CURSO: GENÉTICA

FICHA DE PRÁCTICA N° 5:
GENÉTICA DEL GRUPO SANGUÍNEO

NOMBRES Y APELLIDOS: …………………………………………….

En 1667, Jean-Baptiste Denis inyectó tres gotas de sangre de carnero a una persona sin observar
ninguna reacción adversa pero, al querer repetir este experimento, no pudo obtener los mismos
resultados, sugiriéndose así que debía existir una incompatibilidad sanguínea entre individuos de
especies diferentes, lo cual fue demostrado por Landois en en 1873 y por Ponfick en 1874.

A finales del siglo XIX, gracias a los trabajos de Ehrlich, Bordet, Behring y otros inmunólogos, se
comenzó a pensar que los responsables de los accidentes durante la transfusión de sangre eran las
reacciones inmunológicas. En 1900 Karl Landsteiner, médico austriaco, observó que al mezclar la
sangre de dos personas había ocasiones en que los glóbulos rojos se aglutinaban formando grumos
visibles. Analizó la sangre de un total de 22 personas, incluyendo la suya y la de cinco colaboradores
de su laboratorio, separando primero el suero y lavando después los glóbulos rojos en suero fisiológico.
Luego, ensayaba cada suero con los diferentes glóbulos rojos obtenidos. Así descubrió tres tipos
distintos de hematíes, denominados A, B y O, que daban lugar a reacciones de aglutinación. Dos años
más tarde, dos discípulos suyos, Alfredo de Castello y Adriano Sturli, analizando 155 muestras (de 121
pacientes y 34 controles sanos), descubren un cuarto grupo, al que llaman AB, que no tenía capacidad
aglutinante.

En 1908, Epstein y Ottenberg sugieren que los grupos sanguíneos son hereditarios, y en 1910, E. von
Dungern y L. Hirszfeld descubren que la herencia de estos grupos sanguíneos sigue las leyes de
Mendel con un patrón dominante para los tipos A y B, siendo esto reafirmado en 1924 por el
matemático Bernstein. Ottenberg, en 1911 acuñó el término de “donante universal” para el grupo O por
carecer de antígenos en los eritrocitos.

La base del sistema ABO es la fucosa, la cual se encuentra en los individuos con grupo sanguíneo O.
En los individuos de grupo A, la fucosa tiene adicionalmente un azúcar N-acetil galactosamina. Los
individuos de grupo B poseen en la fucosa un azúcar D-galactosamina. En los individuos de grupo AB,
se encuentran los dos azúcares asociados a la fucosa. Estos dos azúcares adicionales son
antigénicos, por lo que el cuerpo genera anticuerpos aglutinógenos contra los antígenos que no le son
propios, generándose así la incompatibilidad sanguínea.

Landsteiner comprobó que una persona con grupo sanguíneo O producía anticuerpos contra los
antígenos A y B, por lo que, en una transfusión, la sangre de tipo A, B o AB serían rechazados por
ellos. Por tanto, un individuo de grupo O no podía recibir sangre de nadie más que de otro tipo O, pero
en cambio sí podían donar sangre a individuos de cualquier otro grupo al no tener antígeno A ni B. Una
persona de grupo B contenía anticuerpos contra el antígeno A, por lo que, en una transfusión,
rechazaría este tipo de sangre, y viceversa. Una persona de grupo AB no genera anticuerpos, por lo
que en una transfusión puede recibir sangre de cualquier grupo (receptor universal), pero no puede ser
donador a individuos de cualquier otro grupo.

Grupo
Antígeno o Anticuerpo o
Sanguíneo o Genotipo
Aglutinógeno Suero
Fenotipo
A AA, AO A Anti B
B BB, BO B Anti A
Ninguno (Receptor
AB AB AB
Universal)
Anti A y Anti B
O OO O
(Donador Universal)

En 1939, Levine y Stetson encontraron una aglutinina nueva en el suero de una mujer embarazada
cuyo hijo nació muerto antes de término. Esta mujer había recibido 500 ml de sangre de su marido, de
grupo O, que parecía compatible. La aglutinina no afectaba a los glóbulos rojos de la mujer, pero
aglutinaba a los glóbulos rojos del padre (marido) y cerca del 80% de los eritrocitos de otras sangres
del grupo O. Levine y Stetson supusieron de inmediato, y con razón, que la madre se había
inmunizado durante el embarazo por el paso a través de la placenta de un antígeno que el feto había
heredado del padre. Más o menos al mismo tiempo, Landsteiner y Wiener estaban realizando
experimentos con antisueros preparados inyectando en conejos la sangre de una especie de mono
(Macaccus rhesus). Landsteiner y Wiener encontraron que su suero anti-rhesus no solamente
aglutinaba a los glóbulos rojos de mono sino también los glóbulos rojos del 85% de personas de raza
blanca de Nueva York. Este 85% fue clasificado como Rh +, y el 15% restante como Rh –, tomando
como referencia al suero anti-rhesus.

En la actualidad, se han identificado un mayor número de grupos sanguíneos, de los cuales

aproximadamente 10 son los más importantes. Además, se han ido descubriendo variantes alélicas
dentro de cada grupo. Todos estos grupos sanguíneos se heredan de acuerdo a las leyes genéticas de
Mendel, en vista que están gobernados cada uno por un diferente locus. Por ejemplo, el locus del gen
que expresa el sistema ABO se ubica en el cromosoma 9. Además, la expresión de estos caracteres,
en general, no está influida por el ambiente; por lo que puede decirse que su penetrancia es del 100%.

Existen importantes implicaciones en medicina, tales como: las transfusiones sanguíneas, la

relativamente frecuente aparición de enfermedades hemolíticas en fetos y recién nacidos, las
aplicaciones médico-legales y su conexión con otros genes cuya repercusión más inmediata se puede
evidenciar en los transplantes de órganos.

Procedimiento:

Realice una encuesta entre 50 familias con respecto al grupo sanguíneo (en los sistemas ABO y Rh) de
los padres y de todos los hijos. Anote en la Tabla siguiente el grupo sanguíneo de cada uno de los
hijos en función del grupo sanguíneo de los padres. Con estos datos, analice las relaciones alélicas y
el tipo de herencia que gobierna la expresión del grupo ABO y del grupo Rh.
 Madre
Grupo Rh (+) Grupo Rh (-)
Padre
Rh (+): Rh (+):
Grupo Rh (+)
Rh (-): Rh (-):
Rh (+): Rh (+):
Grupo Rh (-)
Rh (-): Rh (-):

PREGUNTAS PARA RESOLVER

1.- ¿Qué aplicaciones prácticas están asociadas con los antígenos de la sangre en?:
a. Práctica médica.
b. Estudios de genética humana.
c. Identificación de Individuos particulares.

2.- ¿Por qué en las poblaciones hay algunos grupos sanguíneos con mayor frecuencia que los
otros?

3.- ¿Qué cuidados se debe tener en el caso de Eritroblastosis fetal?

4.- ¿Cuál es la frecuencia de los grupos sanguíneos ABO en la población peruana actual?

5.- ¿Cuáles son los otros grupos sanguíneos en humanos y cuáles son los alelos que poseen?