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CLASIFICACION

1- LA DIABETES INSÍPIDA CENTRAL


Se presenta cuando la hipófisis secreta muy poca cantidad de la hormona vasopresina. Sus
causas pueden ser un daño en el hipotálamo o la hipófisis. Este daño puede estar ocasionado por
una:

 Cirugía
 Infección
 inflamación ó tumor de la región hipotálamo-hipofisaria
 un traumatismo craneal.
Algunas veces, la causa sigue siendo desconocida. En muy raras ocasiones, puede ser provocada
por un defecto genético.
2.- LA DIABETES INSÍPIDA NEFROGÉNICA
es mucho menos común que la diabetes insípida central, puede ser causada por enfermedades
renales que hacen que los riñones no puedan responder a la vasopresina. A pesar de que hay
suficiente vasopresina en circulación (a diferencia de la diabetes insípida central), los riñones no
pueden responder a las señales que envía la hormona para que se reabsorba el agua. Esta
enfermedad puede ser adquirida o heredada principalmente por los varones.

ETIOLOGIA

1.- DIABETES INSÍPIDA CENTRAL


Congénita:
 Diabetes insípida familiar
 Mutaciones del gen de la vasopresina neurofisina II
 Síndrome de wolfam
 Displasia septooptica
 Agenesia hipofisiaria
 Defectos en la línea media craneal
Adquirida:
 Traumatismo craneoencefalico
 Sección del tallo
 Shock septico
Neoplasias:
 Craneofaringioma
 Germinoma
 Pinealoma
 Glioma óptico
 Adenoma hipofisiario
 Leucemia
Inflitrativo o autoinmune:
 Histiocitos de células de Langerhans
 Hipófisis linfocitaria
 Neurohipófisis infundibular linfocitaria
 Neurosarcoidosis
 Autoinmune
Drogas:
 Etanol
 Fenitoína
 Agentes alfa beta adrenérgicos
 Corticoides
Infecciones:
 Toxoplasmosos
 Citomegalovirus
 Mycobaterium tuberulosis
 Virus varicela y sarampión

2.- LA DIABETES INSÍPIDA NEFROGÉNICA


CONGÉNITA
 Ligada al cromosoma x por mutaciones en el gen receptor V2
 Forma autosómica dominante o recesiva por mutaciones en el gen del la acuaporina 2

ADQUIRIDA
Fármacos:
 Litio
 Cisplatino
 Anfotericina
 Demeclociclina
 Rifampicina
 Otros
Alteraciones metabólicas:
 Hipercalcemia
 Hipokalemia
 Hiperglucemia
Enfermedades renales :
 Amiliodosis
 Pielonefritis
 Poliquistosis renal
 Uropatía obstructiva
 Necrosis tubular aguda
 Anemia de células falciformes
Granulomas:
 Sarcoidosis
 Displasia septo-optica
 Neoplasias:
 Sarcoma
 Infiltración:
 Amiloidosis

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