REACCIONES DE ADICIÓN

DE ALQUENOS Y
ALQUINOS
 1. Hidrogenación de alquenos

Un alqueno en presencia de un catalizador e hidrogeno

rompe el doble enlace y se convierte en un alcano,
donde el catalizador puede ser Níquel, Paladio y Platino.
2. Combustión de alquenos

• El eteno arde con una llama amarillenta, índice

de la presencia de una doble ligadura (esto
indica la razón de la existencia de poco
hidrógeno en comparación con la cantidad de
carbono).

H2-C=C-H2 + 3O2 ----> 2CO2 + 2H2O

 3. Halogenación de alquenos

La presencia de dobles o triples enlaces carbono-

carbono en los hidrocarburos, aumenta notablemente su
reactividad química. Las más características son las
reacciones de adición de halógenos

Eteno

1,2 – dibromoetano
4. Hidrohalogenación

Es la adición de ácidos hidrácidos como el

cloruro de hidrógeno o el bromuro de
hidrógeno a alquenos.
5. Dihidroxilación de alquenos
La dihidroxilación de un alqueno consiste en añadir un grupo -OH a cada
carbono para formar dioles vecinales. Esta reacción se puede realizar con
tetraóxido de osmio en agua oxigenada, o bien con permanganato de
potasio en agua; en este último caso el color violeta de la dilución
desaparece a mediada que se oxida el compuesto.

1,2 – Etanodiol o
Etilenglicol
6. Hidratación de alquenos
La adición de agua es catalizada por un ácido
fuerte como el ácido sulfúrico

H₂SO₄
CH2=CH2 + H2O CH3CH2OH
Eteno o etileno Etanol
 7. Hidrogenación de alquinos
Al adicionar hidrógeno a un alquino en presencia de platino,
níquel o paladio como catalizadores, se forma un alqueno. Si
continúa la hidrogenación, se llega un alcano.
Pt
CH₃ ‒ CH₂ ‒ C ≡ CH + H₂ CH₃ ‒ CH₂ ‒ CH = CH₂
Pd, Ni

Pt
CH₃ ‒ CH₂ ‒ C ≡ CH + 2H₂ CH₃ ‒ CH₂ ‒ CH₂ ‒ CH₂
Pd, Ni

8. Combustión de alquinos
2CH≡CH + 5 O2 --- -> 4 CO2 + 2 H2O + calor
9. Halogenación de alquinos
Los alquinos reaccionan con cloro y bromo para formar
tetrahaloalcanos. El triple enlace adiciona dos moléculas de
halógeno, aunque es posible parar la reacción en el alqueno
añadiendo un sólo equivalente del halógeno.

Propino

1,1,2,2 - Tetrabromopropano
10. Formación de acetiluros
metálicos
Los alquinos con triple enlace en carbono 1° tienen
tendencia a perder un hidrógeno. Ese átomo de carbono
se comporta como si fuera más electronegativo.
Un hidrógeno unido a un C 1° con triple unión puede ser
desplazado por átomos metálicos, formandose acetiluros.

CH≡CH + CuCl --------> CH≡CCu + HCl

Etino acetiluro de cobre

CH≡CH + AgCl --------> CH≡CAg + HCl

Etino acetiluro de plata