Universidad Michoacana de San Nicolas de Hidalgo

Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia

UAI: Clínica Animal

Actividad: generalidades y fármacos de los diferentes Antiinflamatorios y

analgésicos (No esteroidales y esteroidales)

Nombre del profesor: MVZ.EPA. Juan Antonio Valdominos Chávez.

Nombre del alumno: Isaí Miguel Ferrer

Semestre: Sexto

Sección: 04

Fecha:25/06/2020
Antiinflamatorios y analgésicos (No esteroidales y esteroidales)
Los antiinflamatorios son fármacos capaces de detener la inflamación localizada en
una parte del cuerpo originada por un traumatismos o destrucción de los tejidos.
Los analgésicos o antiálgicos son aquellos medicamentos capaces de suprimir o
aliviar la sensación dolorosa.
Se entiende por analgesia el estado de inhibición o supresión del dolor sin pérdida
de la capacidad sensorial, y en el que la conciencia se encuenu·a inalterada.
El objetivo de lograr analgesia ha constituido la meta suprema de muchos que
dedican su vida profesional al arte de curar y mantener la salud

Se sabe que no todos los dolores son iguales; la clasificación misma de los dolores
es subjetiva. A pesar de esto, los dolores que pueden aliviar los fármacos
considerados analgésicos se clasifican como sigue:

a) Lentos: conducidos del lugar de origen a la médula espinal y de allí a la corteza

sensorial o posrolándica

b) Rápidos: conducidos por fibras de tipo A, que por ser mielinizadas llegan a
transmitir el impulso a velocidades hasta de 80 m/s.

Los analgésicos no narcóticos reciben también el nombre de antinflamatorios no

esteroideos, NSAID (non steroidal antiinjlamatory drugs) o AINE (antiinflamatorios
no esteroideos).
Entre los dolores que alivian se cuentan cefalalgias y dolores articulares,
tendinosos y musculares, el malestar en infecciones virales y en general dolores
moderados o intermedios de origen cutáneo, muscular u óseo y ciertos dolores
viscerales.

Los analgésicos no narcóticos o antiinflamatorios salicilatos actúan más o menos

del mismo modo al inhibir la síntesis de prostaglandinas (PG) y tromboxanos
mediante inhibición o bloqueo de las enzimas ciclooxigenasas (anticox-1 y anticox-
2).
Estas enzimas convierten el ácido araquidónico (proveniente de los fosfolípidos de
las membranas celulares) en PG y leucouienos.
 Grupo Fármaco Farmacología Farmacocinética Sinergismo A
Inhibe a la Es absorbida con  B
ciclooxigenasa rapidez a través del s
(prostaglandina estómago y la  A
sintetasa) porción proximal  C
reduciendo de esta del intestino  D
forma la síntesis de delgado en los  F
las prostaglandinas animales  H
y los tromboxanos. monogástricos.
 M
Ácido El salicilato es
Salicilatos  A
acetilsalicílico metabolizado en el
hígado, los  F
salicilatos y sus  S
metabolitos son  E
rápidamente  T
excretados por los  A
riñones tanto por u
filtración como por
secreción tubular.
Inhibición de la Después de Ia  F
ciclooxigenasa administración oral,  D
reduciendo, así, la la fenilbutazona se h
síntesis de las absorbe tanto a  A
prostaglandinas a nivel del estómago  P
la igual como del intestino  S
disminución del delgado. atraviesan  W
flujo sanguíneo la placenta y se
Fenilbutazona Dexametasona
renal y de la tasa de excretan en Ia leche,
filtración también la
glomerular, fenilbutazona se
reducción de la excreta con mayor
agregación rapidez en la orina
plaquetaria y daño alcalina que en Ia
de la mucosa ácida.
gástrica.
Posee acción  EL METAMIZOL SE  F
Pirazolonas
analgésica a nivel ABSORBE POR VÍA  B
periférico y central. ORAL, RECTAL E
bloquea la síntesis INTRAMUSCULAR.
de tromboxanos, Se distribuye
aunque en dosis uniformemente en el
terapéutica también organismo,
se inhibe la síntesis ligándose a las
Dipirona pirazolonas
de prostaciclina. proteínas
plasmáticas en un
58%.
La mayor parte de
los metabolitos se
excretan en la orina
y el 3% se excreta
de forma inalterada. 

Ácidos Orgánicos
La actividad Después de 1a
antinflamatoria de administración oral,  A
la piroxicam es el e1 piroxicam se  A
resultado de la absorbe bien desde  A
inhibición periférica el intestino.  B
de la síntesis de La piroxicam es
BIBLIOGRAFIA:
Sumano. H y Ocampo. L. 1997. Farmacología veterinaria 6ª. Ed. Ed. Mc Graw Hill.
Interamericana. México.
Dios, A. J. (2011). Vadecum Farmacológica de Pequeños Animales y Exóticos. En A.
J. Ríos, Manual de Formulación. España: Bryn Tennont Ed.
Fuentes, V. 1992. Farmacología y Terapéutica Veterinaria. 2ª. Ed. Mc Graw- Hill.
Interamericana. México.
Goodman and Gilman. 2003. Las Bases Farmacológicas de la Terapéutica 9ª. Ed Mc
Graw Hill. Interamericana. México
Plum D.C. Manual de Farmacología Veterinaria. 6 ta edición. Intermedica. Argentina.
2006.
 Universidad Michoacana de San Nicolas de Hidalgo

Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia

UAI: Clínica Animal

Actividad: generalidades y fármacos de los diferentes Glucocorticoides.

Nombre del profesor: MVZ.EPA. Juan Antonio Valdominos Chávez.

Nombre del alumno: Isaí Miguel Ferrer

Semestre: Sexto

Sección: 04

Fecha:25/06/2020
Glucocorticoides
La farmacología de los esteroides nace con los descubrimientos de Bearden en
1897 y de Edar Allen en 1923, que permitieron identificar y comprender los
procesos reproductivos.
Los glucocorticoides se han empleado en un intento de tratar prácticamente todos
los malestares que afligen al hombre o a los animales, pero hay tres amplios usos y
rangos de dosificación para estos agentes:
1. remplazo de la actividad glucocorticoide en pacientes con insuficiencia
adrenal
2. como agente antiinflamatorio
3. como inmunosupresor.

Los glucocorticoides o corticosteroides son fármacos antiinflamatorios,

antialérgicos e inmunosupresores derivados del cortisol o hidrocortisona, hormona
producida por la corteza adrenal.
Su uso terapéutico fuera de la endocrinología data de la observación hecha por el
reumatólogo Philip Hench quien, suponiendo que los pacientes con artritis
reumatoidea tenían un déficit adrenal, inyectó en alguna cortisona, molécula de
reciente producción industrial.
El resultado obtenido fue tan contundente que se toma como ejemplo de la
medicina traslacional. En la actualidad, los glucocorticoides figuran entre las
drogas más usadas y, paralelamente, más temidas.
Los glucocorticoides son sustancias con alta capacidad antiinflamatoria que deben
ser utilizados con precaución en medicina veterinaria ya que a pesar de sus efectos
terapéuticos también poseen intensos efectos secundarios si son utilizados de
manera no adecuada. Para comprender mejor esto a continuación se presenta una
revisión fisiológica y farmacológica de este tipo de fármacos.
La acción antiinflamatoria de los glucocorticoides se debe principalmente a la
inducción de lipocortina una sustancia capaz de inhibir la producción de fosfolipasa
A y C con lo cual se inhibe toda la cascada inflamatoria incluyendo las vías de
la ciclooxigenasa y la lipooxigenasa. 
Los glucocorticoides si pueden ser utilizados como antiinflamatorios, pero deben
tenerse en cuenta los posibles efectos adversos y deben respetarse
cuidadosamente sus indicaciones, así como la disminución paulatina de las dosis
cuando es sometido un paciente a un tratamiento de administraciones o
aplicaciones repetidas.
 Vías de
Grupo Fármaco Farmacología Farmacocinética Sinergismo Antagonismo Uso clínico Tiempo de retiro
administración
GLUCOCORTICOIDES Su efecto La vida media de la Cloranfenicol  ANFOTERICINA B PERROS Y GATOS: es Bovinos Carne:
antiinflamatorio es hidrocortisona en el Neomicina  AGENTES útil para el tratamiento dias
débil y tiene perro es de 0.91 ± polimixina  ANTICOLINESTERASAS de insuficiencia Leche:72 horas
propiedades 0.06 m in.  ASPIRINA suprarrenal. Cerdos:7 dias
mineralocorticoides En animales el  INSULINA Tópica antiinflamatorio, en el
mayores, en metabolismo  BARBITÚRICOS IM tratamiento del
Hidrocortisona comparación con hepático es el primer  AINE IV hipoadrenocorticismo
prednisolona o camino para la SC y en el tratamiento del
 FENOBARBITAL
dexametasona. eliminación, pero la VO shock.
 WARFARINA
excreción biliar y
renal contribuyen a
su eliminación en
algunas especies.
La vida media  Ciclosporinas Inhibe el SE UTILIZA PARA Carne: No usar
plasmática no es metabolismo hepático TRATAMIENTOS DE días antes d
relevante desde un de ambos. ENFERMEDADES: sacrificio.
punto de vista  Ketoconazol: ENDOCRINAS: Leche:72 hor
terapéutico cuando Disminuye el después de
se evalúa el uso metabolismo. INSUFICIENCIA última aplicación.
V.O
sistémico de los ADRENAL.
NE I.V
Prednisona corticosteroides. La MUSCULO-
I.M
Prednisolona prednisolona y la ESQUELÉTICA:
prednisona son MIOSITIS, ARTRITIS
corticosteroides de REUMATOIDE,
acción intermedia, OSTEOARTRITIS Y
con una "vida media" BUSITIS.
biológica de 12-36
horas
Se consideran, a menudo, bioequivalentes; la mayoría de las especies convierten rápidamente la prednisona a prednisolona en el hígado.

Dexametasona Ejerce sus efectos En los animales, los NE  Ácido acetilsalicílico IV Artritis, tendinitis, Carne: 8 días
antiinflamatorios por corticosteroides en  Fenilbutazona IM BURSITIS, SINOVITIS, Bovinos y ovinos
inhibición de las general se VO DERMATITIS, sacrificio 4 días
células inflamatorias metabolizan en el URTICARIA, porcinos 0 días
y supresión de hígado. ECZEMAS, leche 60 horas
mediadores de la El metabolismo INFLAMACIÓN DE
respuesta hepático es el primer LAS VÍAS
inflamatoria. Tiene camino para la RESPIRATORIAS,
potencia 25-30 mayor eliminación de los REACCIONES
que el cortisol y seis corticosteroides, ALÉRGICAS
o siete veces mayor pero en algunas LOCALIZADAS O
que la prednisolona. especies se elimina GENERALIZADAS,
por vía biliar y renal. TUMORES DEL
 TEJIDO LINFOIDE,
EDEMA DE LA UBRE
(ASOCIADA A
DIURÉTICOS),
PARESIAS POR
COMPRESIÓN,
NEURITIS,
POLINEURITIS.
Sus efectos Puede lograrse un  Heparina  ASPIRINA y otros Perros: se utiliza para Carne 7 días
antiinflamatorios los efecto prolongado sódica salicilatos. evitar el prurito Leche 72 horas
logra por inhibición con la administración  Cloruro de  Barbitúricos asociado con
de las células de betametasona en potasio  Estrógenos problemas
inflan1atorias y forma de  Complejo B  Digoxina dermatológicos.
supresión de dipropionato  Soluciones de  Mitotano BOVINOS v OVEJAS:
mediadores de la Cuando se dextrosa al 5%  Drogas ulcerogenicas IV para la inducción del
respuesta administran IM parto. se sabe que los
Betametasona
inflamatoria. suspensiones SC glucocorticoides en
concentradas vía IM dosis elevadas
o SC se absorbe durante el último
lentamente y su tercio de la gestación
efecto es más inducen e l parto, y en
prolongado. el primer tercio
pueden ejercer
efectos teratogénicos.
Los glucocorticoides Sigue un  Norgestomet  BARBITÚRICOS Estados Inflamatorios: Para carne
tienen efectos sobre metabolismo  Valerato de  DIAZEPAM Inflamaciones bovino el tiempo
casi todos los tipos hepático en estradiol  EFEDRINA articulares, tendinitis, retiro es de
celulares y sistemas animales; sin  INSULINA bursitis y miositis menos cuatro días
en los mamíferos embargo, la (donde no existen
excreción biliar y la cambios estructurales
depuración renal IM permanentes).
Flumetasona contribuyen a su IV Afecciones Alérgicas:
eliminación en VO Urticaria, eczemas
algunas especies alérgicos, enfisema
pulmonar agudo de
los bovinos, prurito
generalizado,
dermatosis y
dermatitis

BIBLIOGRAFIA:
Sumano. H y Ocampo. L. 1997. Farmacología veterinaria 6ª. Ed. Ed. Mc Graw Hill. Interamericana. México.
Plum D.C. Manual de Farmacología Veterinaria. 6 ta edición. Intermedica. Argentina. 2006
 Universidad Michoacana de San Nicolas de Hidalgo
Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia

UAI: Clínica Animal

Actividad: generalidades y fármacos de los diferentes Antieméticos

Nombre del profesor: MVZ.EPA. Juan Antonio Valdominos Chávez.

Nombre del alumno: Isaí Miguel Ferrer

Semestre: Sexto

Sección: 04

Fecha:25/06/2020
Antieméticos
El reflejo del vómito es un reflejo protector no muy bien desarrollado en muchas
especies animales.
Se denomina “vómito” o “emesis” a la expulsión violenta y espasmódica del
contenido del tubo digestivo superior a través de la boca. En el vómito participan la
contracción de la musculatura gastrointestinal, la pared toracoabdominal y la
relajación del esfínter esofágico inferior.
Para seleccionar el fármaco antiemético de manera adecuada, es primordial
identificar el origen del impulso aferente hacia el centro del vómito y caracterizar
las sustancias que intervienen en su trasmisión.
Antiemético de acción central
Aparato vestibular: los vómitos causados por mareo o por enfermedad del oído
interno es mediada por varias por el aparato vestibular. El mareo en el perro y el
gato pueden ser controlado por varias horas (8-12 horas) mediante la
administración de antihistamínicos como la ciclizina clorhidrato meclizina
clorhidrato o difenhidramina.
La emesis producida por ambos estímulos no es controlada por estas drogas. La
sedación y xerostomía son los efectos colaterales que ocurren con el empleo de
ellas.
Antimuscarínicos: son usados para controlar los mareos en perros. Los alcaloides
de la belladona, especialmente hioscina y compuestos sintéticos, así como la
diclomina y el ioduro de isopropamida son agentes antieméticos efectivos.
Estas drogas no son generalmente usadas en gatos, probablemente debido a la
potencialidad de producir reacciones adversas.
Fenotiazinas: estos antieméticos de amplio espectro controlan la emesis inducida
por muchas causas centrales, además de la estimulación laberíntica.
Bloquean la emesis mediada por ZQG en dosis bajas debido a sus efectos anti
dopaminérgicos y antihistamínicos.
Derivado de la butiferona: El haloperidol y droperidol, son empleados en
tranquilizantes mayores, son también potentes antieméticos debido a su actividad
antidopaminergica.
Metoclopramida: Este bloquea efectivamente la emesis mediada por la ZQG. Debido
a su potente acción antagónica de la dopamina. La metoclopramida antagoniza
efectivamente la emesis inducida por apomorfina y es 20 veces mas potente que la
fenotiazina.
La metoclopramida parece antagonizar competitivamente la relajación arterial renal
inducida por la dopamina. El efecto es dosis dependiente y ha sido documentado en
modelos de perfusión renal en varias especies.
 Farmacología Farmacocinética Sinergismo Antagonismo Vías de Uso clínico Tiempo de
Grupo Fármaco administración retiro.

Antieméticos de Antagonista de los Ne Inhibidores de la ALCOHOL (PUEDE Oral. PARA LA PREVENCIÓN Y EL

acción central receptores H1 de monoaminooxidasa POTENCIAR SUS TRATAMIENTO DE LAS
histamina que no EFECTOS DE MANERA NÁUSEAS, LOS VÓMITOS Y
Antihistamínicos Barbitúricos 
muestra actividad INDESEADA). LOS MAREOS ASOCIADOS
anticolinérgica in CON LA ENFERMEDAD DEL
vitro, pero igual que MOVIMIENTO
la hioscina y la
mayoría de los
Clorhidrato de
antihistamínicos de
ciclizina
primera generación,
tiene efectos
depresores sobre el
sistema nervioso
central
produciendo una
marcada
somnolencia.
Resultado de la La meclizina se Depresores del snc Drogas anticolinérgicas. Oral SE EMPLEA PRINCIPALMENTE
actividad metaboliza en el EN ANIMALES PEQUEÑOS
anticolinérgica y hígado y tiene una COMO ANTIEMÉTICO Y PARA
depresora del SNC. vida media sérica de EL TRATAMIENTO Y LA
Clorhidrato de Es probable que el alrededor de 6 horas PREVENCIÓN DE LA
meclizina efecto antiemético CINETOSIS
esté mediado a
través de la zona
quimiorreceptora
gatillo
Difenhidramina La difenhidramina Después de una DEPRESORES DEL  Heparina  Oral Para el tratamiento y la
inhibe administración IV en SNC  Warfarina  Intravenosa prevención del mareo/náuseas
competitivamente a ratas, Ia  Intramuscular por movimiento (cinetosis o
los receptores difenhidramina enfermedad del movimiento)
histamínicos H1. alcanza sus niveles
COMO ANTIEMÉTICO EN LOS
más altos en bazo,
Posee importantes PEQUEÑOS ANIMALES.
pulmones y cerebro.
efectos sedantes,
anticolinérgicos, La difenhidramina se
antitusivos y metaboliza en el
antieméticos hígado y la mayor
parte de la droga se
excreta como
metabolitos en la
 orina. La vida media
de eliminación
terminal en las
personas adultas varía
entre 2,4 y 9,3 horas.
La hidroxicina La hidroxicina se  Norepinefrina  Epinefrina Oral e intramuscular SE UTILIZA, SOBRE TODO,
actúa compitiendo absorbe con rapidez y  Metaraminol  Barbitúricos POR SUS CUALIDADES
con la histamina eficacia posterior a la  Tranquilizantes ANTIHISTAMÍNICAS,
por los receptores administración oral. ANTIPRURÍTICAS Y
H11, sobre las SEDANTES/TRANQUILIZANTES,
Los efectos, en
células efectoras. A MENUDO EN PACIENTES
general, persisten
Hidroxicina ATÓPICOS.
Los durante 6-8 horas en
antihistamínicos no perros y hasta 12
bloquean la horas en gatos.
liberación de
Se metaboliza en el
histamina, pero
hígado.
pueden antagonizar
sus efectos.
 Sustancias para Es muy útil por vía Derivados de la  ß-adrenérgicos ADMINISTRAR POR  Tratamiento paliativo y de Carne:
trastornos de la parenteral y se morfina.  Digoxina VÍA INTRAVENOSA, apoyo en trastornos causados
Ovino: 2 días.
función absorbe poco por vía  Anticolinérgicos SI NO FUERA por la hipermovilidad intestinal.
gastrointestinal. oral.  Para POSIBLE ESTA VÍA Caballos: 3 días.
Derivados de la simpaticolíticos ADMINISTRAR POR
Belladona. VÍA Porcino: 9 días.
INTRAMUSCULAR EL Ovino: 18 días
El N butilbromuro
RANGO ALTO DE LA
de escopolamina Leche:
DOSIS.
ejerce una acción
Hioscina espasmolítico Bovino, ovino y
sobre el músculo yeguas: 12
liso de los tractos horas
gastrointestinal,
biliar y
genitourinario
principalmente por
inhibir los
receptores
muscarínicos en
dichos órganos.
Sustancias activas
en la zona
quimiorreceptora
Acepromazina La acepromazina es Depresores  Organosfosforado Im CERDOS: EN HEMBRAS SE Ne
un agente centrales (morfinas, s EMPLEA COMO TRATAMIENTO
de disparo (ZQD) Se menciona que en el barbitúricos,
neuroléptico  Epinefrina DE ANIMALES NERVIOSOS
 perteneciente al caballo tiene Vd. Alto Xilacina, etc.)  Antiacidos Sc DURANTE EL PARTO.
grupo de las (6.6 L/kg); la unión a  Acetaminofeno
fenotiazinas. proteínas es hasta de  Opioides  Glucopirrolato
Vo COMO PREANESTÉSICO Y
99%  Ketamina  Diazepam
ANTIEMÉTICO
Iv
Bloquea los
receptores Acepromazina es
dopaminérgicos metabolizada en el
postsinápticos que hígado y sus
“Fenotiazinas” se encuentran en el metabolitos
SNC; además conjugados y no
inhibe la liberación conjugados se
de este eliminan en la orina.
neurotransmisor y
su reingreso en los
receptores.
Tiene un efecto LA CLORPROMACINA  Procaína  Antiácidos Intramuscular o Como antiemético en los
antiemético que se ES ABSORBIDA CON  Opiáceos  Antidiarreicos intravenosa lenta. pequeños animales y en
relaciona con la RAPIDEZ DESPUÉS  Barbitúricos  Dipirona ocasiones como un
depresión del DE LA  Epinefrina medicamento preanestésico y
centro del vómito al ADMINISTRACIÓN  Fenitoína como tranquilizante
deprimir la zona ORAL, PERO SUFRE
quimiorreceptora, UN GRAN
Clorpromazina
pero no controla la METABOLISMO DE
náusea cuando ésta PRIMER PASO EN EL
se debe a acciones HÍGADO
directas en la
mucosa GI o a
estimulación
vestibular.
Es fotosensible y SE ABSORBE BIEN  Clorhidrato  Álcalis Perros: vía parental Para uso antiemético, actúa
su exposición al POR VO TANTO EN de lidocaína  Metales pesados como sedantes
 Caballos: vía oral
aire provoca RUMIAN TES COMO Atropina  Oxidantes
cambios en su EN NO RUMIANTES.  Meperidina Bovinos: IV o IM
Clorhidrato de coloración
promazina volviéndola rosa o
azul, lo cual afecta
sus propiedades,
tiene efectos
antieméticos.
Antagonistas de la La ciproheptadina La ciproheptadina es  Carnitina NE VO SE HA UTILIZADO TAMBIÉN
serotonina actúa compitiendo bien absorbida PARA CONTROLAR EL VÓMITO
(ciproheptadina) con Ia histamina posterior a la Y LA DIARREA EN PEQUEÑAS
por los receptores dosificación oral. ESPECIES.
H, en las células
 efectoras. Aparentemente es
metabolizada casi por
Los
completo en el hígado
antihistamínicos no
y estos metabolitos
bloquean la
son luego excretados
liberación de
en la orina; la
histamina, pero
eliminación está
pueden antagonizar
disminuida en Ia
sus efectos.
insuficiencia renal
También posee una
potente actividad
anti serotonina.
En el SNC, la Después de la Las fenotiazinas y LOS EFECTOS DE LOS Vía Oral, SC o IM HA SIDO EMPLEADA EN LA Ne
metoclopramida administración oral, butirofenonas ANTICOLINÉRGICOS Vía IV infusión PRÁCTICA CLÍNICA EN
parece antagonizar los niveles pueden potenciar COMO LA ATROPINA, O continua PROCESOS DE ESTASIS
la dopamina en sus plasmáticos máximos sus efectos. LOS ANALGÉSICOS GÁSTRICA, REFLUJO
sitios receptores. se presentan en la Drogas colinérgicas OPIOIDES, GASTROESOFÁGICO, PARA
mayoría de los casos favorecen los ANTAGONIZAN LA PERMITIR LA INTUBACIÓN DEL
en unas 2 horas. efectos ACCIÓN DE LA INTESTINO DELGADO, COMO
Se metaboliza por gastrointestinales de METOCLOPRAMIDA EN ANTIEMÉTICO GENERAL
Procinéticos Metoclopramida glucuronización y la metoclopramida. EL APARATO DIGESTIVO (PARA PARVOVIROSIS,
conjugación. Tetraciclinas. GASTRITIS URÉMICA, ETC.) Y
La metoclopramida COMO ANTIEMÉTICO PARA
Se elimina por la orina aumenta la TRATAR EL VÓMITO INDUCIDO
y 5% por las heces. La velocidad y la POR QUIMIOTERAPIA.
vida media en perros extensión de la
es de 90 minutos absorción
gastrointestinal

BIBLIOGRAFIA
Sumano. H y Ocampo. L. 1997. Farmacología veterinaria 6ª. Ed. Ed. Mc Graw Hill. Interamericana. México.
Plum D.C. Manual de Farmacología Veterinaria. 6 ta edición. Intermedica. Argentina. 2006
Guevara, M. (2015). Terapéutica antiemética veterinaria. Terapéutica antiemética veterinaria, 2-15.

Birchard SJ, Sherding RG. Manual Clínico de Pequeñas Especies. México: McGraw-Hill / Interamericana, 1994
 Universidad Michoacana de San Nicolas de Hidalgo
Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia

UAI: Clínica Animal

Actividad: generalidades y fármacos de los diferentes Antiácidos

Nombre del profesor: MVZ.EPA. Juan Antonio Valdominos Chávez.

Nombre del alumno: Isaí Miguel Ferrer

Semestre: Sexto

Sección: 04

Fecha:25/06/2020
Antiácidos
Los antiácidos han sido usados y abusados por clínicos y consumidores de todo el
mundo por muchas décadas. A pesar de la gran popularidad del uso de antiácidos,
hay controversias sobre su mecanismo de acción y su rol en el manejo de la úlcera
gastrointestinal.
La reducción de la secreción ácida gástrica (neutralización) inducida por el
antiácido ha sido considerada el mecanismo primario de acción del antiácido.
Aunque datos recientes indican la neutralización ácida como mecanismo primario
y sugieren un efecto citoprotector de la mucosa gastrointestinal para estas drogas.
Los antiácidos reducen la acidez de los fluidos gástricos por neutralizar la
secreción gástrica. Muchos compuestos y combinaciones con antiácidos están
disponibles para uso clínico, ellos varían en su potencia para neutralizar el ácido
gástrico y se relacionan con efectos adversos.
A pesar de estas diferencias estudios tempranos de terapia con antiácidos carecen
de un control para la dosis del antiácido administrado, haciendo difícil la
interpretación de estos estudios
Los hidróxidos de ALUMINIO y MAGNESIO son los constituyentes más frecuentes
de los preparados antiácidos. Los antiácidos reaccionan con el HCl para formar
cloruros, agua y dióxido de carbono y neutralizar así al ácido clorhídrico.
Los hidróxidos de ALUMINIO y MAGNESIO son relativamente insolubles; es por
esto que no se acumula radical OH hasta concentraciones corrosivas. Por tanto, las
combinaciones de hidróxidos de Mg y Al (OH)3, se absorben mal y por tanto tienen
un efecto antiácido sostenido, con efectos equilibrados sobre la motilidad
intestinal.
El usar antiácidos que contienen magnesio demasiado frecuentemente o en dosis
altas puede producir un efecto laxante. Esto ocurre con cierta frecuencia y depende
de la sensibilidad del individuo al medicamento
Al igual que el bicarbonato de sodio, el carbonato de calcio es un antiácido potente
y de rápida acción. Aunque estas dos características farmacológicas deseables del
carbonato de calcio parecerían que lo ubican como droga de elección, los efectos
adversos y los relacionados al efecto rebote han limitado el uso de esta droga.
El carbonato de calcio reacciona con el ácido gástrico formando cloruro de calcio,
agua y dióxido de carbono. La mayoría del cloruro de calcio es reconvertido en
carbonato de calcio insoluble en el intestino delgado.
Intoxicación aguda: se puede producir por ingesta de dosis muy altas de antiácidos
y consiste en alcalosis metabólica sintomática.
Intoxicación crónica: se observa en pacientes con IR, porque el Mg y Al que se
absorben no se puede eliminar. La acumulación de Mg produce hipermagnesemia.
 Fármaco/subgrupo Farmacología Farmacocinética Sinergismo Antagonismo Vías de administración Contraindicaciones Uso clínico
Las sales de aluminio El hidróxido de aluminio Los preparados de Las sales de aluminio Oral NO USAR EN HEMBRAS Se usa para el control
reducen la cantidad de reacciona con el ácido aluminio tienden a pueden disminuir la PREÑADAS. del fósforo sérico en
fósforo absorbida a clorhídrico originando producir estreñimiento y cantidad absorbida o el LOS ANTIÁCIDOS QUE pacientes con
través del intestino por agua y cloruro de usualmente se efecto farmacológico de: CONTIENEN ALUMINIO enfermedad renal.
medio de la quelación aluminio, que se encuentran combinadas  Alopurinol PUEDEN INHIBIR EL perros: para tratamiento
física del fósforo de la absorbe sólo del 17 al con sales de magnesio  Antagonistas h, VACIADO GÁSTRICO; de úlceras: 2-10 ml/2-4 h
dieta. 30% y se elimina para prevenir estos (ranitidina, USAR CON CAUTELA por vo; como antiácido:
Los antiácidos totalmente por vía efectos. famotidina, etc.) EN PACIENTES CON 5-30 mi/día por vía oral.
neutralizan urinaria; el resto no  Cloroquina OBSTRUCCIÓN DE LA Gatos: como antiácido
químicamente a niveles absorbido se elimina  Corticosteroides SALIDA GÁSTRICA. la dosis es de 5-15
aceptables el hcl por heces.  Digoxina mi/día por vía oral.
Hidróxido de aluminio
presente en la luz  Etambutol bovinos: como
gástrica. Al reaccionar antiácido la dosis total
 Fenotiacinas
con el hcl producen cl, es de 30 g/ animal.
 Fluoroquinolonas
h20 y c02. Caballos: para
 Hormonas tratamiento de úlceras
tiroideas gastroduodenales en
 Isoniazida potros la dosis es de 15
 Penicilamina ml/6 h /por vía oral.
 Sales de hierro
 Tetraciclinas

Antiácido estomacal y Reacciona con el ácido Quinidina puede Sulfonato sódico de Vía oral LOS ANTIÁCIDOS QUE El hidróxido de
reductor de la absorción clorhídrico en el aumentar la absorción o poliestireno, los CONTIENEN MAGNESIO magnesio solo (leche de
intestinal de fosfato. estómago originando el efecto farmacológico antiácidos pueden ESTÁN magnesia) es usado,
El hidróxido de agua y cloruro de disminuir la efectividad CONTRAINDICADOS EN algunas veces, como un
magnesio reacciona magnesio, éste se para disminuir el potasio LOS PACIENTES CON laxante oral en los
rápidamente con el absorbe sólo del 15 al que tiene la droga y en ENFERMEDAD RENAL. pequeños animales.
ácido clorhídrico para 30% para eliminarse por los pacientes con YA QUE PUEDE En los rumiantes, el
formar cloruro de vía renal y el resto no insuficiencia renal PRODUCIR hidróxido de magnesio
magnesio y agua. Estas absorbido, se elimina en puede causar alcalosis HIPOMAGNESEMIA. es usado para aumentar
reacciones químicas heces gastrointestinal. el pH ruminal y como
Hidróxido de magnesio
neutralizan las Sales de hierro laxante en el tratamiento
secreciones de ácido Fluoroquinolonas del síndrome de
gástrico y aumentan el sobrecarga ruminal
ph gástrico (encharcamiento
ruminal agudo, acidosis
ruminal, sobrecarga por
granos, toxemia por
encharcamiento,
impactación ruminal).

Sucralfato El sucralfato forma un El sucralfato se absorbe ESTE FÁRMACO SE Oral Hipersensibilidad al Antidiarreico con efecto
complejo con el pobremente por vo. Sólo UNE A LA CIMETIDINA Y sucralfato o cualquier absorbente, protector de
exudado proteináceo 3-5% de la dosis se LA INHIBE, POR LO QUE componente de la la mucosa.
que cubre y protege absorbe y se elimina sin AMBOS formulación Ulcera gastroesofágica.
contra el ataque del cambios en la orina; la MEDICAMENTOS SE Puede oscurecer la Pancreatitis
 ácido, la pepsina y las dosis restante se DEBEN ALTERNAR (P. lengua y las heces. hemorrágicas
sales biliares. Su efecto convierte en el tubo gi EJ., EL SUCRALFATO 1-
antiulceroso y para el en sulfato de sacarosa y 2 H ANTES DE LA
tratamiento de la se elimina en las heces. CIMETIDINA).
esofagitis de reflujo no El efecto máximo SE UNE TAMBIÉN A
puede, sin embargo, protector del sucralfato TETRACICLINA,
atribuirse a la se lleva a cabo a un ph FENITOÍNA Y DIGOXINA.
neutralización de la menor de cinco.
acidez gástrica, sino a la
formación de una capa
citoprotector.

BIBLIOGRAFIA
MEJÍA VAZQUEZ, R., 2017. Gastroenterología. 1st ed. [Libro electrónico] Ciudad de México: Secretaria de Salud, pp.7-10. Disponible en:
<http://data.salud.cdmx.gob.mx/portal/images/infosalud/archivos/cuadrobasicoZIP/fichas_tecnicas_de_medicamentos_2016/Gastro_ED_2016.pdf> [Acceso 8 junio 2020].
Sumano. H y Ocampo. L. 1997. Farmacología veterinaria 6ª. Ed. Ed. Mc Graw Hill. Interamericana. México.
Plum D.C. Manual de Farmacología Veterinaria. 6ta edición. Intermedica. Argentina. 2006
 Universidad Michoacana de San Nicolas de Hidalgo
Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia

UAI: Clínica Animal

Actividad: generalidades y fármacos de los diferentes Antifungales

Nombre del profesor: MVZ.EPA. Juan Antonio Valdominos Chávez.

Nombre del alumno: Isaí Miguel Ferrer

Semestre: Sexto

Sección: 04

Fecha:25/06/2
Antifungales
Los hongos (del latín fungus) son microorganismos eucariotes que forman parte de
la microflora normal en animales y personas; son habitantes saprófitos de la tierra,
y se encuentran en los vegetales y en materia orgánica en descomposición.
Los hongos pueden ingresar al organismo por inhalación, ingestión, introducción
traumática de material contaminado o contacto con superficies contaminadas.
En los hongos sobresalen dos estructuras que los diferencian de otros tipos
celulares como las bacterias, las cuales son:
• La pared celular, la cual tiene quitina y no peptidoglucano como las bacterias; por
lo tanto, son insensibles a fármacos que actúen sobre este compuesto.
• La membrana celular micótica, que contiene ergosterol y cimosterol en lugar de
colesterol.
Por su efecto, Jos antimicóticos o antifungales se dividen en:
• Fungicidas: en este grupo se encuentran entre otros las filipinas y la Natamicina.
Su actividad es independiente de la dosis que se administre.
• Fungistáticos: su efecto depende de la dosis y puede verse inhibido por la
presencia de iones K+ o Mg2+.
Algunos ejemplos son nistatina, anfotericina B y candicidina.
El mecanismo de acción de los fármacos antimicóticos depende de su sitio de
acción, y es precisamente esta característica lo que da pie a la siguiente
clasificación:
• Inhibidores de la síntesis de macromoléculas (flucitosina).
• Fármacos que alteran la función de barrera de la membrana (Polienos).
• inhibidores de la síntesis de ergosterol (alilarninas, tiocarbamatos, azoles,
morfolinas).
• Sustancias que interactúan con los microtúbulos (griseofulvina).
En el tratamiento de las micosis existen diversos fármacos, los cuales deben ser
conocidos ampliamente para su adecuada formulación y para una dosificación que
permita la menor cantidad de efectos adversos.
Al igual que los antimicrobianos y antibióticos, tienen diferente espectro, y
dependiendo del sitio de la infección pueden ser de aplicación tópica o sistémica.
La resistencia farmacológica es la principal causa de fallas terapéuticas entre los
pacientes tratados con flucitosina.
La resistencia intrínseca a la griseofulvina se debe a la ausencia de un sistema de
transporte dependiente de energía para este antibiótico.
 Contraindicaciones Vías de
Espectro Tiempo de
Subgrupo Fármaco Farmacología Farmacocinética Sinergismo Antagonismo & administració Uso clínico
retiro
Efectos adversos n
Polienos Después de  Fosfato sódico  Aminoglucósido AMPLIO No debe AVES: como
administrarla por de s polimixina B ESPECTRO Y administrarse a preventivo contra C.
Se une de vía IV penetra hidrocortisona colistina TIENE ACTIVIDAD pacientes con Albicans.
manera bien en la  Nahc03  Metoxifluorano ANTIFÚNGICA sensibilidad al
irreversible a lo mayoría de los soluciones de  Vancomicina CONTRA fármaco. PERROS: los casos de
esteroles tejidos, pero no nacl al 2% HISTOPLASMA aspergilosis en perros
Anfotericina (ergosterol) de la tiene buena heparina CAPSULATUM, y gatos no responden
B membrana. penetración en sódica, CRIPTOCOCCUS IV satisfactoriamente
Alteran la páncreas, rifampicina NEOFORMANS,
permeabilidad y músculo, hueso, GANDIDA
el transporte humor acuoso ni ALBICANS, C.
iónico y líquido TROPICALIS,
metabólico pericárdico, ZYGOMYCES SP.,
sinovial o ENTRE OTROS.
peritoneal
Mecanismo de Si se administra Nitrofurazona para Tetraciclinas. Especialmente útil APLICACIÓN Se recomienda para Cuando se
acción similar al en piel o tracto aplicación intravaginal administrada por PARENTERAL ES micosis cutáneas y administra a
de la GI, la Cloranfenicol vía tópica y para EXTREMADAMENT vaginitis producidas gallinas
anfotericina B. concentración oxitetraciclinas. infecciones E TÓXICA. por Gandida albicans ponedoras, se
Se une a los plasmática es faríngeas y GI (moniliasis o encuentra en
esteroles de la muy baja. producidas por moniliosis), huevo una
membrana, De lo poco que Gandida sp. concentració
altera la se absorbe no se Su espectro n
permeabilidad y sabe mucho, incluye algunas <500ppb
Nistatina permite la salida pero por lo cepas de C. VO
de K+ y otros general se Neoformans,
constituyentes excreta sin Histoplasma
celulares. cambios en las capsulatum, B.
heces o en Dennatitidis,
menor grado por Trichophyton sp.,
vía renal. Epidermophyton
sp., Microsporum
sp., Prototheca
sp.
Natamicina Actúa en la NE NE Gran variedad de Se considera un Vía ocular En casos de mastitis NE
membrana hongos fármaco poco Via topica por levaduras y en
celular del filamentosos y tóxico. queratitis micóticas.
hongo. dimórficos, así En ocasiones CABALLOS: es eficaz
como contra provoca inflamación en casos de
algunos tipos de y dolor en el sitio de dermatomicosis
levaduras. aplicación.
Entre los
microorganismos
que ataca se
encuentran
 Alternaría sp., A.
Fumigatus,
Fusarium sp.,
Microsporum sp.,
Mucor sp.,
Ttichophyton sp.,
Gandida sp., C.
Neoformans y
Malassezia sp.

Griseofulvin Modifica la Se administra Con rifampicina se  WARFARINA. La Fungistático. Está contraindicada TERAPÉUTICA DE
ay duplicación de por VO y se acelera su cumarina puede Entre los hongos en pacientes con MICOSIS DE PIEL Y
flucitosina DNA al inducir la absorbe rápida y metabolismo, ya que tener su sensibles al hipersensibilidad a FANERAS.
generación de completamente. hay inducción de actividad tratamiento con la droga o con CABALLOS:
filogenia Al administrarla enzimas hepáticas. anticoagulante griseofulvina se insuficiencia INFECCIONES DE
modificada, con alimento reducida por la cuentan: hepatocelular. OÍDO PROVOCADAS
incapaz de rico en grasa se griseofulvina; se Microsporum No debe emplearse POR TRICHOPHYTON
reproducirse o favorece su puede requerir canis, en animales EQUINUM Y M.
sobrevivir. absorción; un ajuste del Epidermophyton preñados. GYPSEUM, EN DOSIS
También se además, el anticoagulante. sp. Y No se recomienda DE 20-30 MG/ KG/ DÍA.
menciona que se tamaño de la  Aspirina. La Trichophyton sp. para el tratamiento EN GRANDES
une a los partícula es muy griseofulvina (dermatofitos). de infecciones ESPECIES (SIETE
Griseofulvin microtúbulos del importante. puede disminuir No tiene efecto menores, que VO DÍAS).
a hongo, los Se los niveles de contra puedan ser Via topica
cuales son los biotransforma en salicilato. Actinomyces sp., autolimitantes, y
encargados de la hígado y se  Ciclosporina: Nocardia sp., que respondan a un
ordenación convierte a La griseofulvina puede Monilia sp., tratamiento local.
cromosómica desmetil- disminuir los niveles de levaduras ni
durante la griseofulvina, la ciclosporina hongos
mitosis cual se conjuga dismórficos
posteriormente
con ácido
glucurónico.
La excreción
ocurre sobre
todo por heces.
Flucitocina La flucitosina La flucitosina se La anfotericina B, La flucitosina DEBE SER VO Se ha utilizado en NE
ingresa en las absorbe bien ketoconazol. tiene espectro UTILIZADA CON perros y gatos para
células fúngicas después de la reducido. Actúa EXTREMA tratar las meningitis
donde es administración contra Gandida CAUTELA EN LOS micóticas a razón de
desaminada por oral. albicans, aunque PACIENTES CON 200-250 mg/kg/ día.
Ia citosina La flucitosina algunas cepas de DETERIORO DE IA Útil en el tratamiento
desaminasa a absorbida se ésta son FUNCIÓN RENAL. de criptococosis
fluorouracilo. excreta resistentes. También debe ser pulmonares de
Éste actúa como básicamente sin Casi todas las usada con bovinos y equinos, con
una cambios por especies de precaución en los un diagnóstico
antimetabolito al orina a través de Cryptococcus sp., pacientes con correcto
competir con el filtración Torulopsis sp. Y enfermedad
uracilo, glomerular. E Cladosporium sp. hepática.
 interfiriendo de Son sensibles.
esta forma con
el metabolismo
de la pirimidina y
eventualmente
con la síntesis
del ARN y las
proteínas.
Azoles El ketoconazol Es bien  Antibióticos  Barbitúricos Fungistático El ketoconazol está CRIPTOCOCOSIS,
aumenta la absorbido Macrólidos  Rifampicina contra hongos contraindicado en HISTOPLASMOSIS Y
permeabilidad después de la (eritromicina,  Los antiácidos, filamentosos, pacientes con COCCIDIOIDOMICOSIS
de Ia membrana administración claritromicina) anticolinérgicos incluyendo hipersensibilidad PUEDEN TRATARSE
celular y causa oral, la Pueden y bloqueadores dermatofitos, conocida a la droga. CON KETOCONAZOL
efectos biodisponibilida aumentar las h2 (p. Ej., levaduras y Debe ser usado con EN MONOTERAPIA, Y
metabólicos d oral de las concentracione cimetidina, hongos cuidado en EN EL CASO DE LA
secundarios e tabletas de s de ranitidina) dimórficos. pacientes con COCCIDIOIDOMICOSIS
inhibición del ketoconazol en ketoconazol pueden inhibir la Este antimicótico enfermedad .
desarrollo. los perros es absorción del tiene actividad hepática o
VO
muy variable. ketoconazol contra muchos trombocitopenia.
Ketoconazol IV
 La fenitoína y el hongos
ketoconazol patógenos, entre
pueden inhibir los que se
mutuamente su encuentran
metabolismo. Blastomyces sp.,
Coccidioide.s sp.,
Cryptococcus sp.,
Histoplasma sp.,
Microsporum sp.
Y Trichophyton
sp.
Clotrimazol Interfiere en el No posee NE NE Es fungistático, PUEDE Para uso BOVINOS: PODRÍA
transporte de absorción a pero puede tener OCASIONAR tópico SER EL FÁRMACO DE
aminoácidos al partir de su acción fungicida IRRITACIÓN ELECCIÓN EN
hongo a nivel de aplicación local. en LOCAL, ARDOR, MASTITIS BOVINA
la membrana concentraciones ERITEMA, EDEMA, PRODUCIDA POR
celular. mayores de 10 pg/ VESICACIÓN, LEVADURAS.
Su potencia se ml. Se considera DESCAMACIÓN Y Para el tratamiento de
relaciona con la un antimicótico de PRURITO. queratitis micótica y en
capacidad de amplio espectro y Debido a su infecciones de la
unirse al es activo contra mecanismo de córnea y nasales
citocromo P-450 Gandida allli.cans, acción (inhibición producidas por
necesario para la Cryptococcus de hormonas Aspergillus sp.
síntesis de neoformans, esteroideas), a Es útil en el
ergosterol Blastomyces veces causa tratamiento de
dermatitidis, anorexia, dermatofitosis
Epidermophyton ginecomastia e localizada y
microsporum, impotencia. estomatitis producidas
Trichophyton sp. por Gandida sp
Y
 Corynebacterium
cutaneo.

Triazoles Alteran las Por VO se Con rifampicina Los antiácidos y los ES MUY EFICAZ El itraconazol no El itraconazol puede
membranas de absorbe bien, aumenta su bloqueadores H2 CONTRA UNA debe ser usado en ser usado en medicina
los hongos pero la cantidad metabolismo hepático (cimetidina, ranitidina, GRAN VARIEDAD pacientes con veterinaria en el
susceptibles y que se absorbe etc.) Pueden DE HONGOS hipersensibilidad a tratamiento de las
su depende del ph disminuirla. PATÓGENOS, éste u otro agente micosis sistémicas,
permeabilidad, del estómago y El itraconazol puede INCLUYENDO antifúngico azol. que incluyen
permiten la de la presencia incrementar el tiempo LEVADURAS Y Usar el itraconazol aspergilosis,
salida de los de alimento de protrombina en DERMATOFITOS. en pacientes con meningitis
componentes pacientes que están Es activo contra deterioro de la criptococica,
celulares y recibiendo Warfarina u Gryptococcus sp., función hepática o blastomicosis e
dañan los otro anticoagulante Alternaria sp.,aclorhidria (o histoplasmosis.
Itraconazol precursores de cumarínico. Aspergillus sp. Y hipoclorhidria) sólo VO
purinas y Gandida cuando los posibles
pirimidinas. tropicalis, pero su beneficios superen
acción contra los riesgos.
otras especies de Las cápsulas
Gandida y magistrales
dermatofitos es elaboradas a partir
variable. de itraconazol en
polvo pueden no
alcanzar una forma
posológica que sea
absorbida.
Fluconazol El fluconazol es El fluconazol se Anfotericina B tiene  Fenitoína Tiene actividad EI FLUCONAZOL ES VO Para el tratamiento de
un compuesto absorbe con efecto aditivo contra  Ciclosporina fungistática TÓXICO PARA LOS IV las micosis sistémicas,
fungistático rapidez y casi Gandida sp., Astemizol contra Gandida PERIQUITOS. incluyendo la
triazólico. por completo La rifampicina sp., Cryptococcus NO DEBE meningitis
Actúan (90olo) después incrementa el sp., Histoplasma ADMINISTRARSE criptocócica, la
presumiblement de la metabolismo del sp. Y EN PACIENTES blastomicosis y Ia
e alterando la administración flucona Blastomyces sp. CON histoplasmosis.
membrana oral. Contra INSUFICIENCIA GATOS: para la
celular de los El ph gástrico o Aspergillus sp. HEPÁTICA O criptococosis y
hongos la presencia de RENAL. micosis del tracto
susceptibles, lo alimento no urinario.
que aumenta la alteran en grado
permeabilidad apreciable su
de la membrana, biodisponibilida
permite el d oral.
 El fluconazol se
escape del
elimina
contenido
principalmente a
celular e impide
través de los
la recaptación de
riñones y
precursores
alcanza elevadas
purina y la
concentraciones
pirimidina
en Ia orina
El Tiabendazol Teofilina. TIENE ACTIVIDAD El Dachshund tiene PERROS: se ha
se absorbe El Tiabendazol puede ANTIFÚNGICA una particular llegado a utilizar
relativamente competir con las (DERMATÓFITOS) sensibilidad al disuelto en alcohol
bien (para ser un xantinas por los sitios . tiabendazol. como vehículo en el
benzimidazol) y de metabolización en el En los caninos tratamiento tópico de
se distribuye por hígado y aumentar, de tratados con esta dermatomicosis, y
todos los tejidos esta forma, los niveles droga se ha también
corporales. sanguíneos de xantina. documentado la Tratamiento conjunto
La droga presentación de de la aspergilosis
absorbida se necrólisis nasal.
metaboliza con epidérmica tóxica, BOVINOS: en vacas
rapidez en el pero la incidencia por VO en la
Tiabendazol VO
hígado por parece ser muy terapéutica de mastitis
hidroxilación, baja. micóticas.
glucuronidación
y formación de
sulfato.
El 90% de Ia
droga se excreta
por la orina
(como
metabolitos) y el
5% por las
heces.
BIBLIOGRAFIA:
Sumano. H y Ocampo. L. 1997. Farmacología veterinaria 6ª. Ed. Ed. Mc Graw Hill. Interamericana. México.
Plum D.C. Manual de Farmacología Veterinaria. 6 ta edición. Intermedica. Argentina.
 Universidad Michoacana de San Nicolas de Hidalgo
Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia

UAI: Clínica Animal

Actividad: generalidades y fármacos de los diferentes ruminatorios y anti-

timpanismo

Nombre del profesor: MVZ.EPA. Juan Antonio Valdominos Chávez.

Nombre del alumno: Isaí Miguel Ferrer

Semestre: Sexto

Sección: 04

Fecha:25/06/2020
 Grupo Fármaco Farmacología Farmacocinética Sinergismo Antagonismo Contraindicaciones Uso clínico Tiempo de retiro
Debido a que el El bromuro de  Dexpantenol  ATROPINA La neostigmina está ESTÁ INDICADA
complejo neostigmina- neostigmina se  Succinilcolina  CORTICOSTEROIDES contraindicada en los PARA LA ATONÍA
acetilcolinesterasa es absorbe de manera  Decametonio  MAGNESIO pacientes con RUMINAL, INICIAR
hidrolizado a una deficiente después de  EDROFONIO. peritonitis, LA PERISTALSIS,
menor velocidad que la administración oral obstrucciones VACIAR LA VEJIGA Y
el complejo (sólo se absorbe el 1- mecánicas del tracto ESTIMULAR LAS
acetilcolina enzima, la 2% de la dosis). intestinal o las vías CONTRACCIONES
acetilcolina se urinarias. DEL MÚSCULO
acumulará con la La vida media de Animales con ESQUELÉTICO EN
Parasimpáticomimético resultante eliminación es, hipersensibilidad a BOVINOS,
Neostigmina
(colinérgico) exageración y aproximadamente, 1 esta clase de CABALLOS, OVINOS
prolongación de sus hora. Se metaboliza compuestos, o en Y PORCINOS.
efectos. en el hígado. Cuando aquellos tratados con La neostigmina
se administra por vía otros inhibidores de la también ha sido
parenteral, alrededor colinesterasa. empleada para el
del 80% de la droga Usarla con cuidado tratamiento de las
se excreta por orina en pacientes con sobredosis masivas
dentro de las 24 horas epilepsia, úlcera con ivermectina en los
péptica, asma gatos. 
bronquial.

Actúa como lubricante Al administrarse por REDUCE LA ABSORCIÓN Esta contraindicada Se utiliza por VO para
y laxante; reduce la VO se puede llegar a DE VITAMINAS con hipersensibilidad el tratamiento de
reabsorción de agua absorber hasta un LIPOSOLUBLES. a esta clase de impactaciones fecales
del tubo GI y favorece 60% de la dosis. NO SE DEBEN ACOMPAÑAR compuesto. y como laxante en
el tránsito CON ACEITE MINERAL, casos de intoxicación.
gastrointestinal. PUES SE PUEDE También previene y
Emolientes
Aceite mineral FAVORECER LA reduce la formación
ABSORCIÓN DEL ACEITE Y de tricobezoares
PRODUCIR TROMBOSIS (bolas de pelo lamido
DIFUSA GRAVE A LETAL por los gatos, que se
forman por
aglomeración en su
intestino).
Laxantes simples de Psyllium plantago Al absorber agua e Cuando se administra Cuando se debe dar PsyUium plantago junto con otros Está contraindicada ESTÁ INDICADO EN
volumen hincharse aumenta la por VO no se absorbe. fármacos como anti microbianos, digoxina, salicilatos o con hipersensibilidad PACIENTES CON
masa intestinal y se El efecto laxante en nitrofurantoína, para no inhibir su absorción se a esta clase de DIETAS BAJAS EN
cree que induce caballos puede tardar recomienda administrarlos con 3 h de intervalo. compuesto. FIBRA. DA
peristaltismo, con lo en presentarse hasta No se debe dar en CONSISTENCIA A LA
que el tránsito 72 h y en pequeñas casos de obstrucción MATERIA FECAL EN
intestinal se hace especies 48 h, por lo o subobstrucción CASOS DE DIARREA
coordinado. que su administración gastrointestinal. Y/O COLITIS.
debe ser crónica, con
la finalidad de tener
un efecto adecuado
de regulación.
 Universidad Michoacana de San Nicolas de Hidalgo
Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia

UAI: Clínica Animal

Actividad: generalidades y fármacos de los diferentes Diuréticos

Nombre del profesor: MVZ.EPA. Juan Antonio Valdominos Chávez.

Nombre del alumno: Isaí Miguel Ferrer

Semestre: Sexto

Sección: 04

Fecha:25/06/2020
Diuréticos

Se clasifica como diurético (inductor de diuresis) a toda aquella sustancia que

aumente la cantidad de orina, aunque en realidad diuresis sólo significa micción y
no hace referencia al volumen.
Una diuresis eficaz requiere suficiente filtrado glomerular y una cantidad adecuada
del diurético en su sitio de acción.
Los diuréticos no fuerzan a un riñón con deficiente funcionamiento, sino que hacen
óptimos los mecanismos que permiten la recolección de agua en la luz tubular. Si
no hay filtrado glomerular, no funcionan los diuréticos.
La mayoría de los diuréticos actúan intraluminalmente, y la interacción con otro
fármaco que inhiba su paso a la luz reduce el efecto; por ejemplo, la acción
diurética de las benzotiadiazidas se retarda si hay probenecid en la circulación.
A los diuréticos se les clasifica por su estructura y por su sitio de acción en la
nefrona.
Los diuréticos pueden actuar en diferentes sitios
Túbulo proximal Es la parte más larga de la nefrona y tiene, por ende, una gran
superficie de reabsorción.
Asa de Henle
Esta porción puede dividirse en descendente y ascendente.
La primera se caracteriza por ser permeable al agua e impermeable a cloruros, Na+
y urea, de tal suerte que a medida que la orina desciende se concentra.
Túbulo distal
Al inicio de este tramo, se transporta hacia fuera de la luz CI- (transporte activo) y
Na+ (transporte pasivo). Esto provoca la dilución del líquido tubular.
Túbulos colectores
Al inicio de los túbulos colectores se lleva cabo una absorción activa de Na+ y
pasiva de K-, y bicarbonato; hay poca secreción de hidrógeno.
• Antidiurética: favorece la reabsorción de agua
• Aldosterona: favorece la reabsorción de Na (en forma activa)
Debe evitarse la interacción (nefrotóxica) de furosemida con aminoglucósidos, o de
triamtereno con indometacina.
Grupo Fármaco Farmacología Farmacocinética Sinergismo Antagonismo Contraindicaciones Uso clínico Tiempo de retiro
Luego de su Después de Se le ha combinado Litio: El manitol puede El manitol está EI MANITOL ES
aplicación por vía IV, administrarlo por vía con glucocorticoides. aumentar la eliminación renal contraindicado en EMPLEADO PARA
el líquido que hay a IV se distribuye Los fármacos de litio. pacientes con anuria PROMOVER IA
todo lo largo del hacia compatibles con el Sotalol: Los efectos del secundaria a DIURESIS EN LA
tubo contorneado el compartimiento manito son: sulfato manitol sobre el potasio y el enfermedad renal, INSUFICIENCIA
proximal se torna extracelular; no llega de amikacina, magnesio pueden aumentar deshidratación RENAL AGUDA
isotónico respecto al a ojo y no atraviesa cefamandol, el riesgo de prolongación del marcada, OLIGURIA, REDUCIR
plasma. la Barrera cefoxitina sódica, intervalo QT. hemorragia LA PRESIÓN
Se ha comprobado hematoencefálica. clorhidrato de Es incompatible con endocraneana INTRAOCULAR E
que durante la  Se filtra con cimetidina, soluciones muy ácidas o (excepto durante la INTRACEREBRAL,
diuresis por manitol facilidad a través del clorhidrato de alcalinas. craneotomía) y AUMENTAR LA
Osmóticos se inhibe la glomérulo y su dopamina, sulfato de congestión o edema EXCRECIÓN
Manitol
reabsorción tubular reabsorción tubular gentamicina, pulmonar grave. URINARIA DE
de Na+ a nivel del es mínima. clorhidrato de El manitol está ALGUNAS TOXINAS
túbulo proximal y del metoclopramida, relativamente
asa de Henle, con lo sulfato de contraindicado en el
que aumenta la netilmicina, sulfato tratamiento de
presión osmótica de tobramicina y glaucomas
intratubular y por clorhidrato de secundarios, ya que
tanto la diuresis. verapamilo. puede cruzar la
barrera hemato-
acuosa dañada y
aumentar la presión
intraocular
Inhibidores de la Los inhibidores de la El fármaco tiene  ASPIRINA Están EN EL
anhidrasa anhidrasa carbónica buena absorción tras  SALICILATOS contraindicados en TRATAMIENTO DEL
carbónica actúan mediante la la administración  DIGOXINA pacientes con GLAUCOMA DEBIDO
inhibición no oral y alcanza  METENAMINA enfermedad hepática A SUS EFECTOS
competitiva y niveles máximos en significativa (pueden SOBRE LA
reversible de la el plazo de 1-3 desencadenar coma PRODUCCIÓN DE
enzima anhidrasa horas. hepático), HUMOR ACUOSO.
carbónica. Se distribuye en todo insuficiencia renal o EN EL
Esto reduce la el cuerpo adrenocortical, TRATAMIENTO DE
formación de iones alcanzando niveles hiponatremia, LA ALCALOSIS
Acetazolamida
de hidrógeno y más elevados en hipopotasemia, METABÓLICA.
bicarbonato a partir riñones, plasma y acidosis EN LOS CABALLOS,
del dióxido de eritrocitos. hiperclorémica o LA ACETAZOLAMIDA
carbono y disminuye Se excreta sin desequilibrio SE USA COMO
la disponibilidad de modificaciones en la electrolítico. TRATAMIENTO
estos iones para orina mediante Están ADYUVANTE PARA
procesos de procesos de contraindicados en LA PARÁLISIS
transporte activo en secreción tubular y pacientes con PERIÓDICA
las secreciones reabsorción pasiva enfermedad hepática HIPERPOTASEMIA. 
corporales. significativa
DICLORFENAMIDA Los inhibidores de la Después de una  Aspirina Están La diclorfenamida se
anhidrasa carbónica dosis de 2,2 mg/kg,  Digoxina contraindicados en usa para el
actúan por medio de el inicio de acción es  Fenobarbital los pacientes con tratamiento médico
 la inhibición a los 30 minutos, la  Primidona grave insuficiencia del glaucoma.
reversible no efectividad máxima  Quinidina hepática,
competitiva de la se produce en 2-4 Está contraindicado
enzima anhidrasa horas, y la duración en pacientes con
carbónica. de acción es 6-12 glaucoma de ángulo
Esto reduce la horas en los cerrado, crónico y no
formación de pequeños animales congestivo, ya que
hidrógeno y de iones puede ocurrir el
bicarbonato a partir cierre del ángulo,
del dióxido de
carbono y reduce la
disponibilidad de
estos iones para el
transporte activo
hacia las
secreciones
corporales.
Derivados de las Los diuréticos Los derivados de las La duración de la Las tiazidas pueden alterar Cuando las tiazidas SON ÚTILES EN EL
tiazidas derivados de tiazidas se absorben tubocurarina y otros los requerimientos de insulina se utilizan por TRATAMIENTO DEL
(benzotiadiazidas) las tiazidas por las vías GI, por bloqueadores en pacientes diabéticos. periodos EDEMA POR
aumentan la lo que son eficaces neuromusculares El probenecid disminuye la prolongados, pueden INSUFICIENCIA
excreción renal de después de la aumenta cuando se respuesta diurética a las originar CARDIACA
sodio y calcio administración VO administra alguna tiazidas hiperglucemia leve CONGESTIVA Y EN
TIAZIDAS acompañados de tiazida. Los AINE pueden porque suprimen la ENFERMEDADES
disolvente, lo cual se Las sulfonamidas contrarrestar los efectos liberación de insulina CRÓNICAS
debe a la inhibición potencian los efectos natriuréticos y pancreática HEPÁTICAS O
de los mecanismos de estos diuréticos. antihipertensivos RENALES
tubulares
encargados de la
reabsorción de
electrolitos.
Clorotiazida Interfiere en el EI inicio de la ES COMPATIBLE Anfotericina B: su uso con las Están El uso de la
transporte de Na+ a actividad diurética CON SOLUCIÓN tiacidas aumenta el riesgo de contraindicadas en clorotiacida está
través del epitelio ocurre en 1-2 horas, SALINA, DE una hipopotasemia graves. pacientes aprobado para los
tubular, aumenta la con el mínimo de DEXTROSA, DE AINE: las tiacidas pueden hipersensibles a bovinos lecheros para
excreción de K+, actividad en 4 horas. RINGER, DE aumentar el riesgo de cualquiera de estos el tratamiento del
Mg2+, fosfatos, La vida media sérica FRUCTOSA AL10% toxicidad renal y los AINE agentes o a las edema de ubre
yodo y HC03 -, y su es, Y DE DEXTRANO pueden reducir las acciones sulfonamidas, así posparto.
efecto final es un aproximadamente, AL 6%, ASÍ COMO diuréticas de las tiacidas. como también en Como un diurético
aumento en la 1-2 horas y Ia CON METENAMNA: Las tiacidas aquellos con anuria. general (para el
excreción de Na+, duración de la CLORHIDRATO DE pueden alcalinizar la orina y Las tiacidas deben tratamiento del
CI- y agua. actividad es de 6-12 CIMETIDINA, reducen la efectividad de la ser usadas con edema).
horas. Al igual que CLORHIDRATO DE metenamina extremo cuidado, si
todas las tiacidas, la LIDOCAÍNA, es que se emplean,
evidencia de los NAFCILINA SÓDICA en los pacientes con
efectos Y BICARBONATO enfermedad renal
antihipertensivos de DE SODIO. grave o con
la clorotiazida puede desequilibrios
llevar varios días. hidroelectrolíticos
 preexistente.
Impide la La hidroclorotiazida Simpaticomiméticos Están ESTÁ INDICADA EN En bovinos el
reabsorción de CI- y se absorbe en un colestipoles contraindicadas en ENEMA, SIN tiempo de retiro
Na+ en el asa de 65-75% después de Colestiraminas pacientes HEPÁTICO, ICC E es de tres a
Henle. Favorece el la administración anticoagulantes orales hipersensibles a HIPERCALCIURIA.  cuatro días.
intercambio de Na+ oral. El comienzo de indometacina cualquiera de las SU EFECTO
y K+ en el túbulo la actividad diurética Con cefalosporinas aumenta mismas o a las DIURÉTICO ES
distal se verifica en 2 los efectos nefrotóxicos. sulfonamidas, y en MODERADO. 
horas y es máxima a pacientes anúricos.
las 4-6 horas. Las tiacidas deben
HIDROCLOROTIAZID
La droga parecería utilizarse (si es que
A
no ser metabolizada se utilizan) con
y se excreta sin extrema cautela en
modificar en la orina. pacientes con
enfermedad renal
grave o
anormalidades
preexistentes en el
equilibrio
hidroelectrolítico.
,
Diuréticos que La furosemida La furosemida se  Sulfato de  LOS La furosemida está Para leche y
actúan en el asa de reduce la absorción absorbe en un 60- amikacina AMINOGLUCÓSIDOS contraindicada en La furosemida se carne de bovino
Henle de electrólitos en la 75% después de la  Clorhidrato . pacientes con anuria utiliza por su actividad el tiempo de
sección ascendente administración oral. de Cimetidina  ÁCIDO ASCÓRBICO. o hipersensibles a la diurética en todas las retiro es de dos
del asa de Henle. El efecto máximo se  Sulfato de  AUMENTA LA droga. especies. días.
La furosemida produce, kanamicina TOXICIDAD DEL En los pequeños
aumenta la aproximadamente,  Sulfato de CARBONATO DE animales se emplea
excreción renal de 30 minutos después tobramicina LITIO HILOS para tratar la
Furosemida
agua, sodio, potasio, de Ia administración  Verapamilo.  AUMENTA LA cardiomiopatía
cloruro, calcio, IV y 1-2 horas luego NEFROTOXICOSIS congestiva, el edema
magnesio, de la administración DE LA pulmonar, la
hidrógeno, amonio y oral. CEFALORIDINA nefropatía
bicarbonato. hipercalciuria.
Como terapia
adyuvante en la
hiperpotasemia
Ácido etacrínico El ácido etacrínico Al administrarse por Incrementa los Los efectos tóxicos en riñón y El ácido etacrínico ES ÚTIL EN EL
reduce la absorción VO, se absorbe efectos de la oído aumentan cuando se está contraindicado TRATAMIENTO DE
de electrólitos en la rápidamente y casi succinilcolina administran aminoglucósidos en pacientes CARDIOMIOPATÍA
rama ascendente por completo. La y ácido etacrínico. anúricos, CONGESTIVA,
del asa de Henle, administración VO No se hipersensibles a Ia EDEMA PULMONAR,
disminuye la genera diuresis recomienda administrarlo droga o con UREMIA,
reabsorción del dentro de un término junto con digitálicos. depleción HIPERCALCEMIA Y
sodio (en mucha de 2 h después de No se recomienda electrolítica MENOS EN CASOS
mayor extensión que su administración. administrarlo junto con sustancial. DE HIPERTENSIÓN.
las tiazidas) y el No entra en el SNC digitálicos. El ácido etacrínico
cloruro, aumenta la y se acumula en el debería ser utilizado
 excreción de potasio hígado, en donde se con cautela en
en el túbulo distal y metaboliza. pacientes que ya
afecta de un modo Aproximadamente padecen
directo el transporte 2/3 de la dosis anormalidades
electrolítico en el administrada se hidroelectrolíticas.
túbulo proximal excreta por los
riñones.

Antagoniza El alimento favorece La espironolactona Disminuye la acción de La espironolactona LA

competitivamente a la absorción de aumenta la vida digitálicos, hipoglucemiantes está contraindicada ESPIRONOLACTONA
la aldosterona a espironolactona. media de la digoxina. orales, anticoagulantes y en pacientes con PUEDE EMPLEARSE
nivel del túbulo antipirina. hiperpotasemia, EN LOS PACIENTES
renal. Los salicilatos reducen el enfermedad de CON INSUFICIENCIA
La espironolactona efecto diurético de la Addison, anuria, CARDIACA
causa la excreción espironolactona. insuficiencia renal CONGESTIVA QUE
de na+, ci- y agua, El ácido acetilsalicílico aguda o deterioro NO RESPONDEN EN
con retención de k+, disminuye el efecto diurético significativo de la FORMA ADECUADA
a la vez que de la espironolactona función renal. A LA FUROSEMIDA
Espironolactona
disminuye la acidez Debe emplearse con NI A LOS
e incrementa el ph. cuidado en pacientes INHIBIDORES DE IA
No afecta la con algún tipo de ECA.
anhidrasa carbónica deterioro de la Puede también ser
ni los mecanismos función renal o con efectiva para el
de transporte enfermedad tratamiento de la
hepática. ascitis, ya que es
Diuréticos que
menos probable que
disminuyen la
aumente los niveles
excreción de
de amonio.
potasio
Al ejercer un efecto SE ABSORBE CON La enalapril, benazeprit EI triamtereno está El triamtereno es un
directo en el túbulo RAPIDEZ EN EL aumentan los riesgos de contraindicado en diurético ahorrador de
distal del riñón, e1 TUBO DIGESTIVO hiperpotasemia. caninos y felinos con potasio que podría ser
triamtereno inhibe Y SE EXCRETA El triamtereno junto con AINE anuria, enfermedad usado como una
1a reabsorción de POR LA ORINA. (en especial, indometacina) renal progresiva o alternativa a la
sodio en el EL 66% SE UNE A puede aumentar los riesgos grave, enfermedad espironolactona para
intercambio por LAS PROTEÍNAS de nefrotoxicidad. hepática grave, el tratamiento
iones de hidrógeno y PLASMÁTICAS hipersensibilidad al adyuvante de la
Triamtereno potasio. fármaco, insuficiencia cardíaca.
Ei triamtereno hiperpotasemia
aumenta la preexistente.
excreción de sodio,
calcio, magnesio y
bicarbonato; el ph
urinario puede estar
ligeramente
aumentado.
Bibliografía
Plumb, Donald C; D., Pharm. 2010. Manual de Farmacología Veterinaria. 6ta Ed. Inter-médica. Argentina.
Sumano López, Héctor S. Ocampo Camberos, Luis. 2006. Farmacología Veterinaria. 3ra Ed. Mc Graw-Hii. México.
 Universidad Michoacana de San Nicolas de Hidalgo
Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia

UAI: Clínica Animal

Actividad: generalidades y fármacos de los diferentes Antitusígenos, Mucolíticos,

Expectorantes y Descongestionantes

Nombre del profesor: MVZ.EPA. Juan Antonio Valdominos Chávez.

Nombre del alumno: Isaí Miguel Ferrer

Semestre: Sexto

Sección: 04

Fecha:25/06/2020
Antitusígenos: es un fármaco empleado para tratar la tos. En conjunto, se trata de
un vasto grupo de medicamentos que actúan sobre el sistema nervioso central o
periférico para suprimir el reflejo de la tos. Dado que este reflejo es necesario para
despedir las secreciones que pueden obstruir las vías respiratorias superiores, la
administración de estas drogas está contraindicada en casos de tos productiva. La
mayoría de los antitusígenos reducen la tos por deprimir el centro bulbar de la tos.
Un EXPECTORANTE estimula los mecanismos de eliminación, por ejemplo, el
movimiento ciliar, que impulsa la secreción hacia la faringe para ser eliminado por
expectoración o deglución.
Se suelen considerar como EXPECTORANTES los compuestos de iodo y algunos
derivados de esencias naturales. El más utilizado es la guaifenesina, aunque se
incluye también el sobrerol.
EXPECTORANTES
Son aquellas sustancias que potencian la eliminación de moco de las vías
bronquiales. Mecanismo de acción y clasificación
Los expectorantes, igual que algunos mucolíticos, aceleran la eliminación de
lipiodol depositado en bronquios y podrían actuar de distintas maneras:
- Mecanismo reflejo
- Estimulación vagal a nivel bulbar
- Estimulación a nivel bronquial con para simpaticomiméticos
- Actuación directa a nivel bronquial y células caliciformes.
Teniendo en cuenta su mecanismo de acción, se han clasificado los fármacos
expectorantes en tres grandes grupos: - Expectorantes de acción directa:
Aceites esenciales, bálsamos, sulfonamidas, anhídrido carbónico, vapor de agua,
vapores de etanol.
- Expectorantes de acción refleja: saponinas, compuestos de amonio, citratos de
sodio y potasio, acetato potásico.
- Expectorantes de acción mixta: creosota y derivados yodados.
Con la mayoría de estos fármacos se carecen de pruebas convincentes acerca de
su capacidad de inducir o mejorar la expectoración.
Los descongestionantes pueden ayudar a contraer los tejidos inflamados en la
nariz, los senos paranasales, la garganta y el espacio detrás del tímpano (oído
medio). Esto puede aliviar la presión, el dolor y la nariz tapada (congestión).
Los descongestionantes pueden tomarse por boca como pastilla o en forma líquida
(oral) o usarse como gotas nasales, aerosoles o geles. El tipo oral brinda alivio más
prolongado, pero puede causar más efectos secundarios que los que se usan en la
nariz. Los aerosoles y las gotas dan un alivio rápido pero temporal
 Fármaco Farmacología Farmacocinética Sinergismo Antagonismo Contraindicaciones Uso clínico Tiempo de retiro
Grupo / subgrupo

Antitusígenos Es un agonista- Después de la No debe combinarse con El butorfanol está LA INDICACIÓN Carne: Cero días.
antagonista mixto inyección depresores del SNC, p. Ej., contraindicado en APROBADA PARA Leche: Cero
con baja actividad intramuscular, el  Anestésicos pacientes con PERROS ES "PARA horas.
intrínseca frente a butorfanol se  Antihistamínicos hipersensibilidad EL ALIVIO DE LA
los receptores del absorbe  Fenotiazinas conocida a la droga. TOS
tipo opioide-µ. rápidamente y los  Barbitúricos Se debe emplear con IMPRODUCTIVA
Los efectos del niveles plasmáticos  Tranquilizantes extrema prudencia CRÓNICA
butorfanol sobre el máximos se  Alcohol en pacientes con ASOCIADA CON
sistema nervioso alcanzan en 20-40 traumatismo TRAQUEO
 Etcétera.
central incluyen minutos. craneano, aumento BRONQUITIS,
depresión de la La concentración de la presión en el TRAQUEÍTIS,
actividad plasmática máxima LCR u otro tipo de TONSILITIS,
Butorfanol
respiratoria media en estado disfunción del SNC LARINGITIS Y
espontánea y de la estacionario fue de (por ej., coma). FARINGITIS
tos, la estimulación 1,8 veces (máximo 3 En pacientes DEBIDO A CAUSAS
del centro emético, veces) después de insuficientes INFLAMATORIAS
la miosis y la una sola dosis. renales, se debe EN LAS VÍAS
sedación. Se metaboliza administrar la mitad RESPIRATORIAS
ampliamente en el de la dosis. SUPERIORES.
hígado.
La eliminación del
butorfanol y de sus
metabolitos tiene
lugar por la orina y
por excreción fecal.
Hidrocodona Tiende a tener un En las personas, la EL USO DE Otros depresores del SNC La hidrocodona está Empleada
efecto antitusivo hidrocodona se INHIBIDORES DE LA (como, por ej., contraindicada en principalmente en
algo superior al de absorbe bien MAO O DE anestésicos, casos en los que el medicina canina
la codeína (sobre después de la ANTIDEPRESIVOS antihistamínicos, paciente es como antitusivo
una base ponderal). administración oral TRICÍCLICOS CON fenotiacínicos, hipersensible a los para la tos
El mecanismo de y tiene una vida LOS PREPARADOS barbitúricos, analgésicos secundaria a
este efecto sería el media sérica de casi DE HIDROCODONA tranquilizantes, alcohol, narcóticos y en condiciones como
resultado de la 3,8 horas. El efecto PUEDE AUMENTAR etc.) Pueden causar aquellos con diarrea colapso traqueal,
supresión directa antitusivo suele EL EFECTO DE aumento de la depresión causada por la bronquitis o
del reflejo tusivo durar unas 4-6 AMBOS TIPOS DE dei SNC o respiratoria ingestión de tóxicos. complejo
sobre el centro horas en pacientes FÁRMACOS. cuando se los usa junto La hidrocodona respiratorio
bulbar de la tos. La adultos. ANTICOLINÉRGICO con la hidrocodona. debe ser utilizada superior canino
hidrocodona En apariencia, no S con prudencia en ("tos de las
también tiende a hay información PUEDEN CAUSAR pacientes con perreras",
tener un efecto farmacocinética EFECTOS trauma craneano o traqueobronquitis
desecante sobre la publicada en ANTICOLINÉRGICO incremento de la infecciosa canina).
mucosa respiratoria perros. La acción S ADITIVOS. presión Su utilización, en
y puede aumentar la antitusiva, por lo intracraneana, y en general, se reserva
viscosidad de las regular, persiste aquellos con para la tos
 secreciones durante 6-12 horas. cuadros improductiva, seca
respiratorias. abdominales agudo y áspera.
El dextrometorfano Se administra por  Amiodarona  Inhibidores de la Está contraindicado ES ÚTIL EN EL
puede actuar vía oral. Se absorbe  Quinidina monoaminooxidasa. en el tratamiento de TRATAMIENTO DE
directamente en el rápidamente en el  Terbinafina  Sibutramina la tos crónica. LA TOS NO
centro de la tos en tracto  Dextrometorfano Se debe usar con PRODUCTIVA
la médula para gastrointestinal, precaución en CRÓNICA, PERO
suprimir la tos. apareciendo la pacientes NO TIENE
Posee actividad actividad antitusiva deficientes ACTIVIDAD
antitusígena similar a los 15-30 minutos, hepáticos. EXPECTORANTE.
Dextrometrofan a la codeína. 15 a 20 Experimenta un Dosis excesivas de ADEMÁS, EN EL
veces más potente metabolismo dextrometorfano por TRATAMIENTO O
que el butorfanol. hepático rápido. abuso de sustancias SÍNDROME
La excreción es (estupefacientes o SEUDOBULBAR.
principalmente por simpaticomiméticos)
la eliminación renal puede dar lugar a
de los metabolitos, efectos adversos.
siendo una parte del
fármaco excretado
sin cambios. 

Mucolíticos, expectorantes y descongestionantes

Se considera que el La acetilcisteína  ANTITUSIVOS La aplicación La acetilcisteína se

grupo sulfhidrilo administrada por  ATROPINA pulmonar de emplea en medicina
libre del fármaco vía oral se absorbe  CARBÓN ACTIVO acetilcisteína está veterinaria tanto
reduce los enlaces desde el conducto contraindicada en como agente
de disulfuro en las gastrointestinal. animales mucolítico en el
mucoproteínas. Cuando se la hipersensibles a la árbol pulmonar
Este efecto es más administra mediante droga. como para el
pronunciado en un nebulización o por Los animales con tratamiento de la
ph de 7 a 9. vía intratraqueal en enfermedades intoxicación con
los pulmones, la broncoespásticas acetaminofeno o
mayor parte de la deben mantenerse fenol en los
Acetilcisteína droga participa en bajo control estricto pequeños animales.
la reacción mientras reciben Está indicada como
sulfhidrilo-disulfuro este medicamento. tratamiento
y el resto se coadyuvante en los
absorbe. procesos
El fármaco respiratorios que
absorbido se cursan con
convierte en hipersecreción
cisteína mediante mucosa excesiva o
desacetilación espesa, tales como
hepática y después bronquitis aguda y
de esto continúa su crónica.
metabolización.
 La fenilefrina posee Al administrarse por SE PUEDE Es incompatible con La fenilefrina está CABALLOS: es útil
capacidad de VO se metaboliza ADMINISTRAR POR agentes oxidantes y contraindicada en como
estimular indirecta y rápidamente, por lo VÍA IV CON metales. los pacientes con descongestivo
directamente los que no logra efecto CUALQUIER Atropina hipertensión grave, nasal y logra su
receptores alfa, con alguno. SOLUCIÓN. taquicardia efecto al producir
muy poca actividad Por vía IV, sus ventricular o en vasoconstricción en
sobre la beta. efectos son aquellos que la mucosa nasal.
Fenilefrina
En dosis inmediatos y duran evidencian PERROS Y GATOS:
terapéuticas actúa hasta por 20 min. hipersensibilidad a en casos de
predominantemente Por vía IM, sus la droga. hipotensión,
en los receptores efectos comienzan
postsinápticos alfa. en 10-15 min y
duran hasta 1 h.
Se metaboliza en el
hígado
Bibliografía
Plumb, Donald C; D., Pharm. 2010. Manual de Farmacología Veterinaria. 6ta Ed. Inter-médica. Argentina.
Sumano López, Héctor S. Ocampo Camberos, Luis. 2006. Farmacología Veterinaria. 3ra Ed. Mc Graw-Hii. México.