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UNMSM

INFORME DE
LABORATORIO

FISICOQUIMICA METALURGICA

LIXIVIACION

Alumno: Sánchez Bautista, Rolando


Código: 10160172

2012

Lab. De Fisicoquimica Metalurgica Escuela de Ingenieria Metalurgica


UNMSM

INTRODUCCIÓN

La lixiviación es un proceso de transferencia de masa de un componente


valioso de un sólido (mineral) a una solución (solvente). Este proceso tiene
múltiples aplicaciones en hidrometalurgia.

En esta experimentación se uso un mineral de cobre con la finalidad de


transferir el cobre a la solución. Para hallar su ecuación cinética, tomamos
muestras de la solución en diferentes tiempos para su posterior análisis en el
espectrofotómetro.

OBJETIVOS

 El presente informe tiene como objetivo determinar la factibilidad técnica


del proceso, su ecuación cinética, el tiempo de operación para lograr
buenas recuperaciones y la energía de activación.

 Determinar si la lixiviación para este caso, es más conveniente a


temperatura ambiente o a una temperatura promedio de 55 ºC.

 Obtener conocimientos y experiencia en las operaciones de lixiviación

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PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

Calculamos el volumen de ácido concentrado

98% H2SO4 densidad 1,84 gr / mL

Necesario para 300ml de solución 1,5% en peso.

300(0.015) = 4.5g de H2SO4

V de ácido = 4.5g de H2SO4*(100g de ácido)* 1ml de ácido


98g de H2SO4 1.84g de ácido
V de ácido = 2.5ml

Disponemos en el vaso de 1 litro la solución e iniciamos el experimento


agitando y alimentando el mineral al sistema (tiempo inicial t = 0).

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Durante el proceso retiramos muestras de 1ml de la solución para tiempos


acumulados de 2, 4, 8, 12, 20, 30 y 50 minutos, para posterior análisis.

Una vez obtenidas las muestras para cada determinado tiempo, disponemos
1ml de muestra en un tubo, agregamos 0.5 ml de amoniaco concentrado y un
volumen de 2ml agua desionizada.

Seguimos las indicaciones del tablero de control del espectrofotómetro, fijamos


la longitud de onda en el equipo a 580 nanómetros (color de la solución de
cobre en medio básico).

Anotamos el % de transmitancia para cada muestra y según el gráfico maestro


para soluciones de cobre determinamos la concentración de cobre en la
muestra.

DATOS OBTENIDOS:

Teniendo en cuenta:

A = 2 – Log T Relación de dilución = 6

[Cu] g/L = 6A/0.786

LIXIVIACIÓN EN FRÍO

Tiempo en frio %Transmitancia Absorbancia Concentración


0 87.2 0.059 0.450
2 69.5 0.158 1.206
4 61.4 0.212 1.618
8 55.4 0.256 1.954
12 49.5 0.305 2.328
20 44.5 0.352 2.687
30 40.8 0.389 2.969
50 37.6 0.425 3.244

LIXIVIACIÓN EN CALIENTE
Tiempo en caliente %Transmitancia Absorbancia Concentración
2 74.45 0.128 0.977
4 72.1 0.142 1.084
8 58.2 0.235 1.794
12 53.1 0.274 2.092
20 52.4 0.281 2.145
30 45.5 0.342 2.611
50 40.6 0.391 2.985

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PROCESAMIENTO DE DATOS

LIXIVIACIÓN EN FRÍO:

A. Método integral

Asumiendo q la Reacción es de orden: 1

Se halla la absorbancia y luego la concentración de cobre.

Tiempo en frio Concentració Log C


n
0 0.450 -0.347
2 1.206 0.081
4 1.618 0.208
8 1.954 0.290
12 2.328 0.367
20 2.687 0.429
30 2.969 0.473
50 3.244 0.511
Graficamos Log C vs Tiempo

Obtenemos como formula : y=0.021x + 0.122

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En la grafica se obtiene la ecuación: Log C = 0.0214t – 0.303

Se deduce que: K = 0.0214  K = 0.04922


2,3

Calculamos la ecuación cinética: dC / dt = K.Cn


Donde n es el orden de la reacción: n=1

dC / dt = 0.04922 C 1

B. Método diferencial

Según el método diferencial, deducir el orden y la constante cinética, en el cual


calculamos: dC, dt, Log (dc / dt), C* y Log C*

LIXIVIACIÓN EN FRIO
C* dC dT d C/ d T Log (C*) Log (d C/ d T)
0.450 0.03246 1 0.03246 -0.3476 -1.48865
1.206 0.06187 1 0.06187 -0.3396 -1.20852
1.618 0.09213 1 0.09213 -0.3346 -1.03560
1.954 0.1134 1 0.1134 -0.3173 -0.94539
2.328 0.3485 1 0.3485 -0.3078 -0.45780
2.269 0.5791 1 0.5791 -0.3000 -0.23725
3.244 0.9431 1 0.9431 -0.2703 -0.02544

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De la ecuación:
y = 19.325x + 5.3495
La pendiente: n =1
Calculamos K:
Log K = 5.3495  K= 221.76
Calculamos la ecuación cinética:
dC / dt = K.Cn
dC/dt = 221.76 C 1

C. Análisis según fracción de cobre reaccionado ()

( grCu / lt  volumen)
Fracción reaccionada () =
(%Cu  peso(muestra ))

Tiempo en frio Concentració % Cu Peso Volumen α


n muestra (L)
0 0.450 0.026 50 0.3 0.104
2 1.206 0.026 50 0.3 0.278
4 1.618 0.026 50 0.3 0.373
8 1.954 0.026 50 0.3 0.451
12 2.328 0.026 50 0.3 0.537
20 2.687 0.026 50 0.3 0.621
30 2.969 0.026 50 0.3 0.685
50 3.244 0.026 50 0.3 0.749

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LIXIVIACIÓN EN CALIENTE

A. Método Diferencial:

LIXIVIACIÓN EN CALIENTE

El volumen de la solución es la misma que para la parte de lixiviación en frío.

Tiempo en Concentración Log C


caliente
2 0.977 -0.010
4 1.084 0.035
8 1.794 0.253
12 2.092 0.321
20 2.145 0.331
30 2.611 0.416
50 2.985 0.474

De la ecuación se obtiene

Log C= 0.0819 t – 0.0674

Se deduce que: K = 0.0819  K = 0.18837


2,3

Calculamos la ecuación cinética: dC / dt = K.Cn


dC / dt = 0.18837C 1
Como la ecuación es de primer orden n = 1 entonces:

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Análisis según fracción de cobre reaccionado ()

Tiempo en Concentración % Cu Peso Volumen ( α


caliente muestra L)
2 0.977 0.026 50 0.3 0.225
4 1.084 0.026 50 0.3 0.251
8 1.794 0.026 50 0.3 0.414
12 2.092 0.026 50 0.3 0.482
20 2.145 0.026 50 0.3 0.495
30 2.611 0.026 50 0.3 0.602
50 2.985 0.026 50 0.3 0.688

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CONCLUSIONES

 En la lixiviación en caliente, se eliminó las concentraciones


experimentales obtenidas de las muestras 4, 5, 6 y 7; por
encontrarse fuera de lo normal.

 Con ayuda de los datos obtenidos de las 3 primeras muestras, se


obtuvo la curva de tendencia potencial de las concentraciones de
cobre para cada tiempo y se trabajó con estos datos.

 La lixiviación es un proceso que implica la transferencia de masa


de un componente valioso de un sólido, en este caso de un
mineral a una solución.

 En esta experimentación fue el cobre del mineral que se transfirió


a la solución.

 La concentración del cobre en la solución (solvente) se va


incrementando conforme transcurre el tiempo.

 A mayor tiempo mayor concentración de cobre en la solución.

 Para hallar las constantes de las ecuaciones cinéticas, se uso el


método integral y el diferencial.

 La energía de activación se utiliza para denominar la energía


mínima necesaria para que se produzca una reacción química
dada.

 Según los resultados obtenidos convendría una lixiviación en frío


ya que tardaría menos tiempo la transferencia del cobre presente
en el mineral hacia el solvente.

 La obtención de datos de transmitancia equívocos, pudo ser


causado por errores de operación en el manejo de los
instrumentos, por no haber corrido en blanco el
espectrofotómetro o el no haber esperado 15 minutos luego de
prenderlo para su uso.

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RECOMENDACIONES

 Tomar las muestras de la solución en el tiempo especificado.

 Correr en blanco el espectrofotómetro antes de analizar las


muestras.

 Anotar la relación de dilución para poder hallar la


concentración de cobre.

 Medir cantidades lo más exactas posibles. Tanto la del ácido


para la elaboración del solvente, como la del amoniaco y agua
para la dilución.

 Al momento de centrifugar las muestras poner una muestra al


frente de otra.

 Colocar los números de las muestras en cada tubo de ensayo


para evitar confusión.

 Cualquier duda durante la experimentación consultar con el


profesor.

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