UNIVERSIDAD NACIONAL JORGE BASADRE GROHMANN

FACULTAD DE INGENIERÍA
ESCUELA ACADÉMICO PROFESIONAL DE INGENIERÍA QUÍMICA

Curso:
Transferencia de Masa II

Profesor:
Mgr. Pedro Cornejo del Carpio

Alumnos:
Kely Rosmery Machaca Catacora
César Flores Tuso

Código:
09-34126
09-34108

Año de Estudios:
4to

Fecha de Entrega:
11-10-12

TACNA-PERÚ
2012
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ESCUELA ACADÉMICO PREFESIONAL DE INGENIERÍA QUÍMICA

Ejemplo 9.10

Rediseñar el fraccionador de metanol-agua del ejemplo 9.8, utilizando suposiciones simplificadoras del
Método de McCabe-Thiele. Las condiciones son:

Alimentación: 5 000 kg/h, 216,8 kmol/h, ZF=0,360 fracción mol de metanol, pero molec. pr.=23,1;
temperatura de entrada al fraccionador=58,3 °C.

Destilado: 2 620 kg/h, 84,4 kmol/h, xD=0,915 fracción mol de metanol, líquido en el punto de burbuja.

Residuo: 2 380 kg/h, 132,4 kmol/h, xW=0,00565 fracción mol de metanol.

Relación de reflujo: 1,5 veces el mínimo.

SOLUCIÓN:

Alimentación, kg/h 5000

zF 0.36
1-zF 0.64
Mpr , kg/kmol 23.1
T, °C 58.3
T, K 331.45
Alimentación, kmol/h 216.45

Destilado, kg/h 2620

xD 0.915
1-xD 0.085
Mpr, kg/kmol 31.1
Destilado, kmol/h 84.24

Residuo , kg/h 2380

xW 0.00565
1-xW 0.99435
Mpr, kmol/h 18.08
Residuo, kmol/h 131.64

Basándonos en el ejercicio 9.1, para calcular el equilibrio vapor-líquido a presión constante de 1atm para la
mezcla metanol-agua, como si fuese una mezcla ideal, se tendría:

Teb, MeOH  337,8 K

Teb, H2O  373,15K

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En consecuencia, los cálculos se hacen entre estas temperaturas, usando las siguientes fórmulas:

Para calcular las presiones de vapor, hacemos uso de la ecuación (101) del Chemcad

 B 
pi  exp  Ai  i  Ci ln(T )  DiT Ei  ...(101)
 Ti 
Donde :
T [ ] K
pi [] Pa

Constantes MeOH H2O

A 81.768 72.55
B -6876 -7206.7
C -8.7078 -7.1385
D 7.19x10-6 4.05x10-6
E 2 2

Además de ec. (9.4):

pt  p A x  pB 1  x  ...(9.4)
pt  p A x  pB  pB x
pt  x( p A  pB )  pB
x( p A  pB )  pt  pB
pt  pB
x
p A  pB

Ecuación (9.5):

pA xA
y*A  ...(9.5)
pt

Ecuación (9.7):

pA
 ...(9.7)
pB

Usando las ecuaciones anteriores, a distintas temperaturas, resulta:

T, K T, C pA, Pa pB, Pa xA y*A α

337.6 64.45 101200.73 24463.01 1.002 1.000 4.14
339.2 66.05 107748.00 26271.49 0.921 0.980 4.10
340.36 67.21 112710.69 27652.42 0.866 0.963 4.08
342.76 69.61 123579.56 30705.62 0.760 0.927 4.02
344.2 71.05 130506.09 32670.85 0.702 0.904 3.99
346.6 73.45 142760.13 36182.28 0.611 0.861 3.95

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349 75.85 155945.97 40006.84 0.529 0.814 3.90

351.4 78.25 170116.67 44166.32 0.454 0.762 3.85
353.8 80.65 185327.20 48683.54 0.385 0.705 3.81
354.68 81.53 191176.11 50434.16 0.362 0.682 3.79
354.73 81.58 198282.44 52570.88 0.360 0.681 3.79
358.12 84.97 215509.21 57792.86 0.276 0.587 3.73
360.52 87.37 233939.86 63442.11 0.222 0.513 3.69
362.92 89.77 253636.66 69545.52 0.173 0.432 3.65
365.32 92.17 274663.83 76131.12 0.127 0.344 3.61
367.72 94.57 297087.58 83228.06 0.085 0.248 3.57
370.12 96.97 320976.12 90866.63 0.045 0.144 3.53
372.52 99.37 346399.64 99078.31 0.009 0.031 3.50
372.7557 99.6057 348963.242 99910.82 0.00565 0.019 3.49
373.15 100 353336.64 101332.88 -0.00003 0.000 3.49
Tabla 01.

Graficando los resultados:

100
Presión constante 1 atm
95
Sistema: Metanol-Agua

90
y* vs.
T
85
Temperatura, °C

80
x vs. T
75

70

65

60
0.0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0
x, y*

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Es mejor trabajar con datos experimentales, estos son extraídos de un Pdf. de internet, graficando resulta:

1.0

0.9

y = fracción mol de metanol en el vapor

0.8

0.7

0.6

0.5

0.4

0.3

0.2

0.1

0.0
0.0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0
x = fracción mol de metanol en el líquido

Cabe la posibilidad de sacar una ecuación que cumpla con esta tendencia, la cual es:

y  21,988x6  76,672 x5  106, 23x4  74,872 x3  28,676 x2  6,3366 x  0,01 ...(*)

1.0

0.9 y* vs. x
y = fracción mol de metanol en el vapor

0.8

0.7

0.6

0.5

0.4

0.3

0.2
Presión constante 1 atm
0.1 Sistema: Metanol-Agua
0.0
0.0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0
x = fracción mol de metanol en el líquido

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Es aceptable tomar en cuenta la ecuación (*) para este sistema, ya que se observa que predice muy bien el
comportamiento.

Para un zF  0,360 fracción mol de metanol, el punto de burbuja de la mezcla de alimentación es 81,58 °C
y punto de rocío igual a 91, 69 °C.

A estas condiciones, los calores latentes de evaporización a 81,58 °C se determinan con la siguiente
ecuación:

i 0  A 1   r   ...(106) ;
B  C r  D r2  E r3
 i  A, C
Donde :
T
r 
TC
i 0 [] J / kmol
T [ ] K

MeOH H2O
A 5.24x107 5.2053x107
B 0.3682 0.3199
C 0 -0.212
D 0 0.258
Tci, K 255.37 255.51
Tri 1.389 1.388
Mi, kg/kmol 32 18

De donde remplazando datos, resulta:

A  3, 40 x107 J / kmol  1, 06 x106 J / kg 1, 06 x103 kJ / kg

B  4,16 x107 J / kmol  2,31x106 J / kg  2,31x103 kJ / kg

Para calcular los calores específicos de cada componente líquido, ec. (100) del Chemcad:

Cpi  Ai  BiT  CiT 2  DiT 3  EiT 4 ...(100)

Donde :
T [ ] K
Cp [] J / kmol.K

Constantes Metanol Agua

A 105800 276370
B -362.23 -2090.1
C 0.9379 8.125
D 0 -0.014116
E 0 9.37x10-6

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CpL , A  95325, 27 J / kmol.K  2978,91 J / kg.K  2,98 kJ / kg.K

CpL , B  75617, 27 J / kmol.K  4 200,97 J / kg .K  4, 20 kJ / kg .K

Para calcular el calor específica de la mezcla líquida de la alimentación, hacemos uso de:

CpL  CpL , A ( z F )  CpL , B (1  z F )

Resultando: CpL  3761,03 J / kg.K  3,76 kJ / kg.K

Ignorando los calores de solución, como se acostumbra con el método de McCabe-Thiele, la entalpía de la
mezcla de alimentación a 81,58 °C (en el punto de burbuja), teniendo como referencia la temperatura de
entrada al fraccionador; 58,3 °C.

H F  CpL  tn  t0  M prom  H S

Donde: H S  0

H F  3,76(81,58  58,3)23,1  2022,56 kJ / kmol

La entalpía de vapor saturado a 91,69 °C, con temperatura de referencia de 58,3 °C viene determinada por
la ecuación:

HG  zF CpA (tn  t0 )M A  AM A   (1  zF ) CpB (tn  t0 )M B  B M B 

H G  0,36  2,98(91, 69  58,3)32  1, 06 x103 (32)   (1  0,36) 4, 20(91, 69  58,3)18  2,31x103 (18) 
H G  4,16 x104 kJ / kmol

Calculando un valor “q”:

calor para convertir a vapor saturado

q
calor

4,16 x104  0
q  1, 05
4,16 x104  2022,56

Para calcular la pendiente de la línea:

q 1, 05
  20,59
q  1 1, 05  1

En la siguiente figura, xD , xW y zF están ubicados sobre la diagonal a 45° y la línea q se traza con una
pendiente=20,59. En este caso, la línea de operación para la relación de reflujo mínimo pasa a través de la
intersección de la línea q y la curva en equilibrio, como se muestra:

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xD 0,915
  0,5612
Rm  1 Rm  1

Rm  0,387 mol reflujo / mol D

1.0

0.9
y* vs.
pendiente x
línea q=20,59
0.8
y = fracción mol de metanol en el vapor

0.7

0.6

0.5

0.4

0.3

0.2

0.1
xW ZW xD

0.0
0.0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1.0
x = fracción mol de metanol en el líquido

El número mínimo de platos ideales es determinado usando la diagonal a 45° como línea de operación. Se
determinan las etapas teóricas hasta la número 4,9, incluyendo el rehervidor.

Para un R  1,5Rm  1,5(0,387)  0,58 mol reflujo/mol D y para el flujo equimolal y vaporización:

Del ejemplo 9.8:

kmol/h kg/h
D 84.4 2624.84
W 132.4 2393.792
F 216.8 5008.08

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Ecuación (9.49):

L0
R ; L0  RD  L
D
L  0,58(84, 4)  48,952 kmol / h

Ecuación (9.115):

G  DR  D  D  R  1
G  84, 4(0,58  1)  133,352 kmol / h

Ecuación (9.126):

L  qF  L
L  1, 05(216,8)  48,952  276,822 kmol / h

Ecuación (9.127):

G  G  Fq  F  F  q  1
G  F  q  1  G
G  216,8(1, 05  1)  133,352  144, 422 kmol / h

Por tanto:

xD 0,915
  0, 49
R  1 0,58  1

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1.0

0.9
y* vs.
x
pendiente
0.8 línea q=20,59
y = fracción mol de metanol en el vapor

0.7 Línea de operación

en la zona de
enrequecimiento
0.6

0.5

0.4

0.3
Línea de operación
0.2 en la zona de
agotamiento

0.1
ZW
xW xD
0.0
0.0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1.0
x = fracción mol de metanol en el líquido

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