Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
Pediátrico
Sección
Neonatología
Edición 2013
Elaborado por:
Int@ Valentina Mansilla Vera
CONTENIDO
Contenido 2
Temas EUNACOM 5
2 Generalidades 6
Evaluación del RN 7
Hiperbilirrubinemia 32
Sepsis Neonatal 51
Protocolo de Sepsis 54
Curva De Hematocrito 57
Poliglobulia 58
Hipocalcemia 61
Lactancia Materna 63
Fenómenos Parafisiológicos 74
Tips de Educación 77
Reanimación Neonatal 78
3
En constante revisión.
Especial agradecimiento a
• Dr. Esparza por su vocación docente y paciencia infinita.
• Dra. Andrea Salgado U.
ATENCIÓN DE ENFERMERÍA:
Recepción de sala de Parto.
Evaluación del proceso de adaptación inicial con test de Apgar (se realiza
simultáneamente con la atención inmediata).
Aspiración de secreciones según normas.
Secado y cambio de sabanillas.
Sección y ligadura del cordón.
Muestra de sangre de cordón para clasificación de grupo y Rh.
Identificación con brazalete apropiado
Paso de la sonda nasogástrica.
Vitamina K, i.m.: 1 mgr al > 2.000 grs. y 0,5 mgr. al < 2.000 grs.
Temperatura rectal.
Aseo cutáneo con aceite estéril mineral.
Profilaxis ocular.
Antropometría.
Registro completo de datos, antecedentes del recién nacido, exámenes
efectuados, emisión de orina y/o deposiciones. (responsabilidad compartida
de matrona y médico).
EVALUACIÓN DEL RN
DATOS GENERALES
E X A M E N F Í SI C O B Á SI C O
SIGNOS VITALES
4. Pº ARTERIAL
• Se debe tomar con un maguito de 2,5 cms.
• P°A sistólica: 55 y 85 mmHg / P°A diastólica: 40 y 46 mm Hg.,
5. FRECUENCIA CARDIACA
• Se consideran FC anormales <100 y >180 x’ en reposo.
6. FRECUENCIA RESPIRATORIA
7. TEMPERATURA
8. SATURACIÓN DE OXIGENO
ASPECTO GENERAL
9. POSICIÓN
• Si el RN nace en cefálica generalmente adopta una posición en flexión
de las extremidades conservando la posición fetal intrauterina.
• Si el RN nace en podálica: la posición de las extremidades inferiores se
encontrarán en extensión total, dirigidas hacia la cabeza.
• Si el RN nace en presentación de cara, la posición será en opistótono
de la cabeza y el cuello.
10. PIEL (COLOR – TEXTURA)
• * Color de piel: se estima mediante la inspección cuando el RN
permanece tranquilo.
− Color normal: rosado o levemente rubicundo con una cianosis
distal discreta que persiste durante los primeros días.
− Rubicunda intensa c/cianosis distal importante: sospechar
poliglobulia.
− Palidez intensa: sospechar enfermedad hemolítica, shock
hipovolémico por desprendimiento de placenta
− Cianosis generalizada: sospechar cardiopatía congénita o en un
síndrome de dificultad respiratoria.
− Color amarillo, al momento de nacer, sospechar infección
congénita (TORCH) o meconio antiguo que impregna la piel,
− Cubierta por color verde: sospechar unto sebáceo impregnado de
meconio espeso, sinónimo de sufrimiento fetal agudo.
• * Textura de la piel: se estima cogiendo un pliegue de piel abdominal
entre índice y pulgar y mediante inspección.
• Descamación: ubicada preferentemente en palmas y plantas de pies,
es característica de RN de postérmino.
• Vermix caseoso (o unto sebáceo), que es una sustancia blanquecina,
grasosa, que va disminuyendo con la EG, empieza a desaparecer a las
36 sem. A las 40 sem prácticamente no hay.
• Lanugo: vello fino que se pierde en forma progresiva durante las
primeras semanas de vida. Entre más inmaduro es el niño, más
extensión del cuerpo puede cubrir. 9
• Hemangiomas planos: maculas eritematosas, que tienden a
desaparecer durante el 1° año de vida, y que no poseen signifación
patológica.
• Mancha mongólica: macula color azul pizarra, que se ubica por lo
común en la región sacro glútea dorsal, pero también puede
observarse en la superficie de extensión de las extremidades
inferiores. Carece de significación clínica; desaparece o se atenúa al 3°
o 4° año de vida.
• Aspecto moteado: se produce cuando el niño llora, por inestabilidad
vasomotora
• Signo de Arlequin: consiste en elenrojecimiento súbito de la mitad del
cuerpo, mientras la otra mitad permanece pálida o rosada.
Aparentemente es inócuo y se observa entre el 3° y 4° día de vida.
• Eritema Tóxico: erupción máculo papular con base eritematosa que
aparece en el 2° o 3° día de vida, que puede confluir, con algunas
vesículas pequeñas en su centro, de color amarillo y que contienen
eosinófilos, teniendo relación con el exceso de ropa o de calor
ambiental. No tiene significado patológico.
• Máscara equimótica: está asociada a circular de cordón apretada o a
presentaciones anómalas. Cede en pocos días.
CABEZA
15. CRÁNEO (PALPAR TODA SU SUPERFICIE)
• Se debe anotar si es normocráneo, microcéfalo o macrocéfalo,
tomando en cuenta la CC para esa EG. Microcefalia = <2DS a la media
para la edad y el sexo.
• Deformación plástica: se observa en RN nacidos por parto vaginal en
cefálica.
• Bolsa serosanquínea (caput succedaneum): edema del cuero
cabelludo que sobrepasa las suturas y se reabsorbe en un par de días.
No presenta complicaciones y no requiere tratamiento
• Cefalohematoma: es una acumulación de sangre por traumatismo
sufrido por el feto en su paso por el canal del parto. Existen dos tipo:
subperiostico (es el más frecuente) y el subaponeurótico. Los
cefaloheamatomas se caracterizan por aparecer más tardíamente que
la bolsa serosanguínea y no sobrepasar las suturas. Es importante no
puncionarlo para evitar riesgos de infección y de reaparición, pues el
10 mismo cefalohematoma está comprimiendo los vasos sangrantes.
16. SUTURAS (PALPARLAS)
• Son septos fibrosos que unen los huesos del cráneo. Según su
ubicación se denominan: mediofrontal, frontoparietal o coronaria,
interparietal o sagital y la parieto-occipital o lambdoídea
• Pueden estar cabalgadas, pero sólo por pocos días.
• Al 5° o 6° mes de vida ya no se palpan y se consolidan definitivamente
en la adolescencia o en el adulto joven.
• Craneosinostosis: cierre precoz de las suturas con la consiguiente
detención del crecimiento de la masa encefálica y retraso psicomotor.
• Separación anormal de las suturas: se ve en desnutridos
intrauterinos, hidrocefalias, tumores y hemorragias cerebrales.
17. FONTANELAS (LOCALIZARLAS Y PALPARLAS)
• Son 6, pero en pediatría sólo son importantes 2:
− Fontanela Anterior (o bregmática): entre el frontal y parietales,
es de forma romboidal y mide apróx. 2.5 x 2.5 cm. Se cierra entre
los 12 - 18 meses
− Fontanela posterior o lambdoidea: tiene forma triangular y es
más pequeña, a veces, sólo puntiforme. Se cierra entre los 4-8
meses.
• Tamaño mayor de las fontanelas: puede asociarse a un retraso en la
osificación, hipotiroidismo o hipertensión intracraneana.
• Cierre prematuro: no debe preocupar si el crecimiento de cráneo es
normal.
• Cierre retardado: puede estar dado por el raquitismo, desnutrición,
cretinismo, mongolismo.
• Fontanelas tensas o abombadas: indica aumento de la tensión
intracraneana, como por ej: rehidratación excesiva, meningitis, tumor
cerebral, insuficiencia válvula pulmonar, supresión de cortisona,
trombosis del seno lateral, intoxicación por plomo o ácido retinóico,
empleo de tetraciclinas, ácido nalidíxico, hidrocefalias, derrames
subdurales, hipervitaminosis A y roséola infantum.
• Fontanela deprimida: signo de deshidratación.
18. OBSERVAR POSIBLES SIGNOS DE GENOPATÍAS
• Implantación auricular,
• Pliegues palpebrales, etc.
• Piel redundante o membranosa en el cuello puede estar presente en
el síndrome de Down o en un síndrome de Turner.
19. OREJA
• * Firmeza de pabellón auricular: se estima por la palpación y
plegando la parte superior del pabellón entre índice y pulgar.
• Posición de los pabellones auriculares: debe ser simétrica, aprox. el
tercio superior de ellos debe estar por encima de una línea imaginaria
que pase por la base de la nariz y el ángulo interno de los ojos.
• Conducto auditivo externo: es corto y angosto, lo que hace difícil la
visualización del tímpano.
• Observar presencia de papilomas, fistulas auriculares…
11
20. OJOS
• Coloración escleral
• Iris es habitualmente de color grisáceo.
• Hemorragias subconjuntivales y esclerales: son frecuentes y son
producidas por congestión y estasis durante el parto. No requieren
tratamiento.
• Opacidades de la córnea y el cristalino: son anormales, deben
buscarse por medio del rojo pupilar.
21. NARIZ
• Estridor nasal, en ausencia de secreciones, debe hacer sospechar
atresia de coanas unilateral. Ante la sospecha, debe confirmarse su
permeabilidad pasando una sonda nasogástrica.
• Millium: son las glándulas sebáceas distendidas, que aparecen como
pequeñas pápulas. Es un signo de madurez, rara vez se encuentra en
menores de 36 semanas de gestación.
22. BOCA
• Cianosis peribucal: cuando es un grado discreto, debe considerarse
normal.
• A los pocos días de vida, la mucosa de los labios forma costras o
placas de epitelio cornificado denominadas callosidades o cojinetes de
succión, que junto con el tubérculo de succión, que aparece en el
labio superior, por acumulación de grasa. Desaparecen a las pocas
semanas.
• Perlas de Ebstein: son corpúsculos blancos del tamaño de una cabeza
de alfiler, formados por inclusiones epiteliales, que se ubican en el
surco medio del paladar duro. Desaparecen espontáneamente en las
primeras semanas de vida.
• Quistes de retención en las encías
• Micrognatia
• Dientes: corresponden a dientes supernumerarios, que se eliminan
espontáneamente o que deben ser extraídos cuando dificultan la
succión o están muy sueltos.
23. PALADAR
• Palparlo y observarlo.
24. CLAVÍCULAS
• Describir si están indemnes, por posible fractura durante parto. Sin
embargo, el diagnóstico no es fácil en el recién nacido inmediato.
• Signos de Fx de clavicula: inmovilidad o limitación de movilidad del
brazo afectado, palpación dolorosa de la zona, tumefacción,
cabalgamiento y crepitación ósea (TIPS de detección: Moro asimétrico
y edema subclavicular que no está en el espacio subclavicular
contralateral). El tratamiento es ortopédico y consiste en la
inmovilización del brazo y hombro del lado afectado, sólo con la ropa
del recién nacido. Se producirá un callo muy manifiesto en el curso de
una semana en el lugar de la fractura, suspendiendo el tratamiento
entre los 10 y 15 días.
25. CUELLO
• Es posible moverlo pasivamente en todas direcciones.
12 • Observar presencia de torticolis congénita, presencia de masas en la
línea media (bocio, quiste tirogloso), laterales (hematoma
esternocleiodomastoideo, fistulas branquiales)
TÓRAX
26. DEFORMACIONES DE LA CAJA TORÁCICA
• El tórax es característicamente cilíndrico, como un barril, con
diámetros anteroposteriores y transversales similares.
• Discreta retracción infracostal: se observa cuando el RN llora, hay que
diferenciarla de la retracción inspiratoria secundaria a la obstrucción
de la vía aérea.
27. TEJIDO MAMARIO
• * Nódulo mamario: se mide tejido mamario entre índice y pulgar.
• La aréola no es evidente hasta cerca de las 34 semanas. A las 36
semanas, un nódulo mamario de 1-2 mm. puede ser palpable,
creciendo hasta 7-10 mm. a las 40 semanas.
• El tamaño del nódulo también está determinado por la nutrición fetal.
28. CHOQUE DE LA PUNTA
• Se ubica en la línea medio clavicular, entre el 4° y 5° espacio
intercostal, al lado izquierdo.
ABDOMEN
29. FORMA ABDOMINAL
• Normalmente el abdomen es cilíndrico y habitualmente globuloso.
• Un abdomen excavado, en el que no se palpan vísceras, asociado a un
síndrome de dificultad respiratoria severo, debe hacer pensar en una
hernia diafragmática.
30. CORDÓN UMBILICAL
• Contar y diferenciar los vasos umbilicales (2 arterias y 1 vena)
• El cordón sufre un proceso de momificación normal, desde el
nacimiento hasta el 7°-10° día, en que se desprende
espontáneamente
• Al transformarse los vasos en cordones fibrosos, las arterias
umbilicales se convierten en los ligamentos suspensorios de la vejiga y
la vena en el ligamento redondo del hígado.
• Persistencia del uraco: se diagnostica por salida de orina por el
cordón.
31. PALPAR MASAS Y/O VISCEROMEGALIAS
• Hígado: se palpa 2-3 cms. bajo reborde costal, en la línea medio
clavicular. Es de consistencia blanda y de bordes lisos.
• Bazo: es palpable en un 10% de los RN.
• Riñones: ambos riñones pueden y deben ser palpados, aun cuando
sea difícil. Para lograrlo es necesario que el RN esté completamente
relajado. Se palpa con más facilidad el riñón izquierdo, que está
normalmente más abajo que el derecho.
GENITO-ANAL
36. EXAMINAR GENITALES:
• Describir si son de aspecto normal, y en el caso de los varones
verificar si están los testículos en el escroto (fijando con una mano la
zona inguinal y con la otra palpando, para evitar que ascienda el
testículo que se está examinando).
• Si presenta hidrocele, describirlo como aumento de volumen
fluctuante escrotal, etc.
• Hidrocele: fenómeno transitorio que desaparece en forma
espontánea en el curso de los meses siguientes.
• Fimosis, Priapismo: no requieren tratamiento.
• Hipospadia: defecto más frecuente de encontrar en este período
• La primera micción se emite, en el 90% de los recién nacidos, dentro
de las primeras 24 horas de vida.
37. CARACTERÍSTICAS DEL ANO
• Presencia de lesiones, si se observa imperforado, etc.
• Sí cumplidas las primeras 24 horas de vida, el RN no ha eliminado
meconio es necesario verificar la permeabilidad con una sonda
nelaton.
COLUMNA
38. EVALUAR ESPALDA.
14 • Alineación Columna Vertebral y si está completa.
• Palpar todas las prominencias vertebrales para descartar defectos
óseos o asimetrías.
• Fosita sacro-coccigea: depresión profunda generalmente cubierta de
pelos, en cuyo fondo puede haber un quiste o fístula pilonidal. Es
importante asegurarse de que el fondo no tenga una solución de
continuidad de la piel, ya que puede estar comunicada con el canal
raquídeo.
CARDIO-PULMONAR
39. AUSCULTAR
• Cardiaca: Los ruidos cardíacos son de suficiente intensidad como para
ser fácilmente audibles, y se puede percibir normalmente un
desdoblamiento del 2° tono pulmonar en la porción superior y media
del borde izquierdo del esternón. A veces se auscultan soplos
transitorios que desaparecen en el curso de los primeros días y son
consecuencia de fenómenos de adaptación circulatoria.
• Pulmonar: permite percibir, en las primeras horas de vida, estertores
húmedos que carecen de significado patológico e indican la
movilización de secreciones y la expansión de alvéolos atelectásicos.
EXAMEN NEUROLÓGICO
40. ESTADO DE CONEXIÓN CON EL MEDIO
• Se realiza mediante la observación de la apertura espontánea de los
ojos y el tipo de movimientos oculares.
41. REFLEJO DE BÚSQUEDA
42. REFLEJO DE SUCCIÓN
43. REFLEJO PRENSIÓN PALMAR (RSPUESTA A LA TRACCIÓN)
• Desaparece 3º mes
• La prensión es suficientemente fuerte como para levantar al niño del nivel
de la cuna.
44. REFLEJO MORO:
• Movimiento brusco (ej. dejar repentinamente caer la cabeza). Respuesta
del lactante abre las manos, extiende y abduce brazos, paralelamente
flecta rodillas y llora. Desaparece 3º - 4º mes.
• Otra posibilidad de obtener el reflejo es golpear la mesa del examinador
al lado de la cabeza del niño.
• Puede ser asimétrico: en las lesiones neurológicas, parálisis braquiales, fx
de húmero, fx de clavicula, además en las osteocondritis y periostitis
sifilíticas del codo, lo que da la llamada Seudoparálisis de Parrot.
45. REFLEJO PRENSIÓN PLANTAR
46. REFLEJO TONICO-NUCAL
• Se obtiene al girar repentinamente la cabeza del niño hacia un lado.
Este adopta una posición de esgrimista: flexiona la extremidad inferior
y extiende la superior del lado hacia el cual se ha dado vuelta.
• Desaparece durante los dos primeros meses de vida. 15
47. MARCHA AUTOMÁTICA.
• Sosteniendo al recién nacido erecto y con los pies apoyados sobre la
mesa, se inclina el cuerpo un poco hacia delante y se observa que se
producen movimientos de marcha con elevación alternada de una y
otra extremidad, apoyando primero el talón y luego toda la planta del
pie sobre la superficie de la mesa.
D I A G N Ó ST I C O
INDICACIONES
N° de horas de vida
Patologías o protocolo en el que esta. 17
Estado general del RN, no olvidando consignar meconio (+), diuresis (+),
alimentación.
Evaluar técnica de amamantamiento y preguntar por fisura en el pezón,
signos de mastitis, etc.
Examen Físico
• Describir signos vitales
• Evaluar por sistema, con énfasis en el color de la piel y escleras
(importante evaluarlo al lado de la ventana, con luz natural)
MÉTODOS D E E V A L U A C I Ó N D E E D A D G E ST A C I O N A L
I. MÉTODOS OBSTÉTRICOS:
• FUR (desviación de + o - 2 semanas)
• Evolución clínica materno – fetal (Altura uterina, Aparición de latidos
cardiofetales, Aparición de movimientos fetales)
• Ecografía precoz, antes de 12 semanas
II. USHER
• Método basado en la evaluación de pliegues plantares, pabellón
auricular, característica del pelo, nódulo mamario, madurez de los
genitales.
• Los elementos anatómicos evaluados son objetivos y no se modifican
con el trabajo de parto y el parto, tampoco se modifican en los
primeros días después de nacido
• Da un índice de seguridad de entre 1 a 2 semanas
• Es de fácil manejo
III. PARKIN
• Es un método fácil y rápido de hacer
• Evalúa cuatro parámetros: Nódulo mamario, Pabellón auricular, Color
de la piel y Textura de la piel.
• Es un método que no es muy confiable en niños de menos de 33 sem,
ni en postérminos
• El frío y la hipoxia lo dificultan, porque alteran el color de la piel
•
IV. DUBOWITZ
• Este método evalúa varios signos somáticos y neurológicos. Los
resultados varían según el RN esté despierto, con hambre, frío,
irritable, con afecciones neurológicas, etc.
• Tiene mejor precisión en menores de 36 sem.
• Debe hacerse después de las 24 horas.
• Requiere de mayor tiempo para su ejecución
• Requiere de mayor experiencia. Proporciona una precisión de 2 sem.
• Los signos somáticos que evalúan son: edema, textura cutánea, color
de la piel, opacidad de la piel, lanugo en la espalda, surcos plantares,
formación de pezón, tamaño de las mamas, forma de la oreja, firmeza
de la oreja, genitales.
• Los Signo neurológico que evalua son: Postura, Ventana cuadrada,
Dorsiflexión del tobillo, Retroceso del brazo, Retroceso de la pierna,
Angulo poplíteo, Talón a oreja, Signo de la bufanda, Caída de la
cabeza, Suspensión ventral
V. BALLARD
• Este es un método abreviado del Dubowitz, en el que se considera 6
parámetros somáticos y 6 neurológicos
• Sirve para evaluar prematuros desde las 23 sem. de gestación, lo que 19
no se lograba con los métodos anteriores
• A pesar de mejorar la precisión de la edad gestacional en edades
menores a 28 semanas, tiene una variabilidad importante con
errores de estimación de hasta 4 o 5 semanas respecto a una edad
gestacional obstétrica confiable.
• Los signos somáticos que evalúa son: piel, superficie plantar, mamas,
ojo/oreja, genitales.
• Los signos neurológicos que evalúa son: postura, ventana cuadrada
(muñeca), rebote de brazos, ángulo poplíteo, signo de la bufanda,
talón-oreja.
Curva de crecimiento intrauterino de la Dra. Juez (1992)
• Recomendada por el MINSAL
• Utiliza factores de corrección: sexo fetal, paridad y talla materna
M É T O D O BALLARD
20
MÉTODO DE PARKIN.
Es el utilizado en el HHHA.
Característica Ptje
Color de piel Rojo uniforme 0
Se estima mediante Uniformemente rosado 1
la inspección
cuando el RN Rosado pálido, aunque puede variar en diferentes
2
permanece partes del cuerpo.
21
tranquilo. Pálido rosada sólo en orejas, labios, palmas y plantas. 3
Textura de la piel Muy delgada, gelatinosa al tacto. 0
Explorando, Delgada y lisa. 1
cogiendo un Lisa y de grosor mediano, puede haber irritación y
pliegue de piel 2
desacamación al tacto.
abdominal entre
índice y pulgar y Ligero engrosamiento y sensación rígida con
mediante agrietamiento y descamación superficial, 3
inspección. especialmente evidente en pies y manos.
Ausencia de tejido mamario palpable. 0
Nódulo mamario
Tejido mamario palpable en 1 o ambos lados. 1
Se mide tejido
Tejido mamario palpable en ambos lados, teniendo 1 o
mamario entre 2
ambos 1 diámetro de 0.5 a 1 cm.
índice y pulgar.
Tej. mamario palpable en ambos lados, teniendo 1 o
3
ambos lados un diámetro > 1 cm.
Pabellones de consistencia blanda facilmente plegable
sin que recupere espontáneamente su posición 0
Firmeza de original.
pabellón auricular Pabellones de consistencia blanda a lo largo del borde
Explorando por la y se pliegan con facilidad recuperando espontánea y 1
palpación y lentamente su posición.
plegando la parte Puede palparse cartílago en el borde del pabellón pero
superior del delgado en algunos sitios, se recupera con facilidad 2
pabellón entre luego de plegarse.
índice y pulgar. Pabellón auricular firme, el cartílago llega hasta el
borde y el pabellón se estira instantáneamente luego 3
de ser plegado.
Entre 36 y 38
Signo < de 36 semanas > de 39 semanas
semanas
1 o más en 1/3 Pliegues en 2/3 Pliegues en toda la
PP
anterior del pie anterior planta
Fácilmente Menos deformable,
Rígido, poco
plegable, escaso cartílago regular,
PA deformable. Cart.
22 cartílago, no vuelve demora en volver a
grueso, vuelve rápido
a posición posición
Fino, aglutinado, Grueso,
Fino, aglutinado,
P difícil de separar individualizable
difícil de separa
(hasta 37) (>38s)
>1cm diámetro
NM 0.5 cm diámetro 0.5-1 cm diámetro (excepto
desnutrición)
Escroto pequeño,
Escroto intermedio, Escroto pendular
pocas arrugas,
GM algunas arrugas, arrugado, testículo en
testículo en
testículo en escroto escroto
conducto inguinal
Labios mayores
Labios mayores cubren los menores.
Labios mayores casi
GF rudimentarios, Leucorrea y/o
cubren los menores
sobresalen menores pseudos-
menstruación
PP: Pliegues plantares / PA: Pabellón auricular / P: Pelo
NM: Nódulo mamario / GM: Genitales masculinos / GF: Genitales Femeninos
TEST DE VITALIDAD DEL RN
T E ST DE APGAR
Tono
Ptje FC ER RE Coloración
Muscular
> 100 Llanto Movimientos
2 Llanto Rosáceo 23
lpm vigoroso activos
Extremidades
> 100 Irregular, Acrocianosis,
1 algo Muecas
lpm lento tronco rosado
flexionadas
Sin Cianosis o
0 (-) (-) Flácido
respuesta Palidez
E SC A L A DE COMA GLASGOW
PATOLOGIAS ASOCIADAS
Los problemas clínicos más frecuentes que aún presentan los RN hijos de
madres diabéticas (HMD) son:
Alteraciones del crecimiento fetal (40%)=Macrosomia v/s RCIU
Hipoglicemia (20%),
Prematurez (15%),
Asfixia (15%),
Enfermedad de membrana hialina (EMH) (15%)
Malformaciones congénitas (5-8%)
Hipocalcemia (50%),
Poliglobulia (20-30%),
Miocardiopatía hipertrófica (30%),
Hipomagnesemia
Hiperbilirrubinemia.
MACROSOMÍA FETAL
Definición:
No existe criterio único en torno al concepto de macrosomía; algunos la
definen como PN > a 4.500 g., aunque la mayoría la consideran:
• PN > a 4.000 g. o sobre percentil 90 de la curva de crecimiento
RCIU
RCIU en aproximadamente 20% de embarazadas diabéticas
Puede obedecer a multiples causas.
• Malformaciones no cromosómicas (frecuentemente asociadas a RCIU)
• Anormalidades en replicación celular y reducción del número de
células resultan en retardo de crecimiento con inicio precoz y
simétrico.
• la diabetes materna con enfermedad vascular documentada (clase D-
F), o sea con disminución de flujo sanguíneo uterino que lleva a
disminución de 02 y nutrientes.
HIPOGLICEMIA.
Todo valor de glicemia < 40 mg %, independiente de la edad y peso del recién
nacido.
• Hipoglicemias transitorias: Corresponden a una mala adaptación
metabólica entre el período fetal y neonatal, con falta de movilización y/o
aumento del consumo de glucosa.
• Hipoglicemia persistente: Hipoglicemia que dura más de 7 días o que
requiere >12 mg/kg/min por vía IV para mantener glicemias normales.
Incidencia:
En RNT es 0.5-4%, en RNPT 15% y en RNPT PEG 67%, y en HMD va desde 25-
40% con un riesgo mayor para RNT GEG y RNPT.
Factores de riesgo:
• Prematurez < 35 semanas • Enfermedad hemolítica por
• PEG <p3 o PEG con índice Rh
ponderal < 2,2 • Asfixia neonatal
• HMD, con manejo no óptimo • Hipotermia
de la diabetes • Drogas maternas: diuréticos,
• Poliglobulia betamiméticos
• GEG con IP >3,3 • Hipoalimentación
Etiología
26
Disminución o ausencia de depósitos de glicógeno
• RN prematuro: el RN acumula depósitos en el 3° trimestre y como el
RNPT es muy corto, no tiene depósitos sufiecientes.
• RN con asfixia: ocupa los depósitos durante el stress de la asfixia.
• RN con glucogenosis: no puede sintetizar los depósitos de glicógeno.
Incapacidad síntesis de glucosa o mayor extracción
• RN PEG: esta atacado por dos lados. 1º porque es pequeño y no tiene
depósitos y 2º porque no puede sintetizar depósitos porque tiene la
fosfo enol piruvato carboxiquinasa que es una enzima que interviene
en la formación de los depósitos de glucosa.
• Errores congénitos del metabolismo
• Hipotermia
• Sepsis: consume glucosa.
• Cardiopatía congénita: alteración en la irrigación del hígado y de otros
órganos que intervienen en la síntesis de glucosa.
Hiperinsulinismo:
• Al ligar el cordón al nacer, se interrumpe el contínuo aporte de
glucosa lo que enfrentado al estado hiperinsulínico provocado por
hiperglicemia materna durante el embarazo, precipita la hipoglicemia
de inicio precoz.
Cuadro Clínico
Síntomas: No son característicos, son muy inespecíficos.
• Temblor fino (el temblor • Hipotermia (inestabilidad
grueso es normal en el RN). térmica)
• Succión débil, Letargia • Apnea
• Hipotonía (en la hipocalcemia • Crisis de cianosis
son niños hipertónicos) • Convulsiones
• Hiporreactividad, • Coma o insuficiencia cardiaca
Hiporreflexia (en la • En algunos neonatos no se
hipocalcemia hay observan síntomas
hiperreflexia)
POLICITEMIA
Su incidencia en HMD va entre 12-40%, versus 3% en población normal a
nivel del mar y 5% en mayores alturas.
ElHMD tiene aumentada la concentración de eritropoyetina al nacer. Esto
apoya la hipótesis que la eritropoyesis en el HMD es relativa a hipoxemia
crónica intrauterina, secundaria a alteraciones en control de glicemias
maternas.
El Hto podría correlacionarse con el control de la diabetes en último
trimestre, específicamente con concentraciones de Hb glicosilada (N= 5.5-
8.5 %) al término (37-42 sem).
HIPOCALCEMIA
Calcemia < a 7 mg/dl,
La hipocalcemia se presenta hasta en un 50% de los HMD en los primeros 3 27
días de vida, lo que puede aumentar si se complica con prematurez y/o
asfixia.
El grado de la hipocalcemia está estrechamente relacionada con la
severidad de la diabetes materna, cosa que no ocurre en madres con
diabetes gestacional.
La respuesta de la paratohormona (PTH) en HMD está disminuida en
comparación a RN sanos de igual edad gestacional
HIPOMAGNESEMIA
La hipomagnesemia (< 1.5 mg/dl) se presentaría en el 37% de los HMD
durante los primeros 3 días.
El Mg es un ión intracelular y por tanto su deficiencia puede ocurrir sin una
caída en el Mg sérico, por lo que su incidencia puede ser aún mayor.
El magnesio resulta crítico para mantener normal secreción de PTH y su
déficit puede llevar a hipoparatiroidismo funcional.
MIOCARDIOPATIA HIPERTRÓFICA
La hipertrofia septal con disminución de función ventricular izquierda y
obstrucción al flujo de salida del ventrículo izquierdo (tracto de salida
aórtico) resulta común y puede explicar porque muchos RN HMD sin
cardiopatía congénita muestran signos sugerentes de falla cardíaca.
Afortunadamente esta condición se resuelve espontáneamente en 8-12
semanas. Se presenta hasta en el 30% de los casos y de ellos sólo un 10%
puede desarrollar ICC.
El miocardio fetal posee más sitios receptores de insulina que el adulto.
El diagnóstico es ecocardiográfico encontrando un índice pared libre VI/
septum >1.3.
Están contraindicados digitálicos, no así los B adrenérgicos.
28
MALFORMACIONES CONGÉNITAS
Múltiples comunicaciones han demostrado prevalencias al nacimiento de
hasta 10 veces más malformaciones mayores y 5 veces más abortos
espontáneos en HMD que en la población general.
Los factores teratogénicos implicados en la embriopatía diabética son
muchos: insulina, control de glicemia, cuerpos cetónicos, alteraciones de la
glicólisis, déficit de ácido araquidónico, inhibición de la somatomedina y
otras anormalidades metabólicas.
No parece existir malformaciones específicas de la diabetes; el Síndrome De
Regresión Caudal (extremidades inferiores hipoplásica, anomalías renales
no letales y ano imperforado) que es 600 veces más común en HMD,
también ocurre en población no diabética.
Las principales categorías de malformaciones observadas son:
• SNC: incidencia 19.5x1000 (10 veces más frecuente), sindrome de
regresión caudal, anencefalia, arrhinencefalia, microcefalia,
holoprosencefalia y defectos del tubo neural.
• Cardíacas: 5 veces más frecuente; transposición de los grandes vasos
(TGV), defecto del septum ventricular, coartación de la aorta,
ventrículo único, hipoplasia VI, estenosis pulmonar, atresia válvula
pulmonar. Tambien se han incorporado tronco arterioso y doble salida
VD.
• Nefrourológicas: duplicación ureteral, agenesia renal, hidronefrosis.
• Gastrointestinal: atresia duodenal, ano imperforado y sindrome de
colon izquierdo (se presenta como obstrucción intestinal baja; se
diagnostica por enema baritado; pronóstico bueno, no requiere
cirugía ya que el tránsito intestinal por lo general se normaliza
después del enema baritado).
29
PROTOCOLO RN EN RIESGO DE HIPOGLICEMIA
Hospital Dr. Hernán Henríquez Aravena.
DEFINICIÓN
Valor de glicemia <40 mg/dl al menos en 2 determinaciones, independiente
de la edad gestacional y peso del RN.
30
FACTORES DE RIESGO
• RNPT
• RN PEG
3
• RN GEG con IP>3,3 (IP= [peso (grs)/talla ]x100)
• Hijo de madre diabética (HMD), DM Gestacional o IGG.
• Gemelo discordante (el pequeño)
• Hipotermia
• Microcefalia o defectos de la línea media
• Madre en tratamiento con Betabloqueadores (propanolol, salbutamol,
terbutalina, etc) o agentes hipoglicemiantes.
• Riesgo de Sepsis en tratamiento ATB.
MANEJO INTRAHOSPITALARIO
RN asintomático
sin Factores de No requiere screening
Riesgos
Dextro a las 2 hrs:
• Si es <25mg/dl: Hospitalizar en UCIP para tto EV.
En RNPT, RN PEG y RN HMD o IGG: además tomar Hcto a las 2 horas de vida.
GLUCOSA EV:
CONSIDERACIONES ESPECIALES
• RN GEG con IP>3,3 se le tomará dextro de talón a las 2 hrs de vida.
• A todo RN, hijo de madre OIV RH(+), se le tomará además Grupo+Rh +TCD
de vena periférica.
• RN<2000 grs, HMD, DMG o IGG, debe hospitalizarse en UCIP para
administrar glucosa EV, comenzando durante la 1° hora de vida.
• En RN HMD, DG o IGG, el calcio se analiza si el RN se encuentra
tembloroso de mal aspecto.
HIPERBILIRRUBINEMIA
Basado en:
AAP. Management of hyperbilirrubinemia in the newborn infant 35 or
more weeks of gestation. Pediatrics 2004; 114:297-316.
MINSAL. Hiperbilirrubinemia, Guias Nacionales de Neonatología, 2005.
“Ictericia Neonatal”, Dra. María Isabel Toledo y Dr. César Gutiérrez,
32 Manual de Apuntes Pediatría y Cirugía Infantil, Universidad de la Frontera.
“Ictericia no hemolítica del Recién Nacido de Término”, Dr. Patricio
Ventura-Juncá T, Apuntes PUC online.
“Ictericia del Recién Nacido”, Dr. Hugo Muñoz Cáceres, Edición
DEFINICIÓN:
Entidad clínica caracterizada por aparición de ictericia en piel y mucosas
provocada por aumento de bilirrubina sérica sobre los niveles considerados
normales para la edad y peso del neonato.
En los neonatos se requieren valores>5mg/dl de bilirrubina para ser
detectada la hiperbilirrubinemia como ictericia.
CONSIDERACIONES
Es una de las patologías más frecuentes en el período neonatal.
La mayoría de la ictericia es benigna, pero debido a la toxicidad potencial de
la bilirrubina, los RN debe ser monitoreados para identificar aquellos que
puedan desarrollar hiperbilirrubinemia severa y, en casos raros,
encefalopatía por hiperbilirrubinemia y kernicterus (que afectan núcleos del
tronco encefálico y del cerebelo).
Se recomienda usar el término de encefalopatía bilirrubinémica aguda para
describir las manifestaciones agudas de la toxicidad por bilirrubina (las de las
primeras semanas de vida). Y el término de Kernicterus a la condición crónica
y a las secuelas permanentes dejadas por la toxicidad de la bilirrubina.
SEGÚN FISIOPATOLOGÍA
•Enfermedad Hemolitica
•Anomalias Morfológicas del GR.
•Policitemia
Aumento de la •Extravasación sanguinea
producción de (Cefalohematoma)
bilirrubina •Circulación entero hepática exagerada
(obstrucción o ileo gastrointestinal;
sangre deglutida durante el parto;
ayuno.).
•Ausencia congénita de Glucoronil
Defectos de la transferasa (S. Crigler – Najjar I).
conjugación •Inhibición de la Glucoronil transferasa
(fármacos, S. De Lucey – Driscoll).
•Hipoalimentación
Ictericia por leche •Presencia de betaglucoronidasa en la
materna leche materna, que desconjuga.
•Otros.
•Galactosemia,
•Hipotiroidismo,
Trastornos metabólicos
•Diabetes materna,
•Secundaria a sepsis.
•Atresia vías biliares,
Ictericia Colestásica •quiste del colédoco,
•enf. hepatocelular (TORCH, enf.mtb).
ICTERICIAS HEMOLÍTICAS
37
POR INCOMPATIBLIDAD SANGUÍNEA (REACCIÓN ISOINMUNE)
Incompatibilidad grupo clásico Incompatibilidad RH
Se produce en madre OIV que De los 35 antígenos Rh sólo seis
sea capaz de producir tienen importancia clínica. El más
anticuerpos del tipo IgG que importante es el gen D, que
atraviese la placenta. confiere el ser Rh (+), y es
Test de Coombs tiene baja responsable del 97 % de la
sensibilidad Enfermedad hemolitica por Rh. Una
persona Rh (+) puede ser
homocigota DD o heterocigota Dd,
Hallazgos
Anemia: que puede ser precoz o tardía
Hepatoesplenomegalia
Disminución de la hemoglobina (< 14 mg/dL)
Reticulocitosis: > 6 %,
Aumento de los glóbulos rojos nucleados. (Eritroblastosis)
Hipoglicemia producida por hiperplasia de los islotes pancreáticos debido a
aminoácidos liberados por la hemólisis.
Test de Coombs positivo, pero tiene baja sensibilidad.
ICTERICIA COLESTÁSICA
Signos de ictericia colestásica:
• Orina oscura o presencia de bilirrubina en la orina.
• Deposiciones de color claro.
• Ictericia que persiste> 3 semanas.
Recordar que:
“La ictericia que aparece antes de las 24 horas es siempre patológica”
EXPLORACIÓN DIAGNÓSTICA :
ANAMNESIS:
Buscar dirigidamente:
Incompatibilidad de grupo sanguíneo
• Si la madre es RH positivo, no es necesario tomar de rutina muestra
para grupo+RH+TCD si se realiza una evaluación y seguimiento post-
alta adecuada. 39
Antecedentes de ictericia en anteriores embarazos.
Factores pre o perinatales para infección intra o extrauterina.
Enfermedades maternas (toxoplasmosis, diabetes)
Uso de fármacos previo al parto.
Antecedente de parto traumático.
Retraso del pinzamiento del cordón.
EXAMEN FÍSICO:
Método de evaluación de la ictericia
• La ictericia puede ser detectada al presionar la piel con un dedo,
revelando el color subyacente de la piel y del tejido subcutáneo.
• Se debe realizar con luz natural (no artificial)
• Iniciar la inspección por la cara, ya que ictericia es usualmente detectada
primero en la cara (luego progresa al tronco y extremidades)
• No es recomendable calcular el grado de bilirrubinemia por medio de la
estimación visual, porque puede inducir errores, pero es importante
conocer que existe la escala de Kramer.
RN que se aprecian menos ictéricos en relación a los valores de BilT:
– Ictericia precoz ( por falta de tiempo para impregnación)
– Presencia de poliglobulia que enmascara la ictericia
– Niños con piel morena
– Niños en fototerapia
R.N. que se aprecian más ictéricos en relación a los valores de BilT:
– Ictericia tardía por aumento del tiempo de impregnación
– Presencia de anemia
– Niños de piel blanca
– RN prematuros
– Evaluación con luz artificial (Luz fluorescente)
– Medio ambiente con tonalidad amarilla (cortinas, paredes, etc)
LABORATORIO:
Bilirrubinemia Total y fracción directa.
• Valores anormales:
BilT =o< 5, con BilD>1mg/dl
BilT>5 mg/dl con BilD >20% de la BilT.
Si el laboratorio el sistema Vitros para medir la fracción
conjugada, cualquier valor >1mg/dl de BilD es anormal.
• Se puede medir en la sangre, pero también vía cutánea, con un
dispositivo para ello, si bien aún no hay muchos estudio usándolo
como método de elección, se sabe que es útil para reemplazar a la
muestra de sangre en varias circunstancias, como en
hiperbilirrubinemias <15mg/dl.
• La variación del valor obtenido por el método subcutáneo versus el
sanguíneo, es de 2-3mg/dl.
• Existe mayor riesgo de bilirrubina no conjugada “libre” si hay : Exceso
de producción de bilirrubina, Hipoalbuminemia, Elementos que la
desplacen de la albúmina (Acidos grasos, Indometacina, Ceftriaxona,
Sulfonamidas, Salicílicos, Medios de contraste radiológicos)
Clasificación sanguínea
• Grupo clásico y Rh.
Test Coombs Directo
• Directo (TCD)
– Al RN: se toma sangre y se separan los GR.
– Se le aplica la solución fluorescente directamente. Se busca si el
RN tiene los complejos Ag-Ac.
– Si los tiene es porque la madre le traspasó Acs.
– Menor sensibilidad y valor predictivo para la Incom. ABO.
• Indirecto (TCI)
– A la madre se le toma una muestra de sangre y se aisla el suero
para buscar si tiene Acs (sensibilizada).
– El suero aislado se aplica a GR conocidos (+) de Ag (Rh). Luego se
evalua el grado de formación de complejos Ag-Ac por
fluorescencia. Si hay complejos quiere decir que la madre está
sensibilizada.
– Mayor sensibilidad pero poco valor predictivo del grado de
severidad del cuadro en el RN. 41
Opciones terapéuticas:
Fototerapia
Exsanguineotranfusión
Gamaglobulina
FOTOTERAPIA
Mecanismo: Cambia la configuración y estructura Isomerica de la Bil No 45
Conjugada, permitiendo su transformación en elementos no tóxicos y
fácilmente eliminables (lumirrubina).
La eficacia de la fototerapia depende de la dosis de fototerapia administrada y
varios factores clínicos.
• La fototerapia intensiva implica aplicar altas dosis de radiación (430-
490nm)
• Es esencial una distancia adecuada entre la fuente de luz y el RN (25-
30cms)
Indicaciones:
Valor de BilT sobre la curva de indicación de fototerapia que le corresponde
al RN según los factores de riesgo que presente
• Factores de riesgo: Edad
gestacional al nacer,
Enfermedad hemolítica,
deficiencia G6OD, asfixia,
letargia significativa,
inestabilidad térmica,
sepsis, acidosis, albumina
sérica <3,0g/dl.
EXSANGUINEO-TRANSFUSIÓN
46 Debe ser realizada sólo por personal especializado, en unidades de cuidados
intensivos, con monitorización continua y equipos de reanimación con
personal entrenado.
Objetivos:
Remover eritrocitos sensibilizados, Remover anticuerpos, Remover
bilirrubina, Aportar albúmina.
Indicaciones:
Guideliness
Valor de BilT sobre la curva de indicación de exsanguineotranfusión que le
corresponde al RN según los
factores de riesgo que presente
• Factores de riesgo: Edad
gestacional al nacer,
Enfermedad hemolítica,
deficiencia G6OD, asfixia,
letargia significativa,
inestabilidad térmica,
sepsis, acidosis.
GAMAGLOBULINA
47
Indicaciones
Enfermedad Hemolítica isoinmune
• Si los niveles de BilT no descienden o continúan aumentando a pesar
de la fototerapia, sugiere que está ocurriendo hemolisis.
El uso precoz de gammaglobulina permite reducir la necesidad de
fototerapia y exsanguineotransfusión por hiperbilirrubinemia.
Administración
Se recomienda una dosis de 0,5 – 1,0 g/kg en 2 horas de forma lenta.
Si la bilirrubinemia continúa alta, se puede repetir la dosis a las 12 horas.
ANEXOS
Tabla 1:
Establece el riesgo de desarrollar hiperbilirrubinemia severa y/o
requerir recambio
Tabla 2:
Establece la indicación de fototerapia según valores de
Bilirrubinemia y grupo de riesgo
Tabla 3:
Recomiendan valores para exsanguinotransfusión.
T A BL A 1:
ESTABLECE EL RIESGO DE DESARROLLAR HIPERBILIRRUBINEMIA
SEVERA Y/O REQUERIR RECAMBIO
48
T A BL A 2: C U RV A F O T O TE R A PI A
49
T A BL A 3: C U RV A D E E X AN G UI N E O - T R AN S F US I Ó N
50
SEPSIS NEONATAL
J.S. Gerdes, Diagnosis and management of bacterial infections in the
neonate, Pediatric Clinic of North America 51 (2004) 939–959
Centers for Disease Control and Prevention. Prevention of Perinatal Group
B Streptococcal Disease Revised Guidelines from CDC, 2010. MMWR
2010;59
51
GENERALIDADES
• La sepsis neonatal bacteriana es una enfermedad de baja incidencia pero
conlleva un alto riesgo de mortalidad (5-15%).
• Etiología más común, Streptococcus del grupo B.
• El diagnóstico preciso es difícil, debido a que los signos y síntomas son
difíciles de distinguir de otras causas de estrés neonatal, y no existen
pruebas diagnósticas específicas.
• Si bien la incidencia de sepsis en RN asintomáticos es rara, no es imposible
Clasificación
• Sepsis precoz: Inicio en las primeras 72 horas de vida.
• Sepsis tardía: Inicio posterior a las 72 horas de vida.
• Límite a los 7 días de vida
Inicio temprano Inicio tardío
hematógena Vertical/comunidad Nosocomial
transplacentaria/vertical
Streptococcus Staphylococcus
grupo B epidermidis
Echericia coli Staphylococcus
Listeria aureus
monocytogenes Entéricos
Haemophilus multiresistentes
influenza Pseudomonas
Meningococo Serratia
Neumococo Acinetobacter
Salmonella
Patogenia
• Madre
• Vía hematógena.
• Canal del parto.
• Vía ascendente
• Vía descendente
• Ambiente
• Hospitalario
Comunitario
Susceptibilidad del RN
Inmadurez de su sistema inmune.
• Anticuerpos humorales disminuidos
• Deficiencia en la función de los PMN
• Bajos niveles de complemento y fibronectina.
Deterioro de las barreras anatómicas
• Piel inmadura (mayor permeabilidad)
• Procedimientos invasivos
Anticuerpos humorales disminuidos
52 • IgM: Niveles bajos o ausentes en el RN (no cruzan la placenta).
Susceptibilidad mayor a infecciones por Gram (-).
• IgA: Niveles bajos o ausentes en el RN (no cruzan la placenta). Menor
protección en mucosas (respiratoria, digestiva).
• IgG; Traspaso placentario mayoritariamente en el 3er trimestre (> 34
semanas). Determinada por la experiencia inmunológica materna.
Función PMN y Niveles de complemento
• Disminución del número absoluto de PMN en el pool de
almacenamiento. Frente a infección severa= LEUCOPENIA
• Alteración del proceso de opsonización y quimiotaxis. Déficit de
complemento
• Alteración en la fagocitosis.
Fibronectina: niveles bajos
• Es un sustrato para la trombina, plasmina y factor XIII.
• Glicoproteína opsónica.
• Promueve la eliminación en el sistema reticuloendotelial de bacterias,
complejos inmunes, restos de colágeno y plaquetas dañadas.
CLÍNICA
• Los signos y síntomas son • Acidosis,
inespecífico a menudo • Hipotonía,
• Dificultad respiratoria o • Vómitos,
quejidos • Apnea,
• Letargio o irritabilidad, • Crisis de cianosis,
• Fiebre o hipotermia, • Convulsiones,
• Hipo o hiperglucemia,
• Hipertensión pulmonar • Inexplicable ictericia,
persistente, • Lo más importante,'' no se ve
• Mala perfusión o shock, muy bien''
• Petequias o púrpura,
*El 90% de los RN con sepsis, presentan al menos 1 síntoma, pero la mayoría
tienen 3 o más.
*Sobre el 90% de los RN presentan síntomas durante las primeras 24 horas, y
el resto dentro de las primeras 48 horas de vida. Por lo tanto la observación
cuidadosa de los síntomas en las primeras 48 horas de vida es un factor clave
en el diagnóstico de la sepsis neonatal. 53
Criterio Puntaje
Neutrófilos <1750 mm
3
1 IT:
3 formas inmaduras/
Leucocitos <7500 o >40000 mm 1
(neutrófilos+formas
IT >0.2 1 inmaduras)
IT >0.4 2
PCR >10 1
PCR >50 2
PROTOCOLO DE SEPSIS
Hospital Dr. Hernán Henríquez Aravena
Se utilizará en los RN, tanto para la enfermedad perinatal precoz por
Estreptococo Grupo B y para algunas otras bacterias que pudieran causar
sepsis precoz en el neonato.
54
PREVENCIÓN PRIMARIA PARA ENF. PRECOZ POR SBG
CORIOAMNIONITIS MATERNA
El diagnóstico requiere 1 criterio mayor y 2 menores
• Criterio mayor: Fiebre materna >38ºC sin otro foco de localización
• Criterios menores:
– Taquicardia materna (>100 lpm)
– Taquicardia fetal (>160 lpm)
– Hipersensibilidad uterina
– Descarga vaginal purulenta de mal olor
– Leucocitosis materna > 15.000/mm3
55
57
ETIOLOGÍA
• Eritropoyesis fetal aumentada (el más importante): por hipoxia crónica
intrauterina (nacen y siguen produciendo GR por un tiempo)
Hipoxia crónica IU Transfusión Otras Causas
RCIU (RNTPEG) T. materno – fetal. Trisomías 13, 18 y 21.
HMD T. feto – fetal Síndrome de Beckwith-
Hijo de madre HTA, Pre- Pinzamiento tardío del Wiedeman.
eclampsia (por insuf. cordón. Hipotiroidismo.
placentaria) Estruje del cordón. Tirotoxicosis neonatal.
Tabaquismo materno. Posición del RN bajo el Hiperplasia suprarrenal
Cardiopatía cianótica nivel de la madre. congénita.
materna. Deshidratación del RN.
RN de post-término. Mayor altitud.
MANIFESTACIONES CLÍNICAS
La intensidad de los síntomas y signos depende de la duración del estado
poliglobúlico
•Rubicundez. La rubicundez del poliglobúlico se
Piel acompañe de cierto grado de cianosis distal,
especialmente de las manos y pies.
•Hipotonía, letargia , temblor fino de extremidades ,
fallas en la succión , reflejos apagados.
Síntomas
neurológicos: •No son específicos de la poliglobulia y se asemejan a
los de la encefalopatía hipóxica leve o a una
hipoglicemia.
•Signos de congestión vascular cardiopulmonar e
Síntomas incluso se describe aumento de la silueta cardíaca.
cardiovasculares:
•Priapismo
TRATAMIENTO
• Exanguineotransfusión parcial: se hace con fórmula de osqui
59
• [Volumen (ml) = Volumen sangre x (Hto observado-Hto deseado)]
• Régimen cero por 24 horas: para hacer la exanguinotranfusuón, debido a
que tiene mal prefundido el intestino entonces debo dejarlo en reposo. La
alimentación es hiperosmolar y hace trabajar al intestino con riesgo de
enterocolitis (invasión de la mucosa y pared intestinal con acumulación de
gases y finalmente peritonitis).
• Hematocrito de control
• Monitoreo de, según condiciones: glicemia, calcemia, gases, electrolitos
plasmáticos, bilirrubinemia, pruebas de coagulación y otros exámenes se
hará de acuerdo a cada caso.
COMPLICACIONES
• Hipoglicemia
• Hiperbilirrubinemia: por > cantidad de GR.
• Insuficiencia cardiaca
• Hipertensión pulmonar
• Insuficiencia renal
• Enterocolitis necrotizante: por sangre espesa e hipoxemia.
• Alteraciones de la coagulación: por los microtrombos.
• Infartos o hemorragias cerebrales
PROTOCOLO DE P O L I G L O B U L I A HHHA
DEFINICIÓN DE POLIGLOBULIA:
Hematocrito de sangre venosa mayor a 65 %.
60 MANEJO DE LA POLIGLOBULIA
Hematocrito mayor o igual a 65 % en paciente sintomático:
• Hospitalizar
• Exsanguineotransfusión parcial
FACTORES DE RIESGO
Riesgo de hipocalcemia precoz Riesgo de hipocalcemia tardía:
(primeras 72 horas)
• Prematurez (30%) • Hipomagnesemia
• Hijo de madre diabética • Trastornos ácido-base
(50%) • Alcalosis: disminuye calcio ionico.
• Asfixia perinatal • Sobrecarga de fosfatos (leche de
• H. de madre epiléptica vaca)
• Sepsis • Déficit de calcio por malabsorción
• Shock • Trastornos de paratiroides
• Corrección de acidosis • Fototerapia
• Exsanguinotranfusión: se usa
anticoagulante que capta
calcio.
MANIFESTACIONES CLÍNICAS
• Los signos en general son poco específicos y reflejan un aumento de la
excitabilidad de la membrana celular.
• Temblores, Clonus
• Hiperreflexia
• Irritabilidad,
• Prolongación del QT y
• Excepcionalmente convulsiones, que son diferentes a las por
hipoglicemia, donde el RN es probable que quede con secuelas en cambio
por hipocalcemia no tendrá secuelas.
EXÁMENES
• Se recomienda solicitar calcemia y magnesemia a los RN de riesgo y a
cualquier RN, en cualquier momento si es sugerente.
TRATAMIENTO
• Hipocalcemia asintomática: no requiere terapia específica, solo requiere
control.
• Tratamiento Síntomas: (convulsiones, tetania, apnea): infusión lenta de
Ca 18 mg/kg/dosis EV, es decir, entre 1 y 2 ml pasados lentamente,
verificando frecuencia cardiaca y la remisión de los síntomas. Después se
puede repetir la dosis a los 10 minutos si no hay respuesta.
• Tratamiento Correctivo: Luego de manejar los síntomas, se debe
62 administrar calcio elemental 45 mg/kg/día EV hasta normalización de la
calcemia (3-5 días)
• Cada ml de gluconato de calcio trae 100 mg de gluconato de calcio pero
de calcio elemental trae 9 mg. Lo que significa de debo usar 5 ml/kg/día.
• Hipomagnesemia asociada: administrar 0.1 a 0.2 ml de sulfato de
magnesio al 50% IV o IM, repitiendo dosis cada 6-8 horas hasta obtener
magnesemia normal.
• Los síndromes que provocan hipocalcemia deben recibir terapia
específica.
LACTANCIA MATERNA
META
• Lactancia materna exclusiva hasta los 6 meses de edad
La leche materna es el único alimento capaz de satisfacer todos los
requerimientos nutricionales durante los primeros 6 meses de vida, sin
requerir otros alimentos agregados como agua o jugos. 63
TIPOS DE LECHE
• Calostro
• Leche de transición
• Leche madura
• Leche de pretérmino
EL CALOSTRO
El calostro propiamente tal se produce durante los primeros 3 a 4 días
después del parto. Es un líquido amarillento y espeso, de alta densidad y poco
volumen. En los 3 primeros días postparto el volumen producido es de 2 a 20
ml por mamada, siendo esto suficiente para satisfacer las necesidades del
recién nacido.
LECHE DE TRANSICIÓN
• Es la leche que se produce entre el 4º y el 15º día postparto. Entre el 4º y
el 6º día se produce un aumento brusco en la producción de leche (bajada
de la leche), la que sigue aumentando hasta alcanzar un notable,
aproximadamente 600 a 700 ml/día, entre los 15 a 30 días postparto.
LECHE MADURA
• La leche materna madura tiene una gran variedad de elementos, de los
cuales sólo algunos son conocidos. La variación de sus componentes se
observa no sólo entre mujeres, sino también en la misma madre, a
distintas horas del día, entre ambas mamas, entre lactadas, durante una
misma mamada y en las distintas etapas de la lactancia.
AMAMANTAMIENTO CORRECTO
Técnica correcta
1. Correcta posición de la madre y del niño. Si adopta la posición sentada
con el niño(a) acostado de lado en sus brazos, se recomienda:
• Siéntese cómoda con la espalda apoyada, colocando los pies en un
pequeño piso.
• Si el niño(a) es demasiado pequeño utilice una almohada o cojín para
acomodarlo a la altura del pecho.
• Sostenga al niño(a) recostado sobre su brazo, con el cuerpo
enfrentándolo, abdomen con abdomen, la cabeza sobre el pliegue de
su codo.
2. Sostenga la mama con la mano formando una “C”, con los cuatro dedos
por debajo y el pulgar por arriba.
3. Con el pezón toque el labio inferior del niño(a) varias veces hasta que abra
ampliamente la boca, en ese momento, y con un movimiento rápido,
atraiga el niño(a) hacia la mama, favoreciendo la entrada del pezón y casi
toda la areola dentro de su boca.
4. Si el niño(a) está bien adherido al pecho, al succionar, no debe provocar
dolor, si duele es porque el niño(a) está mal adosado a la mama por lo
que se debe retirar del pecho.
• Para retirar al niño de forma segura se recomienda introducir un dedo
por la comisura bucal, presionando la encía inferior.
• Al colocárselo nuevamente al pecho preocúpese de que la boca del 67
niño(a) esté bien abierta antes de acercarlo a la mama.
Indicadores de Amamantamiento Correcto:
• Sonido de deglución audible.
• Actitud de niño(a) mamando tranquilamente, en forma rítmica y
acompasada, claramente relajado y satisfecho.
• Sueño tranquilo que dura alrededor de 1,5 a 3 horas entre mamadas.
• Producción de volumen de leche constante y bajada de leche en relación
al horario de demanda del niño(a).
• Aumento de peso normal en el niño(a).
• Promedio 6 pañales al día mojados con orina clara.
• Promedio 4 deposiciones amarillas y fluidas diarias, durante el 1º mes de
vida.
• Amamantamiento sin dolor, pezones y pechos sanos.
Horario y duración
• La oferta de lactancia materna es libre demanda, lo que significa que el
horario no es estricto, aunque probablemente sea cada 2 a 3 horas, día y
noche, los primeros 30 días y luego progresivamente cada 3 a 4 horas
hacia finales del 2 º – 3º mes.
• La duración de cada mamada en general fluctúa entre 5 a 15 minutos por
lado.
• En cada mamada el niño(a) debe recibir los dos tipos de leche de cada
pecho:
• la leche inicial, con más contenido de lactosa y agua, y
• la leche final, con más contenido de grasa.
• Se recomienda alternar la mama con la que se inicia la alimentación.
Madre sentada y niño acunado, clásica
68
Posición de caballito:
Está recomendada para los niños híper y/o
hipotónicos, niños con fisura palatina, mamas muy
grandes
Debe recordarse que mientras más leche se extrae más leche se produce.
Reinducción de Lactancia:
• Si el niño(a) ha dejado de amamantar o se amamanta parcialmente, se le
debe explicar a la madre que ella, si desea amamantarlo, puede llegar a
producir nuevamente la cantidad de leche que su hijo(a) requiere, a
través de la reinducción de su lactancia.
• Para lograr que el niño(a) succione de una mama que al comienzo no
produce leche o lo hace en poca cantidad, se puede gotear leche (con
gotario o jeringa) sobre la areola mamaria cuando se inicia el
amamantamiento o bien, aportar la leche por medio de un
suplementador (con una sonda que se introduce en la boca del niño(a)
junto al pezón).
• El niño(a) al succionar extrae leche de la sonda y al mamar para hacerlo,
desencadena los reflejos de producción y eyección de la leche. Se le debe
recomendar a la madre amamantar al comienzo cada 1,5 a 2 horas y
mamada por medio hacerlo con el suplementador que contiene la leche.
• Cuando se controla al niño(a), se debe evaluar en forma periódica el peso
para ir reduciendo en forma progresiva el suplemento, hasta eliminarlo
cuando la madre recupera su producción de leche y es capaz de satisfacer
las necesidades nutricionales de su hijo(a).
• Para el caso de hijos(as) adoptivos, deberá existir asesoría por profesional
experto y puede utilizarse el método de suplementador.
71
FÁRMACOS SEGUROS DURANTE LM
72
PATOLOGÍAS RELACIONADAS CON LA LM
GRIETA O F I SU R A D E L P E Z Ó N
GRIETA LEVE
• Corregir técnica de amantamiento.
• Después de cada mamada, se cubre la aréola y el pezón con leche
materna y se dejan secar al aire, expuestos al sol o al calor seco,
ampolleta o sol, por algunos minutos, también si los medios lo permiten
se pueden usar lanolinas u hojas de Matico (no usar cremas cicatrizantes).
• Habitualmente en 24 horas la situación se ha superado.
• Se recomienda amamantar con mayor frecuencia, para evitar congestión.
• Comenzar cada alimentación con el lado menos afectado.
• Estimular reflejo de eyección de leche, previo a la succión.
• Extracción manual de leche si la areola está tensa.
GRIETA PROFUNDA
• Si la grieta es profunda, extensa y dolorosa, se debe suspender la
lactancia directa durante 2 ó 3 días.
• Realizar extracción manual de leche o bomba cada 4 horas,
administrar la leche extraída.
• Citar a la madre a control antes de volver a amamantar
directamente para asegurar que lo haga con una buena técnica y en una
buena posición.
• Se debe recalcar que el uso de cremas o lociones cicatrizantes no
están indicadas, pues al mantener la humedad del pezón y retirarlas
sólo retardan la cicatrización, por ello son aconsejables las cremas de
lanolina o el matico.
• En las grietas que no se curan, debemos sospechar de una
sobreinfección micótica o una persistencia de la succión disfuncional. Por
ello es necesario examinar la boca del niño buscando una micosis y
comprobar si la succión es correcta mediante la introducción en la boca
del niño de un dedo con guante.
FENÓMENOS PARAFISIOLÓGICOS
Dr. Jorge Rudolph
Baja de peso fisiológica
Deposiciones
Ictericia Fisiológica
Hipertrofia tejido mamario
Menstruación
74 Pseudo-policitemia
Fiebre por deshidratación
Déficit de vitamina K
DEPOSICIONES
Se observan desde el nacimiento hasta el 3°-4°día máx.
Primeras
Aspecto verde negruzco y consistencia ligoso-pastosa
Deposiciones
En situaciones de patología es espesa y dura, y se puede
“Meconio”
manifestar como obstrucción intestinal.
Deposiciones Se observa del 4° al 8° día de vida.
de Aspecto verde amarillento, ya no es tan oscuro, de
Transición consistencia más blanda.
Aspecto amarillo, brillante (por déficit de lipasa), casi
Deposición color oro, y de consistencia líquida.
de RN Se debe a un déficit relativo de lactasa preferentemente,
y eso produce esta deposición por efecto osmótico.
ICTERICIA FISIOLÓGICA
Fenómeno: ictericia con niveles hasta 12 mg/dL, con predominio de
bilirrubina indirecta. Alcanza su peak, entre el 3° y 4° día de vida, para ir
decayendo hacia el 7° día de vida.
Consideración: un valor >1,2 mg/dl de Bil.Directa, corresponde a una ictericia
de predominio directo (es superar un valor, no un porcentaje, como el adulto)
Causa: 50% de los RN aprox., tienen un déficit de glucoronil transferasa.
Recordar que además los RN tienen GR que duran menos tiempo, por lo que
se requiere mayor cantidad de ésta Ez para conjugar toda la bilirrubina que se
produce.
MENSTRUACIÓN
Fenómeno: en las niñitas ocurre una menstruación, pero sin ovocitación. Se
produce aprox en el 1 -2% de las RN.
Causa: producto de el no estímulo de estrógeno y progestágeno, se produce
le exfoliación del epitelio uterino, como si fuera una menstruación.
PSEUDOPOLICITEMIA
Fenómeno: Hcto normal RN: 36 – 64%.
Causa: Se produce como respuesta al medio hipóxico intrauterino. La PaO2
del feto es entre 27-30, es decir menos de la mitad de lo normal. Por lo que el
auento de GR más el aumento de la frecuencia cardiaca (140 x’), permiten
llevar la misma cantidad de oxígeno a los tejidos que un adulto.
78
PREPARACIÓN
79
80