DETERMINACIÓN DE LA CONSTANTE DE SOLUBILIDAD DE

YODATO DE CALCIO
Angie Dayana Góngora Girón, Andrés Felipe Guerrero Corrales
angie.gongora01@usc.edu.co ,*andres.guerrero03@usc.edu.co
Universidad Santiago de Cali, Facultad de Ciencias Básicas, Programa de Química,
Laboratorio de Química Analítica 1
Santiago de Cali, Colombia
Septiembre 24 de 2020

RESUMEN

Se determinó la solubilidad molar y el producto de solubilidad, al obtener la solubilidad

molar de yodato de calcio en agua pura y en yodato de potasio. Para esto se realizaron
algunas soluciones de; yodato de potasio 0.01M, Tiosulfato de sodio 0.05M, una solución
saturada de yodato de calcio en agua pura y otra en yodato de potasio, por último, se
prepararon tres soluciones de yoduro de potasio, ácido clorhídrico 1.0 M y almidón al 1%,
para obtener las muestras 1,2 y 3. Posteriormente se determinó la solubilidad molar del
yodato de calcio en agua pura, obteniendo un Kps experimental (2.73x10-6), y un
porcentaje de error (9.6%) a partir del Pkps (5.56), Por último, se estableció la solubilidad
molar del yodato de calcio en yodato de potasio, obteniendo un Kps experimental (7 x10-
8
) y un Pkps (7.15), para dar lugar a un porcentaje de error (16.3%), y realizando una
compararon con el Pkps teórico (6.15) se hallaron los % de error y se establecieron las
fuentes de error.

PALABRAS CLAVES: Solubilidad molar, Constante de solubilidad, yodato de calcio,

estandarización, producto de solubilidad.

ABSTRACT

The molar solubility and the solubility product were determined by obtaining the molar
solubility of calcium iodate in pure water and in potassium iodate. For this purpose, some
solutions of; 0.01M potassium iodate, 0.05M sodium thiosulfate, a saturated solution of
calcium iodate in pure water and another in potassium iodate were prepared. Finally, three
solutions of potassium iodide, 1.0 M hydrochloric acid and 1% starch were prepared to
obtain samples 1, 2 and 3. 73x10-6), and a percentage of error (9.6%) from the Pkps
(5.56), Finally, it was established the molar solubility of calcium iodate in potassium iodate,
obtaining an experimental Kps (7 x10-8) and a Pkps (7.15), to give a percentage of error
(16.3%), and making a comparison with the theoretical Pkps (6.15) the % of error were
found and the sources of error were established.

KEY WORDS: Molar solubility, solubility constant, calcium iodate, standardization,

solubility product.

INTRODUCCIÓN simultáneamente con la misma

velocidad.1 Se tiene en cuenta que
En la mayor parte de las técnicas muchos de los compuestos iónicos no
analíticas se requiere el uso del equilibrio presentan una buena solubilidad en la
químico. Este se logra cuando dos mayoría de los compuesto, incluso a
reacciones opuestas ocurren temperaturas muy elevadas. Sin

0
embargo, nunca se habla de una
“solubilidad nula”, por lo tanto, se puede
decir que una sustancia posee una alta o
baja solubilidad. La solubilidad de una sal
cambia cuando en el medio existe una
determinada concentración de algunos
iones generados por otras sustancias, a
esto se le conoce como efecto del ion
común, el cual contrasta con el principio
de Le Chatelier, que dice: “Si un sistema
que se halla en equilibrio se altera por la
modificación de factores externos el
sistema reacciona en contra de esa
modificación externa en el sentido de
reestablecer el equilibrio.” 1 dicho de
otra manera, el equilibrio será dirigido
hacia los reactivos, ya que se suministra
mayor cantidad de productos por parte
de los iones disociados, disminuyendo la
solubilidad del sólido y aumentado la
concentración de la solución. La
intensidad con la que ocurren las
reacciones de disolución, se expresa
mediante la magnitud de su constante de
equilibrio, ya que esta describe la
disipación de un sólido a través de una
constante, que indica el grado de
solubilidad en una solución, a esto se le
conoce como constante del producto de
solubilidad (Kps)2. El producto de
solubilidad de un compuesto, es el
producto de las concentraciones molares
de los iones constituyentes y cada una
elevada a su estequiometria en la
ecuación de equilibrio3 .Para determinar
el Kps, se toma como base la ecuación:
𝐀𝐀 𝐧𝐧 𝐁𝐁(𝐒𝐒) → 𝐧𝐧𝐀𝐀+ (𝐚𝐚𝐚𝐚) + 𝐁𝐁 𝐧𝐧− (𝐚𝐚𝐚𝐚)
Y la constante del producto
solubilidad es:
𝐊𝐊 𝐩𝐩𝐩𝐩 = [𝐀𝐀+ ]𝐧𝐧 [𝐁𝐁 𝐧𝐧− ]
La solubilidad de una sustancia cambia
de manera considerable, acorde al
cambio de las concentraciones de los
solutos. En contraste, la constante del
producto de solubilidad Kps posee un
valor para un soluto dado en cualquier
temperatura especifica. En principio, se
puede utilizar el valor del Kps de una sal,
para calcular la solubilidad en diversas
condiciones. 3 Con esta práctica se trata
de comprender la relación entre la
solubilidad molar y el producto de
solubilidad constante de una sal poco
soluble, al medir la solubilidad molar de
yodato de calcio en agua pura y
determinar la constante del producto de
solubilidad, teniendo en cuenta el efecto
de los iones comunes mediante la
obtención de la solubilidad de yodato de
calcio en una solución que contiene
yodado de potasio.
METODOLOGÍA
Inicialmente es necesario conocer la
cantidad de reactivo necesario (Calculo
1,2 y3) para la preparación de las
soluciones (Tabla 5). Se prepara una
solución de KIO3 0.010M. Seguidamente
se pesó la cantidad necesaria para
preparar 50ml de KIO3 0.010M y se
procedió a preparar la solución.
Posteriormente se preparo
una solución de tiosulfato de sodio 0.05M
y se pesó la cantidad necesaria para
preparar 100mL de Na2S2O3 0.05 M.
Luego se preparó una solución de KI Por
cada 50 ml de agua se agregaron 2 g de
KI. Para preparar la solución saturada de
Ca(IO3)2 en agua, se disolvió yodato de
calcio en 20 ml de agua desionizada
hasta que quedo sobresaturada,
posteriormente por decantación se
eliminó el sólido remanente.
Posteriormente se realizó una solución
saturada de Ca(IO3)2 en KIO3 Se disolvió
de yodato de calcio en 20 ml de KIO3 0.01M
hasta que quedo sobresaturada, luego
por decantación se eliminó el sólido
remanente. posteriormente se preparó
una solución de 25ml de HCl 1.0 M,
teniendo en cuenta la densidad y la
pureza. Por último, se preparó una
solución de almidón al 1% y se pesó 1g
de almidón agregando 99 ml de agua fría,
se homogeneizo y luego se colocó en la
estufa hasta que la solución hirvió. Por
1
último, se dejó enfriar la solución antes 2S2 O−2 − −2
3 + I2 → 2I + S4 O6 (2)
de su uso.
Tabla 1. Volumen de tiosulfato usado en
A partir de la preparación de estas la titulación.
soluciones, se llenó una bureta con
solución de tiosulfato de sodio 0,050 M, Estandarización Solubilidad molar
teniendo en cuenta expulsar todas las de Ca(IO3)2 en
burbujas de la punta de la bureta a la Agua yodato de
hora de lavar. También se utilizó una potasio
pipeta volumétrica de 2 ml de solución de 0,0036 L 0,0064L 0,0092L
yodato de potasio 0.01M, y se trasfirió a
un Erlenmeyer de 250 ml, agregando 25
Tabla 2. Concentración molar de
ml de la solución de KI y 2 ml de HCl 1.0
tiosulfato.
M. Una vez se formó la solución marrón,
se procedió a titular con tiosulfato 0.05M
Concentración 0.033
hasta obtener una coloración amarilla
S₂O3- (M)
clara, posteriormente se agregaron 2 ml
de almidón 1%, homogeneizó hasta
Tabla 3. Solubilidad de Ca(IO3)2 en H2O.
obtener una coloración azul y se
procedió la titulación hasta que la
solución quedo incolora. Luego se Concentración de 0.0176 M
preparó la solución molar de Ca(IO3)2 IO3-
en agua pura Transciendo 2 ml de la Solubilidad 0.0088 M
solución saturada de yodato de calcio en Kps experimental 2.73x10-6
agua con una pipeta volumétrica a un
Erlenmeyer de 250 ml, agregando 25 ml PKps 5.56
de la solución de KI y 2 ml de HCl 1.0 M. experimental
Sin demora, se valoró la solución con Kps teórico 7.1x10-7
0,05 M de tiosulfato de sodio hasta que PKps teórico 6.15
la solución sea de color amarillo. A Porcentaje de 9.6%
continuación, se añadieron 5 ml de error
indicador de almidón al 1%. (La solución
debe girar azul-negro) y se continuo la Tabla 4. Solubilidad de Ca(IO3)2 en KIO3
valoración hasta que tomó un fuerte 0.01 M.
cambio de azul a incoloro. Y para
finalizar se preparó la una solución Concentración 7.41x10-4 M
saturada de Ca(IO3)2 en yodato de inicial de IO3-
potasio, titulando 2 ml de una solución Concentración 1.87 x10-3 M
saturada de Ca(IO3)2 en KIO3 0.010 M titulada de IO3-
según el procedimiento del apartado Solubilidad 5.56x10-4 M
anterior. Kps experimental 7 x10-8
PKps 7.15
experimental
RESULTADOS Y DISCUSIÓN Kps teórico 7.1x10-7
PKps teórico 6.15
Las ecuaciones 1 y 2 representan las Porcentaje de 16.3%
reacciones de la estandarización en error
presencia de KI e iones H+.

IO−
3 + 5I + 6H → 3I2 + 3H2 O (1)
− +

2
La estandarización de tiosulfato de sodio
determino con exactitud la concentración
molar del ion tiosulfato (Tabla 2),
mediante el Calculo 4 se obtuvo una
concentración de 0.033M del ion
tiosulfato a partir de los factores
estequiométricos que expresan las
ecuaciones 1 y 2.
A partir de la disociación de yodato de
calcio y los cálculos correspondientes, se
obtuvo los datos de la tabla 3 que
pertenecen a la prueba de solubilidad
molar de Ca(IO3)2 en agua (Calculo 5).
De manera similar se determinó la
solubilidad del mismo compuesto, pero
en yodato de potasio KIO3, la tabla 4
indica los resultados obtenidos del
Calculo 6.
La solubilidad molar predice la cantidad
de moles que se puede disolver en 1000
ml de solución. Para el compuesto iónico
IO-₃ del Ca(IO3)2 en agua se obtuvo una
solubilidad molar de 0.0088 M, mientras
que para el IO₃ del Ca(IO3)2 en KIO3 se
obtuvo 5.56x10-4 M, sin embargo, no se
puede determinar la solubilidad de la sal
a partir de la solubilidad molar debido a
que las sales poseen la misma
estequiometria, entonces la solubilidad
de las sales se relaciona mediante el
Kps. El Kps experimental de Ca(IO3)2 en
agua corresponde a 2.73x10-6, un valor
mucho más grande al Kps experimental
del mismo compuesto en yodato de
potasio 7x10-8, esto quiere decir que el
Ca(IO3)2 es una sal más soluble en agua
que en yodato de potasio y esta
solubilidad se ve influenciada por la
presencia del ion común (IO3-) ,4 que
produce la disminución de la solubilidad y
el aumento de la precipitación ,también
determino´ la solubilidad de la sal
mediante un análisis comparativo del
PKps experimental de la sal en agua
5.56 y en yodato de potasio 7.15 , esto
se debe a que cuando el PKps aumenta
la solubilidad disminuye.
3
Por otra parte, se estableció el
porcentaje de error mediante el PKps
teórico 6.15 y el Kps teórico 7.1x10-7.
Se obtuvo un porcentaje de error de la
solubilidad de Ca(IO3)2 en agua del 9.6%
y en yodato de potasio se obtuvo un
16.3%, los errores son causados por el
efecto del ion común.
La relación entre la solubilidad molar y el
producto de solubilidad constante de una
sal poco soluble como el Ca(IO3)2 es
directa debido a que se puede calcular la
solubilidad molar a partir del Kps de la
sal, teniendo en cuenta que la relación
depende de su estequiometria.
El almidón funciona como indicador de la
solución, en presencia de yodo molecular
torna azul oscuro la solución6, esto se
debe al titular con tiosulfato de sodio el I₂
reacciona con el ion tiosulfato S₂O3⁻² (2),
hasta que el yodo molecular presente en
la muestra se consume completamente,
además a medida que se va
consumiendo el I₂, el color disminuye7.
CONCLUSIONES
• El Ca(IO3)2 es una sal poco
soluble, sin embargo, es más
soluble en agua que en yodato de
potasio, debido al efecto del ion
común.
• El valor de Kps del yodato de
calcio depende de la
concentración del ion IO-₃ en la
solución.
• Las principales fuentes de error
se deben a el efecto del ion
común y al bajo valor de la
solubilidad de la sal, es por ello
que la solubilidad de Ca(IO3)2 en
agua tuvo un porcentaje de error
menor que el de yodato de
potasio.
• La constante de solubilidad y la
solubilidad molar se relacionan a
partir de la disociación de las
sales.
REFERENCIAS
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7. laboratorio de quimica 𝑥𝑥 2 𝑚𝑚𝑚𝑚 𝐼𝐼𝑂𝑂3 = 2𝑥𝑥10−5 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 𝐼𝐼𝑂𝑂3−
1000𝑚𝑚𝑚𝑚
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https://issuu.com/sulem7/docs/labo 3𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 𝐼𝐼2 2𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 𝑆𝑆 2 𝑂𝑂3
ratorio_de_quimica_general/337. 2𝑥𝑥10−5 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 𝐼𝐼𝑂𝑂3− 𝑥𝑥 𝑥𝑥
1𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 𝐼𝐼𝑂𝑂3− 1𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 𝐼𝐼2
ANEXO. 1.2𝑥𝑥10−4 𝑆𝑆₂𝑂𝑂₃
= = 0.033 M 𝑆𝑆₂𝑂𝑂₃
Tabla 5. Cantidad de reactivos para la 0,0036 L
preparación de soluciones.
Calculo 5. Solubilidad molar de Ca(IO₃)₂
en agua.
Solución Volumen Cantidad de
preparada reactivo
Ca(IO₃)₂ ⇄ Ca+2 2IO₃-
utilizado
𝑖𝑖 - -
KIO3 0.010M 50ml 0.107g KIO₃
𝑐𝑐 x 2x
Na2S2O3 100ml 1.247g 𝑒𝑒 x 2x
0.05 M Na2S2O3 ⦁H₂O
0.033 mol S 2 O3 1 mol I2 1 mol IO3
HCl 1.0 M 50ml 4.2ml x 0.0064L x x x
L 2mol S 2 O3 3 mol I2
1 1000ml
x = 0.0176 M IO₃
2ml 1L

0.0176 M IO₃ = 2x
Calculo 1. Solución de KIO3 al 0,010 M.

4
 0.0176 𝑀𝑀 𝐼𝐼𝐼𝐼₃ 𝐊𝐊𝐊𝐊𝐊𝐊 = [Ca⁺²][IO₃⁻]² = x(2x + 0.01)2
𝐗𝐗 = = 0.0088 𝑀𝑀
2
𝐊𝐊𝐊𝐊𝐊𝐊 = 5,65x10−4 (2(5,65x10−4 ) + 0.01)2
𝐊𝐊𝐊𝐊𝐊𝐊 = x(2x)2 = 4x 3 = 4(0.0088)³
𝐊𝐊𝐊𝐊𝐊𝐊 𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞 = 7x10−8
𝐊𝐊𝐊𝐊𝐊𝐊 𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞 = 2.73x10−6
𝐏𝐏𝐏𝐏𝐏𝐏𝐏𝐏 𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞 = − log(7x10−8 )
𝐏𝐏𝐏𝐏𝐏𝐏𝐏𝐏 𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞 = −log(2.73x10−6 )
𝐏𝐏𝐏𝐏𝐏𝐏𝐏𝐏 𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞 = 7.15
𝐏𝐏𝐏𝐏𝐏𝐏𝐏𝐏 𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞 = 5.56
|7.15 − 6.15|
𝐊𝐊𝐊𝐊𝐊𝐊 𝐭𝐭𝐭𝐭ó𝐫𝐫𝐫𝐫𝐫𝐫𝐫𝐫 = 7.1x10−7 %𝐄𝐄𝐄𝐄𝐄𝐄𝐄𝐄𝐄𝐄 = x100% = 16.3%
6.15

𝐏𝐏𝐏𝐏𝐏𝐏𝐏𝐏 𝐭𝐭𝐭𝐭ó𝐫𝐫𝐫𝐫𝐫𝐫𝐫𝐫 = −log(7.1x10−7 ) = 6.15

|5.56 −6.15|
%𝐄𝐄𝐄𝐄𝐄𝐄𝐄𝐄𝐄𝐄 = x 100% = 9.6%
6.15

Calculo 6. Solubilidad molar de Ca(IO3)2

en KIO3.

Concentración de IO3.

0,01mol 2x10−3 L
x = 7.41x10−4 M IO3
L 0.027L
= 𝐌𝐌

Ca(IO₃)₂ ⇄ Ca+2 2IO₃-

𝑖𝑖 x 7,41.10-4𝑀𝑀
𝑐𝑐 x 2x
𝑒𝑒 x M+2x

Concentración de IO3 titulado.

0.033 mol S2O3 1 mol I₂

x 0.0092L x
L 2mol S2O3

1 mol IO₃ 1 1000ml

x X x
3 mol I2 27ml 1L

= 1.87𝑥𝑥10−3 M IO3 = [𝐈𝐈𝐈𝐈₃]²

M + 2𝐗𝐗 = [IO₃]

[IO₃] −M 1.87x10−3 −7.41x10−4 M IO3

𝐗𝐗 = = =
2 2
−4 M
5,65x10

𝐾𝐾𝐾𝐾𝐾𝐾3⟶𝐾𝐾 + 𝐼𝐼𝐼𝐼3-
0,01⟶0,01 0,01

5
6