UNIVERSIDAD NACIONAL AGRARIA

DE LA SELVA
FACULTAD DE RECURSOS NATURALES RENOVABLES
ESCUELA PROFECIONAL INGENIERIA EN
CONSEVACION DE SUELOS Y AGUA

ANALISIS EXPERIMENTAL DE
UN PROCESO ISOTÉRMICO EN UN GAS IDEAL
DOCENTE: SUSANITA LIZETH MORENO CAVERO

CURSO: FISCA II

NOMBRE: DATRIANA TATHIANA FELICIANO AQUINO

FRANCHESCOLY RIMACHI LEGUIA

ALEX CAQUI ORDOÑEZ

FERNANDO ZEVALLOS ESPINOZA

LEIDY LACHOS CHUPILLON

JHERLY JAIME GONZALES VASQUEZ

JUAN DAVIS JUAN DE DIOS HUACHO

CICLO: 2020

TINGO MARIA – 2020

 I. INTRODUCION

Desde un principio podemos determinar un proceso isotérmico o proceso

isotermo al cambio que este da en el sistema termodinámico clásico y

enteramente macroscópico, de lo que podemos concluir que actúa

como compresión mediante el cual la temperatura se mantiene constante pero el

volumen y la presión varían las cuales actúan la presión, la temperatura y el

volumen. Nos formula hipótesis microscópicas. Estas limitaciones podemos

concluir que se `pueden hacer hipótesis acerca de la estructura de la materia,

entre otros procesos conocemos es el sistema de  foco calórico. De esta manera,

el calor se transfiere muy lentamente, permitiendo que el gas se expanda

realizando trabajo. Como la energía interna de un gas ideal sólo depende de la

temperatura y ésta permanece constante en la expansión isoterma, el calor

tomado del foco es igual al trabajo realizado por el gas. En el laboratorio se

analizará a un gas a condiciones ideales del gas durante un proceso isotérmico y

se demostrará experimental las leyes las leyes físicas.

II. OBJETIVOS.

 Determinar el número de moles que posee un gas ideal en el

mecanismo experimental estudiar

 Realizar las gráficas: P(kpa), vs 1/v (L) para diferentes volúmenes

 

III. MARCO TEORICO

1. Gas Ideal.

Un gas ideal es un gas teórico compuesto de un conjunto de partículas puntuales

con desplazamiento aleatorio que no interactúan entre sí. El concepto de gas ideal

es útil porque el mismo se comporta según la ley de los gases ideales, una

ecuación de estado simplificada, y que puede ser analizada mediante la mecánica

estadística.

Las condiciones en que existe un material dado se describen con cantidades

físicas como presión, volumen, temperatura y cantidad de sustancia. Estas

variables describen el estado del material y se llaman variables de estado (p, V, T

y m (o n)).

Modelo de gas ideal: predicciones para describir el comportamiento de gases

reales a bajas presiones

2. Ecuación General de un Gas ideal.

Si calentamos el gas, variamos el volumen con un pistón móvil y añadimos más

gas, podremos controlar la presión p, el volumen V, la temperatura T y el número n

de moles del gas.

Las mediciones del comportamiento de diversos gases dan origen a tres

conclusiones:
1. El volumen varía inversamente con la presión absoluta P: Si duplicamos la

presión manteniendo constantes la temperatura T y el número de moles n,

el gas se comprime a la mitad de su volumen inicial.

PV = constante (temperatura constante) ley de Boyle

2. El volumen V es proporcional a la temperatura absoluta: Si duplicamos la

temperatura absoluta, manteniendo constantes la presión y el número de

moles, el volumen se duplica.

V = cte T (P, n constantes) ley de Charles

3. La presión es proporcional a la temperatura absoluta: Si duplicamos la

temperatura absoluta, manteniendo constantes el volumen y el número de

moles, la presión se duplica.

P = cte T (V, n constantes) ley de Gay-Lussac

 Estas tres relaciones se pueden combinar en una sola ecuación, llamada

ecuación del gas ideal:

3. Ecuación de Estado de un Gas Ideal

Todos los gases a baja presión y densidad comparten las mismas propiedades

físicas (gas ideal) Para describirlas definamos la cantidad de gas en número de

moles. Una mol de cualquier substancia contiene el número de Avogadro de

átomos o moléculas. N A = 6.022 × 1023 . El número de moles n es:

m
n= - donde M es la masa molar(g/mol).
M
Se han desarrollado leyes empíricas que relacionan las variables macroscópicas.

En los gases ideales, estas variables incluyen la presión (P), el volumen (V) y la

temperatura (T). A bajas presiones, las ecuaciones de estado de los gases son

sencillas:

La ley de Boyle Mariotte afirma que el volumen de un gas a temperatura constante

(ISOTERMIA) es inversamente proporcional a la presión.

P1.V1 = P2.V2

La primera ley de Charles y Gay-Lussac afirma que el volumen de un gas a

presión constante (FUNCIÓN ISOBÁRICA) es directamente proporcional a la

temperatura absoluta.

La segunda ley de Charles y Gay-Lussac sostiene que a volumen constante

(ISOCÓRICA) la presión es directamente proporcional a la temperatura absoluta.

P1/T1 = P2/T2

Resumiendo:

P1.V1 / T1 = P2.V2 / T2 = constante.

IV. MATERIALES

 cocina eléctrica y extensiones eléctricas

 vaso de precipitación chicos, pipetas

  pistón graduados Pasco con conexión para el cilindro y el sensor

de presión

 cilindro con aire y con conexión para el pistón

 sensor de temperatura Pasco sensor de Presión Pasco

 Agua

V. PROCEDIMIENTO.

Después de verificar que se encuentren todos los equipos necesarios y

conectarlos adecuadamente se procede a seguir los siguientes pasos

1. Fijar la temperatura del pistón

2. En la cocina eléctrica colocar agua a calentar.

3. Colocar el cilindro y el sensor de temperatura dentro del vaso

precipitación.

4. Cuando el volumen llegue a 95 cm3 comenzar a tomar datos de temperatura y

presión en simultaneo cada 5 cm3 hasta completar 10datos.

5. Repetir este procedimiento cinco veces con diferentes valores de volumen.

VI. Análisis y resultado

Datos para la tabla 1

TABLA N° 01: Determinar n (mol), siendo isotérmica

N P V T n
1 95.07 0.095 320.33 0.23429904
2 96.98 0.09 320.33 0.22642694
3 98.51 0.085 320.33 0.21722142
4 99.47 0.08 320.33 0.20643604
5 101.11 0.075 320.33 0.19672465
6 102.95 0.07 320.33 0.186951
7 104.1 0.065 320.33 0.17553652
8 105.64 0.06 320.33 0.16443076
9 107.06 0.055 320.33 0.15275426
10 108.73 0.05 320.33 0.14103367

0.1956422
n 9
0.0195642
media 3

Grafica P Vs V

grafico P VS v
0.1
0.09 f(x) = − 0 x + 0.42
0.08 R² = 1
0.07
0.06
0.05
P

0.04
0.03
0.02
0.01
0
94 96 98 100 102 104 106 108 110
V
Grafica P vs 1/V

grafico P VS 1/v
110
f(x) = 4.67 x + 76.73
R² = 0.96
105

100
p

95

90

85
4 4.5 5 5.5 6 6.5 7 7.5
1/v

Grafico N vs n

grafico N Vs n
0.25
f(x) = − 0.01 x + 0.25
0.2 R² = 1

0.15
N

0.1

0.05

0
0 2 4 6 8 10 12
n
Para datos de tabla 2

N P(Pa) V(cc) T(ºC) n 1/v

295.60041
1 96.07 0.095 324.65 0.003382945 2
307.38327
2 97.52 0.09 324.65 0.003253267 2
320.72869
3 98.96 0.085 324.65 0.0031179 6
336.05399
4 100.35 0.08 324.65 0.002975712 9
353.73409
5 101.69 0.075 324.65 0.002826982 4
377.10945
6 102 .34 0.07 324.65 0.00265175 6
7 104.83 0.065 324.65 0.002525704 395.92916
419.55794
8 107.17 0.06 324.65 0.002383461 5
454.09797
9 108.02 0.055 324.65 0.002202168 8
492.57650
10 109.54 0.05 324.65 0.002030142 2

n 0.027350032
media 0.002735003

Grafica P Vs V
 gráfico p vs v
0.1
0.09 f(x) = − 0 x + 0.1
0.08 R² = 1
0.07
0.06
0.05
p

0.04
0.03
0.02
0.01
0
0 2 4 6 8 10 12
v

Grafica P vs 1/V

grafico P vs 1/n
120

100
f(x) = 0.06 x + 68.18
R² = 0.02
80

60
p

40

20

0
250 300 350 400 450 500 550 Graficar
1/n N vs n
 Grafico
grafico N vs n N vs n
0
0
f(x) = − 0 x + 0
0 R² = 1
0
0
n

0
0
0
0
0 2 4 6 8 10 12
N

Datos para la tabla 3

N P(pa) V T n 1/n
1 95.14 0.09514 333.9 0.003262 306.560392
2 96.72 0.09672 333.9 0.003371 296.647879
3 98.43 0.09843 333.9 0.003492 286.368843
4 99.82 0.09982 333.9 0.003591 278.473963
5 101.27 0.10127 333.9 0.003696 270.562771
6 102.67 0.10267 333.9 0.003799 263.227165
7 104.05 0.10405 333.9 0.003901 256.344527
8 105.33 0.10533 333.9 0.003998 250.125063
9 106.23 0.10623 333.9 0.004067 245.881485
10 108.08 0.10808 333.9 0.004209 237.586125

n 0.037386
media 0.003738
 6

Grafica P Vs V

gráfico p vs v
0.11

f(x) = 0 x + 0
0.11 R² = 1

0.1
p

0.1

0.09

0.09
94 96 98 100 102 104 106 108 110
V

Grafica P vs 1/V
 grafico P vs 1/n
350

300
f(x) = − 5.33 x + 811.26
250 R² = 1

200
p

150

100

50

0
94 96 98 100 102 104 106 108 110
1/n

Grafico N vs n

grafico N vs n
0
0 f(x) = 0 x + 0
0 R² = 1

0
0
n

0
0
0
0
0
0 2 4 6 8 10 12
N

VII. CONCLUSIÓN
Las curvas anteriores de las diferentes graficas son isotérmicas debido a que la

temperatura es Ctte durante el proceso. Ya que posee esa forma por ser una

función racional y a la vez exponencial. Verificando la teoría de boile al aumentar

la presión el volumen disminuye.

VIII. BIBLIOGRAFIA.

 SILBERBERG, Martin S
2003 Chemistry, The Molecular Nature of Matter and Change. 3ª  edición. New
York: Mc Graw Hill Higher Education

 HILL, John W. y D. K. KOLB

1999 Química para el nuevo milenio. 8ª edición. México: Prentice Hall

 CHANG, Raymond
2006 Principios Esenciales de Química General. 4ª edición. Madrid: Mc Graw Hill
Interamericana