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Termodinamica y teoria electroquimica

de la flotación
Felipe Sepúlveda Unda
Ingeniero Civil en Metalurgia
Doctor en Ingeniería de
Procesos de Minerales
Introducción
Mojabilidad
Angulo de
contacto
(𝜃 ) Gas

liquido

Solido

Tension
superficial
𝛾𝑆𝐺 = 𝛾𝑆𝐿 +𝛾𝐿𝐺 cos 𝜃

𝛾𝑆𝐺 − 𝛾𝑆𝐿
cos 𝜃 =
𝛾𝐿𝐺
0
∆𝐺𝑓𝑙𝑜𝑡 = 𝛾𝑆𝐿 cos 𝜃 − 1
Angulo de
contacto
(𝜃 ) Gas

Gas
liquido

Solido Solido
liquido

Tensión superficial
𝛾𝑆𝐺 = 𝛾𝑆𝐿 +𝛾𝐿𝐺 cos 𝜃
𝛾𝑆𝐺 − 𝛾𝑆𝐿
cos 𝜃 =
𝛾𝐿𝐺
0
∆𝐺𝑓𝑙𝑜𝑡 = 𝛾𝑆𝐿 cos 𝜃 − 1
Angulo de
contacto (𝜃)
Gas

Tensión superficial liquido

𝛾𝑆𝐺 = 𝛾𝑆𝐿 +𝛾𝐿𝐺 cos 𝜃 Solido


Trabajos de adhesión

𝑊𝑠/𝑎 = 𝛾𝑤/𝑎 + 𝛾𝑠/𝑤 − 𝛾𝑠/𝑎 𝟎


∆𝑮𝒇𝒍𝒐𝒕 = 𝜸𝑺𝑳 𝒄𝒐𝒔 𝜽 − 𝟏
𝑾𝒔/𝒂 = 𝜸𝒘/𝒂 (𝟏 − 𝒄𝒐𝒔 𝜽)
Angulo de contacto (𝜃), (flotación)
𝑾𝒔/𝒂 = 𝜸𝒘/𝒂 (𝟏 − 𝒄𝒐𝒔 𝜽)

hidrofílico

hidrofóbico
Angulo de contacto (𝜃), (flotación)
0
∆𝐺𝑓𝑙𝑜𝑡 = 𝛾𝑆𝐿 cos 𝜃 − 1
Angulo de contacto (𝜃), (flotación)

Davila-Lulio., G.I et al., 2012, Quantifying sphalerite


activation with Pb(II): A contact angle study
Angulo de contacto (𝜃), (flotación)

Davila-Lulio., G.I et al., 2012, Quantifying sphalerite activation with


Pb(II): A contact angle study
International Journal of Mineral Processing
Volume 8, Issue 4, 1981, PP289-327
chromite
La diseminación de
minerales en el mineral
determinará que tan
finamente el mineral se
debe moler con el fin de
obtener granos de chalcopyrite pyrrhotite
minerales totalmente
liberadas silicate
Tipos de minerales.
Minerales polares Minerales apolares

Minerales apolares: Los minerales “no polares” se


caracterizan por enlaces moleculares relativamente
débiles, es decir, las moléculas covalentes se
mantienen juntas por las fuerzas de Van der Waals,
ello hace que las superficies no polares no se unan
fácilmente a los dipolos del agua y en consecuencia
son hidrofóbicas.

Los minerales del tipo apolar son: El grafito, El azufre,


La molibdenita, El diamante, El carbón, y El talco Todos
ellos tienen alta flotabilidad natural con ángulos de
contacto entre 60° y 90°
Tipos de minerales.
Minerales polares Minerales apolares
Tipos de minerales.
Minerales polares Minerales apolares
Los minerales polares: con un fuerte enlace superficial
covalente o iónico se conocen como de tipo polar y exhiben
altos valores de energía libre en la superficie polar, la cual
reacciona fuertemente con las moléculas de agua y por lo
tanto son hidrofílicos.

Los minerales polares se subdividen en varias clases que


dependen de la magnitud de la polaridad, la cual se
incrementa de los grupos 1 al 5 de la tabla que se muestra a
continuación.
Tipos de minerales.
Minerales polares Minerales apolares
Tipos de minerales.
Minerales polares
Tipos de minerales.
Minerales polares Minerales apolares
• Teoría de la flotación.
– Teoría de la adsorción física.
– Teoría química o de la oxidación superficial
– Teoría de los semiconductores.
– Teoría electroquímica.
Teoría de la flotación.
Teoría de la adsorción física: no existe una producciones de iones en la solución.

El grafito,
El azufre,
La molibdenita,
El diamante,
El carbón,
Y El talco.
"FRACTURA DE COMPUESTOS POLIPROPILENO-TALCO“
Memoria presentada por José Ignacio Velasco
DEPARTAMENT DE CIENCIAS DELS MATERIALS I ENGINYERIA METAL·LÚRGICA E.T.S.E.I.B.
UNIVERSITAT POLITÈCNICA DE CATALUNYA (1996)
Teoría de la flotación.
Teoría de la adsorción física: no existe una producciones de iones en la solución.

El grafito,
El azufre,
La molibdenita,
El diamante,
El carbón,
Y El talco.
Teoría de la flotación.
Teoría química o de la oxidación superficial: establece que los minerales en medio alcalino
poseen una oxidación superficial

Minerales polares (SiO2) grupo 5

Caso de la galena.
2 𝑃𝑏𝑆 + 2 𝑂2 + 𝐻2 𝑂 = 𝑃𝑏𝑆2 𝑂3 + 𝑃𝑏 𝑂𝐻 2
𝑃𝑏𝑆2 𝑂3 + 2𝑋 − = 𝑃𝑏𝑋2 + 𝑆2 𝑂3=
Teoría química o de la oxidación superficial:
IONES DETERMINANTES DE POTENCIAL

• Generalmente, un conjunto de iones pueden


ser identificados como determinantes de
potencial, los primeros responsables por la
carga superficial. Estos iones se denominan
iones determinantes de potencial.
• Existe una concentración particular de estos
iones para la cual la carga de superficie es
nula.
IONES DETERMINANTES DE POTENCIAL

• 1. En el caso de sólidos iónicos, tales como, BaSO4, CaF2, AgI y


Ag2S, los iones de la red son considerados como iones
determinantes de potencial. Así, en el caso del AgI, los iones
determinantes de potencial son Ag+ e I-.
• 2. En el caso de los minerales tipo óxidos, los iones
determinantes de potencial son H+ y OH-.
• 3. Para sólidos, del tipo “salt type”, tales como, calcita, CaCO3,
los iones determinantes de potencial son Ca2+ y CO3=, y
también H+, OH- y HCO3-.
• 4. En el caso de los minerales tipo silicatos, tales como arcillas
y las micas, los cuales tienen estructuras de capas, son
cargados negativamente en la mayoría de las condiciones
naturales, debido a la substitución de Al3+ por Si4+ en la silica
tetrahedra, o, Mg2+ por Al3+ en la capa octahedral de la red
del cristal.
POTENCIAL ZETA Y PUNTO ISOELÉCTRICO

• Cuando las partículas de una pulpa se


desplazan en relación al fluido, surge un
plano en el cual la doble capa eléctrica se
parte, el plano de cizallamiento. Este
desplazamiento diferencial de las partes de
la doble capa eléctrica origina un potencial
eléctrico llamado potencial zeta o potencial
electrocinético, el cual puede ser medido
por diferentes metodos.
• El punto donde el potencial zeta se anula se
denomina punto isoeléctrico, PIE.
EFECTOS DE LA DOBLE CAPA ELÉCTRICA EN
EL PROCESO DE FLOTACIÓN
• La doble capa eléctrica puede afectar al proceso
de flotación de diferentes formas :
• El signo y la magnitud de la carga superficial
controla la adsorción de los agentes de flotación
adsorbidos físicamente.
• Una alta carga superficial puede inhibir la
quimisorción de colectores que se adsorben
químicamente.
• El efecto de la lamas (“slime coating”) es
determinado por la interacción de la doble capa
eléctrica.
• La floculación, coagulación y dispersión de
suspensiones minerales es controlada por la
doble capa eléctrica.
Doble-capa eléctrica de una esfera con carga Decaimiento de potencial
eléctrica negativa en la superficie. eléctrico de la capa de
Stern a la
solución acuosa.
Adsorción electrostática y específica. Capa interior y
exterior de Stern ó Helmholtz
ELECTROCINETICA

•Estudia los efectos producidos por


el movimiento relativo entre fases.
•Provee de medios para estimar el
valor de o y 
•El potencial electrocinético es el
potencial en el plano de
deslizamiento, en la fase líquida
cercana al límite de la interface
Potencial Z sólido/líquido. Se le conoce como
potencial zeta ().
EVALUACIÓN Y ACTUALIZACIÓN DE LOS DATOS TÉCNICOS DEL
POTENCIAL ELECTROCINÉTICO DE LA ENARGITA Y CALCOPIRITA
Trabajo de titulación Ingeniero Ejecución en Minas.
Ghislaine Cortés Morales, Agustin Montiel González
Universidad de Antofagasta (2017)
Teoría de la flotación.
Teoría de los semiconductores: oxidación del Xantato a dixantogeno. (teoría de los
semiconductores tipo “p” y “n”, - conductor o aislante).
– Teoría electroquímica: proceso de oxi-red. En donde
el colector se descompone (oxida) y el oxigeno se
reduce.

𝑋 𝑂𝑥 + 𝑚𝐻 + + 𝑛𝑒 − = 𝑌𝑅𝑒𝑑 + 𝑧𝐻2 𝑂
0.059 𝑚 𝑝𝐻 𝑂𝑥 𝑍

𝐸ℎ = 𝐸ℎ − + 0.059𝑙𝑜𝑔
𝑛 𝑅𝑒𝑑 𝑋
– Teoría electroquímica: proceso de oxi-red. En donde
el colector se descompone y el oxigeno se reduce.
𝑋 𝑂𝑥 + 𝑚𝐻 + + 𝑛𝑒 − = 𝑌𝑅𝑒𝑑 + 𝑧𝐻2 𝑂
𝑍
0.059 𝑚 𝑝𝐻 𝑂𝑥
𝐸ℎ = 𝐸ℎ∗ − + 0.059𝑙𝑜𝑔
𝑛 𝑅𝑒𝑑 𝑋
Tabla de comparación adsorción física y adsorción química

ADSORCION FISICA ADSORCION QUIMICA


Interacción a través de Interacción a través de
fuerzas moleculares (uniones enlaces químicos.
de Van der Waals

Hads < 10 Kcal/mol Hads > 20 Kcal/mol


Energía de activación baja Alta energía de activación
Adsorción posible en Adsorción en monocapas
multicapas
Fácil desorción Desorción difícil

Teoría de la adsorción física. Teoría de los semiconductores.


Teoría química o de la oxidación Teoría electroquímica.
superficial
Adhesión de burbujas de aire sobre una superficie
sólida. Ángulo de contacto (Leja, 1982)

1) Adhesión de una burbuja de aire


sobre una superficie sólida.

Ángulo de contacto

2) Adhesión partícula-burbuja de aire


sin deformación de la burbuja en el
punto de contacto de las tres fases.
(puente como grano) (puente)

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