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CROMATOGRAFÍA DE GASES
I. INTRODUCCIÓN
Las grasas y aceites comestibles están
formados por triglicéridos, compuestos de Debido a la complejidad de la estructura de los
una molécula de glicerol enlazada a tres ácidos grasos y a la dificultad de determinar
moléculas de ácidos grasos que pueden exactamente la composición de una grasa
variar dentro de cada triglicérido o entre mediante los análisis tradicionales, la
varios de ellos. Estos ácidos grasos están cromatografía de gases se ha convertido en una
constituidos por una cadena larga de herramienta indispensable para establecer el perfil
hidrocarburo con un grupo carboxilo al de ácidos grasos. La cromatografía de gases es
extremo, y esta cadena larga puede una técnica en la que la muestra se volatiliza y se
contener enlaces dobles (insaturados) entre inyecta en la cabeza de una columna
carbonos. (Álvarez et al., 2004)[ 1 ] cromatográfico, la cual es un tubo empacado con
Por su relación con la incidencia de algún polímero líquido. (Bernal, 1998)[ 3 ]
enfermedades cardiovasculares, el estudio En la presente práctica se tiene como objetivo
del perfil de los ácidos grasos en las determinar el contenido de ácidos grasos en
principales grasas de cada alimento es de aceites por el método de cromatografía de gases.
gran importancia. La identificación y
clasificación de estas grasas depende II. MATERIALES Y MÉTODOS
estrictamente de su composición en ácidos El trabajo se llevó a cabo en el laboratorio de
grasos. Análisis Instrumental de la Escuela Profesional de
La cromatografía es una técnica de Ingeniería Facultad de Agroindustrias de la
separación. Por su gran versatilidad y fácil Universidad Nacional del Santa.
manejo, su uso se ha difundido en diversos Muestra
campos de la investigación científica y en Se utilizó muestras de aceite vegetal de soya.
la industria, es una herramienta Materiales
fundamental para determinar la calidad de Para llevar a cabo esta determinación de aceites se
materias primas y productos lanzados al realizó con ayuda de in Cromatógrafo de Gases –
mercado. GC 2010-12-13 Columna capilar RtTM – 2560
(Belén et al., 2004)[ 2 ] (Biscyanopropyl polysiloxane)
100 metros, baño María de temperatura También se le añadió 1 ml. de isooctano, al tubo
constante, balanza Analítica, pipetas graduadas de ensayo el cual se fue mezclando lentamente,
de 1,5 y 5 ml, agua destilada, gradillas. agregándole N2 y agitándolo por 30 segundos
mientras estuvo caliente. Inmediatamente se
Reactivos añadió 5 ml. de solución NaCl saturada al tubo de
Los reactivos empleados son boro Trifuroide- ensayo, agregándole nuevamente N2 y agitando
BF3 (Solución al 12% disuelta en metanol), vigorosamente, para dejarlo enfriar a temperatura
Metanol grado Cromatográfico, NaOH (libre de ambiente. Se dejó reposar hasta que se observó
humedad) 0.5 N preparado en metanol (grado una separación sin burbujas, dando un tiempo de
cromatógrafo), fuente de Nitrógeno seco, Gas reposo, hasta que se formó dos fases: la fase
Carrier en la preparación de Muestras Nitrógeno. acuosa que estuvo en la parte inferior y la fase
El estándar utilizado: NLEA FAME MIX 30 orgánica (Isooctano), a un vial y agregamos N2.
mg/ml in Methylene Chloride; lote A054068 Una vez preparada la muestra se analizó en el
contiene 28 ácidos grasos, NaCL (libre de cromatógrafo de gases, el cual se acondicionó el
humedad) solución saturada 36 gr. en 100ml y equipo y se abrió el método creado con las
detector deionización de flama. condiciones de trabajo adecuado.
REFERENCIAS