FISICO-QUÍMICAS
ESCUELA DE INGENIERÍA METALÚRGICA Y CIENCIA DE MATERIALES
BUCARAMANGA, SANTANDER
2017
 EXTRACCIÓN POR SOLVENTES
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1. OBJETIVOS
1.1 OBJETIVO GENERAL

 Conocer experimentalmente el proceso de extracción por solventes

aplicado para separar cobre de níquel.

1.2 OBJETIVOS ESPECÍFICOS

 Elaborar las isotermas de equilibrio para la etapa de extracción y

despojamiento.

 Determinar las etapas necesarias en la extracción y en el despojamiento que

se deben emplear en una planta.

2. EQUIPOS Y MATERIALES

 pHmetro.
 Gradilla de decantación de 100 mL
 Balones aforados de 1000 mL
 Balones aforados de 50 mL
 Vasos de precipitados de 100 mL
 Pipetas aforadas de 1, 10 y 25 mL

3. SOLUCIONES

 Solución acuosa de cloruro de cobre y níquel (5 mg/ml de Cu y 5 mg/ml de

Ni)
 Solución de 2.2 biquinolina al 0.2% en alcohol amílico
 Solución acuosa de HCl 1:1
 Solución acuosa de hidroxilamina hidroclorada al 10%
 Solución acuosa de ácido tartárico al 10%
 Solución acuosa de hidróxido de amonio 1:1
 Solución de dimetilglioxima al 1% en alcohol etílico
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4. PROCEDIMIENTO

4.1 EXTRACCIÓN

Tomar diferentes alícuotas Abrir la llave inferior del

Destapar el embudo y
de la solución de Cu y Ni, embudo y separar las dos
dejar en reposo hasta la
con el fin de preparar fases, recogiendo la fese
separación completa de
soluiones diluidas de Cu acuosa en un vaso de
las dos fases (5 min).
entre 3 y 10 mg. precipitado.

Tapar muy bien el embudo Analizar cuantitativamente

Llevar cada alícuota a un
y agitar vigorosamente por la fase acuosa por cobre y
vaso de precipitados.
2 minutos. níquel.

Añadir al vaso de
Transferir la solución al
precipitados 15 mL de La fase orgánica se deja en
embudo de decantación y
hidroxilamina, 15 mL de el embudo para la sigiente
añadir 15 mL de
ácido tartárico y 15 mL de etapa de despojamiento.
bioquinolina.
agua destilada.

Ajustar el pH de la Llevar la solución a un

solución a 5,5 con solución balón aforado y añadir
de hidróxido de amonio o agua destilada hasta
HCl según sea el caso. aforar 50 mL.

Figura 1. Procedimiento realizado para la etapa de extracción.

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4.2 DESPOJAMIENTO

Agregar al embudo
Analizar
donde esta la fase Guardar la fase orgánica
cuantitativamente la
orgánica cargada con para udarla
fase acuosa por cobre y
cobre, un volumen de nuevamente.
níquel.
HCl (1:1).

Abrir la llave inferior del

Hasta que la relación embudo y separar las
acouso : orgánico quede dos fases, recogiendo la
1:1.. fese acuosa en un vaso
de precipitado.

Tapar muy bien el Destapar el embudo y

embudo y agitar dejar en reposo hasta la
vigorosamente por 2 separación completa de
minutos. las dos fases (5 min).

Figura 2. Procedimiento realizado para la etapa de despojamiento.

 ANÁLISIS CUANTITATIVO DE COBRE Y NÍQUEL EN SOLUCIONES

La existencia de cobre y de níquel en las soluciones acuosas se comprueba de la
siguiente manera: Tomar una alícuota en un tubo de ensayo y llevar la solución a
un pH básico con solución amoniacal (Hidróxido de amonio); la formación de un
color azul rey indica la presencia de cobre en concentraciones mayores de 5 mg/ml.

Luego agregar a la solución básica del tubo de ensayo unas gotas de solución de
dimetilgloxima el alcohol etílico 1%; la formación de un precipitado rojo violeta
abundante y permanente es característico de la presencia de níquel.
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5 RESULTADOS

Peso de cobre en fase Concentración de cobre en Concentración de cobre en

acuosa inicial (50 ml) fase acuosa de extracción fase acuosa de despojamiento
mg (50 ml) ppm (15 ml) ppm
3 10 157
4 12 207
5 15 253
6 17 303
7 20 350
8 30 373
9 40 386
10 50 400
Tabla 1. Resultados del proceso de extracción por solventes.

6. INFORME

6.1 Elaborar las isotermas de equilibrio tanto para la etapa de extracción como para
la del despojamiento, con los datos de todos los estudiantes.

 ISOTERMA DE EXTRACCIÓN

CÁLCULOS [CU] ACUOSO Y DE [CU] ORGÁNICO

 Punto 0
Partiendo de que la solución orgánica no viene de procesos de extracción
anteriores podemos asegurar que la concentración de cobre en ella es
nula por lo cual el primer punto de la curva isotérmica de extracción es el
origen de coordenadas.

 Punto 1
[𝐶𝑢] 𝑒𝑛 𝑒𝑙 𝑎𝑐𝑢𝑜𝑠𝑜 = [𝐶𝑢]𝐴 = 10 𝑝𝑝𝑚 = 0,01 𝑚𝑔⁄𝑚𝐿
𝑊𝐶𝑢 𝑞𝑢𝑒 𝑝𝑎𝑠𝑎𝑛 𝑎𝑙 𝑎𝑐𝑢𝑜𝑠𝑜 = 0,01 𝑚𝑔⁄𝑚𝐿 ∗ 50 𝑚𝐿 = 0,5 𝑚𝑔 𝐶𝑢
𝑊𝐶𝑢 𝑞𝑢𝑒 𝑝𝑎𝑠𝑎𝑛 𝑎𝑙 𝑜𝑟𝑔á𝑛𝑖𝑐𝑜 = 3 𝑚𝑔 − 0,5 𝑚𝑔 = 2,5 𝑚𝑔 𝐶𝑢
2,5 𝑚𝑔 𝐶𝑢
[𝐶𝑢] 𝑒𝑛 𝑒𝑙 𝑜𝑟𝑔á𝑛𝑖𝑐𝑜 = [𝐶𝑢]𝑂 = = 167 𝑝𝑝𝑚
15 𝑚𝐿 𝑑𝑒 𝑠𝑙𝑛 𝑜𝑟𝑔á𝑛𝑖𝑐𝑎
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 Punto 2
[𝐶𝑢] 𝑒𝑛 𝑒𝑙 𝑎𝑐𝑢𝑜𝑠𝑜 = [𝐶𝑢]𝐴 = 12 𝑝𝑝𝑚 = 0,012 𝑚𝑔⁄𝑚𝐿
𝑊𝐶𝑢 𝑞𝑢𝑒 𝑝𝑎𝑠𝑎𝑛 𝑎𝑙 𝑎𝑐𝑢𝑜𝑠𝑜 = 0,012 𝑚𝑔⁄𝑚𝐿 ∗ 50 𝑚𝐿 = 0,6 𝑚𝑔 𝐶𝑢
𝑊𝐶𝑢 𝑞𝑢𝑒 𝑝𝑎𝑠𝑎𝑛 𝑎𝑙 𝑜𝑟𝑔á𝑛𝑖𝑐𝑜 = 4 𝑚𝑔 − 0,6 𝑚𝑔 = 3,4 𝑚𝑔 𝐶𝑢
3,4 𝑚𝑔 𝐶𝑢
[𝐶𝑢] 𝑒𝑛 𝑒𝑙 𝑜𝑟𝑔á𝑛𝑖𝑐𝑜 = [𝐶𝑢]𝑂 = = 227 𝑝𝑝𝑚
15 𝑚𝐿 𝑑𝑒 𝑠𝑙𝑛 𝑜𝑟𝑔á𝑛𝑖𝑐𝑎

FASE ACUOSA FASE ACUOSA DE EXTRACCIÓN FASE ORGANICA DE EXTRACCIÓN

INICIAL (50 mL) (50 mL) (15 mL)
Mg [Cu] ppm WCu (mg) WCu (mg) [Cu] ppm
3 10 0,50 2,50 167
4 12 0,60 3,40 227
5 15 0,75 4,25 283
6 17 0,85 5,15 343
7 20 1,00 6,00 400
8 30 1,50 6,50 433
9 40 2,00 7,00 467
10 50 2,50 7,50 500
Tabla 2. Resultados durante la etapa de extracción.

ISOTERMA DE EXTRACCIÓN
550
500
450
400
Cu orgánico [ppm]

350
300
250
200
150
100
50
0
Tabla 2. Resultados del proceso de extracción por solventes.
0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55
Cu acuoso [ppm]

Isoterma Extracción Interpolación Isoterma

Figura 3. Isoterma de extracción.

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 ISOTERMA DE EXTRACCIÓN

Figura 4. Esquema del proceso de despojamiento.

Para el esquema de despojamiento, los volúmenes son:

Orgánico 1 15 ml
HCl 15 ml
Acuoso 2 15 ml
Orgánico 2 15 ml

Como los volúmenes son iguales y la solución de HCl que entra al sistema no
contiene Cu, podemos decir que:

[Cu] orgánico 2 = [Cu] orgánico 1 - [Cu] acuoso 2 (Ecuación 1)

Para elaborar la isoterma de despojamiento es necesario obtener de manera similar

los datos empleados para la isoterma de extracción. Los resultados obtenidos se
encuentran a continuación en la Tabla 3:
FASE ORGÁNICA ACUOSO DE DESPOJAMIENTO FASE ORGÁNICA DE DESPOJAMIENTO
DE EXTRACCIÓN (15 ml)
WCu (mg) Ppm mg mg ppm
2,50 157 2,36 0,15 10,00
3,40 207 3,11 0,29 19,33
4,25 253 3,79 0,46 30,67
5,15 303 4,55 0,61 40,67
6,00 350 5,25 0,75 50,00
6,50 373 5,60 0,91 60,67
7,00 387 5,81 1,19 79,33
7,50 400 6,00 1,50 100,00
Tabla 3. Resultados durante la etapa de despojamiento.
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ISOTERMA DE DESPOJAMIENTO
450

400

350
Cu acuoso [gpl]

300

250

200

150

100

50

0
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110
Cu orgánico [gpl]

Isoterma Despojamiento Interpolación Isoterma

Figura 5. Isoterma de despojamiento.

6.2 Calcular el número de etapas teóricas y reales (90% eficiencia) necesarias en

la extracción, para reducir la concentración de Cu en la solución acuosa de 0,12
mg/ml hasta 0,01 mg/ml con base en el diagrama de McCabe-Thiele.

Dado que la fase orgánica no ha sido utilizado en procesos anteriores, el corte con
el eje Y es igual a cero.

La pendiente de la recta (m) equivale a:

𝐴 Vol sln acuosa

m= =
𝑂 vol sln organica

50 mL
m= = 3,333
15 mL
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Por lo tanto la ecuación de la recta para la línea es:

Y = 3,333(X)

ISOTERMA DE EXTRACCIÓN
550

500

450

400
Cu orgánico [ppm]

350 Isoterma Extracción

300 L.O

250 ETAPA 1

200 ETAPA 2
100% (Teórica)
150
90% (Real)
100

50

0
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130
Cu acuoso [ppm]

Figura 6. Diagrama de McCabe-Thiele para la extracción.

De acuerdo a la figura 6 es necesario hacer dos etapas en el proceso de extracción,

tanto para las etapas teóricas y reales (90% eficiencia), para reducir la
concentración de Cu en la solución acuosa de 120 ppm hasta 10 ppm con base en
el diagrama de McCabe-Thiele.

6.3 Calcular el número de etapas teóricas y reales (90% eficiencia) necesarias en

el despojamiento, para reducir la concentración de Cu en la solución acuosa de
0.20 mg/ml (200 ppm) hasta 0.01 mg/ml (10 ppm), con base en el diagrama de
McCabe-Thiele.

La pendiente de la recta (m) equivale a:

𝐴 Vol sln acuosa
m= =
𝑂 vol sln organica

15 mL
m= =1
15 mL
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Por lo tanto la ecuación de la recta para la línea es:

Y=X

ISOTERMA DE DESPOJAMIENTO
450

400

350

300
Isoterma Despojamiento
Cu acuoso [gpl]

250 L.O.

200 ETAPA 1
ETAPA 2
150
100% (Teórica)
100 90% (Real)

50

0
0 20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220
Cu orgánico [gpl]

Figura 7. Diagrama de McCabe-Thiele para el despojamiento.

De acuerdo a la Figura 7, es necesario realizar dos etapas para lograr el

despojamiento, tanto para las etapas teóricas y reales (90% eficiencia), para reducir
la concentración de Cu en la solución orgánica de 200 ppm hasta 10 ppm con base
en el diagrama de McCabe-Thiele.
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6 CONCLUSIONES

 De acuerdo con los resultados obtenidos, puede afirmarse que la extracción por
solventes es un proceso bastante eficiente, que además ayuda a preservar el
medio ambiente ya que la sustancia utilizada es de tipo orgánico.

 Al realizar el análisis cualitativo de la fase acuosa obtenida en la etapa de

extracción, se notó la presencia de iones de Níquel, al dar coloración rojiza
cuando se agregó dimetilglioxima al 1% en alcohol etílico, y no presentar
coloración azul rey ante la presencia de Hidróxido de amonio, lo cual indica que
el Cobre se encontraba en la fase orgánica.

 Las isotermas de equilibrio obtenidas proporcionan información del proceso de

extracción por solventes solo para las condiciones establecidas en el laboratorio,
de modo que si hay alguna variación dentro de las condiciones establecidas, es
necesario elaborar una isoterma que describa dicho comportamiento, para no
incurrir en errores durante el análisis de resultados.

 Los diagramas de McCabe-Thiele son muy importantes en el estudio de este

proceso, ya que mediante ellos es posible determinar de manera sencilla el
número de etapas para lograr la reducción de concentraciones del metal de
interés en las etapas de extracción y despojamiento.

7 OBSERVACIONES

 Es muy importante tener un conocimiento previo sobre los reactivos y soluciones

a utilizar, con el fin de ofrecer una mejor eficiencia durante el proceso de
extracción.
 El tiempo de contacto entre las fases acuosa y orgánica es determinante, pues
si se deja demasiado tiempo se pueden captar impurezas presentes en la
solución acuosa que dificultarían la marcha del proceso.

 Factores como son la inmiscibilidad entre fases y su naturaleza, influyen de

manera directa sobre el tipo de extracción, por ende es muy importante elegir la
fase orgánica adecuada, teniendo en cuenta las condiciones de operación.
También es importante tener en cuenta factores como la agitación constante
para lograr la separación de las fases y mucha precaución durante la separación
de las mismas.
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8 BIBLIOGRAFÍA

 DOMINIC, Esteban. Hidrometalurgia fundamentos, procesos y aplicaciones.

Santiago de Chile 2001.

 PEDRAZA ROSAS, Julio. Tratamiento de Soluciones Licor. Apuntes de Hidro y

Electrometalurgia.

 CODELCO, Chile. Extracción por solventes, etapas y mecanismos. Recuperado

el 07 de Julio de 2017. Disponible en línea:
https://www.codelcoeduca.cl/procesos_productivos/tecnicos_lixiviacion_etapas.
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