Organelas Patologías definicion

Es una enfermedad que provoca la

Membrana plamática Fibrosis quística
RER Pseudoacondroplasia
REL Enfermedad por
almacenamiento reticular
endoplásmico hepatocitico.
(tesaurismosis)
acumulación de moco espeso y
pegajoso en los pulmones, el tubo
digestivo y otras áreas del cuerpo. Es
uno de los tipos de enfermedad
pulmonar crónica más común en
niños y adultos jóvenes. Es una
enfermedad potencialmente mortal.
La pseudoacondroplasia se
caracteriza por un déficit de
crecimiento grave y malformaciones,
tales como piernas arqueadas e
hiperlordosis.
Trastorno metabólico que conduce a
una acumulación intracelular
patológica de una determinada
sustancia, producida por trastornos
enzimáticos lisosomales primarios o
por déficit de cualquier proteína
esencial para el normal
funcionamiento lisosomal.

Aparato de Golgi Polisquistosis Renal es una enfermedad monogénica

multisistémica, que se caracteriza
predominantemente por la presencia
de múltiples quistes renales
bilaterales, así como por
manifestaciones extrarrenales
(quistes en otros órganos, anomalías
vasculares, cardíacas, digestivas y
musculoesqueléticas),
Mitocondrias Miopatias mitocondriales son el resultado del fracaso en el
funcionamiento de las mitocondrias.
Cuando fallan las mitocondrias, se
genera menos energía dentro de la
célula y se sigue de lesión y posterior
muerte celular.

Endosomas Insuficiencia del receptor M- es un complejo síndrome

6-P caracterizado por síntomas y signos
relacionados con una perfusión
insuficiente de los tejidos durante el
esfuerzo y habitualmente con
retención de líquidos.
Lisosomas Enfermedad por La enfermedad de almacenamiento
almacenamiento lisosomico lisosómico se refiere a un grupo de
trastornos que afectan este proceso.
Ocurre cuando falta una enzima
específica del cuerpo o está y es
defectuosa
Peroxisomas Síndrome de Zellweger también llamado síndrome cerebro-
hepato-renal, es un desorden
congénito poco frecuente que se
caracteriza por la baja producción o
ausencia de producción de
peroxisomas, especialmente en
tejidos encargados de la depuración y
desintoxificación del cuerpo, tales
como el hígado y los riñones
Citoesqueleto Síndrome de cilios inmóviles También llamado síndrome de
Kartagener es un
trastorno congénito que afecta a la
estructura de cilios y flagelos. Este
defecto provoca alteraciones en su
barrido (ausencia, anormalidad o
descoordinación de los cilios en
conjunto)
Ribosomas Alzheimer es una enfermedad
neurodegenerativa que se manifiesta
como deterioro cognitivo y trastornos
conductuales. Se caracteriza en su
forma típica por una pérdida de
la memoria inmediata y de otras
capacidades mentales (tales como las
capacidades cognitivas superiores), a
medida que mueren las células
nerviosas (neuronas) y se atrofian
diferentes zonas del cerebro
Proteosomas Parkinson La enfermedad de Parkinson es
una enfermedad progresiva del
sistema nervioso que afecta el
movimiento. Los síntomas
comienzan gradualmente.

Fuente consultada

https://medlineplus.gov/spanish/

cortesía LUIS JOSE RAMOS

¡SUERTE CHICOS!