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NORMATIVIDAD VIGENTE
PRESENTADO POR
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CONTROLAR LA CALIDAD DE LOS PROCESOS DE ACUERDO CON LA
NORMATIVIDAD VIGENTE
PRESENTADO POR
ELKIN DAYAN HUESO
ANDRÉS BALLÉN NAVARRETE
CARLOS ANDRÉS RODRÍGUEZ MARTÍNEZ
INSTRUCTOR/INGENIERO
JORGE ELICIO SUAREZ SUAREZ
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TABLA DE CONTENIDO
1. INTRODUCCIÓN………………………………………………………………..4
2. OBJETIVOS……………………………………………………………………..5
2.1. OBJETIVO GENERAL……………...……………………..……………………5
2.2. OBJETIVOS ESPECIFICOS……………………..…………..………………..5
3. MARCO TEORICO……………………………….………………..……………6
3.1. NORMAS DE SEGURIDAD A TENER EN CUENTA EN UN LABORATORIO
DE QUIMICA....................................................................................................6
3.2. CONCEPTOS GENERALES………………………………….……………….7
3.3. ANALISIS CUANTITATIVO Y CUALITATIVO…………………………..…..7
3.3.1. ANALISIS CUANTITATIVO ………………………………………………...…8
3.3.2. ANALISIS CUALITATIVO …………………………………………………..…9
3.4. PH (Potencial de Hidrogeno)……………………………………………...….10
3.4.1. QUÉ ES EL PH?.......................................................................................10
3.4.2. CÓMO SE MIDE EL PH?..........................................................................11
3.5. NORMAS PARA EL USO DE LOS ESPACIOS DE LABORATORIO.….14
3.5.1. NORMAS…………………………………..…..……………………………….14
4. ACTIVIDADES LABORATORIO…………………......……………..………19
4.1. 1° PRACTICA DE LABORATORIO - ANALISIS CUALITATIVO………..19
4.1.1. CONCLUSIONES 1° PRACTICA LABORATORIO………………………..20
4.2. 2° PRACTICA LABORATORIO - ANALISIS CUALITATIVO……………..21
4.3. 3 ° PRÁCTICA DE LABORATORIO – ANALISIS CUANTITATIVO………23
4.3.1. CONDUCTIMETRO……………………………………………………………23
4.3.2. POTENCIOMETRO……………………………………………………………23
4.3.3. REFRACTROMETRO…………………………………………………………24
4.3.4. 1° MEDIDA CONDUCTIMETRO……………………………………………..26
4.3.5. 2° MEDIDA POTENCIOMETRO……………………………………………..27
4.3.6. 3° MEDIDA CONDUCTIMETRO ACIDOS................................................28
4.3.7. 4° MEDIDA REFRACTROMETRO HIDROXIDO DE SODIO...................29
4.3.8. 5° MEDIDA REFRACTROMETRO HIDROXIDO DE SODIO...................30
5. CONCLUSIONES..................................................................................31
3
LISTA DE IMÁGENES
4
LISTA DE TABLAS
Acido...................................................................30
H2O.........................................31
H2O......................................................32
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1. INTRODUCCIÓN
6
2. OBJETIVOS
2.1. OBJETIVO GENERAL
7
3. MARCO TEORICO
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supervisión del instructor. Para ello se utilizarán contenedores específicos,
que serán: para basura, residuos químicos, residuos bioquímicos y residuos
cortantes vidrio) y punzantes.
Muchas técnicas se pueden utilizar para tomar medidas tanto cualitativas como
cuantitativas y reciben el nombre general de ensayos químicos.
Por ejemplo, supongamos que hay un indicador que cambia de color en presencia
de un ion metálico en disolución. Este puede usarse como un examen cualitativo
pues bastaría comprobar el cambio de color del indicador al añadir una gota de la
muestra. También puede ser usado para pruebas cuantitativas, estudiando el color
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del indicador con diferentes concentraciones de ese ion metálico. Esto
probablemente podrá hacerse usando espectroscopia ultravioleta-visible.
Manchas sistemáticas
Inorgánico
Identificaciones directas
ANALISIS CUALITATIVO
Análisis Elemental
Orgánico
Análisis Funcional
Acido - Base
Métodos Complejos
ANALISIS CUANTITATIVO volumétricos Redox
Precipitación
Precipitación
Métodos Extracción
Gravímetros Volatilización
Otros
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La segunda es la medida de alguna cantidad proporcional a la del Analito
en
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sistematización es más difícil y está menos conseguida que en análisis inorgánico.
Por otra parte, el extraordinario éxito alcanzado por algunos métodos
instrumentales (espectroscopia ultravioleta, visible o infrarroja, resonancia
magnética nuclear, cromatografía y espectrometría de masas) en la determinación
estructural de compuestos orgánicos hace que cada día se apliquen más
extensamente estos métodos con fines típicamente analíticos.
En general, puede decirse, que la mayor parte del análisis es cuantitativo, ya que
frecuentemente se conoce la composición cualitativa de la muestra por su origen.
En caso contrario, la identificación cualitativa ha de preceder a la determinación
cuantitativa, ya que los resultados de la primera sirven de guía para la selección
del método y el procedimiento a emplear en la segunda.
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La fórmula matemática que calcula el PH es el logaritmo negativo en base de la
actividad de iones de hidrogeno.
Se puede deducir, que llegará a ser más acido cuando la haya más actividad de
los hidrogeniones en la solución; y en caso contrario, cuando haya menos
actividad la muestra será alcalina.
Se considera que p es un operador logarítmico sobre la concentración de una
disolución p = –log[...]. También se define el pOH, como el logaritmo negativo de
la concentración de iones hidróxido.
Puesto que el agua está adulterada en una pequeña extensión en iones OH– y
H3O+, se tiene:
Donde:
es una constante conocida como producto iónico del agua, que vale
10−14.
es la concentración de iones hidronio.
es la concentración de iones hidroxilo.
Por lo tanto,
Por lo que se pueden relacionar directamente los valores del pH y del pOH.
En disoluciones no acuosas o fuera de condiciones normales de presión y
temperatura, un pH de 7 puede no ser el neutro. El pH al cual la disolución es
neutra está relacionado con la constante de disociación del disolvente en el que se
trabaje.
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3.4.2. ¿CÓMO SE MIDE EL PH?
Normalmente el PH es medido por medio de una escala de 1 al 14. Siendo 1 el
valor más acido, 14 el valor más alcalino y 7 el valor neutral.
14
según el PH. Generalmente se emplea un papel indicador, que consiste en papel
impregnado con una mezcla de indicadores cualitativos para la determinación del
PH. El indicador más conocido es el papel de litmus o papel tornasol. Otros
indicadores usuales son la fenolftaleína y el naranja de metilo.
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cuerpo tiene un intervalo de PH, que comúnmente se le conoce como "PH
óptimo", en el cual la enzima desarrolla su máxima actividad. Si esta se encuentra
en condiciones fuera del PH óptimo, puede reducir su velocidad de activación,
modificar su estructura, o lo que es peor, dejar de funcionar.11
Algo más cotidiano para nosotros son las inyecciones. Los fluidos que se emplean
para preparar específicamente las inyecciones intravenosas, incluyen un sistema
amortiguador para que la sangre mantenga su PH. Con todo esto se refleja la
importancia de las disoluciones amortiguadoras, ya que, sin estas, todas las
reacciones químicas de los organismos, no podrían realizarse de manera eficaz.
Como ejemplo se pueden ver el PH de algunas sustancias:
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3.5.1. NORMAS
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La solicitud de materiales y reactivos se debe hacer únicamente en el
formato establecido para este fin, el cual debe ir firmado por el instructor
responsable de la práctica. La solicitud se debe entregar a los técnicos del
laboratorio, dos (2) días hábiles antes de la realización de la misma.
Si no se cumple con el plazo establecido, el técnico de laboratorio asumirá
que la práctica ha sido cancelada.
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OCTAVA: Horario de inicio
El horario para iniciar las prácticas de laboratorio debe ser de estricto
cumplimiento, conforme a la programación del Centro. Cualquier tipo de
eventualidad debe ser informada a los técnicos de laboratorio.
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Los mecheros encendidos se deben colocar sobre las bases de asbesto
que el técnico proporcionará junto con el material de laboratorio. Si por
alguna circunstancia las bases de asbesto no se proporcionan junto con el
material, el instructor debe solicitarlas al técnico de laboratorio
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cumplir con las mismas especificaciones técnicas de calidad, marca y
tamaño del entregado, y se debe presentar factura de compra.
DECIMONOVENA: Retiro de materiales del laboratorio
Está totalmente prohibido sacar materiales y/o equipos de los laboratorios
del CGI sin la debida autorización, firmada por el Subdirector del Centro.
Para retirar materiales de laboratorio con el propósito de ser reparados, se
debe diligenciar una autorización por escrito en el formato establecido,
dejando copia de la autorización en el laboratorio y entregando el original
en la portería de la torre occidental.
VIGÉSIMA: Consumo de alimentos y bebidas en el quinto piso de la
torre occidental
No está permitido fumar, beber y/o ingerir alimentos (incluido chicle) dentro
de los laboratorios, pasillos y áreas del quinto piso de la torre occidental.
4. ACTIVIDADES LABORATORIO
Se tomaron tres muestras de tres bases de material al cual se les añade una base
de amoniaco y un reactor para validar a través de su coloración el nivel de PH que
puedan tener.
Base de cobalto
Base de Níquel
Base de cobre
Reactor Fenolftaleína - Naranja de metilo
Reactor Azul de timol
Sociato de amonio
Agua
Se realizó una primera muestra mezclando las bases con los reactores, generando
un cambio en la tonalidad de las bases
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Cobalto Co2O3 + H2O + Reactor = Tonalidad verde
Níquel NiCO4 + H2O + Reactor = Tonalidad rojo
Cobre Cu(OH)2 + H2O + Reactor = Tonalidad Amarilla
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4.1.1. CONCLUSIONES 1° PRACTICA LABORATORIO
Para esta práctica se realizaron pruebas entre bases y ácidos para medir el PH de
las mezclas.
Ferranato de Hierro
Hidróxido de sodio
Ácido sulfúrico
Nectalina
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Imagen N° 9 ensayo de laboratorio mezclas de ácidos y soluciones de sodio +
reactores
1 2 3
° ° °
2° Hierro 3 + Ferrosianuro
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Con esto se evidencio:
Para esta práctica se tomaron dos elementos para tomar una medida numérica de
los químicos.
4.3.1. CONDUCTIMETRO:
1
∗l
R
K=
A
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El aparato mide la resistencia, y dependiendo del electrodo, realiza las
operaciones necesarias y muestra la conductividad en la pantalla.
4.3.2. POTENCIOMETRO
Imagen N° 12 Potenciómetro
4.3.3. REFRACTROMETRO.
Imagen N° 13 Refractómetro
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Para esta práctica de laboratorio se emplearon las siguientes soluciones:
5. Agua H2O
6. Hidróxido de sodio NaOH al 2%
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4.3.4. 1° MEDIDA CONDUCTIMETRO
Hay que tener en cuenta que la disolución con mayor concentración de hidróxido
de sodio es la N° 1 y la menor la N° 6
Graficando la medición.
28
Se puede establecer que de la menor disolución (6°) es menos conductividad y a
medida que disminuye la disolución y se vuelve más pura la conductividad es
mayor.
Hay que tener en cuenta que la disolución con mayor concentración de hidróxido
de sodio es la N° 1 y la menor la N° 6
29
Estas medidas están dadas en ms/cm
Graficando
30
Se puede determinar un gran aumento del PH en una solución de ácidos.
Teniendo en cuenta el aumento no se pudo determinar las medidas 3°, 2° y 1°.
Graficando
31
Imagen N° 18 Curva medida índices de Refración NaOH + H 2O
Graficando
32
Imagen N° 19 Curva medida Temperatura NaOH + H2O
5. CONCLUSIONES
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