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HIDROMETALURGIA
Ciudad Universitaria
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CONTENIDO
1. INTRODUCCIÓN
2. OBJETIVO
4. FUNDAMENTO TEORICO
5. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
6. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
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1. INTRODUCCIÓN
OBJETIVO
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FUNDAMENTO TEORICO
La extracció n por solventes está definida como una técnica de separació n selectiva
de los metales en solució n, la cual es realizada en dos etapas:
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Peso específico
Evaporació n
Entalpía de evaporació n
Tensió n superficial
Comportamiento de coalescencia
.Tendencias para la formació n de emulsiones
Comportamiento en el “mixer” y “settler”
Reactividad química
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Mediante pruebas de laboratorio se establece las curvas de equilibrio para el
intercambio iónico entre la fase orgánica y la fase acuosa. Esta curva nos
servirá para hallar el número de etapas de extracción de acuerdo a una línea
de operación establecida. Análogamente se puede construir otra curva de
equilibrio para la REEXTRACCIÓN.
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PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Tomamos los volú menes de acuoso y orgá nico de acuerdo a la relació n O/A
dada en la tabla N°1 y los adicionamos en vasos del 1 al 7 para cada
cantidad.
Juntamos orgá nico y acuoso en una pera de decantació n para cada relació n
O/A de acuerdo a la tabla N°1, cada mezcla se agita por espacio de 10
minutos, luego dejamos reposar por 5 minutos observá ndose la separació n
de dos fases acuoso-orgá nico, donde el orgá nico ha captado el Cu. Luego
separamos las fases cada uno en sus respectivos vasos precipitados.
Tomamos muestras de acuoso de 6ml para aná lisis químico como la prueba
en el espectrofotó metro para este caso utilizamos 1ml de la muestra de
acuoso mas 1 ml de hidró xido de amonio lo agregamos a la fiola de 50ml y
llenamos hasta los 50 ml con agua destilada; luego extraemos una muestra
en un tubo de ensayo, limpiamos las paredes y procedimos a realizar la
lectura.
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CALCULOS EXPERIMENTALES
EXTRACCIÓN REEXTRACCIÓN
N muestra Orgánico Acuoso Ley Ac Ley Org. Ley Ac Ley Org
ppm (g/L) (g/L) ppm (g/L) (g/L)
1 250 25 920 0.006 0.152 681 0.408 3.395
2 150 25 1316 0.009 0.302 626 0.683 3.304
3 214 16 1638 0.031 0.746 1075 1.152 2.887
4 180 120 1703 0.032 0.994 1055 1.160 2.699
5 130 130 1833 0.061 1.463 899 1.392 2.112
6 84 166 2375 0.501 2.090 582 0.942 1.644
7 25 125 2791 0.840 3.615 219 0.698 0.119
ac or
A 0.006 0.151525
B 0.798 3.4340125
3.5
B
EXTRACCIÓN
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2.5
O rg á n i c o ( g /L )
1.5
0.5
0 A
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9
Acuos o(g/L)
8
1.600
1.400
A
REEXTRACCIÓN
1.200
1.000
Acuoso (g/L)
0.800
0.600
0.400
B
0.200
0.000
0 .000 0.500 1.000 1.500 2.000 2.500 3.000 3.500 4.00 0
Orgánico g/L)
CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
Los resultados obtenidos nos demuestra que a medida que pasa el tiempo se
consume menos carbonato lo que quiere decir a mayor tiempo la solució n va
recuperando el Cu y va perdiendo acidez.
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Se trata de emplear la menor cantidad de H 2SO4 ya que en una prueba a nivel de
planta no es muy econó mico el excesivo consumo de este acido.La preparació n de
una disolució n de á cido puede resultar peligrosa por el calor generado en el
proceso.
Todo trabajo desarrollado debe contar con las medidas de seguridad necesarias
bá sicas, para evitar cualquier incidente en el á rea de trabajo. Como es que
debemos tener en cuneta en este desarrollo experimental:
Utilizando con cuidado los equipos, como son la chancadora, el agitador, los á cidos.
El desarrollo de la prá ctica, y en general de cualquier prá ctica debe ser orientado
por el profesor de curso, con previa investigació n del tema por parte del alumno.
En esta prá ctica se debe tener en cuenta la utilizació n de los equipos y materiales
con los menores errores posibles para desarrollar un ó ptimo trabajo.
BIBLIOGRAFÍA
http://www.sxkinetics.com/spanish/sxprocess.sp.htm
http://webpcmania.blogcindario.com/2006/05/00208-teoria-general-de-
extraccion-por-solventes.html
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