En la reproducción asexual un solo Es el proceso de crear un nuevo

organismo da lugar a otros seres organismo descendiente a partir de

genéticamente idénticos al la combinación de material genético
progenitor mediante divisiones por de dos organismos con material
mitosis. genético similar, comenzando con un
proceso que se denomina meiosis
La meiosis es un proceso de división celular a través del cual a partir de una
célula diploide se producen cuatro células haploides. Las células haploides
son aquellas que contienen un solo juego de cromosomas. Los gametos o las
células sexuales (es decir, los óvulos y los espermatozoides) son células
haploides. Por lo tanto, la meiosis, junto con la fecundación, es la base de la
reproducción sexual y la variabilidad genética dentro de las poblaciones y, en
consecuencia, es también la responsable de la capacidad de las especies para
evolucionar.
La meiosis se produce mediante un proceso de división celular de dos etapas:
meiosis I y meiosis II.
La mitosis se utiliza para casi todas las necesidades de división celular de tu
cuerpo. Agrega nuevas células durante el desarrollo y sustituye las células
viejas y gastadas a lo largo de tu vida. El objetivo de la mitosis es producir
células hijas que sean genéticamente idénticas a sus madres, sin un solo
cromosoma de más o de menos. En este sentido, la mitosis es el proceso
celular responsable de la reproducción asexual.
 Nombre químico de la
molécula que contiene la
información genética en
todos los seres vivos. La
molécula de ADN consiste
en dos cadenas que se
enrollan entre ellas para
formar una estructura de
Los cromosomas son
doble hélice.
estructuras con apariencia
de hilo ubicadas dentro del
núcleo de las células de
animales y plantas. Cada
cromosoma está compuesto
de proteínas combinadas
con una sola molécula de
Es una sustancia de las células ADN
eucarióticas compuesta por
una combinación de proteínas
llamadas “histonas”, con el
ADN y el ARN, cuya función es
darle forma al cromosoma
para que se integre al núcleo
de la célula.
La variabilidad genética se refiere a la diversidad en las frecuencias de los
genes. La variabilidad genética puede referirse a las diferencias entre
individuos o las diferencias entre poblaciones.
La variabilidad en el genoma humano puede presentarse en diferentes
formas. Una de ellas son los polimorfismos de nucleótido simple. En otras
ocasiones la variación se produce en una mayor escala, por ejemplo cuando
un segmento de ADN de cientos o incluso miles de pares de bases es
diferente entre las personas. Pero no todas estas variaciones tienen por qué
ser patológicas. De hecho, la mayoría de ellos no lo son, es un tipo diferente
de variación que en algunos casos podría representar un riesgo en padecer
una enfermedad genética o trastornó genético.
Generalmente hace referencia al albinismo oculocutáneo, un grupo de
trastornos hereditarios en los que hay poca o ninguna producción del
pigmento melanina. El tipo y la cantidad de melanina que produce el cuerpo
determina el color de la piel, del cabello y de los ojos. La melanina también
participa en el desarrollo de los nervios ópticos, por lo tanto, las personas con
albinismo tienen problemas de visión.
Los signos de albinismo generalmente son evidentes en el color de la piel, el
cabello y los ojos de una persona, pero a veces las diferencias son sutiles. Las
personas con albinismo también son sensibles a los efectos del sol, por lo cual
tienen un riesgo mayor de contraer cáncer de piel.
El albinismo oculocutáneo es un defecto hereditario de la producción de
melanina que se manifiesta por hipo pigmentación generalizada de la piel,
el pelo y los ojos. El único tratamiento disponible para la piel afectada es la
protección frente a la luz solar.
El albinismo ocular afecta a los ojos y por lo general no afecta a la piel. El
compromiso ocular causa estrabismo, nistagmo y visión disminuida. La
forma más común es el tipo 1, heredado por una mutación genética en el
cromosoma X. El albinismo ocular ligado al cromosoma X puede heredarse
por una madre que porta un gen X mutado a su hijo (herencia recesiva
ligada al cromosoma X).