Neoplasia mesenquimal+es y epiteliales benignas.

Hemangioma

1-Definición y clasificación.

Los hemangiomas son lo tumores muy frecuente que consisten en vasos llenos de sangre.

Clasificación:

 Hemangioma capilar son el tipo más frecuente.

 hemangioma cavernoso

2-Lugares de afectación de cada tipo.

 Hemangioma capilar: Se presenta en la piel, tejido subcutáneo y mucosa de las

cavidades orales y labios, asi como en el hígado, bazo y riñones.
 Hemangioma juvenil (hemangioma en fresa) en la piel del recién nacido son muy
frecuente.
 Granuloma piogenes: la piel, las encías o la mucosa bucal.
 Hemangioma cavernoso: afecta con frecuencia a estructura profunda y no
desaparecen espontáneamente.

3-Sindromes asociados al Hemangioma y en qué consisten.

 Síndrome de van hippel- lindau: es un trastorno autónomo dominante los individuos

afectado presenta hemangioblasto en el cerebelo, la retina o el tronco del encéfalo y la
medula espinal, además de quiste con afectación del páncreas del hígado y del riñón.
 Síndrome de sturge- weber: se trata de un trastorno congénito poco frecuente
asociado a nevo rojo vinoso, angiomas venoso homolateral en el leptomeningeo
cotuales, retraso mentales, convulsiones, hemiplejia y opacidades radiológica del
cráneo.
 Síndrome de oster-rendo: es un trastorno autónomo dominante que puede ser
causado por mutaciones en al menos cinco genes distinto, la mayoría de los cuales
modulan la señalización del factor de crecimiento transformante B.

4-Variantes del hemangioma y en quienes se presentan.

 Hemangioma juvenil: son más comunes después de los 30 años.

 Hemangioma capilar: son más comunes en recién nacidos.
 Granuloma piogenes: son más común en mujeres embarazadas.

5-Macroscopia y microscopia de cada tipo.

Hemangioma capilar

Macro.

 Tamaño variable entre pocos milímetros y varios centímetros de diámetro.

 Son de color desde rojo brillante hasta azul.
 Se mantienen al nivel de la superficie de la piel o ligeramente por encima.

Micro:
  Suelen ser agregado lobulado, pero no encapsulado de capilares íntimamente
empacado, con paredes fina.
 Usualmente están lleno de sangre y tapizado por un endotelio plano.
 Las luces pueden están parcial o completamente trombosado y organizados.

Hemangioma cavernoso

Macro:

 Son de masa blandas y esponjosas de color rojos-azulado, mide de 1 a 2 cm.

Micro:

 se compone de grandes espacios vasculares cavernoso lleno de sangre, separado por

un estroma moderado de tejido conjuntivo.

Hemangioma juvenil

Macro:

 infiltrado inflamatorio no neoplásico con proliferaciones de capilares.

Micro:

 se presenta en forma de fruta de crecimiento discreto, que luego entra en una fase
creciente.

Granuloma piógeno

Macro:

 forma polipoides
 aparece como nodulo rojo exofiticas

Micro:

 infiltrado inflamatorio nos neoplásico con la presencia de proliferación de capilares.

Linfangioma

6-Definicion y clasificación.

Son los procesos linfático-benignos equivalente a los hemangiomas de los vasos sanguíneos.

Clasificación:

 Linfagioma simple (capilar).

 Linfagioma cavernoso (higroma quístico).

7-Lugares de aparición de cada tipo.

 Linfagioma simple (capilar): cabeza, cuello y los tejidos celulares subcutáneos de las
axilas.
 Linfagioma cavernoso (higroma quístico): se encuentra específicamente en el cuello o
en las axilas de los niños y pocas veces son retroperitoneales, los linfagiomas
cavernosos en el cuello son frecuente en el síndrome de tuner.
8-Macroscopia y microscopia.

Macro:

 Lesión un poco elevada o a veces perpendicular, miden hasta 1 a 2 cm.

Micro:

 Muestra redes de espacio tapizados por endotelio, que solo puede distinguir de los
conductos capilares debido a la ausencia de eritrocitos.

9-Clínica

Síndrome de wrich- tuner, 45 X, bajo estatura, oreja de baja implantación, amenorrea

primaria, cuello corto, mano y piel subdesarrollada de carácter sexuales.

Quiste epitelial

10-Definicion y que otro nombre recibe. (Lobanillo)

Es una neoplasia epitelial benigna de invaginación y expansión quística de la epidermi, hacia la

dermis o del epitelio folicular que penetra la dermis.

11-Tipos y lugares de aparición.

 Inclusión epidérmica – cara

 Quiste pilar o traquilemal – cuero cabelludo
 Dermoide – cuello
 Esteatocistoma multiples – tronco.

12-Macroscopia (la macroscopia es común para todos los tipos) y microscopia de cada tipo.

Macro:

 Lesiones superficiales, bien limitadas, semiesférica de 1 a 5 cm de diámetro de

consistencia remitente, de color de la piel o de color rosado blanquesino.

Micro:

 Posee acumulo de células gigante.

 Se pueden observar células espumosas
 Posee una pared rica en queratina.

Quiste branquial

13-Lugar de aparición y que otro nombre recibe.

Es también llamado como Quiste linfoepitelial cervical.

Suele aparecer en la cara supero lateral del cuello a lo largo del musculo
esternocleidomastoideo.

14-Como se origina.

Se cree que la inmesa mayoría surgen a partir de vestigios del segundo arco braquial y se
observan más a menudo entre adulto jóvenes de 20 a 40 año.
15-Macroscopia y microscopía

Macro:

 Masa circunscrita y bien delimitada de 2-5 cm de diámetro con paredes fibrosas, móvil
con un líquido acuoso mucinoso.

Micro:

 Quiste revestido por un epitelio plano estratificado o cilíndrico pseudoestratificado,

lleno de líquido claro o mucinosos y resto celulares, infiltrado linfático que forma
folicuo linfático.

Quiste radicular

16-Clasificacion y mecanismo de producción.

 Periapical.
 Lateral.
 Residual.

Se desarrolla como resultado de una pulpitis de larga evolución, que puede estar causada por
caries avanzadas, o por traumatismo del diente en cuestión.

17-Macroscopia y Microscopia.

Macro.

 Nodulo de consistencia firme bien delimitado, de la misma coloración de la encía.

 Tiene un tamaño de 1 cm de diámetro.

Micro.

 Está revestido de epitelio plano no queratinizado de espesor variables.

 Muestran acumulos de estructura laminares en forma de semiluna denominado
cuerpo hialino (de rushton).

18-Clínica.

 Dolor.
 Deformación.
 Dificultar para masticar.

Nevo melanocítico

19-Definicion y lugares de aparición.

son neoplasias benignas derivadas de melanocitos productores de pigmento que presentan

muchas prolongaciones dendríticas, que normalmente se encuentran entremezcladas entre los
queratinocitos basales.

Localización – dermis.

20-Caracteristicas macroscópicas y microscópicas (incluye clasificación).

Macro.

 Maculas o papulas elevada mayor de 6 mm de color café o pardp de pigmentación

uniforme, sistémicos y borde irregular.

Micro.

 Proliferación de melanocito, que adoptan una forma redonda y con nucleo grande.

21-Signos de alarma de transformación maligna.

Regla del abecedario

A: cimetria.

B: borde, mal definido, irregulares y asimétrico.

C: color cambiante, con tono oscuro y rojizo en la misma lesión.

D: diámetro menor de 6 mm.

E: elevación de la superficie.

22-Tipos especiales de nevo.

 Nevo azul
 Nevo se spitz – nevo juveniles
 Nevo de halo.
 Displasico
 Congénito

Papiloma escamoso

23-Lugares de aparición y qué otros nombres recibe.

Tiene números nombre como acrocordon, papiloma escamoso , pólipos cutáneos y fibroma
blando.

el pólipo fibroepitelial se localiza en el cuello, el tronco, la cara o las zonas intertriginosas

24-Macroscopia y microscopia.

Macro:

 son tumores blandos, de color carne y en forma de bolsa.

Micro:

 estos tumores están centrados en un eje fibrovascular revestido por un epitelio

escamoso benigno.