CUADRO REALIZADO POR:

-Daniel Santiago Bustos -Evelyn Ramos Sierra

-Alejandra Noguera Peña -Laura Rojas Diaz
-Maria Fernanda Paez

MEDICAMENTOS INHIBIDORES DE CANALES DE CALCIO

NO DIHIDROPIRIDINAS

FÁRMACO ACCIÓN VÍA DE DOSIS CONTRAINDICACIONES

ADMINISTRACIÓN

Verapamilo Inhibe la entrada de Ca Vía Oral Adultos: Disfunción ventricular,infarto agudo

extracelular a través de Vía Intravenosa hipertensión 240 mg/día de miocardio,bradicardia grave,
las membranas de Niños< de 1 año: hipersensibilidad.
células del miocardio y el 0,75-2 mg
músculo liso, así como 1-15​ años:2-5 mg/kg
en las células
contráctiles.

Diltiazem Reduce la concentración Vía oral Adultos:
de calcio intracelular.
1. Angina de pecho,
180-360 mg/día en una o
varias tomas según el
preparado. En angina
inestable la dosis máx.: 480
mg/día
2.HTA, inicio 120-240
mg/día, mantenimiento:
Hipersensibilidad a diltiazem; enf. del
nodo sinusal y bloqueo
aurículo-ventricular de 2º ó 3​ er​ grado,
excepto en presencia de un
marcapasos ventricular en
funcionamiento; bradicardia grave (<
ó = igual a 40 latidos por minuto);
insuf. ventricular izda. con congestión
pulmonar; hipotensión (presión
arterial sistólica < 90 mmHg); IAM
complicado (bradicardia, hipotensión
 180-360 mg/día en una o
varias tomas
Niños:​ No se tiene
experiencia suficiente con el
empleo
severa, insuficiencia ventricular);
shock; insuf. cardiaca congestiva con
edema pulmonar o fracción de
eyección del ventrículo izdo. (FEVI) <
40%; concomitante con dantroleno
(infus.); fibrilación o flutter auricular
con s. de Wolff-Parkinson-White;
embarazo y lactancia; combinación
con ivabradina; mujeres en edad fértil
que no utilicen un método
anticonceptivo adecuado.

DIHIDROPIRIDINAS

FÁRMACO ACCIÓN VÍA DE DOSIS CONTRAINDICACIONES

ADMINISTRACIÓN

Nifedipino Inhibe el flujo de iones Vía Oral. Adultos: Hipersensibilidad a nifedipino; shock
Ca al tejido miocárdico y cardiovascular; concomitante con
muscular liso de arterias 1.Angina de pecho crónica rifampicina.
coronarias y vasos estable en tto. combinado,
periféricos. angina de pecho
vasoespástica y s. de
Raynaud, inicial 10 mg/8h,
máx. 20 mg/8 h.

2.Angina de pecho crónica

estable en tto. combinado y
HTA: inicial 20 mg/2 veces
al día, máx. 60 mg/día.

3.Angina de pecho crónica

estable en tto. combinado y

Amlodipino Antagonista del Ca que
inhibe el flujo de entrada
de iones Ca al interior del
músculo liso vascular y
cardiaco
Felodipino Disminuye la tensión
arterial mediante
reducción de la
resistencia vascular
periférica.
Nicardipino Bloquea la entrada de
iones Ca a través de
receptores en membrana
del músculo liso vascular
y cardiaco, actuando
HTA: inicial 30 mg/día, máx.
120 mg/día. Administrar en
1 sola toma.
Vía oral Adultos:
Inicial 5 mg/día; aumentar
hasta un máx. 10 mg/día
Niños y adolescentes con
HTA (> de 6 a 17 años):
Inicial 2,5 mg/día,
elevándose hasta 5 mg una
vez/día
Vía Oral. Adultos
-HTA: inicial: 5 mg/1 vez al
día.
- Angina de pecho: 5 mg/1
vez día.
Vía Oral. Adultos
- HTA moderada o leve:
20-40 mg/8 h.
Hipersensibilidad a amlodipino o a
otras dihidropiridinas, hipotensión
grave, shock, (incluyendo shock
cardiogénico), insuf. cardiaca tras un
IAM (durante los primeros 28 días),
obstrucción del conducto arterial del
ventrículo izquierdo (por ejemplo:
estenosis aórtica grave), insuf.
cardiaca hemodinámicamente
inestable tras infarto agudo de
miocardio.
Hipersensibilidad a felodipino o a
otras dihidropiridinas, insuf. cardiaca
descompensada, IAM, angina de
pecho inestable, obstrucción de las
válvulas cardíacas
hemodinámicamente significativa,
obstrucción del flujo cardiaco
dinámico, shock cardiogénico, I.H.
grave, embarazo.
Hipersensibilidad a nicardipino, a
otras dihidropiridinas, estenosis
aórtica avanzada, hemorragias
cerebrales, hipertensión endocraneal,
embarazo y lactancia, y por vía IV,
 como vasodilatador de
arteriolas periféricas y
reduciendo el consumo
cardíaco de oxígeno.
Isradipino Dilata los lechos
vasculares arteriales, en
particular los del
corazón, cerebro y
músculo esquelético, sin
depresión de la función
cardíaca.
Lercanidipino Inhibe el flujo de entrada
del Ca a través de la
membrana al músculo liso y
cardiaco.
Amlodipino Antagonista del Ca que
inhibe el flujo de entrada
de iones Ca al interior del
músculo liso vascular y
Niños
-​Solo para tratar HTA en
estado critico, 0,5 a 5
mcg/kg/min.
Vía Oral. Adultos:
2.5 g 2 veces al dia, (5g)
una en el dia y otra en la
noche.
en ancianos o pacientes con
insuficiencia renal 2.5g por
día
Vía Oral. Adultos:
La dosis recomendada es
de 10 mg por vía oral, una
vez al día, por lo menos
15 minutos antes de las
comidas; la dosis puede
incrementarse a 20 mg
dependiendo de la
respuesta individual del
paciente.
Vía oral Adultos:
5mg/dia
además de la hipersensibilidad y
estenosis aórtica severa en
hipertensión compensatoria, angina
inestable, durante un período de 8
días después de un infarto de
miocardio
Hipersensibilidad a isradipino o a
otros bloqueantes del canal de Ca del
tipo dihidropiridina, shock
cardiogénico, angina inestable,
durante o en el 1​ er​ mes tras el IAM.
Hipersensibilidad a lercanidipino o a
cualquier dihidropiridina; embarazo y
lactancia; mujeres en edad fértil sin
método anticonceptivo eficaz;
obstrucción del tracto de salida del
ventrículo izdo.; ICC no tratada;
angina de pecho inestable; I.R. o I.H.
Hipersensibilidad a amlodipino o a
otras dihidropiridinas, hipotensión
grave, shock, (incluyendo shock
cardiogénico), insuf. cardiaca tras un
 cardiaco. Niños: IAM (durante los primeros 28 días),
obstrucción del conducto arterial del
2.5mg/día ventrículo izquierdo.

Nipodimino inhibe el transporte de Vía Oral Adultos: Hipersensibilidad al nimodipino o

iones calcio a estas
células musculares y, 2 comprimidos de
por lo tanto, inhibe las nimodipino, 6 veces al día (6
contracciones del x 60 mg de nimodipino
músculo liso vascular. diarios)
Niños:​ No se tiene
experiencia suficiente con el
empleo
alguno de los excipientes incluidos en
la sección. No debe administrarse
conjuntamente con rifampicina o con
antiepilépticos como fenobarbital,
fenitoína o carbamazepina.
Insuficiencia hepática grave

Nisoldipino La actividad antianginosa Vía Oral Adultos Hipersensibilidad, shock, embarazo y

y antihipertensiva de lactancia, angina de pecho inestable.
nisoldipino está Angina de pecho crónica No administrar tratados con:
determinada por su alta estable y HTA leve a rifampicina, fenitoína, carbamazepina
selectividad vascular, su moderada:5 ó 10 mg/2 o fenobarbital; macrólidos
acción vasodilatadora y veces día (eritromicina); inhibidores de las
consecuente reducción proteasas del VIH (ritonavir);
de la poscarga, así como Niños antimicóticos azólicos (ketoconazol).
por sus propiedades
natriuréticas. No se recomienda en niños

Nitrendipino Inhibición del flujo de Vía oral Adultos:​ 10 mg/día Hipersensibilidad,angina de pecho
iones de Ca al tejido inestable,embarazo y lactancia,
muscular liso vascular concomitancia con rifampicina.

BENCILIMIDAZOLILTETRALINA

Mibefradil Bloqueante de los Vía Oral. Adultos. Pacientes con insuficiencia cardiaca
 canales del calcio congestiva, disfunción hepática y
(calcioantagonista) que -HTA: 50 mg una vez por hepatopatías severas.
específica y día.
selectivamente bloquea -Angina de pecho crónica
los canales tipo "T" estable: 50mg una vez al
localizados en las células día.
del músculo liso vascular
y del nódulo
sinoauricular.

MEDICAMENTOS INHIBIDORES DE ALDOSTERONA

FÁRMACO ACCIÓN VÍA DE DOSIS CONTRAINDICACIONES

ADMINISTRACIÓN

Espironolactona La espironolactona actúa Vía oral Adultos Hipersensibilidad a

como un diurético espironolactona; I.R.
ahorrador de potasio, HTA: 50-100 mg/día moderada a grave en
provocando un aumento Insuficiencia cardiaca niños y, I.R. aguda, casos
de la excreción de sodio y crónica: 25 mg/día de función renal
agua y manteniendo los notablemente alterada,
niveles de potasio y Niños anuria; hiperpotasemia;u
magnesio. Posee un otras enfermedades
efecto antiandrogénico, 1-3 mg/kg/día asociadas con
probablemente por un hiperpotasemia;
antagonista periférico de concomitante con
los andrógenos. eplerenona.
Eplerenona Eplerenona impide la
unión de la aldosterona,
una hormona clave en el
sistema
renina-angiotensina-aldos
terona (SRAA), que está
involucrada en la
regulación de la tensión
arterial y la fisiopatología
de la enfermedad CV.
Canrenona es un metabolito mayor
que se forma tras el
metabolismo de la
espironolactona, un
diurético del grupo de los
antagonistas de la
aldosterona. Al mismo
tiempo puede
biotransformarse
enzimáticamente en
canrenoato de potasio,
que es su producto
hidrolítico
Vía oral Adultos:
25 mg en días alternos a
25 mg al día 25 mg al día
a 50 mg al día.
Vía Oral Adultos:
1. HTA: 50-100 mg/día.
En casos graves podrá
aumentarse hasta 200
mg/día en intervalos de 2
sem
2.Insuficiencia cardiaca
crónica, 25 mg/día
3. Hiperaldosteronismo
primario, 400 mg/día 3-4
sem (prueba de larga
duración) o bien 400 mg 4
días (prueba de corta
duración)
4. En edemas asociados
a cirrosis hepática: si la
relación Na​ +​ /K​ +​ enorina
Contraindicado en I.R.
grave. Precaución en I.R.
moderada:
Hipersensibilidad a
espironolactona; I.R.
moderada a grave en
niños y ads., I.R. aguda,
casos de función renal
notablemente alterada,
anuria; hiperpotasemia;
enf. de Addison u otras
enfermedades asociadas
con hiperpotasemia;
concomitante con
eplerenona.
 >1: 100 mg/día. Si es < 1:
200-400 mg/día. Dosis de
mantenimiento
individualizada.

Ancianos:

dosis habitual 25 mg/día,

reduciéndose a 25 mg en
días alternos según el
grado de función renal y
presente concentraciones
de potasio sérico < 5,0
mmol/l.

Niños:

Inicial: 1-3 mg/kg/día en

varias tomas

REFERENCIA: ​Vademecum internacional 2014. (2014). Madrid, España: Editorial Médica Panamericana.