BANCO

DE
SANGRE
NORMA OFICIAL
MEXICANA NOM-253-
SSA1-2012
 INTEGRANTES:
DIEGO ULISES MORA ZENDEJAS
DANIEL ERNESTO MENDEZ RAMIREZ.
JAVIER GUILLEN TAMAYO
OSCAR GUILLERMO CAMPOS TORRES
GONZALO GODINEZ BEDOLLA
 INTRODUCCIÓN
Esta norma nos ayuda para saber cómo debe ser el etiquetado de
las unidades de sangre, los requisitos para la donación de sangre
y no tener ninguna complicación al momento de la transfusión
 3.1.18 Capa
leucocitaria
Fracción sanguínea que contiene
principalmente leucocitos,
separada por centrifugación de
una unidad de sangre total.

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 3.1.65
Incompatibilidad
mayor
cuando el plasma del
receptor contiene
anticuerpos en contra de
los eritrocitos del
donante
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 3.1.66
Incompatibilidad
menor
Cuando el plasma del
donante contiene
anticuerpos en contra de
los eritrocitos del
receptor.
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 3.1.80 Periodo de
ventana
el lapso entre el momento del contagio
con un agente infeccioso y el desarrollo
de marcadores de infección detectables
en el suero de una persona

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 3.1.85 Sangre
el tejido hemático con
todos sus componentes.

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3.1.101 Concentrado de plaquetas

Unidad que contiene principalmente

trombocitos suspendidos en plasma,
obtenidos por aféresis o preparados
mediante fraccionamiento de unidades de
sangre fresca de una donación única.
 3.1.110 plasma fresco
aquel obtenido de un donante de sangre total
o mediante aféresis, en estado líquido,
mantenido durante un periodo de tiempo y a
una temperatura determinada que permitan
que los factores lábiles de la coagulación
. permanezcan funcionales.
. .
3.1.111 Plasma fresco
congelado
Aquel obtenido de un donante de sangre total o
mediante aféresis y que se congela en un
periodo de tiempo y a determinada
temperatura, que permitan que los factores
lábiles de la coagulación se mantengan en
estado funcional.
3.1.114 Plasma rico en
plaquetas
El que contiene abundantes trombocitos
en suspensión.
 3.1.116 Crioprecipitado

Fracción proteica del plasma

fresco congelado que precipita al
descongelarse en condiciones
controladas.
 6.10.4.2
Las personas menores de 18 años y los mayores de 65 años.
 6.10.4.3
Las personas que pesen menos de 50 kg. Tratándose de donantes de
eritroaféresis de más de una unidad, se excluirán los que tengan un
volumen sanguíneo calculado menor a 5 litros o pesen menos de 70
kg, incluyendo los que alcancen este peso por razón de obesidad
 6.10.4.4
Las personas que tengan
frecuencia cardiaca igual o
menor a 50 latidos por minuto,
a menos que sean atletas, o
igual o mayor a 100 latidos por
minuto.
 6.10.4.6
Las personas que tengan temperatura axilar mayor de +37º C u oral mayor de +37.5° C
 8.2.1
El uso terapéutico de la sangre total es limitado, su utilidad primordial es para el
fraccionamiento en sus diversos componentes.
 Vigencia de las unidades de sangre total y de los
concentrados de eritrocitos

Unidad Anticoagulante o solución Vigencia máxima Temperatura de

que contienen conservación

En sistemas cerrados

Temperatura de CPDA 35 días a partir de la +2º C y + 6º C

conservación extracción

CPD con solución aditiva. 42 días a partir de la

extracción

En sistemas abiertos

Sangre y concentrados de CPDA y CPD con solución 24 horas a partir de la +2º C y + 6º C

eritrocitos aditiva. apertura del sistema

Seis horas a partir de la +6º y +10º C

apertura del sistema
 Concentrado de eritrocitos
•-: Componente obtenido tras la extracción de aproximadamente 200 mL de
plasma de una unidad de sangre total después del proceso de
centrifugación
•-: Los concentrados de eritrocitos se utilizan con mayor frecuencia para la
transfusión de sangre. Para suplir pérdidas sanguíneas y para el tratamiento
de algunas anemias.

-Todas las unidades de concentrados de eritrocitos deberán prepararse

removiendo la capa leuco plaquetaria.
 Concentrados de eritrocitos lavados

•-carecen de casi todo vestigio de plasma, de la mayoría de los leucocitos y de plaquetas. Por lo general, se
administran a pacientes que presentan reacciones graves al plasma
•-Se prepararán a partir de concentrados de eritrocitos a los que se ha efectuado una
•máxima remoción del plasma y de la capa leucoplaquetaria
•-Se harán lavados sucesivos con solución salina isotónica al 0.9% que tenga una temperatura entre +2º C y +6º C
y la centrifugación se hará en centrífugas con temperatura controlable
•-Al finalizar el lavado los eritrocitos se suspenderán en solución salina o una mezcla de solución salina y solución
aditiva
•-La temperatura de conservación deberá ser entre +2º C y +6º C hasta su uso terapéutico
 Plaquetas

-Es un producto biológico obtenido básicamente al

concentrar en una proporción pequeña de plasma, las
plaquetas que luego liberarán una gran cantidad
moléculas
-Los concentrados de plaquetas se podrán obtener
por fraccionamiento de sangre fresca a partir del plasma
rico en plaquetas o de la capa leucoplaquetaria, o bien,
mediante aféresis automatizada.
-Los preparados con plaquetas se mantendrán preferentemente
dentro de equipos de almacenaje que tengan las características
siguientes: Armario incubador cerrado con control de
temperatura entre +20º C y +24º C, Que en su interior haya
superficies que realicen movimientos horizontales suaves,
oscilatorios, de no más de 70 revoluciones por minuto.
 Concentrado de granulocitos

-son granulocitos suspendidos en plasma.

-Los concentrados de granulocitos para uso terapéutico se deberán
obtener mediante aféresis.
-Los concentrados de granulocitos se deberán conservar entre +20º
y +24º C, preferentemente sin agitación. Su periodo máximo de
vigencia será de 24 horas; de no emplearse en este lapso, se les
deberá dar destino final.
 Our Awards
Mercury Venus Mars
Mercury is the closest planet Venus has a beautiful name, Despite being red, Mars is a
to the Sun but it’s hot cold place

Jupiter Saturn Neptune

It’s the biggest planet in the Saturn is a gas giant and has It’s the farthest planet from
Solar System rings the Sun
Our Team

John Doe
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● Blood donor day background with
a phrase
● Blood donation background in line
ar style
Photos:
● Test tube with blood in laboratory
● Female hands holding blood samples and a Icons:
syringe ● Blood Donation Icon Pack
● Doctors posing together ● Rehabilitation icon
 6.4
Los bancos de sangre y los puestos de sangrado deberán contar con lo siguiente:

a) El material educativo e informativo referido en el capítulo 5 de esta Norma para sus donantes;

b) Procedimientos normalizados de operación para la evaluación de los donantes;

c) Formatos de historia clínica que cuente con cuestionarios estandarizados en lenguaje comprensible

para el público en general, que permitan obtener información relevante acerca de la salud y estilo de

vida del candidato a donar sangre o componentes sanguíneos, y

d) Una lista de fármacos de uso común, con sus correspondientes periodos de diferimiento de

conformidad con lo señalado en el apartado 6.10.6.5.2 de esta Norma.

Estos documentos estarán en todo momento accesibles al personal de salud que participa en el proceso.
 3.1.102
Concentrado de plaquetas unitario o recuperado:
unidad que contiene trombocitos en suspensión,
obtenida mediante fraccionamiento de una unidad
de sangre total.
 3.1.133
Sistema abierto: el contenedor de sangre o de algún
componente sanguíneo, cuyo interior ha perdido
esterilidad, por haberse puesto en contacto con el
exterior.
 9.5.1.3
● Las pruebas que se emplean para demostrar compatibilidad sanguínea incluyen:
●
● a) Hemoclasificación de los sistemas AB0 y Rh (antígeno D);
●
● b) Investigación de anticuerpos irregulares de importancia clínica, y
●
● c) Pruebas cruzadas.
 6.10.6.5.2
Para fines de exclusión o diferimiento de los donantes, los bancos de sangre y los puestos de sangrado deberán disponer
de una lista actualizada de fármacos de uso común con sus correspondientes periodos de diferimiento. El periodo de
diferimiento se basará en la naturaleza del medicamento, su farmacocinética, modo de acción y enfermedad de base. El
listado se deberá acompañar de instrucciones para la aceptabilidad de los donantes y deberá estar aprobado por el
responsable sanitario del banco de sangre y estará disponible en los puestos de sangrado que el banco de sangre tuviese.
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PHASE 1

Task 1

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Task 1

Task 2

JANUARY FEBRUARY MARCH APRIL

PHASE
1

Task 1

Task 2
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