Universidad Nacional de Ingeniería

Facultad de Ingeniería Química y Textil

Departamento Académico de Ingeniería Química

Laboratorio de CORROSIÓN 1 (PI515A)

Informe N° 1B

Título: Celdas electroquímicas

Integrantes:

- Alumno 1: Padilla Pantoja, Kevin Alberto 20161253B

- Alumno 2: Peláez Cárdenas, Diego Nicolás 20162601D

Docente de laboratorio: Quiroz García, Juan 

Periodo Académico 2021-II

Fecha de realización: 22/09/2021

Fecha de Presentación: 29/09/2021

Lima – Perú
 Índice

Objetivos............................................................................................................................3

Resumen............................................................................................................................3

Fundamento teórico...........................................................................................................3

Pila seca.........................................................................................................................3

Celda Galvánica.............................................................................................................5

Celda Electrolítica..........................................................................................................5

Diagrama de Evans........................................................................................................6

Procedimiento experimental..............................................................................................7

Celda galvánica “A”......................................................................................................7

Reacciones químicas..................................................................................................8

Celda galvánica “B”.......................................................................................................9

Celda electrolítica..........................................................................................................9

Reacciones químicas................................................................................................11

Conclusiones....................................................................................................................13

Anexo..............................................................................................................................14

Referencia bibliográfica..................................................................................................16
 Objetivos

- Reconocer las reacciones que ocurren en los cátodos y ánodos de las celdas

estudiadas.

- Identificar los componentes de una celda electroquímica presentes en una pila seca

gastada.

- Estudiar el diagrama de Evans y su significado en la práctica realizada

Resumen

En el presente laboratorio se estudia las celdas electroquímicas de manera

general, viendo en específico reacciones en celdas galvánicas, su lectura previa de

potencial y la espontaneidad de polarización cuando son conectados en serie. También

se realiza el montaje de una celda electrolítica, observándose interacciones entre los

componentes utilizando indicadores de color, el cual ayudó a la identificación de

reacciones.

Fundamento teórico

Pila seca

El término «pila seca» comúnmente usado es incorrecto en el sentido de que en

realidad los sistemas sí llevan líquidos en mayor o menor cantidad. Un factor común a

las pilas más corrientes es la ausencia de puente salino, ello permite reducir

drásticamente la resistencia interna y ello favorece a los sistemas con descargas muy

altas. Un tipo de pila comercial es el sistema Leclanché, denominada la “pila seca”. Es

conocida por su uso en electrodomésticos portátiles como linternas, relojes, juguetes,

entre otros. El sistema se baja en la siguiente ecuación.

Cuyo diseño consta de una barra de carbón la cual se encuentra rodeada de una lámina

de MnO y grafito, lo que le permite mejorar su conductividad electrónica. El electrólito

2

acuoso gelificado o también conocido como electrolito seco y el ánodo de cinc, se

encuentran separados del dióxido de manganeso mediante una lámina de papel

(Sánchez, 2001). La reacción electroquímica de esta celda es:

Esta reacción es irreversible debido a la precipitación de los iones Zn como ZnO.Mn O.

+2
2

Este tipo de pilas pueden desarrollar un voltaje entre 1.4 y 1.7 V. Además, las pilas

secas se caracterizan por poseer una vida media muy corta a comparación de las pilas

alcalinas. (Sánchez, 2001).

La tensión de trabajo de este tipo de pila decrece gradualmente conforme esta se

va descargando; por otro lado, este tipo de pila puede presentar una perforación del

recipiente que la contiene (el ánodo de zinc) lo que provoca que su contenido se

derrame debido al deterioro del aparato en el cual fue colocada. Este proceso se conoce

como sulfatado de la pila, por este motivo es necesario blindar este tipo de pila. (Otón et

al, 1984).

Figura 1.
Esquema de una pila Leclanché.
Celda Galvánica

La celda galvánica es una celda electroquímica que obtiene la energía eléctrica a

partir de reacciones redox espontáneas. Ocurren a través de un dispositivo en el que la

transferencia de electrones se produce a través de un circuito externo en vez de ocurrir

directamente entre los reactivos; de esta manera el flujo de electrones puede ser

utilizado .

Figura 2.
Esquema de una celda galvánica
Celda Electrolítica

Esta celda, a diferencia de la celda galvánica, utiliza energía eléctrica para

inducir una reacción redox que no es espontánea. Son impulsadas por una fuente

externa, que puede ser una batería u otra fuente de corriente eléctrica.

Figura 3.
Esquema de una celda electrolítica.

Diagrama de Evans

Es una gráfica que representa la superposición gráfica de las curvas de

intensidad/potencial para las reacciones de disolución del metal y de reducción, por el

cual se puede apreciar los factores que afectan la velocidad de corrosión. En sus

ordenadas tendremos los valores crecientes del potencial mientras que en las abscisas

tendremos las intensidades de corriente de oxidación y reducción sin tener en cuenta su

signo. La intensidad de corriente se puede expresar por sí misma o como en su forma de

logaritmo y el punto de intersección de las curvas define el potencial de corrosión y la

corriente de corrosión (Gómez, 2008).

Figura 4.
Diagrama de Evans.
 Procedimiento experimental

Celda galvánica “A”

Se mide el potencial del metal 1 haciendo uso del multímetro con el electrodo de

referencia asignad, en este caso se usó el calomel.

Figura 5.
Electrodo indicador (metal) y el electrodo de referencia de calomel conectados sin
cerrar el circuito para medición de potenciales
.

Figura 6.
Electrodo indicador (metal) y el electrodo de referencia de calomel conectados con el
cable de cobre cerrando el circuito para inducir la polarización.

Tabla 1.
Datos de potenciales leídos en el multímetro de la celda galvánica “A”

Celda galvánica "A" Metal 1 Metal 2 Metal 1 en referencia al

E.R: Calomel Metal 2
Magnesio Acero al carbono
Sin cerrar circuito (V) -1.573 -0.63 0.943
Cerrando circuito (V) -1.282 -1.277

Reacciones químicas

Mg(s) à Mg2+(ac) + 2e- Ánodo (Oxidación)

2H2O(ac) + 2e- à H2(g) + 2OH- Cátodo (Reducción)

2H2O(ac) + Mg(s) à H2(g) + Mg2+(ac) + 2OH-

Figura 7.
Diagrama de Evans de la celda galvánica A
Celda galvánica “B”

En esta sección se identificó los componentes presentes en una pila gastada,

asociándolo con las partes de una celda electroquímica típica. También se midió el

potencial en la pila nueva y la gastada.

Figura 8.
Componentes de una pila gastada

Tabla 2.
Datos de los potenciales medidos en ambas pilas e identificación de las partes

Celda galvánica "B" Pila nueva Pila gastada

Voltaje 1.2 1.1
 Ánodo de la pila Carcasa de zinc

Electrodo de carbono rodeado con una mezcla

Cátodo de la pila
compactada de carbono y óxido de manganeso (MnO2)

Celda electrolítica

Se forma una celda con 2 electrodos de acero inoxidable y se mide el potencial

de cada uno de ellos antes de conectar y cuando se conectan al rectificador.

Figura 9.
Montaje de la celda electrolítica en circuito abierto para medición de potenciales por

separado

Figura 10.
Montaje de la celda electrolítica en circuito cerrado

Tabla 3.
Datos de los potenciales leídos de la celda electrolítica montada

Celda electrolítica E.R. Acero inox 1 Acero inox 2 Rectificador

Sin cerrar circuito (V) 0.124 0.168 -

Cerrando circuito (V) -1.35 1.75 3

Reacciones químicas

Con uso del indicador fenolftaleína, se observó que las siguientes expresiones

representan las reacciones químicas que ocurren en la celda.

2H2O(ac) à 4H+ + O2(g) + 4e- Ánodo (Oxidación)

2H2O(ac) + 2e- à 2(OH-) + H2(g) Cátodo (Reducción)

H2O(ac) + 2H+(ac) à 2H2(g) + 4H+(g) + O2(g) Reacción global

Figura 11.
Diagrama de Evans de la celda electrolítica
Tabla 4.
Indicadores de color

Uso de los indicadores de

Ánodo Cátodo
color

Color: Rojo grosella

Color: azul de Prusia
Clavo normal 1
Rx : O 2+ H 2 O+2 e−¿→ 2O H
−¿¿
¿
Rx : Fe → Fe+2 +2 e−¿¿
2

Color: Rojo grosella

Color: azul de Prusia
Clavo doblado 1
Rx : O 2+ H 2 O+2 e−¿→ 2O H
−¿¿
¿
Rx : Fe → Fe+2 +2 e−¿¿
2

Color: Rojo grosella

Acero/Agua Color: Incoloro
1
Rx : O 2+ H 2 O+2 e−¿→ 2O H
−¿¿
¿
Salina/Fenolftaleína Rx : Fe → Fe+2 +2 e−¿¿
2
 1
Rx : O 2+ H 2 O+2 e−¿→ 2O H
−¿¿
¿
2
Color: Amarillo
Acero/Agua Color: Azul de Prusia
1
Rx : O 2+ H 2 O+2 e−¿→ 2O H
−¿¿
¿
Salina/Ferrocianuro de Rx :3 Fe Cl2 +2 K 3 Fe(CN )6 →
2
potasio 6 KCl+ Fe+2 +3
3 ( Fe (CN )6 )3 (s)
−¿

2 H 2 O+2 e−¿ → H +2 O H ¿ ¿
❑ 2 ❑

Conclusiones

- En la celda galvánica “A”, el cierre del circuito provoca que los metales tengan casi

el mismo potencial, de esta forma, el potencial del magnesio aumenta mientras que

el del acero disminuya, siendo esto consecuencia del fenómeno de polarización,

obteniendo como potencial final al denominado potencial de corrosión.

- Se identifica con éxito los componentes de una pila seca desgastada. El ánodo

resulta ser la carcasa de zinc, mientras que el cátodo la conforma el electrodo de

carbono, el cual se encuentra rodeado por una mezcla de carbono y óxido de

manganeso.

- La fenolftaleína indica la presencia del ion hidronio, lo que indica que ocurre una

reacción redox.
- En la celda electrolítica, el acero inoxidable actúa como cátodo y el otro como

ánodo. Esto es resultado del análisis del diagrama de Evans.

- En zonas donde ha ocurrido la mecanización del clavo (cabeza y punta), existirá un

gran desorden atómica, que como resultada hará que se comporten anódicamente.

Anexo

Tabla 5.
Clasificación de las baterías/pilas en relación a su tamaño y aplicaciones
Tabla 6.
Diseño, ecuación química y energía específica de algunas baterías secundarias

Figura 12.
Esquema detallado del fenómeno de polarización
 Referencia bibliográfica

- Gómez, Roberto; Lana-Villareal, Teresa. (2008). Tema 5. Cinética de la corrosión.

Universidad de Alicante. Departamento de Química Física.

http://hdl.handle.net/10045/8231

- Otón Sánchez, José Manuel; Ojeda, I. (1984). Pilas y acumuladores comerciales

(I): sistemas primarios. "Mundo Electrónico", v. 146 ; pp. 154-162. ISSN 0300-

3787.

- Sánchez G., Luis (2001). Baterías y Pilas Electroquímicas: una fuente de energía

alternativa con futuro. Anales de la Real Sociedad de Química. Segunda Época; pp.

12-22. ISSN 1575-3417.