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Fig. 2
Materiales:
Frasco de polietileno o
vidrio con un mínimo de capacidad de 1 litro, con tapa
Cono de sedimentación tipo Imhoff de vidrio o plástico
Bases para Conos Imhoof
Agitador largo de vidrio
Reloj
Aplica las medidas de seguridad e higiene en el desarrollo de la práctica. Prepara
el equipo a emplear, los instrumentos y los materiales en las mesas de trabajo.
Forma equipos para realizar la práctica
Recomendaciones:
Colecta un volumen de muestra homogéneo y representativo superior a 1 L
en un frasco de polietileno o vidrio con tapa de boca ancha, teniendo siempre
en cuenta que el material en suspensión no debe adherirse a las paredes del
recipiente.
No se recomienda la adición de agentes preservadores. Transporta la
muestra y mantenla a 4°C hasta realizar el análisis. Las muestras deben estar
a temperatura ambiente al momento del análisis.
El tiempo máximo de almacenamiento previo al análisis es de 7 días. Sin
embargo, se recomienda realizar el análisis dentro de las 24 h posteriores a
su colecta.
Procedimiento
Mezcla la muestra original a fin de asegurar una distribución homogénea de
sólidos suspendidos a través de todo el cuerpo del líquido.
Coloca la muestra bien mezclada en un cono Imhoff hasta la marca de 1 L.
Deja sedimentar 45 min, una vez transcurrido este tiempo agitar suavemente
los lados del cono con un agitador o mediante rotación, mantener en reposo
15 min más y registrar el volumen de sólidos sedimentables del cono como
ml/l. Si la materia sedimentable contiene bolsas de líquido y/o burbujas de
aire entre partículas gruesas, evalúa el volumen de aquellas y resta del
volumen de sólidos sedimentados.
Nota: En caso de producirse una separación de materiales sedimentables y
flotables, no deben valorarse estos últimos como material sedimentable.
Cálculos
Toma directamente la lectura de sólidos sedimentables del cono Imhoff.
Reporta la lectura obtenida en ml/l. Compara resultados obtenidos contra
parámetros de referencia del anexo
Elabora un reporte de la práctica que incluya: justificación o fundamento de la
técnica, interpretación de resultados, comparación de parámetros, diagrama del
procedimiento, observaciones y conclusiones.
Desarrollo:
Primero se hará una titulación con nitrato de plata, homogenizando la bureta.
Se tiene mucho cuidado ya que el nitrato de plata se oxida con la luz y cubrimos la
bureta con una franela al igual que el vaso donde se vertió.
La segunda titulación nos llevamos 2.1ml de nitrato de plata para el viraje e igual
dio el mismo resultado anterior del color.
Se verifican los resultados con una fórmula:
Cl- mg/L = [(A-B) x N x 35.450]/ml de muestra
1ra titulación
Cl- mg/L = [(2ml-0) x 2N x 35.450]/50ml
Cl- mg/L = 4x35. 450/50ml
2.836 Cl- mg/L = 141.8/50ml
2da titulación
Cl- mg/L = [(2. 1ml-0) x 2N x 35.450]/50ml
Cl- mg/L = 4.2x35. 450/50ml
2. 97 Cl- mg/L = 148.89/50ml
Observaciones
Tomamos 50 ml de muestra
Agregamos el indicador en este caso fueron 5 gotas de dicromato de potasio
Y purgamos nuestra bureta con nitrato de plata
Llenamos nuestra bureta con nitrato de plata hasta el 0
Titulamos hasta que nos dio el vire de color de amarillo a un rojo.
Hicimos nuestros cálculos para determinar los cloruros y los resultados fueron
2.83mg/L
En esta práctica nosotros tuvimos que mantener tapada nuestra bureta ya que en
ella se encontraba nuestro titulante que se oxidaba con la luz.
Toda nuestra practica tuvimos mucho cuidado para no destapar nuestra bureta o
donde tuviéramos nuestro nitrato de plata.
Conclusión
En esta práctica hicimos una titulación con nitrato de plata, pero el nitrato de plata
se oxida con la luz así que se tiene que tapar, aprendimos como el agua de la
muestra de agua sucia cambia de color cuando le ponemos 5 gotas de bicromato y
después titulamos y toma un color anaranjado es importante cuando terminemos de
hacer la primera titulación hagamos una segunda y que se aproxime con los mililitros
gastados de la primera ya que si no coinciden estarán mal las titulaciones