ELEMENTOS DEL GRUPO 1,12 Y EL PERIODO 3 EN

DIFERENTES CIRCUNSTANCIAS Y PROCESOS FÍSICO-

QUÍMICO
Sofía Meléndez Rodríguez
sofia.melendez@correounivalle.edu.co
Johan Steven Rojas Solis
johan.steven.rojas@correounivalle.edu.co

Departamento de Química, Facultad de Ciencias Naturales y Exactas, Universidad del Valle

sede Yumbo, Colombia.

RESUMEN (ley periódica, físico-
quimicas,resultados, solubilidad….. etc)
El experimento consistió en determinar la solubilidad,
volatilidad, carácter Ácido/Base y reactividad en agua
de los elementos del grupo 1, 12 y el periodo 3.
Primero se analizó el comportamiento los cloruros y
los óxidos, en el cual para los cloruros se calentó y
se usó 3 mL H2O destilada con nuevas muestras,
para los óxidos se usó 3 mL H 2O destilada, después
se analizó la reactividad frente al agua y su acidez,
como resultado se obtuvo que en los cloruros son
soluble en algunos casos, en los óxidos se notó
puntos de ebullición muy elevados menos el SO2.
Finalmente se analizó el ZnSO4 en diferentes
disoluciones para el zinc a partir 5 mL de ZnSO 4 se
preparó disolución de NaOH, se dividió en 3 partes
iguales y se le determinó el pH a cada solución. Para
los metales se usó 5 mL de H2O y pequeños trozos
(Na, K, Mg, Ca, Al y S), se tomaron las reactividades
en el agua, los cuales dio como resultado que el
grupo 1 es el más reactivo, en relación del periodo 3.
Palabras clave:
Solubilidad, volatilidad, reactividad, acidez, energía,
ionización, energía reticular.
Objetivos
● Analizar los óxidos y cloruros y sus
conductas dentro de un grupo y a lo largo de
un periodo.
● Plantear el comportamiento de las
propiedades que poseen los elementos del
grupo 1, 12 y periodo 3 de la tabla periódica.
● Relacionar la configuración electrónica con
la diferente alteración como el agua y el
calor en los elementos de un mismo grupo o
periodo.

Datos, cálculos y resultados

Tabla 1. Observaciones de los elementos (Ca, Mg, Al, S, Na, K y Li). Frente al agua ambiente y en ebullición

Reacción Desprende GAS Reacción AGUA EN Prueba de ACIDEZ

temperatura ambiente ebullición
Ca Insoluble No sin reacción Básico
Mg insoluble No muy lento Básico
Al Insoluble No No se dio viraje

S Insoluble Si No se observó ninguna No se dio viraje

reacción se precipitó
un poco
Na altamente soluble Si Básico
K soluble (llama rosa) Si Básico

Tabla 2. Características químicas de los algunos elementos del periodo 3 y grupo 1, 2, 3 y 6 borrar

1
 Elementos Na Mg Al S K Ca

Número atómico 11 12 13 16 19 20
(z)
Grupo IA IIA IIIA VIA IA IIA
Periodo 3 4
Configuración (Ne)3s1 (Ne)3s2 (Ne)3s2p6 (Ne)3s2p4 (Ar)4ss2 (Ne)3s2
electrónica
Punto de 892°C 1090°C 2519°C 475°C 758°C 1.484°C
ebullición
Punto de fusión 98°C 650°C 660°C 1150°C 64°c 842°C

Apariencia Blanco Blanco Plateado Amarillo Blanco Blanco

plateado plateado Limón plateado plateado
Estado SÓLIDOS
Estructura Cúbica Hexagonal Cúbica ortorrómbica Cúbica Cúbica
cúbica centrada en centrada en centrada en centrada en
el cuerpo las caras el cuerpo las caras

Tabla 3. Densidad de cargas de los iones.

Grupo Ion Densidad de carga (C/mm3)

1 Na+ 24
2 Mg2+ 120
13 Al3+ 364

Tabla 4. Observaciones de los óxidos (Na2O2, MgO2, Al2O3, SO2)

Óxidos Carácter Óxidos Gotas 1mL Punto de Punto de

Solubles (ácido Insolubles HCl 2M NaOH 2M ebullición Fusión
(cambios) base) (cambios)
Na2O2 Alta Base 1390°C 318°C
MgO poco soluble Base 3600 °C 2852°C
(lento)
Al2O3 Ácido No se No Se 2980°C 2050°C
solubiliza, muestra disuelve
forma cambios
precipitado
SO2 Ácido No se No se No -10 °C -74°C
solubiliza, observa solubiliza
forma cambios
precipitado

Tabla 5. Observaciones de los cloruros (NaCl, KCl, MgCl2, AlCl3) resultados agregar continuacion..

Volatilidad Solubilidad pH disolución Punto de Punto de

ebullición fusión
NaCl Baja Muy Soluble neutro 1413 °C 801°C

2
 KCl Media Soluble neutro 1496 °C 776°C
MgCl2 medio Muy Soluble Básico 1412 °C 712°C
AlCl3 Alta Soluble acido 180 °C 0°C

Tabla 6. Observaciones de la solución de ZnSO4 + NaOH.

ZnSO4 + NaOH Se forma un sedimento blanco gelatinoso que se

Primera parte: Adicionar 8 mL NaOH 2M
Segunda parte: Adicionar NH2OH concentrado
Tercera parte: Adicionar 8 mL HCl 2M
Reacciones del proceso
reactividad
2 Na2 O 2+ 2 H 2 O→ 4 NaOH + 3O 2
solubiliza al agitar.
El sedimento reaparece y la solución al calentarse no
sufre cambios.
Al adicionar 90 gotas la solución se torna incolora.
Al agitar la mezcla la solución también se torna incolora.
2 N a(s )+ 2 H 2 O(l) →2 NaO H (ac) + H 2 (ac )
Rx.15
2 K(s )+ 2 H 2 O(l) →2 KO H (ac) + H 2 (ac )
Rx. 1 Rx.16

MgO (s) + H 2 O (L) → Mg ¿ Rx. 2 2 M g(s) +2 H 2 O (l ) → 2 MgO H (ac) + H 2 (ac)

Rx.17

Mg ¿ Rx. 3
C a(s )+ 2 H 2 O(l) →Ca ¿ Rx.18

Mg ¿ Rx.4
2 A l(s) +6 H 2 O(l) →2 Al ¿ Rx.19

A l 2 O 3 (s) +3 H 2 O (l ) → 2 Al ¿ Rx. 5
4 S(s )+ 4 H 2 O(l) → H 2 S O 4 (ac ) +3 H 2 S(g)
Rx.20
Al ¿Rx. 6
ZnS O4 +2 NaOH → Zn ¿ Rx. 21
Al ¿Rx. 7
Zn¿ Rx.22
S O 2(s) + H 2 O(l) → H 2 S O 3(ac) Rx. 8
Zn¿ Rx.23
H 2 S O 3 +2 HC l (ac) → S O 3 C l 2(s )+2 H 2 O(l)
Rx. 9 Zn¿ Rx. 24

H 2 S O3 + Na ¿ Rx. 10

NaC l(s )+ H 2 O(l) → Na +¿ −¿

(ac) +O H (ac ) + H 2 O(L) ¿ ¿
Rx. 11

2+¿ −¿
MgC l 2 (s) + H 2 O (l) → M g(ac ) +2C l(ac)+ 2 H 2 O(l) ¿ ¿
Rx.12

AlC l 3(s )+ 3 H 2 O (l) → Al ¿ Rx.13

KC l(s )+ H 2 O (l ) → KO H (s )+ HC l (ac) Rx.14

Figura.1 Solubilidad del Aluminio [1].

3
Figura.2 Cúbica centrada en el cuerpo de Na y Figura.5 Hexagonal del Mg [16].
K [16].

ANÁLISIS DE RESULTADOS

La ley periódica hace referencia a que las

Figura.3 Cúbica centrada en las caras de Al y
Ca [16].
propiedades fisicoquímicas de los elementos, tienden
a repetirse de manera sistemática a medida que se
incrementa el número atómico. Podemos ver que los
elementos de la tabla periódica distribuidos en
columnas verticales, es decir, grupos que tienen
idénticos números de valencia, presentando
propiedades parecidas entre sí, los períodos tienen
una ubicación en la tabla horizontalmente, donde
estos posee propiedades diferentes pero con masas
muy similares. Es así como las ideas principales
fueron formuladas por Dimitri Mendeleev, el encontró
que algunos de los elementos no encajaban bien, es
así como dejó espacios para representar lo que
todavía no hayan sido descubiertos, gracias a la
interpolación de estos elementos, Mendeleev,
descubrió los elementos que rodeaban estos
espacios, y fue así como el predijo los valores de
diferentes elementos que eran desconocidos [1].

En esta práctica se observó su carácter Ácido/Base y

Figura.4 Ortorrómbica del S [17].
la solubilidad de los elementos de la Tabla 4. Que se
encuentran en el periodo 3. Para eso se tomaron
pequeñas muestras del peróxido de sodio (Na2O2), el
óxido de magnesio (MgO), óxido de aluminio (Al 2O3) y
óxido de azufre (S2O), a los cuales se le añade unos
3mL de agua destilada en sus tubos de ensayo
respectivamente. Para los óxidos fueron solubles en
agua, se les agrego una gota de fenolftaleína para
verificar el pH y para los óxidos insolubles se les
realizaron dos pruebas el cual consistía en unas
gotas de la solución HCl 2M; por último 1mL de
NaOH 2M.

Tanto el Na2O2 como el MgO2 son catalogados como

compuestos iónicos, debido a estos se presenta en
sus propiedades químicas, una energía reticular baja
y a la vez un aumento en sus, teniendo en cuenta
que para la separación de los electrones es necesaria
una energía de ionización que en estos casos cuando
el tamaño atómico es grande no requiere mucha
energía de ionización por lo tanto este presenta unas

4
características donde sus puntos de fusión y
ebullición son bajos Tabla 4.
En cuanto al Na2O2, este es un óxido de carácter
base con una solubilidad alta, es decir, muy soluble
en agua (Tabla 4) ya que, todos los óxidos del Grupo
1 reaccionan vigorosamente con el agua para dar la
solución del hidróxido del metal, esto se puede
apreciar en Rx.1 donde el resultante de los productos
son el agua y oxígeno, cuanto más iónico es el
enlace por ser el metal más electropositivo más
básico es el óxido, y al adicionar dos gotas de
fenolftaleína la solución se torna de un color rosa.
El MgO2, es poco soluble (Tabla 4.) al agua esto es
debido, al pequeño tamaño que tiene, (pero no tanto
como lo son los óxidos de Aluminio y Azufre) y a su
alta energía de reticular, el cual tiene influencias, en
este caso hace que la solubilidad sea demasiado
lenta pero aun asi, este tiene un desprendimiento de
O2(g), el cual se puede apreciar en Rx.2. A este se le
aplicaron 2M de HCl Rx.3 y 2M Rx.4 de NaOH, el cual
da una poca solubilidad en un medio Ácido, como en
medio Básico.
Los elementos del Grupo 13 de la tabla periódica
tienen una particularidad y es que cuando los puntos
de ebullición muestra una tendencia decreciente a
medida que aumenta su masa de cada elemento;
cuando los elementos son llevados a altas
temperaturas, sus estructuras se destruyen
mostrando como va descendiendo el punto de
ebullición respectivamente como baja en el grupo (el
enlace metálico se debilita) Tabla 4; los óxidos no
metálicos de aluminio(Al2O3) y óxido de azufre (SO2) ,
los cuales fueron insolubles, debido a que estos son
resistentes a la acción de ácidos minerales diluidos y
soluciones que contengan iones metálicos menos
electropositivos, estos también son compuestos
covalentes porque es común entre los elementos del
grupo por ser miembros metálicos, por lo cual estos
contribuyen el comportamiento covalente a la elevada
carga y al pequeño radio de cada uno, las cargas de
iones del grupo 13 son suficientes para polarizar
cualquier anión que se aproxime para crear enlaces
covalentes. La única forma de estabilizar el estado
iónico de los elementos del grupo 13 consiste en
hidratar el ion metálico. En el caso del aluminio, la
enorme entalpía de hidratación del ion tripositivo (-
4665 kJ/mol), es casi suficiente por sí sola para
balancear la suma de las tres energías de ionización
(-5137 kJ/mol). En el grupo 13 encontramos por
primera vez elementos con más de un estado de
oxidación. El aluminio tiene el estado de oxidación 3+,
ya sea que sus enlaces sean iónicos o covalentes.
El aluminio es un metal con gran potencial de
reducción estándar negativo, por lo tanto es muy
reactivo, lo que hace que se pueda usar el aluminio,
es porque este reacciona con el oxígeno gaseoso
formando el óxido de aluminio Al 2O3 Rx.5, esto ocurre
porque el ion oxígeno tiene un radio iónico (124 pm)
5
similar al radio metálico del átomo de aluminio (143
pm). El especial atractivo del aluminio como metal de
construcción es su baja densidad (2.7 g/cm3),
superior únicamente a la del magnesio (1.7 g/cm3) si
no tomamos en cuenta a los metales alcalinos muy
reactivos. Por ejemplo, compárese la densidad del
aluminio con la del hierro (7.9 g/cm3) o la del oro
(19.3 g/cm3). (Ver Figura 1). Los no metales son
malos conductores de electricidad y calor, sus puntos
de fusión (Tabla 4) y densidad son muy bajos que los
metales, el azufre no reacciona con el agua y no se
disuelve; por tal razón se adiciono agua a
temperatura de ebullición y se observó
desprendimiento de hidrógeno [11]. Los resultados de
la solubilidad dependen del elemento y de la solución
ya que este indica la facilidad en que el electrón de
un átomo o molécula puede ser desplazado.
De los elementos del grupo 16 de la tabla periódica
se habla sobre el azufre en contacto del oxígeno,
estos forman lo más conocido como dióxido de azufre
Rx.8. La molécula de óxido de azufre tiene una
particularidad en su forma de V, con longitud del
enlace S-O de 143 pm y un ángulo de enlace O-S-O
de 119°. La longitud del enlace es mucho menor que
la de un enlace azufre-oxígeno sencillo (163 pm) y
muy cercana a la de un doble enlace azufre-oxígeno
típico (140 pm). La similitud entre el ángulo de enlace
del dióxido de azufre y el ángulo trigonal de 120°
(hibridación Sp2); se puede explicar en términos de
un enlace σ entre cada par azufre-oxígeno y un par
de electrones solitario en el átomo de azufre.
Podríamos esperar que el sistema de enlaces π se
pareciera al del ion nitrito. Pero, además, podríamos
suponer que hay alguna contribución a unos enlaces
múltiples por la interacción entre los orbitales 3d
vacíos del azufre y orbitales p llenos de los átomos
de oxígeno [2].
Para los cloruros del Primer Grupo y del Tercer
Periodo se tomaron pequeñas muestras de cloruro de
sodio (NaCl), cloruro de potasio (KCl), Cloruro de
magnesio (MgCl) y cloruro de aluminio (Al) con la
punta de una espátula, se calentaron las muestras a
la llama del mechero Bunsen para así poder verificar
su volatilidad. Luego se procede a hacer una nueva
toma de muestras de los cloruros en tubos de ensayo
a los cuales se les añaden 3mL de agua destilada
para así comprobar la solubilidad, después se le hace
una adición de dos gotas de fenolftaleína para
visualizar el pH de cada una de las disoluciones.
La prueba de volatilidad demostró la fuerza del
enlace iónico, debido a que esta depende en una
gran proporción del tipo de unión que tiene un
compuesto, donde la volatilidad del Cloruro de sodio
(NaCl) forma un enlace iónico lo cual hace que las
fuerzas intermoleculares sean altas y la volatilidad
muy baja, de manera similar para el Cloruro de
Magnesio (MgCl2) y Cloruro de potasio (KCl), ya que,
son sales de haluros se aprecia una volatilidad
intermedia y para el AlCl3 el Al tiene un estado de
oxidación 3+ lo que demuestra una alta solubilidad.
La mayoría de los haluros metálicos son solubles en
agua (Tabla 5), el Cloruro de Sodio (NaCl), Cloruro de
Magnesio (MgCl2), Cloruro de Potasio (KCl) y Cloruro
de Aluminio (AlCl3) son solubles en agua. Entre más
alto es el carácter covalente más baja será la
solubilidad de los cloruros, es decir que, la solubilidad
se consigue a partir de un equilibrio que hay entre la
energía reticular cristalina, que tiene su origen en las
múltiples atracciones de los cationes y aniones de
estas sales sólidas y la energía de hidratación
cuando los iones rodean y se solventan con cada una
de las moléculas de agua. Teniendo en cuenta esto,
las energías reticulares de los cloruros y las energías
de hidratación se pueden ver como es la entalpía de
disociación de cada uno de los cloruros, la cual nos
indica cuánto se puede disociar en una solución.
El pH de los cloruros en la tabla periódica tiene un
aumenta de izquierda a derecha con la única
excepción del cloruro de magnesio que está en el
segundo grupo de la tabla periódica y tiene un pH
básico la estructura también aumenta de izquierda a
derecha debido a que entre más o menos
desplazamientos a la derecha del periodo tres
notamos que la fórmula posee más átomos de cloro
que en los cloruros anteriores.
El NaCl es un compuesto iónico formado por el catión
(Na+) y el anión (Cl-), el agua al ser un compuesto
polar y debido, a las atracciones electrostáticas, el
polo negativo del agua atrae a los cationes Na + y el
polo positivo del agua atrae a los aniones Cl -, Rx.11.
Esta fuerza intermolecular se llama ion-dipolo,
gracias a esto el NaCl se disuelve en agua, dejando
así sus iones hidratados, de forma, el cloruro de
potasio es soluble ya que, a su carácter iónico y su
atracción electrostática es menor, entonces, el punto
de fusión (Tabla 5), también es menor, y por causa de
esto normalmente son solubles. Finalmente, al
adicionar las gotas de fenolftaleína a cada uno de los
tubos ensayo a cada una de las soluciones, se nota
que estas en su gran mayoría son neutras, es decir
que, la relación de ácido base es 1 a 1 (1:1) pero hay
una excepción en cuanto al MgCl2 quien presenta un
ligero carácter ácido.
El cloruro de Magnesio al ser una sal de haluros
iónicos típicos perteneciente del Grupo 2, es
altamente soluble en agua (Tabla 5) ya que, las sales
de este Grupo casi siempre están hidratadas. A
medida que la densidad de carga (Tabla 3) del metal
disminuye, también lo hace el número de hidratación.
El cloruro de aluminio es de tipo iónico en los sólidos,
la cual se destruye cuando este pasa a líquido para
dar dímeros moleculares AlCl3. Las formas iónicas y
covalentes deben ser casi equivalentes en cuanto a
6
energía, también forma cloruros de aluminio sólido
que disuelve en disolventes de baja polarización.
Para el cloruro de aluminio, no se puede decir que es
soluble, lo que ocurre con este compuesto es que se
trata de un ácido de Lewis, y en disolución acuosa, el
agua le ataca, y no es que se disuelva el AlCl 3 como
Al3+ y Cl-, sino que reacciona con el agua dando
Al(OH)3 y 3HCl Rx.13. Dando la impresión de que está
disuelto, pero en realidad es un equilibrio constante
de reacciones ácido-base. Con el fin de visualizar el
pH (Tabla 5), de cada solución de cloruros se le
adiciono 2 gotas de fenolftaleína a cada tubo de
ensayo, se observa que la solución MgCl2 se torna de
color rosa quien presenta un ligero carácter básico.
No obstante que el cloruro de aluminio anhidro
parece adoptar una estructura iónica en fase sólida,
sus reacciones corresponden más bien a las de un
cloruro Covalente. Este comportamiento covalente se
manifiesta especialmente en los procesos de
disolución del cloruro de aluminio anhidro y del
hexahidrato. Como ya hemos señalado, el
hexahidrato contiene de hecho el ion
hexaacuoaluminio, Al(OH2)3+, Y se disuelve en agua,
aunque la solución es ácida a causa de la hidrólisis.
Por lo contrario, el cloruro de aluminio anhidro
reacciona de forma muy exotérmica con el agua, de
un modo que es característico de un cloruro
covalente.
En el experimento, se observó la Reactividad frente al
agua o el calor de cada elemento que se encuentra
en la (Tabla 1). Donde Se analizaron los elementos
(Na, Mg, Al, S, K y Ca) respectivamente; tomando así
un trozo pequeño y agregándole a 5mL de agua en
un tubo de ensayo y verificando la acidez de cada
solución. Algunas reacciones no se dan a
temperatura ambiente, ya que muchas de las
reacciones se pueden ver calentándose, es así como
se agregó los elementos al agua en ebullición. Es allí
donde podemos encontrar unos datos que están
estrictamente tabulados [2], donde nos muestra que 4
de los 6 elementos que se usaron para ver su
reacción frente al agua son (insolubles), esto se
puede ver explicado que cuando un elemento (s)
posee una mayor energía reticular, este a su vez se
volverá menos soluble, la energía reticular en sí, es
una medida de las atracciones y repulsiones
electrostáticas entre los iones de la red cristalina.
Los elementos del grupo 1 son elementos alcalinos
son metales plateados brillantes. Los metales
alcalinos tienen puntos de fusión a muy bajos, es así
como la entalpía de atomización, de los alcalinos son
mucho más bajas que la de los demás elementos en
cuanto lo blando y lo bajo del punto de fusión de los
metales alcalinos se puede atribuir gracias que a los
enlaces metálicos tan débiles, y también se puede
ver la reactividad de cada uno de los elementos que
conforman el grupo se ve aumentada aún más al
descender en el Grupo 1, tanto el potasio y el sodio
presentan estructuras cristalinas centradas en el
cuerpo, por ende no se encuentran en la naturaleza
en su estado elemental (Ver Figura 2).
Los elementos del Grupo 1 los cuales son el sodio y
el potasio, los cuales son metales alcalinos, es decir
del Grupo 1, el cual se caracterizan por tener un solo
electrón y cuya reactividad se incrementa al
descender por el grupo. La carga nuclear efectiva es
menor debido al electrón que se encuentra ubicado
en la capa externa (último nivel), y esto provoca que
el elemento tenga la capacidad de donar este último
electrón con mayor facilidad y más aún si está en la
parte inferior del grupo. Al hacer la adición del Sodio
al agua, el Na se ve impulsado por el Hidrógeno
liberado y es así como tiene un solubilidad aceptable
es así como podemos apreciarlo en la Rx.15.
En cuanto el potasio, la reacción es demasiado
Exotérmica, y el calor de la reacción hace arder el
hidrógeno produciendo una llama de color rosa. La
liberación del hidrógeno (H2) se debe, a que los
potenciales normales de los elementos del Grupo 1 y
Grupo 2 sugieren que todos ellos son capaces de ser
oxidados por el agua así como lo representa la Rx.16.
Para el Grupo 2, tenemos que los metales
alcalinotérreos son plateados y poseen así una
densidad más baja, también se puede observar que
por lo general su densidad disminuye al aumentar el
número atómico Tabla 2. El Mg presenta estructura
hexagonal, el Ca presenta una estructura 6 cúbica
centrada en las caras (Ver figura 3 y 5). El Mg es
grisáceo, el Ca es blando y de color plateado. Los
metales son maleables, dúctiles y bastante
quebradizos; al aire, la superficie brillante se empaña
rápidamente. El Mg es menos reactivo que el Ca,
éste último tiende a parecerse en reactividad al sodio.
Este grupo tienen unos enlaces metálicos más
fuertes a comparación del grupo 2, Los enlaces
metálicos de los metales alcalinotérreos también se
reflejan en su punto de fusión más alto y en su mayor
dureza Tabla 2. Su densidad aumenta al descender
en el grupo así como sucede en el Grupo 2; el punto
de fusión y la entalpía de atomización cambian muy
poco. El radio iónico aumenta al descender en el
grupo. La reactividad aumenta a medida que crece la
masa dentro del grupo, aunque estos son menos
reactivos que los del Grupo 1, pero aun así siguen
siendo más reactivos que la mayor parte de los
demás elementos que son metálicos.
Para estos metales alcalinotérreos, estos átomos
poseen dos electrones de valencia, por lo cual están
unidos con mayor fuerza que los metales alcalinos,
esto se muestra en su baja solubilidad frente al agua
(H2O) (Tabla 1) en relación con a los elementos del
grupo 1, por lo tanto, se requiere más energía para
arrancar dos electrones comparación de uno y
sumado a eso, su segunda energía de ionización es
demasiado alta. Tanto el magnesio como el calcio
metálico no reaccionan en con agua, pero sí se vio un
cambio cuando se agregaron al agua en ebullición, el
7
cual reaccionaron lentamente, dando así sus
hidróxido correspondientes y desprendiendo
hidrógeno, se puede apreciar en Rx.17 la reacción del
Magnesio y en la Rx.18 la reacción del Calcio, pero
aun asi no se disuelven completamente.
En el periodo 3 en la cual están presentes el aluminio
y el azufre en los Grupos IIIA y VIA, El Al presenta
una estructura cúbica centrada en la cara (ver Figura
4), este es un metal duro de color blanco muy resistente
debido a la formación de una capa de óxido de (10)(- 6) a
(10)(-4) mm de espesor. Es el elemento más reactivo del
grupo tercero (ver Figura 3). En cuanto al S presenta
estructura ortorrómbica el cual es la más estable a
temperatura ambiente. Es un sólido muy reactivo; se
combina directamente con todos los elementos
excepto los gases nobles, nitrógeno, telurio, yodo,
oro, platino e iridio. El Al y el S son elementos que no
son solubles al agua ya que son átomos muy
pequeños por ende su polarización disminuye;
referente a los óxidos el Na2O2 y MgO2 son
compuestos iónicos mientras que el Al2O3 y el SO2
son compuestos covalentes, esto se debe a la
interacción con el agua; Al2O3 no es soluble en agua
por los iones del agua no afecta la nube electrónica
del óxido; SO2 es una obtención de un proceso de
combustión, el azufre amarillo tiene anillos de S8 en
los cuales los átomos que los constituyen se
mantienen unidos por enlaces covalentes, en tanto
que las débiles fuerzas de dispersión entre anillos
vecinos explican su bajo punto de fusión (Tabla 2).
El carácter básico aumenta en los periodos de
derecha a izquierda y en los grupos de arriba hacia
abajo. Los metales más pesados son más fácilmente
atacados por el oxígeno para formar óxidos. Los
peróxidos y los súper-óxidos se crean a 7 medida que
se descienden en el grupo de los metales alcalinos,
siendo estos más estables a medida que aumenta el
tamaño del ion por la estabilización de aniones
grandes por cationes grandes, por razones de
energía reticular. Debido al carácter fuertemente
electropositivo de los metales alcalinos, los diversos
óxidos son fácilmente hidrolizados por el agua, los
óxidos del grupo dos a excepción del óxido de
magnesio reaccionan con el agua de forma
exotérmica para formar los hidróxidos. El óxido de
magnesio es insoluble en agua pero no tiene
propiedades ácidas y es una base débil.
La preparamos de una solución con 5mL de ZnSO 4
2M más 5mL de NaOH 2M Rx.21. En la cual se hizo
la formación de una solución densa; en la cual esta
se debió dividir en tres partes iguales, para asi hacer
el tratamiento con 3 diferentes reactivos. El zinc es un
metal que hace parte de los elementos que
completan el grupo 12 a veces es clasificado como
metal de transición aunque no lo sea, este elemento
tiene una particularidad y es que puede pasar por
diferentes procesos hasta quedar como ion y este se
empieza a comportarse como un compuesto catiónico
por su número de oxidación 2+ por otra parte cuando
este se mezcla con el NH3 Rx.23. Que es neutra y
muy soluble Para la visualización del Grupo 12, [12]
[13].
CONCLUSIONES
● Los anfóteros son importantes ya que,
logran tener un carácter ácido/base al
reaccionar; para el pH de los cloruros, tienen
una variación, donde a medida que su
carácter metálico va aumentando, (izquierda
a derecha en un periodo) cruzando por los
básicos hasta los ácidos. En cuanto a los
puntos de fusión y de ebullición son
afectados por su peso y la fórmula molecular
tanto de óxidos como de los cloruros. La
solubilidad de los óxidos se incrementa al
ser sometidos a altas temperaturas debido al
aumento en la energía cinética y a un mayor
choque efectivo de partículas. reactivida
● Las propiedades físico-químicas como lo
son los punto de fusión, ebullición, energía
de ionización y la carga nuclear efectiva
aumenta a medida que la masa lo hace, por
esta razón la cantidad de electrones
aumenta a lo largo de un periodo, Los
elementos de un mismo grupo se parecen
entre sí en su manejo químico, debido a que
estos tienen configuraciones electrónicas
muy semejantes.
● Algunos de los elementos del grupo 12 y
periodo 3 no reaccionan en agua a
temperatura ambiente, ni en ebullición, a
excepción de Na y K, debido a sus
características fisicoquímicas que maneja la
tabla periódicas, como lo es su reactividad
frente al agua, es decir, poseen una energía
de hidratación mayor a diferencia de todos
los demás grupos, esta se debe a la
capacidad que tienen de botar un electrón
facilidad (energia de ionizacion), por lo que
en su capa exterior el electro que está en
este, no siente una carga nuclear efectiva,
ya que los otros electrones que están en los
orbitales inferiores o en estado basal lo
apantallan
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