Universidad Nacional de Ingeniería

Facultad de Ingeniería Química y Textil

Departamento Académico de Ingeniería Química

Laboratorio de CORROSIÓN 1 (PI515 A)

Informe N° 1B

Título:Celdas electroquímicas

Integrantes:(Apellidos y nombres, código alumno)

Alumno 1.- Tafur Palomino Jhonatan Anthony
Alumno 2.- Yucra Mendoza Nilber Rodrigo (jefe de grupo)
Alumno 3.-Contreras Canchan Richard Alex
Alumno 4.- Chipayo Auccapuma Juan Carlos
Alumno 5.-Diaz Alarcon Juan Enrique, 20160477D

Profesor de laboratorio: Quiroz Garcia, Juan

Periodo Académico 2020-I

Fecha de realización: 17/06/2020
Fecha de Presentación: 24/06/2020

Lima - Perú
 INFORME COLABORATIVO

Título

Objetivos

Estudiante 1.- Identificar los sobrepotenciales presentes en las celdas galvánicas y celdas
electrolíticas respecto al voltaje esperado.

Estudiante 2.-conocer los tipos de reacciones que ocurren en en las diferentes tipos de celdas.

Estudiante 3.-Conocer el funcionamiento de una aplicación práctica de las celdas voltaicas, la pila.

Estudiante 4.-Determinar experimentalmente la existencia de reacciones de reducción y oxidación

sobre metal bajo solución salina, mediante uso de indicadores.

Estudiante 5.-
Determinar el potencial en la celda electrolítica sin el rectificador y con el rectificador.

Fundamento teórico

Estudiante 1.-
SOBREPOTENCIALES
Uno esperaría que, al tener un circuito cerrado entre los 2 electrodos de la práctica, el voltaje de la
celda galvánica sea el potencial de reducción menos el potencial de oxidación obtenidos teóricamente
mediante la ecuación de Nernst o experimentalmente mediante un circuito abierto o mediante la serie
electroquímica si es a condiciones estándar, todos casos ideales.
Por ejemplo:
Cu2+(ac) + 2e-→ Cu(s) Ea : potencial del ánodo (oxidación)
Ag+(ac) + 1e→ Ag(s) Ec: potencial del cátodo (reducción)
Voltaje de la pila teórico: Ec-Ea
Pero experimentalmente uno se da con la sorpresa que en realidad el voltaje de la celda galvánica es
menor al teórico.
Voltaje experimental de la pila < Voltaje teórico de la pila
La desviación de este voltaje medido experimentalmente respecto al voltaje teórico de la pila se
conoce como sobrepotencial (n).
Y la causa de esta desviación pueden ser por:
1. Resistencia óhmica del circuito
2. Polarización (reacción química o concentración)
El concepto de sobrepotencial tiene importancia industrial:

En celdas galvánicas
El voltaje que puede llegar a suministrar la fuente será menor al obtenido teóricamente mediante la
ecuación de nernst o midiendo experimentalmente mediante un circuito abierto como en el
laboratorio.

En celdas electrolíticas
La energía en términos de voltaje necesaria para llevar a cabo la reacción química será mayor de la
prevista por el voltaje obtenido teóricamente.

Estudiante 2.-
Electrolisis del agua

Electrolisis del agua es un proceso electroquímico de oxido-reduccion mediante el cual se

quiere conseguir romper la molécula del agua haciendo pasar una corriente eléctrica,
formando una celda electrolítica, gracias a una corriente continua, debido a que no es un
proceso espontáneo, al contrario es un proceso forzado.

Para poder realizarse este procedimiento se necesita la presencia de un electrolito fundido ,o

disolución acuosa. las reacciones son las siguientes:

Ánodo: 2 H2O(l) → O2(g) + 4 H+(ac) + 4 e–

Cátodo: 2 [2 H+(ac) + 2 e– → H2(g)]

___________________________________
 2 H2O(l) → 2 H2(g) + O2(g)

Estudiante 3.-

Una pila seca es una batería cuyo medio electrolítico consiste en una pasta y no una disolución. Dicha
pasta, no obstante, posee cierto nivel de humedad, y por tales razones no es estrictamente seca.
La poca cantidad de agua es suficiente como para que los iones se desplacen y, por consiguiente, se
produzca el flujo de electrones en el interior de la pila.
En la imagen siguiente se muestra la estructura interna de una pila de zinc-carbono. Sin importar cuál
sea la celda voltaica, siempre debe haber (de ordinario) dos electrodos: uno de donde se desprende
electrones, y otro que los recibe.

● En la región catódica, se añade grafito al MnO2 para minimizar la elevada resistencia interna.
● El contacto MnO2 – Zn, que provocaría la autodescarga de la pila se evita mediante un
separador poroso.
● Esta es una pila primaria, es decir, no es recargable debido a la irreversibilidad de la
reducción del MnO2 y a las de las reacciones que tienen lugar en el electrolito.
● El intento de recarga genera H2 y O2 en el interior de la pila que pueden hacerla estallar.

Estudiante 4.-
La fenolftaleína: de fórmula C20H14O4, es un indicador de pH que en disoluciones ácidas
permanece incoloro, pero en disoluciones básicas toma un color rosado con un punto de viraje entre
pH=8,2 (incoloro) y pH=10 (magenta o rosado). Sin embargo, la fenolftaleína en disoluciones
fuertemente básicas se torna incolora, mientras que en disoluciones fuertemente ácidas se torna
anaranjada.

Es un compuesto químico orgánico que se obtiene por reacción del fenol (C6H5OH) y el anhídrido
ftálico (C8H4O3) en presencia de ácido sulfúrico.
Ferricianuro de potasio: también conocido como Rojo de Prusia, es un compuesto químico con la
fórmula K3[Fe(CN)6] Esta sal de color rojo brillante consiste en la coordinación del compuesto
[Fe(CN)6]3−]. Es soluble en agua y su solución muestra alguna fluorescencia verde-amarilla.
Cambia a color amarillo cuando existe presencia del ión Fe2+

Estudiante 5.-
La celda electrolítica consta de dos electrodos, un rectificador el cual genera un voltaje continuo
sobre el circuito de la celda electrolítica, y la solución electrolítica que sirve para cerrar el circuito
produciendo un intercambio iónico en medio de la solución.
En los electrodos ocurren reacciones de oxidación y reducción. El el ánodo ocurre la reaccion de
oxidacion y el el cátodo ocurre la reaccion de reduccion.

El voltaje necesario para producir una electrólisis , despreciando la corriente,es:

E=E(cátodo)-E(ánodo)
Se describe una celda de electrólisis aquella en la que se usa una fuente de potencia para aplicar un
potencial negativo a un electrodo(cátodo) y un potencial positivo a otro(ánodo).
La reacción tiene un potencial negativo, lo que significa que la reacción no es espontánea.
Se debe elegir bien la solución electrolítica, la concentración de esta influye en la reacción que
sucederá en cada electrodo.
También depende los electrodos que se elijan, porque pueden reaccionar con la reacción electrolítica
haciendo que estos se desgasten.Para ello se pueden usar electrodos de acero inoxidable o de platino
pues estos son inertes.
Cuando se realizan electrolisis de sustancias en disolución acuosa tenemos que tener en cuenta que
existen reacciones en competencia en ambos electrodos:
● Hacia el ánodo se dirigirán los iones negativos (aniones) que experimentarán una reacción de
oxidación. Esta reacción dependerá de la facilidad que se oxide el anión.Hay aniones que no
pueden oxidarse fácilmente ,porque el átomo central presenta el mayor estado de oxidación.
● Hacia el cátodo se dirigirán los iones positivos (cationes) que experimentarán una reacción de
reducción. Dependerá de la facilidad con que se reduzca el catión.Hay cationes que se reducen
muy difícilmente. Esto ocurre con los cationes de los metales muy activos (alcalinos y
alcalinotérreos).

Procedimiento experimental

Estudiante 1.-

Celda Galvánica "A" Metal 1 Metal 2 METAL 1

(electrodo de referencia: referido al
Ag/AgCl) Cu Acero METAL 2

sin cerrar E(V)

circuito -0.81 -0.245 -0.453

cerrando circuito E(V) +0.286 +0.297

Voltaje de la celda galvánica sin cerrar circuito: +0.565 V
Voltaje de la celda galvánica circuito cerrado: +0.011V

Reacción catódica y anódica:

Fe(s) → Fe2+(ac) + 2e- Ánodo (Oxidación)

Cu2+(ac) + 2e- → Cu(s) Cátodo (Reducción)

Cu+2(ac) + Fe(s) → Cu(s) + Fe2+(ac)

Estudiante 2.-
Electrolisis del agua
Materiales:
● un par de pilas
● agua destilada
● batería de 4.5V
● miliamperímetro
● sal común

Procedimiento:
 1. Primero separamos los electrodos de carbón de las pilas, luego las limpiamos.
2. En un recipiente preparamos la solución electrolítica de agua con sal, agitamos bien
hasta que se disuelva.
3. conectar los electrodos de carbón con la batería de 4.5V, conectando en serie el
miliamperímetro para poder tener la cantidad de corriente que circula por esa celda.
4. colocar los electrodos en la disolución.

Con la ayuda del miliamperímetro podemos tener los siguientes datos en la

siguiente tabla:

Reacciones:

Semireaccion en el cátodo: 2H2O(l) + 2e---> 2OH-(ac) + H2(g)

Semireaccion en el ánodo: 2Cl- --> 2Cl2(g) + 2e-

Reacción global: 2 H2O (l) + 2 NaCl (ac) → Cl2 (g) + H2 (g) + NaOH (ac)

Estudiante 3.-

CELDA PILA NUEVA PILA GASTADA

GALVÁNICA
"B"

Voltaje (v) 1.2 1.1

Ánodo de la Carcasa de zinc

 pila

Cátodo de la Electrodo de carbono rodeada con una mezcla compactada de

pila carbono y óxido de manganeso (MnO2)

Para realizar la medición el voltaje de una pila, se puede montar el siguiente esquema:

Donde el cable negro está conectado al polo negativo (-) y el cable rojo está conectado al
polo positivo (+).

Reacciones

Ánodo

Zn(s) → Zn2+(aq) + 2e-

Cátodo

2NH4+(aq) + 2e- → 2NH3(aq) + H2(g)

2NH3(aq) + Zn2+(aq) → [Zn(NH3)2]2+(aq)

H2(g) + 2MnO2(s) → Mn2O3(s) + H2O(l)

Reacción global:
Zn(s) + 2NH4+(aq) + 2MnO2(s) → [Zn(NH3)2]2+(aq) + Mn2O3(s) + H2O(l)

Estudiante 4.- Parte 4. Uso de indicadores de color en reacciones anódicas y

catódicas
● Introducir clavo normal y otro doblado en una solución salina conteniendo
conteniendo fenolftaleína y K3Fe(CN)6.
● Sobre una placa de acero se colocan gotas de solución salina, luego sobre
estas se colocan gotitas de fenolftaleína.
● Al lado de las gotas anteriores colocamos gotitas de la misma solución salina
y agregamos encima gotitas de K3Fe(CN)6

Estudiante 5.-
Para realizar la celda electrolítica:
equipamos el equipo tal y como lo muestra la figura, el electrodo de referencia uniendo el
polo negativo sobre el que va funcionar como cátodo y el el potencial positivo sobre el que
va ser el ánodo, luego usamos el el electrodo de referencia para medir el voltaje en cada
electrodo sin y con rectificador.
Resultados Esperados

Estudiante 1.-
Los resultados son esperados porque el voltaje teórico de una celda galvánica obtenidos
mediante un circuito abierto es menor al voltaje real experimental en circuito cerrado, esto
debido las sobrepotencias originados por la resistencia óhmica y por la reacción
electroquímica presente.

Estudiante 2.-
La corriente de la celda en agua pura es 0mA esto debido a que el agua es mal conductora
de la electricidad, pero al ir agregando salmuera esta comienza a aumentar su corriente ya
que ahora está en una solución electrolítica.
Al agregar fenolftaleína se observa un color rosado fuerte debido a que se forma hidróxido
de sodio.

Estudiante 3.-

El voltaje medido para el caso de una pila gastada marco según los datos 0.1 v menos al de
una nueva, este valor medido tiene que considerarse como poco fiable, ya que para tener
más certeza acerca del voltaje medido en una batería o pila es necesario realizar dicho
proceso con una carga, debido a que si se mide solo con un multímetro (impedancia alta)
solo se medirá el voltaje en vacío y no la capacidad voltaica-energética que puede
suministrar la pila. Por lo tanto, este es el motivo de porque los datos obtenidos para esta
experiencia de una pila gastada con una nueva son muy cercanos 1.1 y 1.2 voltios
respectivamente.

Estudiante 4.-
Estudiante 5.-

Celda ELECTROLÍTICA Acero Acero Acero Rectificador

(electrodo de referencia: Inox.1 Inox.2 Inox.1
Calomel) referido al
Acero
Inox.2

sin cerrar circuito E(V) -0.30 -0.31 0.01

cerrando circuito en serie E(V)

con el rectificador 0.90 -2.04 -3.03 3

Conclusiones

Estudiante 1.-
● Para celdas galvánicas, debido a efectos de polarización y resistencias óhmicas, la
fuente de voltaje será menor al medido experimentalmente por circuito abierto.
También se puede decir que será menor a los valores obtenidos por la ecuación de
nernst porque esta ecuación es ideal para cuando hay equilibrio.
● De igual manera para celdas electrolíticas se necesitará fuentes con mayores
voltajes respecto al medido en circuito abierto.
● El voltímetro de alta impedancia es muy importante para calcular los potenciales ya
que este contiene el paso de corriente (aproximadamente corto circuito abierto)
modelando el electrodo como si estuviera en equilibrio (transferencia de carga
neta=0).
 ● La polarización y las resistencias óhmicas de las celdas electroquímicas es un
fenómeno que desde el punto de vista económico industrial significa una pérdida de
rendimiento y un mayor consumo energético.

Estudiante 2.-
● Podemos producir cloro gaseoso a partir de la electrólisis de la salmuera, también
hidróxido de sodio, por esta razón las grandes industrias usan este método para
poder producir gases, y recubrimientos usados en la industria de joyería tal como es
los baños de plata y oro.

Estudiante 3.-
● El uso de pilas secas está ampliamente distribuido en diferentes artefactos y
pequeños dispositivos, sin embargo, estos son muy contaminantes y el tiempo de
vida útil no compensa estas desventajas. Por ese motivo, es mejor utilizar baterías
recargables las cuales también se explican mediante las celdas voltaicas pero con la
ventaja de revertir el flujo de corriente para recargar la batería, cabe mencionar que
inevitablemente después de un periodo largo o de la frecuencia con la que se utilicen
estas, las pilas sufrirán envejecimiento y dejarán de funcionar.

Estudiante 4.- Uso de indicadores en reacciones anódicas y catódicas

● Se observa color azul intenso en la cabeza y punta de los clavos. Asimismo

en el clavo doblado se observa mayor coloración en el doblez de este.
● Al inicio un hubo presencia de cambio de color, después de un tiempo se
observó viraje de incoloro a rosado.
● Inmediatamente se presenció cambio de color amarillo con centro azul,
después de un tiempo se intensificó el color azul, desapareciendo el amarillo.
● La oxidación del hierro en la zona anódica implica la formación de iones
Fe(II), mientras que la reducción del oxígeno en la zona catódica provoca un
aumento de la concentración de iones OH- o disminución de iones H+
(aumento de la basicidad). Ambos hechos pueden ser comprobados de
manera que: la presencia de iones Fe2+ puede detectarse por adición del
indicador “ferricianuro de potasio”, que ocasiona la aparición de una
coloración azul cuando en el medio existen iones Fe+2:

Fe+2(aq) + [Fe(CN)6] 3- → ↓ Fe3[Fe(CN)6]2 Azul

y el aumento de basicidad en la zona catódica puede apreciarse por la

tonalidad rosa que adquiere el indicador fenolftaleína cuando el medio
adquiere un pH > 8. de este modo las coloraciones producidas,determinan
cuales son las zonas que actúan como ánodo y cátodo.

Estudiante 5.-
● Sin el rectificador el circuito hallado para el acero inoxidable fue -0.30V y para el
segundo acero fue de -0.31, se deben a las condiciones de presión y temperatura, y
 debido a los electrodos no son exactamente iguales lo que genera una pequeña
diferencia de potencial.
● Con el rectificador en el circuito , para el primer acero inoxidable fue de 0.90 por lo
cual indica que es usado como ánodo y para el segundo acero fue de -2.04 el cual
indica que funciona como cátodo. Entonces el potencial de la celda electrolítico es
-2.94 V pero en el experimental sale -3.03 V ,lo cual se hace concluir que la corriente
afecta la medición del potencial de la celda, debido a que se genera un potencial
adicional en el circuito de la celda electrolítica.

Referencia bibliográfica

Estudiante 1.-
● Gómez, S. & Soria, E. & Vivó, M. (2002). Análisis electroquímico. Revista de
Diagnóstico Biológico. Vol.51. No.1.
● Ugaz, A. (1988). PRINCIPIOS DE LAS TÉCNICAS ELECTROQUÍMICAS EN
ESTUDIOS DE PROCESOS DE CORROSIÓN. Revista de Química. Vol. II. No.1.
● Jachmanián. I. ND. Celdas electroquímicas y polarización de electrodos. Obtenido
de: http://www.fq.edu.uy/
● Marulanda, A. (2006). CONSTRUCCIÓN DE UNA CELDA ELECTROQUÍMICA
PARA LA EVALUACIÓN DE LA CORROSIÓN POR SALES FUNDIDAS. Scientia Et
Technica. Vol. XII. No. 31. Pp. 227-232.

Estudiante 2.-

● Mendez, A. (23 de septiembre de 2013). La Guia. Recuperado el 2020 de junio de

23, de La Guia: https://quimica.laguia2000.com/quimica-inorganica/electrolisis-del-
cloruro-de-sodio

Estudiante 3.-
● Masterton, W., Hurley, C., & Neth, E. (2009). Chemistry: Principles and Reactions (6th ed.,
pp. 500-503). Brooks Cole.

Estudiante4.-
● Rubinson, J.; Rubinson,K.: Química Analítica Contemporánea, Prentice-Hall
Hispanoamericana 2000.

Estudiante 5.-
● Análisis Químico Cuantitativo. Daniel C. Harris 3ra Ed. Reverté, 2003
 CONSOLIDADO

Título
Carátula

Universidad Nacional de Ingeniería

Facultad de Ingeniería Química y Textil

Departamento Académico de Ingeniería Química

Laboratorio de CORROSIÓN 1 (PI515 A)

Informe N° 1B

Título:Celdas electroquímicas

Integrantes:(Apellidos y nombres, código alumno)

Alumno 1.- Tafur Palomino Jhonatan Anthony
Alumno 2.- Yucra Mendoza Nilber Rodrigo (jefe de grupo)
Alumno 3.-Contreras Canchan Richard Alex
Alumno 4.- Chipayo Auccapuma Juan Carlos
Alumno 5.-Diaz Alarcon Juan Enrique, 20160477D

Profesor de laboratorio: Quiroz Garcia, Juan

Periodo Académico 2020-I

Fecha de realización: 17/06/2020
Fecha de Presentación: 24/06/2020

Lima - Perú

Objetivos
 ● Identificar los sobrepotenciales presentes en las celdas galvánicas y celdas electrolíticas
respecto al voltaje esperado.
● Conocer los tipos de reacciones que ocurren en en las diferentes tipos de celdas.
● Conocer el funcionamiento de una aplicación práctica de las celdas voltaicas, la pila.
● Determinar experimentalmente la existencia de reacciones de reducción y oxidación sobre
metal bajo solución salina, mediante uso de indicadores.
● Determinar el potencial en la celda electrolítica sin el rectificador y con el rectificador.

Resumen

Una celda electroquímica es un dispositivo experimental por el cual se puede generar

electricidad mediante una reacción química (celda Galvánica). O por el contrario, se produce
una reacción química al suministrar una energía eléctrica al sistema (celda Electrolítica).
Estos procesos electroquímicos son conocidos como “reacciones electroquímicas” o
“reacción redox” donde se produce una transferencia de electrones de una sustancia a otra,
son reacciones de oxidación-reducción

Fundamento teórico

SOBREPOTENCIALES
Uno esperaría que, al tener un circuito cerrado entre los 2 electrodos de la práctica, el voltaje de la
celda galvánica sea el potencial de reducción menos el potencial de oxidación obtenidos teóricamente
mediante la ecuación de Nernst o experimentalmente mediante un circuito abierto o mediante la serie
electroquímica si es a condiciones estándar, todos casos ideales.
Por ejemplo:
Cu2+(ac) + 2e-→ Cu(s) Ea : potencial del ánodo (oxidación)
Ag+(ac) + 1e→ Ag(s) Ec: potencial del cátodo (reducción)
Voltaje de la pila teórico: Ec-Ea
Pero experimentalmente uno se da con la sorpresa que en realidad el voltaje de la celda galvánica es
menor al teórico.
Voltaje experimental de la pila < Voltaje teórico de la pila
La desviación de este voltaje medido experimentalmente respecto al voltaje teórico de la pila se
conoce como sobrepotencial (n).

Electrolisis del agua

Electrolisis del agua es un proceso electroquímico de oxido-reduccion mediante el cual se quiere
conseguir romper la molécula del agua haciendo pasar una corriente eléctrica, formando una celda
electrolítica, gracias a una corriente continua, debido a que no es un proceso espontáneo, al contrario
es un proceso forzado.

La pila
Una pila seca es una batería cuyo medio electrolítico consiste en una pasta y no una disolución. Dicha
pasta, no obstante, posee cierto nivel de humedad, y por tales razones no es estrictamente seca.
La poca cantidad de agua es suficiente como para que los iones se desplacen y, por consiguiente, se
produzca el flujo de electrones en el interior de la pila.
Sin importar cuál sea la celda voltaica, siempre debe haber (de ordinario) dos electrodos: uno de
donde se desprende electrones, y otro que los recibe.

Celda electrolítica
La celda electrolítica consta de dos electrodos, un rectificador el cual genera un voltaje continuo
sobre el circuito de la celda electrolítica, y la solución electrolítica que sirve para cerrar el circuito
produciendo un intercambio iónico en medio de la solución.
En los electrodos ocurren reacciones de oxidación y reducción. El el ánodo ocurre la reaccion de
oxidacion y el el cátodo ocurre la reaccion de reduccion.
El voltaje necesario para producir una electrólisis , despreciando la corriente,es:
E=E(cátodo)-E(ánodo)
Se describe una celda de electrólisis aquella en la que se usa una fuente de potencia para aplicar un
potencial negativo a un electrodo(cátodo) y un potencial positivo a otro(ánodo).
La reacción tiene un potencial negativo, lo que significa que la reacción no es espontánea.
Se debe elegir bien la solución electrolítica, la concentración de esta influye en la reacción que
sucederá en cada electrodo.
También depende los electrodos que se elijan, porque pueden reaccionar con la reacción electrolítica
haciendo que estos se desgasten.Para ello se pueden usar electrodos de acero inoxidable o de platino
pues estos son inertes

Procedimiento experimental
Gráficos y figuras

Figura N°1.Electrólisis del agua

 Figura N°2.Celda galvánica B

Figura N°3.Uso de indicadores

Figura N°4.Al agregar K3Fe(CN)6

 Figura N°5. Celda electrolitica
Ecuaciones químicas
Electrolisis del agua:

Semireaccion en el cátodo: 2H2O(l) + 2e---> 2OH-(ac) + H2(g)

Semireaccion en el ánodo: 2Cl- --> 2Cl2(g) + 2e-

Reacción global: 2 H2O (l) + 2 NaCl (ac) → Cl2 (g) + H2 (g) + NaOH (ac)

Celda Galvanica A:

Reacción catódica y anódica:

Fe(s) → Fe2+(ac) + 2e- Ánodo (Oxidación)

Cu2+(ac) + 2e- → Cu(s) Cátodo (Reducción)

Cu+2(ac) + Fe(s) → Cu(s) + Fe2+(ac)

Celda Galvanica B:

Reacción catódica y anódica:

Zn(s) → Zn2+(ac) + 2e- Cátodo

2MnO2(s) + 2NH4+(ac) + 2e-→ Mn2O3(s) + 2NH3(g) + H2O(l) Ánodo

2MnO2(s) + 2NH4+(ac) + Zn(s) → Mn2O3(s) + 2NH3(g) + H2O(l) + Zn2+(ac)

Usos de indicadores de color

 Reacción de reducción y oxidación:

O2(g) + 2H20(l)+ 4e- → 4OH-(ac) E °: +0.401 V Cátodo

Fe(s) → Fe2+(ac) + 2e- E °: + 0.440 V Ánodo

O2(g) + 2 H20(l) + 2 Fe(s) → 2 Fe2+(ac) +4 OH-(ac) Δ E °: + 1.281V

Disociación en toda la gota:

K3Fe(CN)6(ac) → 3 K+(ac) + Fe(CN)63 –(ac)

NaCl ac) → Na+(ac) + Cl –(ac)

En la zona interna de la gota:

Fe 2+(ac)+ Fe(CN)6 3 – (ac) 4Fe 3+(ac)+3 [Fe(CN)6]4- (ac) → Fe4[Fe(CN)6]3 (ac)

Celda electrolitica

2 H+(ac)+ 2e- → + H2(g) Cátodo (Reducción)

Fe(s) → Fe2+(ac) + 2e- Ánodo (Oxidación)

Fe(s) + 2 H+(ac) → H2(g) + Fe2+(ac)

Tablas

Celda Galvánica "A" Metal 1 Metal 2 METAL 1

(electrodo de referencia: referido al
Ag/AgCl) Cu Acero METAL 2

sin cerrar E(V)

circuito -0.81 -0.245 -0.453

cerrando circuito E(V) +0.286 +0.297

Tabla N°1.Celda galvánica A
 Tabla N°2.Electrólisis del agua

CELDA PILA NUEVA PILA GASTADA

GALVÁNICA
"B"

Voltaje (v) 1.2 1.1

Ánodo de la Carcasa de zinc

pila

Cátodo de la Electrodo de carbono rodeada con una mezcla compactada de

pila carbono y óxido de manganeso (MnO2)
tabla N°3.Celda galvánica B

Tabla N°4. uso de indicadores de color

Celda ELECTROLÍTICA Acero Acero Acero Rectificador

(electrodo de referencia: Inox.1 Inox.2 Inox.1
Calomel) referido al
Acero
 Inox.2

sin cerrar circuito E(V) -0.30 -0.31 0.01

cerrando circuito en serie E(V)

con el rectificador 0.90 -2.04 -3.03 3
Tabla N°5.Celda electrolitica

Conclusiones
● Para celdas galvánicas, debido a efectos de polarización y resistencias óhmicas, la
fuente de voltaje será menor al medido experimentalmente por circuito abierto.
También se puede decir que será menor a los valores obtenidos por la ecuación de
nernst porque esta ecuación es ideal para cuando hay equilibrio.
● De igual manera para celdas electrolíticas se necesitará fuentes con mayores voltajes
respecto al medido en circuito abierto.
● El voltímetro de alta impedancia es muy importante para calcular los potenciales ya
que este contiene el paso de corriente (aproximadamente cortocircuito abierto)
modelando el electrodo como si estuviera en equilibrio (transferencia de carga
neta=0).
● La polarización y las resistencias óhmicas de las celdas electroquímicas es un
fenómeno que desde el punto de vista económico industrial significa una pérdida de
rendimiento y un mayor consumo energético.
● Podemos producir cloro gaseoso a partir de la electrólisis de la salmuera, también
hidróxido de sodio, por esta razón las grandes industrias usan este método para poder
producir gases, y recubrimientos usados en la industria de joyería tal como es los
baños de plata y oro.
● El uso de pilas secas está ampliamente distribuido en diferentes artefactos y pequeños
dispositivos, sin embargo, estos son muy contaminantes y el tiempo de vida útil no
compensa estas desventajas. Por ese motivo, es mejor utilizar baterías recargables las
cuales también se explican mediante las celdas voltaicas pero con la ventaja de
revertir el flujo de corriente para recargar la batería, cabe mencionar que
inevitablemente después de un periodo largo o de la frecuencia con la que se utilicen
estas, las pilas sufrirán envejecimiento y dejarán de funcionar.
● Se observa color azul intenso en la cabeza y punta de los clavos. Asimismo en el
clavo doblado se observa mayor coloración en el doblez de este.
● Al inicio un hubo presencia de cambio de color, después de un tiempo se observó
viraje de incoloro a rosado.
● Inmediatamente se presenció cambio de color amarillo con centro azul, después de un
tiempo se intensificó el color azul, desapareciendo el amarillo.
● La oxidación del hierro en la zona anódica implica la formación de iones Fe(II),
mientras que la reducción del oxígeno en la zona catódica provoca un aumento de la
concentración de iones OH- o disminución de iones H+ (aumento de la basicidad).
Ambos hechos pueden ser comprobados de manera que: la presencia de iones Fe2+
 puede detectarse por adición del indicador “ferricianuro de potasio”, que ocasiona la
aparición de una coloración azul cuando en el medio existen iones Fe+2:

Fe+2(aq) + [Fe(CN)6] 3- → ↓ Fe3[Fe(CN)6]2 Azul

y el aumento de basicidad en la zona catódica puede apreciarse por la tonalidad rosa

que adquiere el indicador fenolftaleína cuando el medio adquiere un pH > 8. de este
modo las coloraciones producidas,determinan cuales son las zonas que actúan como
ánodo y cátodo.

● Sin el rectificador el circuito hallado para el acero inoxidable fue -0.30V y para el
segundo acero fue de -0.31, se deben a las condiciones de presión y temperatura, y
debido a los electrodos no son exactamente iguales lo que genera una pequeña
diferencia de potencial.
● Con el rectificador en el circuito , para el primer acero inoxidable fue de 0.90 por lo
cual indica que es usado como ánodo y para el segundo acero fue de -2.04 el cual
indica que funciona como cátodo. Entonces el potencial de la celda electrolítico es
-2.94 V pero en el experimental sale -3.03 V ,lo cual se hace concluir que la corriente
afecta la medición del potencial de la celda, debido a que se genera un potencial
adicional en el circuito de la celda electrolítica.

Anexo
Aplicaciones:
Recubrimientos metálicos:
A través de la electrólisis, se hace posible poder depositar una capa fina de algún metal encima
de otro. Dicho procedimiento de baño electrolítico posee numerosas aplicaciones, por ejemplo:

● Recubrir elementos metálicos como el otro o la plata ( dorado y plateado), se suele

utilizar para embellecer la parte externa de diferentes objetos.
● Recubrimientos con otros metales como pueden ser zinc , níquel o cromo entre otros,
con el fin de proteger de la corrosión a distinto objetos de metal. Dichos procesos se
conocen como cincado, niquelado, cromado o cobreado.

Purificación electrolítica:
En este caso hablaremos de la purificación electrolítica del cobre.

Cuando se han obtenido los metales a través de algún tipo de proceso metalúrgico, es por lo
general conveniente o necesario, someterlos a procedimientos de refinamiento o purificación
para hacerlos útiles para ser utilizados.

Esto sucede con el cobre, cuyo uso como conductor eléctrico depende en gran parte del grado
de pureza que presente. Para purificar este metal de manera electrolítica se utiliza un electrolito,
el cual es una sal soluble de cobre, como puede ser por ejemplo sulfato de cobre, y el ánodo es
una barra, también de cobre, pero impurificada. En cuanto al cátodo, este es una placa de cobre
en estado puro, sobre la cual se va a ir depositando el metal.
Si se mantiene un potencial adecuado, el cobre que se encuentra en el ánodo procederá a
oxidarse y pasará a la disolución, donde posteriormente se depositará en la placa del cátodo.

Ánodo: Cu (s) + 2e-→ Cu2+ (ac)

Cátodo: Cu2+ (ac) + 2e-→ Cu (s)

Las impurezas que se encontraban en el metal, es decir, presencia de otro tipo de metales que
suelen encontrarse en los minerales como el cobre, no pasan a depositarse sobre el cátodo. Los
iones metálicos como son el Fe2+ o el Zn2+, seguirán en la disolución, pero otros metales más
nobles como la plata, el platino, o el oro, se caerán al fondo del contenedor, donde se podrán
retirar con posterioridad para ser utilizados.

Referencia bibliográfica
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● Jachmanián. I. ND. Celdas electroquímicas y polarización de electrodos. Obtenido
de: http://www.fq.edu.uy/
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● Mendez, A. (23 de septiembre de 2013). La Guia. Recuperado el 2020 de junio de
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● Rubinson, J.; Rubinson,K.: Química Analítica Contemporánea, Prentice-Hall
Hispanoamericana 2000.
● Análisis Químico Cuantitativo. Daniel C. Harris 3ra Ed. Reverté, 2003