CTM CLASE 28. Galvanicas 22-2

FACULTAD DE INGENIERIA MECANICA
DEPARTAMENTO ACADEMICO DE CIENCIAS BASICAS, HUMANIDADES Y

CURSOS COMPLEMENTARIOS
CURSO: QUIMICA I (BQU 01)
UNIDAD 11
EQUILIBRIO REDOX
Procesos de oxidación-reducción. Número de oxidación.
Estequiometría redox. Energía libre en las reacciones redox. Celdas
galvánicas. Potenciales redox. Ecuación de Nernst. Celdas de
concentración. Celdas de combustible. Diagramas de Latimer y
Frost. Corrosión. Celdas electrolíticas. Leyes de Faraday.
Sobretensión.
Clara Turriate
PROCESOS DE OXIDO REDUCCION
Es frecuente encontrar reacciones de transferencia de

electrones (también llamadas de oxidación y de reducción).
C(s) + O2(g) → CO2(g) Combustión
2 Fe + 3 Cu2+ → 2 Fe3+ + 3 Cu Produc. de electricidad
2 Fe + 3/2 O2 → Fe2O3 Corrosión de los metales
C6H12O6 + 6 O2 +36 ADP + 36 Pi → 6 CO2 + 6 H2O + 36 ATP
Respiración celular
6CO2 + 6H2O + Energia solar → C6H12O6 + 6O2
Fotosíntesis
Clara Turriate M. 2
Hoy en día clasificamos como reacciones de oxidación y de
reducción (redox) a todas las reacciones químicas en las que
los átomos cambian su número (o estado) de oxidación.
Oxidación Na → Na+ + 1 e-
Reducción Cl + 1 e- → Cl-
Oxidación: especie química pierde electrones y,

Reducción: especie química gana electrones.
Clara Turriate M. 3
La oxidación y la reducción son reacciones que se dan

simultáneamente. Siempre que una especie se reduce hay
otra que se oxida, por ello a estas reacciones se las denomina
redox.
Oxidante. Es la especie química que capta los electrones de

otra.
Reductor. Es la especie química que cede los electrones a
otra.
Clara Turriate M. 4
Clara Turriate M. 5
NÚMERO DE OXIDACIÓN
Es la carga que un átomo tendría en una molécula
(o en un compuesto iónico) si los electrones fueran
transferidos completamente.
1. Los elementos libres o solos tienen un número de

oxidación igual a cero.
Na, Be, K, Pb, H2, O2, P4 #oxid= 0

2. En iones monoatómicos, el número de oxidación
es igual a la carga del ion.
Li+ : #oxid=+1 ; Fe3+ : #oxid= +3 ; O2- : #oxid= -2

3. El número de oxidación del oxígeno es por lo general
-2. En peróxidos como el H2O2 y O2-2 es -1.
4. El número de oxidación del hidrógeno es +1 excepto
cuando forma compuestos binarios con metales. En
estos casos, su número de oxidación es -1.
5. Los metales del grupo IA tienen +1, los metales del

grupo IIA tienen +2 y el del flúor es siempre -1.
6. La suma de los números de oxidación de todos los

átomos en una molécula es igual a cero y en el caso
de iones es igual a la carga del ión.
(HCO3)-1
¿Cuáles son los
números de oxidación O = -2 H = +1
de todos los átomos 3x(-2) + 1 + ? = -1
en el (HCO3)-1?
C = +4
CELDAS ELECTROQUIMICAS
Los procesos electroquímicos son reacciones de oxido
reducción.
Conversión de energía eléctrica - Energía Química

CELDAS ELECTROLÍTICAS(NOESPONTÁNEO)
Proceso ELECTRÓLISIS
Conversión de energía química- Energía eléctrica

CELDAS GALVANICAS(ESPONTÁNEO)
Proceso GALVÁNICOS
8
Clara Turriate M.
Celdas electroquímicas
Clara Turriate M. 9
ELECTRODOS
Los electrodos son superficies sobre las que tienen lugar las
semi-reacciones de oxidación y de reducción. Pueden o no
participar en las reacciones. Aquellos que no reaccionan se
llaman electrodos inertes.
Por los electrodos entra y sale la corriente eléctrica, independientemente
del tipo de celda (electrolítica o galvánica).
Hay: electrodos sólidos (Zn, Cu, Pt, Ag)

líquidos (Hg)
gaseosos (H2)
Cátodo ➔ Reducción; Oxidación ➔ en el Anodo)

CELDAS VOLTAICAS O GALVÁNICAS
componentes:
❖ solución(es) electrolítica(s)
❖ puente salino o membrana porosa
❖ electrodos: inertes o activos
cables conductores
❖ voltímetro o dispositivo/equipo
Conducción eléctrica
La corriente eléctrica representa transferencia de carga. La
carga se puede conducir a través de metales y de soluciones
iónicas ( electrolitos ).
Metálica: el flujo de electrones no

produce cambios en el metal y ocurre,
En las celdas cuando al metal, se le aplica una
electroquímicas, diferencia de potencial.
ocurren los dos
tipos de
conducción Iónica: se produce mediante el
metálica e movimiento de iones, a través de una
iónica solución electrolítica. Los iones
positivos, migran hacia el electrodo
negativo; mientras que los iones
negativos, se mueven hacia el electrodo
positivo.
Clara Turriate M. 12
➢ FUNCIONES DEL PUENTE SALINO
➢ Mantiene la neutralidad eléctrica en cada semicelda permitiendo

la migración de los aniones al ánodo y de los cationes al cátodo.
➢ Cierra el circuito permitiendo el contacto eléctrico entre las dos

disoluciones
➢ Evita la mezcla de las disoluciones de ambas semiceldas.
➢ El catión y el anión en un puente salino deben ser

aproximadamente del mismo tamaño y tener una carga de la
misma magnitud para que se desplacen a la misma velocidad.
➢ Los iones del electrolito del puente salino deben ser inertes a las
soluciones de las dos medias celdas y a los electrodos.
POTENCIALES DE ELECTRODO
El potencial de una celda es una medida de la diferencia de
energía electrónica entre los dos electrodos.
Se mide experimentalmente con un voltímetro, donde la
lectura en voltios es el voltaje de la celda
1voltio (V) es la diferencia de

potencial necesaria para impartir 1
J de energía a una carga de 1
coulomb (C).
El potencial de celda se indica como Ecelda o ΔE y se

conoce como fuerza electromotiz (FEM) o voltaje de
celda.
Claa Turriate M. 17
•Concentraciones de
reactivos y productos en
solución : 1M
Condiciones estándar o • Cuando intervienen
normales. gases, las presiones
parciales son 1 atm
• La temperatura 25°C o
298 K.
En condiciones estándar, la fem se llama fem estándar o

potencial estándar de celda y se simboliza E°celda o ΔE°.
Zn(s) +Cu2+ (ac, 1M) Zn2+ (ac, 1M) +Cu(s) ΔE° = 1,10V
POTENCIALES ESTÁNDAR DE ELECTRODO
(POTENCIALES ESTÁNDAR DE REDUCCIÓN)
El electrodo que se toma
como referencia es el
electrodo normal de
hidrogeno (ENH).
El ENH (electrodo estándar de
hidrogeno) puede actuar como
cátodo o como ánodo
Cátodo: 2H+ (ac, 1 M) +2e-  H2 (g, 1 atm) ∆E° = 0,00 V.

Ánodo: H2 (g, 1 atm)  2H+ (ac, 1 M) + 2e- ∆E° = 0,00 V.
∆E° : potencial estándar de reducción. 19

Clara Turriate M.
POTENCIALES ESTÁNDARES DEL ELECTRODO
POTENCIALES ESTÁNDARES DEL ELECTRODO
Zn (s) | Zn2+ (1 M) || H+ (1 M) | H2 (1 atm) | Pt (s)
Los valores de ΔE° hallados experimentalmente, para las
posibles semiceldas que se puedan construir, se ordenan en
una tabla conocida como potenciales estándar de
reducción. Se simbolizan por: Δ E°red. a 25°C
ΔE°oxidación = - ΔE°reducción
ΔE°celda = ΔE° = ΔE°oxidación + ΔE°reducción
ΔE°celda = ΔE° = ΔE°cátodo – ΔE°ánodo
ΔE°cátodo: potencial estándar de reducción de la

semicelda que actúa como cátodo.
ΔE°ánodo: potencial estándar de reducción de la
semicelda que actúa como ánodo.
23
Clara Turriate M.
• Mas positivo ∆E0 mayor será la
tendencia de la sustancia a El potencial de la celda
reducirse depende de:
• Las reacciones de semicelda son • Naturaleza de los
reversibles. electrodos
• Naturaleza de los iones
• El signo de ∆E0 cambia cuando la • Concentración
reacción se invierte. • Temperatura
• Si se cambia los coeficientes
estequiométricos de una reacción
de semicelda no cambia el valor
de ∆E0
Propiedad intensiva no depende de la cantidad de sustancia.
Zn2+(1M) + 2e-  Zn(s) E°=-0,76V
2Zn2+(1M) + 4e-  2Zn(s) E°=-0,76V

24
Ejemplo. Dados los potenciales estándar de los siguientes
pares, E° (Sn2+/Sn) = ‐0,13 V y E° (Ag +/Ag) = 0,80 V. Indica
cómo construir con ellos una pila, cuál será su nomenclatura,
así como su potencial en condiciones normales.
Sn / Sn2+// Ag+/Ag
∆Eº = 0,93 V
Espontaneidad de las reacciones redox
La energía libre de Gibbs (ΔG) en un proceso espontáneo,
es la energía disponible para realizar trabajo.
Si P yT son constantes es una medida de la
cantidad máxima de trabajo que puede hacerse.
En las celdas galvánicas:
(Energía química) G = − wmax (Energía eléctrica)
energía eléctrica (joules) = volt * coulombs

q =carga (coulombs) = n * F
n = número de moles de
electrones en la reacción F = constante de Faraday
J
F = 96 500 V • mol 96
=Clara 500
Turriate M. C/mol=q de un mol de 26e-
RELACIÓN ENTRE LA ENERGÍA LIBRE DE GIBS Y
EL POTENCIAL DE CELDA
Trabajo eléctrico máximo de una celda galvánica se define

como:
G = − wmax We = q E
q=nF We = n F E
− G = n F E G = − n F E
En condiciones estándar:
G 0 = − n F E 0
Ejemplo.
Datos;
Br2 +2e-→Br- ΔE° = 1.09 V

F2 +2e- →2F- ΔE° = 2,87 V
Rta. 343,540kJ
Ecuación de Nernst
Permite: calcular la FEM, que se genera en condiciones diferentes al
estándar.
Cuando la concentración de los reactivos aumenta, la FEM
también lo hace; cuando la concentración de los productos aumenta
la FEM disminuye.
Fe2+ (ac) + Cd (s) ↔ Fe (s) + Cd2+ (ac)
0
G = G0 + RT ln Q G = -nFE G0 = -nFE
-nFE = -nFE0 + RT ln Q RT
E = E0 - ln Q
La ecuación de Nernst nF
A 298 K; R = 8,314Joul/ K-mol; F=96500Coul/V-mol

0.0257 V 0.0592 V
E = E0 - ln Q E = E 0
- log Q
n n
➢Relación entre Δ E, ΔG, concentraciones y K.
La ecuación de Nernst
Se puede aplicar a: RT
E = E0 - ln Q
nF
- Un electrodo.
Al cátodo: MnO4- + 8H+ + 5e- →Mn+2 + 4 H2O
ΔE = Δ E° - 0,0592 log Mn +2
5 (MnO4-) (H+)8
Al ánodo: Δ E = Δ E0 - RT ln Q
nF
- A una pila Δ E = ΔE0 - RT ln Q

nF
¿Cuál es el pH de la disolución en el comportamiento del ánodo?.
Pila seca o pila de Leclanche
∆
Pilas de mercurio y de plata
∆E = 1,6 V
Ventajas: pequeñas, potencial alto

Desventajas: la plata es cara, el mercurio es tóxico
Baterías de níquel - cadmio
BATERÍA DE LITIO EN ESTADO SÓLIDO
Usadas en
hidruro (NiMH)
teléfonos
Usadas en cámaras móviles
fotográficas y pequeños
dispositivos electrónicos
Ni-Cd
Usada en cámaras de video
ASOCIACION DE CELDAS GALVÁNICAS
ASOCIACION EN SERIE:
AUMENTA EL VOLTAJE
ASOCIACION EN PARALELO:
AUMENTA LA INTENSIDAD DE CORRIENTE
ASOCIACION MIXTA:
AUMENTA EL VOLTAJE Y LA INTENSIDAD DE
CORRIENTE
19.4
Batería o Acumulador
de plomo
El PbSO4 producido se pega a los electrodos
El Pb y PbO2 no pueden tener contacto físico directo entre si; para

impedir que los electrodos se toquen se colocan separadores de
madera o fibra de vidrio entre ellos.
Durante la descarga se consume H2SO4 y se forma agua.
La fem varía con el uso porque la concentración de H2SO4 varía con

el grado de descarga de la celda.
El acumulador de Pb se puede recargar. Durante la recarga se emplea

una fuente externa de energía para invertir el sentido de la reacción
redox espontánea.
2PbSO4 (s)+2H2O (ℓ)  Pb (s)+PbO2 (s)+4H+(ac)+2SO42- (ac)

CELDA DE CONCENTRACIÓN
Una celda de concentración
es aquella que contiene un
mismo tipo de iones en
diferentes concentraciones.
El electrodo de menor
concentración actúa como
ánodo y el de mayor
concentración como cátodo.
Cu (s) / Cu2+ (ac, 0,025 M) // Cu2+ (ac, 1,50 M) / Cu (s)
Nos piden E°celda = ? Nos piden Ecelda = ? 46

CELDAS DE CONCENTRACION
Cátodo Cu2+(1,5 M) + 2 e Cu (s)
Ánodo Cu (s) Cu2+(0,025 M) + 2 e
Cu2+(1,5 M) Cu2+(0,025 M)
RT
E = E0 - ln Q
nF
RT
E = E0 - ln Q
nF
0.0592
E celda = E 
celda −  lg Q
n
los datos son:
E°celda = 0.00 V
n=2
Q=
Cu  0.025
2+
=
Cu  1.50
2+
0.0592 0.025
E celda = 0.00 −  lg = 0.0524 V
2 1.50
CELDAS DE COMBUSTION
Una celda de
combustible es una
celda electroquímica
que requiere un
aporte continuo de
reactivos para su
funcionamiento
2H2 (g) + 4OH- (ac) 4H2O (l) + 4e-

Ánodo :
Cátodo : O2 (g) + 2H2O (l) + 4e- 4OH- (ac)
2H2 (g) + O2 (g) 2H2O (l)

50
DIAGRAMS DE LATIMER Y FROST
Predecir en condiciones estándar, la estabilidad

termodinámica de una serie de compuestos de un mismo
elemento con diferentes estados de oxidación
Diagrama de Latimer es la representación en línea de las

especies de un elemento en distintos estados de
oxidación.
Se representan por separado en medio acido o básico.
Ox E° Red
22/12/2022 Clara Turriate M. 51

DIAGRAMA DE LATIMER
Diagrama de Frost, es una representación de los
diferentes estado de oxidación de un elemento
frente a la energía libre estándar de formación.
Δ⁰G = -nFE⁰

DIAGRAMA DE LATIMER Y FROST PARA EL O2
Δ⁰G = -nFE⁰
DIAGRAMA DE LATIMER Y FROST
PERMITE PREDECIR LAS TENDENCIAS DE LAS
PROPIEDADES DE LAS ESPECIES QUÍMICAS
DIAGRAMA DE LATIMER PARA EL CLORO
ESTADOS DE OXIDACIÓN
DIAGRAMA DE FROST
Δ⁰G = -nFE⁰ DIAGRAMA PARA CLORO, BROMO Y IODO
PROCESOS DE CORROSIÓN
CORROSION
¿QUÉ ES LA CORROSIÓN
La corrosión es el deterioro lento y progresivo de un material

por reacción química o electroquímica con su ambiente
Ejemplos: hierro oxidado, plata

empañada, el color verde que se
forma sobre el Cu y el laton.
https://youtu.be/bmIlSKbDnIw
Clara Turriate M.
22/12/2022 58
CLASIFICACIÓN DE LA CORROSIÓN

Reacciones en la corrosión electroquímica: se
observa en la tabla 1 una comparación entre las reacciones
que ocurren en una corrosión electroquímica.
Tabla 1
En el ánodo ocurre la
oxidación.
El material se oxida, y pierde
electrones.
pH< 7
pH>7

Etapas de corrosión del hierro en medio ácido
HIERRO

Etapas de corrosión del hierro en medio básico o neutro

PREVENCION Y CONTROL DE LA CORROSIÓN
Selección Recubrimientos Diseño Protección Control del
de anódica y medio
materiales catódica
➢Metálicos Metálicos (cinc, ➢Evitar ✓Catódica •Temperatura
➢No estaño, cobre- excesos de (corriente •Velocidad
metálicos níquel-cromo) tensiones impresa •Oxígeno
Inorgánicos ➢Evitar y ánodos de
➢Aleaciones
(cerámicos y vidrio) contacto de sacrificio) •Concentración
. distintos de iones
✓Anódica
Orgánicos (lacas metales (corriente •Inhibidores
barnices, pinturas, ➢Evitar impresa) •Biocidas
materiales grietas
•pH
poliméricos) ➢Eliminar
el aire
FORMAS DE PEVENIR LA CORROSIÓN
PROTECCION CATODICA Ánodo de sacrificio Corriente impresa

VIDEOS
1, https://www.youtube.com/watch?v=3BaZU4wkU6E
2. http://www.youtube.com/watch?v=p2Y5k0ao7LI
3, https://www.youtube.com/watch?v=MIPXk8-0ZuU
PRACTICA DIRIGIDA
1.- a) Justifica si los elementos químicos: plata, cobre, cadmio, zinc
y magnesio, se disuelven en una disolución 0,1 M de ácido
clorhídrico, a partir de los siguientes potenciales normales de
reducción :
ΔE°:(Ag+/Ag) = +0,80 V; ΔE°(Cu2+/Cu) = +0,34 V;
ΔE°(Cd2+/Cd) = ‐0,40 V; ΔE°(Zn2+/Zn) = ‐0,76 V;
ΔE°(Mg2+/Mg) = ‐2,37 V.
b) Ordena, justificando la respuesta, los iones anteriores de más a
menos oxidante.
Solucón.
a) La Ag y Cu no se disuelve en HCl, mientras que Zn, Cd y

Mg si se disuelve en HCl
b) Los iones son tanto más oxidantes cuanto mayor es su potencial
de reducción.
Los iones dados ordenados por poder oxidante decreciente son:
Ag+> Cu2+ ) > Cd+2> Zn2+> Mg 2+
2.
3.
4. Para la reacción en condiciones no estándar, calcule la fem que
genera la celda cuando, [Cr2O7-2]=2,0M, [H+]=1,0M, [I-]=1,0M y
[Cr3+]=1,0x10-5M:
Cr2O72- (ac) +14H+(ac) +6I-(ac) →2Cr3+(ac)+ 3I2(s) +7H2O(l)
ΔE°(Cr2O72-/Cr3+) = 1.33 V
ΔE°(I2/I-) = 0,54 V
RT
E = E0 - ln Q
nF
ΔE = 0,8916 V
5. En la celda Zn – H2, ΔE° = 0,76 V, cuando la [Zn2+]=1,0M; la

presión parcial de H2(gas) es una atmosfera y ΔEcelda = 0,45 V. ¿Cuál
es la concentración de H+?
Clara Turriate M. pH = 5,2364 73

5. En la siguiente celda:
Zn (s) / Zn2+ (ac, 0,10 M) // Zn2+ (ac, 1,00 M) / Zn (s)

Etermine Ecelda = ?
ÁNODO CÁTODO
0,1M 1,0 M
74
75
6. A condiciones estándar se forma una pila Cu-Ag ¿ Cual es el
trabajo eléctrico máximo disponible si se emplea 20 gramos de cobre
metálico. [Ag +] = 0,8 M, [Cu +2] = 0,5M
1KW –h = 3,6 x10 6 J
Cu2+ +2e-→Cu ΔE° = 0,34 V
Ag+ +1e- →Ag ΔE° = 0,80 V
RT
E = E0 - ln Q
nF
Solución
76
ANODO Cu(s) Cu2+(0,5 M) + 2 e
CÁTODO Ag+(0,8 M) + e- Ag (s)
2Ag+(0,8 M) + Cu(s) 2Ag (s) +Cu2+(0,5 M)

E° = 0,46 V
A 298 K; R = 8,314Joul/ K-mol; F=96500Coul/V-mol

RT E = 0,463167 V
E = E0 - ln Q
nF
We = n F E =
89391,32J/molCu
1 mol de Cu 63,5 g
1KW –h = 3,6 x10 6 J 7,8x10-3 Kw-h
77
7. Representar el diagrama de Latimer del cloro en medio acido y
básico.
Solución:
Diagrama de Latimer para o cloro en medio ácido:
+1,20 +1,18 +1,65 +1,63 +1,36

ClO4- → ClO3- → HClO2 → HClO → Cl2 → Cl-
+7 +5 +3 +1 0 -1
Diagrama de Latimer para o cloro em meio básico:

+0,37 +0,30 +0,68 +0,42 +1,36
ClO4- → ClO3- → ClO2- → ClO- → Cl2 → Cl-
+7 +5 +3 +1 0 -1

8. Si conectamos Cu y Fe, ¿se producirá la oxidación del
Fe o del Cu? ¿por qué?.
El potencial estándar de reducción del Fe es -0,44 V , del del cobre +0,34
V y del Zn e -0,76 V
Rta. Se oxidará el hierro por tener menor potencial

estándar de reducción que el cobre.

CTM CLASE 28. Galvanicas 22-2

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FACULTAD DE INGENIERIA MECANICA

DEPARTAMENTO ACADEMICO DE CIENCIAS BASICAS, HUMANIDADES Y

Es frecuente encontrar reacciones de transferencia de

C6H12O6 + 6 O2 +36 ADP + 36 Pi → 6 CO2 + 6 H2O + 36 ATP

Oxidación: especie química pierde electrones y,

La oxidación y la reducción son reacciones que se dan

Oxidante. Es la especie química que capta los electrones de

1. Los elementos libres o solos tienen un número de

Na, Be, K, Pb, H2, O2, P4 #oxid= 0

Li+ : #oxid=+1 ; Fe3+ : #oxid= +3 ; O2- : #oxid= -2

5. Los metales del grupo IA tienen +1, los metales del

6. La suma de los números de oxidación de todos los

Conversión de energía eléctrica - Energía Química

Conversión de energía química- Energía eléctrica

Hay: electrodos sólidos (Zn, Cu, Pt, Ag)

Cátodo ➔ Reducción; Oxidación ➔ en el Anodo)

Metálica: el flujo de electrones no

➢ Mantiene la neutralidad eléctrica en cada semicelda permitiendo

➢ Cierra el circuito permitiendo el contacto eléctrico entre las dos

➢ Evita la mezcla de las disoluciones de ambas semiceldas.

➢ El catión y el anión en un puente salino deben ser

1voltio (V) es la diferencia de

El potencial de celda se indica como Ecelda o ΔE y se

En condiciones estándar, la fem se llama fem estándar o

Cátodo: 2H+ (ac, 1 M) +2e-  H2 (g, 1 atm) ∆E° = 0,00 V.

∆E° : potencial estándar de reducción. 19

Zn (s) | Zn2+ (1 M) || H+ (1 M) | H2 (1 atm) | Pt (s)

ΔE°celda = ΔE° = ΔE°cátodo – ΔE°ánodo

ΔE°cátodo: potencial estándar de reducción de la

2Zn2+(1M) + 4e-  2Zn(s) E°=-0,76V

(Energía química) G = − wmax (Energía eléctrica)

energía eléctrica (joules) = volt * coulombs

Trabajo eléctrico máximo de una celda galvánica se define

Br2 +2e-→Br- ΔE° = 1.09 V

A 298 K; R = 8,314Joul/ K-mol; F=96500Coul/V-mol

Al cátodo: MnO4- + 8H+ + 5e- →Mn+2 + 4 H2O

- A una pila Δ E = ΔE0 - RT ln Q

Ventajas: pequeñas, potencial alto

El Pb y PbO2 no pueden tener contacto físico directo entre si; para

Durante la descarga se consume H2SO4 y se forma agua.

La fem varía con el uso porque la concentración de H2SO4 varía con

El acumulador de Pb se puede recargar. Durante la recarga se emplea

2PbSO4 (s)+2H2O (ℓ)  Pb (s)+PbO2 (s)+4H+(ac)+2SO42- (ac)

Cu (s) / Cu2+ (ac, 0,025 M) // Cu2+ (ac, 1,50 M) / Cu (s)

Nos piden E°celda = ? Nos piden Ecelda = ? 46

Cátodo Cu2+(1,5 M) + 2 e Cu (s)

Ánodo Cu (s) Cu2+(0,025 M) + 2 e

2H2 (g) + 4OH- (ac) 4H2O (l) + 4e-

2H2 (g) + O2 (g) 2H2O (l)

Predecir en condiciones estándar, la estabilidad

Diagrama de Latimer es la representación en línea de las

22/12/2022 Clara Turriate M. 51

22/12/2022 Clara Turriate M. 53

DIAGRAMA DE LATIMER PARA EL CLORO

La corrosión es el deterioro lento y progresivo de un material

Ejemplos: hierro oxidado, plata

22/12/2022 Clara Turriate M. 59

22/12/2022 Clara Turriate M. 60

22/12/2022 Clara Turriate M. 61

22/12/2022 Clara Turriate M. 62

22/12/2022 Clara Turriate M. 65

a) La Ag y Cu no se disuelve en HCl, mientras que Zn, Cd y

5. En la celda Zn – H2, ΔE° = 0,76 V, cuando la [Zn2+]=1,0M; la

Clara Turriate M. pH = 5,2364 73