ESQUEMA DEL METABOLISMO

Por Laura Pascual , Javier Estellés y Manuel Monroy

GLUCOSA
GLUCOLISIS CITOSOLICA:

 La glucosa entra en la sangre a través del transportador GLUT-4 glucosa 6-fosfato

.
 Presenta dos etapas , una etapa de pérdidas y otra de ganancias
fructosa 6-fosfato
 El objetivo de la glucolisis es el catabolismo de la glucosa hasta
obtener PIRUVATO además de equivalentes reductores y ATP
 De aquí se obtienen 2 moléculas de ATP y dos de NADH
Fructosa 1-6-
 En todos los pasos de la glucolisis se utiliza Magnesio como
bifosfato
cofactor .

LACTATO X2 gliceraldehido 3-
fosfato

 Se produce en condiciones de PH bajo o falta de O2 a

intensidades MAYORES del primer umbral , entre el 50% y el 65%
del VO2 MAX. A nivel mitocondrial es imposible seguir
OXIDADANDO NADH para conseguir NAD+ ( producto necesario
para seguir la glucolisis) 1-3-bifosfoglicerato 1-3-bifosfoglicerato

 Así pues, se produce una reacción de PIRUVATO > LACTATO por 3-fosfoglicerato 3-fosfoglicerato
la acción de la LDH que utilizará como cofactor ese NADH , este
mismo al ceder el H+ generará NAD+ que será devuelto al inicio fosfoenolpiruvato fosfoenolpiruvato
de la glucolisis .

PIRUVATO PIRUVATO
 Con esta reacción obtenemos 2 ATP y 1 NAD+

 El lactato se transporta por lanzaderas monocarboxiladas ( CITOSOL

lanzaderas de lactato). DESTINOS: CICLO DE CORI (Lactato
>Piruvato>Glucosa) , CEREBRO, RIÑON , CORAZON , PASO DE La
. MITOCONDRIA
de FTII A FTI

GLUCOLISIS MITOCONDRIAL Y SIST. OXIDATIVO

 En presencia de O2 a intensidades bajas-moderadas el

PIRUVATO entra a la mitocondria y obtenemos ACETIL CoA a
través de la PIRUVATO DH.

 Esas 2 moléculas de ACETIL CoA entran al Ciclo de Krebs ( ruta

anfibólica, tanto anabólica como catabólica) donde
obtendremos
- 2 GTP
- 4 CO2
- 6 NADH
- 2 FADH2

 Hay enzimas del C.K que actúan en otras reacciones como son
la Succinato DH ( COMPLEJO II de la cadena de Transporte
Electrónico Mitocondrial)

CTEM

 La cadena de electrones consta de 5 pasos y tiene lugar en la

cresta mitocondrial , tiene como objetivo aumentar el gradiente
electroquímico para que se produzca una entrada de hidrógenos
a la matriz y producir ATP .

 El primer paso es la oxidación de NADH , de esta reacción

obtendremos NAD+ y H+ , el H+ será atraído por el electrón
hacia el complejo 1 , donde se disociarán , el electrón ira hacia la
Coenzima Q mientras que el H+ ira al espacio intermembrana .

 En el complejo 2 ( succinato deshidrogenasa ) se oxidara el

FADH2 a FAD , el hidrogeno resultante ira hacia el espacio
intermembrana mientras que el electrón ira hacia la CoenzimaQ ,
y al igual que los electrones resultantes de la primera reacción
irán hacia el complejo 3 , y de ahí al citocromo C , que los
transportara hacia el complejo 4 donde participaran en la
formación de H20 ( 2H + 1/2O2 : H20) .A estas alturas , ya se ha
formado un gradiente electroquímico ( mas H+ en el espacio
intermembrana) que posibilitara la entrada brusca de hidrogeno
hacia la matriz a través de la ATP sintasa , esta caída brusca BENEFICIOS TOTALES : DE 34 A 36 MOLECULAS DE ATP
posibilitara el movimiento de las aspas de esta proteína y
formara ATP , a partir de ADP Y Pi