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Organizacin microtubular 9 + 0 No funcionan como estructuras mviles Algunos mviles (rotacin, dineinas) Se pens que no eran funcionales Membrana

ciliar (receptores y canales) Sensorial Mecanorreceptores Cilios Primarios Cuerpo basal (centriolo modicado)

9 tripletes de microtubulos

Microtbulos de dobletes contiguos con tripletes.

Estructura Cuerpo Basal

Los microtbulos centrales terminan en el extremo superior del cuerpo basal. Los cilios poseen un centro de organizacin de microtbulos en un patrn 9 + 2. (axonema). Microtbulo A 13 protolamentos. Microtpubulo B 10 protolamentos.

Replicacin del centriolo

Ciliogenesis Estructura Punto Base Microtbulos Vaina proteica central (14 nm)

Originar mltiples procentriolos Par de brazos contiene dineina ciliar. (ATP)(24 nm) Nexina vincula A-B del doblete contiguo (86 nm) Prolongaciones extremadamente nas. Supercie libre de la clula. (Apical) Crece doblete de microtbulos (evaginacin membrana apical)

Crecen y migran a la supercie apical Cuerpos basales (9 tripletes)

Organelas capaces de moverse.

M. apical contendr 9 dobletes perifricos

Cilios

100 o ms forma de onda.

Se forman los dos microtbulos centrales

Se encuentran muy difundidos en el mundo vivo.

Se encuentran solamente en eucariotas. Formacin de cuerpos basales: Necesarios para el armado de los cilios y los agelos. Funciones Protenas kinesis 2A/B y polaris (disfuncin ciliar) Desarrollan funciones especializadas.

Formacin de husos mitoticos Desplazamiento de agua, propulsar clulas aisladas 0.25 m de dimetro 2 a 10 m longitud.

Son cilindros citoplasmticos cortos y en pares.

Centriolos

Es de tipo bateo, a modo ltigo, de manera sincronizada, produciendo una ola que desplaza el uido en una direccin paralela al a superice de la clula. Crecen a partir de anillos de y-yubulina dentro de los MTOC

Mide aproximadamente 0.2 micras. Consisten en 13 protolamentos de molculas globulares dimtricas de la protena tubulina

Movimiento Cada uno esta formado por nueve tripletes de micro tbulos.

Suelen encontrarse cerca del ncleo y del aparato de Golgi.

Crean sistema de conexiones dentro de la clula que gua el movimiento vesicular.

A su alrededor hay una zona de material pericentriolar denso y amorfo

Microtbulos

Son tubos proteicos huecos

Clulas epiteliales.

Citoqueratina (prequeratina)

Tipos de Filamentos

Antes de la visin celular, mientras se esta duplicando el ADN, los centriolos tambin se duplican.

Crecen desde el centro organizador de microtbulos (MTOC) hacia la periferia celular.

Organelos No Membranosos
Compuesto por a-tubulina y B-tubulina en partes iguales.

Clulas de origen mesenquimtico como las clulas endoteliales y algunas clulas musculares lisas y miobroblastos; algunas clulas de origen neuroectodrmico.

Vimentina Desmina Neurolamentos Son grupos heterogneos de elementos del citoesqueleto. Filamentos Intermedios Miden entre 20 y 25nm Contactos longitudinales ente dmeros vinculan estructuras lineal: Protolamentos

El dmero de tubolina esta formado por una molcula de a-tubulina y una de B-tubulina

Los miembros de a-tubulina y una de B-tubulina se aaden al anillo extremo con extremo

Clulas musculares.

Tamao aproximado de 8-10nm

Neuronas Clulas de la neuroglia como oligodendrocitos, astrocitos, microgliocitos, clulas de Schwann, clulas ependimarias y pituicitos.

Protena gliobrilar cida

En subunidades con peso molecular de 50 000. Polimerizacin Funcionan como sosten general o estructura. Requiere la presencia de Guanosina Trifosfato (GTP) Cada mlecula de tubulina ja GTP antes de incorporarse al microtbulo. El complejo GTP-tubulina se pilimeriza y el GTP se hidroliza a guanosina di fosfato (GDP). Consecuencia: microtbulos son polares por que todos los dmeros tienen la misma orientacin. La longitud de los microtbulos cambia dinamicamente conforme se extaen dmeros de tubulina. Es decir crecen y se contraen hacia el MTOC

Forman una red densa cerca del ncleo que se prolonga hasta la membrana interaccionando con ella. Lineal helicoidal Forman lamentos de 6 a 8nm de diametro Presentes en casi todos los tipos celulares (42 kDa) Abundantes, constituyen de un 10 a 20 % de protenas totales de algunas clulas no musculares. Filamentos de Actina Estructura

Desequilibrio

Microlamentos

El equilibrio puede desviarse hacia la despolimerizacin por exposicin de la clula a temperaturas bajas o a presin alta. La velocidad de polimerizacin y despolimerizacin tambin puede ser por la interaccin con protenas asociadas con los microtbulos especicas (MAP) Las MAP jan los microtubulos a orgnulos especcos y regulan su armado.

Molcula de Actina

Intervienen en funciones celulares:

Se arman espontneamente por polimerizacin. Motores moleculares proteicos Presenta estructuras polarizadas. Cuerpos Basales Extremo plus o barbado: crecimiento rpido (+) Extremo minus o puntiagudo: Crecimiento lento (-) Tiene 2 extremos de crecimiento Una de las funciones importantes del centriolo es proveer cuerpos basales. Estos son necesarios para el armado de cilios y agelos.

Transporte vesicular intracelular

Movimiento de cilios y agelos

Tipos de Actina La replicacin de los centriolos y la migracin de los centriolos recin replicados hacia la supercie apical de la clula son responsables de la produccin de cuerpos basales.

Fijacin de cromosomas al huso mittico y sus movimientos durante mitosis y meiosis.

Molculas libres en el citoplasma Actina polimerizada de los lamentos

Actina G (Globular) Actina F (Actina lamentosa)

Alargamiento y movimiento de cellas.

Mantenimiento de forma celular Cada cilio necesita un cuerpo basal o cinetosoma para formar su estructura Se unen a organulos y los arrastran a traves de microtbulos Flajelos Interna que parece ser igual a la de las cilios pero se diferencia en que por lo general solo hay un agelo por clula, que mide 15-30 micras de largo. Dineinas Cinesinas Se mueven hacia extremo minus Hacia extremo plus (desde el centro de la clula hacia la periferia celular)

Protenas formadoras de fascculos de actina. Protenas cortadoras de lamentos de actina. Protenas formadoras de casquetes en la actina. Protenas formadoras de enlaces cruzados en la actina. Protenas motoras de la actina. Con frecuencia se agrupan en fascculos cerca de la membrana plasmtica.

Las protenas pueden modicar los lamentos de actina o ejercer efectos sobre ellos para impartirles diversas caractersticas especicas:

Cada cuerpo basal es derivado de un centriolo sirve entonces como centro organizador para el armado de los micro tbulos del cilio.

Los cuerpos basales se forman por la replicacin de los centriolos que da origen a muchos pro centriolos.

Los agelos mas largos se encuentran en la cola de los espermatozoides, que, en el ser humano, mide unos 55micras de largo.

Los lamentos de actina participan en funciones celulares diversas.

Cada pro centriolo migra al sitio adecuado en la supercie de la clula, en donde se convierte en un cuerpo basal.

Tambin los movimientos son diferentes de las cilias, puesto que un movimiento ondulatorio recorre todo el agelo.

Anclaje y movimiento de protenas de la membrana. Formacin del ncleo estructural de las microvellosidades. Locomocin celular. Emisin de prolongaciones celulares.

Funciones asociadas a la membrana plasmatica

El cuerpo basal acta como el centro organizador para un cilio.

Anna Silvia Armenta Fierro Histologa I 19/Agosto/2012

Movimiento helicoidal

A pesar de la forma de movimiento distinta, la base molecular de los movimientos es igual que para las cilios.

Los microtbulos crecen desde el cuerpo basal y empujan la membrana celular hacia afuera para que al alargarse se forme el cilio maduro.

Estructura

La estructura central (axonema) de un cilio esta compuesta por un conjunto micro tubular complejo que tiene dos microtbulos centrales rodeados por nueve dobletes micro tubulares. Los dobletes de microtbulos A y B del cuerpo basal y a partir de los cuales se desarrollan por la adicin de dmeros de a-tubulina y b- tu bulina en el extremo plus del crecimiento.

Adems de conformar la cola de los espermatozoides, espordicamente se encuentran agelos en mamferos(incluso el hombre) en muchos tipos distintos de clulas epiteliales.