Universidad Nacional Abierta y a Distancia

Escuela o Escuelas (si los estudiantes pertenecen a diferente escuela)

Unidad 1: Tarea 1 – Hidrocarburos alifáticos

Grupo colaborativo en campus 100416_

Nombre estudiante 1
Código estudiante 1
Nombre estudiante 2
Código estudiante 2
Nombre estudiante 3
Código estudiante 3
Nombre estudiante 4
Código estudiante 4
Nombre estudiante 5
Código estudiante 5

Ciudad, Día de Mes del Año

 Introducción
(Es una breve descripción acerca del trabajo a entregar, donde se relacionan los
temas del trabajo, su contenido y se responden preguntas como ¿cuál es la
finalidad del trabajo y por qué se desarrolla?)
 Desarrollo de la Tarea 1 – Hidrocarburos alifáticos
Para desarrollar cada ejercicio, el estudiante debe revisar el entorno de conocimiento y hacer uso
de los recursos educativos requeridos. Se sugiere revisar de acuerdo con cada temática los
siguientes contenidos, los cuales también se relacionan en la guía de actividades.

Tema Libro Páginas del

libro
Hibridación del carbono Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 67-70, 91-97
Alcanos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1027
Reboiras, M. D. (2006). Química Orgánica 1047-Sección
alcanos
Nomenclatura de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 98-99
alcanos
Reacciones de alcanos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1033-1034
Cicloalcanos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1035
Nomenclatura de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 98-99
cicloalcanos
Halogenuros de alquilo Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 145
Nomenclatura de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 147-148
halogenuros de alquilo
Reacciones de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 183
halogenuros de alquilo
Alquenos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 191
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1035
Nomenclatura de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 192-193
alquenos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1036
Reacciones de alquenos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 226, 278
 Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1037-1038
Alquinos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 369, 374
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1039
Nomenclatura de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 370-371
alquinos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1039
Reacciones de alquinos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 391-392
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1039
Isómeros estructurales Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1024-1030
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 71-73
Masterton, W. L., & Hurley, C. N. (2003). Isomería de los Compuestos Orgánicos 627-633
Cabildo, M. M. D. P., García, F. A., & López, G. C. (2008) 38-41
Reacciones de *Gómez, S. C., Márquez, N. R., & Domínguez, S. F. (2009). 75-80
eliminación y sustitución Introducción a la química orgánica.
OVA-Méndez Morales, P. (02,06,2018). Átomo de carbono e Entorno de
hidrocarburos. conocimiento
Tabla 2.1 Anexo 1
Conformación de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 117-121
cicloalcanos
Estereoquímica Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 288-290, 295-
296
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1034-1035
 De acuerdo con la guía de actividades se presenta el desarrollo del ejercicio 1, 2, 3 y 4.

Tabla 1. Desarrollo del ejercicio 1.

Grupos Estudiante 1
funcionales Laura Polanco
Fórmula general:

Los alcanos comprenden una serie homóloga de compuestos que

Alcano se diferencian
entre sí por el número de grupos CH2, definiendo una fórmula
condensada general:

CnH2n+2
Referencias: Jaramillo Hernández, F. (13,08,2016). OVI
-Unidad I - El Átomo de Carbono, Alcanos y Cicloalcanos.
[Archivo de video]. Recuperado
de http://hdl.handle.net/10596/7997 

De acuerdo con la siguiente reacción responder:

Cicloalcano

a. ¿Qué tipo de reacción es: experimentación o formación del

cicloalcano?

Es una reacción de formación porque el cicloalcano se

 encuentra en el producto de la reacción.
b. Identifique y escriba los reactivos.

C6H10 + H2PtO2
3-metilciclopenteno + catalizador Adams

c. Identifique y escriba los productos.

C6H12
Metilciclopentano

Referencias: https://youtu.be/OxucEAhnMww

Clasificar los siguientes compuestos como sustratos primarios,

secundarios y terciarios. ¿Por qué?
Halogenuro
de alquilo CH2CH2CH3

H3C C Br

CH2CH3
a.
H

H3CH2CH2C C Br

b. H
CH2CH3

H C Br

CH3
c.

Respuesta

a. Terciario, porque el átomo de carbono que lleva el

 halógeno está unido a tres átomos de carbono

b. Primario, porque el átomo de carbono que lleva el

halógeno está unido a un único átomo de carbono

c. Secundario, porque el carbono unido al halógeno está a su

vez unido a dos átomos de carbono más
Referencias:
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.). México,
D.F., MX: McGraw-Hill Interamericana. (pp. 287-305)
Recuperado
de http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2077/lib/unadsp/r
eader.action?docID=10747892&ppg=324
 Definición:

Alquenos Los alquenos son hidrocarburos que tienen en su estructura

dobles enlaces carbono – carbono, también reciben el nombre de
olefinas o hidrocarburos insaturados.

Referencias: http://www.sinorg.uji.es/Docencia/APMQ/TEMA2AQO.pdf
De acuerdo con la siguiente reacción responder:

a. ¿Qué tipo de reacción es: experimentación o formación de

 alquino?

Es una reacción de formación porque el alquino se encuentra

en el producto de la reacción.

b. Identifique y escriba los reactivos.

BrH₂C(CH₂)₈CH₂Br + CH3(CH2)7C=CNa
1,2 -Dibromodecano + Sal de sodio de alquino

c. Identifique y escriba los productos.

CH3(CH2)7=CH
1-Decino (54%)

Referencias:
Carey, F. A. (2006).  Química orgánica  (6a. ed.). México,
D.F., MX: McGraw-Hill Interamericana. (pp. 287-305)
Recuperado
de  http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2077/lib/unadsp/r
eader.action?docID=10747892&ppg=324
1
Las gráficas de la tabla 1 fueron tomadas del libro de Carey.

Tabla 2. Desarrollo del ejercicio 2.

Grupo funcional
Isómeros y nomenclatura Alcanos Cicloalcanos Halogenuro Alquenos Alquinos
s de alquilo
1
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.). México, D.F., MX: McGraw-Hill Interamericana. (pp.67-70, 91-97). Recuperado de
http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2460/lib/unadsp/reader.action?docID=3214359&ppg=104
Fórmulas moleculares C9H20 C9H18 C8H17Br C7H14 C9H16
dadas por el tutor

Laura Juliana Polanco

Isómeros estudiante 1

Nomenclatura del isómero Nonano Ciclononano Bromooctano Hept-2-eno 1-nonino

Referencias: https://www.mn-
am.com/online_demos/corina_demo
_interactive

Chang, R. Goldsby, K.
(2013). Química. (11a. ed.,
pp. 1036, 1039)
 Tabla 3. Desarrollo del ejercicio 3.

Producto de la
Descripción
Nombre del reacción
de la Reacción química
estudiante (estructura
reacción
química)
La reacción ___ es SN1 (Respectivo éter)
porque___________________________
Nombre estudiante 1

La reacción ___ es SN2 (Respectivo éter)

porque___________________________
Nombre estudiante 2

La reacción ___ es E1 (Respectivo

porque___________________________ alqueno)
Caso 1 Nombre estudiante 3

La reacción ___ es E2 (Respectivo

porque___________________________ alqueno)
Nombre estudiante 4

La reacción ___ es SN2 (Respectivo éter)

Nombre estudiante 5 porque___________________________

Referencias:
Caso 2 Nombre estudiante 1  Hidrohalogenación Alqueno
 seleccionado de la
tabla 2
 Halogenación

 Hidrogenación

 Hidrohalogenación Alqueno
seleccionado de la
 Halogenación tabla 2
Nombre estudiante 2
 Hidrogenación

 Hidrohalogenación Alqueno
seleccionado de la
 Halogenación tabla 2
Nombre estudiante 3
 Hidrogenación

 Hidrohalogenación Alqueno
seleccionado de la
 Halogenación tabla 2
Nombre estudiante 4
 Hidrogenación

 Hidrohalogenación Alqueno
seleccionado de la
 Halogenación tabla 2
Nombre estudiante 5
 Hidrogenación

Referencias:
Caso 3 Alquino seleccionado
de la tabla 2

Nombre estudiante 1

Alquino seleccionado
de la tabla 2

Nombre estudiante 2

Nombre estudiante 3 Alquino seleccionado

de la tabla 2
 Alquino seleccionado
de la tabla 2

Nombre estudiante 4

Alquino seleccionado
de la tabla 2

Nombre estudiante 5

Referencias:
 Tabla 4. Desarrollo del ejercicio 4.

Respuesta a la pregunta

a.

Justificación:_________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________

b.

Este ciclohexano presenta dos sustituyentes, el bromo está en posición_____________.

Mientras que el grupo metilo (-CH3) está en posición ____________.
Este ciclohexano presenta tres sustituyentes, dos halógenos, donde el flúor está en
posición_____________ y el cloro en posición ____________. Mientras que el grupo etilo (-
CH2CH3) está en posición ____________.

Referencias:
c. Estereoisómero cis:

Justificación:_________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________

Estereoisómero trans:

Justificación:_____________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____
Referencias:
d. Análisis de centros quirales:

Estudiante 1 (carbono 1 y 2):

Justificación:_________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________

Estudiante 2 (carbono 3 y 4):

Justificación:
El carbono 3 y 4 son quirales, debido a que estos dos carbonos tienen los cuatro sustituyentes
diferentes, teniendo cada centro quiral dos enantiómeros lo cual nos brinda la propiedad de no
ser superponibles uno con respecto al otro.[ CITATION Fer11 \l 9226 ]

Estudiante 3 (carbono 5 y 6):

Justificación:_________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________

Estudiante 4 (carbono 7 y 8):

Justificación:_________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________

Estudiante 5 (carbono 9 y 10):

Justificación:_________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
Referencias:

Fernandez, G. (21 de Abril de 2011). Química Organica. Obtenido de

https://www.quimicaorganica.org/foro/1-introduccion-a-la-quimica-organica/4314-carbono-
quiral.html

e. Respuesta y justificación:
________________________________________________________________
________________________________________________________________
________________________________________________________________

Referencias:

Nota: Emplear normas APA para las referencias de artículos, libros, páginas web, entre otros.
Para más información consultar: http://normasapa.com/como-hacer-referencias-bibliografia-en-
normas-apa/.