SINTESIS Y ANALISIS DE UNA SAL DE MOHR.

SINTESIS Y ANALISIS DE UNA SAL DE MOHR.

Integrantes
Pedro Alexander Fernández
e-mail: pedrofernandez13@hotmail.com
Luisa Fernanda Guetio
e-mail: souyiro26@hotmail.com
Jairo Alejandro Palechor Gálvez
e-mail: alejit6@hotmail.com
_________________________________________________________________________
Facultad de Ciencias Naturales y Exactas, Departamento de Química, Tecnología Química.
Universidad del Valle, Cali, Colombia.
Enero/2012

RESUMEN
La practica de laboratorio consistió en la síntesis
Este compuesto es un tipo característico de
de un compuesto de sal de mohr mediante una
eschonitas, un tipo de sulfato doble formado por
solución de acido sulfúrico y agua, a la cual se
[M']2 [M"](SO4)2 en donde M´ es un metal
dividió en dos; a una se le agregó hierro y a la otra
monovalente y M" es un metal divalente. La
carbonato de calcio se procedió a filtrar, luego se
síntesis de esta compuesto se realiza en medio
realizó la mezcla para la obtención final de la
acido de lo contrario el hierro se oxida a Fe 3+ con
síntesis de los cristales de sal de mohr, en primera
el oxigeno del aire. Además se le añade un clavo
instancia solo se realizó el calculo de porcentaje de
para estabilizar la especie hierro (II).
rendimiento de la reacción, (94.99%), para finalizar
se realizó el debido análisis de la sal mediante los
métodos de análisis cualitativo, observando
Este compuesto tiene las características de ser un
cambios de color en las soluciones, luego se llevó
compuesto irritante, para los ojos, sistema
a cabo la cuantificación de Hierro (Fe), tanto por
respiratorio y la piel además de que el es
permanganometria como por colorimetría,
combustible con amoniaco, dióxido de azufre y
concluyendo que el método mas preciso fue el
trióxido de azufre.
método de permanganometria ya que arrojó un
porcentaje de error mas bajo (6.74%), comparado
La sal de Mohr se nombra después del químico
con el método de colorimetría con un porcentaje de
alemán Karl Friedrich Mohr, que hizo muchos
error del 12.42%.
avances importantes en la metodología de la
titulación en el diecinueveavo siglo. [2]
PALABRAS CLAVE: sulfato ferroso, complejo, Sal
de Mohr, Permanganometría.

INTRODUCCIÓN
La sal de mohr o también llamada sulfato ferroso o
amónico o sulfato de hierro (II) y amonio
hexahidratado es una sal, doble que se sintetiza a
Imagen 1“En esta imagen se logran observar las
partir del sulfato de hierro (II) heptahidratado
principales características físicas de la sal mohr”
(FeSO4.7H2O) y sulfato de amonio , es muy estable
frente al oxigeno atmosférico y cristaliza en forma
hexahidratada en monocíclico . Solo existe en
OBJETIVOS
estado solido y se forma por cristalización de la
mezcla de sulfatos correspondientes debido a
que están es mas insoluble que los sulfatos por 1-Sintetizar la sal la sal de mohr compuesta por
separado , es muy útil en la preparación de sulfato de hierro (II) y amonio
patrones para medidas de ferromagnetismo y
también para la valorante en análisis de suelos y
de agua en agricultura.[1]

1
SINTESIS Y ANALISIS DE UNA SAL DE MOHR.
.
2- Cuantificar y analizar el contenido de hierro en
la sal de mohr obtenido con la técnica de
permanganometria.
3-Determinar el sulfato de hierro (FeSO4) mediante
la técnica de colorimetría.
TEORIA
Sal de Mohr
Nombre (IUPAC) sistemático
Sulfato de hierro (II) y amonio hexahidratado
Imagen 2: Sal de mohr
La sal de Mohr es un compuesto inorgánico que se
clasifica como una sal doble de sulfato ferroso y
sulfato de amonio, con dos cationes diferentes en
su estructura Fe2+ y NH4+ , al igual que las sales de
sulfato ferroso, el sulfato ferroso amónico se
disuelve en H2O para dar complejo acuo [
]2+ y tiene una geometría molecular
octaédrica.
En química analítica, esta sal es preferible a otras
sales de sulfato ferroso para fines de titulación, ya
que es mucho menos propensa a la oxidación de
hierro (III). La oxidación de las soluciones de hierro
(II) son muy dependientes del pH, requiriendo uno
elevado. Los cationes de amonio en la sal de Mohr
hacen que la solución sea ligeramente acida, lo
cual ralentiza el proceso de oxidación y los
cristales formados por esta sal son de forma
monocíclico.
La pureza de este componente depende de la
cantidad de hierro (II) que posea, para conocerla
se pueden utilizar las técnicas analíticas
cuantitativas permanganometría y colorimetría. [3]
Permanganometria:
La volumetría redox se basa en medir el volumen
necesario de una sustancia oxidante o reductora
para poder visualizar el punto final de una
reacción de oxido –reducción. Para calcular el
peso equivalente, en este caso se debe de dividir
el peso molecular por el número de electrones
que posee en juego dicha sustancia. Las
soluciones mas valoradas de los oxidantes mas
2
comunes en la titulación de los reductores son:
KMnO4 KI, K2Cr2O7, mientras que los reductores
más comunes son: Na2C2O4, H2C2O4, Cl. La
reacción para la formación de éstos es catalizada
por el MnO2, que se va formando por el calor, la
luz, la presencia de ácidos o bases y sales de
manganeso.
Se deben tener precauciones en la preparación de
la solución y en la conservación de la misma, la
reacción puede hacerse razonablemente lenta, una
vez que se disuelve el permanganato, se debe de
calentar la solución para acelerar la oxidación de
la materia orgánica con la consiguiente
precipitación de MnO2 y luego se debe dejar en
reposo para que coagule completamente, el cual
estaba inicialmente coloidal. A continuación se
debe preparar MnO2 para evitar que catalice la
descomposición del KMnO4, dicha separación se
realiza por medio de filtración bien sea con lana
de vidrio o con crisol filtrante de vidrio pero nunca
con papel filtro.
La solución filtrada debe agruparse en frascos
oscuros y de ser posibles cierres para evitar la
acción de la luz y del polvo atmosférico. La
solución así preparada y conservada, son
estables durante muchos meses y se debe
valorar contra un patrón primario reducto que
puede ser Na2C2O4 anhidro, este es el más común
y se puede adquirir con un elevado grado de
pureza. [4]
Colorimetría:
La colorimetría es la ciencia que estudia la medida
de los colores y que desarrolla métodos para la
cuantificación del color, es decir la obtención de
valores numéricos del color.
Procedimiento de medida del color:
Existe la necesidad de estandarizar el color para
poderlo clasificar y poderlo reproducir. El
procedimiento utilizado en la medida del color
consiste sustancialmente en sumar las respuestas
de estímulos de colores y su normalización a la
curva espectral de respuesta del fotorreceptor
sensible al color como referencia se utiliza la
curva espectral codificada de la comisión
internacional de iluminación conocida ( por sus
siglas CIE en francés) la llamada función
colorimétrica . Debe notarse que el color es una
característica subjetiva, pues solo existe en el ojo y
en el cerebro del observador humano, no siendo
una característica propia de un objeto. Los
fotorreceptores del ojo humano son los conos de la
retina, de los que existen diferentes tipos, con
SINTESIS Y ANALISIS DE UNA SAL DE MOHR.
.
sensibilidades diferentes a las distintas partes del
espectro luminoso.
El matemático alemán Hermann
Grassmann enunció unas leyes sobre la mezcla
aditiva del color. Estas muestran que cualquier
color puede expresarse como suma de tres colores
primarios, es decir, de tres colores, cada uno de
los cuales no puede obtenerse por la mezcla de los
otros dos. Aplicando sus leyes, se obtiene la
denominada ecuación unitaria del color, que
representada, da una forma parecida a un
triángulo, el triángulo internacional de color. El área
dentro de las tres curvas que se obtienen al fin del
procedimiento dan origen a tres valores: las
coordinadas triestímulo X, Y, Z ligadas a las
coordinadas de cromaticidad x e y por relaciones
lineales. El paso de un espacio de colores a otro
son datos de relaciones de transformación de
coordenadas.
Isaac Newton realizó un estudio sobre el color en
su obra On colour (sobre el color). La colorimetría
ha tenido una gran expansión
Debido a la industria cosmética por el estudio de
sombras, tintas, polvos y colores para el cabello.
En la actualidad, otra importante expansión se ha
debido a los problemas de gráficos por ordenador
y a la reproducción de colores, así como por el
análisis y la documentación de superficies
antiguas, como cuadros y policromados. Utilizando
técnicas para el análisis colorimétrico es posible
llegar a un análisis químico del material superficial
que se está analizando, como el análisis de la
respuesta espectral. [5]
En donde la masa 2, es la masa de la muestra
final mas la del elemento con que se midió (papel
filtro) y la masa 1, es la masa del papel filtro, de
esta forma se obtiene la masa neta de la
sustancia.
Otro apunte para tener en cuenta es la Ley de
Lambert Beer lo cual es un medio matemático de
expresar cómo la materia absorbe la luz. Esta ley
afirma que la cantidad de luz que sale de una
muestra es disminuida por tres fenómenos físicos:
1. La cantidad de material de absorción en su
trayectoria (concentración)
2. La distancia que la luz debe atravesar a
través de la muestra (distancia de la
trayectoria óptica)
3. La probabilidad de que el fotón de esa
amplitud particular de onda sea absorbido
3
por el material (absorbencia o coeficiente
de extinción)[7]
Esta relación puede ser expresada como:
A = εdc
Donde
A = Absorbencia
ε = Coeficiente molar de extinción
d = Distancia en cm
c = Concentración molar [7]
Para hallar el porcentaje de rendimiento se utilizó
la siguiente fórmula:
%rendimiento = *100 (Ec. 1)
En donde la producción real es la cantidad que se
obtuvo experimentalmente mientras que la
producción teórica es aquella que se pide o la que
se encuentra en la literatura. [4]
Para calcular los porcentajes de pureza se aplica
la ecuación analítica siguiente:
(Ec. 2)
Donde los gramos de analito son los gramos
calculados analíticamente, mediante la valoración
por permanganometria y los gramos de la muestra
son los gramos totales de la muestra (sal de mohr),
que se tomaron para llevar a cabo la valoración.
Para calcular el porcentaje de error, se emplea la
siguiente ecuación:
(Ec. 3)
APARATOS, INSTRUMENTOS Y MATERIALES
UTILIZADOS.
Los instrumentos utilizados en la práctica fueron:
 Campana de extracción.
 Balanza analítica.
 Plancha de calentamiento.
Los reactivos que se utilizaron fueron:
 Sulfato ferroso heptahidratado (Fe(SO4).7H2O)
 Carbonato de amonio ((NH 4)2CO3)
 Ácido sulfúrico concentrado 98% (H2SO4)
 Permanganato de potasio (KMnO4)
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.
 Oxalato de sodio (Na2C2O4)
 Fenantrolina 0.5%
 Solución buffer pH = 4.0
Los materiales que se utilizaron
 2 tubos de ensayo
 2 vasos de precipitado de 100 mL
 1 pipeta de 10.0 mL
 1 bureta de 25.0 mL
 1 vidrio reloj
 1 vaso de 250 mL
 1 gotero
 1 Espátula
METODO EXPERIMENTAL
La practica de síntesis y análisis de la sal de morh
se realizo en dos secciones en las cuales, la
primeria consistió en la síntesis de la sal y la
segunda sección en el análisis de la sal obtenida.
Sección 1:
En primer lugar se procedió con la preparación de
una solución con 10 mL de agua y 2 mL de acido
sulfúrico concentrado y se agitó suavemente.
La mezcla de la preparación de esta solución se
dividió en dos volúmenes iguales alrededor de 6mL
cada uno.
En la primera se le agregó hierro metálico y se
calentó, la segunda se neutralizó en caliente,
añadiendo lentamente carbonato de amonio
pulverizado.
Después se realizó el filtrado de las dos
soluciones por separado, con previa adición de
acido sulfúrico 1M a través del papel filtro,
enseguida se procedió a mezclar las soluciones y
se sometió a enfriamiento. Se concentró hasta 10
mL y se dejó en reposo en la nevera para la
cristalización, posteriormente se procedió a secar
los cristales mediante aplicación de calor,
inicialmente se registró el peso del pape filtro
vació, se registró el peso del papel más la muestra
sintetizada para el cálculos del porcentaje de
rendimiento final de la reacción.
Sección 2:
El análisis de la sal de morh se llevó a cabo
mediante tres procedimientos por
permanganometria, análisis cualitativo y por
colorimetría:
Permanganometria:
4
Inicialmente se preparó una solución de KMnO 4
0.01M, se realizó la estandarización pesando 0.07
g de Na2 (C2O4) (patrón primario), se agregó 30mL
de H2SO4 (5%), se tituló la solución formada con
KMnO4, mediante cálculos analíticos se registró la
concentración real del permanganato de potasio.
Posteriormente se pesaron 0.35 g de la sal de
mohr, se disolvieron en 30mL de H2SO4 al 5%, se
tituló con KMnO4.
Análisis Cualitativo:
Se tomaron unos pocos cristales de la sal de morh
y se disolvieron en agua en un tubo de ensayo. A
continuación se dividió la solución en dos tubos de
ensayo, al primer tubo se le adicionaron varias
gotas de tiocianato de potasio (KSCN), al segundo
dos gotas de ferrocianuro de potasio, en un tercer
tubo de ensayo se tomó 1mL de la solución titulada
previamente en el análisis anterior, se le adicionó
varias gotas de ferrocianuro de potasio. Se registró
las observaciones.
Colorimetría:
Para la determinación por colorimetría se preparó
una solución pesando 0.10 g de sal de Morh y se
disolvió hasta 250 mL la cual es la solución 1, en
un balón volumétrico de 25 mL se tomó 2.5 mL de
la solución, 1.5 mL de la solución 0.5 % de
fenantrolina y 5 mL de buffer pH: 4, se llevó hasta
el aforo con agua destilada, esta es la solución 2.
Para la cuantificación se prepararon 5 soluciones
estándar de la siguiente manera: en un balón de
25 mL, se colocó 2.0 mL de sulfato de hierro
0.0005 M, 5mL de fenantrolina al 0.5% y 5 mL de
buffer. Se Llevó hasta el aforo con agua destilada.
Se repitió el procedimiento utilizando 3.0, 4.0, 5.0,
6.0 mL de sulfato ferroso 0.0005 M.
Adicionalmente se preparó un blanco con 5 mL de
o-fenantrolina, 5 mL de la solución buffer en agua
destilada.
DATOS, CALCULOS Y RESULTADOS
Parte 1: Síntesis de la sal de mohr
Tabla 1: Datos de compuesto sintetizado
Peso del
Peso del
papel Diferencia
papel Compuesto
con de masas
filtro formado
muestra (g)
vacío (g)
(g)
1.3930 6.1053 4.7123 Sal de mohr
Rendimiento de la sal de Mohr
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.

(Ec. 1)
Para el rendimiento teórico en el cálculo del Tabla 3: Datos de la titulación
porcentaje de rendimiento de la reacción se utilizo
como reactivo limitante el FeSO47H2O. Peso de la Sal de
Volumen KMnO4 (mL)
mohr (g)
0.3525 7.2

Porcentaje de rendimiento:

Parte 2: Análisis de la sal obtenida

(%) Porcentaje de pureza:
Estandarización de permanganato de potasio
KMnO4 Se emplea la ecuación 2:

Tabla 2. Datos de la estandarización de KMnO4

Peso del Volumen del

Muestras
Na2C2O4 (g) KMnO4 (mL)
1 0,0710 9,1
Fuente: integrantes grupo N°9

Los cálculos para encontrar la concentración del

KMnO4 se muestran a continuación:
Análisis cualitativo de la sal obtenida
Muestra 1
En la siguiente tabla se encuentran consignadas
las observaciones en cada uno de los análisis
cualitativos que se le realizaron a la sal de mohr
obtenida en agua, con KSCN, K3Fe (CN)6, y gotas
de K3Fe (CN)6 a la solución de la sal de Mohr que
fue titulada.

Tabla 4: Observaciones del análisis cualitativo

Muestra de
Coloración Coloración
sal de mohr
inicial final
con
KSCN Incolora Amarillo claro
K3Fe(CN)6 Incolora Azul oscuro
Amarillo
titulada +
Rosada oscuro-
K3Fe(CN)6
(naranja)
Cuantificación de Fe2+ por permanganometría:
Tubo de ensayo 1: Al adicionar varias gotas del
reactivo KSCN, la solución tomó un color amarillo
Reacción química:
claro.

5
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.

Tubo de ensayo 2: Al adicionar tan solo dos gotas
del K3Fe(CN)6, la solución tomó un color azul
oscuro muy intenso, precipitando gran parte de ese
color, manteniendo una delgada capa clara en la
parte superior.
Tubo de ensayo 3: La solución valorada
anteriormente, al ser adicionado el K3Fe(CN)6,
pasó de rosada a un color amarillo oscuro parecido
al naranja.
l: longitud de la cubeta (1 cm)
e: coeficiente de extinción molar (M/cm)
C: concentración molar (M)
La concentración de los estándares se halla con la
siguiente ecuación con el dato de 25,0 mL y 0.005
M y cada uno de los volúmenes:
(ec 4)
Se despeja C2

Los análisis observados se pueden ilustrar en la

siguiente imagen.

1a Estandarización

2a Estandarización

3a Estandarización

4a Estandarización

Imagen 3: observaciones del experimento.

Cuantificación de Fe2+ por colorimetría.

5a Estandarización
Tabla 5: datos de la calibración del
calorímetro.
Volúmenes de
soluciones estándar,
Absorbancia Tabla 6. Concentración vs
blanco y muestra
(mL) absorbancia
Blanco 0,000 Concentración
2,0 0,456 del estándar Absorbancia
3,0 0,693 (M)
4,0 0,904 0,00004 0,456
5,0 1,104
6,0 1,335 0,00006 0,693
Muestra nuestra. 1,027 0,00008 0,904
Datos suministrados por compañeros. 0,00010 1,104
0,00012 1,335
Según la ley de Lambert- Beer, tenemos [7] Datos suministrados por compañeros.

(ec 3)
A: absorbancia

6
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.

La fórmula de la sal de mohr

,:

1 Fe = 55.85 g /mol
2 N = 28.02 g /mol
2 S = 64.12 g /mol
14 O = 224.00 g /mol
20 H = 20.20 g /mol
392,19 g /mol

El porcentaje porcentual de un elemento A en un

compuesto viene dado por

FIGURA 1 Curva de Calibración

Según la ecuación de Lambert-beer se despeja C

(M), y l será de 1 cm, correspondiente al tamaño
de la cubeta. La muestra presentó una
absorbancia de 1,2 y e el coeficiente de extinción
molar es la pendiente de la gráfica de calibración: Significa que hay 14,24% de Fe+2 contenidos en el
10845 M.cm-1. compuesto de sal de Mohr.

Porcentajes de error:

Remplazando % Error por permanganometría:

C=________1,027______
10845 M.cm-1 x 1 cm % error = |13,28 – 14,24 | x100 = 12,42
14,24
= 9,469x10-5 M Fe+2

La concentración de iones Fe+2 en la muestra es

de 1,112 x 10-4 M; a partir de este dato, se calcula % Error por colorimetría:
el contenido de hierro (II) en la sal de Mohr de la
siguiente manera: % error = | 12,47 – 14,24 | x 100
14,24
_9,469x10-5 mmol Fe2+_ x ___25.0 ml sln A_
1.0 ml sln A 2.5 ml sln B
=12,42 %
-3 +2
X 250,0 ml sln B x 55,85x10 Fe
1 1 mmol Fe+2
ANALISIS DE RESULTADOS
= 0.01322 g Fe+2
En el laboratorio realizado, en el cuál se realizó la
A continuación hallamos el porcentaje de pureza: síntesis de la sal de mohr y posteriormente su
Con los datos 0,01322 g de Fe +2 y la masa de la respectivo análisis, mediante las técnicas de
muestra sal de Mohr es de 0,1060 g: permanganometria, análisis cualitativo y por
colorimetría, en primer lugar, la sal de mohr es un
% pureza = 0,01322 g Fe+2 x 100 compuesto sólido que es obtenido en forma
0,1060 g sal de mohr hexahidratada, es decir con seis moléculas de
agua, mediante la cristalización de los sulfatos
hierro (II) y amonio, la sal de mohr es un
= 12,47 % de Fe +2
compuesto muy útil en las valoraciones en el
análisis de suelos y agua en la agricultura,

7
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.
determinación de nitrógeno, en patrones de
medida para ferromagnetismo el cual tiene que ver
con el ordenamiento magnético de todos los
momentos magnéticos de una muestra en la
misma dirección y sentido. [6]
En Edafología es útil para la determinación por vía
húmeda de Carbono total, y es usada comúnmente
para preparar soluciones normales de Fe(II) en
análisis volumétrico. Para la síntesis de la sal de
mohr en primer medida se partió como base con el
(sulfato de hierro heptahidratado), y con una
solución de ácido sulfúrico concentrado que
inicialmente fue neutralizada con una diferencia de
2.6691 g de carbonato de amonio, 3.4190 g
iniciales con 0.7499 g restantes, llevando a cabo
adecuadamente la neutralización. La ecuación
siguiente muestra la reacción ocurrida:
(NH4)2CO3(s) + H2SO4(ac) (NH4)2SO4(ac) + H2O(l)+CO2(ac)
La formación del sulfato de amonio se ve
favorecida en la neutralización, debido a que el
anión sulfato es una base dura y por tanto tiende a
unirse al catión amonio (ácido duro) dejando libre
al anión carbonato (base blanda) de acuerdo a la
teoría de Pearson en donde el producto formado
será más estable. Enseguida se realizó la división
en dos tubos de ensayo a uno se le agregó hierro
metálico y al otro se neutralizó con bicarbonato de
amonio pulverizado, después de realizar la
neutralización y de filtrar por separado se procede
a mezclar las dos soluciones rápidamente con el
fin de de evitar la variación en el estado de
oxidación del hierro a 3+ y después de realizado
dicho procedimiento se obtuvo finalmente la sal de
morh, de acuerdo a la siguiente reacción:
FeSO4.7H2O (ac) + (NH4)2SO4 (ac) - Fe(NH4)2(SO4)2 .6H2O (s)
Para que se llevara acabo adecuadamente este
proceso inicial de la síntesis, fue necesario partir
de una manera directa con el sulfato de hierro
heptahidratado, ya que también en procesos
similares se parte con la adición del hierro (Fe)
metálico al ácido sulfúrico concentrado, lo que
suele suceder y se debe tener bastante precaución
especialmente en este laboratorio, es evitar que el
hierro varíe su estado de oxidación de Fe2+ a Fe3+,
y con el hierro metálico suele suceder lo segundo
debido a que, al entrar en contacto con el oxigeno
del aire ocurre inmediatamente una oxidación
inconveniente para el proceso, de las mil maneras
se requiere principalmente que el hierro
permanezca con su estado de oxidación (Fe 2+),
esto ayudará a favorecer la formación de la sal.
Oxidándose el hierro por ejemplo en medio básico,
8
se induciría a la formación de un precipitado de
Fe(OH)3, principalmente caso que se da debido a
su bajo producto de solubilidad (kp s) y no la
formación de la sal de mohr que se debe realizar
adecuadamente en medio ácido.
Después de haber realizado el debido
procedimiento de síntesis del compuesto, se
procedió a obtener el respectivo cálculo de
porcentaje de rendimiento final de la reacción,
inicialmente se calculó el porcentaje teórico, el cual
fue de 4.9605 g, mediante las relaciones
estequiometricas se llego hasta la fórmula de la sal
de mohr, con el peso total de la muestra que se
sintetizó 4.7123 g se realizó el cociente se
multiplicó por cien y se obtuvo un porcentaje del
94 .99% el cual es un rendimiento muy bueno y lo
cual también da a concluir que los errores en el
procedimiento experimental fueron muy pocos,
tales errores en los cuales se tiene mayor perdida
de la muestra comúnmente en las diferentes
filtraciones que se llevaron acabo durante la
práctica experimental.
En segunda instancia se analizó la muestra por la
técnica de permanganometria, un proceso en el
cual se da la oxidación de Fe 2+ a Fe3+ por un fuerte
agente oxidante como es el KMnO4, éste muy
utilizado para la cuantificación de iones fácilmente
oxidables por él, se debe tener en cuenta para este
proceso, la observación del volumen que se utilizó
para la cuantificación (7.2 mL), estableciendo a su
vez un adecuado punto de equivalencia de la
reacción, ya que las fallas en las indicaciones de
éstos parámetros, implican ciertas desviaciones en
los resultados conseguidos mediante este método
analítico, en este caso el método arrojó un bajo
porcentaje de error (6.74%), un error bajo,
verificando que se realizó adecuadamente el
procedimiento evitando en su mayoría las
deviaciones en los resultados.
El segundo método de análisis fue cualitativo, se
realizó una prueba cualitativa que consistió en
adicionar, a una solución acuosa de sal de Mohr
sintetizada, pequeños volúmenes de KSCN y
K3Fe(CN)6, los cuales provocan el cambio de color
de la solución, lo que se debe a que ocurre una
reacción de oxidación de Fe2+ a Fe3+, aunque cabe
resaltar y aclarar que la coloración depende del
tipo de ligando que se adicione. La solución a la
cual se le adicionó KSCN se torno de color
amarillo claro, mientras que la adicción de
K3Fe(CN)6 torna la solución a un color azul oscuro.
La adicción de este mismo reactivo a la solución
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.
titulada de sal de Mohr provoca igualmente un
cambio de color a naranja respectivamente, como
ya se mencionó el cambio visible de color es
debido a la oxidación del ion Fe 2+ a Fe3+, se supone
que en la solución titulada, estos iones no deberían
existir como tales sino solo iones Fe 3+, por la
oxidación del KMnO4.
De acuerdo a la estructura y a la adición de la
fenantrolina esta aporta características importantes
ya que tiene dos pares de electrones
desapareados que forman enlaces covalente
coordinados, convirtiéndola en una estructura muy
estable. El complejo rojo naranja que se forma es
un quelato de tres moléculas de fenantrolina por
cada átomo de hierro (II) tal como se muestra en la
siguiente imagen
Imagen 4
La solución coloreada del complejo obedece la ley
de Lambert-Beer. Para su análisis se debe tener
en cuenta que la fenantrolina en solución se
descompone fácilmente y por esto es necesario
trabajar con ella rápidamente y que no excede en
el mismo día. El color final de la solución obedece
a las propiedades que le proporciona la
fenantrolina.
Finalmente se puede afirmar que el método
analítico más preciso en cuanto al valor deseado y
con un bajo valor de error es el de
permanganometria, un punto a tener en cuenta es
que el colorímetro arroja incoherencias al analizar
en él, sustancias por valores de concentración
mayores a 0,01 M. La absorbancia cualidad física
expuesta en esta ultima parte experimental
identifica de una manera explicita el espectro de
líneas en el visible, asegurando que el color
absorbido por el espectro de absorción es el verde
que se encuentra en un rango de 480 a 560 nm [8] y
el reflejado, o que es visible por el ojo humano es
el rojizo, el cual es su color complementario y
presente en la solución analizada.
9
CONCLUSIONES
1-En las síntesis de la sal de mohr es de vital
importancia mantener el hierro con un estado de
oxidación (II) para lograr una buena síntesis y
rendimiento, ya que; si se oxida el hierro (III) no
se obtiene la sal de mohr y se haría necesario
repetir el proceso.
2-La solución buffer es muy importante para el
análisis de colorimetría ya que; no permite la
oxidación del hierro, y mantiene la solución en el
punto en que la necesitamos para la formación de
la sal de mohr
3-Es importante mantener el ambiente propicio
para la precipitación de la sal y así obtener el
producto deseado, esto se hace con ayuda del frio
y la filtración quienes acelerarán la formación y
posterior precipitación de la sal de mohr.
4-La permanganometria es una técnica que
permite la cuantificación de iones que se oxidan
con permanganato (VII), esta técnica permitió la
determinación de Fe2+ en la sal de Mohr
sintetizada, y el análisis por este método fue el
más preciso con respecto al método de
colorimetría.
5-La fenantrolina facilita la formación del complejo
entre el hierro y la fenantrolina el cual es un
quelato de tres moléculas de fenantrolina por cada
átomo de hierro dándole su color característico
rojo-naranja.
BIBLIOGRAFIA
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2012-01-04; 16:25 pm.
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SINTESIS Y ANALISIS DE UNA SAL DE MOHR.
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