INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL

Escuela Superior de Ingeniería

Química e Industrias Extractivas
Dirección de Ingeniería Química Industrial DIQI

Laboratorio de Termodinámica del equilibrio de fases.

Practica 3 “Equilibrio ideal-Ley de Raoult”.

Profesora: Jocelyn Miranda Sanchez.

Grupo: 2IM31 Sección: B.
Equipo 3:
Molina Becerra Santiago Uriel.
Moreno Marcial Karla Michelle.
Ornelas Valencia Dharana.
Pérez García Adriana.
OBJETIVOS.
 Observar el comportamiento de un sistema binario.
 Construir los diagramas de temperatura y composición del líquido y del
vapor (curva de equilibrio líquido-vapor) para mezclas binarias de
líquidos totalmente miscibles.
 Comparar los datos de temperatura y composición obtenidas con la ley
de Raoult.
 Determinar la temperatura de burbuja y la composición de la fase
gaseosa.

Tabla 1. Datos experimentales

X1 X2 V1 V2 ηliq T(ºC) ηcond

0 1 0 30 1.3747 76 1.3733
0.1 0.9 1.6747 28.3253 1.3725 73 1.3676
0.2 0.8 3.5222 26.4777 1.3704 72 1.3670
0.3 0.7 5.5708 24.429 1.3662 71 1.3595
0.4 0.6 7.8554 22.1446 1.3637 69 1.3552
0.5 0.5 10.419 19.581 1.3584 65 1.3486
0.6 0.4 13.316 16.6837 1.3544 64 1.3430
0.7 0.3 16.616 13.383 1.3496 62 1.3384
0.8 0.2 20.411 9.589 1.3491 60 1.3348
0.9 0.1 24.817 5.1823 1.3360 58.5 1.3303
1 0 30 0 1.3286 52 1.3229

GRÁFICA 1. ÍNDICE DE REFRACCIÓN (Ƞ)

n liq
1.38

1.37 f(x) = − 0.0296853146853148 x² − 0.0158510489510488 x + 1.37446083916084

R² = 0.999015484510095
1.36

1.35

1.34

1.33

1.32
Grafico de refraccion.
1.31
1.38
1.37
1.3
1.36
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2
1.35
1.34
1.33
n

1.32
1.31
1.3
1.29
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2
X1

nliq Polynomial (nliq)

ncond Polynomial (ncond)
Análisis de la gráfica
La composición líquida se muestra en ambas gráficas, aunque en la primera,
se utiliza para determinar la composición de vapor, ya sea por medio de la
ecuación de la línea de tendencia o por tanteo, es decir, midiendo directamente
en la gráfica y aproximar el valor de la composición.
Con respecto a su comportamiento, podemos observar que no es constante, es
decir que va disminuyendo su composición, sin embargo, hay puntos en los
cuales se muestran valores mayores o elevados, a los “ideales”, es decir, que
coincidan más con la línea de tendencia.
En la segunda gráfica donde se representan n condensada y n líquida,
podemos observar que, en el extremo superior más cercano al eje de las
ordenadas, se encuentran casi en el mismo punto, siendo esto parte del
comportamiento ideal del sistema binario, sin embargo, en el otro extremo de la
gráfica, estos puntos de ambas composiciones no se juntan ya que tenemos
cierto porcentaje de error dado por la experimentación
Tabla 2. Composiciones de condensado y líquido.
X1 X2 Y1 Y2
0 1 0 1
0.1 0.9 0.2837 0.7163
0.2 0.8 0.3016 0.6984
0.3 0.7 0.4917 0.5083
0.4 0.6 0.5817 0.4183
0.5 0.5 0.7038 0.2962
0.6 0.4 0.7964 0.2036
0.7 0.3 0.8668 0.1332
0.8 0.2 0.9191 0.0809
0.9 0.1 0.9813 0.0187
1 0 1 0

GRÁFICA 3.

T burbuja - X1,Y1
Y1 X1
80
75
70
TEMPERATURA °C

65
60
55
50
45
40
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2
X1, Y1
ANÁLISIS DE LA GRÁFICA

Observando las dos representaciones, podemos decir que a pesar de tener el

mismo valor numérico, cuentan con diferentes temperaturas en las que
comienza a producirse la primera burbuja mientras está en ebullición, debido a
que una es composición de la fase líquida y otra de la fase vapor.

Tabla composiciones y presiones de saturación:

P1 sat P2 sat X1 X2 Y1 Y2
1175.588 589.1134 0 1 0 1
1052.2902 519.0241 0.1237 0.8762 0.1798 0.8201
1013.6368 497.3032 0.1698 0.8301 0.3465 0.6534
976.1341 476.42 0.2172 0.7827 0.5 0.5
904.6969 436.8107 0.3167 0.6832 0.6185 0.3814
774.7187 365.8414 0.5361 0.4639 0.6621 0.3378
744.7882 349.7085 0.5955 0.4044 0.7638 0.2361
687.8013 319.2581 0.7210 0.279 0.823 0.1769
634.5324 291.0514 0.8557 0.1442 0.8677 0.1322
596.8565 271.3202 0.9635 0.0364 0.9174 0.0825
454.4555 198.3434 1 0 1 0

GRÁFICA 6. ECUACIÓN DE RAOULT

Ec de Raoult
80

75

70
Temperatura °C

65

60

55

50

45
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2
nliq, ncond

Y1 x1
ANÁLISIS DE LA GRÁFICA

Observando las dos representaciones, podemos deducir que nuestras

composiciones de liquido vapor con respecto a nuestras temperaturas no son
constantes, esto ocurre ya que no se comportan como ideales pues en ningún
momento coinciden con nuestra línea de tendencia además de nuestro inicio y
final en el gráfico.
GRÁFICA 10 MÉTODO ITERATIVO

T(°C)- X1,Y1 (método iterativo)

80
70
60
TEMPERATURA °C

50
40
30
20
10
0
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2
X1, Y1

X1 Y1

ANÁLISIS DEL GRÁFICO

En esta gráfica nos es fácil deducir que nuestras temperaturas son demasiado
similares, al igual que nuestros valores iterativos, esto ocurre porque nuestros
valores bibliográficos con respeto a los que sacamos experimentalmente se
comportan similares, esto dándonos a entender que tuvimos una realización
exitosa.

OBSERVACIONES Y RECOMENDACIONES.
Tener cuidado en los compuestos, ya que como son casi parecidos, y
podríamos confundirlos en la mezcla de volúmenes.
Estás constantemente observando el condensado para que así se pueda
recabar lo suficiente para medir el índice de refracción.
Eliminar el condensado restante del equipo, ya que se puede crear una mezcla
con el siguiente condensado, teniendo un índice de refracción erróneo.
Ser cuidadosa al momento de retirar el compuesto del matraz, ya que se puede
tirar el líquido en la mesa o caerse todo el equipo montado.
Ser rápida en calcular los índices de refracción, ya que se acaba rápido la
prueba y nos da valores erróneos.
Ser cuidadosa en el manejo del refractómetro y limpiarlo correctamente para
que así no haya una combinación de condensados.

CONCLUSIÓN.
En la presente practica se logró comprender el comportamiento de los sistemas
binarios por medio del refractómetro y como estos cambian de acuerdo con las
condiciones que se encuentran aumentando y disminuyendo su composición
en función del componente que tenga una mayor resistencia a ese cambio.
Aunque un poco confusos los diagramas de composición se lograron obtener
con los datos requeridos y las temperaturas se lograron determinar gracias a
una buena medición de la misma casi siendo iguales a las teóricas por muy
poca diferencia. En el laboratorio se entiende mejor el comportamiento de estas
soluciones que son mencionadas en teoría pero no se logra comprende a
ciencia cierta cómo se comportan.