PRODUCCION DE ACETONA A PARTIR BIO-ISOPROPANOL

Descripción del proceso para la obtención de isopropanol vía biológica

Para el proceso bioquímico se tiene como materia prima la melaza la cual tiene 70°Brix, la
cual implica un pretratamiento para producir glucosa a partir de la sacarosa presente en la
melaza, por otra parte se ajusta el pH acido para evitar la contaminación de algunos
microrganismos, diferentes al estudiado, ya que una gran cantidad de estos crecen en
medio básico [direct].
El microrganismo que se utiliza para la fermentación es Clostridium beijerinckii DSM 6423,
es una cepa de laboratorio, la cual tiene como sustrato la glucosa principalmente y demás
minerales que son fuentes de nitrógeno, fosforo y azufre necesarios para mantener un
medio ideal para el microorganismo [direct, sprint].
Zona de pretratamiento.
Para realizar la fermentación se es necesario realizar un tratamiento adicional a la mézala
para obtener el azúcar que es asimilable por el microorganismo que en este caso su fuente
principal es la glucosa. La sacarosa que está en mayor proporción en la melaza de la caña
es un disacárido que no posee carbonos anoméricos libres careciendo de poder reductor,
para la fermentación se es necesario realizar una hidrolisis acida (HCl) o enzimática
obteniendo glucosas y fructosa (azucares reductores) [JAVERIANA] , para que el proceso sea
más rápido ya que si se utiliza sin este pretratamiento el microorganismo tiene que producir
enzimas que conviertan la sacarosa a glucosa por lo tanto el tiempo de fermentación seria
mayor reflejado en mayores costos y en perdida de la materia prima principal para producir
acetona que en este caso es el IPA.
La inversión de la sacarosa se define por la siguiente ecuación.
𝐶12 𝐻22 𝑂11 + 𝐻2 𝑂 + 𝐻 + → 𝐶6 𝐻12 𝑂6 + 𝐶6 𝐻12 𝑂6 + 𝐻 +
Nomenclatura

 𝐶12 𝐻22 𝑂11 = 𝑠𝑎𝑐𝑎𝑟𝑜𝑠𝑎

 𝐶6 𝐻12 𝑂6 = 𝑓𝑟𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠𝑎
 𝐶6 𝐻12 𝑂6 = 𝑔𝑙𝑢𝑐𝑜𝑠𝑎
 𝐻𝐶𝑙 = 𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑐𝑙𝑜𝑟𝑖ℎ𝑖𝑑𝑟𝑖𝑐𝑜
La velocida de la reacción esta dada por

𝑑[𝑠𝑎𝑐𝑎𝑟𝑜𝑠𝑎]
𝑣=− = 𝑘[𝑠𝑎𝑐𝑎𝑟𝑜𝑠𝑎]𝑚 [𝐻2𝑂]𝑛 [𝐻 + ]𝑃
𝑑𝑡
De donde se puede determinar la [𝐻2𝑂]𝑛 como constante [𝐻2𝑂] ≈ 55𝑀 y que la [𝐻 + ]𝑃
está en exceso para considerarse constante, teniendo.
𝑑[𝑠𝑎𝑐𝑎𝑟𝑜𝑠𝑎]
𝑣=− = 𝑘′′[𝑠𝑎𝑐𝑎𝑟𝑜𝑠𝑎]𝑚
𝑑𝑡
Siendo 𝑘 ′′ = 𝑘[𝐻2𝑂]𝑛 [𝐻 + ]𝑃 [RUMAN]
Se obtuvo de [ALCOCER] que la K’’ para una concentración de 2N de HC les de 0,01 [𝑚𝑖𝑛−1],
por lo cual se calculó en Matlab los perfiles de concentración de la inversión de la sacarosa,
como se muestra en la siguiente figura.

Se puede determinar que a una temperatura de 90 grados centígrados y con una

concentración de 2 N de HCl se alcanza una conversión de 95% en aproximadamente 3
horas, lo que hace que el proceso de fermentación se haga aún más eficiente con respecto
al tiempo
 Descripción para la obtención de acetona con bio-isopropanol
La producción de acetona por des hidrogenación catalítica del alcohol isopropilico, es algo
más costosa que la producción por la vía cumeno, pero de igual forma se obtiene alta pureza
de acetona y no se tienen impurezas que puedan ser toxicas, así mismo como una alta
conversión. El costo del proceso se basa en la separación de los productos y coproductos
obtenidos al final de la reacción [1]. El proceso para obtener acetona se inicia con la
preparación de la materia prima, que para este caso se obtuvo de una fuente biológica.

Mecanismo de reacción
La reacción para la producción de acetona por isopropanol, es endotérmica. La reacción es
cinéticamente controlada y ocurre en fase vapor en presencia de catalizador. La cinética es
de primer orden.
Ley de velocidad
En primera instancia se evalúa el equilibrio químico a partir de las velocidades de reacción
sin un catalizador definido.
𝑘1
(CH3)2CHOH (CH3)2CO + H2 reacción 1
<− >

Isopropanol acetona hidrogeno

72380
𝑟 𝑑𝑖𝑟𝑒𝑐𝑡𝑎 = 22 ∗ 106 exp [− ] ∗ 𝐶𝐼𝑃𝐴
𝑅𝑇

9840
𝑟 𝑖𝑛𝑣𝑒𝑟𝑠𝑎 = 1 exp [− ] ∗ 𝐶𝐼𝑃𝐴 𝐶𝐻2
𝑅𝑇
Como la constante de la reacción directa es mucho más alta que la constante de la
reacción reversa, se puede considerar que no hay un equilibrio químico.
Para esta reacción es necesario tener una cinética de acuerdo al catalizador a usar, para el
catalizador de cobre, se encontró la siguiente cinética
𝑘1
(CH3)2CHOH (CH3)2CO + H2 reacción 1
−>

Isopropanol acetona hidrogeno

La reacción se da a condiciones de 2 bares y 623 K, obteniendo de esta manera conversiones
entre 85-92%
𝐸𝑎 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑟1 = 𝑘0 exp [− ] ∗ 𝐶𝐼𝑃𝐴 3
𝑅𝑇 𝑚 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 𝑠
𝐸𝑎 = 72.38 𝑀𝐽/𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑚3 𝑔𝑎𝑠
𝑘0 = 3,51 ∗ 105
𝑚3 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 𝑠
𝑘𝑚𝑜𝑙
𝐶𝐼𝑃𝐴 =
𝑚3 𝑔𝑎𝑠
Energía libre de Gibbs.
La energía libre de Gibbs se calculó con:

Nomenclatura
𝑣𝑖 = valor absoluto del coeficiente estequiométrico

G = Energía libre de Gibbs estándar de formación.

La reacción se da en un intervalo valido el cual se presenta a continuación:

La reacción se favorece a altas temperaturas y tiene decaídas con el aumento de presión,

lo cual quiere decir que entre el valor negativo de la E. Gibbs sea mayor, así mismo será
mayor la espontaneidad de la reacción.
Entalpia de reacción.

Entalpia vs temperatura

Se tiene un calor estándar de reacción de 62,9 kJ/mol.

Selección del tipo de reactor
Los reactores tubulares constan de un tubo cilíndrico, en algunas ocasiones banco de tubos,
y se emplea para llevar a cabo reacciones en fase gaseosa. En este tipo de reactor las
sustancias van reaccionando a lo largo de su paso por el reactor; de tal forma que la
concentración varía a lo largo de la longitud del reactor, por consiguiente, la velocidad de
reacción (salvo que sea de orden cero). En algunas ocasiones se puede calentar o enfriar el
contenido del reactor con un tubo externo, esto para los casos de reacciones muy
exotérmicas. Se tiene un soporte interno que contiene el catalizador. [8]
La ventaja de este tipo de reactor es que con la mayor parte de las reacciones produce la
conversión más alta por peso de catalizador que cualquier reactor catalítico.

Catalizadores
El principal factor en la selección de un catalizador es el TOF (tourn over frecuency) que se
define como la cantidad de reactivo que se convierte en una unidad de tiempo.

El catalizador mas factible para la reacción es el platino pero más sin embargo es muy
costoso, por lo cual se recomienda tener la reacción en presencia de cobre sobre una matriz
de carbón.
El catalizador de cobre a pesar de que no es el mejor catalizador para este tipo de reacción
posee la gran ventaja de que ha sido ampliamente estudiado en cuanto a su activación y
desactivación y se conocen técnicas experimentales capaces de regenerar casi por completo
su superficie de absorción.
El principal agente de desactivación de este catalizador es la sintonización del cobre, la cual
se da cuando temperaturas altas las moléculas metálicas coalesen lo que genera una
compactación de estas moléculas y por lo tanto genera una gran disminución en el área
superficial del catalizador debido a que se ‘cierran’ o ‘compactan’ los poros. [1]

Especificaciones del proceso

Se tiene un reactor PBR con las siguientes especificaciones:

Diámetro: 1.85 m
Longitud: 8 m
Coeficiente de transferencia de calor: 60 W/m^2* C
Isopropanol in: 38.64 kmol/h
Agua in: 19.04 kmol/h
Presión in: 2.16 bares
Temperature in: 234 C

Balances de materia y energia

Balance molar en términos de masa de catalizador.

dFi/dW = r´i
Balance molar en términos de volumen:
1/ρcat * dFi /dV = ri
dFi /dV = ri * ρcat
Para un reactor cilíndrico el volumen es:
V = At * z, donde At = Área transversal, z = longitud de reactor
dV = At * dz
dFi /dz = r´i * ρcat * At

Area transversal (At) = 1.452 m^2

Flujo volumetrico (v) = 0.000916m^3/s

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