1.

¿Qué es la ingeniería genética, cuál es el primer desarrollo de

ingeniería genética registrado en el mundo? Mencione al menos cuatro
aplicaciones que tenga la ingeniería genética.

La ingeniería genética como parte de la biotecnología, es una técnica que

permite manipular y transferir información genética (DNA) de un organismo a
otro, con el objetivo de mejorar o modificar características de una especie,
alterando su material genético y así conferirle una nueva característica.

la Ingeniería Genética nace en el año 1973 con la publicación de las

investigaciones de Stanley Cohen y Herbert Boyer, de la Universidad de
Stanford (USA), quienes demostraron que la información genética procedente
de orígenes diversos podía combinarse para crear una nueva molécula de DNA
con nueva información genética y con capacidad de replicarse en bacterias.
Estos investigadores realizaron el primer experimento de clonación de un DNA
humano en bacterias. Demostraron que se podia unir DNA de un plásmido, un
tipo de DNA presente en bacterias y levaduras, y de una célula humana, y
propagar indefinidamente el nuevo rDNA en una bacteria. Este descubrimiento
abrió la puerta a un nuevo mundo para las Ciencias de la Vida y la
Biotecnología

Aplicaciones de la ingeniería genética.

 Diagnostico precoz
 Terapia génica
 Huella genética
 Proyecto Genoma

2. ¿Qué es el ADN recombinante y cómo participa en los procesos de

clonación molecular?

El ADN recombinante son moléculas que contienen secuencias de DNA

derivadas de más de una fuente como por ejemplo una secuencia especifica de
un DNA vegetal con una secuencia especifica de un DNA animal. Por lo tanto,
la tecnología de ADN recombinante es un conjunto de técnicas que permiten
cortar y aislar un gen de un organismo, para su posterior manipulación e
inserción en otro diferente.

La clonación molecular permite obtener una gran cantidad de copias de un

fragmento de DNA usando celular vivas, el procedimiento consiste en separar o
aislar un fragmento de DNA, insertarlo en un vector e introducirlo en un
hospedero que luego se deja crecer, de esa manera se obtiene una población
genéticamente homogénea (clon), en la que cada célula posee múltiples
copias del fragmento de DNA en cuestión.

3. ¿Cuáles son los pasos experimentales que se llevan a cabo en la

tecnología de ADN recombinante?
La tecnología de ADN recombinante comprende una variedad de protocolos
experimentales que permiten la transferencia de información genética (ADN) de
un organismo a otro. En este sentido, no existe un solo protocolo para tal fin,
sin embargo, el proceso de esta tecnología involucra algunos pasos claves:
primero, el ADN es cortado en puntos específicos por las enzimas
endonucleasas de restricción. En segundo lugar, se seleccionan pequeños
fragmentos de ADN con capacidad para autorreplicarse, conocidos como
vectores de clonación que típicamente son plásmidos o ADN viral. Después, se
unen dos fragmentos de ADN por enlaces covalentes por medio de las enzimas
ADN ligasa. Los fragmentos de ADN de distintas fuentes unidos
covalentemente se llaman ADN recombinantes. Posteriormente, el ADN
recombinante es llevado del tubo de ensaye a una célula hospedera que
provea la maquinaria molecular para la replicación. Finalmente, se identifican y
seleccionan las células hospederas que contienen ADN recombinante.

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Recuperado de
http://www.usc.es/revistas/index.php/nacc/article/view/1441/1264
4. ¿Qué son las enzimas, cuál es su mecanismo de funcionamiento, cuál es su
estructura molecular y cómo se clasifican de acuerdo a la Unión Internacional
de Bioquímica y Biología Molecular?

5. ¿Qué son las enzimas de restricción, cuál es el origen evolutivo de las

enzimas de restricción y cómo se define su nomenclatura?

6. ¿Qué organismos producen enzimas de restricción de forma natural? y,

¿Tienen estos organismos alguna relación desde el punto de vista filogenético?

7. Las enzimas de restricción se han clasificado en función de su composición y

los requisitos del cofactor enzimático, la naturaleza de su secuencia diana y la
posición de su sitio de escisión del ADN en relación con la secuencia diana.
Con base en lo anterior, ¿cuántos tipos de enzimas de restricción se reconocen
actualmente? Describa las características comunes de cada tipo.

8. ¿Cuál es la función biológica de las enzimas de restricción? y, ¿Cuál es su

función en aplicaciones tecnológicas?

9. Mencione 5 ejemplos de enzimas de restricción mencionando detallando el

nombre de la enzima, su origen bacteriano, el sitio de reconocimiento y su
resultado de corte (organícelo en un cuadro).

10. ¿Cómo es el mecanismo de reconocimiento y corte de ADN de las enzimas

de restricción? Utilice imágenes como gestión visual para explicar el proceso.

11. ¿En qué consiste el sistema de modificación-restricción de las células

procariotas, cuántos tipos de sistemas (RM, por sus siglas en inglés) existen y,
cuál es su aplicación en procesos de clonación molecular?

12. ¿Qué es la ADN Ligasa, cuál es su función biológica natural y cuál es su

función en aplicaciones de tecnología de ADN recombinante?

13. Describa el mecanismo de funcionamiento de la ADN ligasa. Utilice

imágenes como gestión visual para explicar el proceso.

14. Mencione una técnica que se utilice para separar fragmentos de ADN y
explique el principio de funcionamiento de la misma.