UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA

LABORATORIO DE ANÁLISIS INSTRUMENTAL

1. TEMA: Pka Del Indicador Rojo De Metilo

2. OBJETIVOS
2.1. Objetivo general
Determinación de la constante de equilibrio de disociación del indicador rojo de
metilo, mediante la preparación de estándares acido-base utilizando medidas
espectrofotométricas.

2.2. Objetivos específicos

2.2.1. Valoración de las lecturas de absorbancia a diferentes potenciales Hidrógeno
del indicador, estimadas a una longitud de onda adecuada para las lecturas.
2.2.2. Obtención de una gráfica de espectros de absorción del indicador, en donde
se visualice el punto isosbéstico del valor del Pka del rojo de metilo.
2.2.3. Observar la secuencia de operaciones que se sigue en la determinación de
una constante de equilibrio con el fin de laborar un reporte que incluya su
gráfica
3. Teoría
3.1. Espectrofotometría UV-VIS
La espectroscopia UV-Vis se basa en el análisis de la cantidad de radiación
electromagnética en el rango de longitudes de onda del ultravioleta y visible
que puede absorber o transmitir una muestra en función de la cantidad de
sustancia presente. Los compuestos que tengan un cromóforo o
instauraciones son visibles en esta región. HARRIS, D.(2004)

3.2. Indicador ácido-base: Rojo de metilo

En solución acuosa el rojo de metilo, un ácido orgánico débil, tiene estructura de
“zwitterion” y tiene una estructura resonante entre las dos formas, ácida y básica.
En soluciones ácidas este indicador existe en la forma de HMR predominantemente
y tiene un color rojizo. En cambio en soluciones básicas se pierde un protón y el
HMR tiene estructura básica, MR-, con un color amarillo. Entonces tenemos que la
constante de ionización en equilibrio para el rojo de metilo está dado por:

+¿¿
H
¿
−¿
Ec. 3.2.-1
MR¿
¿
¿
Ka=¿

Basándose en que la relación existente es la siguiente:

+¿ −¿
HMR↔ H ¿ + MR¿ Ec.
3.2.-2
Además, tomando log en ambos lados de la ecuación 4.2.2 tenemos el valor de la
fuerza que tienen las moléculas del colorante al disociarse. El pKa teorico del
indicador es igual 5.
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−¿
MR ¿
¿ Ec. 3.2.-3
¿
¿
Pka= pH −log ⁡¿
−¿
MR¿
La razón ¿ se puede determinar por espectrofotometría a longitudes de
¿
¿
onda de máxima absorción de una solución acida (pH bajo) y de una
solución alcalina (pH alto). Luego se preparan soluciónes buffer de pH
alrededor del pKa del indicador y se miden las absorbancias. Estas
H
¿
soluciones contienen la misma concentración total del indicador −¿
+¿+ MR ¿
¿
¿
) pero las proporciones varían con el Ph. Así al graficar Absorbancia Vs pH
−¿
MR¿
se determina la relación ¿ HARRIS, D.(2004)
¿
¿
3.3. Punto Isosbéstico
El punto isosbéstico corresponde a una longitud de onda determinada,
cumpliéndose que para esa longitud de onda la absorbancia total de la
muestra no cambia aunque esta experimente una reacción química o cambio
físico. Así pues, un punto isosbéstico es un valor de la longitud de onda para
el que la absorbancia se mantiene constante aunque se modifiquen algunas
variables como la temperatura, el pH, etc. OLSEN, E. (2005)

Figura 4.3.1
Puntos Isosbésticos

Fuente: OLSEN, E. (2005)

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En general, la magnitud absorbancia (A) viene definida por la ley de Beer:

A=εcl Ec. 3.3.-1

donde ε es el llamado coeficiente de absorción molar, que depende de la longitud

de onda a la que se mide la absorbancia; c es la concentración en disolución de
la especie absorbente y l es la longitud del camino óptico que recorre la
radiación dentro de la muestra. OLSEN, E. (2005)

4. PARTE EXPERIMENTAL
4.1. Materiales y quipos
4.2. Sustancias y reactivos
4.3. Procedimiento
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5. DATOS

Tabla 5.-1
Datos experimentales
N°
Absorbanci Absorbanci
Soluciones V (ml) Ph
a a 435 nm a a 505 nm
Buffer
0,17727005 0,20247925
1 1 5,354
5 8
0,30244359
2 2 4,852 0,14613092
4
0,11681564 0,37693148
3 4 4,354
2 9
0,10341913
4 6 4,093 0,41642642
3
0,07435667 0,50834387
ácido
5 5
0,22836178
Base 0,05000864
5

Tabla 5.-2
pKa teórico
pKa 5
Fuente: Universidad de Antiqui. (2004). Propiedades De Algunos Indicadores
Para Ser Utilizados En Titulaciones Ácido-Base. Recuperado de:
http://docencia.udea.edu.co/cen/QuimicaAnaliticaI/herramientas/herramientas1.
htm

6. CÁLCULOS
−¿
¿
6.1. Determinar las razones de HIn para las soluciones de 1 a 4.
¿
¿
Para ello se utiliza la siguiente relación:
−¿¿
¿
¿ Ec. 6.1.-1
¿
¿
Dónde:
A= Absorbancia de la mezcla
Aa= Absorbancia del HIn
−¿
Ab= Absorbancia de ¿ ¿

a) Considerando datos del experimento a la longitud de 435 nm

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N° ¿−¿ ¿−¿
Absorbanci HIn HIn
Solucione A-Aa (In-) Ab-A(HIn) Ph
a a 435 nm ¿ ¿
s Buffer ¿ log ¿
0,1029133 0,0510917 2,0142864
1 0,177270055 5,354 0,30412123
8 3 3
0,0717742 0,0822308 0,8728382
2 0,14613092 4,852 -0,05906623
4 7 4
0,0424589 0,3806403
3 0,116815642 0,11154614 4,354 -0,41948514
7 8
0,0290624 0,1249426 0,2326063
4 0,103419133 4,093 -0,63337839
6 5 7
ácido 0,074356675
Base 0,228361785

¿−¿
HIn
¿ Ec. 6.1.-2
¿
log ¿
R² = 0,9995

b) Considerando datos del experimento a la longitud de 505 nm

N° ¿−¿ ¿−¿
Absorbancia HIn HIn
Soluciones A-Aa (In-) Ab-A(HIn) Ph
a 505 nm ¿ ¿
Buffer ¿ log ¿
- -
1 0,20247926 2,00605612 5,354 0,30234308
0,30586462 0,15247062
- - -
2 0,30244359 0,81565678 4,852
0,20590028 0,25243495 0,08849255
- - -
3 0,37693149 0,40196758 4,354
0,13141239 0,32692285 0,39580897
- - -
4 0,41642642 0,25085424 4,093
0,09191746 0,36641778 0,60057855
ácido 0,50834388
Base 0,05000864

−¿
¿
HIn
¿ Ec. 6.1.-3
¿
log ¿
R² = 0,9976

6.2. Cálculo del pka del rojo de metilo.

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a) Considerando datos del experimento a la longitud de 435 nm

¿−¿
HIn
¿
¿ Ec. 6.2.-1
+3 , 6477
log ¿
pH=¿
−¿
¿
HIn
¿
¿
log ¿
pH= pKa=4,9366

b) Considerando datos del experimento a la longitud de 505 nm

¿−¿
HIn
¿
¿
+3,4775
log ¿
pH =¿
−¿
¿
HIn
¿
¿
log ¿
pH= pKa=4,941

6.3. Cálculo del porcentaje de erro.

µexp −µ teor
%e= x 100 Ec.
µteor
6.3.-1

a) Considerando datos del experimento a la longitud de 435 nm

4,9366−5
%e= x 100
5

%e=1,27
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b) Considerando datos del experimento a la longitud de 505 nm

4,941−5
%e= x 100
5

%e=1,18

7. RESULTADOS

Tabla 3.1-1
Resultados de la obtención de pka del rojo de metilo.
λ pka %e
435 4,9366 1,27
505 4,941 1,18

8. DISCUSIÓN
El método cuantitativo empleado en la presente experimentación fue el adecuado
ya que se pudo determinar el punto isosbéstico del indicador rojo de metilo así
como su pKa mediante los respectivos cálculos.
Durante la experimentación se suscitaron errores aleatorios como la preparación
incorrecta de las soluciones amortiguadoras, así como de la solución ácida lo
que requirió una nueva preparación de las mismas ya que al medir sus
absorbancias en el espectrofotómetro, no se cruzaban, por lo que no se pudo
apreciar el punto isosbéstico. Tras la repetición de su preparación, se pudo
apreciar el punto en que las absorbancias de cada solución se cruzaron entre sí,
dando validez al método utilizado.
Para futuras experimentaciones se recomienda preparar con mayor precisión y
exactitud las soluciones con las que se va a trabajar, y asegurarse que los
instrumentos como la balanza y el potenciómetro se encuentren calibrados;
además se recomienda evitar tocar las partes frontal y posterior de la celda, ya
que se pueden impregnar impurezas en las mismas, lo que conlleva a una
distorsión en el paso de la luz del espectrofotómetro y alterar los datos
obtenidos.

9. CONCLUSIONES

9.1. Se determinó la constante de equilibrio de disociación del indicador rojo

de metilo, mediante la preparación de estándares acido-base, método que
relaciona la concentración de estándares, la absorbancia y el potencial de la
muestra, dando como resultado una constante de 4,9366 para una longitud de
onda de 435nm y 4,941 para 505nm
9.2. Se logró graficar los espectros de absorción del indicador a un pH
alcalino y acido respectivamente con el propósito de determinar la
concentración adecuada de cada una de las soluciones preparadas, para de
este modo poder visualizar el punto isosbéstico del rojo de metilo.
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9.3. Los valores obtenidos de la medición de la absorbancia a diferentes

valores de pH permite deducir el valor de Pka del indicador y en
consecuencia el intervalo de pH útil para que este sea usado en el punto
final de las valoraciones, logrando así adecuar los productos a utilizar para
futuros experimentos
9.4. Se demostró que este tipo de análisis es posible debido a un fenómeno
físico en el cual la fuerza que tienen las moléculas al disociarse
conjuntamente con las soluciones amortiguadoras logran generar un Pka a
partir del intercepto comprobando de esta manera la ecuación de Henderson-
Hasslebach.

10. BIBLIOGRAFIA
10.1. HARRIS, D.(2004) “Análisis químico cuantitativo ”. Tercera edición. México:
Editorial Reverte

10.2. ESPINEL, R. (2 de febrero de 2013). UMPR. Obtenido de UPMR:

http://www.uprm.edu/wquim/research_facu/Constante_de_disociaci%F3n_
%E1cida_de_un_tinte2.pdf
10.3. https://es.scribd.com/doc/289930104/DETERMINACION-DEL-pka-DE-UN-
INDICADOR-ACIDO-BASE-POR-ESPECTROFOTOMETRIA
10.4. OLSEN, E. (2005). "Métodos ópticos de análisis". México: Editorial Reverte.
10.5. Universidad de Antiqui. (2004). Propiedades De Algunos Indicadores Para Ser
Utilizados En Titulaciones Ácido-Base. Recuperado de:
http://docencia.udea.edu.co/cen/QuimicaAnaliticaI/herramientas/herramientas1.htm