SISTEMA DIGESTIVO

Inicia en la boca, formada por endodermo y ectodermo, se rompe a la cuarta

semana. Termina en el conducto anal que se rompe a la séptima semana y está
formado de igual forma de ectodermo y endodermo.

Desde el plegamiento cefalo caudal, donde el saco vitelino se divide en tres

partes con revestimiento endodermico, una parte que se integra al intestino
primitivo (con un extremo craneal y uno caudal) y dos partes que se quedan fuera
(Que dan lugar al saco vitelino, al alantoides y al intestino medio mas adelante):

Según algunos autores el desarrollo inicial de intestino primitivo pueden dividirse

de dos formas diferentes:

En cuatro (4) partes:

Intestino Faringeo: Que va de la cavidad bucal hasta el diverticulo respiratorio.

Intestino Anterior: Que va del diverticulo respiratorio hasta el diverticulohepatico.
Intestino Medio: Del div. hepatico a la union de los 2/3 der. con el 1/3 izq. del colon transv.
Intestino Posterior: Que va desde el 1/3 izq. del colon transverso, hasta el conducto anal.

En tres (3) partes:

Intestino Anterior: Que va de la cavidad bucal hasta el diverticulohepatico (Donde entra el

coledoco a la segunda porcion del duodeno, en la papila mayor o caruncula mayor).
Intestino Medio: Del div. hepatico a la union de los 2/3 der. con el 1/3 izq. del colon transv.
Intestino Posterior: Que va desde el 1/3 izq. del colon transverso, hasta el conducto anal.

La formacion del aparato digestivo la regula el factor de crecimiento

fibroblastico y el Sonic hedgehog (SHH) que tiene que ver con la
regionalizacion, que corresponde a la senalizacion paracrina.

Si detallamos el intestino faringeo, podemos decir que este contiene la laringe

con sus cartilagos (hioideo, cricoides, aritenoides, corniculado, sesamoideo, y la
“epiglotis”).

El intestino anterior está separado por un tabique traqueoesofágico en una

parte dorsal “esofago”, Y una parte ventral “tráquea” y “esposo pulmonar”.
Contiene:

Esofago: Que tiene 2/3 sup. De fibras musculares estriadas y está inervado por
el nervio laríngeo superior Rama del nervio vago, y 1/3 inferior de fibra muscular
lisa, inervado por el plexo es plagnico.

Estomago: es una dilatación fusiforme,
antero-Posterior un longitudinal. Estaba
que inerva la cara anterior del estómago
cara posterior. Estenosis pilóricas: es
vomito en proyecti.
del intestino anterior que tiene un eje
inervado por el nervio vago izquierdo
y el nervio vago derecho que inerva la
una estrechez del piloro Y causar un
Duodeno: tiene forma de C, se divide en cuatro porciones, su primera porción o
bulbo duodenal es intra peritoneal, en su segunda porción tenemos la papila o
carúncula mayor que es donde desemboca el conducto colédoco Y el conducto
pancreático principal.

Higado: procedente del endodermo. Informado por una interacción mesenterio

mesénquimatosa. Tiene cuatro lóbulos, produce bilis a partir de la 12ª semana.
Sus células hematopoyéticas se forman de mesodermo lateral, Y las células de
Kupffer (macrófagos del higado) del mesénquima del hígado. Cuando el bebé
nace su hígado pesa el 5% del peso corporal total, y a las 10 semanas de nacido
su hígado pesa el 10% del peso corporal total. La formación del hígado esta
regulada por el factor decrecimiento fibroblasto y el factor nuclear hepático. El
hígado puede presentar atresia de las vías hepáticas y/o biliares (cuando
las vías biliares dentro y fuera del hígado no se desarrollan de manera normal),
hipoplácia intrahepática (que se refiere al desarrollo incompleto de una parte
interna del higado), Y lóbulos extras.

Pancreas: se informa de endodermo, a partir de dos esbosos o primordios

pancreático (uno dorsal y uno ventral), la parte distal del esposo dorsal, forma el
conducto dorsal del páncreas que junto con el esbozo ventral, van a formar el
conducto pancreático principal o de wirsung que desemboca junto con el
conducto colédoco en la cara interna de la segunda porción del duodeno,
específicamente en la carúncula mayor. El coducto pancreático accesorio o de
Santorini, que Es inconstante, desemboca en la carúncula o papila menor. Los
islotes de langerhands se forman a partir del parénquima pancreático. La
formación de insulina será a partir del 5to mes del desarrollo intrauterino. Del
parénquima y sus células se forma el glucagón Y la somatostatina. La formación
del páncreas está regulada por el factor de crecimiento fibroblasto el geb
Sonic hedgehog (SHH) y el PAX4E6. Las anomalías del páncreas tenemos: el
páncreas anular (cuando el páncreas rodea al duodeno), se puede presentar
también tejido pancreático en el estómago y en el divertículo de Merkel que
queda a 40 cm de la union Ileosecal.

El intestino medio se conecta temporalmente al ombligo a través del conducto

onfalo-mesentérico. Se pueden presentar las etnias fisiológicas ya que de las
seis a las 10 semanas parte del contenido abdominal sale a través de este anillo
Y A las 12 semanas regresan al interior del abdomen. Recordemos que también
tenemos tres tipos unas hernias (la esofágica, La diafragmática, y la
paraesternal). El intestino medio ir a 270° cuando salí por la hernia fisiológica.
La primera parte que regresa es el inicio del yeyuno, Y la última parte en entrar
es el ciego de la unión iliocecal. En El intestino medio se presentan una serie de
malformaciones como el Onfalocele (cuando parte de los órganos se quedan
fuera porque no cerro la hernia fisiologica), la gastroquisis (defecto de pares a
los lados de la hernia fisiologica que deja salir parte del contenido abdominal),
anomalías en el conducto onfalo-Mesenterico Como el enterohistoma (quiste), y
la obstrucción del duodeno.

El intestino posterior que va desde el 1/3 izq. del colon transverso y/o angulo
esplenico, colon descendente, colon sigmoideo hasta el conducto anal. La parte
interna del conducto anal está formada por endoderno y su parte externa por
ectodermo. La parte superior del conducto anal esta irrigado por las arterias
rectales superiores ramas de la arteria mesentérica inferior y su parte inferior
escolarizada por las arterias rectales inferiores ramas de la arteria pudenda.
Entre las anomalías del intestino posterior tenemos el ano imperforado (cuando
la membrana Coacal no se rompe a la séptima semana), ademas anomalias
como cuando la uretra o el conductor anal abren en la vagina.

Los intestinos contienen una cadena ganglionar que deriva de las células de la
cresta neural y esta encargada del tono o movimientos intestinales que ayudan
al movimiento del quimo mientras pasa por los intestinos. Cuando esta cadena
ganglionar no se forma se produce un Polo aganglionar enfermedad de
hirschsprung (obstrucción del intestino grueso debido al movimiento muscular
deficiente en el intestino).