UNIVERSIDAD NACIONAL DE CHIMBORAZO FACULTAD

CIENCIAS DE LA SALUD

CARRERA DE LABORATORIO CLÍNICO E

HISTOPATOLÓGICO

TERAPIA TRANSFUNCIONAL

MSC. ELIANA MARTINEZ

ESTUDIANTE: KAREN GARZON

RIOBAMBA-ECUADOR
 ETIQUETADO DE LOS HEMOCOMPONENTES

CODIGOS DE BARRAS

Códigos de barras de estandarización impresas

en las nuevas etiquetas de hemocomponentes
de la Fundación Hemominas utilizan la
estandarización código 128 para códigos de
barras.

Los códigos de barras del Númerode

donación, El fenotipado ABO / Rh, el tipo de
componente sanguíneo, la fecha de
vencimiento de los productos y las pruebas
especiales.

Específicamente para el Número de identificación de donación:

Informamos que, para leer este

Por lo tanto, a los efectos de
código de barras, el sistema
identificar la beca, solo se deben
informático debe ser capaz de
considerar los 13 dígitos,
reconocer el número del intercambio
B301315000001.
luego de procesar la información.
ETIQUETAS
Generalmente, las bolsas tendrán dos etiquetas:
Etiqueta menor ( No obligatorio)
Etiqueta principal (obligatorio).

Solo la presencia de la Etiqueta Mayor asegura que la bolsa esté lista para ser
utilizada

1. Etiqueta más pequeña (53 mm x 30 mm)

Pegada en el momento de la
recolección, contiene el
Número de identificación de
donación.
Esta etiqueta es similar a la
etiqueta de identificación actual.
El grupo sanguíneo ABO / Rh solo
se imprimirá en esta etiqueta en el
caso de donantes reincidentes.
 2. Etiqueta más grande (100 mm x 100 mm)

Pegado en el momento de la liberación

de la bolsa para sudistribución, contiene
el Número de identificación de
donación.

Resultados de laboratorio, datos de los

La mayor parte de esta componentes sanguíneos (nombre,
información también estará código, volumen aproximado, fecha de
disponible en código de barras, vencimiento, solución anticoagulante-
siguiendo la estandarización conservante, temperatura de
almacenamiento, etc.).

La presencia de la etiqueta principal significa que el componente sanguíneo se

libera para transfusiones
 La etiqueta principal se puede dividir didácticamente en cuatro cuadrantes:
Cuadrante superior izquierdo
Cuadrante superior derecho
Cuadrante inferior izquierdo
Cuadrante inferior derecho

A. Cuadrante superior izquierdo

Número de identificación de donación: El

número de identificación de la donación está Informaciones básicas para el uso de
impreso 3 (tres) caracteres de seguridad. componentes sanguíneos.

• Nombre y dirección de la unidad de

Los caracteres de seguridad representan 2
terapia sanguínea responsable de la
dígitos llamados bandera Identificación y el recolección.
ultimo nombrado dígito de verificación y • Fecha de colección.
están relacionados con los procedimientos
• Tipo de donación (voluntaria o autóloga).
internos de la Fundación Hemominas
B. Cuadrante superior derecho

Grupo sanguíneo ABO / RhD, representado en texto y

en código de barras.

Las etiquetas tienen dos formas diferentes de presentar

los resultados de RhD:

- RhD positivo: el texto está escrito en letras negras

sobre fondo blanco;

- RhD negativo: el texto está escrito en letras blancas

sobre fondo negro.

 Resultado de la búsqueda de antígenos CDE, si está hecho.

 Resultados de la investigación de anticuerpos irregulares ( PAPÁ).
 Nombre del anticuerpo identificado, si la FAT es positiva.
 Resultado de la búsqueda de Hemoglobina S, cuando es positivo.
 C. Cuadrante inferior izquierdo

Código de componente sanguíneo, según

nomenclatura ISBT 128, representada en
texto alfanumérico y en código de barras  Volumen aproximado del componente
sanguíneo.
Especificaciones de los componentes
 Solución anticoagulante-conservante.
sanguíneos, incluyendo el nombre del
 Temperatura de almacenamiento.
producto, procedimientos adicionales y
especiales (atributos)
 Hemocompoente Volumen
Sangre total 500 ml / unidad

Globulos rojos empacados 250 ml / unidad

Globulos rojos sin 200 ml / unidad

desleucocitados

Globulos rojos lavados 180 ml / unidad

Concentrado de plaquetas 50 mil / unidad

Plaquetas por aferesis 300 ml / unidad

Plasma fresco congelado 220 ml / unidad

Crioprecipitado 5-15 ml / bolsa

Temperatura de almacenamiento

Hemocomponente Temperatura °C

Sangre total y globulos rojos

1-6º C
empacados

21-22 °C
Plaquetas
Y en agitacion constante

Plasma fresco congelado

-18º C PREFERIBLE A -30º C

Crioprecipitado 18º C PREFERIBLE A -30º C

 TRANSPORTE Y TEMPERATURA
La sangre y los componentes sanguíneos deben ser transportados por medio de un sistema
seguro utilizando contenedores de transporte, material de embalaje y procedimientos que
hayan sido validados con el propósito de asegurar que la temperatura de la superficie del
componente se mantenga dentro de los rangos exigidos para el transporte.

Temperaturas de transporte

Las unidades de sangre y glóbulos rojos deben ser transportadas idealmente a

temperaturas entre 2 - 10°C.
Las plaquetas serán transportadas a temperatura entre 18 - 23° C.
El plasma fresco congelado debe ser transportado a una temperatura no superior
a menos 20°C. Por lo general las unidades de sangre obtenidas de los donantes
que se envían desde el Hospital Santiago Oriente hacia el Hospital del Salvador
van a temperatura ambiente, ya que serán utilizadas para la elaboración de
plaquetas. Independiente del tiempo de transporte, las unidades de sangre y
glóbulos rojos serán retirados de su lugar de almacenamiento y colocadas en las
cajas de transporte con algún medio de refrigeración. Se agregará conservadores
de temperatura y/o unidades refrigerantes cuidando que no estén en contacto
directo con la sangre a transportar.
En el caso del plasma fresco congelado, se colocaran las unidades con
conservadores de temperatura y/o hielo.

D. Cuadrante inferior derecho

Fecha y hora de vencimiento del componente

sanguíneo, representado en texto y en código de barras.

Fenotipado de eritrocitos, si se realiza.

Otros exámenes especiales, si se realiza

 Tiempo de vida de los hemocomponentes

Hemocomponente Caducidad

Sangre total y globulos rojos

Hasta los 42 días de haber sido
empacados
extraída (en caso de usar
anticoagulante CPD-Adsol)

5 dias
Plaquetas

Plasma fresco congelado

24 meses

Crioprecipitado Congelado : 1 años

Descongelado : Usarse antes de las
4 horas

SOLICITUD DE HEMOCOMPONENTES

La solicitud de componentes sanguíneos para Asistencias Hemoterapéuticas no

cambiará. Sin embargo, será es fundamental informar:

• el nombre completo del paciente sin abreviaturas

• la fecha de nacimiento

• el nombre completo de la madre. Estos datos ayudarán en la identificación de receptores

homónimos, aumentando la seguridad de las transfusiones

(1) (2)
Bibliografía

1. Basques, F. V. (s.f.). Sistema de Ciclo de la sangre- HEMOTE PLUS. Obtenido

de
http://www.hemominas.mg.gov.br/images/phocadownload/hemote%20plus%20-
%20material%20da%20internet%20verso%20final%206.pdf
2. Dr. Luis del Valle, D. J. (1996). Hemoterapia instrucciones básicas para banco de
sangre y transfusión. Scielo, 1-4.