UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA

ESCUELA

Unidad 2 - Tarea 3 – Hidrocarburos aromáticos, alcoholes y

aminas
Grupo en campus 100416_Número

Nombre del estudiante

Código del estudiante

Ciudad, Día de Mes del Año

 Introducción
(Es una breve descripción acerca del trabajo a entregar, donde
se relacionan los temas del trabajo, su contenido y se
responden preguntas como ¿cuál es la finalidad del trabajo y
por qué se desarrolla?)
 Guía para consultar las referencias de la Tarea 3 – Hidrocarburos aromáticos, alcoholes y aminas
Para desarrollar cada ejercicio, el estudiante debe revisar el entorno de Aprendizaje y hacer uso de los recursos
educativos sugeridos en Contenidos y referentes bibliográficos. Se sugiere revisar de acuerdo con cada temática
los siguientes contenidos, donde se especifica el subtema, libro de consulta y las páginas de lectura.

1. Tema 2. Subtema 3. Libro 4. Páginas

del libro
Benceno y derivados del Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. 434-436
benceno ed.)
Fenoles Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. 1005-1014
ed.)
Propiedades Alcoholes Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. 146-147
de los grupos ed.)
funcionales Aminas Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. 921-926
orgánicos ed.)
Éteres Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. 675
ed.)
Nitrilos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. 845, 880
ed.)
Nomenclatura Benceno y derivados del -Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. 441-443
de los grupos benceno ed.) 130-133
funcionales -Solís Correa, H. (2015). Nomenclatura
orgánicos química.
Fenoles Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. 1005-1006
ed.)
Alcoholes -Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. 146-148
 ed.) 135-136
-Solís Correa, H. (2015). Nomenclatura
química.
Aminas -Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. 922
ed.) 135
-Solís Correa, H. (2015). Nomenclatura
química.
Éteres -Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. 675-677
ed.) 137
-Solís Correa, H. (2015). Nomenclatura
química.
Reactividad de Benceno y derivados del Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. 475, 517-519
los grupos benceno ed.)
funcionales Reacciones de sustitución
orgánicos electrofílica aromática 485
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a.
ed.)
Alcoholes Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. 183, 636-641
ed.)
Fenoles Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. 1015-1016
ed.)
Éteres Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. 702-703
ed.)
Aminas Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. 944, 965-968
ed.)
 Desarrollo de los ejercicios de la Tarea 3- Hidrocarburos aromáticos, alcoholes y aminas

De acuerdo con las indicaciones de la guía de actividades y rúbrica de evaluación de la Tarea 3 – Hidrocarburos
aromáticos, alcoholes y aminas, se presenta el desarrollo del ejercicio 1, 2, 3 y 4.
 Tabla 1. Desarrollo del ejercicio 1.

1. Benceno 2. Derivados del Benceno

El benceno tiene la fórmula general C6H6, se
caracteriza por formar un ciclo de seis átomos de
carbono con tres dobles enlaces en su interior; como
se observa en la siguiente estructura química:
Los derivados del benceno se obtienen a través de
reacciones de sustitución electrofílica aromática,
donde los átomos de hidrógeno del benceno se
reemplazan por un anillo aromático. De esta
manera, las principales sustituciones electrofílicas
aromáticas son:

Dentro de las reacciones que permiten obtener el

benceno se encuentra la síntesis. La cual se ilustra a
continuación: Nitración:

Halogenación: X: Cl, Br, I, F

Sulfonación:
 Alquilación:

Acilación de Friedel-Crafts:

Ahora bien, cuando se tienen bencenos disustituidos

es importante identificar las posiciones orto, meta y
para. De acuerdo con la siguiente estructura
indique:
La posición a respecto a Y es orto.
La posición b respecto a Y es meta.
La posición c respecto a Y es para.

Referencia: Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.)

 3. Fenoles
Los fenoles son un derivado del benceno, se
caracterizan por ser ácidos. La estructura química que
los representa es un benceno unido a un grupo
hidroxilo (-OH), como lo muestra la siguiente
estructura química:
Los fenoles experimentan reacciones ácido-base
formando el ión fenóxido, como se presenta a
continuación:
4. Alcoholes
Los alcoholes se caracterizan por presentar en su
estructura química el grupo hidroxilo (-OH) unido a
una cadena de carbonos R.
R-OH
Estos pueden ser primarios, secundarios y terciarios,
como se muestra a continuación (indicar cuál es 1°,
2° y 3°):
(2°) Secundario
(1°) Primario
(3°) Terciario
Los alcoholes se pueden formar a partir de la
reacción de reducción de aldehídos y cetonas, como
se muestra en los siguientes ejemplos:
Reacción química de reducción de aldehídos a
alcohol
 Reacción química de reducción de cetonas a alcohol

De lo anterior, se observa que los aldehídos

permiten formar alcoholes primarios y las cetonas
alcoholes secundarios.
Referencias: Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.)
5. Éteres 6. Aminas
Los éteres tienen la estructura general R-O-R´, donde Las aminas se caracterizan por presentar en su
R son cadenas de carbono. Tienen como principal uso estructura química el grupo amino (-NH2) unido a
la disolución de sustancias orgánicas aceitosas, una cadena de carbonos R.
oleosas, entre otras. Este grupo funcional se puede R-NH2
formar a través de reacciones de sustitución Estas pueden ser primarias, secundarias y terciarias,
nucleófila; por ejemplo: como se muestra a continuación (indicar cuál es 1°,
2° y 3°):
Reacción química que permite formar un éter por SN2
 (3°) Terciaria

(2°) Secundaria

(1°) Primaria

Las aminas se caracterizan por tener un olor fuerte y

ser de carácter débil. Se pueden formar a partir de
la reacción de reducción de nitrilos, nitrocompuestos
o amidas, como se muestra en el siguiente ejemplo:

Reacción química de reducción de nitrilo, nitro ó

amida a amina

Referencias: Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.)

 7. Nitrilos 8. Nitrocompuestos

Los nitrilos se caracterizan por presentar en su Los nitrocompuestos se caracterizan por presentar
estructura química el grupo de Cianuro (-CN o -C≡N), en su estructura química el grupo funcional Nitro
unido a una cadena de Carbonos R. (-NO2), unido a una cadena de carbonos R.
R-C≡N
R-NO2
Tienen como principal uso la elaboración de gomas
sintéticas de alta calidad, la fabricación de guantes de Tienen como principal uso la fabricación de
latex, producción de colorantes, esmaltes y pinturas. explosivos o cumplen la función de disolventes en la
fabricación de colorantes, pigmentos, insecticidas,
etc.

Referencias: Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.)

 Tabla 2. Desarrollo del ejercicio 2.

1. Grupos funcionales 2. Isómero 1 3. Isómero 2

Derivados de benceno Espacio para la estructura química del Espacio para la estructura química del
Fórmula molecular: isómero. isómero.
Espacio para el nombre del isómero de Espacio para el nombre del isómero de
acuerdo con las reglas IUPAC. acuerdo con las reglas IUPAC.
Nombre del editor
utilizado
Alcoholes y éteres Espacio para la estructura química del Espacio para la estructura química del
Fórmula molecular: isómero. isómero.
Espacio para el nombre del isómero de Espacio para el nombre del isómero de
acuerdo con las reglas IUPAC. acuerdo con las reglas IUPAC.
Nombre del editor
utilizado
Aminas, nitrilos y Espacio para la estructura química del Espacio para la estructura química del
nitrocompuestos isómero. isómero.
Fórmula molecular: Espacio para el nombre del isómero de Espacio para el nombre del isómero de
acuerdo con las reglas IUPAC. acuerdo con las reglas IUPAC.
Nombre del editor
utilizado
 Figura 1. Desarrollo del ejercicio 3 - Macromolécula.
(Debe identificar todos los grupos funcionales con un círculo o cuadro
rojo, y escribir el nombre al lado).
 Tabla 3. Desarrollo del ejercicio 4.

Propuesta de la mini ruta sintética:

Pregunta a. ¿Por qué la nitración Respuesta: Dar la respuesta

se da en la posición para del en cuatro líneas.
etilbenceno?
Referencias:
Respuesta: Dar la respuesta
Pregunta b. ¿Qué reacción
en cuatro líneas.
permite obtener la 4-etil anilina?
Referencias:
Pregunta c. ¿Cómo se llama la Respuesta: Dar la respuesta
reacción que permite la formación en cuatro líneas.
del etilbenceno?
Referencias:
Pregunta d. ¿Qué tipo de
Respuesta: Dar la respuesta
reacción se da entre la 4-etil
en diez líneas.
anilina y el anhídrido acético? ¿En
qué consiste esta reacción?
Referencias:
Nota: Emplear normas APA sexta edición para las referencias de
artículos, libros, páginas web, entre otros. Para más información
consultar: http://normasapa.com/como-hacer-referencias-
bibliografia-en-normas-apa/