UNIVERSIDAD TECNOLOGICA DE SAN JUAN DEL RIO

CINÉTICA Y REACTORES QUÍMICOS

REPORTE DE PRÁCTICA I

Profesor: Juan Pablo Francisco Rebolledo Chávez

Alumno: González López Gabriela
Grupo: QI02
Fecha de entrega: septiembre 24 de 2020
 1. OBJETIVO

Determinar mediante el uso de un simulador la constante de equilibrio de una reacción

homogénea en fase gas, variando la temperatura, presión o concentración.

2. OBJETIVOS ESPECIFICOS
A. Determinar el efecto de la variación de la temperatura en el equilibrio químico en una
reacción homogénea en fase gas, mediante simulación.
B. Determinar el efecto de la variación de la presión en el equilibrio químico en una reacción
homogénea en fase gas, mediante simulación.
C. Determinar el efecto de la variación de la concentración en el equilibrio químico en una
reacción homogénea en fase gas, mediante simulación.

3. INTRODUCCION

Todos los procesos que ocurren en la naturaleza y aquellos provocados por el hombre de una
manera u otra y en un cierto tiempo, el cual puede sr muy grande o muy pequeño, tienden al
equilibrio. ¿Qué significa este término? el equilibrio químico es el estado que alcanza todo
proceso químico cuando las velocidades o los cambios de los sentidos directos y contrarios de las
reacciones elementales son iguales, lo que nos quiere dar a entender que al mismo tiempo se
dan transformaciones de reactivo y producto en el cual la velocidad a la derecha (o de los
productos) disminuye conforme se agotan los reactivos y consecuentemente la velocidad
inversa aumenta. De tal manera que se llegará a un punto donde ambas velocidades sean
iguales y el valor de la velocidad sea cero; termodinámicamente hablando se puede definir como
el estado final de un sistema de reacción, que además pronostica los cambios originados por la
temperatura y la presión en el cual, si en un lapso de tiempo la concentración de una o más
especies químicas involucradas en la reacción cambian, así también la concentración de ellas.
La constante de equilibrio se puede definir desde un punto de vista termodinámico (relación de
concentraciones o presiones) o desde un enfoque cinético (relación de constantes de velocidad
o aún de los mismos valores de velocidad).

En teoría podemos hablar de reciprocidad entre reactivos y productos que determinan la

reacción, como propuesta a ello intuitivamente Le Chatelier formula un principio que de manera
breve y generalizada suele citarse así: “Todo sistema en equilibrio experimenta, debido a la
variación de uno solo de los factores del equilibrio, una variación en un sentido tal que, de
producirse sola, conduciría a una variación de signo contrario del factor considerado.” Lo que
ello nos indica es que supone que, si se aplica una fuerza en un punto de un sistema en
equilibrio, es necesario que la deformación del sistema ocasione el desarrollo de una fuerza que
tienda a producir un desplazamiento de sentido contrario, es decir, una magnitud de sentido
opuesto al de aquella que ha sido introducida.
 En este sentido y para fines metodológicos de la siguiente práctica, se utiliza el modelo
Equilibrador que es desarrollado en interfaces de Windows mediante macros grabadas en el
programa de Excel, se utiliza para aprender el equilibrio químico a través del modelado. Su
objetivo es permitir a los usuarios encontrar un equilibrio adecuado de las diferentes reacciones
homogéneas que nos presenta. Se utiliza el control deslizante para cambiar el equilibrio del nivel
de reacción y podemos agregar variables editables como en número de moles, temperatura y
presión. El programa calcula el cociente de reacción, la energía libre de Gibbs G y ΔG al mismo
tiempo e inmediatamente actualiza el gráfico correspondiente para obtener una visualización
esquemática de las proporciones de reactivos y productos.

4. MATERIALES Y EQUIPOS: Equipo de cómputo. Microsoft Excel. Equilibrator: Modeling

Chemical Equilibria with Excel [1].

5. METODOLOGÍA
1. Evaluar el cambio de temperatura para el sistema N2O4 = 2NO2 a una presión constante de
1 atm y 1 mol de N2O4. Los valores de temperatura a utilizar son -20, 0, 20, 40, 60, 80 y 100°C.

2. Evaluar el cambio de presión para la formación de amoniaco (N2 +3H2 = 2NH3) a una
temperatura constante de 300°C, 1 mol de N2 y 3 moles de H2. Los valores de presión a usar
son 1, 5, 15, 30, 60, 90, 120, 150 atm.

3. Evaluar el cambio de concentración para la formación del monóxido de nitrógeno (N2 + O2 =

2NO) a un volumen y temperatura constante de 5L y 1700°C. Los valores de moles a usar serán
1, 3, 5, 7 y 9 moles de N2, manteniendo en todos los casos 10 moles de O2.

6. RESULTADOS
5.1

Variable N2O4 2NO2 G Keq α

(Temperatura) moles moles
-20°C 0.976 0.049 -2.10356 Kj 0.002377 2.4%
0°C 0.934 0.132 -2.26986 Kj 0.017469 6.6%
20°C 0.846 0.308 -2.43615 Kj 0.097348 15.4%
40°C 0.687 0.627 -2.60244 Kj 0.435562 31.3%
60°C 0.463 1.075 -2.78873 Kj 1.623703 53.7%
80°C 0.248 1.504 -2.93502 Kj 5.203307 75.2%
100°C 0.114 1.773 -3.10131 Kj 14.68307 88.6%
 Keq en funcion de la temperatura
16 14.68307

14

12

10
Keq

6 5.203307

4
1.623703
2
0.435562
0.002377 0.017469 0.097348
0
-20°C 0°C 20°C 40°C 60°C 80°C 100°C

Temperatura

Se puede observar como la variación de temperatura influye en el aumento de Keq en relación

a moles y presión constante. Alos 60°C se establece el equilibrio con la mayoría de los reactivos
sin reaccionar. El valor de la constante de equilibrio depende de la temperatura. Si ésta se
modifica en un sistema en equilibrio, se altera el valor numérico de la constante y el sistema
abandona el estado de equilibrio.

5.2

Variable N2 3H2 2NH3 G Keq Α

(Presión) moles moles moles
1atm 0.958 2.875 0.083 -4.764211 0.0046516 4.2%
5 atm 0.832 2.497 0.335 -4.764214 0.0046516 16.8%
15 atm 0.655 1.996 0.689 -4.764214 0.0046516 34.5%
30 atm 0.523 1.569 0.954 -4.764214 0.0046516 47.7%
60 atm 0.398 1.194 1.204 -4.764214 0.0046516 60.1%
90 atm 0.334 1.002 1.332 -4.764214 0.0046516 66.5%
120 atm 0.293 0.88 1.414 -4.764214 0.0046516 70.7%
150 atm 0.265 0.794 1.471 -4.764214 0.0046516 73.5%
 Keq en funcion al aumento de
presión
0.005

0.004

0.003
KEQ

0.002

0.001

0
1atm 5 atm 15 atm 30 atm 60 atm 90 atm 120 atm 150 atm
PRESIÓN

La variación de la presión medida en atmosferas no afecta mucho en la variación de Keq con

relación a la reacción química porque la energía libre para todo el sistema (cerrado) es un
mínimo además que en las reacciones químicas en las que sólo participan sólidos y líquidos, los
cambios de presión casi no afectan al estado de equilibrio, puesto que sólidos y líquidos son
prácticamente incompresibles.

5.3

Variable N2 O2 2NO G Keq α

(Moles) moles moles moles
1 0.96 9.96 0.81 -16.40446 0.0006816 4%
3 2.93 9.93 0.141 -16.40453 0.0006812 7%
5 4.91 9.91 0.183 -16.40411 0.0006811 9%
7 6.89 9.89 0.216 -16.40452 0.0006812 11%
9 8.88 9.88 0.245 -16.40444 0.0006812 12%
 Keq en relacion al aumento de moles

0.0006816

0.0006812 0.0006812 0.0006812

0.0006811

1 3 5 7 9
MOLES

Keq

La relación entre el número de moles afecta al coeficiente Keq haciéndola variar dependiendo
de la cantidad mínima a la máxima. En esta reacción con todas las variables que cambiamos se
establece el equilibrio con la mayoría de reactivos sin reaccionar.

7.CUESTIONARIO 1.
1. Definición y significado termodinámico del concepto de actividad.

Una medida de una "concentración efectiva" de una especie. Surge debido a que las moléculas en
un gas o solución no ideal interactúan unas con otras. La actividad no tiene dimensiones. Se hace
adimensional utilizando la fracción molar para su cálculo.

2. Definición y significado del concepto de potencial químico.

Es el cambio de energía que experimentaría el sistema si fuera introducida en éste una partícula
adicional, manteniendo la presión temperatura y el volumen constante. Significa que

3. ¿Qué estados de referencia se pueden tomar para la definición de fugacidades y actividades?

Para las fugacidades son las atmosferas y en el caso de las actividades es adimensional.

8.CONCLUSIONES
Dada la importancia que el equilibrio químico tiene para el estudio de aspectos tan importantes
como el comportamiento ácido-base, las reacciones de oxidación-reducción o las reacciones de
precipitación podemos deducir que el equilibrio químico es un estado dinámico y no estático ya
que están ajustando las cantidades proporcionales de los productos y reactivos para poder
lograr el equilibrio en función del tiempo

Para que se pueda hablar de un cambio energético o de espontaneidad de reacción se tiene que
definir que esto, el equilibrio químico, es una condición de estado, es decir que va a depender
de condiciones de temperatura, volumen y presión como se pudo observar en cada una de las
graficas que mostraban más a detalle las variables que afectaban o no esta condición. Por
ejemplo, en la primera gráfica es claro que el incremento de la temperatura va a favorecer el
sistema se consuma parte de este exceso de calor mientras que una disminución de ella
favorecerá el sentido que regenere parte del calor eliminado.

Con la variación de presión en un sistema en equilibrio influye solamente cuando en el mismo

intervienen especies en estado gaseoso o disueltos y en la variación del numero de moles.

Todas las constantes de equilibrio dependen de las condiciones del ambiente, como
temperatura y son independientes a las concentraciones de productos o reactivos.

9.BIBLIOGRAFÍA
[1] D.A. Vander Griend, Equilibrator: Modeling chemical equilibria with Excel, J. Chem. Educ.
88 (2011) 1727–1729. https://doi.org/10.1021/ed200119e.

[2] Barrow, G. M. (1975). Química Física, 3ª edición. Ed. Reverté, Barcelona, España.

[3] Medina Valtierra, J.; Martínez Alvarado, R.; Ramírez Ortiz, J. Otra antología para definir el
equilibrio químico Revista Mexicana de Ingeniería Química, vol. 1, núm. 1-2, 2002, pp. 81-84
Universidad Autónoma Metropolitana Unidad Iztapalapa Distrito Federal, México

[4] Juan Quílez-Pardo Centro de Profesores Juan José Solaz-Portolés Instituto de Bachillerato
Valencia – España