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UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA

Unidad 1 - Tarea 2 – Hidrocarburos alifáticos


Grupo en campus 100416_123

Luis Iván Melendez


Código: 10592191

Nathalia Lorena Anacona Guerrero


Código: 1004561839

Diana Verónica Zambrano


Código: 1011946

Jhon Janner Miranda


Código:

Octubre, 2020
Introducción

El rasgo común entre los compuestos clasificados como orgánicos es


que todos ellos contienen el elemento carbono. En consecuencia, la
definición moderna de química orgánica es la de química de los
compuestos de carbono. Análogamente, los compuestos inorgánicos,
con excepción de algunos como el CO2, CO, HCN, H2CO3, Na2CO3 ,
etc son todos aquellos que no contienen carbono. Los compuestos
derivados de la confinación del carbono con un cierto número de
otros elementos, son materia la prima con la cual se ha construido la
vida. De manera que el estudio de química es la base para la
comprensión del funcionamiento de los seres vivos.
OBJETIVOS

Comprender la importancia de la química orgánica en nuestro


contexto, conocer las diferentes propiedades de los compuestos
orgánicos, la hibridación y los tipos de reacciones que se presentan.

Prepáranos de la mejor manera para nuestras carreras teniendo un


conocimiento adecuado para brindar a las personas un buen servicio
y aclaraciones frente a los diferentes compuestos a base de carbono y
las utilidades que se le puedan dar según su composición y
características.
Guía para consultar las referencias de la Tarea 2 – Hidrocarburos alifáticos
Para desarrollar cada ejercicio, el estudiante debe revisar el entorno de Aprendizaje y hacer uso de los recursos
educativos sugeridos en Contenidos y referentes bibliográficos. Se sugiere revisar de acuerdo con cada temática
los siguientes contenidos, donde se especifica el subtema, libro de consulta y las páginas de lectura.

1. Tema 2. Subtema 3. Libro 4. Páginas


del libro
Introducción Aplicaciones Recio del Bosque, F. H. (2009). Química orgánica (3a. 4-6
ed.).
Reacciones Experimentación y Méndez, P. (2018). Módulo 1. Unidad 1. Hidrocarburos 10-11
químicas formación alifáticos.
sp3, sp2 y sp -Recio del Bosque, F. H. (2009). Química orgánica (3a. 10-17
ed.).
Hibridación del
-Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.). 67-70, 91-97
carbono
-Méndez, P. (2018). Módulo 1. Unidad 1. Hidrocarburos 3-7
alifáticos.
Alcanos Goldsby, K. A. y Chang, R. (2017). Química (12a. ed.). 1027-1028
Cicloalcanos Goldsby, K. A. y Chang, R. (2017). Química (12a. ed.). 1033-1034
Halogenuros de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.). 145
Propiedades de alquilo
los grupos Alquenos -Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.). 191
funcionales -Goldsby, K. A. y Chang, R. (2017). Química (12a. 1034-1036
orgánicos ed.).
Alquinos -Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.). 369, 374
-Goldsby, K. A. y Chang, R. (2017). Química (12a. 1037
ed.).
Nomenclatura Alcanos -Solís Correa, H. (2015). Nomenclatura química. 120-124
de los grupos -Goldsby, K. A. y Chang, R. (2017). Química (12a. 1028-1031
funcionales ed.). 98-99
orgánicos -Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.).
Cicloalcanos -Solís Correa, H. (2015). Nomenclatura química. 128-130
-Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.). 98-99
Halogenuros de -Solís Correa, H. (2015). Nomenclatura química. 133-134
alquilo -Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.). 147-148
Alquenos -Solís Correa, H. (2015). Nomenclatura química. 124-127
-Goldsby, K. A. y Chang, R. (2017). Química (12a. 1034-1035
ed.). 192-193
-Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.).
Alquinos -Solís Correa, H. (2015). Nomenclatura química. 127-128
-Goldsby, K. A. y Chang, R. (2017). Química (12a. 1037
ed.). 370-371
-Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.).
Isómeros Isómeros Méndez, P. (2020). OVI – Isómeros estructuras de los Entorno de
estructurales hidrocarburos. conocimiento
Alcanos Goldsby, K. A. y Chang, R. (2017). Química (12a. ed.). 1033-134
Reactividad de
Halogenuros de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.). 183
los grupos
alquilo
funcionales
Alquenos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.). 226, 278
orgánicos
Alquinos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.). 391-392
Reacciones de Diferencia entre Méndez, P. (2020). OVA - Reacciones químicas: Entorno de
sustitución, las reacciones. sustitución, eliminación y adición conocimiento
eliminación y Reacciones SN1, Méndez, P. (02,06,2018) OVA-Átomo de carbono e
adición SN2, E1 y E2 hidrocarburos.
Estereoquímica -Méndez, P. (2018). Módulo 1. Unidad 1. Hidrocarburos 18-21
alifáticos. Bogotá.
-Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.). 288-290, 295-
296
Conformación Ciclohexano tipo Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.). 117-121
de cicloalcanos silla y bote
Isómeros Cis y trans Goldsby, K. A. y Chang, R. (2017). Química (12a. ed.). 1036-1037
estructurales
Quiralidad Moléculas con Goldsby, K. A. y Chang, R. (2017). Química (12a. ed.). 1032-1033
carbono quiral
Configuración Regla de Canh- -Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.). 296-298
absoluta Ingold-Prelog -Méndez, P. (2018). Módulo 1. Unidad 1. Hidrocarburos 18-21
alifáticos.
Conformación Ciclohexano tipo Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 117-121
de cicloalcanos silla y bote
Desarrollo de los ejercicios de la Tarea 2- Hidrocarburos alifáticos
De acuerdo con las indicaciones de la guía de actividades y rúbrica de evaluación de la Tarea 2 – Hidrocarburos
alifáticos, se presenta el desarrollo del ejercicio 1, 2, 3 y 4.

Tabla 1. Desarrollo del ejercicio 1 (Individual)


1. Grup 2. Nombr 3. Propiedades del grupo funcional 4. Referencias
o e del
funci estudi
onal ante
Alcanos Luis Iván Fórmula general: Méndez, P. A. (2020). Módulo
Melendez 𝐶 𝑛 𝐻2𝑛+2 1 - Hidrocarburos alifáticos.
Recuperado
de: https://repository.unad.e
du.co/handle/10596/35524
Nathalia Definición: Son hidrocarburos alifáticos que Méndez, P. A. (2020). Módulo
Lorena poseen enlaces simples carbono-carbono 1 - Hidrocarburos alifáticos.
Anacona (C-C). Son utilizados industriales como el Recuperado
craqueo.
de: https://repository.unad.e
du.co/handle/10596/35524
Diana ¿Cuál es la hibridación del carbono de un alcano, Méndez, P. A. (2020). Módulo
Zambrano (sp3, sp2 o Sp)? Justifique su respuesta. 1 - Hidrocarburos alifáticos.
Recuperado
Hibridación Sp3: Enlace sencillo. Cuando un
de: https://repository.unad.e
orbital S se ha mezclado con 3 orbitales P del
átomo de carbono y así formar 4 orbitales du.co/handle/10596/35524
híbridos Sp3.

Nathalia ¿La siguiente reacción es de tipo experimentación Méndez, P. A. (2020). Módulo


Lorena o formación? ¿Por qué? 1 - Hidrocarburos alifáticos.
Anacona Recuperado
De experimentación porque tiene como
de: https://repository.unad.e
catalizador ultravioleta y se puede observar un
proceso de halogenación. du.co/handle/10596/35524

Ilustración 1. Reacción química compuesta de


reactivos y productos a la derecha.

De acuerdo con los elementos que conforman una


reacción, el cuadro azul selecciona los reactivos, y
el cuadro rojo los productos.

Jhon Miranda ¿La siguiente reacción es de tipo experimentación Méndez, P. A. (2020). Módulo
o formación? ¿Por qué? 1 - Hidrocarburos alifáticos.
Recuperado
De formación porque se hace reaccionar con un
de: https://repository.unad.e
catalizador para formar un producto distinto.
du.co/handle/10596/35524
Ilustración 2. Reacción química compuesta de
reactivos y productos a la derecha.

De acuerdo con los elementos que conforman una


reacción, el cuadro azul selecciona los reactivos, y
el cuadro rojo los productos.

Cicloalcan Luis Iván ¿La siguiente reacción es de tipo experimentación


os Melendez o formación? ¿Por qué?

De formación porque tenemos un alqueno en


presencia de catalizadores para formar un grupo
funcional de cicloalcano.

Ilustración 3. Reacción química compuesta de


reactivos y productos a la derecha.

De acuerdo con los elementos que conforman una


reacción, el cuadro azul selecciona los reactivos, y
el cuadro rojo los productos.

Nathalia ¿La siguiente reacción es de tipo experimentación Méndez, P. A. (2020). Módulo


Lorena o formación? ¿Por qué? 1 - Hidrocarburos alifáticos.
Anacona
De experimentación porque se obtiene como Recuperado
producto el grupo funcional distinto al cicloalcano. de: https://repository.unad.e
du.co/handle/10596/35524

Ilustración 4. Reacción química compuesta de


reactivos y productos a la derecha.

De acuerdo con los elementos que conforman una


reacción, seleccione en la anterior reacción, los
reactivos con un cuadro azul, y los productos con
un cuadro rojo.
Diana Fórmula general:𝐶𝑛 𝐻2𝑛 Méndez, P. A. (2020). Módulo
Zambrano 1 - Hidrocarburos alifáticos.
Recuperado
de: https://repository.unad.e
du.co/handle/10596/35524
Nathalia Definición: Son alcanos cíclicos donde los átomos Méndez, P. A. (2020). Módulo
Lorena de carbono se unen formando anillos. 1 - Hidrocarburos alifáticos.
Anacona Recuperado
de: https://repository.unad.e
du.co/handle/10596/35524
Jhon Miranda Consultar un ejemplo de un cicloalcano y su Méndez, P. A. (2020). Módulo
nomenclatura. 1 - Hidrocarburos alifáticos.
Recuperado
Ciclobutano
de: https://repository.unad.e
du.co/handle/10596/35524
Halogenur Luis Iván Consultar la estructura química de los Méndez, P. A. (2020). Módulo
os de Melendez halogenuros de alquilo primarios, secundarios y 1 - Hidrocarburos alifáticos.
alquilo terciarios. Recuperado
de: https://repository.unad.e
Primario: du.co/handle/10596/35524
H

R- C - X

Secundario: H

R- C- X

R’

Terciario: R”

R–C–X

R’

Nathalia Son compuestos derivados de los alcanos donde Méndez, P. A. (2020). Módulo
Lorena se remplaza un átomo de hidrógeno por un 1 - Hidrocarburos alifáticos.
Anacona halógeno.
Recuperado
de: https://repository.unad.e
du.co/handle/10596/35524
Diana Fórmula general:𝐶𝑛 𝐻2𝑛+1𝑋 Méndez, P. A. (2020). Módulo
Zambrano 1 - Hidrocarburos alifáticos.
Recuperado
de: https://repository.unad.e
du.co/handle/10596/35524
Nathalia ¿La siguiente reacción es de tipo experimentación Méndez, P. A. (2020). Módulo
Lorena o formación? ¿Por qué? 1 - Hidrocarburos alifáticos.
Anacona Recuperado
De experimentación porque se hace reaccionar el
de: https://repository.unad.e
grupo funcional halogenuro de alquilo para formar
un grupo diferente al reactivo. du.co/handle/10596/35524

Ilustración 5. Reacción química compuesta de


reactivos y productos a la derecha.

De acuerdo con los elementos que conforman una


reacción, seleccione en la anterior reacción, los
reactivos con un cuadro azul, y los productos con
un cuadro rojo.
Jhon Miranda ¿La siguiente reacción es de tipo experimentación Méndez, P. A. (2020). Módulo
o formación? ¿Por qué? 1 - Hidrocarburos alifáticos.
De formación porque hacer reaccionar en Recuperado
presencia de luz ultravioleta para formar de: https://repository.unad.e
compuestos distintos. du.co/handle/10596/35524

Ilustración 6. Reacción química compuesta de


reactivos y productos a la derecha.

De acuerdo con los elementos que conforman una


reacción, seleccione en la anterior reacción, los
reactivos con un cuadro azul, y los productos con
un cuadro rojo.
Alquenos Luis Iván ¿Cuál es la hibridación del carbono de un alqueno, Méndez, P. A. (2020). Módulo
Melendez (sp3, sp2 o sp)? Justifique su respuesta. 1 - Hidrocarburos alifáticos.
Recuperado
Hibridación Sp2: Enlace doble. Se dan por la
de: https://repository.unad.e
unión del orbital 2S del carbono con dos de los
orbitales 2P, donde uno de los orbitales 2P se du.co/handle/10596/35524
queda sin hibridar.

Nathalia ¿La siguiente reacción es de tipo experimentación Méndez, P. A. (2020). Módulo


Lorena o formación? ¿Por qué? 1 - Hidrocarburos alifáticos.
Anacona Recuperado
Reacción de experimentación porque en los
reactivos y productos son diferentes los grupos de: https://repository.unad.e
funcionales que se tienen. du.co/handle/10596/35524

Ilustración 7. Reacción química compuesta de


reactivos y productos a la derecha.

De acuerdo con los elementos que conforman una


reacción, seleccione en la anterior reacción, los
reactivos con un cuadro azul, y los productos con
un cuadro rojo.
Diana ¿La siguiente reacción es de tipo experimentación Méndez, P. A. (2020). Módulo
Zambrano o formación? ¿Por qué? 1 - Hidrocarburos alifáticos.
Recuperado
De formación porque como reactivos tenemos a
un alcano que se hace reaccionar en presencia de
de: https://repository.unad.e
temperatura y otros compuestos con el fin de du.co/handle/10596/35524
formar otro, en este caso un alqueno.

Ilustración 8. Reacción química compuesta de


reactivos y productos a la derecha.

De acuerdo con los elementos que conforman una


reacción, el cuadro azul selecciona los reactivos y
el cuadro rojo los productos.
Nathalia Fórmula general: Méndez, P. A. (2020). Módulo
Lorena 𝐶𝑛 𝐻2𝑛 1 - Hidrocarburos alifáticos.
Anacona Recuperado
de: https://repository.unad.e
du.co/handle/10596/35524
Jhon Miranda Definición: Son hidrocarburos alifáticos que
poseen al menos un enlace doble carbono-
carbono (C=C) en su estructura.

Alquinos Luis Iván ¿La siguiente reacción es de tipo experimentación Méndez, P. A. (2020). Módulo
Melendez o formación? ¿Por qué? 1 - Hidrocarburos alifáticos.
Recuperado
Reacción de formación porque la función de los
de: https://repository.unad.e
reactivos es diferente a la de los productos y
porque reacciona con un halógeno, formando un du.co/handle/10596/35524
alquino.

Ilustración 9. Reacción química compuesta de


reactivos y productos a la derecha.

De acuerdo con los elementos que conforman una


reacción, el cuadro azul selecciona los reactivos, y
el cuadro rojo los productos.
Nathalia Son hidrocarburos alifáticos que poseen al menos Méndez, P. A. (2020). Módulo
Lorena un triple enlace carbono- carbono (𝐶 ≡ 𝐶). 1 - Hidrocarburos alifáticos.
Anacona Recuperado
de: https://repository.unad.e
du.co/handle/10596/35524
Diana Fórmula general: Méndez, P. A. (2020). Módulo
Zambrano 1 - Hidrocarburos alifáticos.
Recuperado
𝐶𝑛 𝐻2𝑛−2
de: https://repository.unad.e
du.co/handle/10596/35524
Nathalia ¿Cuál es la hibridación del carbono de un alquino, Méndez, P. A. (2020). Módulo
Lorena (sp3, sp2 o sp)? Justifique su respuesta. 1 - Hidrocarburos alifáticos.
Anacona Recuperado
Hibridación SP: Enlace triple. El orbital 2S del
de: https://repository.unad.e
carbono y uno de los orbitales 2P se combinan
generando 2 orbitales híbridos Sp y dos orbitales du.co/handle/10596/35524
sin hibridar.

Jhon Miranda ¿La siguiente reacción es de tipo experimentación Méndez, P. A. (2020). Módulo
o formación? ¿Por qué? 1 - Hidrocarburos alifáticos.
Recuperado
Reacción de experimentación dado que en los
de: https://repository.unad.e
reactivos (alquino) y productos (alcano) hay
diferentes grupos funcionales. du.co/handle/10596/35524

Ilustración 10. Reacción química compuesta de


reactivos y productos a la derecha.

De acuerdo con los elementos que conforman una


reacción, seleccione en la anterior reacción, los
reactivos con un cuadro azul, y los productos con
un cuadro rojo.
1
Las gráficas de la tabla 1 fueron tomadas del libro de Carey.

Tabla 2. Desarrollo del ejercicio 2 (Individual)

1. Grupos 2. Nombre del 3. Nombre del 4. Nombre del 5. Nombre del 6. Nombre del
funcionales estudiante 1: estudiante 2: estudiante 3: estudiante 4: estudiante 5:
Luis Melendez Nathalia Diana Jhon Miranda_
Anacona Zambrano

Alcanos
Fórmula
molecular:
C8H18

2,5 dimetil 2-metiloctano 3,3 bimetil- 2,3,4-trimetil 3,4 hexano


hexano Hexano pentano

1
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.). México, D.F., MX: McGraw-Hill Interamericana. (pp.67-70, 91-97). Recuperado de
http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2460/lib/unadsp/reader.action?docID=3214359&ppg=104
Nombre del Emolecule Demo- Demo- Demo- Demo-
editor interactive- 3D interactive- 3D interactive- 3D interactive- 3D
utilizado

Cicloalcanos
Fórmula
molecular:

C10H20

2,3 dimetilciclo Ciclodecano 2,4 dimetil, 3 2,5 dimetil – 2,3,4,5


octano etil – ciclo ciclo octano tetrametil-
hexano ciclohexano
Nombre del E molecule ChemDraw Demo- Demo- Demo-
editor interactive- 3D interactive- 3D interactive 3D
utilizado

Halogenuros
de alquilo
Fórmula
molecular:
C6H13F

2-Fluor hexano 3-Fluor-hexano 3 flúor, 4 2 fluor,4 metil- 3 metil, 3 flúor-


metil-pentano pentano pentano
Nombre del Emolecule Demo-interactive- Demo- Demo- Demo interactive
editor 3D interactive- 3D interactive- 3D 3D
utilizado
Alquenos
Fórmula
molecular:
C8H16

3-octeno 2-octeno 3 etil, 4 metil- 4,5 dimetil-2 4,4 dimetil-2


2 penteno hexeno hexeno

Nombre del Emolecule Demo-interactive- Demo- Demo- Demo interactive


editor 3D interactive- 3D interactive- 3D -3D
utilizado

Alquinos
Fórmula
molecular:

C8H14 4- octino 3-Octino 2 metil-3 4 metil-2 4,5 dimetil-2


heptino heptino hexino

Nombre del Emolecule Demo-interactive- Demo- Demo- Demo-


editor 3D interactive- 3D interactive- 3D Interactive 3D
utilizado
Tabla 3. Desarrollo del ejercicio 3 (Individual y colaborativo)

1. Nombre 3. Tipo de reacción 4. Reacción química o


2. del argumento
estudiant
e
Estudiante 1 Adición: Hidrohalogenación con el Plantee en este espacio la
Jhon Miranda alqueno de la tabla 2 respectiva reacción
química.

3- octeno

Reducción del alquino de la tabla 2 con Plantee en este espacio la


H2/Lindlard respectiva reacción
química.

Sustitución o eliminación Escriba en este espacio la


respuesta de forma
Con base en la siguiente reacción. argumentativa.
Analizar reactivos y productos, e
identificar qué tipo de reacción es: SN1, Esta reacción es SN2
SN2, E1, E2. Para dar la respuesta tenga porque se está
presente el nucleófilo, base, tipo de favoreciendo en un sustrato
halogenuro de alquilo. o halogenuro de alquilo
primario, tiene un nucleófilo
fuerte

Nathalia Adición: Halogenación con el alqueno de Plantee en este espacio la


Anacona la tabla 2 respectiva reacción
química.
Cl2

CHCl3
2- octeno

Reducción del alquino de la tabla con Plantee en este espacio la


2H2/Pd respectiva reacción
química.

2H/Pd
3- octino
Sustitución o eliminación Escriba en este espacio la
Con base en la siguiente reacción. respuesta de forma
Analizar reactivos y productos, e argumentativa.
identificar qué tipo de reacción es: SN1,
SN2, E1, E2. Para dar la respuesta tenga Reacción SN1 porque se
presente el nucleófilo, base, tipo de está favoreciendo en un
halogenuro de alquilo. sustrato terciario, solvente
polar prótico, nucleófilo
débil.

Estudiante 3 Adición: Hidrogenación con el alqueno Plantee en este espacio la


Diana de la tabla 2 respectiva reacción
Zambrano química.

Reducción del alquino de la tabla 2 con Plantee en este espacio la


H2/Lindlard respectiva reacción
química.

Sustitución o eliminación Esta reacción es SN1


porque se está
favoreciendo en un sustrato
secundario, solvente polar
prótico y nucleófilo débil
(botoxido)

Estudiante 4 Adición: Hidrohalogenación con el Plantee en este espacio la


alqueno de la tabla 2 respectiva reacción
química.

Reducción del alquino de la tabla 2 con Plantee en este espacio la


2H2/Pd respectiva reacción
química.
Sustitución o eliminación Esta reacción es SN1
porque se está
favoreciendo en un sustrato
secundario, solvente polar
prótico (etanol) y nucleófilo
débil.
Estudiante 5 Adición: Halogenación con el alqueno de Plantee en este espacio la
Jhon Miranda la tabla 2 respectiva reacción
química.

Reducción del alquino de la tabla 2 con Plantee en este espacio la


H2/Lindlard respectiva reacción
química.

Sustitución o eliminación Esta reacción es SN1


porque se está
favoreciendo en un sustrato
secundario, solvente polar
prótico y nucleófilo débil
(butoxido)
5. Preguntas para desarrollar de forma colaborativa
Pregunta 1 De acuerdo con las reacciones Alcanos y alquenos
anteriores. Nombre los grupos
funcionales que permite obtener las
reacciones de reducción.
Pregunta 2 De acuerdo con las reacciones Alcanos
anteriores. Nombre los grupos
funcionales que permite obtener las
reacciones de adición.
Pregunta 3 De acuerdo con las reacciones Nucleófilos:𝑅 − 𝑂𝐻 , 𝐻2 𝑂
anteriores. Nombrar dos ejemplos de
nucleófilos y dos ejemplos de electrófilos. Electrófilos:𝐻 + , 𝐶𝑙, 𝑁𝑂+
Pregunta 4 ¿Cuál reacción de sustitución y
eliminación se da en dos pasos o etapas?
Pregunta 5 ¿Cuál reacción de sustitución y
eliminación se da en un paso o etapa?

Tabla 4. Desarrollo del ejercicio 4 (Colaborativo)


Pregunta a. Contexto de aplicación de la química orgánica
Como rama de la química encargada de estudiar los compuestos orgánicos
que contengan el elemento carbono y los derivados de los mismos con otros
elementos, donde la química orgánica es la base para entender el
funcionamiento de los seres vivos y lo que es la bioquímica. Por otro lado con
ella se tiene la posibilidad de extraer, purificar y modificar intencionalmente
un gran variedad de compuestos orgánicos, así como en procesos industriales
con los cuales ha sido viable la síntesis artificial de otros compuestos, ha
revolucionado la vida de las personas en la civilización actual con productos
farmacéuticos, productos de limpieza, entre otros.

Referencia:
Recio del Bosque, F. H. (2009). Química orgánica (3a. ed.). México D.F,
Mexico: McGraw-Hill Interamericana. (pp. 4-6). Recuperado de https://elibro-
net.bibliotecavirtual.unad.edu.co/es/ereader/unad/73784?page=13
Pregunta b. Conformación del ciclohexano tipo silla y tipo bote

Estructura A Estructura B
Figura

La estructura A es tipo bote y la estructura B es tipo silla. En la estructura A


que es tipo silla, el sustituyente metilo (CH 3) está en posición axial, el
hidrógeno (H) está en posición ecuatorial, el halógeno Cl está en posición
axial, y el grupo etilo (CH2CH3) en posición ecuatorial.

Referencia: Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.). México,


D.F, McGraw-Hill Interamericana. (pp. 67-70, 91-99, 117-121, 145-
148, 183, 191-193, 226, 278, 287-305, 369-374, 391-392).
Recuperado de https://elibro-
net.bibliotecavirtual.unad.edu.co/es/ereader/unad/107977?page=104
Pregunta c. Análisis de carbonos quirales

Estructura en 2D Estructura en 3D

La estructura tiene 4 carbonos quirales, los cuales son: 1, 2, 4 y 6 el


(completar texto).
El número 1 es un carbono quiral porque tiene cuatros sustituyentes
diferentes, los cuales son: H, CH3,CH Y CH2.
El número 2 es un carbono quiral porque tiene cuatros sustituyentes
diferentes, los cuales son: F, H,CH2, y CH.
El número 4 es un carbono quiral porque tiene cuatros sustituyentes
diferentes, los cuales son: H, CH, CH2 y C .
El número 6 es un carbono quiral porque tiene cuatros sustituyentes
diferentes, los cuales son: H ,CH2,CH y CH2-CH3

Referencia: Goldsby, K. A. y Chang, R. (2017). Química (12a.


ed.). México, D.F, Spain: McGraw-Hill España. (pp. 1026-1039).
Recuperado de https://elibro-
net.bibliotecavirtual.unad.edu.co/es/ereader/unad/36611?page=1057
Pregunta d. Isomería cis y trans
Ejemplos isómeros cis Ejemplos isómeros trans

Pegar las estructuras químicas en este espacio

H H CH3 CH3 H CH3 H Cl

C=C C=C

CH3 CH3 Cl Cl CH3 H Cl H

Alqueno Cicloalcano Alqueno Cicloalcano


Un isómero cis se caracteriza porque la posición de sus sustituyentes están
hacia el mismo lado. Mientras que el isómero trans se caracteriza por tener
los sustituyentes en sentido contrario.

Referencia:

Pregunta e. Configuración absoluta R/S – Reglas Cahn-Ingold-Prelog

El carbono 2 tiene una configuración s porque tiene 4 sustituyentes diferentes


, el fluor tiene una masa atómica de 19, seguida de la cadena más larga de
carbonos , un sustituyente CH2 y un Hidrogéno, que si ordenamos en esta
secuencia de mayor a menor masa atómica podemos decir que la
configuración está contrario a las manecillas del reloj.

Referencia: Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.). México,


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CONCLUSIONES

Las reacciones de adición se dan en compuestos con triples y dobles


enlaces. Y dentro de esta encontramos 3 que son: hidrogenación,
halogenación y Hidrohalogenación.

Las reacciones químicas de eliminación y sustitución dependen


principalmente del tipo de sustrato o halogenuro de alquilo, solvente
o tipo de bases que estén en la reacción.

Las reacciones SN1 Y E1 tienen un solo paso para dar el producto


mientras las reacciones SN2 Y E2 dos pasos para obtenerlo.
REFERENCIAS

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